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FTY720诱导胃癌细胞发生自噬及抗癌机制的研究
1
作者 凌潜龙 纪凯 +3 位作者 管佳佳 赵向阳 王睿朋 朱冰 《牡丹江医学院学报》 2024年第1期5-10,42,共7页
目的 揭示戈芬莫德(FTY720)诱导胃癌细胞发生自噬及抗癌机制的研究。方法 首先,利用STITCH数据库分析FTY720与肿瘤生长因子MKI67之间的关联;其次,利用CCK-8、细胞铺板实验检测FTY720对胃癌细胞增殖的影响;Western blot与qRT-PCR检测FTY... 目的 揭示戈芬莫德(FTY720)诱导胃癌细胞发生自噬及抗癌机制的研究。方法 首先,利用STITCH数据库分析FTY720与肿瘤生长因子MKI67之间的关联;其次,利用CCK-8、细胞铺板实验检测FTY720对胃癌细胞增殖的影响;Western blot与qRT-PCR检测FTY720对细胞自噬的作用;使用自噬抑制剂(HCQ),并采用CCK-8、细胞划痕、Transwell小室与细胞凋亡实验探究FTY720对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡能力的作用。最后,使用Western blot检测FTY720对S1PR1/PI3K信号通路的影响。结果 基于STITCH数据库,FTY720可能存在调节肿瘤生长因子MKI67的表达。体外细胞实验显示,FTY720抑制胃癌细胞增殖,呈剂量时间依赖性。Western blot与qRT-PCR结果显示,FTY720诱导自噬发生。CCK-8、细胞划痕、Transwell小室与细胞凋亡实验结果表明,与FTY720组相比,使用HCQ后,Control与FTY720+HCQ组的细胞增殖、迁移、侵袭能力得到明显改善,而细胞凋亡能力减弱。Western blot结果表明,FTY720减少S1PR1/PI3K信号通路蛋白量。结论 FTY720诱导胃癌细胞发生自噬并抑制其增殖、迁移与侵袭以及促进凋亡能力,提示FTY720具有独特抗癌效应。 展开更多
关键词 胃癌细胞 fty720 自噬 生物学行为
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FTY720对输血相关急性肺损伤的作用机制初探
2
作者 周亚玲 李玲 +3 位作者 田力 王珏 何芮 刘忠 《中国输血杂志》 CAS 2023年第5期403-410,共8页
目的探讨不同剂量芬戈莫德(Fingolimod,FTY720)对非抗体介导的输血相关急性肺损伤(transfusion-related acute lung injury,TRALI)的作用及机制。方法采用脂多糖(lipopolysaccharide,Lps)预刺激,不同保存天数的血小板(platelet,Plt)进... 目的探讨不同剂量芬戈莫德(Fingolimod,FTY720)对非抗体介导的输血相关急性肺损伤(transfusion-related acute lung injury,TRALI)的作用及机制。方法采用脂多糖(lipopolysaccharide,Lps)预刺激,不同保存天数的血小板(platelet,Plt)进行二次打击的方法构建TRALI小鼠模型,通过肺组织匀浆中蛋白浓度、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,Mpo)活性、肺组织湿干重比(wet/dry weight ratio,W/D比值)、肺组织损伤评分及病理切片判断建模是否成功,检测不同保存天数血小板中的神经酰胺和鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)含量。LPS注射1h后给予不同剂量的FTY720以探讨FTY720在TRALI中的作用。通过WB分析血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial cadherin,VE-cadherin)、密闭蛋白1(zonula occludens-1,ZO-1)的表达水平以研究FTY720的作用机制。结果输注保存5 d Plt(d5 Plt组)的小鼠表现出TRALI的典型症状,肺组织匀浆蛋白浓度(6546.38±409.50)μg/mL、MPO活性(49.38±4.43)U/L、W/D比值4.79±0.21、肺组织损伤评分7.24±0.38与其余各组的差异均具统计学意义(P<0.05)。随着血小板保存时间的增加,神经酰胺含量逐渐升高,S1P含量逐渐降低,两者的比例失衡。d5 Plt的神经酰胺含量(58.37±5.69)μmol/L、S1P含量(149.81±4.86)nmol/L与其余各组的差异均具统计学意义(P<0.01)。FTY720预防给药后,1 mg/kg FTY720对TRALI小鼠无明显作用,其肺组织匀浆蛋白浓度(6170.26±545.50)μg/mL、MPO活性(45.97±4.79)U/L、W/D比值4.88±0.25、肺组织损伤评分7.92±0.65均显著高于正常组和LPS对照组(P<0.01)。低剂量(0.5、0.2、0.1mg/kg)FTY720组则可缓解肺损伤,其蛋白浓度、MPO活性、W/D比值、肺组织损伤评分均显著低于d5 Plt组(P<0.05)。病理切片也呈现相似的结果。在内皮细胞间连接蛋白表达方面,1 mg/kg FTY720组的VEcadherin表达水平显著低于正常组和LPS对照组(P<0.05),低剂量(0.5、0.2、0.1mg/kg)FTY720组VE-cadherin、ZO-1的表达水平均显著高于d5 Plt组(P<0.05),趋于正常。结论本研究通过LPS一次打击,d5 Plt二次打击,成功建立了TRALI小鼠模型。低剂量的FTY720(0.5、0.2、0.1mg/kg)对TRALI具有保护作用,高剂量的FTY720(1mg/kg)则可能加重TRALI的症状。这种保护作用可能一定程度上依赖于VE-cadherin和ZO-1的表达。 展开更多
关键词 fty720 输血相关急性肺损伤 神经酰胺 S1P
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免疫抑制剂FTY720的研究进展 被引量：11
3
作者 付德才 郑汝娜 +1 位作者 吕海军 郭宗儒 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期582-585,共4页
FTY720是一种作用机制独特的免疫抑制剂,可用于器官移植、自体免疫疾病、肿瘤和炎症等疾病的治疗,目前在治疗肾移植排斥反应的应用进入Ⅲ期临床试验,在治疗多发性硬化症的应用进入Ⅱ期临床试验。与环孢素A、他克莫司(FK506)等免疫抑制... FTY720是一种作用机制独特的免疫抑制剂,可用于器官移植、自体免疫疾病、肿瘤和炎症等疾病的治疗,目前在治疗肾移植排斥反应的应用进入Ⅲ期临床试验,在治疗多发性硬化症的应用进入Ⅱ期临床试验。与环孢素A、他克莫司(FK506)等免疫抑制剂相比,具有活性高毒性低的优点。现综述FTY720的作用机制、构效关系和应用。 展开更多
关键词 fty720 免疫抑制剂 器官移植 自体免疫疾病
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过继转移FTY720-DC对自然流产模型孕鼠胚胎丢失率的影响 被引量：7
4
作者 熊苗 朱洁萍 +3 位作者 李莉 刘阳 季玉琴 王军 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期793-798,共6页
目的观察过继转移FTY720-树突状细胞（FTY720-DC）对自然流产模型孕鼠胚胎丢失率的影响,并初步探讨其在诱导母胎免疫耐受中的作用机制。方法建立自然流产小鼠模型（CBA/J×DBA/2）及正常妊娠小鼠模型（CBA/J×BALB/c）,分为6组... 目的观察过继转移FTY720-树突状细胞（FTY720-DC）对自然流产模型孕鼠胚胎丢失率的影响,并初步探讨其在诱导母胎免疫耐受中的作用机制。方法建立自然流产小鼠模型（CBA/J×DBA/2）及正常妊娠小鼠模型（CBA/J×BALB/c）,分为6组：正常妊娠模型组（CBA/J×BALB/c）、未干预自然流产模型组（CBA/J×DBA/2）、注射DC培养基（DCCM）的流产模型组、过继转移DC的流产模型组、注射FTY720的流产模型组、过继转移FTY720-DC的流产模型组。于妊娠第12~14日观察孕鼠胚胎丢失情况,同时采用流式细胞仪检测各组孕鼠外周血Treg、Th17细胞占单个核细胞的比例。结果过继转移FTY720-DC后孕鼠胚胎丢失率明显低于未干预或注射DCCM的流产模型组（P=0.00）,与过继转移DC的流产模型组和注射FTY-720的流产模型组相比,其胚胎丢失率也明显下降（P=0.01）;它与正常妊娠组胚胎丢失率的差异无统计学意义（P〉0.05）。过继转移FTY720-DC后孕鼠外周血Treg细胞比例明显增高,Th17细胞比例明显降低,与未干预或注射DCCM的流产模型组的差异有统计学意义（P=0.00）,与正常妊娠组的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论过继转移FTY720-DC能诱导妊娠免疫耐受,降低自然流产模型孕鼠的胚胎丢失率,其机制可能是通过逆转了自然流产模型孕鼠Treg/Th17的失平衡状态。 展开更多
关键词 fty720 树突状细胞 过继转移 自然流产 免疫耐受
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FTY720对体外混合培养淋巴细胞增殖和凋亡的影响 被引量：6
5
作者 施国海 周佩军 +3 位作者 王祥慧 徐达 施敏敏 陈皓 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期380-383,共4页
目的观察FTY720对体外混合培养小鼠脾脏淋巴细胞的增殖、分化和凋亡的影响。方法将C57BL/6J小鼠与BALB/c小鼠的脾脏淋巴细胞体外混合培养5 d,培养液中加入不同浓度的FTY720。分别运用MTT法和流式细胞仪检测在不同浓度FTY720作用下,混合... 目的观察FTY720对体外混合培养小鼠脾脏淋巴细胞的增殖、分化和凋亡的影响。方法将C57BL/6J小鼠与BALB/c小鼠的脾脏淋巴细胞体外混合培养5 d,培养液中加入不同浓度的FTY720。分别运用MTT法和流式细胞仪检测在不同浓度FTY720作用下,混合培养淋巴细胞的增殖状况、细胞表型和凋亡率。结果当FTY720为400 ng/mL时,体外混合培养淋巴细胞的增殖即受到明显抑制,抑制率为47.6%(P<0.05);当FTY720为3 200 ng/mL时,其抑制率达到为51.6%,呈剂量依赖性。FTY720为1 600 ng/mL时,混合培养淋巴细胞中的CD4+CD25+T细胞比例显著增加(P<0.05)。FTY720在200 ng/mL时,混合培养淋巴细胞的细胞凋亡率即显著增加(P<0.05)。结论在小鼠混合淋巴细胞培养体系中加入高浓度的FTY720,能显著抑制淋巴细胞增殖能力,增加调节性细胞的比例并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 fty720 增殖 调节性T细胞 凋亡 混合淋巴细胞培养
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FTY720对免疫性肝损伤保护作用的研究 被引量：10
6
作者 何景华 张慧娜 林志彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期101-104,共4页
目的　应用免疫性肝损伤模型研究FTY72 0对肝脏的保护作用并对其作用机制进行初步探讨。方法　分别以BCG +LPS和ConA诱导两种免疫性肝损伤模型并通过测定血清中ALT和AST水平的变化检测FTY72 0对两种肝损伤的保护作用。以ELISA方法测定... 目的　应用免疫性肝损伤模型研究FTY72 0对肝脏的保护作用并对其作用机制进行初步探讨。方法　分别以BCG +LPS和ConA诱导两种免疫性肝损伤模型并通过测定血清中ALT和AST水平的变化检测FTY72 0对两种肝损伤的保护作用。以ELISA方法测定血清中细胞因子IFN γ及IL 4水平的变化并应用淋巴细胞增殖实验检测FTY72 0对淋巴细胞增殖能力的影响。结果　FTY72 0可以使两种肝损伤模型中升高的血清ALT和AST水平下降 ,并可以降低肝损伤时血清中IFN γ及IL 4的水平 ,实验还证明FTY72 0可以抑制淋巴细胞的增殖。结论　FTY72 0预防应用对免疫性肝损伤有保护作用 ,其保肝作用机制可能和抑制淋巴细胞的增殖 。 展开更多
关键词 fty720 肝损伤 IFN-Γ IL-4
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FTY720对乳腺癌MCF-7细胞增殖及Bax/Bcl-2基因表达的影响 被引量：10
7
作者 张淑芳 方芳 +2 位作者 李琼书 靳丹虹 台桂香 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期141-143,共3页
目的探讨FTY720对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及Bax/Bcl-2基因表达的影响。方法 FTY720作用人乳腺癌细胞29 h,观察细胞形态,应用Western印迹检测细胞Bax/Bcl-2基因表达;FTY720作用人乳腺癌细胞48 h,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑... 目的探讨FTY720对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及Bax/Bcl-2基因表达的影响。方法 FTY720作用人乳腺癌细胞29 h,观察细胞形态,应用Western印迹检测细胞Bax/Bcl-2基因表达;FTY720作用人乳腺癌细胞48 h,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率,通过流式细胞术(FCM)检测细胞周期、凋亡率。结果镜下可见FTY720作用组细胞生长不良;MTT法检测到该细胞的增殖受到不同程度的抑制,当FTY720浓度为6 400 ng/ml时,体外培养MCF-7细胞抑制率为62.0%,抑制率呈浓度依赖性(P<0.05);流式细胞术检测分析显示,FTY720可将该细胞周期阻滞于G1期,细胞凋亡率也较对照组明显增加(P<0.05);Western印迹法检测分析显示,实验组细胞中Bax/Bcl-2蛋白表达水平比值均较对照组明显增高(P<0.01)。结论一定浓度的FTY720可抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖,诱导其发生凋亡,激活细胞凋亡基因Bax、抑制原癌基因Bcl-2表达。 展开更多
关键词 fty720 人乳腺癌细胞(MCF-7) 凋亡 抗肿瘤作用
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FTY720对实验性肝纤维化小鼠肝损伤的保护作用 被引量：4
8
作者 张宸豪 李瑶 +2 位作者 陈为 赵良中 李妍 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1154-1157,I0013,共5页
目的:观察FTY720对刀豆蛋白A(Con A)所致肝纤维化小鼠的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法:采用刀豆蛋白A(Con A)建立小鼠肝纤维化动物模型,取40只BALB/C小鼠随机分为空白对照组、模型组、FTY720低剂量(1mg·kg-1)组和FTY720高剂... 目的:观察FTY720对刀豆蛋白A(Con A)所致肝纤维化小鼠的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法:采用刀豆蛋白A(Con A)建立小鼠肝纤维化动物模型,取40只BALB/C小鼠随机分为空白对照组、模型组、FTY720低剂量(1mg·kg-1)组和FTY720高剂量(4mg·kg-1)组,每组10只。测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肝脏指数,观察肝脏组织学病理变化。结果:FTY720低剂量组和高剂量组ALT、AST活性明显低于模型组(P<0.05或P<0.01)。光学显微镜观察,模型组有炎性细胞浸润,肝细胞坏死。Masson染色,模型组血管周围有明显纤维条束,肝小叶发生融合;与模型组比较,FTY720低剂量组和高剂量组损伤程度较轻,且随FTY720剂量增加肝组织损伤程度逐渐减轻。结论:FTY720对实验性肝纤维化小鼠的保护作用可能是通过降低ALT和AST活性,进而减轻肝脏损伤程度而延缓纤维化进程。 展开更多
关键词 fty720 刀豆蛋白A 肝纤维化 肝损伤 动物模型
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S1P受体激动剂FTY720干扰孕鼠体内DC分布从而诱导妊娠免疫耐受 被引量：4
9
作者 熊苗 徐亮 +4 位作者 李莉 刘阳 周芳芳 黄红玲 朱洁萍 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期41-47,共7页
目的探讨S1P受体激动剂FTY720在降低自然流产模型孕鼠胚胎丢失率进程中的作用及其可能的机制。方法以自然流产模型孕鼠为研究对象,观察腹腔注射FTY720对自然流产模型孕鼠胚胎丢失率的影响,RT-PCR检测DC表面S1PR的表达,流式细胞术及免疫... 目的探讨S1P受体激动剂FTY720在降低自然流产模型孕鼠胚胎丢失率进程中的作用及其可能的机制。方法以自然流产模型孕鼠为研究对象,观察腹腔注射FTY720对自然流产模型孕鼠胚胎丢失率的影响,RT-PCR检测DC表面S1PR的表达,流式细胞术及免疫组化检测孕鼠外周血及局部组织中DC数量、成熟度及其表面相应趋化因子CCL19及其受体CCR7的表达情况,趋化实验验证FTY720对DC细胞趋化能力的影响。结果 1)FTY720对正常妊娠模型孕鼠的胚胎丢失率无明显影响(P<0.05),过继转移FTY720能明显降低自然流产模型孕鼠的胚胎丢失率(P<0.05);2)DC表面存在S1P受体的广泛表达,S1P受体激动剂FTY720减少了DC表面趋化因子及其受体的表达(P<0.05),致使趋化至母胎界面DC的数量显著减少(P<0.05);3)FTY720对DC细胞的分化及凋亡率均无明显影响(P>0.05)。结论 FTY720可能通过下调DC表面趋化因子受体CCR7的表达而使趋化至母胎界面的DC数量减少,最终诱导母胎免疫耐受。 展开更多
关键词 趋化因子受体7 趋化因子19 妊娠免疫耐受 fty720 S1P受体
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FTY720对柯萨奇B_3病毒感染大鼠心肌细胞的保护作用及信号转导机制研究 被引量：5
10
作者 陈立敏 刘亚黎 +3 位作者 彭华 林雯 胡晓华 蒙冰 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期220-222,i001,共4页
目的　观察新型免疫抑制剂FTY72 0对病毒性心肌炎 (VM)的保护作用 ,探讨其治疗VM的分子机制。方法　建立实验性VM模型。采用Westernblot法分别测定ERK1 / 2蛋白 ,磷酸化ERK1 / 2 (P ERK1 / 2 )的表达变化。结果　FTY72 0能明显减少柯萨... 目的　观察新型免疫抑制剂FTY72 0对病毒性心肌炎 (VM)的保护作用 ,探讨其治疗VM的分子机制。方法　建立实验性VM模型。采用Westernblot法分别测定ERK1 / 2蛋白 ,磷酸化ERK1 / 2 (P ERK1 / 2 )的表达变化。结果　FTY72 0能明显减少柯萨奇B3病毒 (CVB3)感染后心肌酶释放 ,心肌细胞搏动较病毒感染组维持时间长 ,心肌细胞病变发展亦较缓慢 ,病毒滴度显著低于病毒感染组。而且感染CVB3后FTY 72 0治疗组的心肌细胞内P ERK1 / 2活性持续降低。结论　FTY72 0对CVB3病毒感染的乳鼠心肌细胞有明显的保护作用 ,它可以通过抑制ERK1 / 2信号通路使病毒复制能力降低 ,从而抑制CVB3基因的表达和复制。 展开更多
关键词 fty720 柯萨奇B病毒 心肌细胞 细胞外信号调节激酶
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FTY720与他克莫司对脊髓损伤有显著疗效 被引量：6
11
作者 孙思鑫 曹晓建 +3 位作者 汪雷 孙钰 张洁 刘波 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期20-23,36,共5页
目的:探讨FTY720与他克莫司(FK506)对脊髓损伤后神经功能保护作用的差别。方法:雄性SD大鼠48只随机分为4组,FTY720治疗组,FK506治疗组,损伤(不给药)组和正常对照。参照Allen’s法建立T10脊髓损伤动物模型,分别予FTY720与FK506治疗。伤后... 目的:探讨FTY720与他克莫司(FK506)对脊髓损伤后神经功能保护作用的差别。方法:雄性SD大鼠48只随机分为4组,FTY720治疗组,FK506治疗组,损伤(不给药)组和正常对照。参照Allen’s法建立T10脊髓损伤动物模型,分别予FTY720与FK506治疗。伤后1、3、7、14、21天行BBB评分及斜板试验,伤后3周行体感诱发电位(SEP)检查及T10段脊髓切片HE染色。结果:神经功能BBB评分、斜板最大角度及体感诱发电位检测,FTY720治疗组均优于FK506治疗组,差异有显著性(P<0.05);HE染色可见损伤组脊髓内大量神经元坏死,用药治疗各组神经元坏死较轻,其中以FTY720组最轻。结论:脊髓损伤后早期应用FTY720与FK506治疗均有显著疗效,两者相比又以FTY720效果更优。 展开更多
关键词 脊髓损伤 fty720 FK506
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一种新的免疫抑制剂FTY720的NMR研究 被引量：3
12
作者 陈才法 蒋虹 +3 位作者 刘新友 张雪梅 冯友建 屠树江 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期467-472,共6页
应用核磁共振技术(1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC)确定了一种新的免疫抑制剂FTY720(2-氨基-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐)的结构,准确归属了它的1H,13C信号.
关键词 核磁共振 免疫抑制剂 fty720 化学位移 波谱分析
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FTY720免疫抑制和抗肿瘤双重作用的研究进展 被引量：10
13
作者 杨之斌 殷正丰 吴孟超 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期8-11,共4页
FTY720是一种来源于冬虫夏草的新型药物,通过诱导淋巴细胞凋亡和归巢而表现出良好的免疫抑制效果。 同时,FTY720还能够诱导肿瘤细胞生长停滞和凋亡,抑制肿瘤的转移。本文综述了FTY720双重作用机制的研究进展。
关键词 fty720 免疫抑制剂 抗肿瘤
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新型免疫抑制剂FTY720诱导K562细胞凋亡及其机制 被引量：3
14
作者 张宸豪 李妍 +3 位作者 陈为 陈爽 方芳 赵良中 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1161-1165,共5页
目的:探讨新型免疫抑制剂FTY720诱导K562细胞凋亡的效应及其机制,为临床白血病的治疗提供实验依据。方法:体外培养人白血病K562细胞,分为空白对照组和FTY720处理组,FTY720处理组细胞分别采用6μmol·L-1 FTY720诱导3、6和12h,或采用... 目的:探讨新型免疫抑制剂FTY720诱导K562细胞凋亡的效应及其机制,为临床白血病的治疗提供实验依据。方法:体外培养人白血病K562细胞,分为空白对照组和FTY720处理组,FTY720处理组细胞分别采用6μmol·L-1 FTY720诱导3、6和12h,或采用2、4、6和8μmol·L-1 FTY720处理24h。采用流式细胞术分析细胞凋亡百分率、活性氧(ROS)水平、线粒体膜电位(MMP)和细胞周期。采用WST-1还原法检测FTY720作用下K562细胞增殖抑制率。结果:流式细胞术检测,与空白对照组比较,6μmol·L-1 FTY720诱导细胞3、6和12h后,细胞凋亡率随时间延长而升高(P<0.01);与空白对照组比较,2、4、6和8μmol·L-1FTY720诱导细胞24h后,细胞凋亡率随药物浓度增加而升高(P<0.01)。与空白对照组比较,随FTY720浓度增加,K562细胞内ROS水平增加(P<0.01),同时其MMP下降(P<0.01)。细胞周期分析,与空白对照组比较,随FTY720浓度增加,G0/G1期细胞百分率增加(P<0.05),而S期和G2/M期细胞百分率减少(P<0.05)。WST-1还原法分析,与空白对照组比较,FTY720处理72h后,2、4、6和8μmol·L-1 FTY720处理组K562细胞增殖抑制率[(24.0±4.1)%、(46.4±3.9)%、(67.0±4.8)%和(88.2±5.6)%]明显升高(P<0.01),FTY720对K562细胞的半数抑制浓度(IC50)为5.5μmol·L-1。结论:FTY720可通过导致细胞周期阻滞和激发ROS而诱导细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 fty720 细胞凋亡 活性氧 细胞周期 fty720
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FTY720预防小鼠同种异体胰岛移植的排斥反应 被引量：3
15
作者 刘龙山 王长希 +4 位作者 张泳华 何晓顺 尚文俊 毕颖 王东 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期644-648,共5页
【目的】探讨FTY720在小鼠同种异体胰岛移植中的抗排斥作用及其机制。【方法】36只链脲霉素诱导的糖尿病小鼠(C57BL/6)随机分为3组,移植供体(Balb/c小鼠)胰岛后分别连续口服不同剂量的FTY720或双蒸水(对照组),FTY720剂量分别为0.5mg/(kg... 【目的】探讨FTY720在小鼠同种异体胰岛移植中的抗排斥作用及其机制。【方法】36只链脲霉素诱导的糖尿病小鼠(C57BL/6)随机分为3组,移植供体(Balb/c小鼠)胰岛后分别连续口服不同剂量的FTY720或双蒸水(对照组),FTY720剂量分别为0.5mg/(kg·d)(F0.5组)和1.0mg/(kg·d)(F1.0组)。术后连续测定血糖,行组织学检查对比淋巴细胞浸润程度,比较各组移植物中位存活时间(MST)。观察各组用药后不同时间外周血和肠系膜淋巴结(MLN)、腋窝淋巴结(ALN)中淋巴细胞数量的变化。【结果】F0.5组(84.5d)、F1.0组(>100d)MST明显长于对照组(10d)(P<0.01),F1.0组MST长于F0.5组(P<0.01)。用药组移植物中淋巴细胞浸润减轻并与剂量相关。F0.5组、F1.0组PBL变化趋势略有不同,分别在用药后8h、10h降至对照组的23.81%和12.59%(P<0.01),之后略有回升并趋于稳定。用药组连续口服FTY7205d后MLN、ALN中淋巴细胞数量明显高于对照组(P<0.05),连用14d后其淋巴细胞数量减少并低于对照组,尤以MLN明显。【结论】连续口服FTY720可有效延长小鼠同种异体胰岛移植物存活时间并呈一定的剂量相关性。FTY720可促进外周血淋巴细胞归巢至肠系膜和外周淋巴结,并诱导组织中淋巴细胞的凋亡,来减轻移植物中淋巴细胞浸润。 展开更多
关键词 同种异体胰岛移植 小鼠 免疫抑制剂 fty720 淋巴细胞归巢
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不同剂量FTY720对大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3表达及细胞凋亡的影响 被引量：3
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作者 杨梁 吕德成 +3 位作者 郑连杰 王朝晖 张伟 李晓天 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2012年第6期530-534,共5页
目的比较不同剂量FTY720对大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3的表达及神经细胞凋亡的影响。方法雌性SD大鼠200只,随机分为5组,每组40只。A组大鼠不打击脊髓,缝合切口后立即以0.3 ml生理盐水灌胃。B、C、D、E组大鼠制作Al-len's T9脊髓损... 目的比较不同剂量FTY720对大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3的表达及神经细胞凋亡的影响。方法雌性SD大鼠200只,随机分为5组,每组40只。A组大鼠不打击脊髓,缝合切口后立即以0.3 ml生理盐水灌胃。B、C、D、E组大鼠制作Al-len's T9脊髓损伤模型。B组造模后立即以0.3 ml生理盐水灌胃,C、D、E组分别以FTY720按1 mg/kg、3 mg/kg、5 mg/kg生理盐水稀释至0.3 ml灌胃。分别于术后6 h、12 h、24 h、48 h和72 h取损伤段脊髓超薄切片,行SP免疫组化染色观察Caspase-3表达及TUNEL染色观察细胞凋亡情况,并计算相应时间点免疫组化学染色阳性细胞比值。结果 A组各时间点几乎见不到Caspase-3和细胞凋亡阳性表达。B、C、D、E组均在伤后6 h开始出现凋亡细胞表达,伤后24 h达高峰,伤后48 h开始减弱,伤后72 h进一步减少。伤后各时间点细胞凋亡表达均为B组>C组>D组=E组(P>0.05)>A组(P<0.05)。Caspase-3表达与细胞凋亡同步。相关性检验显示B、C、D组中,FTY720的剂量与Caspase-3表达、细胞凋亡表达呈负相关(P<0.05)。D组和E组中,FTY720剂量与上述指标不相关(P>0.05)。结论 FTY720可以显著减少大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3的表达及神经细胞凋亡。FTY720的剂量与其减轻Cas-pase-3表达和细胞凋亡效果之间存在一定量效关系。3 mg/kg是FTY720治疗大鼠急性脊髓损伤的最适剂量。 展开更多
关键词 fty720 CASPASE-3 凋亡 脊髓损伤 神经再生 剂量 量效关系
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新型免疫抑制剂FTY720对大鼠胶原诱导性关节炎的抑制作用 被引量：3
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作者 郭敦明 谈文峰 +1 位作者 张缪佳 王芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1280-1285,共6页
目的观察新型免疫抑制剂FTY720对大鼠胶原诱导性关节炎发生和发展的影响。方法以胶原诱导大鼠关节炎模型,从第1次免疫造模开始,大鼠分别予以FTY720(0.1、0.6mg·kg-1)和雷公藤多苷(6、12mg·kg-1)灌胃治疗,连续4周。观察记录大... 目的观察新型免疫抑制剂FTY720对大鼠胶原诱导性关节炎发生和发展的影响。方法以胶原诱导大鼠关节炎模型,从第1次免疫造模开始,大鼠分别予以FTY720(0.1、0.6mg·kg-1)和雷公藤多苷(6、12mg·kg-1)灌胃治疗,连续4周。观察记录大鼠活动和关节炎指数、体重、足底厚度和足爪肿胀;血常规分析大鼠外周血淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞变化;流式分析外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞变化;组织学及免疫组织化学分析炎性关节病理改变和滑膜组织中CD4+和CD8+T淋巴细胞的变化。结果 FTY720给药后能抑制大鼠关节炎的发生和发展,明显降低大鼠外周血淋巴细胞特别是CD4+T淋巴细胞数量和滑膜组织中CD4+T淋巴细胞数量。结论 FTY720可有效控制大鼠胶原诱导性关节炎的发生和发展,其作用机制可能是通过抑制外周血CD4+T淋巴细胞浸润到滑膜组织。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 fty720 免疫抑制剂 胶原诱导性关节炎 WISTAR大鼠 雷公藤
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FTY720联合吉西他滨对肺癌细胞增殖及凋亡的影响 被引量：7
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作者 郭慧慧 刘晓民 +1 位作者 任强 陈晶莹 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期143-146,共4页
目的研究FTY720联合吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞株A549及H520的影响。方法用CCK-8及Annexin V-FITC/PI双染流式细胞检测技术观察FTY720联合吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞株增殖及调亡的影响。结果 FTY720对肺癌细胞的抑制作用呈明显... 目的研究FTY720联合吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞株A549及H520的影响。方法用CCK-8及Annexin V-FITC/PI双染流式细胞检测技术观察FTY720联合吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞株增殖及调亡的影响。结果 FTY720对肺癌细胞的抑制作用呈明显时间、剂量依赖性;同时7μmol/L的FTY720和0.2μmol/L的吉西他滨单独及联合作用于体外培养的A549细胞48 h后,空白组、FTY720组、吉西他滨组及联合组的凋亡率分别为6.57%、13.08%、24.05%和56.50%;5μmol/L的FTY720和0.1μmol/L的吉西他滨单独及联合作用于体外培养的H520细胞48 h后,对照组、FTY720组、吉西他滨组及联合组的凋亡率分别为4.66%、23.69%、26.92%和77.68%。结论 FTY720能有效增强吉西他滨对人肺癌细胞株A549及H520增殖抑制及促进凋亡的作用,为非小细胞肺癌的治疗提供了新方法。 展开更多
关键词 fty720 吉西他滨 非小细胞肺癌
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FTY720诱导1型1-磷酸鞘氨醇受体内化与其保守基序的关系研究 被引量：4
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作者 胡为民 唐恩洁 +1 位作者 敬保迁 任碧轩 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期613-616,共4页
目的:研究FTY720诱导1型1-磷酸鞘氨醇受体(S1P1)内化与后者保守基序之间的关系。方法:以HA-S1P1(WT)-Myc-EGFP-N1融合表达载体为模板,应用重叠PCR的方法,将S1P1保守基序ERY突变为ENY,构建HA-S1P1(R142N)-Myc-EGFP-N1融合表达载体。测序... 目的:研究FTY720诱导1型1-磷酸鞘氨醇受体(S1P1)内化与后者保守基序之间的关系。方法:以HA-S1P1(WT)-Myc-EGFP-N1融合表达载体为模板,应用重叠PCR的方法,将S1P1保守基序ERY突变为ENY,构建HA-S1P1(R142N)-Myc-EGFP-N1融合表达载体。测序鉴定后,经Polyfect转染入HEK293细胞。G418筛选出稳定细胞株。100 nmol/LFTY720处理3、6、12小时后,荧光显微镜下观察S1P1在HEK293细胞上的表达情况。结果:HA-S1P1(R142N)-Myc-EGFP-N1载体被成功构建,S1P1(WT)和S1P1(R142N)蛋白表达在HEK293稳定细胞株的表面,FTY720能诱导S1P1(WT)内化,但不能诱导S1P1(R142N)内化。结论:FTY720诱导S1P1内化与ERY保守基序有关。 展开更多
关键词 fty720 1型1-磷酸鞘氨醇受体 内化 荧光显微镜
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ROS在FTY720诱导U266细胞死亡中的作用机制研究 被引量：2
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作者 李迎春 刘卓刚 +4 位作者 姚鲲 王慧涵 胡荣 杨威 廖爱军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期643-646,共4页
本研究探讨活性氧(ROS)在FTY720诱导多发性骨髓瘤U266细胞株凋亡及自噬中的作用。不同浓度FTY720处理U266细胞24 h后,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,应用Western blot检测LC3B的表达。结果显示:应用FTY720可引起U266细胞发生凋亡及自噬,... 本研究探讨活性氧(ROS)在FTY720诱导多发性骨髓瘤U266细胞株凋亡及自噬中的作用。不同浓度FTY720处理U266细胞24 h后,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,应用Western blot检测LC3B的表达。结果显示:应用FTY720可引起U266细胞发生凋亡及自噬,自噬的发生可促进细胞死亡。自噬抑制剂Bafilomycin A1可降低FTY720导致的细胞生存率下降。应用ROS抑制剂NAC或Tiron后,FTY720引起的细胞凋亡减轻,联合应用NAC或Tiron和FTY720后LC3B-Ⅱ表达较单用FTY720明显下降。结论:FTY720可诱导U266细胞发生凋亡及自噬,ROS是FTY720引起的多发性骨髓瘤细胞凋亡及自噬的共同调节剂。 展开更多
关键词 fty720 多发性骨髓瘤 细胞凋亡 自噬 活性氧
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