小麦面筋相关性状的主基因+多基因遗传模型分析

1

作者 姚维成 丁明亮 +7 位作者 吴坤 郭瑞 陈琛 温明星 刘家俊 邓垚 申雪懿 李东升 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1002-1009,F0002,共9页

【目的】通过小麦面筋相关性状的主基因+多基因遗传模型分析,探析小麦湿面筋含量、干面筋含量和面筋指数的遗传规律,为我国长江中下游麦区红皮强筋专用小麦品种选育提供理论参考。【方法】以苏麦6号×扬97G59为亲本构建的双单倍体(... 【目的】通过小麦面筋相关性状的主基因+多基因遗传模型分析,探析小麦湿面筋含量、干面筋含量和面筋指数的遗传规律,为我国长江中下游麦区红皮强筋专用小麦品种选育提供理论参考。【方法】以苏麦6号×扬97G59为亲本构建的双单倍体(DH)群体(共189个家系)为材料,采用主基因+多基因遗传分离分析方法对小麦湿面筋含量、干面筋含量和面筋指数进行遗传模型分析。【结果】湿面筋含量在句容试点MX2-ED-A模型为最佳模型,受到2对显性上位性效应主基因和加性效应微效多基因控制,主基因遗传率为74.18%,多基因遗传率为24.35%,但在扬州试点MX2-IE-A模型为最佳模型,受到2对抑制效应主基因和加性效应微效多基因控制,主基因遗传率为7.41%,多基因遗传率为90.60%。对于干面筋含量,在句容试点MX2-ED-A模型为最佳模型,受到2对显性上位性效应主基因和加性效应微效多基因控制,主基因遗传率为38.24%,多基因遗传率为61.61%,但在扬州试点MX2-IE-A模型为最佳模型,受到2对抑制效应主基因和加性效应微效多基因控制,主基因遗传率为5.65%,多基因遗传率为94.04%。面筋指数在句容试点MX2-AI-AI模型为最佳模型,受到2对加性上位性效应主基因和加性上位性效应微效多基因控制,主基因遗传率为66.34%,多基因遗传率为33.55%,但在扬州试点MX2-DE-A模型为最佳模型,受到2对重叠效应主基因和加性效应微效多基因控制,主基因遗传率为42.05%,多基因遗传率为57.62%。【结论】小麦干面筋含量、湿面筋含量和面筋指数均表现为数量性状的特点,受多基因的控制,且存在环境效应。干面筋含量和湿面筋含量的遗传主要受2对显性上位性或抑制效应主基因+多基因的控制;面筋指数的遗传受2对加性上位性或重叠效应主基因+多基因的控制。 展开更多

关键词 小麦 湿面筋含量 干面筋含量 面筋指数 主基因%plus%多基因遗传模型

下载PDF 职称材料

玉米茎秆糖含量的遗传模式分析 被引量：11

2

作者 卞云龙 顾啸 +4 位作者 孙东雷 王益军 印志同 王艳秋 邓德祥 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期249-257,共9页

较高的茎秆糖含量有助于提高青贮玉米的饲料品质和适口性。本研究以YXD053和98A-04两个高茎秆糖含量玉米自交系为母本,以Y6-1低茎秆糖含量玉米自交系为父本,通过自交、杂交及回交产生2个组合的6个世代(P1、P2、F1、F2、BC1和BC2);运用... 较高的茎秆糖含量有助于提高青贮玉米的饲料品质和适口性。本研究以YXD053和98A-04两个高茎秆糖含量玉米自交系为母本,以Y6-1低茎秆糖含量玉米自交系为父本,通过自交、杂交及回交产生2个组合的6个世代(P1、P2、F1、F2、BC1和BC2);运用主基因+多基因混合遗传模型6个世代联合分析方法,探明控制玉米茎秆糖含量的遗传模型,并进行遗传参数估计。结果表明,玉米茎秆糖含量遗传受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因共同控制。YXD053×Y6-1及98A-04×Y6-1组合的主基因遗传率分别为53.50%和52.63%,多基因遗传率分别为7.96%和17.31%,总遗传率分别为61.46%和69.94%,显性度(h/d)均小于1。茎秆糖含量以主基因遗传为主,且主基因又以加性效应为主,但环境因素对茎秆糖含量的遗传有一定的影响。这一研究结果为玉米茎秆糖含量性状的基因定位和育种选择提供了理论依据。 展开更多

关键词 玉米 茎秆糖含量 主基因%plus%多基因 遗传

下载PDF 职称材料

花生籽仁蔗糖含量多世代联合群体主基因+多基因遗传模型分析 被引量：10

3

作者 秦利 刘华 +9 位作者 张新友 杜培 代小冬 孙子淇 齐飞艳 董文召 黄冰艳 韩锁义 张忠信 徐静 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期590-599,共10页

花生是重要的油料和经济作物,在世界范围内广泛种植。甜味是与花生口感及风味高度相关的遗传性状,花生的甜味主要来源于花生籽仁中的蔗糖,蔗糖含量达到6%以上时,其口感及风味较好。因此,提高花生籽仁的蔗糖含量是改善花生口感及风味的... 花生是重要的油料和经济作物,在世界范围内广泛种植。甜味是与花生口感及风味高度相关的遗传性状,花生的甜味主要来源于花生籽仁中的蔗糖,蔗糖含量达到6%以上时,其口感及风味较好。因此,提高花生籽仁的蔗糖含量是改善花生口感及风味的关键因素之一。但迄今为止,对花生籽仁蔗糖含量的遗传分析未见报道。本研究以2组高、低花生籽仁蔗糖含量正反交组合,4个世代(P_(1)、P_(2)、F_(1)和F_(2))为材料,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,对花生籽仁蔗糖含量进行遗传分析。结果显示,花生籽仁蔗糖含量受2对加性主基因+多基因控制,结合两组最优遗传模型均是E-0模型(MX2-ADI-AD)即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因是最优遗传模型。该性状的主基因遗传率在以高花生籽仁蔗糖含量为母本的正交组合中表现较高(84.96%和83.00%),在以低花生籽仁蔗糖含量为母本的反交组合中主基因遗传率偏低(69.52%和60.32%);相反,多基因遗传率在正交组合中表现较低(14.87%和16.75%),在反交组合中表现较高(30.23%和39.25%),说明该性状有明显的母体效应。通过对花生F_(2)群体籽仁蔗糖含量进行数量遗传分析,确定最适遗传模型并掌握其遗传规律,为高蔗糖含量花生品质改良提供参考信息,为进一步进行QTL定位奠定基础。 展开更多

关键词 蔗糖含量 遗传分析 主基因%plus%多基因 花生

下载PDF 职称材料

花生种子含油量的遗传分析 被引量：26

4

作者 禹山林 杨庆利 +1 位作者 潘丽娟 薄文娜 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期453-456,共4页

花生是重要的油料作物,对花生种子含油量进行遗传分析具有重要意义。本研究以高油花生新品种SPI056(P1)和低油花生新品种花育17(P2)及其杂交组合的F1、F2群体为材料,应用P1、P2、F1和F24个世代的数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合... 花生是重要的油料作物,对花生种子含油量进行遗传分析具有重要意义。本研究以高油花生新品种SPI056(P1)和低油花生新品种花育17(P2)及其杂交组合的F1、F2群体为材料,应用P1、P2、F1和F24个世代的数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析方法,对种子含油量进行了遗传分析。结果表明:花生种子含油量由两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因共同控制,主基因遗传率为72.55%。 展开更多

关键词 花生 含油量 遗传分析 主基因-多基因遗传模型 联合分离分析

下载PDF 职称材料

大豆籽粒中异黄酮含量的质量-数量性状的遗传分析初探 被引量：20

5

作者 孙君明 丁安林 常汝镇 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期305-310,共6页

应用质量－数量性状的遗传分析方法，研究大豆异黄酮含量的遗传。结果显示，在３个杂交组合中，籽粒中异黄酮含量具有质量－数量性状的遗传特点，由一个主效基因和若干微效基因共同控制；在主效基因遗传效应中，同时存在加性和显性效应... 应用质量－数量性状的遗传分析方法，研究大豆异黄酮含量的遗传。结果显示，在３个杂交组合中，籽粒中异黄酮含量具有质量－数量性状的遗传特点，由一个主效基因和若干微效基因共同控制；在主效基因遗传效应中，同时存在加性和显性效应，且各组合的加性和显性效应不同。微效基因的遗传变异亦因组合而异，约为主效基因变异的１／１７－１／３。 展开更多

关键词 大豆 异黄酮含量 异黄酮含量 质量 数量性状

下载PDF 职称材料

大豆脂肪含量遗传分析及QTL定位研究 被引量：10

6

作者 姚丹 王丕武 +4 位作者 张君 刘占柱 关淑艳 刘思言 曲静 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期438-443,共6页

以高蛋白大豆品种吉育50和高油大豆品种吉农18杂交后获得的F2及其衍生群体为材料,采用主基因+多基因混合遗传模型和QTL IciMapping v2.2完备区间作图法研究大豆脂肪含量的遗传规律.结果表明:大豆脂肪含量表现为多基因遗传模型,主要受多... 以高蛋白大豆品种吉育50和高油大豆品种吉农18杂交后获得的F2及其衍生群体为材料,采用主基因+多基因混合遗传模型和QTL IciMapping v2.2完备区间作图法研究大豆脂肪含量的遗传规律.结果表明:大豆脂肪含量表现为多基因遗传模型,主要受多基因控制,多基因遗传率为79.15%;对大豆脂肪含量进行QTL定位和分析,共检测到2个主效QTL和2个微效QTL,分布于12(G)、17(M)和22(F)3个连锁群上,其中包括了1个在2年间稳定存在的主效QTL. 展开更多

关键词 大豆 脂肪含量 主基因%plus%多基因混合遗传模型 SSR 完备区间作图法 QTL定位

下载PDF 职称材料

甜瓜远缘群体果实糖含量相关性状遗传分析 被引量：8

7

作者 张宁 张显 +6 位作者 张勇 马建祥 杨小振 王永琦 周小婷 刘晓辉 郑俊鶱 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期932-939,共8页

以栽培甜瓜0246为母本,野生甜瓜Y101为父本,构建了P1、P2、F1、F2、B1、B26个世代,运用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型进行多世代联合分析,探讨了甜瓜果实糖含量相关性状的遗传特性。结果表明:果糖含量、葡萄糖含量和总糖含量... 以栽培甜瓜0246为母本,野生甜瓜Y101为父本,构建了P1、P2、F1、F2、B1、B26个世代,运用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型进行多世代联合分析,探讨了甜瓜果实糖含量相关性状的遗传特性。结果表明:果糖含量、葡萄糖含量和总糖含量遗传均受两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因模型控制(E-0),主基因在F2中的遗传率分别达到90.32%、82.42%和94.66%。蔗糖含量受一对加性主基因+加性-显性多基因模型控制(D-2),主基因在F2中的遗传率达到83.76%。甜瓜果实糖含量相关性状遗传体系中主基因具有重要作用且环境方差所占比例较小,适宜早代选择。 展开更多

关键词 甜瓜 糖含量相关性状 主基因%plus%多基因 遗传分析

原文传递

微胚乳超高油玉米籽粒含油率的主基因+多基因遗传分析 被引量：6

8

作者 赵刚 昂沃 +1 位作者 郝小琴 吴子恺 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期53-56,共4页

选择两个微胚乳超高油玉米组合,通过P1、F1、P2、B1、B2和F2六世代联合分析法,研究其籽粒含油率的遗传规律。结果表明,2个组合籽粒含油率的遗传均符合2对主基因+多基因遗传模型。组合Ⅰ主基因遗传率在B1、B2和F2分别为69.00%、35.03%和6... 选择两个微胚乳超高油玉米组合,通过P1、F1、P2、B1、B2和F2六世代联合分析法,研究其籽粒含油率的遗传规律。结果表明,2个组合籽粒含油率的遗传均符合2对主基因+多基因遗传模型。组合Ⅰ主基因遗传率在B1、B2和F2分别为69.00%、35.03%和68.99%,多基因遗传率分别为14.91%、46.97%和17.70%。组合II主基因遗传率在B1、B2和F2分别为46.80%,42.92%和48.25%,多基因遗传率分别为29.41%、34.76%和35.91%。 展开更多

关键词 高油玉米 微胚乳 含油率 主基因%plus%多基因

下载PDF 职称材料

爆裂玉米淀粉含量主基因+多基因遗传效应分析 被引量：3

9

作者 包和平 杨明 +1 位作者 李颖 王利强 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第3期101-105,112,共6页

【目的】研究爆裂玉米淀粉含量的遗传方式,为爆裂玉米育种和分子标记辅助选择(MAS)提供理论基础。【方法】以爆裂玉米杂交组合吉爆902(吉812×吉704)的P1、F1、P2、B1∶2、B2∶2和F2∶36个家系世代群体为材料,应用植物数量性状主基... 【目的】研究爆裂玉米淀粉含量的遗传方式,为爆裂玉米育种和分子标记辅助选择(MAS)提供理论基础。【方法】以爆裂玉米杂交组合吉爆902(吉812×吉704)的P1、F1、P2、B1∶2、B2∶2和F2∶36个家系世代群体为材料,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,对其淀粉含量进行多世代联合分析。【结果】爆裂玉米淀粉含量由1对加性主基因+加性-显性多基因控制遗传。该杂交组合的B1∶2、B2∶2和F2∶3群体淀粉含量的主基因遗传率为13.86%～82.55%,多基因遗传率为2.91%～70.51%。主基因的加性效应为-10.0643,多基因的加性效应为8.6371,显性效应为-5.1797。【结论】爆裂玉米在早代可以加强淀粉含量的选择。 展开更多

关键词 爆裂玉米 主基因%plus%多基因 淀粉含量 遗传效应

下载PDF 职称材料

番茄可溶性固形物含量的主基因+多基因遗传分析 被引量：4

10

作者 赵统敏 余文贵 +1 位作者 杨玛丽 赵丽萍 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期572-576,共5页

番茄可溶性固形物对番茄品质有着重要的影响,其含量的高低直接影响番茄的甜度、酸度和风味,因此培育高可溶性固形物含量的番茄是育种家重要的育种目标之一。本研究利用含有高可溶性固形物基因的材料TA1218和LA1563,采取植物数量性状主基... 番茄可溶性固形物对番茄品质有着重要的影响,其含量的高低直接影响番茄的甜度、酸度和风味,因此培育高可溶性固形物含量的番茄是育种家重要的育种目标之一。本研究利用含有高可溶性固形物基因的材料TA1218和LA1563,采取植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,探讨TA1218×TMFbg-1-0-0(组合I)和LA1563×TMFbg-1-0-0(组合II)的P1、P2、F1和F23个世代番茄可溶性固形物性状的遗传。结果表明:可溶性固形物的遗传在组合I中受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,在组合II中受两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制;2个组合中的的两对主基因均存在加性负效应,组合Ⅰ中两对主基因均具有显性负效应,而组合Ⅱ中2对主基因的显性效应均为正值;2对主基因间存在明显的基因互作效应;2个组合中F2群体的主基因的遗传率分别为86.540%、85.596%,均明显大于多基因遗传率4.418 9%、7.895 2%。可见可溶性固形物性状主要以主基因遗传为主,可以在早期世代进行选择。 展开更多

关键词 番茄 主基因%plus%多基因 可溶性固形物 遗传分析

下载PDF 职称材料

大豆蛋白质有关性状遗传的分离分析 被引量：7

11

作者 刘顺湖 周瑞宝 盖钧镒 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1958-1966,共9页

采用科丰1号×南农1138-2衍生的重组自交家系群体(RIKY)和(Essex×兴县灰布支)×兴县灰布支回交自交衍生群体(BIEX)为材料,应用SDS-PAGE电泳测定11S、7S、11S/7S比值及其10个亚基组的相对含量,用凯氏(Kjeltec)自动定氮仪测... 采用科丰1号×南农1138-2衍生的重组自交家系群体(RIKY)和(Essex×兴县灰布支)×兴县灰布支回交自交衍生群体(BIEX)为材料,应用SDS-PAGE电泳测定11S、7S、11S/7S比值及其10个亚基组的相对含量,用凯氏(Kjeltec)自动定氮仪测定蛋白质含量、自动索氏(Soxtec)抽提仪测定油脂含量。结果表明:(1)两群体蛋白质组分及其亚基组有关性状以及油脂与蛋油总量等均有不同程度超亲分离,双亲间存在不同程度的位点互补。(2)蛋白质含量遗传,两群体均为1对主基因+多基因模型,主基因和多基因遗传率分别为31.3%～40.9%和37.2%～53.7%。蛋油总量均为3对主基因+多基因模型,主、多基因遗传率分别为59.9%～66.6%和23.2%～27.9%。油脂含量为2～3对主基因+多基因模型,两类遗传率分别为48.6%～71.7%和4.2%～29.7%。(3)11S组分均为3对主基因+多基因模型,两类遗传率分别为14.3%～60.7%和17.0%～50.7%。7S组分均为3对主基因+多基因模型,两类遗传率分别为34.5%～44.1%和21.5%～45.1%。11S/7S比值遗传均为2对主基因+多基因模型,两类遗传率分别为56.6%～74.8%和10.1%～20.1%。(4)11S的4个亚基组依次分别为2～3对主基因+多基因、2对主基因+多基因、2对主基因+多基因、2～3对主基因+多基因模型。(5)7S的6个亚基组依次分别为1～2对主基因+多基因、2对主基因+多基因、2～3对主基因+多基因、3对主基因+多基因、1～2对主基因+多基因和2对主基因+多基因模型。所有16个性状都由主基因和多基因控制,其中有10个性状两群体具相同的主基因数,其他6个性状两群体间相差1对主基因,两群体间遗传模型大同小异。这些相关性状的育种既要利用主基因还必须利用微效多基因,要考虑兼用两者的育种方法。 展开更多

关键词 大豆 蛋白质含量 蛋油总量 11S 7S 11S/7S 亚基组 主基因%plus%多基因混合遗传模型分离分析

下载PDF 职称材料

中国南瓜可溶性固形物含量的主基因+多基因遗传分析 被引量：7

12

作者 胡新军 韩小霞 +2 位作者 粟建文 袁祖华 李勇奇 《中国农学通报》 2015年第10期69-73,共5页

为明确中国南瓜可溶性固形物含量的遗传规律,选用中国南瓜杂交获得的6世代群体(P1、P2、F1、F2、BCP1、BCP2)为材料,应用植物数量性状的主基因+多基因遗传模型研究其遗传规律。结果表明,该群体可溶性固形物含量的遗传符合2对加性-显性-... 为明确中国南瓜可溶性固形物含量的遗传规律,选用中国南瓜杂交获得的6世代群体(P1、P2、F1、F2、BCP1、BCP2)为材料,应用植物数量性状的主基因+多基因遗传模型研究其遗传规律。结果表明,该群体可溶性固形物含量的遗传符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型,2对主基因的加性效应均为-0.7077,均使可溶性固形物含量降低;显性效应分别为3.5034和1.3586,均使可溶性固形物含量升高。多基因的加性效应和显性效应分别为2.3066和-0.6679。其主基因遗传率在BCP1、BCP2、F2分别为17.06%、56.01%、95%,多基因遗传率在BCP1、BCP2、F2分别为47.16%、18.78%、0;说明主基因表现出较高的遗传力,可以在早期世代对可溶性固形物含量进行选择。研究为中国南瓜育种品质性状选择和分子标记辅助选择提供了理论依据。 展开更多

关键词 中国南瓜 可溶性固形物含量 主基因%plus%多基因 遗传模型

下载PDF 职称材料

大豆鲜籽粒可溶性糖含量的主基因+多基因遗传分析 被引量：2

13

作者 张玉梅 蓝新隆 +3 位作者 滕振勇 陆佩兰 林国强 胡润芳 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期520-525,共6页

为明确大豆鲜籽粒可溶性糖含量的遗传规律,应用数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分析方法,检测闽豆7号、福豆234及其杂交后代F_(1)和F_(2)群体鲜籽粒的可溶性糖含量。结果表明:大豆鲜籽粒可溶性糖含量遗传规律符合2MG-EA模型,鲜... 为明确大豆鲜籽粒可溶性糖含量的遗传规律,应用数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分析方法,检测闽豆7号、福豆234及其杂交后代F_(1)和F_(2)群体鲜籽粒的可溶性糖含量。结果表明:大豆鲜籽粒可溶性糖含量遗传规律符合2MG-EA模型,鲜籽粒可溶性糖含量受两对等加性主基因控制,加性效应来自母本闽豆7号,主基因遗传率为72.86%。综上说明在鲜食大豆育种过程中应选择可溶性糖含量相对较高的品种为双亲,且对可溶性糖含量的定向选择宜在早世代进行。 展开更多

关键词 大豆 鲜籽粒 可溶性糖含量 主基因%plus%多基因 遗传分析

原文传递

甘蓝型油菜含油量的主基因+多基因遗传分析 被引量：12

14

作者 付三雄 戚存扣 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第4期731-736,共6页

应用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型多世代联合分析方法，研究了甘蓝型油菜1064—3×H105（组合I）和1064-4×H134（组合Ⅱ）的P1、P2、F1、B2、B2和F2 6个世代含油量的遗传。含油量次数分布显示2个组合的B1、B2和F2... 应用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型多世代联合分析方法，研究了甘蓝型油菜1064—3×H105（组合I）和1064-4×H134（组合Ⅱ）的P1、P2、F1、B2、B2和F2 6个世代含油量的遗传。含油量次数分布显示2个组合的B1、B2和F2群体均呈连续分布且显示多峰，呈明显的主基因＋多基因遗传的特征。遗传分析结果表明：2个组合的最佳遗传模型均为D-2模型，即一对加性主基因＋加一显性多基因混合模型。2个组合中，广义遗传率为47．87％～65．13％，平均为53．70％；而环境变异占表型变异的34．87％-52．13％，平均为46．30％，可见油菜含油量性状受基因型和环境双重影响。2个组合中，多基因遗传率为15．22％-60．41％，平均为45．32％；而主基因遗传率为2．26％一33．10％，平均为8．38％，表明含油量的遗传体系中，微效多基因的遗传贡献占主要部分，高含油量育种应在高世代进行选择。 展开更多

关键词 甘蓝型油菜 主基因%plus%多基因 含油量 遗传

下载PDF 职称材料

大豆维生素E含量遗传初探 被引量：3

15

作者 李海燕 仲伟杰 +1 位作者 陈颖 唐鑫华 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期22-26,共5页

利用高效液相色谱对黑龙江省主栽品种合丰25和加拿大品种Beyfield进行杂交后的重组自交系进行维生素E含量测定,结合主基因加多基因的混合遗传模型,对大豆种子中维生素E各个成分含量进行遗传分析,初步得到大豆中维生素E各个成分的遗传模... 利用高效液相色谱对黑龙江省主栽品种合丰25和加拿大品种Beyfield进行杂交后的重组自交系进行维生素E含量测定,结合主基因加多基因的混合遗传模型,对大豆种子中维生素E各个成分含量进行遗传分析,初步得到大豆中维生素E各个成分的遗传模型,为大豆分子辅助育种奠定基础。 展开更多

关键词 大豆 维生素E含量 主基因加多基因遗传模型

下载PDF 职称材料

萝卜硝酸盐含量的遗传分析 被引量：1

16

作者 任喜波 戴希尧 +4 位作者 高金远 姚太梅 刘敬美 孙淑利 韩佩林 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期763-767,共5页

以硝酸盐含量差异显著的品系L0908和L0915为材料,对P1、F1、P2、B1、B2和F2,采用主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,分析了硝酸盐含量的遗传规律。结果表明:硝酸盐含量最适遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性... 以硝酸盐含量差异显著的品系L0908和L0915为材料,对P1、F1、P2、B1、B2和F2,采用主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,分析了硝酸盐含量的遗传规律。结果表明:硝酸盐含量最适遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因(E-0)模型,两对主基因的加性效应值分别为-682.293和-27.938,两对显性效应分别为-424.058和-428.376,皆具有负向效应。B1、B2和F2群体的主基因遗传率分别为26%、37.5%和46.1%,多基因遗传率分别为3.2%、11.7%和0%,环境遗传率分别为60.8%、50.8%和53.9%。上述结果说明,萝卜硝酸盐含量的遗传受到2对主效基因控制,但受环境影响相对较大。 展开更多

关键词 萝卜 硝酸盐 主基因 多基因 遗传模型

下载PDF 职称材料

色素万寿菊W217花瓣中叶黄素含量的遗传分析 被引量：1

17

作者 李浦 王平 沈向群 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期174-178,共5页

利用主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,对万寿菊W217×W203组合的P1、P2、F1、B1、B2和F2共6个世代的叶黄素含量进行遗传分析。结果表明,色素万寿菊叶黄素含量性状最优遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性... 利用主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,对万寿菊W217×W203组合的P1、P2、F1、B1、B2和F2共6个世代的叶黄素含量进行遗传分析。结果表明,色素万寿菊叶黄素含量性状最优遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型,以主基因遗传效应为主,多基因效应为辅。主基因加性效应、显性效应和上位性效应作用很大,在B1群体中主基因遗传率为78.47%,B2群体中主基因遗传率为86.86%、多基因遗传率11.77%,F2群体中主基因遗传率为60.82%、多基因遗传率38.42%。可见,色素万寿菊叶黄素含量性状遗传变异中主基因作用大于多基因作用。 展开更多

关键词 万寿菊 色素含量 主基因%plus%多基因 遗传模型

下载PDF 职称材料

海滨锦葵种子含油量的遗传分析 被引量：2

18

作者 杨庆利 禹山林 秦松 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期25-28,共4页

海滨锦葵(Kosteletzkya virginica)是重要的能源油料植物,对海滨锦葵种子含油量进行遗传分析具有重要意义。以高油海滨锦葵品种KV23(P1)和低油海滨锦葵品种KV16(P2)及其杂交组合的F1、F2群体为材料,以单株种子含油量为指标,应用P1、P2... 海滨锦葵(Kosteletzkya virginica)是重要的能源油料植物,对海滨锦葵种子含油量进行遗传分析具有重要意义。以高油海滨锦葵品种KV23(P1)和低油海滨锦葵品种KV16(P2)及其杂交组合的F1、F2群体为材料,以单株种子含油量为指标,应用P1、P2、F1和F24个世代的数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析方法,对海滨锦葵种子含油量进行了遗传分析。结果表明,海滨锦葵种子含油量可能由两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因共同控制,主基因遗传率为49.87%,主基因和多基因共同解释的遗传率为80.14%。 展开更多

关键词 海滨锦葵(Kosteletzkya virginica) 含油量 遗传分析 主基因-多基因遗传模型 联合分离分析

下载PDF 职称材料

多群体解析高油花生籽仁含油量的遗传效应 被引量：5

19

作者 于海洋 李玉颖 +6 位作者 吕玉英 张秀荣 杨会 张昆 王林 刘风珍 万勇善 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期487-494,共8页

为探讨高油花生品系农大D666含油量的遗传模式,以农大D666为中心亲本配置了4个杂交组合(DP、PD、SD、3D),同时利用农大D666的亲本丰花2号和Krapt.st.16配置了正、反交组合(FP、PF),以上述6个组合的F2群体为材料进行含油量的主基因+多基... 为探讨高油花生品系农大D666含油量的遗传模式,以农大D666为中心亲本配置了4个杂交组合(DP、PD、SD、3D),同时利用农大D666的亲本丰花2号和Krapt.st.16配置了正、反交组合(FP、PF),以上述6个组合的F2群体为材料进行含油量的主基因+多基因遗传模型分析。结果表明,6个F2群体的含油量均存在广泛的变异和超亲现象,呈连续分布,符合数量性状遗传特征。DP和PD组合的亲本含油量差异较小,F2群体含油量均值较高,分别为54.29%和54.02%,变异系数较小,分别为3.38%和3.90%;SD和3D组合的亲本间含油量差异较大,F2群体含油量均值仅为52.66%和51.75%,变异系数分别是5.51%和6.24%;FP和PF组合的F2群体含油量均值分别为50.30%和51.52%,变异系数分别为6.30%与6.00%。6个群体的含油量分别符合3种遗传模型:DP和PD含油量符合无主基因遗传模型(0MG),受微效多基因控制;SD和3D符合2对主基因的加性-显性-上位性遗传模型(2MG-ADI),加性效应与显性效应均为正向调控,以加性效应为主,主基因遗传率分别为33.64%和37.80%,2个群体基因效应值相近,增效基因来自高油亲本;FP和PF符合2对主基因的等显性遗传模型(2MG-EAD),主基因遗传率分别为51.17%和63.56%,正、反交组合的遗传模式相同,表明含油量以细胞核遗传为主,加性效应均为正值,增效基因来自高油亲本。综合分析表明,农大D666含油量性状的超亲现象一方面是受其亲本Krapt.st.16的2个主效基因控制,另一方面存在多个微效基因的累加效应。 展开更多

关键词 花生 含油量 主基因%plus%多基因 遗传模型

下载PDF 职称材料

花生百仁质量和含油量的遗传分析 被引量：11

20

作者 张胜忠 焦坤 +2 位作者 胡晓辉 苗华荣 陈静 《花生学报》 北大核心 2018年第4期7-12,共6页

本研究以大花生品种花育36号为母本,高油品系高油613为父本,构建重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体。采用数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析方法,对百仁质量和含油量进行遗传分析。结果表明,花生百仁质量符合I_... 本研究以大花生品种花育36号为母本,高油品系高油613为父本,构建重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体。采用数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析方法,对百仁质量和含油量进行遗传分析。结果表明,花生百仁质量符合I_9模型,即4对主基因加性效应+多基因加性上位性模型,其中3对主基因加性效应相等,主基因遗传率为59.01%,多基因遗传率为40.28%。花生含油量符合E_1_9模型,即2对主基因+加性多基因模型,主基因存在抑制作用,主基因遗传率为64.60%,多基因遗传率为27.18%。同时鉴定出6个高油大花生家系,百仁质量大于115g且含油量高于59%。本研究为深入开展花生百仁质量和含油量分子机制研究,培育高油花生新品种奠定了重要基础。 展开更多

关键词 花生 百仁质量 含油量 主基因%plus%多基因 遗传分析

下载PDF 职称材料