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高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的PCR检测 被引量：16
1
作者 张晓科 魏益民 +5 位作者 王新中 李小军 魏凌基 刘斌 高云村 李毅 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2003年第1期34-38,48,共6页
为 Dx5基因设计了 1对特异引物 ,选用 HMW- GS在 Glu Dx1位点已知的 2 2个材料对其进行了验证。结果表明 ,该引物的准确率达到 10 0 %,完全可以作为 Dx5基因的检测引物。利用这 1对引物 ,通过 PCR技术对 4 0种材料的 Dx5基因进行了检测 ... 为 Dx5基因设计了 1对特异引物 ,选用 HMW- GS在 Glu Dx1位点已知的 2 2个材料对其进行了验证。结果表明 ,该引物的准确率达到 10 0 %,完全可以作为 Dx5基因的检测引物。利用这 1对引物 ,通过 PCR技术对 4 0种材料的 Dx5基因进行了检测 ,发现仅有 986 0 5 ,陕 2 5 3,郑州 891,97- 2 14 3,绵阳 96 171- 10 ,绵阳 19,中 1813- 1和绵阳 11等 8个品种 (系 )携带 Dx5基因 ,占待测材料总数的 2 0 .0 %,远远低于北美小麦品种中 Dx5基因的携带率。研究中还发现 ,对检测优质面包烘烤品质基因而言 ,PCR方法是最简便、快速、准确的方法之一。 展开更多
关键词 高分子量麦谷蛋白亚基 检测 小麦品质 PCR技术 dx5基因
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新疆小麦1BL/1RS易位和Dx5基因的多重PCR检测及其面筋品质分析 被引量：3
2
作者 王亮 穆培源 +4 位作者 徐红军 庄丽 桑伟 聂迎彬 邹波 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期469-474,共6页
为了给新疆小麦面筋品质改良提供参考依据,利用多重PCR体系对267份新疆冬、春小麦品种中1BL/1RS易位和Dx5基因的分布进行了检测,并测定了其中181份小麦品种的面粉蛋白质含量、湿面筋含量、Zeleny沉淀值以及面团特性等品质性状。结果表明... 为了给新疆小麦面筋品质改良提供参考依据,利用多重PCR体系对267份新疆冬、春小麦品种中1BL/1RS易位和Dx5基因的分布进行了检测,并测定了其中181份小麦品种的面粉蛋白质含量、湿面筋含量、Zeleny沉淀值以及面团特性等品质性状。结果表明,新疆小麦品种中,1BL/1RS易位品种有55份,占20.6%,含有Dx5基因的品种有76份,占28.5%。冬小麦品种中1BL/1RS易位系分布频率(26.6%)显著高于春小麦(9.6%),而春小麦品种中Dx5基因的分布频率(31.9%)高于冬小麦(26.6%)。在新疆小麦农家品种、引进品种和自育成品种中,1BL/1RS易位和Dx5基因的分布频率也存在明显差异。分析表明,1BL/1RS和非1BL/1RS小麦品种的主要面筋品质性状(如Zeleny沉淀值、峰值高度、8 min宽度等)达到显著性差异(P<0.05),1BL/1RS小麦中含Dx5和不含Dx5基因品种的面筋指数、Zeleny沉淀值、峰值时间和8 min面积等5个参数差异达到显著水平(P<0.05)。多重PCR体系检测结果可靠稳定,节省实验经费和时间,提高了效率,可用于小麦分子辅助育种。 展开更多
关键词 新疆 普通小麦 1BL/1RS易位 dx5基因 多重PCR 面筋品质
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小麦分离后代高分子量麦谷蛋白Dx5基因的PCR检测 被引量：2
3
作者 宋吉轩 张晓科 +2 位作者 刘斌 刘作易 朱国胜 《贵州农业科学》 CAS 2005年第2期17-18,共2页
为Dx5基因设计1对特异引物,利用这1对引物,对小偃22×738组合中的BC2、BC2 、F2、F3和F4代的Dx5基因进行了PCR检测。结果表明,凡是携带Dx5基因的材料均扩增出一条450bp长度的特异条带,而未携带该基因的材料则不能扩增出这一特异条... 为Dx5基因设计1对特异引物,利用这1对引物,对小偃22×738组合中的BC2、BC2 、F2、F3和F4代的Dx5基因进行了PCR检测。结果表明,凡是携带Dx5基因的材料均扩增出一条450bp长度的特异条带,而未携带该基因的材料则不能扩增出这一特异条带。研究中还发现,对检测优质面包烘拷品质而言,PCR技术是最简便、准确、快速的方法之一。 展开更多
关键词 dx5基因 PCR检测 高分子量麦谷蛋白 后代 分离 小麦 PCR技术 特异引物 基因设计 优质面包 条带 材料 F2
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小麦聚合杂交早代Dx5优质基因的分子标记选择 被引量：1
4
作者 董建力 惠红霞 +1 位作者 王敬东 李树华 《甘肃农业科技》 2008年第11期8-10,共3页
将抗条锈基因(Y rx)、抗白粉病基因(Pm 21)聚合,转入宁夏高产、优质(2*、17+18、5+10)小麦品种中,利用分子标记检测出多抗基因聚合体单株,以多抗聚合体单株为材料进行Dx5基因的分子标记选择。结果表明,Dx5基因的特异引物能扩增出片断为4... 将抗条锈基因(Y rx)、抗白粉病基因(Pm 21)聚合,转入宁夏高产、优质(2*、17+18、5+10)小麦品种中,利用分子标记检测出多抗基因聚合体单株,以多抗聚合体单株为材料进行Dx5基因的分子标记选择。结果表明,Dx5基因的特异引物能扩增出片断为450 bp的条带,生化标记证明凡是能扩增出450 bp片段的单株均含有5+10亚基条带,分子标记与生化标记结果一致,说明利用Dx5基因的特异分子标记选择5+10优质亚基是可靠的、可行的。从多抗基因聚合体F3中选到3株具有Dx5基因的材料。Dx5基因的分子标记技术与SDS-PAGE图谱技术各有所长,两者结合应用结果更好。 展开更多
关键词 小麦 基因聚合 dx5基因 分子标记 选择
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小麦高分子量谷蛋白亚基基因的PCR及AS-PCR标记 被引量：1
5
作者 周利 马欣荣 +1 位作者 李竹林 吴瑜 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期23-27,共5页
　选用高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)在Glu-D1位点已知的 26个普通小麦品种,包括 15个 (TriticumaestivumL. )川育系列品种及其 11个亲本,根据其亚基Dx5和Dy10基因的特异序列设计引物.通过对Dx5基因的PCR扩增及对Dy10基因的AS-PCR扩增,... 　选用高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)在Glu-D1位点已知的 26个普通小麦品种,包括 15个 (TriticumaestivumL. )川育系列品种及其 11个亲本,根据其亚基Dx5和Dy10基因的特异序列设计引物.通过对Dx5基因的PCR扩增及对Dy10基因的AS-PCR扩增,结果表明,所设计的引物对Dx5和Dy10都能扩增出特异条带,而携有Dx5基因的材料同时也携有Dy10基因.说明用所设计的引物可快速有效的鉴定出普通小麦中是否带有优质的 5 +10亚基.图 4参 展开更多
关键词 小麦 HMW—GS dx5基因 Dy10基因 PCR AS—PCR
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