目的:探究角膜缘干细胞移植术与羊膜移植术联合胬肉切除对翼状胬肉患者角膜上皮修复的影响及其美学效果。方法:选取2019年3月-2021年3月于笔者医院就诊的82例翼状胬肉患者的临床资料,根据手术方式分为羊膜组(n=40)和角膜组(n=42)。统计...目的:探究角膜缘干细胞移植术与羊膜移植术联合胬肉切除对翼状胬肉患者角膜上皮修复的影响及其美学效果。方法:选取2019年3月-2021年3月于笔者医院就诊的82例翼状胬肉患者的临床资料,根据手术方式分为羊膜组(n=40)和角膜组(n=42)。统计两组患者围术期指标,比较两组患者术前及术后3个月眼表泪液指标、视力指标、角膜上皮功能,对比两组患者术后3个月后美学效果,并记录两组患者术后3个月内不良反应发生情况。结果:角膜组患者手术时长长于羊膜组(P<0.05);角膜组患者眼部刺激症状消失时间、角膜上皮修复时间短于羊膜组(P<0.05);术后3个月后,两组患者泪膜破裂时间(Break-up time,BUT)、基础泪液分泌实验(Schirmer I test,SIT)结果高于术前,且角膜组高于羊膜组(P<0.05);术后3个月后,两组患者裸眼视力(Uncorrectedvisualacuity,UCVA)、角膜散光度及角膜上皮荧光素染色评分(Fluorescent,FL)均低于术前,且角膜组低于羊膜组(P<0.05);术后3个月,角膜组美学优良率高于羊膜组(P<0.05);术后3个月内,两组患者不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:角膜缘干细胞移植术与羊膜移植术在翼状胬肉患者的临床治疗中均可取得较好的治疗及美学效果,且可有效改善患者眼表泪液系统及角膜上皮功能,具有较好的安全性,但角膜缘干细胞移植术对患者各项指标改善效果更佳。展开更多
目的观察慢病毒载体(lentiviral vectors,LVs)用于兔角膜上皮细胞基因转染的有效性。方法兔角膜上皮细胞的原代及传代培养并做细胞鉴定;慢病毒载体介导的增强型绿色荧光蛋白(lenti-EGFP)以不同的感染复数(multiplicity of infection,MO...目的观察慢病毒载体(lentiviral vectors,LVs)用于兔角膜上皮细胞基因转染的有效性。方法兔角膜上皮细胞的原代及传代培养并做细胞鉴定;慢病毒载体介导的增强型绿色荧光蛋白(lenti-EGFP)以不同的感染复数(multiplicity of infection,MOI=0、1、10、50、100、500)转染实验细胞,寻找最佳转染剂量;于转染后24、48、72、96h运用倒置荧光显微镜观察不同MOI下增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)的表达并计算细胞转染率;RT-PCR方法检测EGFP基因的表达情况。结果 EGFP于转染48h即开始有表达,随着转染时间的延长其表达增强。MOI=1、10、50、100时,角膜上皮细胞转染率随着感染复数的增加而增加,分别为(4.5±0.6)%、(30.4±0.9)%、(51.9±1.4)%、(75.4±0.7)%,各组间差异显著(P<0.05);MOI在100与500时,转染率差异不显著(P>0.05),即最适感染复数为100。RT-PCR结果提示转染细胞组EGFP基因有表达。结论慢病毒载体能够有效转染离体兔角膜上皮细胞。展开更多
文摘目的:探究角膜缘干细胞移植术与羊膜移植术联合胬肉切除对翼状胬肉患者角膜上皮修复的影响及其美学效果。方法:选取2019年3月-2021年3月于笔者医院就诊的82例翼状胬肉患者的临床资料,根据手术方式分为羊膜组(n=40)和角膜组(n=42)。统计两组患者围术期指标,比较两组患者术前及术后3个月眼表泪液指标、视力指标、角膜上皮功能,对比两组患者术后3个月后美学效果,并记录两组患者术后3个月内不良反应发生情况。结果:角膜组患者手术时长长于羊膜组(P<0.05);角膜组患者眼部刺激症状消失时间、角膜上皮修复时间短于羊膜组(P<0.05);术后3个月后,两组患者泪膜破裂时间(Break-up time,BUT)、基础泪液分泌实验(Schirmer I test,SIT)结果高于术前,且角膜组高于羊膜组(P<0.05);术后3个月后,两组患者裸眼视力(Uncorrectedvisualacuity,UCVA)、角膜散光度及角膜上皮荧光素染色评分(Fluorescent,FL)均低于术前,且角膜组低于羊膜组(P<0.05);术后3个月,角膜组美学优良率高于羊膜组(P<0.05);术后3个月内,两组患者不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:角膜缘干细胞移植术与羊膜移植术在翼状胬肉患者的临床治疗中均可取得较好的治疗及美学效果,且可有效改善患者眼表泪液系统及角膜上皮功能,具有较好的安全性,但角膜缘干细胞移植术对患者各项指标改善效果更佳。
文摘目的观察慢病毒载体(lentiviral vectors,LVs)用于兔角膜上皮细胞基因转染的有效性。方法兔角膜上皮细胞的原代及传代培养并做细胞鉴定;慢病毒载体介导的增强型绿色荧光蛋白(lenti-EGFP)以不同的感染复数(multiplicity of infection,MOI=0、1、10、50、100、500)转染实验细胞,寻找最佳转染剂量;于转染后24、48、72、96h运用倒置荧光显微镜观察不同MOI下增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)的表达并计算细胞转染率;RT-PCR方法检测EGFP基因的表达情况。结果 EGFP于转染48h即开始有表达,随着转染时间的延长其表达增强。MOI=1、10、50、100时,角膜上皮细胞转染率随着感染复数的增加而增加,分别为(4.5±0.6)%、(30.4±0.9)%、(51.9±1.4)%、(75.4±0.7)%,各组间差异显著(P<0.05);MOI在100与500时,转染率差异不显著(P>0.05),即最适感染复数为100。RT-PCR结果提示转染细胞组EGFP基因有表达。结论慢病毒载体能够有效转染离体兔角膜上皮细胞。
