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Clinical observation of colon carcinoma treated with Boerning capsules plus FOLFOX4 regimen 被引量:1
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作者 Ping Liu Jianhui Liu +2 位作者 Daoqi Zhu Jin'an Ma Chunhong Hu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第4期328-330,共3页
Objective:To evaluate the effects and adverse reactions of Boerning capsules plus FOLFOX4 regimen in clinical treatment for colon carcinoma.Methods:Total patients with colon carcinoma were randomly divided into two gr... Objective:To evaluate the effects and adverse reactions of Boerning capsules plus FOLFOX4 regimen in clinical treatment for colon carcinoma.Methods:Total patients with colon carcinoma were randomly divided into two groups from January 2005 to May 2006:group A(45 patients)were received Boerning capsules plus FOLFOX4 regimen treatment,and group B(49 patients)were received FOLFOX4 regimen treatment only.Results:Boerning capsules could obviously improve the life quality of the colon carcinoma patients.The weight gain in group A was higher than that of group B.No significant existed in the body immune function changes(T cell subgroup).But it could ameliorate the adverse reactions which induced by the chemotherapy.Conclusion:Boerning capsules can improve the life quality of the colon carcinoma patients and ame- liorate the symptoms and sign which induced by the chemotherapy. 展开更多
关键词 博尔宁胶囊 folfox4方案 治疗 结肠癌
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The Use of FOLFOX4 Regimen in Stage IV Cervical Cancer: A Pilot Study
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作者 Ekkasit Tharavichitkul Ekkapong Tharavichitkul +5 位作者 Somvilai Chakrabandhu Pitchayaponne Klunklin Wimrak Onchan Bongkot Supawongwattana Nantaka Pukanhaphan Imjai Chitapanarux 《Journal of Cancer Therapy》 2016年第4期297-302,共6页
Objective: To evaluate the efficacy and safety of FOLFOX4 (oxaliplatin/5FU/Leucovorin) for the treatment of metastatic cervical cancer. Methods: All patients were designed to receive the FOLFOX4 regimen (Oxaliplatin (... Objective: To evaluate the efficacy and safety of FOLFOX4 (oxaliplatin/5FU/Leucovorin) for the treatment of metastatic cervical cancer. Methods: All patients were designed to receive the FOLFOX4 regimen (Oxaliplatin (Eloxatin<sup><sup>&reg</sup></sup>) 85 mg/m<sup>2</sup> D1, 5-Fluorouracil 400 mg/m<sup>2</sup> IV push D1-2, 5-Fluorouracil 600 mg/m<sup>2</sup> IV drip in 22 hours D1-2 and Folinic acid 200 mg/m<sup>2</sup> IV push in D1-2). The treatment responsiveness and toxicities were evaluated. Results: Thirty patients from January 2010-December 2012 were enrolled into the study. The mean age was 51 years old. Nine patients (31%) achieved objective response. At the mean follow-up time of 13 months, the one-year progression-free and overall survival rates were 20.7% and 65.5%, respectively. The most common grade 3 adverse event reported in this study was anemia (36.7%), thrombocytopenia (16.7%) and fatigue (16.7%). Conclusions: FOLFOX4 regimen in metastatic cervical cancer is feasible. 展开更多
关键词 Cervical Cancer folfox4 METASTASIS
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华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果 被引量:1
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作者 李兴坤 李竹生 《中国民康医学》 2023年第9期44-46,共3页
目的:观察华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法:选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的116例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各58例。对照组采用... 目的:观察华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法:选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的116例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各58例。对照组采用西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗,观察组在对照组基础上加用华蟾素胶囊治疗,比较两组近期疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、癌性疼痛缓解率和不良反应发生率。结果:观察组ORR为58.62%,高于对照组的39.66%,差异有统计学意义(P<0.05);两组DCR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疼痛缓解率为87.93%,高于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制发生率为39.66%,低于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗用于晚期结直肠癌患者可提高ORR、癌性疼痛缓解率,降低骨髓抑制发生率,效果优于单纯西妥昔单抗和FOLFOX4化疗。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 西妥昔单抗 华蟾素胶囊 folfox4化疗 癌性疼痛缓解率 不良反应
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益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响 被引量:1
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作者 李晓飞 杨旭初 《河南医学研究》 CAS 2023年第3期531-533,共3页
目的 研究益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响。方法 回顾性分析郏县人民医院2017年6月至2019年9月收治的90例胃癌手术后脾胃虚弱证患者的临床资料。根据化疗方案分为FOLFOX4化疗组和中药方辅... 目的 研究益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响。方法 回顾性分析郏县人民医院2017年6月至2019年9月收治的90例胃癌手术后脾胃虚弱证患者的临床资料。根据化疗方案分为FOLFOX4化疗组和中药方辅助化疗组,各45例。FOLFOX4化疗组接受FOLFOX4化疗方案,中药方辅助化疗组在FOLFOX4化疗的基础上加服益气健脾方。观察两组患者的中医证候评分和免疫功能。结果 干预前,两组的中医证候乏力、便溏、纳差、食欲不振、腹胀评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组乏力、便溏、纳差、食欲不振、腹胀评分降低,且中药方辅助化疗组低于FOLFOX4化疗组(P<0.05)。干预前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均上升,且中药方辅助化疗组高于FOLFOX4化疗组(P<0.05)。结论 益气健脾方可缓解FOLFOX4化疗的胃癌手术后脾胃虚弱证患者乏力、便溏、纳差等症状,提高机体免疫力。 展开更多
关键词 胃癌 脾胃虚弱证 folfox4化疗方案 益气健脾方 中医证候评分 免疫功能
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信迪利单抗联合FOLFOX4方案在胃癌根治术后辅助化疗中的应用效果探讨
5
作者 原园 夏金 《临床医学工程》 2023年第12期1707-1708,共2页
目的探讨信迪利单抗联合FOLFOX4方案在胃癌根治术后辅助化疗中的应用效果。方法82例行胃癌根治术的患者随机分为两组。术后,常规组应用FOLFOX4方案进行化疗,观察组应用信迪利单抗联合FOLFOX4方案进行化疗。比较两组的临床疗效、血清肿... 目的探讨信迪利单抗联合FOLFOX4方案在胃癌根治术后辅助化疗中的应用效果。方法82例行胃癌根治术的患者随机分为两组。术后,常规组应用FOLFOX4方案进行化疗,观察组应用信迪利单抗联合FOLFOX4方案进行化疗。比较两组的临床疗效、血清肿瘤标记物及生活质量。结果观察组的ORR、DCR分别为85.37%和95.12%,高于常规组的53.66%和78.05%(P<0.05)。治疗后,观察组的CA199、CEA、TSGF水平均低于常规组,EORTC QLQ-STO22评分高于常规组(P<0.05)。结论信迪利单抗联合FOLFOX4方案在胃癌根治术后辅助化疗中可有效降低患者的血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 信迪利单抗 folfox4方案 胃癌根治术 血清肿瘤标记物
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复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌Meta分析和试验序贯分析
6
作者 袁苏云 万何琴 张红 《亚太传统医药》 2023年第5期152-158,共7页
目的:系统评价复方苦参注射液(CKI)联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性。方法:检索公开发表的CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的临床试验,时间范围为建库至2022年11月,对符合纳入标准的文献进行Meta分析及试验序贯分... 目的:系统评价复方苦参注射液(CKI)联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性。方法:检索公开发表的CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的临床试验,时间范围为建库至2022年11月,对符合纳入标准的文献进行Meta分析及试验序贯分析(TSA)。结果:Meta分析显示,在疗效终点上,相较于FOLFOX4,CKI联合FOLFOX4能有效提高结直肠癌的临床总有效率[RR=1.32,95%CI=(1.18,1.47),P<0.00001],提高CD3^(+)[MD=8.03,95%CI=(6.00,10.7),P<0.00001]、CD4^(+)[MD=12.82,95%CI=(9.40,16.24),P<0.00001]和NK细胞水平[MD=4.35,95%CI=(3.65,5.04),P<0.00001],降低CD8^(+)T淋巴细胞[MD=-5.15,95%CI=(-8.46,-1.84),P=0.002],改善CD4^(+)/CD8^(+)比值水平[MD=0.44,95%CI=(0.10,0.79),P=0.01]。在安全性终点上,CKI联合FOLFOX4能减少胃肠道不良事件、血小板死亡、白细胞死亡和减轻神经系统损害。TSA显示,当前信息量观察到的临床总有效率结果具有结论性。Harbord检验显示,不存在显著的发表偏倚(P=0.204)。结论:CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性均优于单用FOLFOX4化疗方案,具有一定临床应用价值。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 结直肠癌 folfox4 Meta分析 试验序贯分析
原文传递
肝细胞癌组织SIRT6表达与肝细胞癌合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的相关性
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作者 王洁 万焱 +2 位作者 郭玺 汤晓青 徐斌 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2023年第5期519-523,共5页
目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织NAD依赖性蛋白脱乙酰基酶sirtuin-6(SIRT6)表达与HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的相关性。方法选取2015年1月至2018年12月我院收治的85例HCC合并门静脉癌栓患者作为研... 目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织NAD依赖性蛋白脱乙酰基酶sirtuin-6(SIRT6)表达与HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的相关性。方法选取2015年1月至2018年12月我院收治的85例HCC合并门静脉癌栓患者作为研究对象,术后均接受FOLFOX4化疗。采用免疫组织化学法检测HCC组织中蛋白SIRT6表达水平进行,采用单因素和多因素Cox回归分析影响HCC合并门静脉癌栓患者预后的独立影响因素。采用Kaplan-Meier法分析SIRT6表达水平与患者预后之间的关系。结果SIRT6在HCC组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。采用单因素和多因素Cox回归分析显示,TNM分期、肝硬化、淋巴结转移、Child-Pugh分级以及SIRT6表达水平是影响HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的独立因素(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,SIRT6低表达组的中位生存时间37.2个月(95%CI:28.7~46.2个月)长于SIRT6高表达组29.7个月(95%CI:20.2~38.5个月),差异有统计学意义(P<0.05)。结论SIRT6蛋白在HCC组织中呈高表达,是HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的独立危险因素,有望成为预测HCC患者预后的新型生物标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 门静脉癌栓 folfox4化疗 预后 相关性
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西妥昔单抗分别联合XELOX、FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效比较
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作者 袁齐元 《临床合理用药杂志》 2023年第29期18-21,共4页
目的比较西妥昔单抗分别联合XELOX、FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法选取2020年5月—2022年5月大冶市中医医院收治的晚期结肠癌患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用西妥昔单抗联合XELOX方案治... 目的比较西妥昔单抗分别联合XELOX、FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法选取2020年5月—2022年5月大冶市中医医院收治的晚期结肠癌患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用西妥昔单抗联合XELOX方案治疗,对照组采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗,2组均以21 d为1个周期,化疗8个周期。比较2组患者近期疗效,治疗前后免疫功能指标、肿瘤相关因子及不良反应。结果观察组患者客观缓解率为83.33%,高于对照组的60.00%(χ^(2)=4.022,P=0.045)。治疗8个周期后,2组患者免疫球蛋白A、M、G(IgA、IgM、IgG)水平较治疗前降低(P均<0.01),但观察组IgA、IgM、IgG水平高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者血清转化生长因子-β(TGF-β)、组织抑制剂-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)水平较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(23.33%vs.40.00%,χ^(2)=1.926,P=0.165)。结论西妥昔单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌具有更好的疗效,对患者免疫功能影响较小,可下调肿瘤相关因子水平,安全性较高。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 西妥昔单抗 XELOX方案 folfox4方案 近期疗效 免疫功能
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复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌临床观察
9
作者 赵振宇 周伟 《山西中医》 2023年第7期48-49,共2页
目的:观察复方苦参注射液与FOLFOX4化疗方案联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的80例胃癌患者为研究对象,随机分为两组各40例,治疗组予FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+奥沙利铂+氟尿嘧啶)结合复方苦参注射液治疗;对照组予FO... 目的:观察复方苦参注射液与FOLFOX4化疗方案联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的80例胃癌患者为研究对象,随机分为两组各40例,治疗组予FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+奥沙利铂+氟尿嘧啶)结合复方苦参注射液治疗;对照组予FOLFOX4化疗方案。2周为1个治疗周期,持续治疗4个周期后观察两组患者的临床疗效、健康状况及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为77.50%,明显高于对照组42.50%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组的健康状况明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组的骨髓抑制、肝功能损伤、神经毒性、腹泻便秘等不良反应发生情况明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案与复方苦参注射液联合治疗晚期胃癌具有较好的疗效、不良反应发生情况更少。 展开更多
关键词 晚期胃癌 folfox4化疗方案 复方苦参注射液 中西医结合疗法
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艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:22
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作者 李海金 董良 +1 位作者 符淑媛 李英 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1086-1089,共4页
目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟... 目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1,2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOL- FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。 展开更多
关键词 艾迪注射液 folfox4化疗方案 大肠癌 化学治疗 不良反应
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FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的临床研究 被引量:31
11
作者 杨柳青 秦叔逵 +5 位作者 赵宁莉 华海清 刘秀峰 陈映霞 王琳 朱艳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第2期108-113,共6页
目的观察评价FOLFOX 4方案系统化疗治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性。方法 2004年7月至2012年7月,共77例中晚期PLC患者接受FOLFOX 4方案的系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴2h,d1、d2... 目的观察评价FOLFOX 4方案系统化疗治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性。方法 2004年7月至2012年7月,共77例中晚期PLC患者接受FOLFOX 4方案的系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,继以600mg/m2持续静滴22h,d1、d2,每2周为1周期。按照RECIST 1.0版标准每3个周期评价客观疗效,观察疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS),并动态监测血清甲胎蛋白(AFP)的变化。毒副反应按照NCI-CTC 3.0标准观察和判定;神经系统毒性参照OXA专用神经病变分级标准评判。结果全组患者中72例可评价疗效,获PR 3例,SD 37例,PD 32例,客观缓解率(RR)为4.2%,疾病控制率(DCR)为55.6%,中位TTP为2.7个月,中位OS为6.1个月。AFP反应率为11.1%。分层分析显示,曾接受过系统治疗患者的化疗疗效并不劣于初治患者,但是有门脉侵犯或肝外转移患者的疗效和预后更差。常见的毒副反应为白细胞减少和轻度的周围神经毒性。结论采用奥沙利铂为主的FOLFOX 4方案进行系统化疗,对于国人中晚期PLC患者具有良好的病情控制和生存获益,不良反应较轻,患者易于耐受,值得在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 原发性肝癌 奥沙利铂 FOLFOX 4方案 系统化疗
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂与FOLFOX4方案对晚期胃癌疗效的对比研究 被引量:37
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作者 邵华 孙威 +1 位作者 李岩 王强 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第6期1273-1276,共4页
目的:对比观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理或细胞学确诊的进展期胃癌病人65例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替吉奥胶囊联合奥沙利铂组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组... 目的:对比观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理或细胞学确诊的进展期胃癌病人65例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替吉奥胶囊联合奥沙利铂组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组:OXA 85mg/m2,静滴2h,第1天;每天LV 200mg/m2,静滴2h,第1、2天;每天5-FU 400mg/m2,静推,然后600mg/m2,22h静脉维持,第1、2天;2周重复,14天为1个周期。B组:OXA 130mg/m2,静滴2h,第1天;替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分早晚2次餐后口服,连用14天,间隔7天,3周重复,21天为1个周期。结果:研究对象共65例。A组31例,总有效率(CR+PR)为32.3%,其中初治患者总有效率为40.0%;复治患者的总有效率为25.0%。B组34例,总有效率为58.8%,其中初治患者总有效率为68.8%;复治患者的总有效率为50.0%。两组总有效率比较有统计学差异,但两组初治患者与复治患者的有效率无统计学差异。两种方案毒副反应主要是轻度血液学毒性和消化系统反应等,消化系统不良反应中,A组恶心、呕吐发生率明显高于B组(64.5%vs 29.4%,P=0.005),有统计学差异。两组均无化疗相关死亡。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案与FOLFOX4方案均为治疗晚期胃癌有效的方案,毒副反应均可耐受。但替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案有效率更高,消化道毒副反应更小,应用更方便,容易被患者接受,有望成为晚期胃癌患者的首选化疗方案。 展开更多
关键词 替吉奥 进展期胃癌 folfox4方案
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固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量:9
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作者 胡凤山 张青 +2 位作者 王笑民 杨国旺 赵文硕 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第7期13-14,共2页
目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2... 目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。 展开更多
关键词 固本消瘤胶囊 folfox4方案 晚期大肠癌
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博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床观察 被引量:5
14
作者 刘平 刘剑辉 +2 位作者 朱道奇 马进安 胡春宏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期89-91,共3页
目的:对博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌进行临床观察。方法:随机分组国产中药博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗结肠癌45例,单纯FOLFOX4方案治疗治疗结肠癌49例进行比较分析。结果:博尔宁胶囊能明显... 目的:对博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌进行临床观察。方法:随机分组国产中药博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗结肠癌45例,单纯FOLFOX4方案治疗治疗结肠癌49例进行比较分析。结果:博尔宁胶囊能明显改善患者生存质量,在增加体重方面两组对比差异明显;在患者免疫功能指标T细胞亚群变化方面本组资料未能观察到显著变化,而博尔宁胶囊在辅助化疗减少相关毒副作用方面具有肯定意义。结论:博尔宁胶囊在治疗结肠癌患者过程中,未发现明显毒副作用,能提高生存质量,减少化疗相关毒副作用。 展开更多
关键词 博尔宁胶囊 folfox4方案 结肠癌
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复方肠泰联合FOLFOX4方案治疗大肠癌的临床观察 被引量:17
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作者 李灵常 方明治 +1 位作者 王小宁 霍介格 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第10期919-921,共3页
目的观察中药复方肠泰联合FOLFOX 4方案治疗大肠癌根治术后患者的疗效及毒副反应。方法将30例符合入选标准的大肠癌根治术后患者分为治疗组和对照组。对照组仅应用FOLFOX 4方案全身化疗,治疗组在化疗同时服用复方肠泰水煎剂。FOLFOX 4方... 目的观察中药复方肠泰联合FOLFOX 4方案治疗大肠癌根治术后患者的疗效及毒副反应。方法将30例符合入选标准的大肠癌根治术后患者分为治疗组和对照组。对照组仅应用FOLFOX 4方案全身化疗,治疗组在化疗同时服用复方肠泰水煎剂。FOLFOX 4方案:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴2h,第1、2天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2h,第1、2天;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注,第1、2天,600mg/m2持续静滴22h,第1、2天。复方肠泰每日1剂,早晚各1次水煎服。14天为1周期。2个周期结束后评价疗效及毒副反应。结果 30例患者全部完成治疗。经中医证候评定,治疗组和对照组的显效+有效率分别为86.6%和53.3%(P<0.01);治疗组治疗前后Karnofsky评分未见统计学差异,对照组则降低(P<0.01);治疗组治疗后较治疗前QOL评分提高(P<0.05),对照组未见明显改变;治疗组治疗后较治疗前CD3+、CD4+升高(P<0.05),对照组未见明显改变。治疗组的白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05),两组血小板减少、消化道反应、肝肾功能毒性及神经毒性无显著差异。结论中药复方肠泰联合FOLFOX 4方案治疗大肠癌能够有效提高患者体力状况,改善中医证候、生活质量及免疫状态,降低白细胞减少发生率,起到减毒增效作用。 展开更多
关键词 复方肠泰 folfox4方案 大肠癌 化学治疗 中医药治疗
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FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效比较 被引量:7
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作者 赵志强 王轶楠 +2 位作者 刘卫东 马守东 岳海淑 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第4期752-754,共3页
目的:比较FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者随机分为两组。A组29例,采用FOLFOX4方案化疗:草酸铂75mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,d1-2;氟尿嘧啶400m... 目的:比较FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者随机分为两组。A组29例,采用FOLFOX4方案化疗:草酸铂75mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,d1-2;氟尿嘧啶400mg/m2,静脉推注,d1、d2,氟尿嘧啶600mg/m2,持续静脉泵输注22h,d1-2。每2周为1周期。B组27例,采用ECF方案化疗:表柔比星45mg/m2,静脉推注,d1;氟尿嘧啶675mg/m2,持续静脉泵输注120h;顺铂20mg/m2,静脉滴注,d1-3。每3周为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、生活质量改善情况、不良反应进行比较。结果:A组和B组的有效率分别为41.4%(12/29)和44.4%(12/27),无显著性差异(P=0.8168)。A组和B组的中位疾病进展时间4.6月(1-15月),4.8个月(1-14月)(P=0.8899);中位生存时间7月(2-16月),6.9月(2-16月)(P=0.2905)。A组和B组的生活质量改善为65.5%(19/29)和37.0%(10/27)有显著性差异(P=0.0331);两组主要不良反应白细胞减少、腹泻、口腔炎、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标的差异具有显著性(P<0.05)。结论:FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,在生活质量改善以及不良反应方面,FOL-FOX4方案优于ECF方案,具有更好的耐受性。 展开更多
关键词 老年晚期胃癌 化学治疗 folfox4方案 ECF方案
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FOLFOX4与替加氟替代方案对晚期胃癌疗效的对比研究 被引量:9
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作者 邵华 寇有为 +1 位作者 孙威 王强 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第10期2015-2018,共4页
目的:对比观察FOLFOX4方案与替加氟替代方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:经病理或细胞学确诊的晚期胃癌患者75例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替加氟替代组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组:OXA85mg/m2,... 目的:对比观察FOLFOX4方案与替加氟替代方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:经病理或细胞学确诊的晚期胃癌患者75例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替加氟替代组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组:OXA85mg/m2,静滴2h,第1天;LV200mg/m2,静滴2h,第1、2天;5-FU400mg/m2,静推,然后600mg/m2,22h静脉维持,第1、2天;2周重复,14天为1个周期。B组:OXA130mg/m2,静滴2h,第1天;LV200mg/m2,静滴2h,第1-5天;FT-207 800mg/m2,静滴3h,第1-5天;3周重复,21天为1个周期。结果:研究对象共75例。A组39例,总有效率(CR+PR)41.0%,其中初治患者总有效率55.6%;复治患者的总有效率28.6%。B组36例,总有效率38.9%,其中初治患者总有效率50.0%;复治患者的总有效率30.0%。两组总有效率比较均无统计学差异。不良反应主要是白细胞减少、恶心呕吐、神经感觉毒性等,A组白细胞下降发生率和消化系统不良反应发生率均明显高于B组(P均<0.05)。两组均无化疗相关死亡。结论:FOLFOX4方案与替加氟替代方案均为治疗晚期胃癌有效的方案,FOLFOX4方案总有效率稍高,不良反应较替加氟替代方案重,但可耐受。建议晚期胃癌初治可选用FOL-FOX4方案,而其中年龄偏大,体质欠佳的患者宜选替加氟替代方案。 展开更多
关键词 晚期胃癌 folfox4方案 替加氟
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FOLFOX4与FLP方案用于食管胃结合部癌和远端胃癌辅助化疗的比较 被引量:8
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作者 杨子鑫 王龙 +6 位作者 王玉栋 左静 刘巍 王淑琴 王玉华 刘凤玲 魏素菊 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第8期719-724,共6页
目的回顾分析FOLFOX 4方案与FLP方案在食管胃结合部癌和远端胃癌根治术后辅助化疗中的疗效和不良反应。方法 2007年3月至2009年10月,我科收治食管胃结合部癌及远端胃癌根治术后应用FOLFOX 4方案及FLP方案治疗的患者267例,其中食管胃结... 目的回顾分析FOLFOX 4方案与FLP方案在食管胃结合部癌和远端胃癌根治术后辅助化疗中的疗效和不良反应。方法 2007年3月至2009年10月,我科收治食管胃结合部癌及远端胃癌根治术后应用FOLFOX 4方案及FLP方案治疗的患者267例,其中食管胃结合部癌123例,远端胃癌144例,均经病理诊断证实。FOLFOX 4方案:奥沙利铂85mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2持续静滴22h,d1、d2;亚叶酸钙200mg静滴,d1、d2;2周为1周期。FLP方案:顺铂30mg/m2静滴,d1~d3;氟尿嘧啶500mg/m2静滴4h,d1~d5;亚叶酸钙200mg静滴,d1~d5;3周为1周期。主要观察指标为无病生存期(DFS)、总生存期(OS)及不良反应,并对两组疗效和不良反应进行比较。结果食管胃结合部癌中,FOLFOX 4方案组及FLP方案组的中位DFS分别为35.9个月和16.8个月(P=0.008),中位OS分别为41.3个月和25.6个月(P=0.013)。远端胃癌中,FOLFOX 4方案组及FLP方案组的中位DFS分别为35.8个月和31.8个月(P=0.925),中位OS分别为46.6个月和43.5个月(P=0.720)。FOLFOX 4及FLP方案耐受性均良好,血液学不良反应无显著性差异,FOLFOX 4方案非血液学不良反应主要表现为外周神经毒性,FLP方案为消化道反应。结论在食管胃结合部癌辅助化疗中,与FLP方案比较,FOLFOX 4方案可延长患者的DFS和OS,且不良反应能够耐受,可开展进一步前瞻性研究;在远端胃癌辅助化疗中,未发现上述两方案的DFS或OS差异,不良反应能够耐受,均可作为根治术后辅助化疗方案。 展开更多
关键词 食管胃结合部癌 远端胃癌 folfox4方案 FLP方案 辅助化疗
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益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌疗效观察 被引量:13
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作者 晋颖 赵传华 冯世兵 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第15期1610-1613,共4页
目的观察益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌患者的临床效果及安全性。方法将76例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组。2组均接受FOLFOX4治疗方案,观察组在此基础上给予益气健脾解毒方治疗,以2周为1个疗程,共治疗4个疗程... 目的观察益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌患者的临床效果及安全性。方法将76例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组。2组均接受FOLFOX4治疗方案,观察组在此基础上给予益气健脾解毒方治疗,以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组肿瘤病灶变化以及血清肿瘤标记物、细胞因子及细胞免疫功能变化情况,并统计患者不良反应发生情况。结果观察组总有效率为63.2%,对照组为42.1%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组血清CEA、CA72-4、TSGF、IL-4和IL-10含量均较治疗前显著降低(P均<0.05),血清TNF-α和IFN含量均较治疗前显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞比率均显著升高(P均<0.05),对照组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞比率均无明显变化(P均>0.05),且观察组均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌,能够有效促进患者免疫功能恢复,改善肿瘤病变的预后与转归,且安全。 展开更多
关键词 胃癌中晚期 益气健脾解毒方 folfox4方案 免疫功能 血清细胞因子
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重组人血管内皮抑素联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:8
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作者 潘海霞 任刚 +6 位作者 邓春美 邓颖 敖睿 杨兰 胡洪林 朱学强 刘浩 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第7期655-657,共3页
目的评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注,d1-d14间歇7天,重复给药;F... 目的评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注,d1-d14间歇7天,重复给药;FOLFOX4方案具体为:奥沙利铂(L—OHP)85mg/m^2,静脉滴人2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静脉滴入2h,氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m^2静脉推注后予以600mg/m^2持续静脉滴入22h,d.~d2。每2周重复,28天为1周期;3~4周期后评价疗效。结果18例患者均如期完成治疗,可评价客观疗效和安全性。获PR 11例,SD3例,PD4例,客观有效率为61.1%(11/18),疾病控制率为77.8%(14/18)。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性,无4级毒副反应,无心律失常及出血发生。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌具有协同作用,疗效好,毒性低,安全性好,值得临床进一步观察。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 重组人血管内皮抑素/恩度 FOLFOX 4 化学治疗
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