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Fluoroquinolone-macrolide combination therapy for chronic bacterial prostatitis: retrospective analysis of pathogen eradication rates, inflammatory findings and sexual dysfunction 被引量:13
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作者 Vittorio Magri Emanuele Montanari +5 位作者 Visnja Skerk Alemka Markotic Emanuela Marras Antonella Restelli Kurt G Naber Gianpaolo Perletti 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期819-827,共9页
We previously demonstrated the safety and efficacy of fluoroquinolone-macrolide combination therapy in category Ⅱ chronic bacterial prostatitis (CBP). The aim of this study is to retrospectively compare the microbi... We previously demonstrated the safety and efficacy of fluoroquinolone-macrolide combination therapy in category Ⅱ chronic bacterial prostatitis (CBP). The aim of this study is to retrospectively compare the microbiological and clinical findings of two treatment schemes for CBP based on the combination of azithromycin (500 rag, thrice-weekly) with a once-daily 500- or 750-mg dose of ciprofloxacin (Cipro-500 or Cipro-750 cohort, respectively). Combined administration of azithromycin (1500 mg week^-1) with ciprofloxacin at the rate of 750 mg day^- 1 for 4 weeks rather than at 500 mg day^- 1 for 6 weeks increased the eradication rates from 62.35% to 77.32% and the total bacteriological success from 71.76% to 85.57%. A significant decrease in pain and voiding signs/symptoms and a significant reduction in inflammatory leukocyte counts and serum prostate-specific antigen (PSA) were sustained throughout an 18-month follow-up period in both groups. Ejaculatory pain, haemospermia and premature ejaculation were significantly attenuated on microbiological eradication in both groups, but the latter subsided more promptly in the Cipro-750 cohort. In total, 59 Cipro-750 patients showed mild-to-severe erectile dysfunction (ED) at baseline, while 22 patients had no ED on microbiological eradication and throughout the follow-up period. In conclusion fluoroquinolone-macrolide therapy resulted in pathogen eradication and CBP symptom attenuation, including pain, voiding disturbances and sexual dysfunction. A once-daily 750-mg dose of ciprofloxacin for 4 weeks showed enhanced eradication rates and lower inflammatory white blood cell counts compared to the 500-mg dose for 6 weeks. Our results are open to further prospective validation. 展开更多
关键词 AZITHROMYCIN chronic bacterial prostatitis chronic pelvic pain syndrome CIPROFLOXACIN erectile dysfunction Internationalindex of Erectile Function (IIEF) National Institutes of Health chronic prostatitis symptom index (nih-cpsi
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Semen analysis in chronic bacterial prostatitis: diagnostic and therapeutic implications 被引量:2
2
作者 Vittorio Magri Florian M. E. Wagenlehner +6 位作者 Emanuele Montanari Emanuela Marras Viviana Orlandi Antonella Restelli Erminio Torresani Kurt G. Naber Gianpaolo Perletti 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期461-477,共17页
The significance and diagnostic value of semen analysis in chronic bacterial prostatitis has been extensively debated and remains controversial. To investigate the diagnostic relevance of semen culture in the bacterio... The significance and diagnostic value of semen analysis in chronic bacterial prostatitis has been extensively debated and remains controversial. To investigate the diagnostic relevance of semen culture in the bacteriological workup of prostatitis patients, we retrospectively analyzed a clinical database of 696 symptomatic patients. All patients were routinely subjected to a four-glass test, followed by semen culture and analysis. This allowed to dissect from the database three different diagnostic scenarios, and to compare the 'two-glass' pre-/post- massage test and the standard 'four-glass' test with a 'five-glass' test (four-glass plus post-VB3 semen culture). The 'five-glass' test showed 3.6- or 6.5-fold increases in relative sensitivity and lesser reductions (-13.2% or -14.7%) in relative specificity for traditional uropathogens (TUs) compared with the four-glass or two-glass test, respectively. The area under the ROC curve and Jouden's index were increased, whereas positive and negative likelihood ratios were lower than comparators, indicating that the 'five-glass' assay may be superior in confirming the negative outcome of both standard tests. The five-, four-, and two-glass tests detected TUs (Enterobacteriaceae, Enterococci, etc.) in 120, 33, and 20 patients and unusual pathogens (Streptococci, other Gram-positive species, Mycoplasmata, and others) in 130, 56, and 45 patients, respectively. When patients were subjected to pharmacological treatment, including a combination of a fluoroquinolone and a macrolide, no differences in eradication rates were observed between groups diagnosed with different tests, irrespective of pathogen category. Eradication was associated with long-term sign/symptom remission; no significant intergroup differences in sign/symptom scores were observed throughout a 24-month off-therapy follow-up period. In conclusion, our data support the usefulness of semen analysis in the diagnostic workup ofprostatitis patients when this test is used to complement the four-glass Meares and Stamey test. Improvement of microbiological assays conveys important diagnostic and therapeutic implications. 展开更多
关键词 ALFUZOSIN AZITHROMYCIN chronic bacterial prostatitis chronic pelvic pain syndrome CIPROFLOXACIN Meares and Stamey test National Institutes of Health chronic prostatitis symptom index prostatitis semen analysis seminal fluid Serenoa repens
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慢性前列腺炎综合征病人NIH-CPSI问卷分析 被引量:11
3
作者 郭军 张亚强 +4 位作者 贾金铭 焦拥政 吴玉强 李文献 龙书平 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期127-129,共3页
目的 :探讨NIH CPSI对慢性前列腺炎综合征的临床价值。 方法 :应用NIH CPSI问卷 ,随机对 2 2 7例慢性前列腺炎综合征 (CPS) /慢性盆腔疼痛综合征 (CPPS ,包括ⅢA和ⅢB)和 32例良性前列腺增生 (BPH)进行观察。结果 :①CPS病人的主要症... 目的 :探讨NIH CPSI对慢性前列腺炎综合征的临床价值。 方法 :应用NIH CPSI问卷 ,随机对 2 2 7例慢性前列腺炎综合征 (CPS) /慢性盆腔疼痛综合征 (CPPS ,包括ⅢA和ⅢB)和 32例良性前列腺增生 (BPH)进行观察。结果 :①CPS病人的主要症状表现为疼痛或不适 ,明显多于BPH病人 ;② 79.30 %CPS病人有排尿不尽 ,而排尿后 2h以内又有尿意为 4 4 .93% ;③ 5 1.5 1%CPS病人因慢性前列腺炎症状影响工作 ,90 .31%的病人影响业余生活 ,6 8.72 %的病人影响生活质量 ,与BPH病人比较 ,明显影响CPS病人的生活质量。 结论 :应用NIH CPSI问卷观察CPS ,表明CPS病人的主要症状是疼痛或不适 。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 nihCPSI 生活质量
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慢性前列腺炎中前列腺液C反应蛋白与NIH-CPSI评分间的关系 被引量:5
4
作者 李中兴 庄建伟 +5 位作者 刘显治 沈斌 魏雪栋 吴丹 葛广成 冯瑞 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2007年第4期346-347,350,共3页
目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者前列腺液(EPS)中C反应蛋白(CRP)水平与CP类型、慢性前列腺炎症状指数评分(CPSI)间的相互关系。方法:按照NIH分类标准,根据前列腺液常规检查,二杯法细菌培养(PPMT)。应用免疫比浊法对49例慢性前列腺炎患者... 目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者前列腺液(EPS)中C反应蛋白(CRP)水平与CP类型、慢性前列腺炎症状指数评分(CPSI)间的相互关系。方法:按照NIH分类标准,根据前列腺液常规检查,二杯法细菌培养(PPMT)。应用免疫比浊法对49例慢性前列腺炎患者前列腺液中CRP含量进行了检测,获得196组数据。结果:卵磷脂小体(LLZXT)与CRP含量呈负相关(r=-0.33,P<0.01)。WBC计数与CRP含量呈正相关(r=0.63,P<0.0001)。慢性前列腺炎症状指数评分前6项(CPSI6)与CRP含量正相关(r=0.28,P<0.0001)。结论:前列腺液中CRP水平在慢性前列腺炎的发病过程中起重要作用,检测前列腺液中的CRP水平不仅可作为慢性前列腺炎诊断依据,而且可望作为慢性前列腺炎疗效评价的定量客观指标。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 前列腺液 C反应蛋白 症状 评分
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前列腺小体外泄蛋白与EPS常规指标和NIH-CPSI的相关性分析 被引量:10
5
作者 闫泽晨 李凯强 +3 位作者 李奕泽 梁威宁 许松 商学军 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期500-503,共4页
目的:研究慢性前列腺炎(CP)患者尿液中的前列腺小体外泄蛋白(PSEP)的含量与前列腺按摩液(EPS)中的白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)及NIH-CPSI评分之间的关系。方法:收集2017年11月至2018年8月前来东部战区总医院男科门诊就诊的367例CP患... 目的:研究慢性前列腺炎(CP)患者尿液中的前列腺小体外泄蛋白(PSEP)的含量与前列腺按摩液(EPS)中的白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)及NIH-CPSI评分之间的关系。方法:收集2017年11月至2018年8月前来东部战区总医院男科门诊就诊的367例CP患者的中段尿进行PSEP含量检测,显微镜下观察EPS中的WBC和SPL计数,指导患者独立填写NIH-CPSI量表,统计分析CP患者尿液中的PSEP含量与EPS中的WBC、SPL计数及NIH-CPSI评分之间的相关性。结果:CP患者尿液中的PSEP含量随EPS中的WBC数量增加而增加,二者具有显著相关性(r=0.19,P=0.047),与EPS中的SPL计数无明显相关性(r=0.02,P=0.48),与NIH-CPSI总评分显著相关(r=0.31,P=0.02)。结论:PSEP对临床诊断CP和评估CP的炎症程度具有一定意义。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 前列腺小体外泄蛋白 卵磷脂小体 尿液 前列腺按摩液 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数
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疏肝活血法对慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI的影响
6
作者 常建国 李天禹 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第5期866-868,共3页
目的:探讨疏肝活血法及其组方丹七柴胡疏肝散对慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI的影响。方法:采用单盲法,将60例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为两组:左氧氟沙星治疗组(A组),左氧氟沙星合丹七柴胡疏肝散治疗组(B组)。A组内服左氧氟沙星;... 目的:探讨疏肝活血法及其组方丹七柴胡疏肝散对慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI的影响。方法:采用单盲法,将60例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为两组:左氧氟沙星治疗组(A组),左氧氟沙星合丹七柴胡疏肝散治疗组(B组)。A组内服左氧氟沙星;B组内服左氧氟沙星及丹七柴胡疏肝散。观察慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CP-SI总分。结果:慢性细菌性前列腺炎患者疗效评价,B组(86.67%)与A组(53.33%)比较,收到满意效果(P<0.01),且B组NIH-CPSI总分(15.80±6.96)较A组(9.77±6.39)明显下降(P<0.001)。结论:加用疏肝活血法治疗慢性细菌性前列腺炎能明显提高疗效,且能明显提高患者生活质量。 展开更多
关键词 慢性细菌性前列腺炎 疏肝活血法 丹七柴胡疏肝散 慢性前列腺炎症状评分
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前列通瘀汤联合西药对前列腺炎患者NIH-CPSI评分与血清T、PRL水平的影响
7
作者 陈朋飞 吕水林 +1 位作者 李周 侯世浩 《新中医》 CAS 2022年第1期112-115,共4页
目的:观察前列通瘀汤联合西药对早期前列腺炎患者前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)与血清睾丸素(T)、血清泌乳素(PRL)水平的影响。方法:选取100例早期前列腺炎患者作为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组及研究组各50例。对照组采用西药治... 目的:观察前列通瘀汤联合西药对早期前列腺炎患者前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)与血清睾丸素(T)、血清泌乳素(PRL)水平的影响。方法:选取100例早期前列腺炎患者作为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组及研究组各50例。对照组采用西药治疗,研究组在对照组的基础上加用前列通瘀汤治疗。2组均治疗2个月。比较2组治疗前后NIH-CPSI评分、勃起功能评分、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)变化,观察2组临床疗效,比较2组治疗前后血清T、血清PRL水平变化。结果:治疗后,2组NIH-CPSI评分及EPS-WBC均较治疗前下降,勃起功能评分均较治疗前升高;研究组NIH-CPSI评分及EPS-WBC均小于对照组,勃起功能评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组临床疗效总有效率为92.0%,对照组为78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清T、血清PRL水平均较治疗前上升,研究组上述2项水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列通瘀汤联合西药治疗前列腺炎,可有效提高疗效,缓解临床症状,改善勃起功能。 展开更多
关键词 前列腺炎 前列通瘀汤 前列腺炎症状评分 血清睾丸素 血清泌乳素
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不同NIH分型前列腺炎患者前列腺液白细胞及卵磷脂小体计数与症状指数的关系 被引量:21
8
作者 陈曦 莫林键 +3 位作者 汪小明 李广裕 黄珊 陆铮 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第16期2501-2504,共4页
目的探讨NIH-ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液中白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)之间的相关性。方法收集泌尿男性科门诊183例ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液,患者填写NIH-CPSI量表,并测定... 目的探讨NIH-ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液中白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)之间的相关性。方法收集泌尿男性科门诊183例ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液,患者填写NIH-CPSI量表,并测定前列腺液中WBC及SPL计数,分析不同分型前列腺炎患者CPSI评分、前列腺液WBC、SPL计数的相关性及特点。结果ⅢA型前列腺炎患者前列腺液WBC、SPL计数与CPSI量表评分均无秩相关关系(P>0.05),并且前列腺液中WBC与SPL计数无秩相关关系(P>0.05);ⅢB型前列腺炎患者CPSI量表评分与SPL计数无秩相关关系(P>0.05),Ⅳ型前列腺炎患者前列腺液中WBC与SPL计数无秩相关关系(P>0.05)。结论不同分型前列腺炎患者前列腺液中WBC、SPL计数与患者症状严重程度之间无明确相关性,WBC与SPL计数用于评估慢性前列腺炎病情可靠性差,慢性前列腺炎负面影响主要源于症状,临床诊疗中应重视并改善患者症状。 展开更多
关键词 慢性非细菌性前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数 白细胞 卵磷脂小体
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加味千金地肤子汤治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征合并弱精症的临床观察
9
作者 龙广益 刘付国琛 +3 位作者 周武林 曾志宇 陈和亮 李静 《中国性科学》 2024年第5期135-138,共4页
目的探讨采用加味千金地肤子汤治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)合并弱精症的临床疗效。方法选取2020年7月至2021年12月于珠海市中西医结合医院就诊的86例肾虚湿热型CP/CPPS合并弱精症患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=... 目的探讨采用加味千金地肤子汤治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)合并弱精症的临床疗效。方法选取2020年7月至2021年12月于珠海市中西医结合医院就诊的86例肾虚湿热型CP/CPPS合并弱精症患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=44)和对照组(n=42)。对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予加味千金地肤子汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的中医证候评分及精液质量。结果经12周治疗后,治疗组总体有效率(88.6%)高于对照组(66.7%),美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、中医证候评分、精子DNA碎片率(DFI)显著低于对照组,平均尿流率(AFR)、最大尿流率(MRF)、精子总活力(PR+NP)、精子顶体酶活性显著高于对照组(P<0.05)。结论加味千金地肤子汤联合西药治疗可改善肾虚湿热型CP/CPPS合并弱精症患者的排尿困难、骨盆疼痛、性功能及精子活力下降等症状。 展开更多
关键词 肾虚湿热 加味千金地肤子汤 慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征 慢性前列腺炎症状指数评分表 弱精症 中医证候评分 尿流动力学 精子质量
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NIH慢性骨盆疼痛综合征分型法的临床价值探讨 被引量:1
10
作者 黄海 刘紫庭 杨罗艳 《中国医学工程》 2007年第5期440-442,共3页
目的探讨美国国立卫生研究院(NIH)的慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)分型法的临床价值。方法选择167名CPPS患者,首诊时采用慢性前列腺炎症状评分(CPSI)问卷调查,同时行前列腺液pH值测定。予以口服氟喹诺酮治疗4周后随访,再次行CPSI问卷调查。... 目的探讨美国国立卫生研究院(NIH)的慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)分型法的临床价值。方法选择167名CPPS患者,首诊时采用慢性前列腺炎症状评分(CPSI)问卷调查,同时行前列腺液pH值测定。予以口服氟喹诺酮治疗4周后随访,再次行CPSI问卷调查。结果比较首诊时CPSI评分、前列腺液pH值以及各部位疼痛不适发生率,IIIa型与IIIb型的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后IIIa型与IIIb型CPSI下降幅度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论尚不能认为CPPS中IIIa型与IIIb型的病情及对治疗的反应存在差异,NIH的CPPS分型法的临床价值尚不能得到证实。 展开更多
关键词 慢性骨盆疼痛综合征 慢性前列腺炎症状评分 PH值
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针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎有效性的网状Meta分析 被引量:2
11
作者 夏高艳 刘明 +4 位作者 丁小姣 宁容容 齐雨欣 肖培根 叶险峰 《中国性科学》 2023年第7期130-137,共8页
目的采用贝叶斯网状Meta分析的方法系统评价和比较不同针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎的效果。方法系统检索PubMed、Cochane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)及中国生物医学文献数据库(CBM)中关于针灸相... 目的采用贝叶斯网状Meta分析的方法系统评价和比较不同针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎的效果。方法系统检索PubMed、Cochane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)及中国生物医学文献数据库(CBM)中关于针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎的随机对照试验(RCT),检索时限为2000年1月1日至2022年1月19日。先由2名研究者独立筛选文献、提取数据及应用Cochrane系统评价手册评估文献质量,然后使用R4.2.0软件进行数据分析。结果最终纳入38篇RCT研究,总样本量3313例,共涉及26种干预措施;网状Meta分析结果显示,在降低慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分方面,效果最优的前3位干预措施依次为:针刺+西药+中药灌肠、针刺+温热灸、针刺+电针+中成药。在提高临床疗效总有效率方面,效果最优的前3位干预措施依次为:针刺+西药+中药灌肠、针刺+中药+中药灌肠、针刺+中成药。结论与常规西药治疗方案比较,针灸相关疗法在改善慢性前列腺炎相关症状,以及提高临床疗效方面具有良好的效果;联合疗法治疗效果优于单一疗法。由于纳入文献的研究设计及样本量等存在局限性,本研究的结论还需大量的多中心、大样本RCT研究进一步验证。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 针灸相关疗法 临床疗效 慢性前列腺炎症状指数评分 网状Meta分析
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基于纽曼健康系统模式护理在慢性前列腺炎伴抑郁患者中的应用效果 被引量:3
12
作者 焉颖 左建华 《中国当代医药》 CAS 2023年第5期192-196,共5页
目的分析纽曼健康系统模式护理在慢性前列腺炎伴抑郁患者中的临床效果。方法选取2019年1月至2022年1月中一东北国际医院收治的120例慢性前列腺炎伴抑郁患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参考组(60例)和纽曼护理组(60例)。参考... 目的分析纽曼健康系统模式护理在慢性前列腺炎伴抑郁患者中的临床效果。方法选取2019年1月至2022年1月中一东北国际医院收治的120例慢性前列腺炎伴抑郁患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参考组(60例)和纽曼护理组(60例)。参考组采用常规护理,纽曼护理组采用纽曼健康系统模式护理。比较两组患者的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、国际勃起功能问卷-5评分(IIEF-5)、抑郁自评量表(SDS)评分、医学应对问卷(MCMQ)评分、自护能力测定量表(ESCA)评分、患者满意率。结果两组患者干预后的NIH-CPSI评分、SDS评分、MCMQ回避维度及屈服维度评分低于本组干预前,且纽曼护理组干预后的NIH-CPSI评分、SDS评分、MCMQ回避维度及屈服维度评分均低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者干预后的IIEF-5评分、ESCA评分及MCMQ问卷面对维度评分高于本组干预前,且纽曼护理组干预后的IIEF-5评分、ESCA评分及MCMQ问卷面对维度评分高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。纽曼护理组的患者总满意率高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性前列腺炎伴抑郁护理过程中,基于纽曼健康系统模式护理有助于缓解患者慢性前列腺炎症状及相关性功能症状,可帮助减轻其抑郁症状,改善其疾病应对行为方式和自我护理管理能力,同时可促进患者满意度提升。 展开更多
关键词 纽曼健康系统模式 慢性前列腺炎 抑郁 慢性前列腺炎症状评分 自我管理能力
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慢性前列腺炎症状评分表临床应用及分析 被引量:27
13
作者 洪锴 许清泉 +2 位作者 姜辉 王晓峰 朱积川 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期38-41,共4页
目的 :摸索建立适合中国人的慢性前列腺炎症状评分问卷 ,探讨其临床应用价值。 方法 :建立包括疼痛症状、排尿症状、其他症状 3个方面共计 18个症状的问卷。对 10 0例慢性前列腺炎病人、10 0例对照组 (BPH 4 0例 ,不育症 30例 ,勃起功... 目的 :摸索建立适合中国人的慢性前列腺炎症状评分问卷 ,探讨其临床应用价值。 方法 :建立包括疼痛症状、排尿症状、其他症状 3个方面共计 18个症状的问卷。对 10 0例慢性前列腺炎病人、10 0例对照组 (BPH 4 0例 ,不育症 30例 ,勃起功能障碍 30例 )分别填写评分问卷。 结果 :通过评分问卷分析 ,疼痛症状仍然是慢性前列腺炎的主要症状 ,其中下腰痛和下腹痛发生率虽高 ,但特异性差 ;排尿症状发生率也很普遍 ;其他症状中腰酸特异性差。通过分析 ,进行修改 ,建立包含 3个方面共 12个问题的慢性前列腺炎症状评分问卷 :疼痛症状 (5个问题 ) ,排尿症状 (5个问题 ) ,其他症状 (2个问题 )。 结论 :本文建立的慢性前列腺炎症状评分问卷可作为病情 ,疗效评估及科研工作的简便、有效的工具 ,具有良好的临床实用性 ;并可方便病人自我监测病情 。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 症状 疼痛 评分 临床应用
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慢性前列腺炎患者心理症状与临床症状严重程度相关分析 被引量:17
14
作者 周强 李兰群 +2 位作者 王传航 刘春英 赵连明 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期531-534,共4页
目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者心理症状和临床症状严重程度的相互关系。方法:采用症状自评量表(SCL-90)、NIH-CPSI和自制的相关因素调查表,调查CP患者300例,并对评分进行相关性分析。以CPSI中疼痛不适和排尿症状两项积分之和分为轻度... 目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者心理症状和临床症状严重程度的相互关系。方法:采用症状自评量表(SCL-90)、NIH-CPSI和自制的相关因素调查表,调查CP患者300例,并对评分进行相关性分析。以CPSI中疼痛不适和排尿症状两项积分之和分为轻度、中度和重度组。结果:回收有效调查表288份。CP患者SCL-90与常模比较,强迫因子分差异无统计学意义(P>0.05),人际因子分低于常模(P<0.01),偏执因子分高于常模(P<0.05),其余因子分及阳性项目数均显著高于常模(P<0.01)。CPSI轻度组67例,中度组173例,重度组48例。躯体化和人际两个因子分3组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);恐怖因子分轻度组与中度组比较差异有统计学意义(P<0.05),轻度组、中度组与重度组比较差异均无统计学意义(P>0.05);其余各因子及阳性项目数轻度组与中度组、重度组比较差异均有显著性(P<0.01),中度组和重度组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。未能找到SCL-90总评分和CPSI总分的相关性。结论:CP患者的心理症状与临床症状轻重程度密切相关,心理治疗特别是早期心理干预非常重要。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数 症状白评量表 心理症状 临床症状
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前列腺液中白细胞计数对慢性前列腺炎症状程度的影响 被引量:15
15
作者 郑小挺 陈东 +2 位作者 尹申 马玲 王家辉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第8期1914-1916,共3页
目的:探讨前列腺液中白细胞计数与慢性前列腺炎症状严重程度的关系。方法:以医院男科门诊的89例慢性前列腺炎患者作为研究对象,通过肛门指诊按摩前列腺后取出的前列腺液,分析前列腺液中白细胞计数与NIH-CPSI评分之间的关系,其评分的高... 目的:探讨前列腺液中白细胞计数与慢性前列腺炎症状严重程度的关系。方法:以医院男科门诊的89例慢性前列腺炎患者作为研究对象,通过肛门指诊按摩前列腺后取出的前列腺液,分析前列腺液中白细胞计数与NIH-CPSI评分之间的关系,其评分的高低代表着患者症状的严重程度。结果:慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数与NIH-CPSI的评分不具正态线性分布,(P>0.05)无统计学差异。结论:前列腺液常规检查中白细胞计数不能反映慢性前列腺炎症状的严重程度,在临床上须结合其他因素对该患者进行症状严重程度的评估。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 白细胞计数 症状 nih-cpsi评分
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补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的随机对照多中心临床研究 被引量:11
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作者 孙大林 蔡滨 +12 位作者 金保方 夏国守 唐志安 杨文涛 邹强 宋国宏 刘建国 赵红乐 郭永义 戴宁 王家辉 谷亚龙 翟亚林 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期164-168,共5页
目的:探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性。方法:采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200 ml,每日2次,两组的治疗期为4周。分别于治疗前、治疗4周、... 目的:探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性。方法:采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200 ml,每日2次,两组的治疗期为4周。分别于治疗前、治疗4周、停药4周行慢性前列腺炎症状评分(CPSI),评估两组的安全性和有效性。结果:共有478例患者完成本研究,其中对照组188例,治疗组290例。对照组在治疗4周后的CPSI为(15.67±3.65)分,显著低于治疗前(21.42±4.02)分(P<0.05),停药4周后CPSI为(19.03±3.86)分,与治疗前相比较,无显著差异(P>0.05)。治疗组在治疗4周、停药4周的CPSI分别为(10.92±2.06)分、(12.91±2.64)分,显著低于治疗前(21.58±3.67)分(P<0.05),与对照组相比较,均有显著差异(P<0.05)。治疗组的疾病有效率和总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗组的安全性优于对照组(P<0.05)。结论:补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全、有效。 展开更多
关键词 补肾导浊颗粒 Ⅲ型前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分
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ⅢA型前列腺炎患者EPS中锌离子、PSA浓度变化及其临床意义 被引量:14
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作者 陈曦 莫林键 +5 位作者 汪小明 张迅 李广裕 黄珊 蒋捷 覃春宁 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第45期22-25,共4页
目的观察ⅢA型前列腺炎患者前列腺液(EPS)中锌离子、前列腺特异性抗原(PSA)浓度变化,并探讨其临床意义。方法招募ⅢA型前列腺炎患者71例(观察组)及健康查体者44例(对照组)。采用化学比色法、ELISA法分别测定其EPS中锌离子、PSA浓度。以... 目的观察ⅢA型前列腺炎患者前列腺液(EPS)中锌离子、前列腺特异性抗原(PSA)浓度变化,并探讨其临床意义。方法招募ⅢA型前列腺炎患者71例(观察组)及健康查体者44例(对照组)。采用化学比色法、ELISA法分别测定其EPS中锌离子、PSA浓度。以湿玻片法在显微镜下完成EPS中WBC等级,用p H试纸测定EPS中p H值。锌离子、PSA浓度及其与慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分的关系采用Pearson线性相关分析;锌离子、PSA浓度与p H值、WBC等级的关系采用Spearman秩相关分析。结果观察组与对照组EPS中锌离子浓度分别为(155.93±68.65)、(206.54±65.18)μg/m L,PSA浓度分别为(2.27±2.03)×105、(3.78±2.84)×105ng/m L,两组比较,P均<0.05。观察组WBC等级偶见0例、1+为32例、2+为21例、3+为17例、4+为1例,对照组均为偶见。观察组与对照组EPS中p H值分别为6.85±0.52、6.58±0.42,两组比较,P<0.05。EPS中锌离子浓度与PSA浓度呈正相关(r=0.330,P<0.001)。锌离子浓度与NIH-CPSI评分中的疼痛评分、生活质量影响评分及NIH-CPSI总评分均呈负相关(r分别为-0.278、-0.224、-0.248,P均<0.05);而与NIH-CPSI排尿症状评分无线性相关(r=-0.067,P>0.05)。PSA浓度与NIH-CPSI评分中的疼痛评分、生活质量影响评分及NIH-CPSI总评分均呈负相关(r分别为-0.255、-0.217、-0.250,P均<0.05);而与NIH-CPSI排尿症状评分无线性相关(r=-0.106,P>0.05)。锌离子浓度、PSA浓度与p H值均呈负相关(r分别为-0.429、-0.333,P均<0.001)。PSA浓度与WBC等级呈负相关(r=-0.306,P<0.05);锌离子浓度与WBC等级无明显相关关系(r=-0.216,P>0.05)。结论ⅢA型前列腺炎患者EPS中锌离子和PSA浓度显著下降,检测EPS中锌离子、PSA浓度有助于ⅢA型前列腺炎的诊断及病情评估。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 前列腺液 前列腺特异性抗原 锌离子 慢性前列腺炎症状指数 慢性骨盆疼痛综合征
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中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效研究 被引量:29
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作者 杨兴智 郭宇 +6 位作者 熊伟 李洁 常德贵 张培海 王铀 王曦 代小红 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期173-177,共5页
目的:观察中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效。方法:将72例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者随机分成两组,其中治疗组36例,对照组36例。治疗组采取中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗,对照组单纯... 目的:观察中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效。方法:将72例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者随机分成两组,其中治疗组36例,对照组36例。治疗组采取中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗,对照组单纯使用盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗。治疗4周后,对比两组疗效及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医症状评分、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)的变化情况。结果:治疗组总有效率(91.7%)显著高于对照组(61.1%),差异有统计学意义(P<0.01)。总NIH-CPSI:治疗组治疗后为(14.5±8.2)分,显著低于治疗前的(26.5±9.3)分和对照组治疗后的(20.6±7.9)分,P均<0.05;对照组治疗前后差异无显著性[(27.1±9.1)分vs(20.6±7.9)分,P>0.05]。Qmax:对照组治疗前后无明显改变[(15.4±3.4)ml/s vs(16.1±2.9)ml/s,P>0.05],治疗组治疗后显著高于治疗前[(21.2±4.3)ml/s vs(15.8±3.6)ml/s,P<0.05],也显著高于对照组治疗后水平。Qave:对照组治疗前后也无明显改变[(10.9±2.4)ml/s vs(11.1±2.9)ml/s,P>0.05],治疗组治疗后显著高于治疗前[(16.3±3.5)ml/s vs(10.5±2.8)ml/s,P<0.05],也显著高于对照组治疗后水平。结论:中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星能明显改善ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者的症状,降低其NIH-CPSI,同时提高患者的Qmax及Qave,可作为ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的一种有效治疗方法。 展开更多
关键词 中药熏蒸 盐酸左氧氟沙星 ⅢA型前列腺炎 湿热瘀滞证 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数
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前列腺炎Ⅰ号经验方治疗难治性Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性 被引量:16
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作者 朱勇 葛晓东 +3 位作者 施勇 郭军华 刘正建 曾庆琪 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期640-644,共5页
目的:观察经验方前列腺炎Ⅰ号治疗难治性Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法:将53例Ⅲ型湿热瘀滞证难治性前列腺炎(RCP)患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予前列腺炎Ⅰ号1剂/d口服;对照组给予锯叶棕果实提取物(SPE)160 mg,2次/d,口... 目的:观察经验方前列腺炎Ⅰ号治疗难治性Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法:将53例Ⅲ型湿热瘀滞证难治性前列腺炎(RCP)患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予前列腺炎Ⅰ号1剂/d口服;对照组给予锯叶棕果实提取物(SPE)160 mg,2次/d,口服。分别于治疗前及治疗后4周、8周观察两组患者的NIH-CPSI评分、中医证候评分、尿动力学指标(最大尿流率、平均尿流率)和汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表(HAMD、HAMA)评分。结果:治疗组25例、对照组23例患者完成临床观察。两组患者NIH-CPSI评分治疗前分别为(27.82±7.25)、(25.98±6.47)分,治疗8周后分别为(15.46±4.77)、(21.06±5.74)分。两组患者中医证候评分治疗前分别为(24.64±9.82)、(23.67±8.73)分,治疗4周后分别为(16.42±6.33)、(18.55±5.92)分,治疗8周后分别为(9.15±3.74)、(13.48±4.55)分。两组患者尿动力学指标(最大尿流率和平均尿流率)治疗前分别为(18.45±7.81)、(11.27±5.33)ml/s和(17.58±6.29)、(10.66±5.82)ml/s,治疗8周后分别为(23.44±8.73)、(16.51±7.36)ml/s和(21.26±8.32)、(13.44±6.16)ml/s。两组患者HAMD和HAMA评分治疗前分别为(22.74±6.37)、(21.37±7.15)分和(23.55±7.14)、(20.54±6.77)分,治疗4周后分别为(17.62±5.71)、(18.42±6.35)和(22.34±6.88)、(19.87±6.24),治疗8周后分别为(12.54±5.22)、(14.63±7.11)分和(21.62±5.63)、(19.42±7.04)分。以上数据显示,两组治疗前后各项指标(对照组HAMD和HAMA评分除外)均优于治疗前(P<0.05)。治疗组各治疗阶段评价指标改善程度均优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未有明显不良反应发生。结论:前列腺炎Ⅰ号治疗Ⅲ型湿热瘀滞型RCP疗效确切、安全性好,具有较高的推广和应用价值。 展开更多
关键词 难治性前列腺炎 前列腺炎Ⅰ号 慢性前列腺炎症状评分 尿动力学 心理因素
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龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的初步研究 被引量:21
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作者 商学军 黄宇烽 +4 位作者 邵永 薛晓同 管凤刚 李光 王杰 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期371-373,共3页
目的:探讨龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS,III型前列腺炎)的疗效。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的III型前列腺炎患者136例,其中IIIA型84例,IIIB型52例。口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程... 目的:探讨龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS,III型前列腺炎)的疗效。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的III型前列腺炎患者136例,其中IIIA型84例,IIIB型52例。口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程3个月。以NIH-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后疗效比较。结果:完成治疗的131例患者(IIIA型81例,IIIB型50例)中,NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(24.8±5.6)分和(13.3±6.8)分(P<0.01),平均降低11.5分;症状评分治疗前后分别为(15.4±4.3)分和(8.7±3.9)分(P<0.01),平均降低6.7分;生活质量评分治疗前后分别为(9.4±3.7)分和(4.6±2.7)分(P<0.01),平均降低4.8分。IIIA型患者EPS中白细胞计数治疗前后分别为(21.7±14.5)个/HP和(8.8±12.6)个/HP。治愈者24例(18.3%),显效者41例(31.3%),有效者40例(30.5%),无效26例(19.8%)。总显效率49.6%,总有效率80.1%。未见肝肾功能异常及不良事件发生。结论:龙金通淋胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、有效,无明显不良反应。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 慢性骨盆疼痛综合征 龙金通淋胶囊 白细胞
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