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反相高效液相色谱法测定Fmoc-L-His(Trt)-OH中光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH的含量 被引量：1
1
作者 杨欣茹 李铁健 +1 位作者 王金迪 张贵民 《中南药学》 2023年第8期2170-2173,共4页
目的结合外标法和面积归一化法,建立反相高效液相色谱法测定Fmoc-L-His(Trt)-OH中的光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH的含量。方法采用Chiral MX(2)-RH色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-水-乙酸(500∶500∶1)为流动相,等度洗脱;流速... 目的结合外标法和面积归一化法,建立反相高效液相色谱法测定Fmoc-L-His(Trt)-OH中的光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH的含量。方法采用Chiral MX(2)-RH色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-水-乙酸(500∶500∶1)为流动相,等度洗脱;流速为0.8 mL·min^(-1);紫外检测器检测,波长为220 nm;柱温为30℃;进样体积为10μL。结果Fmoc-L-His(Trt)-OH和Fmoc-D-His(Trt)-OH分离良好;Fmoc-D-His(Trt)-OH在0.15~2.93 mg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系(相关系数为0.9999);定量限为0.15μg·mL^(-1),检测限为0.049μg·mL^(-1)。回收率在95%~100%内,RSD为0.96%。结论本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,为Fmoc-L-His(Trt)-OH中光学异构体Fmoc-D-His(Trt)-OH研究提供参考。 展开更多
关键词 fmoc-L-His(Trt)-OH fmoc-D-His(Trt)-OH 反相高效液相色谱法 等度洗脱 光学异构体
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Fmoc-L-Orn(Boc)-Gly-OH的合成工艺研究 被引量：1
2
作者 张东海 郑征 +5 位作者 杨再宽 吴惠峰 孙梦春 曹力智 周星宇 杨大成 《合成化学》 CAS 2023年第5期383-388,共6页
N^(α)-芴甲氧羰基-N^(δ)-叔丁氧羰基-L-鸟氨酰甘氨酸(Fmoc-L-Orn(Boc)-Gly-OH)是宫缩抑制剂阿托西班的短肽片段,通过液相合成法高效合成高纯度的Fmoc-L-Orn(Boc)-Gly-OH片段可以有效降低阿托西班的合成成本。采用液相合成方法,以N-羟... N^(α)-芴甲氧羰基-N^(δ)-叔丁氧羰基-L-鸟氨酰甘氨酸(Fmoc-L-Orn(Boc)-Gly-OH)是宫缩抑制剂阿托西班的短肽片段,通过液相合成法高效合成高纯度的Fmoc-L-Orn(Boc)-Gly-OH片段可以有效降低阿托西班的合成成本。采用液相合成方法,以N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺(HONB)活化N^(α)-芴甲氧羰基-N^(δ)-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸(Fmoc-L-Orn(Boc)-OH)的羧基高效合成Fmoc-L-Orn(Boc)-Gly-OH,并对反应物料配比和反应溶剂体系进行了研究,得到了最优的Fmoc-L-Orn(Boc)-Gly-OH合成工艺,该工艺操作简单、成本低且产物纯度高,可用于工业化生产。 展开更多
关键词 阿托西班 fmoc-L-Orn(Boc)-Gly-OH 多肽片段 合成工艺 液相合成
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应用Arndt-Eistert反应合成手性非天然N-Fmoc-β-氨基酸(III) 被引量：3
3
作者 廖本仁 洪镛裕 +1 位作者 徐军 刘波 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期63-66,共4页
以重氮甲烷为重氮化试剂 ,以非天然N Fmoc α 氨基酸为原料 ,成功地运用Arndt Eistert反应 ,通过两步反应 ,高效快捷地合成了 8个对应的同系物N Fmoc β
关键词 手性非天然N-fmoc-β-氨基酸 Arndt-Eistert反应 合成 重氮甲烷 非天然N—fmoc—α—氨基酸 多肽类药物
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Boc和Fmoc保护氨基酸与M树脂和王氏树脂结合率的比较 被引量：12
4
作者 张志刚 蔡豪斌 +1 位作者 白玲 何水淋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期419-423,共5页
M树脂与Boc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸的铝盐成酯反应摩尔比1:12,时间31h,其产物用重量法和水杨醛法测得的结合率均值分别为87.3％、89.1％和89.6％。王氏树脂与Fmoc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸反应48h,树脂:Fmoc氨基酸:DCC:D... M树脂与Boc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸的铝盐成酯反应摩尔比1:12,时间31h,其产物用重量法和水杨醛法测得的结合率均值分别为87.3％、89.1％和89.6％。王氏树脂与Fmoc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸反应48h,树脂:Fmoc氨基酸:DCC:DMAP摩尔比为1:3:4:1,其产物结合率的均值分别为44.2％、30.4％和56.2%。结果表明,前者产物结合率高于后者。另外,重量法与水杨醛法测得的结合率相差不超过2.7％,但重量法更方便,易行。 展开更多
关键词 多肽 固相合成 M树脂 王氏树脂 BOC fmoc
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Fmoc(9-芴甲氧羰基)法固相合成胸腺五肽 被引量：12
5
作者 欧阳嘉 李鑫 +1 位作者 潘宗敏 沈树宝 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第3期61-64,共4页
采用对碱敏感的Fmoc法α-氨基保护策略固相合成了胸腺五肽,并讨论了胸腺五肽不同固相载体、不同活化试剂对胸腺五肽固相合成的影响。试验结果表明Fmoc合成策略中各步的缩合率均在90%以上,同时对产品进行色谱分析,纯度达到83%。
关键词 胸腺五肽 固相合成 甲氧羰基 fmoc 保护策略 Α-氨基 固相载体 试验结果 色谱分析 芴 试剂 缩合
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胸腺素α1的Fmoc固相合成法 被引量：10
6
作者 吴蕾 韩香 +1 位作者 甘一如 黄鹤 《化学工业与工程》 CAS 2001年第6期323-330,共8页
本文用Fmoc固相方法合成了胸腺素α1。采用对碱敏感的Fmoc作为α -氨基的保护基 ,并确定与之配套的侧链保护策略。探索出了适宜的接肽方案 ,即前 9步接肽用对称酸酐法 ,后 1 8步用DCC -HOBt缩合法 ,从而保证了每步的高缩合率。试验结果... 本文用Fmoc固相方法合成了胸腺素α1。采用对碱敏感的Fmoc作为α -氨基的保护基 ,并确定与之配套的侧链保护策略。探索出了适宜的接肽方案 ,即前 9步接肽用对称酸酐法 ,后 1 8步用DCC -HOBt缩合法 ,从而保证了每步的高缩合率。试验结果表明各步的缩合率均在 96 2 %以上 ,多数达 99%以上。同时还对合成工艺条件进行了研究。合成粗品的纯度 (胸腺素α1的含量 )为 46 52 % (质量分数 ) ,胸腺素收率为 37 81 % 展开更多
关键词 N^α-芴甲氧羰基 fmoc 固相多肽合成 胸腺素Α1
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Fmoc保护氨基酸与Wang树脂的缩合反应 被引量：3
7
作者 郑彦慧 张艳平 +3 位作者 张浩 马玉新 路延龄 史作清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1769-1772,共4页
研究了保护氨基酸、Wang树脂取代度、树脂粒度、搅拌方式对Fmoc-氨基酸-Wang树脂连接效率的影响.结果表明,保护氨基酸分子量的大小会因产生不同的位阻而影响缩合反应的效率,分子量越小缩合效率越高;Wang树脂的取代度较高时,已缩合的氨... 研究了保护氨基酸、Wang树脂取代度、树脂粒度、搅拌方式对Fmoc-氨基酸-Wang树脂连接效率的影响.结果表明,保护氨基酸分子量的大小会因产生不同的位阻而影响缩合反应的效率,分子量越小缩合效率越高;Wang树脂的取代度较高时,已缩合的氨基酸给后续保护氨基酸的缩合形成阻碍,使缩合效率降低;粒径较小和搅拌较好时,对保护氨基酸的粒内外扩散有利,可提高反应速度和缩合效率. 展开更多
关键词 固相多肽合成 Wang树脂 fmoc保护氨基酸 活化酯法
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Fmoc-F多肽水凝胶对丁香精油的控释作用研究 被引量：6
8
作者 张琳 周天啸 +2 位作者 王奔 郝雅晏 陆俊 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第9期8-11,79,共5页
探讨Fmoc-F(Phe)多肽形成的凝胶对丁香精油的包埋和控制释放作用。结果表明,Fmoc-F形成的凝胶对丁香精油的包埋率可达98.69%;在pH>6.5时,Fmoc-F凝胶的分解率低于9.0%,该条件下凝胶可有效降低丁香精油的挥发损失;当pH=6.0时,3hFmoc-F... 探讨Fmoc-F(Phe)多肽形成的凝胶对丁香精油的包埋和控制释放作用。结果表明,Fmoc-F形成的凝胶对丁香精油的包埋率可达98.69%;在pH>6.5时,Fmoc-F凝胶的分解率低于9.0%,该条件下凝胶可有效降低丁香精油的挥发损失;当pH=6.0时,3hFmoc-F—丁香精油分解率接近36.0%,当pH=5.0时,Fmoc-F凝胶迅速分解,3h分解率达到100%,该条件下丁香精油被快速释放到大肠杆菌的菌液中可有效抑制大肠杆菌的生长。说明Fmoc-F凝胶可以有效防止丁香精油常温下的挥发,并控制精油在酸性条件下有效释放并发挥抑菌效果。 展开更多
关键词 fmoc-F 多肽水凝胶 凝胶 丁香精油 控制释放
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Fmoc固相合成法 被引量：6
9
作者 刘振南 黄强 《广西民族学院学报（自然科学版）》 CAS 1999年第2期109-112,共4页
介绍蛋白质固相合成中Ｆｍｏｃ合成法的现状及进展
关键词 肽 固相合成 耦联反应 蛋白质 fmoc合成
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Fmoc-Asn(Trt)-OH与Wang树脂的合成研究 被引量：1
10
作者 宓鹏程 朱颐申 +1 位作者 张琪 韦萍 《氨基酸和生物资源》 CAS 2007年第1期21-24,共4页
研究了Fmoc-Asn(Trt)-OH与Wang树脂的酯化反应工艺。探讨了反应策略、溶剂体系、投料比、反应时间以及反应温度等条件对手工合成Fmoc-Asn(Trt)-Wang树脂反应的影响。并用微波辅助方法与常规方法进行了对比。实验结果表明了采用HBTU/HOBt... 研究了Fmoc-Asn(Trt)-OH与Wang树脂的酯化反应工艺。探讨了反应策略、溶剂体系、投料比、反应时间以及反应温度等条件对手工合成Fmoc-Asn(Trt)-Wang树脂反应的影响。并用微波辅助方法与常规方法进行了对比。实验结果表明了采用HBTU/HOBt/DIEA方法的连接效率最高。对反应的优化结果为:NMP/DCM体积比为1:7,体系、摩尔比为3:1,每次反应时间4 h,温度40℃。微波对本酯化反应影响不大。 展开更多
关键词 固相多肽合成(SPPS) Wang树脂 fmoc—Asn(Trt)-OH 微波
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氮端Fmoc保护11-脱氧甘草次酸二肽类衍生物的合成
11
作者 王军 胡小丽 +3 位作者 文伟河 杨雷雷 杨晶 朱玉亮 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期473-475,共3页
为获得高药效甘草次酸衍生物,以甘草次酸为原料,经过克莱门森还原得到11-脱氧甘草次酸,所得产物经溴乙烷乙酯化制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯,之后在THF溶液(四氢呋喃)中与Fmoc-Met-OH(Fmoc保护的甲硫氨酸)在DCC/DMAP中耦合制得11-脱氧... 为获得高药效甘草次酸衍生物,以甘草次酸为原料,经过克莱门森还原得到11-脱氧甘草次酸,所得产物经溴乙烷乙酯化制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯,之后在THF溶液(四氢呋喃)中与Fmoc-Met-OH(Fmoc保护的甲硫氨酸)在DCC/DMAP中耦合制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-Fmoc保护甲硫氨酸,然后在V(CHCl2)∶V(二乙胺)=1∶1溶液中脱去Fmoc保护基得到11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-甲硫氨酸,再在THF溶液中与Fmoc保护缬氨酸,甘氨酸,苯丙氨酸通过DCC/DMAP耦合得标题化合物,收率95%～98%。其结构经1HNMR和MS表征。 展开更多
关键词 甘草次酸 fmoc保护氨基酸 酯化 酰胺化
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毛细管区带电泳拆分两种N-FMOC氨基酸对映体
12
作者 武红丽 郑天 +1 位作者 曹飞 屠春燕 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期23-26,共4页
选择 2, 6-二甲基环糊精为手性选择剂,对两种N-Fmoc氨基酸 -N-Fmoc-天冬氨酸叔丁酯和N-Fmoc-缬氨酸进行了手性拆分。采用pH5 0, 40mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 (内含商品化 20mmol·L-1 2, 6 -二甲基-β-环糊精)为缓冲液, Fmoc-Asp... 选择 2, 6-二甲基环糊精为手性选择剂,对两种N-Fmoc氨基酸 -N-Fmoc-天冬氨酸叔丁酯和N-Fmoc-缬氨酸进行了手性拆分。采用pH5 0, 40mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 (内含商品化 20mmol·L-1 2, 6 -二甲基-β-环糊精)为缓冲液, Fmoc-Asp(otBu) -OH、Fmoc-Val-OH对映体的分离度分别为 2 54和 1 62。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 N—fmoc氨基酸 2 6-二甲基环糊精 多肽 手性选择剂 合成方法
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非天然氨基酸N-Fmoc-D-β-4-吡啶丙氨酸的合成研究
13
作者 张建忠 倪家宝 《氨基酸和生物资源》 CAS 2005年第4期45-47,共3页
以4-氯甲基吡啶盐酸盐和乙酰氨基丙二酸二乙酯为原料,经缩合、水解、拆分制得α-氨基酸N-Fmoc-D-4-吡啶丙氨酸,经活化后生成重氮酮,失去氮气,重排而制得N-Fmoc-D-β-4-吡啶丙氨酸。中间体和目的产物经熔点、旋光度、红外、核磁以及元素... 以4-氯甲基吡啶盐酸盐和乙酰氨基丙二酸二乙酯为原料,经缩合、水解、拆分制得α-氨基酸N-Fmoc-D-4-吡啶丙氨酸,经活化后生成重氮酮,失去氮气,重排而制得N-Fmoc-D-β-4-吡啶丙氨酸。中间体和目的产物经熔点、旋光度、红外、核磁以及元素分析,其结构得到证实。 展开更多
关键词 合成 4-氯甲基吡啶盐酸盐 乙酰氨基丙二酸二乙酯 N-fmoc-D-4-吡啶丙氨酸 N-fmoc-D-β-4-吡啶 丙氨酸
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Fmoc固相合成生长激素释放肽-2
14
作者 王小青 郑霄 +1 位作者 尹志峰 王良友 《承德医学院学报》 2015年第2期144-146,共3页
生长激素释放肽（GHRP）于20世纪70年代末、80年代初依据蛋氨酸-亮氨酸脑啡肽的结构首次合成[1],之后又合成了数种类型的GHRP[2]。研究发现,结构改造后的GHRP-2（又名KP-102,药品名为Pralmorelin,氨基酸序列为D-Ala-（D-β-naphthyl）-A... 生长激素释放肽（GHRP）于20世纪70年代末、80年代初依据蛋氨酸-亮氨酸脑啡肽的结构首次合成[1],之后又合成了数种类型的GHRP[2]。研究发现,结构改造后的GHRP-2（又名KP-102,药品名为Pralmorelin,氨基酸序列为D-Ala-（D-β-naphthyl）-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2）具有更强的刺激生长激素释放和改善儿童生长激素缺乏症的作用. 展开更多
关键词 GHRP-2 fmoc固相合成 纯化
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Fmoc-FF二肽分子自组装过程的分子动力学研究 被引量：4
15
作者 郭凯 张恒 +2 位作者 孙继超 苑世领 刘成卜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2171-2178,共8页
采用分子动力学方法模拟研究了Fmoc-FF二肽分子在溶液中的自组装过程,探究了自组装过程中的驱动力及水桥结构对聚集体稳定性的影响.结果表明,Fmoc-FF二肽分子可以在水溶液中自组装形成结构规整的圆柱形纳米棒;根据Fmoc环间的径向分布函... 采用分子动力学方法模拟研究了Fmoc-FF二肽分子在溶液中的自组装过程,探究了自组装过程中的驱动力及水桥结构对聚集体稳定性的影响.结果表明,Fmoc-FF二肽分子可以在水溶液中自组装形成结构规整的圆柱形纳米棒;根据Fmoc环间的径向分布函数,通过比较二肽分子之间及二肽分子与水分子间的相互作用,推测二肽分子间的π-π相互作用是自组装过程的主要驱动力;另外的驱动作用体现在二肽分子与水分子之间形成的氢键,其中水分子以水桥结构连接不同的二肽分子,这种水桥结构对自组装结构具有稳定作用. 展开更多
关键词 fmoc—FF二肽分子自组装 水凝胶 Π-Π作用 氢键 分子动力学模拟
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Fmoc-N-甲基-L-苯丙氨酸的微波辅助合成
16
作者 孙彭利 阎玺庆 《广州化工》 CAS 2012年第10期64-65,共2页
以Fmoc保护的L-苯丙氨酸为起始原料,经恶唑烷酮中间体,在三氟乙酸和无水AlCl3共同催化下,三乙基硅烷还原得到Fmoc保护的N-甲基L-苯丙氨酸,总收率82%。反应过程中,采用微波辐射代替传统的加热方式,缩短了时间,提供了产率,三氟乙酸和无水... 以Fmoc保护的L-苯丙氨酸为起始原料,经恶唑烷酮中间体,在三氟乙酸和无水AlCl3共同催化下,三乙基硅烷还原得到Fmoc保护的N-甲基L-苯丙氨酸,总收率82%。反应过程中,采用微波辐射代替传统的加热方式,缩短了时间,提供了产率,三氟乙酸和无水三氯化铝共同催化体系避免了副产物Fmoc-Tic-OH的生成,该方法优化了生产工艺,缩短了反应时间,节约了原料。 展开更多
关键词 fmoc-N-甲基-L-苯丙氨酸 微波辐射 合成
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Fmoc固相直接法合成Aβ_(1-15)肽疫苗及其免疫活性 被引量：4
17
作者 杨学森 汪华侨 +5 位作者 袁群芳 谢瑶 姚志彬 叶小舟 吴继明 邹爱国 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期121-125,共5页
【目的】探讨实验室合成Aβ1-15肽疫苗的方法,并对其进行鉴定。【方法】选取Aβ42主要包含B细胞抗原决定簇的片段Aβ1-15,采用8分支多重抗原肽系统,以Fmoc固相直接法合成MAPAβ1-15;用MAPAβ1-15疫苗免疫接种C57BL/6小鼠,ELISA检测血清... 【目的】探讨实验室合成Aβ1-15肽疫苗的方法,并对其进行鉴定。【方法】选取Aβ42主要包含B细胞抗原决定簇的片段Aβ1-15,采用8分支多重抗原肽系统,以Fmoc固相直接法合成MAPAβ1-15;用MAPAβ1-15疫苗免疫接种C57BL/6小鼠,ELISA检测血清特异性抗Aβ抗体。【结果】用Fmoc法直接合成方法成功制备MAPAβ1-15疫苗,质谱检测其主要离子峰的相对分子质量为15458,与理论相对分子质量15451十分接近,但还有其它不同分子质量的离子峰存在。以合成的MAPAβ1-15免疫C57BL/6小鼠后,可产生高滴度的特异性抗Aβ42抗体,第3次接种后抗体平均滴度为1:467±196,第5次免疫接种后,平均滴度为1∶4367±1120。对照组的血清抗体检测基本无明显变化。【结论】Fmoc固相直接法可成功合成出MAPAβ1-15,合成出的MAPAβ1-15具有很好免疫活性。 展开更多
关键词 fmoc固相多肽直接合成 多重抗原肽 Aβ1-15疫苗 阿尔茨海默病
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保护氨基酸Fmoc-His(Trt)-OH的合成方法优化 被引量：3
18
作者 赵萍萍 徐大刚 +2 位作者 廖晓全 杜晓宁 李良君 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期549-552,共4页
在肽合成中,为了得到理想的目的肽,首先需要对氨基酸的活性基团加以封闭或保护。叔丁氧羰基(Boc)和9-芴甲氧羰基(Fmoc)是固相合成中首选的-αNH2保护基,由此形成了多肽固相合成方法中的两大类:Boc方法和Fmoc方法。组氨酸(His)是多肽合... 在肽合成中,为了得到理想的目的肽,首先需要对氨基酸的活性基团加以封闭或保护。叔丁氧羰基(Boc)和9-芴甲氧羰基(Fmoc)是固相合成中首选的-αNH2保护基,由此形成了多肽固相合成方法中的两大类:Boc方法和Fmoc方法。组氨酸(His)是多肽合成中问题最大的氨基酸之一,需要对其α-氨基及侧链上的咪唑环加以保护。由于Fmoc保护基的一些独特优点,如对碱的不稳定性、易检测性等,因此,我们选择Fmoc为其-αNH2保护基。在Fmoc策略合成过程中,三苯甲基(Trt)对缩合以及脱保护条件都很稳定,它可被稀乙酸在稍高的温度条件下,或TFA在室温脱除,因而选用Trt封闭咪唑环上的活性官能团。实验通过中心曲面实验设计方法和正交实验设计方法对His的两步保护反应条件进行优化,使得最终两步反应收率分别都达到80%以上,产品纯度达到95%以上。 展开更多
关键词 纽氨酸(His) 氨基酸保护 三苯甲基(Trt) 9-芴甲氧羰基(fmoc)
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抗FMOC-苯丙氨酰氨基己酸的单克隆抗体的制备 被引量：4
19
作者 朱剑锋 邓芳 +1 位作者 陈常庆 施溥涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1997年第1期34-38,共5页
为了建立新的非放射性基因标记和检测体系，用化学方法合成了Ｆｍｏｃ－苯丙氨酰氨基己酸。然后将其作为半抗原，与载体蛋白偶联（通过ＥＤＣ），用于免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取脾细胞与Ｓｐ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合。经ＥＬＩＳＡ筛选... 为了建立新的非放射性基因标记和检测体系，用化学方法合成了Ｆｍｏｃ－苯丙氨酰氨基己酸。然后将其作为半抗原，与载体蛋白偶联（通过ＥＤＣ），用于免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取脾细胞与Ｓｐ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合。经ＥＬＩＳＡ筛选及有限稀释法克隆化，选出一株阳性克隆，分泌专一性抗Ｆｍｏｃ－苯丙氨酰氨基己酸的抗体。用双抗体夹心法测得其亚类为ＩｇＧ１。用间接ＥＬＩＳＡ法测得腹水效价为１．６×１０－５。用竞争性ＥＬＩＳＡ法测得亲和常数为３．６×１０６Ｍ－１。 展开更多
关键词 fmoc 苯丙氨酰 氨基己酸 单克隆抗体
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Fmoc-Gla（OtBu）2-OH合成方法的研究进展
20
作者 梁佩芳 《安徽化工》 CAS 2020年第1期4-7,共4页
近年来,国内外对Fmoc-Gla(OtBu)2-OH的合成方法做了大量研究,推出了许多合成路线。对使用不同起始原料的主要合成路线进行了综述。
关键词 fmoc-Gla(OtBu)2-OH 原料 合成路线
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