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基于网络药理学与分子对接探讨渴络欣胶囊“异病同治”治疗糖尿病微血管并发症的作用机制
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作者 范晓旭 姜斯佳 +4 位作者 华姞安 冯颖童 沈奕玮 王祯 王景霞 《中医临床研究》 2024年第26期1-8,共8页
目的:基于网络药理学与分子对接探讨渴络欣胶囊“异病同治”治疗糖尿病微血管并发症的潜在机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和BATMAN-TCM数据库检索药物的化合物成分及靶点,利用GeneCards、NCBI、OMIM和DisGeNET... 目的:基于网络药理学与分子对接探讨渴络欣胶囊“异病同治”治疗糖尿病微血管并发症的潜在机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和BATMAN-TCM数据库检索药物的化合物成分及靶点,利用GeneCards、NCBI、OMIM和DisGeNET数据库筛选疾病靶点,绘制韦恩图并取药物-疾病交集靶点。采用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,使用Cytoscape 3.8.0软件构建“药物-成分-靶点-疾病-通路”网络。采用R 4.1.2软件及微生信平台进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用AutoDock Vina和Pymol软件对关键活性成分和核心靶点进行分子对接和可视化处理。结果:共获得药物靶点350个、糖尿病微血管并发症靶点2259个,两者的交集靶点为186个;拓扑分析结果表明,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、白细胞介素-6、磷酸甘油醛脱氢酶等靶点度值较大;GO富集分析共获得2973个条目,KEGG信号通路有180条;分子对接结果显示,关键活性成分与核心靶点具有良好的结合能力。结论:渴络欣胶囊可通过多成分、多靶点、多通路治疗糖尿病微血管并发症,其机制可能与有效成分通过磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体、缺氧诱导因子-1和TNF等通路发挥抗炎、抗氧化应激、调控新生血管生成等“异病同治”作用有关。 展开更多
关键词 渴络欣胶囊 糖尿病微血管并发症 异病同治 网络药理学 作用机制
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渴络欣胶囊联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的效果分析
2
作者 荆燕平 冀肖燕 王红心 《药品评价》 CAS 2024年第4期458-462,共5页
目的探讨渴络欣胶囊联合胰激肽原酶在糖尿病肾病患者治疗中的应用价值。方法回顾性选取2021年1月至2023年7月中国人民解放军联勤保障部队第988医院收治的162例糖尿病肾病患者进行研究分析,按不同治疗方案分为对照组(n=81)、观察组(n=81... 目的探讨渴络欣胶囊联合胰激肽原酶在糖尿病肾病患者治疗中的应用价值。方法回顾性选取2021年1月至2023年7月中国人民解放军联勤保障部队第988医院收治的162例糖尿病肾病患者进行研究分析,按不同治疗方案分为对照组(n=81)、观察组(n=81)。对照组采用胰激肽原酶治疗,观察组采用渴络欣胶囊联合胰激肽原酶治疗。比较两组治疗前、治疗2个月后血糖相关指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FBG)],肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、血清胱抑素C(Cys C)、β2微球蛋白(β2-MG)],肾纤维化指标[血管内皮生长因子(VEGF)、同型半胱氨酸(Hcy)],氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平及不良反应发生情况。结果治疗2个月后,观察组HbA1c、FBG、2 hPG水平均低于对照组(P<0.05);观察组24 hUTP、Cys C、β2-MG水平均低于对照组(P<0.05);观察组VEGF、Hcy水平均低于对照组(P<0.05);观察组GSH-PX、SOD水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论渴络欣胶囊联合胰激肽原酶治疗可有效降低糖尿病肾病患者血糖水平,抑制氧化应激反应,减轻肾纤维化损伤,改善肾功能,且用药安全性有保障。 展开更多
关键词 渴络欣胶囊 胰激肽原酶 糖尿病肾病 肾功能 氧化应激
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渴络欣对2型糖尿病肾病大鼠模型肾脏氧化应激和炎症反应的影响 被引量:2
3
作者 杨小梅 周倩 +2 位作者 韩栩珂 高阳 陈秋 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第3期1177-1185,共9页
目的研究渴络欣胶囊对2型糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)模型大鼠肾脏氧化应激和炎症反应的影响。方法通过注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)和高脂肪、高糖饮食诱导DN模型大鼠,将模型大鼠随机分为DN组(模型组)、渴络欣组及厄贝... 目的研究渴络欣胶囊对2型糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)模型大鼠肾脏氧化应激和炎症反应的影响。方法通过注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)和高脂肪、高糖饮食诱导DN模型大鼠,将模型大鼠随机分为DN组(模型组)、渴络欣组及厄贝沙坦组,每组8只。另选8只同龄大鼠作为正常组。正常组和模型组大鼠灌胃予生理盐水(10 mL·kg^(-1)·d^(-1)),渴络欣组大鼠灌胃予渴络欣胶囊制备的渴络欣混悬液(0.63 g·kg^(-1)·d^(-1)),厄贝沙坦组大鼠灌胃予厄贝沙坦混悬液(15.6 mg·kg^(-1)·d^(-1))。8周后,检测每组大鼠的空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(MAU)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和炎症因子IL-1β、IL-6、IL-33、TNF-α、TGF-β的水平,并观察肾组织病理改变。结果模型组大鼠可见肾小球系膜增生、囊壁增生、肾小管扩张及上皮细胞气球样变等一系列病理改变,且肾脏纤维化严重,渴络欣治疗后上述肾脏病理现象减轻;与正常组相比,模型组大鼠SOD活性明显降低,MDA含量和IL-1β、IL-6水平显著升高(P<0.01);与模型组相比,渴络欣组大鼠SOD活性显著升高,MDA含量显著降低(P<0.01),IL-1β和TNF-α水平明显降低(P<0.05)。结论渴络欣胶囊能有效抑制糖尿病肾病模型大鼠的氧化应激和炎症水平,减轻肾脏病理学变化,延缓DN的病程进展。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 渴络欣 氧化应激 炎症反应
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3种活血化瘀类中成药治疗糖尿病肾病Ⅲ期的系统综述 被引量:4
4
作者 阮智超 倪博然 +1 位作者 李家木 赵进喜 《世界中医药》 CAS 2023年第2期206-210,220,共6页
目的:探讨尿毒清、肾衰宁、渴洛欣3种活血化瘀类中成药治疗糖尿病肾病Ⅲ期的有效性及安全性。方法:计算机检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、PubMed... 目的:探讨尿毒清、肾衰宁、渴洛欣3种活血化瘀类中成药治疗糖尿病肾病Ⅲ期的有效性及安全性。方法:计算机检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、PubMed、Medline、Cochrane Library、EMbase建库至2020年10月收录的尿毒清、肾衰宁、渴洛欣治疗糖尿病肾病Ⅲ期的随机对照试验文献。应用Cochrane工具对纳入的文献进行偏倚风险评估,采用Revman5.3和stata14.0软件进行分析。结果:共纳入文献17篇,涉及1225例受试者。Meta分析结果显示:3种活血化瘀类中成药治疗糖尿病肾病Ⅲ期在尿白蛋白排泄率(MD=-21.44,95%CI为-24.70~-18.18,Z=12.88,P<0.00001)、肌酐(MD=-7.56,95%CI为-9.62~-5.50,Z=7.20,P<0.00001)、尿素氮(MD=-0.83,95%CI为-1.35~-0.30,Z=3.06,P=0.002)方面优于单纯西医治疗。安全性方面(MD=1.07,95%CI为0.68~1.67,Z=0.28,P=0.78)二者差异无统计学意义。结论:尿毒清、肾衰宁、渴洛欣3种活血化瘀中成药,能够改善糖尿病肾病Ⅲ期患者肾功能,并降低其尿白蛋白排泄率,是安全、有效的辅助治疗药物。 展开更多
关键词 尿毒清 肾衰宁 渴洛欣 糖尿病肾病 系统综述 Meta分析 中成药 活血化瘀
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海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病临床观察 被引量:2
5
作者 陈中沛 陈珊 +1 位作者 唐偲 朱丹平 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第5期914-916,共3页
目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:按照数字随机分组法将该院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾... 目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:按照数字随机分组法将该院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治疗,渴络欣组仅给予渴络欣治疗,比较3组患者临床疗效及治疗前后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、BUN、Scr、mAlb、UTP变化情况。结果:联合组患者治疗显效率及总有效率均明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P<0.05);3组患者治疗后FBG未发生明显变化,均在7.8 mmol/L以下;3组患者治疗后TG、TC、LDL-C和HDL-C均发生明显变化,与治疗前比较,均具有显著性差异(P<0.05);联合组患者治疗后TG、TC和LDL-C均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,HDL-C明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P<0.05);3组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显降低,与治疗前比较,均具有显著性差异(P<0.05);联合组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P<0.05)。结论:海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病可达到优势互补的效果,延缓肾功能损伤疗效显著,无不良反应,临床应用和推广价值较高。 展开更多
关键词 海昆肾喜 渴络欣 糖尿病肾病 疗效
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渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究 被引量:3
6
作者 胡耀 徐秀蓉 谷粒 《临床合理用药杂志》 2013年第2期12-13,共2页
目的观察渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法将60例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为试验组32例和对照组28例。试验组予以渴络欣联合缬沙坦治疗,对照组单用缬沙坦治疗。2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐... 目的观察渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法将60例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为试验组32例和对照组28例。试验组予以渴络欣联合缬沙坦治疗,对照组单用缬沙坦治疗。2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平。结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24h尿蛋白定量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病安全、有效,效果优于单用缬沙坦,两药在治疗中起到了协同作用。 展开更多
关键词 渴络欣 缬沙坦 糖尿病肾病 Ⅳ期 蛋白尿
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渴络欣胶囊对早期糖尿病肾脏疾病肾小管的保护作用 被引量:4
7
作者 何先红 刘雷 +1 位作者 陈晓燕 黄阳 《临床肾脏病杂志》 2014年第2期101-103,共3页
目的 探究渴络欣胶囊对早期糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)肾小管的保护作用.方法 将符合纳入标准的45例早期DKD患者随机分为2组,渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯为治疗组22例和坎地沙坦酯为对照组23例,疗程为2个月.比较2组... 目的 探究渴络欣胶囊对早期糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)肾小管的保护作用.方法 将符合纳入标准的45例早期DKD患者随机分为2组,渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯为治疗组22例和坎地沙坦酯为对照组23例,疗程为2个月.比较2组治疗前、后尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FBG)等指标变化.结果 治疗后2组尿NGAL、尿β2-MG、UAER较治疗前均有明显减少,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后尿NGAL、尿β2-MG减少,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但UAER减少,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组FBG、SCr治疗前、后比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 渴络欣胶囊能明显减少早期糖尿病肾脏疾病患者NGAL、尿β2-MG水平,对早期DKD的肾小管功能有保护作用. 展开更多
关键词 渴络欣胶囊 糖尿病肾脏疾病 肾小管
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渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究 被引量:5
8
作者 周广举 《临床合理用药杂志》 2013年第34期20-21,共2页
目的观察渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法将102例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为试验组54例和对照组48例。试验组予以渴络欣联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗。2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋... 目的观察渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法将102例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为试验组54例和对照组48例。试验组予以渴络欣联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗。2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平。结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24小时尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病安全、有效,在减少尿蛋白方面效果优于单用厄贝沙坦。 展开更多
关键词 渴络欣 厄贝沙坦 糖尿病肾病 蛋白尿
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海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的疗效观察 被引量:1
9
作者 李瑜琳 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第10期2124-2126,共3页
目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照数字随机分组法将本院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治... 目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照数字随机分组法将本院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治疗,渴络欣组仅给予渴络欣治疗,比较3组患者临床疗效及治疗前、后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、BUN、Scr、mAlb、UTP变化情况。结果:联合组患者治疗显效率及总有效率均明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05);3组患者治疗后FBG未发生明显变化,均在7.8 mmol/L以下;3组患者治疗后TG、TC、LDL-C和HDL-C均发生明显变化,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05);联合组患者治疗后TG、TC和LDLC均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,HDL-C明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05);3组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显降低,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05);联合组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05)。结论:海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病可达到优势互补的效果,延缓肾功能损伤疗效显著,无不良反应,临床应用和推广价值较高。 展开更多
关键词 海昆肾喜 渴络欣 糖尿病肾病 疗效
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渴络欣减少糖尿病肾病尿微量白蛋白的临床观察 被引量:3
10
作者 谭洪 《中医临床研究》 2013年第4期12-13,共2页
目的:探讨糖尿病肾病采用渴络欣治疗对减少尿微量白蛋白影响及临床效果。方法:选取我院2010年6月~2012年9月收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组应用依那普利治疗,观察组联合渴络欣治疗。结果:观察组TC、HD... 目的:探讨糖尿病肾病采用渴络欣治疗对减少尿微量白蛋白影响及临床效果。方法:选取我院2010年6月~2012年9月收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组应用依那普利治疗,观察组联合渴络欣治疗。结果:观察组TC、HDL-C、LDL-C、TG与治疗前比较有明显差异,对照组上述指标无明显差异(P>0.05)。观察组治疗后24hUTP、ALB、尿α1-MG、尿β2-MG及Scr较对照组均明显改善,差异有统计学意义结论:采用渴络欣治疗糖尿病肾病可缓解临床症状,具有较高安全性和有效性,值得推广应用。 展开更多
关键词 渴络欣 糖尿病肾病 尿微量白蛋白 临床观察
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渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的荟萃分析 被引量:18
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作者 柏力萄 李俊 +8 位作者 赵静 李菲 魏璠 吴瑞 肖瑶 晏蔚田 王丹玮 吴芳莹 魏军平 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第1期65-73,共9页
目的:系统评价渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普资讯(VIP)、万方数据知识平台、PubMed、EmBase、the Cochrane Library发表的有关渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾... 目的:系统评价渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普资讯(VIP)、万方数据知识平台、PubMed、EmBase、the Cochrane Library发表的有关渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的随机对照试验。检索时间为从建库至2019年1月。文献筛选、资料提取和纳入文献的偏倚风险评价均由2位研究者独立完成,结果采用Cochrane软件RevMan5.3软件进行分析。结果:7项随机对照试验的596名糖尿病肾病患者纳入荟萃分析,其中302例患者采用渴络欣胶囊联合西药治疗,294例患者采用常规西药治疗。渴络欣胶囊联合西药组在对患者肾功能的改善中,血清肌酐(Scr)[WMD=-4.75,95%CI(-8.23,-1.28),P=0.01],血尿素氮(BUN)[WMD=-29.89,95%CI(-45.07,-14.71),P=0.0001],均优于单纯西药组,差异有统计学意义。此外,在西药常规治疗的基础上辅助应用渴络欣胶囊可以改善DN患者的α_1-MG、TC、TG、LDL-C、FBG、β_2-MG、UAER、UTP水平,起到肾脏功能保护作用。但对于患者HDL-C、ALB无改善作用。试验中没有报告不良事件。结论:渴络欣胶囊作为辅助药物可改善糖尿病肾病患者肾功能,但仍需要高质量的临床试验进一步支持验证。 展开更多
关键词 糖尿病肾 病渴络欣胶囊 荟萃分析 肾功能
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渴络欣胶囊联用化学药治疗糖尿病肾病的药物经济学评价 被引量:3
12
作者 刘畅 陶立波 +5 位作者 陆灏 康后生 李伟 刘垠 谢雁鸣 崔鑫 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第17期2124-2128,共5页
目的 从全社会角度出发,评价渴络欣胶囊联用化学药治疗糖尿病肾病(DKD)的经济性。方法 采用二次文献检索、样本医院病案数据分析、临床专家咨询等方法,构建周期为1年、时限为40年的六状态Markov模型;以质量调整生命年(QALY)为产出指标,... 目的 从全社会角度出发,评价渴络欣胶囊联用化学药治疗糖尿病肾病(DKD)的经济性。方法 采用二次文献检索、样本医院病案数据分析、临床专家咨询等方法,构建周期为1年、时限为40年的六状态Markov模型;以质量调整生命年(QALY)为产出指标,贴现率设为5%,并以1倍我国2020年人均国内生产总值(GDP)作为增量成本-效果比(ICER)的判断阈值,评价渴络欣胶囊联用化学药对比单用化学药治疗DKD的经济性。结果 40年间,渴络欣胶囊联用化学药组比单用化学药组人均多花费8 644.09元,多获得0.143 QALYs,ICER为60 460.25元/QALY,小于1倍我国2020年人均GDP(72 447元)。敏感性分析结果显示,渴络欣胶囊年用药天数和早期DKD的健康效用值等变量对经济性分析的结果影响较大。概率敏感性分析结果则提示本研究的基线分析结果稳健。结论 在当前价格水平下,相比单用化学药的治疗方案,渴络欣胶囊联用化学药治疗DKD更具有经济性。在决策应用中需要注意渴络欣胶囊用量和患者健康效用值等变量的取值情况。 展开更多
关键词 渴络欣胶囊 糖尿病肾病 药物经济学
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渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的系统评价 被引量:3
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作者 赵岩 冯志海 +2 位作者 程瑞 董贤慧 李力 《中医临床研究》 2022年第26期130-136,共7页
目的:系统评价渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法:以PubMed、中国知网、万方数据库等数据库为资料来源,检索自建库至2021年2月收录的渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的临床随机对照试验。设立纳入和排... 目的:系统评价渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法:以PubMed、中国知网、万方数据库等数据库为资料来源,检索自建库至2021年2月收录的渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的临床随机对照试验。设立纳入和排除标准,按照Cochrane偏倚风险评判标准对文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,包括1 384例患者。Meta分析结果显示:渴络欣胶囊联合常规西药在降低24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿素氮、血肌酐、血清白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇,以及升高高密度脂蛋白胆固醇、提高临床总有效率方面均优于单用西药组(P均<0.01),渴络欣胶囊联合常规西药在降低空腹血糖方面与常规西药相比无明显差异。在最终纳入的研究中,均未发现明显的不良反应与肝肾功能异常。结论:渴络欣胶囊联合常规西药可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能和血脂代谢,具有良好的安全性,推荐临床使用。 展开更多
关键词 渴络欣胶囊 糖尿病肾病 肾功能 系统评价 META分析
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渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床研究 被引量:4
14
作者 刘雷 李良志 +5 位作者 何先红 汤跃武 史继红 刘春秋 吴泽成 王军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第2期211-214,共4页
目的:观察渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:早期糖尿病肾病(DNⅢ期)患者43例和临床糖尿病肾病(DNⅣ期)37例分别随机分为依那普利对照组和渴络欣联合依那普利治疗组,疗程均为2个月。结果:与治疗前比较,治疗组治疗... 目的:观察渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:早期糖尿病肾病(DNⅢ期)患者43例和临床糖尿病肾病(DNⅣ期)37例分别随机分为依那普利对照组和渴络欣联合依那普利治疗组,疗程均为2个月。结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P<0.05,P<0.01),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组和对照组早期DN患者尿白蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均明显减少(P<0.05,P<0.01),而治疗组较对照组疗效更为显著(P<0.05)。对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG、血白蛋白(ALB),治疗组和对照组均改善显著(P<0.05,P<0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05);对临床DN患者的血肌酐(Cr),对照组无明显改善(P>0.05),但治疗组却改善显著(P<0.05)。结论:渴络欣联合依那普利治疗DN疗效肯定,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优干单用依那普利,提示两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 渴络欣 依那普利
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渴络欣胶囊与奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病的疗效观察 被引量:8
15
作者 傅奕 魏林 +2 位作者 王风 吴兆东 付义 《中医临床研究》 2020年第10期116-118,共3页
目的:观察渴络欣胶囊联合奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)临床疗效。方法:选取收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为治疗组43例,对照组43例。对照组应用奥美沙坦酯治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用渴络... 目的:观察渴络欣胶囊联合奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)临床疗效。方法:选取收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为治疗组43例,对照组43例。对照组应用奥美沙坦酯治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用渴络欣治疗。观察两组患者治疗后的各项临床数据变化与治疗效果。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗组血清肌酐、尿酸、尿微量蛋白、纤维蛋白原对比优于对照组(P<0.05)。结论:采用渴络欣胶囊联合奥美沙坦治疗糖尿病肾病临床效果更好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 渴络欣胶囊 奥美沙坦酯 糖尿病肾病
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渴络欣胶囊在2型糖尿病肾病患者中的应用效果
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作者 刘艳艳 吉红玉 《反射疗法与康复医学》 2022年第24期28-30,46,共4页
目的分析渴络欣胶囊治疗2型糖尿病肾病(DN)的效果.方法选取本院2021年9月—2022年4月收治的112例2型DN患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组56例.对照组采用替米沙坦治疗,观察组在此基础上采用渴络欣胶囊治疗,两组... 目的分析渴络欣胶囊治疗2型糖尿病肾病(DN)的效果.方法选取本院2021年9月—2022年4月收治的112例2型DN患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组56例.对照组采用替米沙坦治疗,观察组在此基础上采用渴络欣胶囊治疗,两组均治疗10周.比较两组患者的临床疗效及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h蛋白尿、尿β微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平.结果观察组的治疗总有效率为92.86%,高于对照组的80.37%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的TG、TC、FPG、HbA1c水平分别为(1.33±0.25)mmol/L、(3.05±0.47)mmol/L、(7.60±0.33)mmol/L、(6.50±0.31)%,均低于对照组的(1.68±0.32)mmol/L、(3.88±0.53)mmol/L、(8.21±0.42)mmol/L、(7.42±0.33)%,HDL-C水平为(1.73±0.48)mmol/L,高于对照组的(1.33±0.42)mmol/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的24 h蛋白尿、β2-MG、SCr、BUN水平分别为(0.99±0.58)g、(0.18±0.04)mg/L、(70.52±8.12)μmol/L、(5.85±0.86)mmol/L,均低于对照组的(1.36±0.52)g、(0.26±0.05)mg/L、(76.49±7.16)μmol/L、(6.24±1.01)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论渴络欣胶囊有利于控制2型DN患者的血糖水平,增强治疗效果,并保护其肾功能,值得临床推广使用. 展开更多
关键词 渴络欣胶囊 糖尿病肾病 2型糖尿病
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渴络欣胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究
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作者 宋秋艳 桑艳红 +1 位作者 李巧玲 史双伟 《现代药物与临床》 CAS 2024年第5期1261-1266,共6页
目的探讨渴络欣胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2021年6月—2023年1月郑州大学第五附属医院收治的168例早期糖尿病肾病患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组晨服培哚普利叔丁胺片,4... 目的探讨渴络欣胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2021年6月—2023年1月郑州大学第五附属医院收治的168例早期糖尿病肾病患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组晨服培哚普利叔丁胺片,4 mg/d,1次/d。治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊,4粒/次,3次/d。两组疗程12周。比较两组临床疗效,治疗前后中医症状积分、肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 h UP)等]、相关量表[肾脏病生活质量量表1.3(KDQOL-SF 1.3)、简式抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)]评分及血清血管生成抑制蛋白1(VASH-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、CXC趋化因子配体10(CXCL10)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是94.05%,显著高于对照组的84.52%(P<0.05)。治疗后,两组气短乏力积分、咽干口渴积分、肢体麻木积分、肢体麻木积分、腰膝酸软积分、畏寒肢冷积分均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组中医症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血肌酐(Scr)、24 h UP、尿蛋白排泄率(UAER)低于同组治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组肾功能指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组KDQOL-SF 1.3评分均显著增高,而DASS-21评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组KDQOL-SF 1.3评分和DASS-21评分改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清VASH-1、HMGB1、CXCL10水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清VASH-1、HMGB1、CXCL10水平低于对照组(P<0.05)。结论渴络欣胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病具有良好的疗效,能有效缓解机体炎症反应、控制肾组织纤维化,在患者症状和负面情绪减轻、肾功能和生活质量改善方面获得更佳效果,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 渴络欣胶囊 培哚普利叔丁胺片 糖尿病肾病 中医症状积分 24 h尿蛋白定量 肾脏病生活质量量表1.3评分 血管生成抑制蛋白1 高迁移率族蛋白B1 CXC趋化因子配体10
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基于管球反馈机制探讨渴络欣胶囊对糖尿病肾病大鼠早期高滤过的影响 被引量:1
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作者 臧春雪 高天舒 +1 位作者 张凤暖 赖倚文 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期822-830,共9页
目的探讨渴络欣胶囊对糖尿病肾病大鼠疗效及是否通过管球反馈机制发挥作用。方法自100只雄性SD大鼠中随机取25只作为正常组,余75只采用高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机均分为模型组、渴络... 目的探讨渴络欣胶囊对糖尿病肾病大鼠疗效及是否通过管球反馈机制发挥作用。方法自100只雄性SD大鼠中随机取25只作为正常组,余75只采用高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机均分为模型组、渴络欣组和氯沙坦组,每组25只。渴络欣组予渴络欣胶囊每日5.4 g/kg灌胃,氯沙坦组予氯沙坦片每日9 mg/kg灌胃,正常组和模型组予等体积蒸馏水灌胃,持续11周。每2周测1次随机血糖。第6、11周结束后取材。采用酶联免疫吸附测定法检测24 h尿微量白蛋白、肾小管损伤相关蛋白和尿素氮、血尿肌酐;行苏木素-伊红染色、糖原染色、马松染色观察大鼠肾脏病理变化;免疫组化法观察大鼠肾钠-葡萄糖共转运蛋白1(SGLT1),钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)、钠-钾-氯协同转运蛋白2(NKCC2)表达,免疫荧光观察腺苷1型受体(A1AR)在肾脏定位;蛋白免疫印迹法和实时荧光定量聚合酶链式反应检测肾组织SGLT1、SGLT2、NKCC2、A1AR的表达。结果与正常组比较,模型组大鼠基底膜增厚,肾小管上皮细胞脱落,渴络欣组较模型组改善。与正常组比较,模型组大鼠随机血糖、24 h尿微量白蛋白、肾小管损伤相关蛋白、肾脏指数和内生肌酐清除率均升高(P<0.05)。与模型组比较,渴络欣、氯沙坦组上述指标均好转(P<0.05)。与正常组比较,6、11周时模型组SGLT1,SGLT2蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05),与模型组比较,渴络欣组SGLT1,SGLT2蛋白及mRNA表达下降(P<0.01)。与正常组比较,模型组6周时NKCC2蛋白表达升高(P<0.01),11周时A1AR蛋白表达下降(P<0.01)。与模型组比较,11周时渴络欣组及氯沙坦组NKCC2蛋白及mRNA表达升高(P<0.01),A1AR蛋白表达升高(P<0.01)。结论渴络欣具有改善DKD大鼠肾小球和肾小管损伤,减轻早期肾脏高滤过的作用,其机制可能与调节管球反馈有关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 渴络欣胶囊 早期高滤过 管球反馈 中药
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基于网络药理学和分子对接技术探讨渴络欣治疗糖尿病肾病活性成分及作用机制
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作者 赵慧敏 许嘉慧 +1 位作者 陈清光 陆灏 《世界临床药物》 CAS 2023年第5期468-476,共9页
目的通过网络药理学和分子对接方法,探讨渴络欣治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的关键活性成分及分子机制。方法通过中药系统药理分析平台获得渴络欣活性成分及对应靶点。通过GeneCards、OMIM数据库得到DN相关疾病靶点,筛选得... 目的通过网络药理学和分子对接方法,探讨渴络欣治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的关键活性成分及分子机制。方法通过中药系统药理分析平台获得渴络欣活性成分及对应靶点。通过GeneCards、OMIM数据库得到DN相关疾病靶点,筛选得到DN药物靶点。运用Cytoscape软件绘制活性成分-靶点网络图和蛋白质-蛋白质相互作用网络图,对作用靶点进行基因本体论及京都基因和基因组数据库功能富集分析。通过Autodock Vina软件对以上筛选得到的渴络欣主要活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果渴络欣可通过57种活性成分作用于97个靶基因以发挥对DN的治疗作用,主要活性成分有9种,可通过影响氧化应激、炎症反应、缺氧应答、代谢调节及细胞凋亡等,调控信号通路参与到治疗过程中。分子对接结果显示槲皮素、木犀草素及毛蕊异黄酮对关键靶点的亲和力最强,可能为渴络欣中的核心作用分子。结论渴络欣治疗DN的潜在作用机制为多靶点、多通路,其中槲皮素、木犀草素及毛蕊异黄酮可能为渴络欣中的核心作用分子。 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接 渴络欣 糖尿病肾病 分子机制
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