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白菜型油菜IPT基因家族鉴定及表达分析
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作者 刘博 王旺田 +8 位作者 马骊 武军艳 蒲媛媛 刘丽君 方彦 孙万仓 张岩 刘睿敏 曾秀存 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期56-66,共11页
异戊烯基转移酶(isopentenyltransferase,IPT)是细胞分裂素生物合成的第一限速酶,为分析IPT基因家族在白菜型油菜生长中的功能,利用生物信息学方法从其基因组中鉴定出13个BrIPT基因,它们不均匀地分布在7条染色体上。BrIPTs可分为4个亚族... 异戊烯基转移酶(isopentenyltransferase,IPT)是细胞分裂素生物合成的第一限速酶,为分析IPT基因家族在白菜型油菜生长中的功能,利用生物信息学方法从其基因组中鉴定出13个BrIPT基因,它们不均匀地分布在7条染色体上。BrIPTs可分为4个亚族,各家族成员均含有8~10个保守基序和1~2个UTR区。BrIPT基因的启动子区域包含众多响应元件。BrIPT基因家族成员受环境因子、生物激素及防御与应激调控。qRTPCR结果显示,tRNA-IPT基因BrIPT4、BrIPT6、BrIPT9在白菜型油菜体内各个部位均有表达。相比于苗期,成熟期白菜型油菜IPT基因的表达量更高,为后续深入研究IPT基因家族成员的生理生化功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 白菜型油菜 ipt基因家族 细胞分裂素 生物信息学分析
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地被菊‘紫妍’IPT基因遗传转化体系研究
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作者 高松 《山西林业科技》 2024年第2期7-10,共4页
本研究通过农杆菌介导法将IPT基因转入到地被菊‘紫妍’中,并确立了最优遗传转化体系。具体操作为:将地被菊‘紫妍’的叶片在无菌条件下剪成0.5 cm×0.5 cm的小叶,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基上预培养2 d,置于OD 600浓度... 本研究通过农杆菌介导法将IPT基因转入到地被菊‘紫妍’中,并确立了最优遗传转化体系。具体操作为:将地被菊‘紫妍’的叶片在无菌条件下剪成0.5 cm×0.5 cm的小叶,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基上预培养2 d,置于OD 600浓度为0.5的农杆菌菌液中侵染3 min,之后接种到共培养基(同预培养基)中,在28℃培养箱中暗培养36 h。再接种到Hyg浓度为3 mg/L、头孢浓度为500 mg/L的培养基(同预培养基)上诱导叶片分化和脱菌,待抗性愈伤组织分化出不定芽后,切下长约1.5 cm的不定芽,接种到1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+Hyg 14 mg/L的培养基中进行生根培养。利用该体系对地被菊‘紫妍’叶片进行转化,可获得生根且长势良好的抗性植株。 展开更多
关键词 地被菊‘紫妍’ ipt基因 遗传转化 抗性植株
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Heterologous Expression of Isopentenyl Transferase(IPT) Gene Directed by Senescence Associated Receptor Protein Kinase(SARK) Promoter in Arabidopsis
3
作者 Weiwei HUO Xuanling YAN +1 位作者 Xiaowen SUN Haiyan LI 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2012年第3期35-38,41,共5页
[ Objective ] This study aimed to investigate the expression of IPT gene directed by GmSARK promoter in Arabidopsis. ~ Method J IPT gene and C.m- SARK promoter were respectively cloned to construct plant expression ve... [ Objective ] This study aimed to investigate the expression of IPT gene directed by GmSARK promoter in Arabidopsis. ~ Method J IPT gene and C.m- SARK promoter were respectively cloned to construct plant expression vector and transform Arabidopsis. Tl transgenie plant lines were detected by PPT ( phosphino- thricin) herbicide selection and treated under drought and dark conditions for semi-quantitive RT-PCR analysis. E Result] GmSARK: :IPT fusion gene was success- fully cloned and the plant expression vector p3301-GmSARK-IlYF was constructed. RT-PCR analysis showed that the target gene was expressed in T1 transgeuie plant lines at the mRNA level. [ Conclusion] This study laid the foundation for further investigating the roles of IPT gene directed by GmSARK promoter in plant stress resistance. 展开更多
关键词 ipt gene GmSARK promoter ARABIDOPSIS
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Expression of ipt gene driven by tomato fruit specific promoter and its effects on fruit development of tomato 被引量:6
4
作者 Zichao Mao Qiuju Yu +4 位作者 Wei Zhen Junyi Guo Yuanlei Hu Yin Gao Zhongping Lin 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2002年第11期928-933,969,共7页
Fruit specific promoter (2A12) from Lycopersi-com esculentum and cDNA of isopentenyl-transferase (ipt) from Ti plasmid of Agrobacterium tumerfaciens C58 were cloned by PCR procedure respectively. Two plant expression ... Fruit specific promoter (2A12) from Lycopersi-com esculentum and cDNA of isopentenyl-transferase (ipt) from Ti plasmid of Agrobacterium tumerfaciens C58 were cloned by PCR procedure respectively. Two plant expression vectors with 2A12/gus or 2A12/ipt were respectively constructed. These two chimeric genes were transferred into tomato by Agrobacterium mediated procedure. The results of Southern hybridization showed that the fusion genes had been integrated into tomatoes. The result of gus histochemi-cal staining showed that 2A12 had high fruit specific expressive capability in transgenic tomato. The ipt expression resulted in accumulation of high level of cytokinins (CTKs) in fruit lead to developmental changes in fruits and seeds. The fruit of ipt transformed tomato had the hyperplastic placenta with very few seeds or even seedless. The shelf life of transgenic fruits elongated for 1-2 weeks. The ratio of fruit set, the dry weight of fruit and the crude protein content in fruit were increased, while 展开更多
关键词 TOMATO 2A12 FRUIT SPECIFIC PROMOTER ipt gene CTKs.
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新麦草IPT基因亚细胞定位、过表达载体构建及鉴定 被引量:1
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作者 任晓敏 云岚 +3 位作者 艾芊 李珍 赵乔 石凤翎 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1441-1449,共9页
为了验证IPT基因在新麦草中的功能,为后续新麦草IPT基因进一步功能验证提供试验材料和理论依据。研究以DT型和ST型的新麦草分蘖节为材料,通过RNA-seq分析和qRT-PCR试验验证IPT的相对表达量并进行GO富集分析,采用PCR法克隆IPT基因,构建13... 为了验证IPT基因在新麦草中的功能,为后续新麦草IPT基因进一步功能验证提供试验材料和理论依据。研究以DT型和ST型的新麦草分蘖节为材料,通过RNA-seq分析和qRT-PCR试验验证IPT的相对表达量并进行GO富集分析,采用PCR法克隆IPT基因,构建1300-cYFP-IPT过表达载体,并进行生物信息学分析;通过烟草瞬时转染法和蛋白质印迹法鉴定IPT蛋白的亚细胞定位及表达情况。结果显示,IPT与tRNA二甲基烯丙基转移酶活性相关,在新麦草分蘖中起上调作用;克隆得到新麦草IPT基因全长,并构建了1300-cYFP-IPT过表达载体,其开放阅读框(ORF)为1362 bp;多序列比对与保守结构域分析表明,新麦草IPT蛋白存在PLN02840蛋白保守结构域,与二粒小麦、小麦及硬粒小麦IPT蛋白的亲缘关系较近;蛋白质二级结构预测显示新麦草IPT蛋白二级结构由α-螺旋、延伸链、β-折叠和不规则卷曲组成;分析显示丝氨酸的磷酸化位点最有可能是蛋白发挥功能的潜在磷酸化位点;烟草瞬时转染显示IPT蛋白正常表达,定位于叶绿体中;Western blot结果显示连接载体的目的蛋白IPT正常表达,大小为76.8 kD。研究表明IPT基因在新麦草分蘖过程中上调分蘖数,1300-cYFP-IPT载体可在植株叶绿体中正常表达。 展开更多
关键词 新麦草 ipt 基因克隆 过表达载体 亚细胞定位 表达分析
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ipt基因定位表达对转基因烟草育性的影响 被引量:21
6
作者 耿飒 麻密 +1 位作者 李国凤 叶和春 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第2期217-220,共4页
The isopenteryl transferase ( ipt ) gene from Agrobacterium tumefaciens (Smith et Townsend) Conn was driven under the tobacco TA29 promoter and introduced into tobacco (Nicotiana tabacum L.) plants by A. tumefaciens m... The isopenteryl transferase ( ipt ) gene from Agrobacterium tumefaciens (Smith et Townsend) Conn was driven under the tobacco TA29 promoter and introduced into tobacco (Nicotiana tabacum L.) plants by A. tumefaciens mediated transformation. PCR and Southern blot analysis confirmed that the ipt gene has integrated into the genomes of tobacco plants. The expression pattern of this chimeric TA29_ ipt gene in the transgenic plants was studied, and the endogenous cytokinin level in different organs was assayed by ELISA method. The results showed that the cytokinin content in the androecium of transgenic plants increased 3-4 times as compared with the control, and some changes of the fertility of the TA29_ ipt transgenic plants have been observed. 展开更多
关键词 TA29-ipt基因 育性 转基因烟草 杂种优势
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转P_(SAG12)-IPT基因小麦安全性的初步研究 被引量:6
7
作者 奚亚军 马晓妮 +4 位作者 刘曙东 朱建楚 胡建宏 伦玮 路明 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第12期18-22,共5页
 对转PSAG12 IPT基因小麦植株根际土壤及其周边小麦、大麦、燕麦进行了基因漂移检测,并对食用转PSAG12 IPT基因小麦混合饲料的小白鼠进行了毒理性试验,初步研究了转PSAG12 IPT基因小麦的安全性。结果表明,PSAG12 IPT基因并未通过根系...  对转PSAG12 IPT基因小麦植株根际土壤及其周边小麦、大麦、燕麦进行了基因漂移检测,并对食用转PSAG12 IPT基因小麦混合饲料的小白鼠进行了毒理性试验,初步研究了转PSAG12 IPT基因小麦的安全性。结果表明,PSAG12 IPT基因并未通过根系分泌物漂移到土壤中;除西农1376在距离T2代西农1376小麦3和6m处各发现1株PCR阳性植株外,在小麦郑9023及大麦和燕麦中均未发现PSAG12 IPT基因存在;食用含有转基因小麦混合饲料的小白鼠和对照小白鼠的肝脏和肾脏的结构解剖图未见明显差异,可以初步认为应用转PSAG12 IPT基因小麦是较安全的。 展开更多
关键词 小麦 PSAG12-ipt基因 遗传转化 安全性
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转IPT基因棉花衰老相关基因的差异表达分析 被引量:4
8
作者 赵佩 高成香 +3 位作者 张娜 阴祖军 刘玉栋 沈法富 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期324-330,共7页
以转IPT(异戊烯基转移酶)基因中棉10号和非转基因受体棉花为材料,利用Solexa测序技术检测两个棉花品种基因表达的不同,结果在转IPT基因和非转基因棉花株系中共得到719个上调表达基因和499个下调表达基因,经分析筛选出13个细胞分裂素介... 以转IPT(异戊烯基转移酶)基因中棉10号和非转基因受体棉花为材料,利用Solexa测序技术检测两个棉花品种基因表达的不同,结果在转IPT基因和非转基因棉花株系中共得到719个上调表达基因和499个下调表达基因,经分析筛选出13个细胞分裂素介导的差异表达的衰老相关基因,其中有2个基因参与细胞分裂素信号转导途径,5个基因参与转录调控途径,6个基因参与衰老相关的新陈代谢途径。该实验结果阐述了细胞分裂素延缓衰老的主要途径,并为进一步研究这些差异表达基因在延缓衰老中的重要功能奠定了基础。 展开更多
关键词 棉花 ipt基因 细胞分裂素 衰老 Solexa测序
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猕猴桃果实特异表达ipt基因的构建 被引量:4
9
作者 朱道圩 王静毅 +2 位作者 苗红梅 吕宗强 张四普 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期174-178,共5页
异戊烯基转移酶(ipt)基因是细胞分裂素生物合成关键酶.为保证ipt基因仅在猕猴桃开花授粉之后的幼果期开始有效表达,作者以pUC119质粒为克隆载体,将猕猴桃果实特异表达的猕猴桃素(Actinidin)基因启动子与ipt编码基因连接构建成猕猴桃果... 异戊烯基转移酶(ipt)基因是细胞分裂素生物合成关键酶.为保证ipt基因仅在猕猴桃开花授粉之后的幼果期开始有效表达,作者以pUC119质粒为克隆载体,将猕猴桃果实特异表达的猕猴桃素(Actinidin)基因启动子与ipt编码基因连接构建成猕猴桃果实特异表达ipt基因. 展开更多
关键词 猕猴桃 果实 ipt基因 基因表达 异戊烯基转移酶基因 细胞分裂素 猕猴桃素基因启动子
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转P_(SAG12-ipt)基因水稻延衰性能的初步研究 被引量:9
10
作者 王亚琴 梁承邺 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期540-543,共4页
研究了叶片衰老抑制基因PSAG1 2 ipt经基因枪导入籼稻不育系中A后 ,转化植株农艺性状和生理特性的变化。结果显示 ,在水稻生育期 ,转化植株相对于对照而言 ,叶绿素、蛋白质含量和SOD(超氧物歧化酶 )活性下降以及MDA(丙二醛 )相对含量... 研究了叶片衰老抑制基因PSAG1 2 ipt经基因枪导入籼稻不育系中A后 ,转化植株农艺性状和生理特性的变化。结果显示 ,在水稻生育期 ,转化植株相对于对照而言 ,叶绿素、蛋白质含量和SOD(超氧物歧化酶 )活性下降以及MDA(丙二醛 )相对含量上升趋势较缓 ,表现在农艺性状上是单株有效穗数、千粒重明显高于对照。说明叶片衰老抑制基因PSAG1 2 ipt确实具有延缓叶片衰老的功能 ,延长了水稻叶片利用光能的时间 ,使之积累了大量的光合产物 。 展开更多
关键词 水稻 植株 叶片衰老 ipt基因 农艺性状 有效穗数 单株 对照 抑制基因 延缓
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低温胁迫下IPT诱导水稻幼苗根中的RNA差别显示分析 被引量:10
11
作者 丁秀英 张军 +1 位作者 崔霞 苏宝林 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期935-940,共6页
本研究选用抗性相对较弱的水稻 (Oryza sativa L.)品种越富为实验材料 ,利用 DDRT- PCR(Differential Display Reverse Transcription- PCR)技术研究了在 4~ 6℃的低温胁迫下 Isoprothiolane(IPT)诱导水稻幼苗抗性增强的部分分子机理... 本研究选用抗性相对较弱的水稻 (Oryza sativa L.)品种越富为实验材料 ,利用 DDRT- PCR(Differential Display Reverse Transcription- PCR)技术研究了在 4~ 6℃的低温胁迫下 Isoprothiolane(IPT)诱导水稻幼苗抗性增强的部分分子机理。结果表明 :在正常生长条件下 ,IPT处理对水稻秧苗根的影响与对照基本相同 ;但在低温胁迫下 ,两种处理的水稻幼苗根中 m RNA存在明显差异。这些差异基因有的是在低温胁迫下由 IPT诱异表达的 ;还有一些基因是在低温胁迫下对照中没有而 IPT处理下仍然有表达的。经二次扩增及反向 Northern确定了 展开更多
关键词 水稻 ipt 基因表达 差异显示 低温胁迫 幼苗根 RNA
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ipt基因促进矮牵牛遗传转化效率及热激启动子驱动基因删除 被引量:11
12
作者 李岩 赵德刚 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期145-151,共7页
本研究主要探讨ipt基因对矮牵牛遗传转化不定芽诱导影响及拟南芥热激启动子hsp18.2驱动重组酶基因flp的热诱导外源基因删除表达载体在矮牵牛中的基因删除效果。本研究中将植物表达载体pBin-hsp18.2:flp-35S:ipt及对照载体pBin-hsp18.2:... 本研究主要探讨ipt基因对矮牵牛遗传转化不定芽诱导影响及拟南芥热激启动子hsp18.2驱动重组酶基因flp的热诱导外源基因删除表达载体在矮牵牛中的基因删除效果。本研究中将植物表达载体pBin-hsp18.2:flp-35S:ipt及对照载体pBin-hsp18.2:flp遗传转化矮牵牛,以获得转基因植株,分析比较不定芽的诱导和转基因植株进行的热激基因删除。研究结果表明,ipt基因可促进矮牵牛遗传转化过程中不定芽的诱导,其不定芽诱导率为21.5%,显著高于对照的8.7%。在44℃,6h,热激6次的条件下,转基因矮牵牛植株表型恢复正常,经GUS蛋白表达分析及PCR、RT-PCR检测,证明外源基因已经被删除。转基因矮牵牛基因删除效率最高可达43.8%。本研究为ipt基因在一些遗传转化困难植物转基因中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 矮牵牛 重组酶基因 异戊烯基转移酶基因 基因删除
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水稻谷蛋白启动子驱动下的ipt基因在转基因烟草中的表达 被引量:2
13
作者 申佩弘 乔越美 +1 位作者 黄胜 武波 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期49-51,共3页
利用农杆菌系统介导 ,采用叶盘转化法 ,将在水稻谷蛋白启动子驱动下的外源ipt基因导入烟草植株中 ,经过抗生素筛选、PCR与测序分析检测出转基因植株。成熟的转基因烟草种子经过ELISA细胞分裂素试剂盒检测 ,发现iPAs含量为对照的 2 .43... 利用农杆菌系统介导 ,采用叶盘转化法 ,将在水稻谷蛋白启动子驱动下的外源ipt基因导入烟草植株中 ,经过抗生素筛选、PCR与测序分析检测出转基因植株。成熟的转基因烟草种子经过ELISA细胞分裂素试剂盒检测 ,发现iPAs含量为对照的 2 .43倍 ,此外 ,种子的重量也增加了 7.8%。 展开更多
关键词 水稻 谷蛋白启动子 ipf基因 转基因烟草 基因表达
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ipt基因促进杜仲遗传转化不定芽再生 被引量:8
14
作者 李岩 赵德刚 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期90-93,共4页
利用农杆菌介导法,将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲,分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表明:转ipt基因及空载体,外植体不定芽的分化率分别为0.96%和0.93%,差别不明显,但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个,... 利用农杆菌介导法,将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲,分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表明:转ipt基因及空载体,外植体不定芽的分化率分别为0.96%和0.93%,差别不明显,但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个,明显高于对照的1.9个,进而促进了杜仲遗传转化的不定芽的诱导,其不定芽诱导率可达2.95%,明显高于空载体对照的1.68%。本文首次证明:ipt基因能够促进转化困难木本植物杜仲的不定芽诱导,为通过该基因与其他功能基因结合提高杜仲遗传转化效率奠定了技术基础。 展开更多
关键词 异戊烯基转移酶基因 遗传转化 杜仲
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转Leafy-ipt基因高羊茅草生育后期SOD,POD,MDA的变化 被引量:5
15
作者 张晓 杨丽莉 杨晓玲 《山西农业科学》 2008年第9期26-28,共3页
利用基因枪法将Leafy-ipt基因导入高羊茅草(爱瑞3号),获得11株阳性植株。对部分株系生育后期SOD活性、POD活性、MDA含量进行了测定。结果表明:Leafy-ipt基因在植株体内得到了表达,转基因株系Li4,Li69三项生理指标表现良好,植株的抗寒性... 利用基因枪法将Leafy-ipt基因导入高羊茅草(爱瑞3号),获得11株阳性植株。对部分株系生育后期SOD活性、POD活性、MDA含量进行了测定。结果表明:Leafy-ipt基因在植株体内得到了表达,转基因株系Li4,Li69三项生理指标表现良好,植株的抗寒性明显提高,延缓了植株衰老。 展开更多
关键词 Leafy-ipt基因 高羊茅 SOD POD MDA
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不同启动子调控下的异戊烯基转移酶(ipt)基因在烟草中的表达 被引量:2
16
作者 麻密 周达锋 +1 位作者 潜忠兴 林忠平 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1993年第9期27-30,共4页
关键词 基因 转基因 烟草 植物
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转P_(SAG12)-IPT基因苎麻株系光合性能研究 被引量:2
17
作者 符家平 汪波 +3 位作者 王辉 崔孝平 王学奎 彭定祥 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第1期63-65,共3页
以转PSAG12-IPT基因苎麻T0代的株系及对照为材料,在大田环境下,在纤维成熟期测定其功能叶片的净光合速率和叶绿素含量。结果表明,部分转基因株系的净光合速率显著高于受体品系5041,其叶绿素组成成分的含量发生了变化,叶绿素总含量也显... 以转PSAG12-IPT基因苎麻T0代的株系及对照为材料,在大田环境下,在纤维成熟期测定其功能叶片的净光合速率和叶绿素含量。结果表明,部分转基因株系的净光合速率显著高于受体品系5041,其叶绿素组成成分的含量发生了变化,叶绿素总含量也显著高于对照。可见,导入PSAG12-IPT基因后,部分苎麻株系功能叶片的光合性能得到显著改善。 展开更多
关键词 苎麻株系 PSAG12-ipt基因 净光合速率 光合特性
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含ipt融合基因的根癌农杆菌转化大豆萌动种胚的研究─Ⅰ苗期子叶的同工酶分析 被引量:4
18
作者 汪清胤 黄永芬 +3 位作者 傅桂荣 许志茹 郑宝江 李洪泉 《大豆科学》 CSCD 北大核心 1994年第2期116-120,共5页
本实验以大豆萌动种胚为受体,用含有35S启动子—Gus基因—ipt基因—Nos基因的融合基因根癌农杆菌LBA4404进行转化。通过对转化及对照植株苗期子叶的过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶分析,结果表明酶谱有明显差异,过... 本实验以大豆萌动种胚为受体,用含有35S启动子—Gus基因—ipt基因—Nos基因的融合基因根癌农杆菌LBA4404进行转化。通过对转化及对照植株苗期子叶的过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶分析,结果表明酶谱有明显差异,过氧化物酶同工酶有两条差异带:Rf0.509及Rf0.712;酯酶同工酶有一条差异带:Rf0.531。综合分析,上述三条差异带都显示的转化植株占所分析的转化植株的14.4%。此法可作为转基因植株早期筛选的方法之一。 展开更多
关键词 大豆萌动种胚 基因 根癌农杆菌
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转PSAG12-ipt基因水稻植株的获得及其延衰性的初步研究 被引量:3
19
作者 王亚琴 梁承邺 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1176-1180,共5页
运用农杆菌转化法将叶片衰老抑制基因PSAG12-ipt转入南方推广的优质籼型不育系中A、恢复系明恢63、南胜10号,所获得的潮霉素抗性植株通过GUS组织化学分析、PCR检测、Southern blot分子检测证实,PSAG12-ipt已经转入水稻基因组中。对转... 运用农杆菌转化法将叶片衰老抑制基因PSAG12-ipt转入南方推广的优质籼型不育系中A、恢复系明恢63、南胜10号,所获得的潮霉素抗性植株通过GUS组织化学分析、PCR检测、Southern blot分子检测证实,PSAG12-ipt已经转入水稻基因组中。对转基因植株进行了延衰性考察,结果表明,与对照组相比,部分转基因水稻植株明显表现出叶片推迟衰老,提高了单株有效穗数、千粒重。对转基因R1代植株进行了PCR和PCR Southern分析,表明外源基因在转基因植株后代中稳定遗传。 展开更多
关键词 水稻 PSAG12-ipt基因 遗传转化 农杆菌 延衰
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转P_(SAG12)-IPT基因小麦饲喂小白鼠的安全性 被引量:2
20
作者 龚文彬 刘曙东 +1 位作者 奚亚军 胡建宏 《中国农学通报》 CSCD 2008年第4期104-108,共5页
为了研究转基因小麦是否会对人类健康存在潜在的不良影响,分别用转P_(SAG12)-IPT基因西农1376小麦与普通西农1376小麦饲喂小白鼠,对两组小白鼠的亲代和子代的血常规,血液生化指标进行了检测,并分别解剖取其肝脏、肾脏、大肠、肺脏、大... 为了研究转基因小麦是否会对人类健康存在潜在的不良影响,分别用转P_(SAG12)-IPT基因西农1376小麦与普通西农1376小麦饲喂小白鼠,对两组小白鼠的亲代和子代的血常规,血液生化指标进行了检测,并分别解剖取其肝脏、肾脏、大肠、肺脏、大脑、睾丸等组织作切片观察。结果表明:饲喂转基因小麦的处理组和对照组小白鼠的各项指标相比较均无显著性差异,说明转P_(SAG12)-IPT基因小麦对小白鼠的健康无明显的不良影响,初步推断食用转PSAG12-IPT基因小麦对人类也可能是安全的。 展开更多
关键词 PSAG12-ipt基因 转基因小麦 小白鼠 安全性
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