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ERcodon325、PR＋331G／A与乳腺癌关系的病例对照研究
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作者 靳雅丽 沈月平 +4 位作者 陈锦玲 朱岩 姚昉 张子祥 贺天锋 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期859-863,共5页
目的：研究雌激素受体（estrogen receptor，ER）codon325、孕激素受体（progestin receptor，PR）＋331G／A基因与乳腺癌的关系以及它们与环境危险因素对乳腺癌的联合作用。方法：采用病例一对照研究的方法，收集206例乳腺癌新发病例... 目的：研究雌激素受体（estrogen receptor，ER）codon325、孕激素受体（progestin receptor，PR）＋331G／A基因与乳腺癌的关系以及它们与环境危险因素对乳腺癌的联合作用。方法：采用病例一对照研究的方法，收集206例乳腺癌新发病例，按年龄频数（±3岁）匹配214例健康对照女性。采用结构式调查表收集研究对象的流行病学资料，并采集3mL静脉血。应用荧光定量PCR法检测ERcodon325、PR＋331G／A的基因型。结果：与CC相比，ERcodon325位点CG和GG基因型的调整OR分别为0．99（95％CI：0．61～1．61）和1．13（95％CI：0．62～2．04）；与础相比，PR＋331G／A位点GG基因型的调整OR为1．51（95％CI：O．74—3．07），未发现有增加乳腺癌危险的联合作用（趋势检验：P=0．4090）；与无自然流产史且ERcodon325位点携带CC基因型的妇女相比，有自然流产史且携带CG和GG基因型的妇女OR为3．57（95％CI：1．21—10．52），相加模型检验接近有统计学意义（S=3．06，AP=0．97，u=1．8981，P=0．0588）。结论：ERcodon325、PR＋331G／A单基因多态性可能与乳腺癌发病风险无关，ERcodon325多态性与自然流产史具有增加乳腺癌危险的联合作用趋势。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 多态性 单核苷酸 er codon 325 PR+331G/A 联合作用
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