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INIS—权威性核科学技术信息源 被引量：1
1
作者 罗上庚 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 2002年第4期371-373,379,共4页
介绍了权威性核科学技术信息源—国际核情报系统 (INIS)的建立和发展、工作模式 ,论述了它的覆盖面大、检准率和检全率高等特点 。
关键词 核科学技术信息源 inis 核技术 数据库 原子核物理
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一项互利的国际情报合作──介绍国际核情报系统(INIS) 被引量：1
2
作者 沈国民 《情报理论与实践》 1987年第3期29-30,33,共3页
关键词 inis 情报合作 情报系统 成员国 文献数据库 磁带 缩微平片 文摘 总部 秘书处
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INIS数据库核分析技术的文献检索 被引量：1
3
作者 Y. Muramatsu E. Cortes Toro +1 位作者 R. M. Parr 李幻宁 《国外铀金地质》 1991年第2期83-85,71,共4页
研究了INIS数据库中核分析技术(例如中子活化分析(NAA)、X射线荧光分析(XRF)、质子诱导X射线发射分析(PJXF))的文献检索的适用性。从1976年到1988年7月,数据库收集储存了约9700个NAA及其它形式的活化分析文件。
关键词 inis数据库 核分析 情报检索
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一个分散化的国际情报系统是怎么经营的：INIS系统见闻
4
作者 周智佑 《国外情报科学》 CSSCI 北大核心 1990年第4期26-30,共5页
关键词 情报系统 IAEA inis
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FIBRE软件的机助标引功能及其在INIS输入制备中的应用
5
作者 朱淑贞 《核情报工作与研究》 1996年第3期31-33,共3页
关键词 inis 数据库 情报工作自动化 FIBRE 机助标引
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INIS数据库的某些检索特点
6
作者 张光明 《情报科学技术》 1989年第5期28-30,共3页
关键词 数据库 检索 inis
全文增补中
INIS促进核文献的利用
7
作者 张坚伟 《图书馆报导》 1994年第1期57-60,共4页
关键词 inis 核文献利用 核情报系统
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SMARCB1/INI1缺失的低分化脊索瘤的临床病理特征
8
作者 韩璐 赵莉红 +2 位作者 隗立峰 滕梁红 王雷明 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期480-483,共4页
目的探讨SMARCB1/INI1缺失的低分化脊索瘤(poorly differentiated chordoma,PDC)的临床病理学特征。方法收集10例PDC临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测CK、vimentin、INI1和Brachyury等表达,分析PDC临床病理及预后特征。结果10... 目的探讨SMARCB1/INI1缺失的低分化脊索瘤(poorly differentiated chordoma,PDC)的临床病理学特征。方法收集10例PDC临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测CK、vimentin、INI1和Brachyury等表达,分析PDC临床病理及预后特征。结果10例中男性5例,女性5例,发病年龄1~7岁(平均发病年龄及中位发病年龄均为4岁);10例发生在斜坡并均有骨质侵犯,其中3例累及颈椎(30%)。肿瘤组织形态上均表现为片状或巢团状生长,肿瘤细胞呈上皮样,细胞核呈圆形或卵圆形,异型性明显,可见核仁,有丝分裂活跃,间质内可见少许淋巴细胞浸润;免疫表型:10例肿瘤细胞均表达CK、vimentin、EMA和Brachyury,SMARCB1/INI1均表达缺失。随访及预后:5例肿瘤复发(中位无进展时间为4个月);7例死亡(中位生存期为5个月)。结论SMARCB1/INI1缺失的PDC相对罕见,预后较差,诊断具有挑战性,认识该肿瘤的临床病理学特征对诊断及治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 脊索瘤 低分化 INI1 SMARCB1
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叙词在INIS数据库检索中的应用研究 被引量：1
9
作者 蒲杨 《图书情报工作》 CSSCI 北大核心 2015年第S2期171-176,共6页
旨在研究与论证叙词检索在提高查全查准率方面起到的重要作用,通过实例研究叙词在INIS(国际核信息系统)数据库检索中的应用,分别选取自然语言和叙词,并设定检索式在INIS数据库中进行检索,结果表明:叙词检索效率高,检索结果与检索需求的... 旨在研究与论证叙词检索在提高查全查准率方面起到的重要作用,通过实例研究叙词在INIS(国际核信息系统)数据库检索中的应用,分别选取自然语言和叙词,并设定检索式在INIS数据库中进行检索,结果表明:叙词检索效率高,检索结果与检索需求的密切相关度明显高于自然语言。同时,针对叙词检索存在的一些应用上的不足,提出若干解决办法,例如建立接口对应表、扩大检索入口等。 展开更多
关键词 叙词 inis数据库 检索 查全率 查准率
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具有多核巨细胞样形态的外阴肌上皮瘤样肿瘤1例
10
作者 靳步 袁颖 +6 位作者 陈婉玉 徐浒东 黄晓蕾 赵婷婷 何佳璐 杨道华 于红 《诊断病理学杂志》 2024年第7期696-698,共3页
目的分析一例外阴区肌上皮瘤样肿瘤(MELTVR)的特殊病理形态及鉴别诊断。方法回顾性分析1例MELTVR患者的临床资料、病理资料,并复习相关文献。结果临床资料显示,妇科查体见患者右侧大阴唇上端扪及质硬、活动度好、直径约4 cm的肿块;病理... 目的分析一例外阴区肌上皮瘤样肿瘤(MELTVR)的特殊病理形态及鉴别诊断。方法回顾性分析1例MELTVR患者的临床资料、病理资料,并复习相关文献。结果临床资料显示,妇科查体见患者右侧大阴唇上端扪及质硬、活动度好、直径约4 cm的肿块;病理资料显示,巨检和镜下观察无分叶状结构,无黏液区和非黏液区分隔,肿瘤细胞具有多核巨细胞样细胞形态,VIM、ER、PR、H3K27me、EMA、Actin呈阳性表达,Ki-67、Calponin呈部分阳性表达,分子检测结果显示无EWSR1基因断裂。结论本病例中的特殊病理形态为MELTVR的诊断提供了更加多样的形态学特点,这将有助于更好地了解MELTVR广泛的形态学特征。 展开更多
关键词 外阴肌上皮瘤样肿瘤 INI1/SMARCB1 EWSR1
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汉语拼音中国人名在INIS数据库中的著录规则与实践
11
作者 蒲杨 赵红哲 宋清林 《图书情报工作》 CSSCI 北大核心 2014年第S2期224-227,共4页
为了解决INIS文献交流中汉语拼音中国人名的标准化著录问题,中国INIS中心与国际原子能机构合作,依据我国有关汉语拼音法规,制定了《INIS数据库的汉语拼音中国人名著录规则》。主要介绍该规则中规定的汉语拼音中国人名在INIS数据库中的... 为了解决INIS文献交流中汉语拼音中国人名的标准化著录问题,中国INIS中心与国际原子能机构合作,依据我国有关汉语拼音法规,制定了《INIS数据库的汉语拼音中国人名著录规则》。主要介绍该规则中规定的汉语拼音中国人名在INIS数据库中的著录方法,并根据不同情况给出范例,为国内科技期刊及数据库的人名著录标准化提供参考。 展开更多
关键词 汉语拼音中国人名 著录规则 inis数据库 标准化
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INIS数据库包壳材料领域文献统计与主题词分析 被引量：1
12
作者 夏梦蝶 《图书情报工作》 CSSCI 北大核心 2018年第S1期130-136,共7页
为了印证包壳材料领域已有研究定性分析的结果,并进一步挖掘文献资料中的相关信息,需要通过定量分析的手段对权威数据库中包壳材料领域的文献资料进行处理。采用文献计量的方法,对国际核情报系统(INIS)数据库2006~2015年包壳材料领域的... 为了印证包壳材料领域已有研究定性分析的结果,并进一步挖掘文献资料中的相关信息,需要通过定量分析的手段对权威数据库中包壳材料领域的文献资料进行处理。采用文献计量的方法,对国际核情报系统(INIS)数据库2006~2015年包壳材料领域的文献进行统计与分析。统计结果显示,2006-2015年,包壳材料相关文献的收录数量比较稳定,文献类型多样,主要来自国际原子能机构、韩国、美国、日本、荷兰、法国等国。通过Python语言编程,进一步对主题词频次进行统计并导出共词矩阵,通过Ucinet与Netdraw绘制的共词网络进行中心度分析,并利用SPSS进行聚类分析,研究高频主题词之间的关系。热点和趋势分析的结果印证了专家的判断,也发现部分新的热点领域,可为该领域未来的项目布局提供参考。 展开更多
关键词 inis数据库 文献计量 主题词分析 共词聚类
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伴EWSR1非典型信号的低分化滑膜肉瘤4例临床病理分析
13
作者 高宇慧 刘一雄 +3 位作者 余璐 徐婉妮 王映梅 吴建锋 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期869-872,共4页
目的 探讨伴EWSR1非典型信号的低分化滑膜肉瘤(synovial sarcoma, SS)的临床病理特征,掌握与尤因肉瘤(Ewing’ sarcoma, ES)及其他相似肿瘤之间的鉴别诊断。方法 对4例伴EWSR1非典型信号的SS患者的临床病理特征、免疫表型、FISH及二代测... 目的 探讨伴EWSR1非典型信号的低分化滑膜肉瘤(synovial sarcoma, SS)的临床病理特征,掌握与尤因肉瘤(Ewing’ sarcoma, ES)及其他相似肿瘤之间的鉴别诊断。方法 对4例伴EWSR1非典型信号的SS患者的临床病理特征、免疫表型、FISH及二代测序(NGS)结果进行回顾性分析。结果 4例伴EWSR1非典型信号的SS患者中,3例男性,1例女性,年龄23~52岁,肿瘤最大径3.5~9.8 cm;其中2例肿瘤位于右大腿,1例发生于右肘部,1例位于右腹股沟。镜下肿瘤细胞呈实性片状排列,界限不清,细胞密度高,由大小相对一致的小蓝圆细胞构成,胞质稀少,核圆形、核仁可见,细胞异型性明显,病理性核分裂象多见。免疫组化CD99、NKX2.2、SS18-SSX均阳性,INI1弱阳性;CD34、CK(AE1/AE3)、EMA、desmin、HMB-45、SMA、FLI-1和CK8/18呈阴性。FISH检测显示SS18基因断裂,同时检测出EWSR1基因异常的红绿分离信号。NGS检测结果显示所有病例均存在SS18基因融合,但均未检测到明确EWSR1基因异常。结论 伴EWSR1非典型信号的SS组织学表现为大小一致的小蓝圆细胞,异型性大,病理性核分裂象多见,特征性免疫表型为SS18-SSX、CD99、NKX2.2阳性,INI1弱阳性,分子遗传学特征为EWSR1出现非典型的红绿分离信号,且均未检测到SMARCB1(INI1)缺失。 展开更多
关键词 滑膜肉瘤 尤因肉瘤 SS18 CD99 INI1 EWSR1
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头颈部低分化脊索瘤临床病理分析和预后评估
14
作者 何文源 赖续文 +3 位作者 曾伟鹏 喻玲 王卓才 王蔚 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2024年第5期489-493,共5页
目的探讨低分化脊索瘤(PDC)的临床病理特点及鉴别诊断,并评估其预后。方法收集2006年1月至2022年6月解放军南部战区总医院6例头颈部PDC患者的临床和影像学资料,采用HE染色、免疫组织化学染色和荧光原位杂交(FISH)检测,探讨其临床病理特... 目的探讨低分化脊索瘤(PDC)的临床病理特点及鉴别诊断,并评估其预后。方法收集2006年1月至2022年6月解放军南部战区总医院6例头颈部PDC患者的临床和影像学资料,采用HE染色、免疫组织化学染色和荧光原位杂交(FISH)检测,探讨其临床病理特征及预后。结果6例患者中,女性5例,男性1例;年龄4~37岁,中位年龄15岁;肿瘤位于颈椎4例,颅底2例。镜下上皮样或梭形肿瘤细胞呈巢团状或弥漫片状分布,巢团中央可见坏死,部分瘤细胞呈横纹肌样,细胞核呈囊泡状,核仁明显,核分裂象多少不等,间质淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。免疫表型:6例肿瘤细胞CK、EMA、Vimentin和Brachyury均弥漫阳性,SMARCB1/INI1核表达均缺失,Ki-67增殖指数10%~50%不等。5例患者行肿瘤大部分切除术,1例仅放化疗。5例患者获随访,分别于首诊后2~17个月死亡,中位生存时间5个月。结论颈椎亦是PDC好发部位,常因缺乏经典脊索瘤形态特征而易于误诊,但免疫表型与经典脊索瘤相同,SMARCB1/INI1核表达缺失是重要诊断线索。PDC易复发及转移,预后差。 展开更多
关键词 脊索瘤 低分化 颈椎 SMARCB1/INI1 预后
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高等教育 INIS向更高更广延伸
15
《国际原子能机构通报》 2006年第2期70-70,共1页
关键词 核科学技术 高更 inis 国际核信息系统 数据库管理员 主题范围 电子信箱 英文摘要 数据库访问
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SMARCB1/INI1缺失性肿瘤的研究进展
16
作者 赵紫琴 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期584-588,共5页
SMARCB1/INI1蛋白是ATP依赖性SWI/SNF染色质重塑复合物的核心亚单位蛋白之一。SMARCB1/INI1基因失活导致INI1蛋白表达缺失,是软组织肿瘤中最常失活的亚单位。SMARCB1/INI1基因缺失表达最早在恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor,M... SMARCB1/INI1蛋白是ATP依赖性SWI/SNF染色质重塑复合物的核心亚单位蛋白之一。SMARCB1/INI1基因失活导致INI1蛋白表达缺失,是软组织肿瘤中最常失活的亚单位。SMARCB1/INI1基因缺失表达最早在恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor,MRT)、非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT)中发现,随着免疫组化及分子病理的广泛应用,越来越多的MRT-AT/RT谱以外的SMARCB1/INI1缺陷肿瘤被报道,将其定义为SMARCB1/INI1缺失性肿瘤。研究证实,SMARCB1/INI1异常表达包括三种模式:完全缺失、镶嵌表达和表达降低。该文现对SMARCB1/INI1缺失性肿瘤的研究进展作一综述,以期为SMARCB1/INI1缺失相关肿瘤的研究、诊断及治疗提供依据。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 恶性横纹肌样瘤 非典型畸胎样/横纹肌样瘤 SMARCB1/INI1 文献综述
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SMARCB1(INI1)缺失型鼻腔鼻窦癌1例并文献复习
17
作者 陈月圆 陆竞艳 +1 位作者 金美华 周海燕 《牡丹江医学院学报》 2023年第4期116-118,共3页
目的探讨SMARCB1(INI1)缺失型鼻腔鼻窦癌的病理诊断及特征。方法回顾性分析桂林医学院附属医院收治的1例SMARCB1(INI1)缺失型鼻腔鼻窦癌的诊治过程。结果结合临床病史、影像学检查、病理组织检查及分子检测,确诊为SMARCB1(INI1)缺失型... 目的探讨SMARCB1(INI1)缺失型鼻腔鼻窦癌的病理诊断及特征。方法回顾性分析桂林医学院附属医院收治的1例SMARCB1(INI1)缺失型鼻腔鼻窦癌的诊治过程。结果结合临床病史、影像学检查、病理组织检查及分子检测,确诊为SMARCB1(INI1)缺失型鼻腔鼻窦癌。结论SMARCB1(INI1)缺失型鼻腔鼻窦癌是一种罕见的低分化上皮恶性肿瘤,此肿瘤需术后病理明确诊断,组织学形态缺乏典型特征,免疫组化以细胞核INI1表达缺失和上皮性标志物弥漫阳性为特征,分子检测可发现SMARCB1基因表达缺失。 展开更多
关键词 鼻腔鼻窦癌 SMARCB1 INI1 临床病理
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非典型畸胎样/横纹肌样瘤5例临床病理学分析
18
作者 张彤 李春梅 +2 位作者 王丽华 任玉波 钟延丰 《诊断病理学杂志》 2023年第8期771-774,共4页
目的探讨非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫表型分析、诊断及鉴别诊断及其生物学行为及预后。方法收集2015-12—2022-12北京大学国际医院诊断的AT/RT病例5例,观察其临床及影像学表现,分析其组织学、免疫组化、分子遗... 目的探讨非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫表型分析、诊断及鉴别诊断及其生物学行为及预后。方法收集2015-12—2022-12北京大学国际医院诊断的AT/RT病例5例,观察其临床及影像学表现,分析其组织学、免疫组化、分子遗传学特点,收集随访结果,并复习相关文献。结果5例病例均可见多少不等的横纹肌样分化区域和小细胞胚胎成分,呈巢片状及条索样分布,核分裂象多见。还可见不同程度的上皮样分化、间充质分化以及梭形细胞间质分化,甚至呈腺样乳头样排列,部分病例可见血管内皮细胞增生、片状坏死。5例SMARCB1(INI1)均表达缺失,而SMARCA4(BRG1)均阳性表达;肿瘤不同程度地表达GFAP、EMA、Vimentin、CD34、S-100和CK,Ki-67增殖指数高,可高达80%。4例术后3个月内死亡,1例目前存活15个月。结论AT/RT是一种好发于幼儿的胚胎性恶性肿瘤,其侵袭性强,预后差,伴有横纹肌样分化及多少不等的原始神经外胚层、间充质和上皮细胞分化。大部分伴有SMARCB1(INI1)表达缺失,少部分伴有SMARCA4(BRG1)表达缺失,需与其他中枢神经系统肿瘤进行鉴别。 展开更多
关键词 非典型畸胎样/横纹肌样瘤 病理特征 SMARCB1(INI1) SMARCA4(BRG1) 鉴别诊断
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INI1缺失性鼻腔鼻窦癌9例临床病理分析 被引量：1
19
作者 刘驯骅 刘艳辉 +1 位作者 李智 张明辉 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期326-330,共5页
目的探讨INI1缺失性鼻腔鼻窦癌的临床病理学特征。方法收集2008~2021年广东省人民医院病理科诊断的185例原发性鼻腔鼻窦癌,采用免疫组化法检测INI1蛋白表达。对INI1表达缺失病例进一步行相关免疫组化和原位杂交检测。结果185例原发性鼻... 目的探讨INI1缺失性鼻腔鼻窦癌的临床病理学特征。方法收集2008~2021年广东省人民医院病理科诊断的185例原发性鼻腔鼻窦癌,采用免疫组化法检测INI1蛋白表达。对INI1表达缺失病例进一步行相关免疫组化和原位杂交检测。结果185例原发性鼻腔鼻窦癌中9例(4.9%)INI1表达缺失。患者年龄25~74岁,其中男性7例,女性2例。镜下见肿瘤由不同比例的基底样细胞和横纹肌样细胞组成,排列呈实性片巢状、条索状浸润性生长。肿瘤分期:8例为T4N0M0,1例为T4N1M0。8例患者获得随访,随访时间11~55个月,6例局部复发,2例远处转移;5例死亡。免疫表型:肿瘤细胞CK弥漫阳性,p63、p40、CK5/6、CK7和p16不同程度阳性。9例EBV和高危型HPV原位杂交检测结果均阴性。结论INI1缺失性鼻腔鼻窦癌是一种新近描述的高度侵袭性肿瘤,具有广泛的组织形态谱,行免疫组化检测(尤其INI1检测)有助于确诊。 展开更多
关键词 鼻腔鼻窦肿瘤 INI1 横纹肌样 免疫组织化学 原位杂交
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SMARCB1/INI1缺失性鼻窦鼻腔癌1例报道并文献复习
20
作者 刘小艳 张伟 +4 位作者 韩秀娟 王姝妹 牟晓荣 封兰兰 巩丽 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第8期1547-1549,共3页
SMARCB1/INI1缺失性鼻腔鼻窦癌(SMARCB1/INI1 deficient sinonasal carcinoma,SDSC)是新近报道的一种高度恶性肿瘤。WHO(2017)第四版头颈部肿瘤分类中[1],该肿瘤属于鼻腔鼻窦未分化癌(sinonasal undifferentiated carcinoma,SNUC)亚型,... SMARCB1/INI1缺失性鼻腔鼻窦癌(SMARCB1/INI1 deficient sinonasal carcinoma,SDSC)是新近报道的一种高度恶性肿瘤。WHO(2017)第四版头颈部肿瘤分类中[1],该肿瘤属于鼻腔鼻窦未分化癌(sinonasal undifferentiated carcinoma,SNUC)亚型,占鼻腔鼻窦癌的2.7%~7.0%[2-4],占头颈部恶性肿瘤的3%~5%[5]。该肿瘤最早由AGAIMY等[2]和BISHOP等[3]于2014年同时报道,主要以SMARCB1/INI1核表达缺失为特征。 展开更多
关键词 INI1 免疫组化 鼻窦鼻腔 病理诊断
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