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艾司西酞普兰与氟西汀治疗躯体形式障碍对照研究 被引量：8
1
作者 周东林 魏长礼 +3 位作者 马秀珍 马素杰 侯宁 马元业 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第3期207-209,共3页
目的 探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将62例躯体形式障碍患者随机分为两组,每组31例.研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及... 目的 探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将62例躯体形式障碍患者随机分为两组,每组31例.研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞、睡眠因子分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）;研究组治疗第1周末汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞因子分均较对照组下降更显著（P＜0.05）,其他时段评分两组差异均无显著性（P＞0.05）.治疗6周末两组临床疗效比较差异无显著性（χ^2=0.23,P＞0.05）.两组不良反应均较轻微,治疗各时段两组副反应量表评分呈逐渐下降趋势,同期两组间比较差异均无显著性（P＞0.05）.结论 艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍疗效显著且与氟西汀相当,安全性高,能改善患者的焦虑、躯体化、认知障碍、阻滞、睡眠等症状,但艾司西酞普兰较氟西汀起效更快,更有利于提高患者的治疗依从性. 展开更多
关键词 躯体形式障碍 艾司西酞普兰 氟西汀 汉密顿焦虑量表 汉密顿抑郁量表 副反应量表
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艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症对照研究 被引量：14
2
作者 李琪勇 李家磊 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第3期219-221,共3页
目的 探讨艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将72例抑郁症患者随机分为两组,研究组35例,口服艾司西酞普兰治疗,对照组37例,口服西酞普兰治疗.观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表... 目的 探讨艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将72例抑郁症患者随机分为两组,研究组35例,口服艾司西酞普兰治疗,对照组37例,口服西酞普兰治疗.观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗1周末起,两组汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）;研究组治疗第1周、2周末均较对照组下降更显著（P＜0.01）,其他治疗时段两组评分差异均无显著性（P＞0.05）.研究组起效时间为（6.2±1.8） d,对照组为（11.5±5.6） d,研究组显著早于对照组（t=5.34,P＜0.01）.治疗6周末,研究组显效率68.6%、总有效率88.6%,对照组分别为70.3%、91.9%,两组差异无显著性（χ^2=0.02、0.23,P＞0.05）.治疗后两组不良反应均轻微,多出现在用药初期,两组不良反应发生率差异无显著性（P＞0.05）.结论 艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效显著,与西酞普兰总体疗效相当,安全性高,依从性好,但艾司西酞普兰起效更快,治疗初期效果更显著,更有利于提高患者的治疗信心和依从性. 展开更多
关键词 抑郁症 艾司西酞普兰 西酞普兰 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表
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安非他酮与氟西汀治疗抑郁症对照研究 被引量：6
3
作者 袁志宏 马建东 钱东丽 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第5期422-423,436,共3页
目的探讨安非他酮与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将93例抑郁症患者随机分成两组，研究组46例，口服安非他酮治疗，对照组47例，口服氟西汀冶疗，观察6剧。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及汉密... 目的探讨安非他酮与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将93例抑郁症患者随机分成两组，研究组46例，口服安非他酮治疗，对照组47例，口服氟西汀冶疗，观察6剧。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗1周末起，两组汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降（P〈0．05或0．01），同期两组间评分差异均无显著性（P〉0．05）；治疗6川末，研究组显效率为76．1％、有效率为93．5％，对照组分别为78．7％、93．6％，两组比较差异无显著性（χ2=0．09、0．00，P〉O．05）。两组不良反虚均轻微，发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论安非他酮与氟两汀均能显著改善抑郁症患者的焦虑、抑郁症状，起效快，疗效显著，总体疗效相当，安全性高，依从性好。 展开更多
关键词 抑郁症 安非他酮 氟西汀 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 副反应姑表
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文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍对照研究 被引量：9
4
作者 张长军 范茂林 李冲 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第4期310-312,共3页
目的 探讨文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的临床效果和社会功能康复状况.方法 将75例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组,研究组38例,口服文拉法辛缓释片治疗,对照组37例,口服劳拉西泮治疗,观察8周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末... 目的 探讨文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的临床效果和社会功能康复状况.方法 将75例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组,研究组38例,口服文拉法辛缓释片治疗,对照组37例,口服劳拉西泮治疗,观察8周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末采用汉密顿焦虑量表、社会功能缺陷筛选量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表、社会功能缺陷筛选量表总分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）;治疗1周、2周末对照组汉密顿焦虑量表评分较研究组下降更显著（P＜0.01）;治疗4周、8周末,研究组汉密顿焦虑量表、社会功能缺陷筛选量表评分较对照组下降更显著（P＜0.01）.治疗8周末研究组有效率92.11%,对照组为89.19%,两组差异无显著性（P＞0.05）.研究组不良反应发生率为23.63%,对照组为64.85%,研究组显著低于对照组（χ2=12.902,P＜0.01）.结论文拉法辛治疗广泛性焦虑障碍中远期疗效优于劳拉西泮,安全性高,依从性好,改善社会功能效果显著,可作为治疗广泛性焦虑障碍的一线药物在临床推广应用. 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 文拉法辛 劳拉西泮 社会功能 汉密顿焦虑量表 社会功能缺陷筛选量表 副反应量表
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坦度螺酮治疗2型糖尿病伴发焦虑抑郁情绪患者疗效及对血糖的影响 被引量：5
5
作者 翁孝琴 陈佐明 杨宾 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第4期7-10,共4页
目的：探讨坦度螺酮治疗2型糖尿病伴发焦虑抑郁情绪患者的疗效和安全性以及对血糖的影响。方法将80例2型糖尿病伴焦虑抑郁患者随机分为两组，均予以糖尿病常规治疗，实验组联合坦度螺酮治疗，观察6周。治疗前后采用汉密顿焦虑量表及汉... 目的：探讨坦度螺酮治疗2型糖尿病伴发焦虑抑郁情绪患者的疗效和安全性以及对血糖的影响。方法将80例2型糖尿病伴焦虑抑郁患者随机分为两组，均予以糖尿病常规治疗，实验组联合坦度螺酮治疗，观察6周。治疗前后采用汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评定焦虑抑郁状况，副反应量表评定不良反应；检测空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油水平的变化。结果治疗第2周末起两组汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），治疗各时点实验组评分较对照组下降更显著（P＜0．01）。治疗6周末两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油水平均较治疗前显著下降（P＜0．01），实验组空腹血糖、餐后2 h血糖、三酰甘油水平较对照组下降更显著（P＜0．01）。两组不良反应较轻微，治疗各时点两组副反应量表评分比较无显著性差异（P＞0．05）。结论坦度螺酮能显著改善2型糖尿病患者伴发的焦虑抑郁情绪，安全性高，有利于控制血糖水平。 展开更多
关键词 2型糖尿病 心身疾病 焦虑 抑郁 坦度螺酮 血糖 汉密顿焦虑量表 汉密顿抑郁量表 副反应量表
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艾司西酞普兰治疗冠心病支架植入术患者伴发焦虑抑郁情绪对照研究 被引量：8
6
作者 刘萍 刘俭雄 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第1期45-47,69,共4页
目的：探讨放松训练联合草酸艾司西酞普兰对冠心病支架植入术后患者伴发焦虑抑郁情绪的临床疗效和安全性以及对生活质量的影响。方法将65例冠心病冠脉支架植入术后伴焦虑抑郁患者随机分为两组，均予以冠心病常规治疗及放松训练，研究组... 目的：探讨放松训练联合草酸艾司西酞普兰对冠心病支架植入术后患者伴发焦虑抑郁情绪的临床疗效和安全性以及对生活质量的影响。方法将65例冠心病冠脉支架植入术后伴焦虑抑郁患者随机分为两组，均予以冠心病常规治疗及放松训练，研究组在此基础上联合草酸艾司西酞普兰治疗，观察8周。采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定焦虑抑郁情绪，生活质量量表评定生活质量，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分较治疗前显著下降（P＜0．01），研究组较对照组下降更显著（P＜0．01）；研究组生活质量量表的4个领域、对照组1个领域评分较治疗前显著升高（P＜0．01），研究组5个领域评分显著高于对照组（P＜0．01）。治疗过程中两组不良反应均轻微，各项实验室检查均无异常改变。结论放松训练联合草酸艾司西酞普兰能显著改善冠心病冠脉支架植入术患者伴发的焦虑抑郁情绪，提高患者的生活质量，且安全性高，优于单用放松训练治疗。 展开更多
关键词 冠心病 支架植入 草酸艾司西酞普兰 放松训练 焦虑 抑郁 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 生活质量量表 副反应量表
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安非他酮与西酞普兰治疗老年期抑郁症对照研究 被引量：3
7
作者 杨婵娟 刘文滔 赵素华 《中国健康心理学杂志》 2014年第11期1601-1602,共2页
目的观察安非他酮缓释片治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性。方法进行6周的开放式前瞻性随机对照研究,将56名老年期障碍的患者随机分为两组,安非他酮组（26例）和西酞普兰组（30例）,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿... 目的观察安非他酮缓释片治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性。方法进行6周的开放式前瞻性随机对照研究,将56名老年期障碍的患者随机分为两组,安非他酮组（26例）和西酞普兰组（30例）,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后1、2、4、6周末评定药物疗效和副反应。结果采用t检验,两组HAMD和HAMA总分及各因子分从疗后2~6周均较治疗前显著降低（t=20.45,13.50,6.7,6.06;P均〈0.01）,两组间无显著性差异;治疗结束时TESS评分安非他酮组与西酞普兰组无显著性差异（t=0.23,P〉0.05）。结论安非他酮缓释片治疗老年期抑郁症的疗效及药物不良反应均与西酞普兰相当,可作为治疗老年期抑郁症的一线药物使用。 展开更多
关键词 抑郁症 安非他酮缓释片 西酞普兰 副反应量表 汉密尔顿抑郁量表 汉密尔顿焦虑量表
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西酞普兰联合心理干预治疗老年支气管哮喘伴焦虑障碍对照研究 被引量：1
8
作者 李党育 陈志斌 +3 位作者 叶庆红 唐锴 刘树娇 张东平 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第5期396-398,共3页
目的探讨西酞普兰联合心理干预治疗老年支气管哮喘伴发焦虑患者的临床疗效和安全性。方法将70例老年支气管哮喘伴发焦虑患者随机分成两组，每组35例，两组均接受支气管哮喘的常规治疗、康复训练，研究组口西酞普兰联合心理干预治疗，对... 目的探讨西酞普兰联合心理干预治疗老年支气管哮喘伴发焦虑患者的临床疗效和安全性。方法将70例老年支气管哮喘伴发焦虑患者随机分成两组，每组35例，两组均接受支气管哮喘的常规治疗、康复训练，研究组口西酞普兰联合心理干预治疗，对照组口服西酞普兰治疗。观察6周。采用汉密顿焦虑量表评定焦虑状况，副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末，研究组抗焦虑有效率为88．6％，对照组为68．6％，研究组显著高于对照组（Х^2=4．16，P〈0．05）。两组不良反应较轻微，发生率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论西酞普兰联合心理干预治疗老年支气管哮喘伴发焦虑患者疗效显著，安全性高，依从性好，优于单用西酞普兰治疗。 展开更多
关键词 支气管哮喘 焦虑 老年 心身疾病 肺功能 西酞普兰 心理干预 汉密顿焦虑量表 副反应量表
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舍曲林联合喹硫平治疗强迫症伴精神病性症状患者对照研究 被引量：2
9
作者 郭艳红 黄飞 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第5期413-415,共3页
目的探讨舍曲林联合喹硫平治疗强迫症伴精神病性症状患者的临床疗效和安全性。方法将60例强迫症伴精神病性症状患者根据随机数字表法分为两组，每组30例，观察组口服舍曲林联合喹硫平治疗，对照组单用舍曲林治疗，观察8周。于治疗前及治... 目的探讨舍曲林联合喹硫平治疗强迫症伴精神病性症状患者的临床疗效和安全性。方法将60例强迫症伴精神病性症状患者根据随机数字表法分为两组，每组30例，观察组口服舍曲林联合喹硫平治疗，对照组单用舍曲林治疗，观察8周。于治疗前及治疗8周末采用Yale—Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表、简明精神病量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末，两组Yale—Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表、简明精神病量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），但观察组均较对照组下降更显著（P〈0．05或0．01）；观察组显效率、总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应较轻微，观察组嗜睡发生率显著高于对照组，而失眠发生率显著低于对照组（χ^2=4．71、4．71，P〈0．05）。结论舍曲林联合喹硫平治疗强迫症伴精神病性症状患者效果显著，能显著改善患者的强迫、焦虑、抑郁及精神病性症状，安全性高，依从性好，显著优于单用舍曲林。 展开更多
关键词 强迫症 精神病性症状 舍曲林 喹硫平 YALE-BROWN强迫量表 汉密顿焦虑量表 汉密 顿抑郁量表 简明精神病量表 副反应量表
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坦度螺酮治疗高血压病伴焦虑症状患者对照研究 被引量：6
10
作者 万好 王甡 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第3期57-59,共3页
目的：探讨坦度螺酮治疗原发性高血压伴焦虑症状患者的临床疗效和安全性。方法将60例原发性高血压伴焦虑症状患者按入组顺序分为两组，均口服缬沙坦常规降压治疗，研究组在此基础上口服坦度螺酮治疗，观察8周。治疗前后监测血压变化，... 目的：探讨坦度螺酮治疗原发性高血压伴焦虑症状患者的临床疗效和安全性。方法将60例原发性高血压伴焦虑症状患者按入组顺序分为两组，均口服缬沙坦常规降压治疗，研究组在此基础上口服坦度螺酮治疗，观察8周。治疗前后监测血压变化，采用汉密顿焦虑量表评定焦虑状况，中国心血管病人生活质量评定问卷评定生活质量，副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末研究组汉密顿焦虑量表总分较治疗前显著下降，中国心血管病人生活质量评定问卷各维度评分较治疗前显著升高（P＜0．01），对照组治疗前后评分均无显著变化（P＞0．05）；研究组降压总有效率为73．3％，对照组为46．7％，研究组显著高于对照组（χ2＝4．44，P＜0．05）。研究组出现倦怠、口干、便秘、胃肠道不适发生率高于对照组，但两组副反应量表评分比较差异无显著性（P＞0．05）。结论对原发性高血压伴焦虑症状患者在常规应用降压药物的基础上联合坦度螺酮治疗，能显著改善患者的焦虑症状、提高降压疗效和生活质量，安全性高，优于单用降压药物治疗。 展开更多
关键词 原发性高血压 心身疾病 焦虑症状 坦度螺酮 缬沙坦 降压治疗 生活质量 汉密顿焦虑量表 中国心血管病人生活质量评定问卷 副反应量表
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西酞普兰治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量：2
11
作者 王飞 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第6期517-518,共2页
目的 探讨西酞普兰治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性.方法 将66例广泛性焦虑症患者随机分为两组,每组33例,研究组口服西酞普兰治疗,对照组口服劳拉西泮治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及焦虑... 目的 探讨西酞普兰治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性.方法 将66例广泛性焦虑症患者随机分为两组,每组33例,研究组口服西酞普兰治疗,对照组口服劳拉西泮治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及焦虑自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表及焦虑自评量表评分均较治疗前有显著下降（P＜0.05或0.01）,研究组治疗1周、2周、4周末均较对照组下降显著（P＜0.05或0.01）;治疗6周末,研究组显效率78.79%、有效率87.88%,对照组分别为72.73%、81.82%,研究组均高于对照组,但差异无显著性（χ2=0.33、0.47,P＞0.05）.两组不良反应较轻微,研究组主要表现为口干、白天困倦、胃肠不适、乏力;对照组主要表现为白天困倦、头晕、乏力.结论 西酞普兰治疗广泛性焦虑疗效显著,起效快,安全性高,依从性好,优于劳拉西泮治疗. 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 西酞普兰 劳拉西泮 汉密顿焦虑量表 焦虑自评量表 副反应量表
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文拉法辛治疗广泛性焦虑的临床研究 被引量：2
12
作者 黄远光 王达平 《健康心理学杂志》 2003年第3期192-193,共2页
目的 评价文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副作用。方法 应用文拉法辛治疗66例广泛性焦虑症患者4周,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定疗效和副作用。结果 有效率为74.24％,副作用轻微。结论 文拉法辛治疗广泛... 目的 评价文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副作用。方法 应用文拉法辛治疗66例广泛性焦虑症患者4周,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定疗效和副作用。结果 有效率为74.24％,副作用轻微。结论 文拉法辛治疗广泛性焦虑症安全有效,可临床推广应用。 展开更多
关键词 文拉法辛 治疗 广泛性焦虑 临床研究 临床疗效 副作用
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国产帕罗西汀与文拉法辛治疗老年女性抑郁症对照研究
13
作者 王群英 蒋特成 何淑芬 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第5期392-393,共2页
目的探讨国产帕罗西汀与文拉法辛治疗老年女性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例老年女性抑郁症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服国产帕罗西汀治疗，对照组口服文拉法辛治疗，观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w米采用汉... 目的探讨国产帕罗西汀与文拉法辛治疗老年女性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例老年女性抑郁症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服国产帕罗西汀治疗，对照组口服文拉法辛治疗，观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w米采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗8w末，研究组显效率为86．7％，对照组为80．0％。两组显效率无显著性差异（χ2=1．413，P〉0．05）。两组治疗2w末起汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分均较治疗前有显著性下降（P〈0．01），并随着治疗时间的延续均呈持续性下降。同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应较轻微，多出现在治疗初期，主要表现口干、恶心呕吐、头晕等，随治疗时间的延长可逐渐缓解或消失。结论国产帕罗西汀与文拉法辛治疗老年女性抑郁症疗效显著且相当，安全性高，依从性好。 展开更多
关键词 抑郁症 老年 国产帕罗西汀 文拉法辛 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑最表 副反应量表
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国产安非他酮与帕罗西汀治疗老年抑郁症对照研究
14
作者 周为 何庆华 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第6期494-496,共3页
目的探讨国产安非他酮与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例老年抑郁症患者随机分为两组各40例，研究组口服安非他酮治疗，对照组日服帕罗西汀治疗，观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉... 目的探讨国产安非他酮与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例老年抑郁症患者随机分为两组各40例，研究组口服安非他酮治疗，对照组日服帕罗西汀治疗，观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，研究组显效率为80．0％，对照组为75．0％，两组无显著性差异（χ^2=0．287，P〉0．05）。汉密顿抑郁量表评分，研究组治疗1w末起，对照组治疗2w末起较治疗前有显著下降（P〈0．01），研究组治疗1w末较对照组下降显著（P〈0．05）。汉密顿焦虑量表评分，研究组治疗2w末起，对照组治疗1w末起较治疗前有显著下降（P〈0．05或0．01）；对照组治疗后各时点均较研究组下降显著（P〈0．05）。两组总体不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05），但研究组头痛、嗜睡、体重增加发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论国产安非他酮与帕罗西汀治疗老年抑郁症疗效均显著，但安非他酮抗抑郁起效更快，不良反应较轻，而抗焦虑作用不如帕罗西汀。 展开更多
关键词 老年抑郁症 安非他酮 帕罗西汀 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表
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氟西汀联合奎硫平治疗抑郁症对照研究
15
作者 余志中 刘素芳 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第1期19-20,52,共3页
目的探讨氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将58例女性抑郁症患者随机分为研究组28例，对照组30例，研究组口服氟西汀联合奎硫平治疗，对照组单用氟西汀治疗，观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用... 目的探讨氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将58例女性抑郁症患者随机分为研究组28例，对照组30例，研究组口服氟西汀联合奎硫平治疗，对照组单用氟西汀治疗，观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末，研究组显效率为85．71％，对照组为63．33％，研究组显著高于对照组（χ^2=3．968，P〈0．05）；研究组治疗1w末和对照组治疗2w末后各时段汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分较治疗前均有显著下降（P〈0．01），同期研究组均较对照组下降显著（P〈0．05或0．01）；两组不良反应均轻微，但发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症疗效肯定，优于单用氟西汀治疗，且起效更快，不良反应轻微，安全性高，能显著提高患者的治疗依从性。 展开更多
关键词 抑郁症 氟西汀 奎硫平 汉密顿焦虑量表 汉密顿抑郁量表 副反应量表
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喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍临床研究
16
作者 过婷 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第2期44-46,53,共4页
目的探讨喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将100例躯体形式障碍患者按照随机数字表法分为两组，均口服度洛西汀治疗，观察组联合喹硫平治疗，观察8周。采用症状自评量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应... 目的探讨喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将100例躯体形式障碍患者按照随机数字表法分为两组，均口服度洛西汀治疗，观察组联合喹硫平治疗，观察8周。采用症状自评量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末两组症状自评量表躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖、偏执因子分及汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著下降（P〈0．01）；观察组治疗第2周、4周、8周末，症状自评量表躯体化、抑郁、焦虑、恐怖因子分及汉密顿焦虑量表总分均显著低于对照组（P〈0．05或0．01）。观察组总有效率为94．0％，对照组为68．0％，观察组显著高于对照组（X2=10．98，P〈0．01）。两组不良反应均较轻微，经对症处理后均逐渐缓解或消失。结论度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用度洛西汀疗效更显著，且不增加不良反应。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 心身疾病 喹硫平 度洛西汀 联合治疗 症状自评量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表
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帕罗西汀联合米氮平治疗难治性抑郁症对照研究 被引量：5
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作者 祖先勇 李海燕 +2 位作者 詹同宝 吴波 唐睿 《临床心身疾病杂志》 CAS 2014年第4期24-26,共3页
目的：探讨帕罗西汀联合米氮平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将56例难治性抑郁症患者分为两组，均口服帕罗西汀治疗，研究组在此基础上联合米氮平治疗，观察8周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评... 目的：探讨帕罗西汀联合米氮平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将56例难治性抑郁症患者分为两组，均口服帕罗西汀治疗，研究组在此基础上联合米氮平治疗，观察8周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定疗效和不良反应。结果治疗8周末研究组显效率为67．9％、总有效率为92．9％，对照组分别为25．0％、78．6％，研究组显效率显著高于对照组（ P＜0．01）。研究组不良反应发生率为35．7％，对照组为32．1％，两组比较差异无显著性（P＞0．05）。结论帕罗西汀联合米氮平治疗难治性抑郁症起效快，疗效显著，安全性高，优于单用帕罗西汀治疗。 展开更多
关键词 抑郁症 帕罗西汀 米氮平 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表
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艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑症状对照研究 被引量：13
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作者 董琳琳 焦华丹 张素香 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第2期114-116,共3页
目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑症状的临床疗效和安全性。方法将118例抑郁症伴焦虑症状患者随机分为两组，研究组58例，口服艾司西酞普兰治疗，对照组60例，口服帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、... 目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑症状的临床疗效和安全性。方法将118例抑郁症伴焦虑症状患者随机分为两组，研究组58例，口服艾司西酞普兰治疗，对照组60例，口服帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降（P〈0.05或0．01），研究组治疗1周末较对照组下降更显著（P〈0．05或0．01）；治疗8周末，研究组显效率75．9％、总有效率91．4％，对照组分别为71．7％、90．0％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。两组不良反应发生率比较差异无显著性（P〉0.05），但研究组性功能障碍发生率显著低于对照组（χ^2=4．66，P〈0.05）。结论艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑症状疗效显著，总体疗效相当，安全性高，依从性好，但艾司西酞普兰起效更快，可作为治疗抑郁症伴焦虑症状的首选药物。 展开更多
关键词 抑郁症 焦虑症状 艾司西酞普兰 帕罗西汀 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表
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文拉法辛与帕罗西汀治疗躯体形式障碍对照研究 被引量：1
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作者 陈冬 赵明丽 +1 位作者 徐璐 顾谦 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第1期14-16,共3页
目的探讨文拉法辛与帕罗西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将70例躯体形式障碍患者随机分为研究组30例和对照组40例，研究组口服文拉法辛治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，在此基础上两组均给予支持性心理治疗及生物反馈治疗... 目的探讨文拉法辛与帕罗西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将70例躯体形式障碍患者随机分为研究组30例和对照组40例，研究组口服文拉法辛治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，在此基础上两组均给予支持性心理治疗及生物反馈治疗，观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末，研究组与对照组抗焦虑显效率分别为86．7％和70．0％，抗抑郁显效率分别为90．0％和82．0％（χ^2=2．70，0．79，P〉0．05）；汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分，两组治疗1w末起均较治疗前有显著下降（P〈0．01），并随治疗时间的延续均呈持续性下降。同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05），两组不良反应均轻微（P〉0．05）。结论文拉法辛与帕罗西汀治疗躯体形式障碍疗效肯定，不良反应轻微，安全性高，依从性好。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 抑郁 焦虑 文托法辛 帕罗西汀 汉密顿焦虑量表 汉密顿抑郁量表 副反应量表
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帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍对照研究 被引量：13
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作者 褚建平 石晓燕 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第2期112-113,116,共3页
目的评价帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为两组，每组30例；研究组口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8... 目的评价帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为两组，每组30例；研究组口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用汉密顿焦虑量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗2周末起，对照组治疗4周末起，汉密顿焦虑量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评分均较治疗前显著下降（P〈0.05或0．01），同期研究组均较对照组下降更显著；治疗后两组不良反应较轻微，发生率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症患者起效更快，疗效更显著，不增加不良反应，显著优于单用帕罗西汀治疗。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 帕罗西汀 喹硫平 汉密顿焦虑量表 临床疗效总评量表-病情严重程度分量表 副反应量表
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