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葡萄糖激酶新发基因突变致MODY2一家系的临床及分子遗传学分析
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作者 郑婷娟 张同 王玉环 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1032-1036,共5页
目的报道1例中国人葡萄糖激酶(glucokinase,GCK)新发基因突变导致青少年起病的成人型糖尿病2型(maturity-onset diabetes of the young,type 2,MODY2)家系,分析其遗传学特征及临床特点。方法对1例MODY2家系行基因测序、临床资料采集及... 目的报道1例中国人葡萄糖激酶(glucokinase,GCK)新发基因突变导致青少年起病的成人型糖尿病2型(maturity-onset diabetes of the young,type 2,MODY2)家系,分析其遗传学特征及临床特点。方法对1例MODY2家系行基因测序、临床资料采集及分析。结果调查此家系成员共18人,其中先证者及其弟、父亲、叔父、堂弟等父系成员11人罹患糖尿病;先证者及其弟、父亲、叔父均存在GCK基因杂合同义突变(exon1:c.45G>A:p.K15K),生物信息学功能预测提示该突变可能影响mRNA剪接而致GCK功能受损,国内研究人群尚未见此突变报道;先证者及其弟糖化血红蛋白分别为6.49%、6.72%,空腹血糖分别为6.80、7.01 mmol/L,糖尿病自身抗体谱均为阴性,6~18个月随访示血糖水平保持稳定。结论此MODY2家系中GCK基因杂合同义突变(exon1:c.45G>A:p.K15K)为中国人新发突变位点,其临床表现为轻度、持续稳定的空腹高血糖及糖化血红蛋白升高,不应低估GCK基因同义突变的致病性。 展开更多
关键词 青少年起病的成人型糖尿病(mody) 葡萄糖激酶(GCK) 基因突变
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背侧胰腺发育不全、MODY5一例临床及HNF-1β基因变异分析
2
作者 吴雪 杨威 +2 位作者 曹冰燕 陈永兴 卫海燕 《罕少疾病杂志》 2023年第5期1-3,共3页
目的探讨一例背侧胰腺发育不全、青少年起病的成人型糖尿病(MODY)5型患儿的临床表现及遗传学特点,以期临床医生早期识别。方法回顾性分析一例MODY5患儿的临床表现、辅助检查,通过高通量测序检测该患儿的家系基因。结果11岁,女性儿童,表... 目的探讨一例背侧胰腺发育不全、青少年起病的成人型糖尿病(MODY)5型患儿的临床表现及遗传学特点,以期临床医生早期识别。方法回顾性分析一例MODY5患儿的临床表现、辅助检查,通过高通量测序检测该患儿的家系基因。结果11岁,女性儿童,表现为多饮,体型偏胖,血糖、糖化血红蛋白明显升高,腹部MRI提示背侧胰腺发育不良,经胰岛素泵持续皮下输注胰岛素强化治疗,将血糖控制平稳后,改为口服二甲双胍治疗。高通量测序提示HNF-1β基因存在杂合变异c.748T>C(p.Y250H),为未报道过的新变异。结论HNF-1β基因变异可导致MODY5、胰腺发育不良、肾囊肿等多种表现,全面认识该病有助于在临床中及时识别,避免漏诊,判断预后,新变异位点扩展了HNF-1β基因变异谱。 展开更多
关键词 HNF-1β基因 背侧胰腺发育不全 mody5
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中国人早发糖尿病家系的临床特征及MODY_1基因突变的筛查 被引量:2
3
作者 贾贺堂 张素华 +1 位作者 纪立农 韩学尧 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第1期4-6,共3页
目的 探讨家族性早发 2型糖尿病的临床特点及MODY1基因与家族性早发 2型糖尿病遗传易感性的关系。方法 收集 2型糖尿病家系 ,其中早发家系 190个 ,晚发家系 10 3个。采集临床数据及完善相应的检查 ,同时选取其中 10 0个早发糖尿病家... 目的 探讨家族性早发 2型糖尿病的临床特点及MODY1基因与家族性早发 2型糖尿病遗传易感性的关系。方法 收集 2型糖尿病家系 ,其中早发家系 190个 ,晚发家系 10 3个。采集临床数据及完善相应的检查 ,同时选取其中 10 0个早发糖尿病家系的先证者进行基因突变筛查 ,用PCR扩增MODY1基因的全部编码区 ,并直接测序分析。SPSS进行统计分析。结果 (1)早发 2型糖尿病先证者的甘油三酯、空腹胰岛素、HomaIR值、父母亲患糖尿病人数高于晚发组。 (2 )在早发糖尿病患者中 ,肥胖组的诊断年龄、高密度脂蛋白低于非肥胖组 ,而甘油三酯、胰岛素水平、HomaB、HomaIR高于非肥胖组。 (3)MODY1基因筛查结果 :Exon1cM4 9V (82 % ) ;Exon4T130I (4% ) ;Exon10S4 6 2S (1% ) ;IVS1c+44A→T(6 % ) ;IVS2 - 5C→T(33% )。结论  (1)跟晚发相比 ,早发家族性 2型糖尿病有更多的父母亲患病 ,遗传和肥胖在家族性早发 2型糖尿病的发病中起了重要作用。 (2 )在早发糖尿病家系中 ,MODY1是少见的 ,HNF 4α基因不是中国人早发糖尿病的主要致病基因。 展开更多
关键词 mody1 基因突变 2型糖尿病
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肝细胞核因子-1β基因与MODY5 被引量:8
4
作者 王从容 项坤三 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2002年第3期171-174,共4页
关键词 成年型糖尿病 肝细胞核因子-1β基因 mody5
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MODY患者染色体基因突变的初步研究 被引量:3
5
作者 夏元 林建立 +3 位作者 林丽香 庄维特 陈克铨 章静波 《福建医药杂志》 CAS 2001年第1期28-29,共2页
目的 探索 MODY相关基因的染色体突变及临床 MODY确诊方法。方法 运用 FISH测定 MODY患者周围淋巴细胞染色体突变位点 ,并应用 PCR进行验证。结果 在 86例 5~ 35岁 2型糖尿病患者中检出 HNF- 1α突变4例 ,HNF- 4α基因突变 3例 ,GC... 目的 探索 MODY相关基因的染色体突变及临床 MODY确诊方法。方法 运用 FISH测定 MODY患者周围淋巴细胞染色体突变位点 ,并应用 PCR进行验证。结果 在 86例 5~ 35岁 2型糖尿病患者中检出 HNF- 1α突变4例 ,HNF- 4α基因突变 3例 ,GCK基因突变 6例。结论  FISH技术比传统细胞遗传学方法更敏感 ,应用 FISH法可对该病进行症状前诊断与确诊 ,并与 1型糖尿病进行本质区分。 展开更多
关键词 mody HNF-1α HNF-4Α GCK 糖尿病 基因突变 FISH
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早发2型糖尿病家系的临床特征及MODY4基因突变筛查 被引量:3
6
作者 贾贺堂 纪立农 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期573-575,共3页
目的:探讨家族性早发2型糖尿病的临床特点及MODY4基因与家族性早发2型糖尿病遗传易感性的关系。方法:收集2型糖尿病家系,其中早发家系190个,晚发家系103个。采集临床数据及完善相应的检查,同时选取其中100个早发糖尿病家系的先证者进行... 目的:探讨家族性早发2型糖尿病的临床特点及MODY4基因与家族性早发2型糖尿病遗传易感性的关系。方法:收集2型糖尿病家系,其中早发家系190个,晚发家系103个。采集临床数据及完善相应的检查,同时选取其中100个早发糖尿病家系的先证者进行基因突变筛查,以100例正常人为对照,用PCR扩增MODY4基因的全部外显子,PCR产物纯化后直接测序分析。结果:早发组的空腹血糖、空腹胰岛素、甘油三酯、HomaA值、父母亲患糖尿病人数高于晚发组。100例先证者的MODY4基因筛查结果显示存在2个内含子(IVS)的变异即IVS2-68G→T(21%),IVS2-70G→C(39%),变异频率和正常对照相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胰岛素抵抗是早发2型糖尿病的临床特征,较高的父母亲患病率是发病年龄提前的重要因素之一;MODY4基因突变不是中国人早发糖尿病家系的主要致病基因。 展开更多
关键词 2型糖尿病 mody 基因突变
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肝细胞核因子-4与MODY 被引量:4
7
作者 宋景春 李志超 +1 位作者 张南雁 吴元明 《国外医学(内分泌学分册)》 2001年第1期13-15,共3页
肝细胞核因子 4(HNF 4)是高度保守的孤受体家族成员之一。载脂蛋白、α1抗胰蛋白酶、丙酮酸激酶和红细胞生成素等编码基因启动子中均含有HNF 4反应元件。HNF 4可与其他HNF分子共同组成HNFs转录因子调节网络 ,并可与HNF 4反应元件作用 ... 肝细胞核因子 4(HNF 4)是高度保守的孤受体家族成员之一。载脂蛋白、α1抗胰蛋白酶、丙酮酸激酶和红细胞生成素等编码基因启动子中均含有HNF 4反应元件。HNF 4可与其他HNF分子共同组成HNFs转录因子调节网络 ,并可与HNF 4反应元件作用 ,进而调节组织分化、糖及脂类等能量物质的代谢。HNF 4的突变型可诱发青少年发病型成人糖尿病 (MODY)。对HNF 4α的无义突变型HNF 4.Q2 6 8X和HNF 4.E2 76Q的研究揭示出MODY形成的分子机制 ,为MODY的基因治疗奠定了理论基础。 展开更多
关键词 HNF-4 HNF-4反应元件 HNFS调节网络 mody1 病理
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MODY的研究进展 被引量:3
8
作者 林建立 林丽香 庄维特 《国外医学(内分泌学分册)》 2000年第1期42-45,共4页
青少年发病的成年型糖尿病 (MODY)是 2型糖尿病中的一种异质性单基因疾病 ,特点是常染色体显性遗传。随着基因定位克隆和候选克隆等技术的发展 ,多个 2型糖尿病的易感性特定缺陷基因及其标记位点已被阐明。讨论了肝细胞核转移因子 (HNF)... 青少年发病的成年型糖尿病 (MODY)是 2型糖尿病中的一种异质性单基因疾病 ,特点是常染色体显性遗传。随着基因定位克隆和候选克隆等技术的发展 ,多个 2型糖尿病的易感性特定缺陷基因及其标记位点已被阐明。讨论了肝细胞核转移因子 (HNF) 4α、葡萄糖激酶 (GCK)、HNF 1α、胰岛素启动因子 (IPF) 1的基因缺陷和有关MODY的发病机制。 展开更多
关键词 mody HNF-1α HNF-4Α GCK IPF-1 糖尿病
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MODY的最新临床分型及其识别 被引量:3
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作者 林建立 林丽香 《辽宁实用糖尿病杂志》 2001年第3期55-56,共2页
关键词 成年型糖尿病 mody 临床表现 发病机制 GCK基因
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MODY及其相关基因的研究进展 被引量:3
10
作者 张涵涛 《国外医学(内分泌学分册)》 2001年第5期258-260,共3页
年轻的成年发病型糖尿病 (MODY)是一种常染色体显性遗传的单基因遗传病 ,它的发生与一定的基因突变相关联。目前已发现至少 6种MODY相关基因 ,即肝细胞核因子 4α(HNF 4α) /MODY1 ,葡萄糖激酶 (GCK) /MODY2、肝细胞核因子 1α(HNF 1α... 年轻的成年发病型糖尿病 (MODY)是一种常染色体显性遗传的单基因遗传病 ,它的发生与一定的基因突变相关联。目前已发现至少 6种MODY相关基因 ,即肝细胞核因子 4α(HNF 4α) /MODY1 ,葡萄糖激酶 (GCK) /MODY2、肝细胞核因子 1α(HNF 1α) /MODY3、胰岛素启动因子 1 (IPF 1 ) /MODY4、肝细胞核因子 1 β(HNF 1 β) /MODY5及MODY6/(BetaA2 /NEUROD1 ) ,后 5种基因均与胰岛素基因的转录调控有关。 展开更多
关键词 mody 遗传学 肝细胞核因子基因 葡萄糖激酶基因 糖尿病
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肝细胞核因子-1α(HNF-1α)基因突变致青少年发病的成人型糖尿病(MODY3) 被引量:2
11
作者 李媛 向菲 《贵州医药》 CAS 2019年第6期872-875,共4页
目的青少年发病的成人型糖尿病(MODY)是一种特殊类型糖尿病(常染色体显性遗传),单基因突变为其诱因。无自身免疫或胰岛素抵抗的相关证据,有β细胞功能缺陷,发病年龄早是其基本特征。目前已发现的MODY致病基因有14种,其中肝细胞核因子-1... 目的青少年发病的成人型糖尿病(MODY)是一种特殊类型糖尿病(常染色体显性遗传),单基因突变为其诱因。无自身免疫或胰岛素抵抗的相关证据,有β细胞功能缺陷,发病年龄早是其基本特征。目前已发现的MODY致病基因有14种,其中肝细胞核因子-1α(HNF-1α)基因突变是MODY3的致病基因。在已确诊为糖尿病的人群中估计有1%~2%的患者是MODY3,该病的临床表现有较大异质性,易被误诊为T1DM或T2DM。磺脲类药物是MODY3患者的一线用药,该病的最终确诊有赖于基因检测。正确的分子诊断有利于MODY患者家系成员的风险评估、预后判断、治疗方案选择。 展开更多
关键词 青少年发病的成人型糖尿病(mody) 肝细胞核因子-1α(HNF-1α) 基因
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青少年的成人起病型糖尿病(MODY)的研究、认识现状及处理 被引量:2
12
作者 任惠珠 刘国良 《实用糖尿病杂志》 2017年第1期4-5,共2页
青少年的成人起病型糖尿病(Maturityonset diabetes of the youm,MODY),已被证实为单基因遗传突变引起的糖尿病,其突变基因具有遗传异质性,属于一种非胰岛素依赖的早发型糖尿病,呈常染色体显性遗传,是单基因糖尿病中常见的一型。MODY... 青少年的成人起病型糖尿病(Maturityonset diabetes of the youm,MODY),已被证实为单基因遗传突变引起的糖尿病,其突变基因具有遗传异质性,属于一种非胰岛素依赖的早发型糖尿病,呈常染色体显性遗传,是单基因糖尿病中常见的一型。MODY数十年前已被人们关注在应用胰岛素以前, 展开更多
关键词 单基因糖尿病 青少年发病的成人型糖尿病(mody)
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MODY相关基因的研究进展及其临床识别 被引量:1
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作者 张君 谢建新 《农垦医学》 2006年第3期226-230,共5页
关键词 mody 临床识别 相关基因 成年型糖尿病 常染色体显性遗传 青年发病 2型糖尿病 降糖药治疗
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从MODY的临床研究看2型糖尿病的异质性 被引量:2
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作者 翁建平 《国外医学(内分泌学分册)》 2004年第4期268-268,286,共2页
糖尿病是一组由环境因素和遗传因素相互作用而产生的临床综合征,其中遗传因素在糖尿病尤其在2型糖尿病的发病中所起的作用更是日益受到人们的重视.
关键词 mody 2型糖尿病 异质性 遗传因素 降糖药物
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MODY发病的分子和临床病理生理机理
15
作者 曹旭 田浩明 《医学新知》 CAS 2006年第5期292-295,共4页
青年起病的成人型糖尿病(maturity onset diabetes mellitus in youth,MODY)主要是由于胰岛B细胞功能缺陷所致,临床上多表现为不易发生酮症的糖尿病;遵循常染色体显性遗传模式;常在25岁前发病。
关键词 临床病理 生理机理 mody 发病 成人型糖尿病 分子 常染色体显性 胰岛B细胞
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新疆和田地区维吾尔族MODY家系分析及GCK基因多态性研究
16
作者 王燕 葛家璞 +2 位作者 张君 段玮 谢建新 《实用糖尿病杂志》 2010年第5期63-64,共2页
收集和田地区维吾尔族MODY家系成员48人的临床资料,并对GCK基因微卫星多态遗传标志进行连锁分析。结果与正常对照组在BMI、SBP、DBP)、TC、TG、HDL有统计意义(P<0.05)。WC,LDL无统计学意义(P>0.05)。家系GCK基因的杂合度(H)和多... 收集和田地区维吾尔族MODY家系成员48人的临床资料,并对GCK基因微卫星多态遗传标志进行连锁分析。结果与正常对照组在BMI、SBP、DBP)、TC、TG、HDL有统计意义(P<0.05)。WC,LDL无统计学意义(P>0.05)。家系GCK基因的杂合度(H)和多态信息量(PIC)分别为0.7026、0.667,最大Lod值=2.7156(θ=0.00),未发现与MODY2连锁的依据。IAA、GAD65和ICAS均为阳性者在此家系阳性率为4%。结论此家系的主要致病基因不是GCK基因,此家系存在代谢综合征的临床表现,同时提示自身免疫因素参与这个糖尿病家系的发病。 展开更多
关键词 维吾尔族 青少年起病的成人型糖尿病(mody) GCK 胰岛β细胞抗体
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MODY与2型糖尿病间的异同及处理差异
17
作者 熊晓东 孙欣 +1 位作者 张玉琴 刘国良 《实用糖尿病杂志》 2017年第4期9-11,共3页
其实,无论在中国,还是在全世界,人们对MODY的认识应该说仅仅是开始,肝细胞核因子4α(HNF4α)基因突变,是第一个被定义为MODY基因位点的,但真正确定下来是MODY3基因肝细胞核因子1α(HNF1α)的确定,故HNF4α先发现后确定,称MO... 其实,无论在中国,还是在全世界,人们对MODY的认识应该说仅仅是开始,肝细胞核因子4α(HNF4α)基因突变,是第一个被定义为MODY基因位点的,但真正确定下来是MODY3基因肝细胞核因子1α(HNF1α)的确定,故HNF4α先发现后确定,称MODY1。尽管从1991年至今对于MODY亚型,已经报告了14个(MODY14),但大部分是零星报告,或者从科研角度有过一定量的筛查报告,因此还谈不上流行病学资料,2011年11年Thanabalasingham等对欧洲的MODY的流行资料报导占总糖尿病人群的1%~2%,是欧洲人发病率高呢?还是我们视而不见?本篇文章的意图是:承认MODY是客观存在的,但由于总的原因我们尚缺乏识别能力,也包括他们间的复杂性,也包括基因检测尚未广泛应用于临床。 展开更多
关键词 mody3 2型糖尿病 肝细胞核因子4Α 肝细胞核因子1α 异同 流行病学资料 基因突变 mody1
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伴低血糖症的MODY的认识、特征及处理
18
作者 姚纪瑜 刘国良 《实用糖尿病杂志》 2017年第4期3-5,共3页
我们认识MODY几乎已近一个世纪,按目前文献记载,有据可查的对MODY的描述是1928年的Cammidge等,但首次采用MODY命名的青少年的成人起病型糖尿病是1975年。特别是伴随着遗传学的发展和企图对糖尿病病因的认识,去关注的MODY的医学者逐... 我们认识MODY几乎已近一个世纪,按目前文献记载,有据可查的对MODY的描述是1928年的Cammidge等,但首次采用MODY命名的青少年的成人起病型糖尿病是1975年。特别是伴随着遗传学的发展和企图对糖尿病病因的认识,去关注的MODY的医学者逐步增多,文献报导和研究也不断增多,起码至目前已报导了MODY的14个亚型,虽然目前普遍还应用1998年Heffersley等建议的诊断标准;但近年来,随着MODY报导不断增多,MODY的临床表现,也有相当多的并不符合目前的诊断标准,是修改诊断标准呢?还是要重新进行分类,本文只对伴低血糖症的MODY讨论如下。 展开更多
关键词 mody 低血糖症 诊断标准 文献记载 临床表现 糖尿病 起病型 青少年
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MODY的遗传异质性与临床表型的关系 被引量:3
19
作者 钱荣立 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2000年第B04期9-11,共3页
关键词 mody 遗传异质性 临床表型 糖尿病
全文增补中
青少年Mody2糖尿病发病机制和基因诊断
20
作者 戴艺 《糖尿病新世界》 2017年第23期191-192,共2页
青少年发病成年型糖尿病MODY属于高度异质性单基因遗传病,主要临床特点为儿童青少年起病,轻度高血糖,轻度糖耐量异常,阳性家族史,满足常染色体显性遗传规律。目前,已发现了13个基因与MODY发病相关。MODY2(葡萄糖激酶GCK突变)是常见类型... 青少年发病成年型糖尿病MODY属于高度异质性单基因遗传病,主要临床特点为儿童青少年起病,轻度高血糖,轻度糖耐量异常,阳性家族史,满足常染色体显性遗传规律。目前,已发现了13个基因与MODY发病相关。MODY2(葡萄糖激酶GCK突变)是常见类型,致病基因在胰岛β细胞表达,导致β细胞功能部分失活引起高血糖。MODY发病相关基因研究进展使得早期诊断成为可能,避免误诊为I型或2型糖尿病。该文就MODY2发病机制和相关的基因诊断进行综述。 展开更多
关键词 儿童 青少年 高血糖 mody2 糖尿病 基因诊断
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