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Fluoroquinolone-macrolide combination therapy for chronic bacterial prostatitis: retrospective analysis of pathogen eradication rates, inflammatory findings and sexual dysfunction 被引量:13
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作者 Vittorio Magri Emanuele Montanari +5 位作者 Visnja Skerk Alemka Markotic Emanuela Marras Antonella Restelli Kurt G Naber Gianpaolo Perletti 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期819-827,共9页
We previously demonstrated the safety and efficacy of fluoroquinolone-macrolide combination therapy in category Ⅱ chronic bacterial prostatitis (CBP). The aim of this study is to retrospectively compare the microbi... We previously demonstrated the safety and efficacy of fluoroquinolone-macrolide combination therapy in category Ⅱ chronic bacterial prostatitis (CBP). The aim of this study is to retrospectively compare the microbiological and clinical findings of two treatment schemes for CBP based on the combination of azithromycin (500 rag, thrice-weekly) with a once-daily 500- or 750-mg dose of ciprofloxacin (Cipro-500 or Cipro-750 cohort, respectively). Combined administration of azithromycin (1500 mg week^-1) with ciprofloxacin at the rate of 750 mg day^- 1 for 4 weeks rather than at 500 mg day^- 1 for 6 weeks increased the eradication rates from 62.35% to 77.32% and the total bacteriological success from 71.76% to 85.57%. A significant decrease in pain and voiding signs/symptoms and a significant reduction in inflammatory leukocyte counts and serum prostate-specific antigen (PSA) were sustained throughout an 18-month follow-up period in both groups. Ejaculatory pain, haemospermia and premature ejaculation were significantly attenuated on microbiological eradication in both groups, but the latter subsided more promptly in the Cipro-750 cohort. In total, 59 Cipro-750 patients showed mild-to-severe erectile dysfunction (ED) at baseline, while 22 patients had no ED on microbiological eradication and throughout the follow-up period. In conclusion fluoroquinolone-macrolide therapy resulted in pathogen eradication and CBP symptom attenuation, including pain, voiding disturbances and sexual dysfunction. A once-daily 750-mg dose of ciprofloxacin for 4 weeks showed enhanced eradication rates and lower inflammatory white blood cell counts compared to the 500-mg dose for 6 weeks. Our results are open to further prospective validation. 展开更多
关键词 AZITHROMYCIN chronic bacterial prostatitis chronic pelvic pain syndrome CIPRofLOXACIN erectile dysfunction Internationalindex of Erectile Function (IIEF) national institutes of health chronic prostatitis symptom index (NiH-CPSI)
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Semen analysis in chronic bacterial prostatitis: diagnostic and therapeutic implications 被引量:2
2
作者 Vittorio Magri Florian M. E. Wagenlehner +6 位作者 Emanuele Montanari Emanuela Marras Viviana Orlandi Antonella Restelli Erminio Torresani Kurt G. Naber Gianpaolo Perletti 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期461-477,共17页
The significance and diagnostic value of semen analysis in chronic bacterial prostatitis has been extensively debated and remains controversial. To investigate the diagnostic relevance of semen culture in the bacterio... The significance and diagnostic value of semen analysis in chronic bacterial prostatitis has been extensively debated and remains controversial. To investigate the diagnostic relevance of semen culture in the bacteriological workup of prostatitis patients, we retrospectively analyzed a clinical database of 696 symptomatic patients. All patients were routinely subjected to a four-glass test, followed by semen culture and analysis. This allowed to dissect from the database three different diagnostic scenarios, and to compare the 'two-glass' pre-/post- massage test and the standard 'four-glass' test with a 'five-glass' test (four-glass plus post-VB3 semen culture). The 'five-glass' test showed 3.6- or 6.5-fold increases in relative sensitivity and lesser reductions (-13.2% or -14.7%) in relative specificity for traditional uropathogens (TUs) compared with the four-glass or two-glass test, respectively. The area under the ROC curve and Jouden's index were increased, whereas positive and negative likelihood ratios were lower than comparators, indicating that the 'five-glass' assay may be superior in confirming the negative outcome of both standard tests. The five-, four-, and two-glass tests detected TUs (Enterobacteriaceae, Enterococci, etc.) in 120, 33, and 20 patients and unusual pathogens (Streptococci, other Gram-positive species, Mycoplasmata, and others) in 130, 56, and 45 patients, respectively. When patients were subjected to pharmacological treatment, including a combination of a fluoroquinolone and a macrolide, no differences in eradication rates were observed between groups diagnosed with different tests, irrespective of pathogen category. Eradication was associated with long-term sign/symptom remission; no significant intergroup differences in sign/symptom scores were observed throughout a 24-month off-therapy follow-up period. In conclusion, our data support the usefulness of semen analysis in the diagnostic workup ofprostatitis patients when this test is used to complement the four-glass Meares and Stamey test. Improvement of microbiological assays conveys important diagnostic and therapeutic implications. 展开更多
关键词 ALFUZOSIN AZITHROMYCIN chronic bacterial prostatitis chronic pelvic pain syndrome CIPRofLOXACIN Meares and Stamey test national institutes of health chronic prostatitis symptom index prostatitis semen analysis seminal fluid Serenoa repens
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加味千金地肤子汤治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征合并弱精症的临床观察
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作者 龙广益 刘付国琛 +3 位作者 周武林 曾志宇 陈和亮 李静 《中国性科学》 2024年第5期135-138,共4页
目的探讨采用加味千金地肤子汤治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)合并弱精症的临床疗效。方法选取2020年7月至2021年12月于珠海市中西医结合医院就诊的86例肾虚湿热型CP/CPPS合并弱精症患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=... 目的探讨采用加味千金地肤子汤治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)合并弱精症的临床疗效。方法选取2020年7月至2021年12月于珠海市中西医结合医院就诊的86例肾虚湿热型CP/CPPS合并弱精症患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=44)和对照组(n=42)。对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予加味千金地肤子汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的中医证候评分及精液质量。结果经12周治疗后,治疗组总体有效率(88.6%)高于对照组(66.7%),美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、中医证候评分、精子DNA碎片率(DFI)显著低于对照组,平均尿流率(AFR)、最大尿流率(MRF)、精子总活力(PR+NP)、精子顶体酶活性显著高于对照组(P<0.05)。结论加味千金地肤子汤联合西药治疗可改善肾虚湿热型CP/CPPS合并弱精症患者的排尿困难、骨盆疼痛、性功能及精子活力下降等症状。 展开更多
关键词 肾虚湿热 加味千金地肤子汤 慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征 慢性前列腺炎症状指数评分表 弱精症 中医证候评分 尿流动力学 精子质量
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针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎有效性的网状Meta分析 被引量:1
4
作者 夏高艳 刘明 +4 位作者 丁小姣 宁容容 齐雨欣 肖培根 叶险峰 《中国性科学》 2023年第7期130-137,共8页
目的采用贝叶斯网状Meta分析的方法系统评价和比较不同针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎的效果。方法系统检索PubMed、Cochane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)及中国生物医学文献数据库(CBM)中关于针灸相... 目的采用贝叶斯网状Meta分析的方法系统评价和比较不同针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎的效果。方法系统检索PubMed、Cochane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)及中国生物医学文献数据库(CBM)中关于针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎的随机对照试验(RCT),检索时限为2000年1月1日至2022年1月19日。先由2名研究者独立筛选文献、提取数据及应用Cochrane系统评价手册评估文献质量,然后使用R4.2.0软件进行数据分析。结果最终纳入38篇RCT研究,总样本量3313例,共涉及26种干预措施;网状Meta分析结果显示,在降低慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分方面,效果最优的前3位干预措施依次为:针刺+西药+中药灌肠、针刺+温热灸、针刺+电针+中成药。在提高临床疗效总有效率方面,效果最优的前3位干预措施依次为:针刺+西药+中药灌肠、针刺+中药+中药灌肠、针刺+中成药。结论与常规西药治疗方案比较,针灸相关疗法在改善慢性前列腺炎相关症状,以及提高临床疗效方面具有良好的效果;联合疗法治疗效果优于单一疗法。由于纳入文献的研究设计及样本量等存在局限性,本研究的结论还需大量的多中心、大样本RCT研究进一步验证。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 针灸相关疗法 临床疗效 慢性前列腺炎症状指数评分 网状Meta分析
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基于纽曼健康系统模式护理在慢性前列腺炎伴抑郁患者中的应用效果 被引量:3
5
作者 焉颖 左建华 《中国当代医药》 CAS 2023年第5期192-196,共5页
目的分析纽曼健康系统模式护理在慢性前列腺炎伴抑郁患者中的临床效果。方法选取2019年1月至2022年1月中一东北国际医院收治的120例慢性前列腺炎伴抑郁患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参考组(60例)和纽曼护理组(60例)。参考... 目的分析纽曼健康系统模式护理在慢性前列腺炎伴抑郁患者中的临床效果。方法选取2019年1月至2022年1月中一东北国际医院收治的120例慢性前列腺炎伴抑郁患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参考组(60例)和纽曼护理组(60例)。参考组采用常规护理,纽曼护理组采用纽曼健康系统模式护理。比较两组患者的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、国际勃起功能问卷-5评分(IIEF-5)、抑郁自评量表(SDS)评分、医学应对问卷(MCMQ)评分、自护能力测定量表(ESCA)评分、患者满意率。结果两组患者干预后的NIH-CPSI评分、SDS评分、MCMQ回避维度及屈服维度评分低于本组干预前,且纽曼护理组干预后的NIH-CPSI评分、SDS评分、MCMQ回避维度及屈服维度评分均低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者干预后的IIEF-5评分、ESCA评分及MCMQ问卷面对维度评分高于本组干预前,且纽曼护理组干预后的IIEF-5评分、ESCA评分及MCMQ问卷面对维度评分高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。纽曼护理组的患者总满意率高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性前列腺炎伴抑郁护理过程中,基于纽曼健康系统模式护理有助于缓解患者慢性前列腺炎症状及相关性功能症状,可帮助减轻其抑郁症状,改善其疾病应对行为方式和自我护理管理能力,同时可促进患者满意度提升。 展开更多
关键词 纽曼健康系统模式 慢性前列腺炎 抑郁 慢性前列腺炎症状评分 自我管理能力
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中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效研究 被引量:28
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作者 杨兴智 郭宇 +6 位作者 熊伟 李洁 常德贵 张培海 王铀 王曦 代小红 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期173-177,共5页
目的:观察中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效。方法:将72例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者随机分成两组,其中治疗组36例,对照组36例。治疗组采取中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗,对照组单纯... 目的:观察中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效。方法:将72例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者随机分成两组,其中治疗组36例,对照组36例。治疗组采取中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗,对照组单纯使用盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗。治疗4周后,对比两组疗效及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医症状评分、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)的变化情况。结果:治疗组总有效率(91.7%)显著高于对照组(61.1%),差异有统计学意义(P<0.01)。总NIH-CPSI:治疗组治疗后为(14.5±8.2)分,显著低于治疗前的(26.5±9.3)分和对照组治疗后的(20.6±7.9)分,P均<0.05;对照组治疗前后差异无显著性[(27.1±9.1)分vs(20.6±7.9)分,P>0.05]。Qmax:对照组治疗前后无明显改变[(15.4±3.4)ml/s vs(16.1±2.9)ml/s,P>0.05],治疗组治疗后显著高于治疗前[(21.2±4.3)ml/s vs(15.8±3.6)ml/s,P<0.05],也显著高于对照组治疗后水平。Qave:对照组治疗前后也无明显改变[(10.9±2.4)ml/s vs(11.1±2.9)ml/s,P>0.05],治疗组治疗后显著高于治疗前[(16.3±3.5)ml/s vs(10.5±2.8)ml/s,P<0.05],也显著高于对照组治疗后水平。结论:中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星能明显改善ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者的症状,降低其NIH-CPSI,同时提高患者的Qmax及Qave,可作为ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的一种有效治疗方法。 展开更多
关键词 中药熏蒸 盐酸左氧氟沙星 ⅢA型前列腺炎 湿热瘀滞证 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数
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龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的初步研究 被引量:21
7
作者 商学军 黄宇烽 +4 位作者 邵永 薛晓同 管凤刚 李光 王杰 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期371-373,共3页
目的:探讨龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS,III型前列腺炎)的疗效。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的III型前列腺炎患者136例,其中IIIA型84例,IIIB型52例。口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程... 目的:探讨龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS,III型前列腺炎)的疗效。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的III型前列腺炎患者136例,其中IIIA型84例,IIIB型52例。口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程3个月。以NIH-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后疗效比较。结果:完成治疗的131例患者(IIIA型81例,IIIB型50例)中,NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(24.8±5.6)分和(13.3±6.8)分(P<0.01),平均降低11.5分;症状评分治疗前后分别为(15.4±4.3)分和(8.7±3.9)分(P<0.01),平均降低6.7分;生活质量评分治疗前后分别为(9.4±3.7)分和(4.6±2.7)分(P<0.01),平均降低4.8分。IIIA型患者EPS中白细胞计数治疗前后分别为(21.7±14.5)个/HP和(8.8±12.6)个/HP。治愈者24例(18.3%),显效者41例(31.3%),有效者40例(30.5%),无效26例(19.8%)。总显效率49.6%,总有效率80.1%。未见肝肾功能异常及不良事件发生。结论:龙金通淋胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、有效,无明显不良反应。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 慢性骨盆疼痛综合征 龙金通淋胶囊 白细胞
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前列腺炎Ⅰ号经验方治疗难治性Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性 被引量:16
8
作者 朱勇 葛晓东 +3 位作者 施勇 郭军华 刘正建 曾庆琪 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期640-644,共5页
目的:观察经验方前列腺炎Ⅰ号治疗难治性Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法:将53例Ⅲ型湿热瘀滞证难治性前列腺炎(RCP)患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予前列腺炎Ⅰ号1剂/d口服;对照组给予锯叶棕果实提取物(SPE)160 mg,2次/d,口... 目的:观察经验方前列腺炎Ⅰ号治疗难治性Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法:将53例Ⅲ型湿热瘀滞证难治性前列腺炎(RCP)患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予前列腺炎Ⅰ号1剂/d口服;对照组给予锯叶棕果实提取物(SPE)160 mg,2次/d,口服。分别于治疗前及治疗后4周、8周观察两组患者的NIH-CPSI评分、中医证候评分、尿动力学指标(最大尿流率、平均尿流率)和汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表(HAMD、HAMA)评分。结果:治疗组25例、对照组23例患者完成临床观察。两组患者NIH-CPSI评分治疗前分别为(27.82±7.25)、(25.98±6.47)分,治疗8周后分别为(15.46±4.77)、(21.06±5.74)分。两组患者中医证候评分治疗前分别为(24.64±9.82)、(23.67±8.73)分,治疗4周后分别为(16.42±6.33)、(18.55±5.92)分,治疗8周后分别为(9.15±3.74)、(13.48±4.55)分。两组患者尿动力学指标(最大尿流率和平均尿流率)治疗前分别为(18.45±7.81)、(11.27±5.33)ml/s和(17.58±6.29)、(10.66±5.82)ml/s,治疗8周后分别为(23.44±8.73)、(16.51±7.36)ml/s和(21.26±8.32)、(13.44±6.16)ml/s。两组患者HAMD和HAMA评分治疗前分别为(22.74±6.37)、(21.37±7.15)分和(23.55±7.14)、(20.54±6.77)分,治疗4周后分别为(17.62±5.71)、(18.42±6.35)和(22.34±6.88)、(19.87±6.24),治疗8周后分别为(12.54±5.22)、(14.63±7.11)分和(21.62±5.63)、(19.42±7.04)分。以上数据显示,两组治疗前后各项指标(对照组HAMD和HAMA评分除外)均优于治疗前(P<0.05)。治疗组各治疗阶段评价指标改善程度均优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未有明显不良反应发生。结论:前列腺炎Ⅰ号治疗Ⅲ型湿热瘀滞型RCP疗效确切、安全性好,具有较高的推广和应用价值。 展开更多
关键词 难治性前列腺炎 前列腺炎Ⅰ号 慢性前列腺炎症状评分 尿动力学 心理因素
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慢性前列腺炎综合征病人NIH-CPSI问卷分析 被引量:11
9
作者 郭军 张亚强 +4 位作者 贾金铭 焦拥政 吴玉强 李文献 龙书平 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期127-129,共3页
目的 :探讨NIH CPSI对慢性前列腺炎综合征的临床价值。 方法 :应用NIH CPSI问卷 ,随机对 2 2 7例慢性前列腺炎综合征 (CPS) /慢性盆腔疼痛综合征 (CPPS ,包括ⅢA和ⅢB)和 32例良性前列腺增生 (BPH)进行观察。结果 :①CPS病人的主要症... 目的 :探讨NIH CPSI对慢性前列腺炎综合征的临床价值。 方法 :应用NIH CPSI问卷 ,随机对 2 2 7例慢性前列腺炎综合征 (CPS) /慢性盆腔疼痛综合征 (CPPS ,包括ⅢA和ⅢB)和 32例良性前列腺增生 (BPH)进行观察。结果 :①CPS病人的主要症状表现为疼痛或不适 ,明显多于BPH病人 ;② 79.30 %CPS病人有排尿不尽 ,而排尿后 2h以内又有尿意为 4 4 .93% ;③ 5 1.5 1%CPS病人因慢性前列腺炎症状影响工作 ,90 .31%的病人影响业余生活 ,6 8.72 %的病人影响生活质量 ,与BPH病人比较 ,明显影响CPS病人的生活质量。 结论 :应用NIH CPSI问卷观察CPS ,表明CPS病人的主要症状是疼痛或不适 。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 NIHCPSI 生活质量
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锯叶棕果实提取物治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的初步研究 被引量:6
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作者 吴小军 周占松 +5 位作者 张恒 沈文浩 何鹏 李为兵 陈志文 卢根生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期1504-1506,共3页
目的探讨锯叶棕果实提取物治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome,CP/CPPS)的疗效。方法选择我科门诊2011年3月至2013年5月收治的Ⅲ型前列腺炎患者118例,包括ⅢA型46例,ⅢB型72例。口... 目的探讨锯叶棕果实提取物治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome,CP/CPPS)的疗效。方法选择我科门诊2011年3月至2013年5月收治的Ⅲ型前列腺炎患者118例,包括ⅢA型46例,ⅢB型72例。口服锯叶棕果实提取物,160 mg/次,2次/d,8周一疗程。以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液常规白细胞计数和国际勃起功能评分问卷(international conventional erectile function score questionnaire,IIEF-5)评分为疗效评价指标,进行治疗前后比较。结果 115例患者完成治疗和随访,包括ⅢA型CP45例,ⅢB型CP 70例。患者口服锯叶棕果实提取物后,NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均显著降低(P<0.05)。治愈23例(20.0%),显效32例(27.8%),有效42例(36.5%),无效18例(15.7%),总有效率84.3%。IIEF-5评分有所升高(P>0.05)。未发生明显不良反应。结论锯叶棕果实提取物单独用于治疗前列腺炎(尤CP/CPPS),对减轻患者疼痛、改善排尿症状及提高生活质量有较好疗效,且没有明显不良反应。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 慢性骨盆疼痛综合征 锯叶棕果实提取物 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分 国际勃起功能评分问卷评分
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曲骨平刺治疗慢性前列腺炎90例临床疗效观察 被引量:7
11
作者 陈枫 袁盈 蔡向红 《中国中医基础医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1442-1444,共3页
目的:观察曲骨平刺治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:90例慢性前列腺炎患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各45例,分别采用曲骨平刺和西药甲磺酸多沙唑嗪控释片口服,同期治疗6周。于入组前及治疗后进行美国国立卫生院的慢性前列腺... 目的:观察曲骨平刺治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:90例慢性前列腺炎患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各45例,分别采用曲骨平刺和西药甲磺酸多沙唑嗪控释片口服,同期治疗6周。于入组前及治疗后进行美国国立卫生院的慢性前列腺炎症状指数(National Institutes of Health-Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI)评分和中医辨证评分。根据症状评分结果计算出临床有效率,应用SPSS 21.0进行数据分析。结果:2组治疗前后临床疗效比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组,NIH-CPSI评分和中医辨证评分结果显示治疗组改善程度更为显著,对于症状严重程度(疼痛+排尿症状)项目的改善情况更为突出。结论:曲骨平刺治疗慢性前列腺炎临床疗效肯定,其临床疗效优于西药甲磺酸多沙唑嗪控释片口服,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 曲骨平刺 慢性前列腺炎 症状指数 中医辨证评分 临床观察
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萆菟汤治疗慢性非细菌性前列腺炎110例 被引量:2
12
作者 张凯 时荣同 +1 位作者 马楠 孔德志 《安徽中医药大学学报》 CAS 2015年第4期28-31,共4页
目的观察萆菟汤治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic abacterial prostatitis,CAP)的临床疗效。方法将176例CAP患者随机分为治疗组110例和对照组66例,分别采用萆菟汤和前列康片治疗,疗程均为8周。观察并比较两组临床疗效,治疗前后分别观... 目的观察萆菟汤治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic abacterial prostatitis,CAP)的临床疗效。方法将176例CAP患者随机分为治疗组110例和对照组66例,分别采用萆菟汤和前列康片治疗,疗程均为8周。观察并比较两组临床疗效,治疗前后分别观察两组NIH-CPSI评分,并进行挤压前列腺分泌液(expressed prostatic secretion,EPS)常规检查。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后NIH-CPSI的疼痛症状、排尿症状、生活质量评分和总分均显著降低(P<0.05),治疗组上述评分降低值显著大于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后EPS中白细胞计数及pH值均显著降低(P<0.05),卵磷脂小体计数均显著升高(P<0.05);治疗组治疗后白细胞计数降低值小于对照组(P<0.05),卵磷脂小体升高值和pH值降低值大于对照组(P<0.05)。结论萆菟汤对CAP具有显著的临床疗效。 展开更多
关键词 慢性非细菌性前列腺炎 萆菟汤 前列康 NIH-CPSI
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SP、β内啡肽表达与慢性盆腔疼痛综合征的相关性研究 被引量:2
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作者 许鹏 斯坎达尔 王玉杰 《中国性科学》 2018年第7期91-94,共4页
目的:探讨P物质(SP)、β内啡肽表达与慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的相关性。方法:选取2015年2月至2017年3月在新疆医科大学第一附属医院治疗的CPPS患者83例作为CPPS组,同时选取健康志愿者80例作为对照组,采用放射免疫分析法和酶联免疫分... 目的:探讨P物质(SP)、β内啡肽表达与慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的相关性。方法:选取2015年2月至2017年3月在新疆医科大学第一附属医院治疗的CPPS患者83例作为CPPS组,同时选取健康志愿者80例作为对照组,采用放射免疫分析法和酶联免疫分析法检测血浆SP和β内啡肽水平,同时采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)对患者病情进行评估。结果:CPPS组血浆SP水平为(1102.35±104.28)pg/ml,明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;而β内啡肽水平为(160.47±39.92)pg/ml,明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;不同病情程度CPPS患者血浆SP和β内啡肽水平比较(P<0.05),差异具有统计学意义;CPPS患者治疗后NIH-CPSI评分和SP水平分别为(13.29±6.12)分和(754.39±110.23)pg/ml,均较治疗前降低(P<0.05),差异具有统计学意义;而β内啡肽水平为(201.28±40.04)pg/ml,较治疗前升高(P<0.05),差异具有统计学意义。;血浆SP与NIH-CPSI评分呈正相关(r=0.438,P<0.05),差异具有统计学意义。而β内啡肽水平与NIH-CPSI评分呈负相关(r=-0.401,P<0.05),差异具有统计学意义。。结论:CPPS患者血浆SP明显升高,而β内啡肽明显降低,两者可能在CPPS疾病发生发展中有一定作用。 展开更多
关键词 P物质 Β内啡肽 慢性盆腔疼痛综合征 NIH-CPSI评分
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前炎清方对慢性前列腺炎患者中医证候及特异性炎症细胞因子的影响研究 被引量:3
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作者 朱慧 《新中医》 CAS 2022年第15期84-87,共4页
目的:观察前炎清方对慢性前列腺炎患者中医证候及特异性炎症细胞因子水平的影响。方法:将68例慢性前列腺炎患者按随机数字表法分为研究组与对照组各34例。对照组采用常规治疗,研究组采用前炎清方治疗。比较2组治疗疗效和治疗前后中医证... 目的:观察前炎清方对慢性前列腺炎患者中医证候及特异性炎症细胞因子水平的影响。方法:将68例慢性前列腺炎患者按随机数字表法分为研究组与对照组各34例。对照组采用常规治疗,研究组采用前炎清方治疗。比较2组治疗疗效和治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及血清特异性炎症细胞因子、前列腺液细胞因子水平,并记录不良反应发生情况。结果:治疗后研究组临床总有效率97.06%,高于对照组85.29%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组会阴、腰骶、睾丸胀痛,尿频、尿意不尽,尿道口滴白中医证候积分,NIH-CPSI、VAS评分,血清白细胞细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及前列腺液白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-1β(TGF-1β)水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后会阴、腰骶、睾丸胀痛,尿频、尿意不尽,尿道口滴白中医证候积分,NIH-CPSI、VAS评分,血清IL-1β、TNF-α水平及前列腺液IL-8、IL-10、TGF-β1水平均较低(P<0.05)。结论:前炎清方治疗慢性前列腺炎患者临床疗效显著,可有效缓解患者疾病症状,减轻患者疼痛,对特异性炎症细胞因子水平有较强的改善作用,且安全可靠。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 前炎清方 炎症细胞因子 中医证候积分 慢性前列腺炎症状评分
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前列腺液16s rDNA检测在慢性前列腺炎诊治中的临床意义
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作者 任黎刚 肖家全 吕火祥 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2008年第3期188-190,共3页
目的探讨前列腺液16s rDNA检测对慢性前列腺炎的临床诊断和治疗意义。方法选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的Ⅱ型前列腺炎和Ⅲ型前列腺炎患者67例。常规前列腺液镜检和细菌、支原体、衣原体检查,并对前列腺液中的16s rDNA进行... 目的探讨前列腺液16s rDNA检测对慢性前列腺炎的临床诊断和治疗意义。方法选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的Ⅱ型前列腺炎和Ⅲ型前列腺炎患者67例。常规前列腺液镜检和细菌、支原体、衣原体检查,并对前列腺液中的16s rDNA进行PCR检测,治疗全部采用以抗生素为主的综合治疗。以慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)为疗效指标,治疗4周后进行疗效比较。结果Ⅱ、ⅢA和ⅢB型前列腺炎16s rDNA阳性率分别为100%(11/11)、62.5%(20/32)、66.7%(16/24)。Ⅱ型前列腺炎治疗显效率100%;在Ⅲ型前列腺炎中,ⅢA、ⅢB组无差异,而16s rDNA阳性组治疗总显效率(80.0%)明显高于16s rDNA阴性组(52.4%)(P<0.05)。结论前列腺液16s rDNA表达与前列腺炎的疗效有良好的相关性,可作为Ⅲ型前列腺炎选用抗生素治疗的依据,并对前列腺炎分型有一定参考价值。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 16s RDNA 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数
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中西医结合疗法治疗慢性前列腺炎临床观察 被引量:4
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作者 施展 《新中医》 CAS 2014年第6期89-91,共3页
目的:观察中西医结合疗法治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择本院收治的106例慢性前列腺患者,随机分为2组各53例,观察组采用中西医结合措施进行治疗,而对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。观察2组患者的临床症状变化,并记录2... 目的:观察中西医结合疗法治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择本院收治的106例慢性前列腺患者,随机分为2组各53例,观察组采用中西医结合措施进行治疗,而对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。观察2组患者的临床症状变化,并记录2组患者治疗前后的慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)评分。结果:临床疗效总有效率观察组为94.34%,对照组为71.70%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,2组疼痛不适感、排尿情况、生活质量3项分值以及NIH-CPSI总评分均较治疗前降低,差异均有显著性意义(P<0.05);观察组以上各项分值均低于对照组,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性前列腺炎具有十分显著的临床疗效,可有效改善患者的临床不适症状,有利于提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 中西医结合疗法 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)评分
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疏肝活血法对慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI的影响
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作者 常建国 李天禹 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第5期866-868,共3页
目的:探讨疏肝活血法及其组方丹七柴胡疏肝散对慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI的影响。方法:采用单盲法,将60例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为两组:左氧氟沙星治疗组(A组),左氧氟沙星合丹七柴胡疏肝散治疗组(B组)。A组内服左氧氟沙星;... 目的:探讨疏肝活血法及其组方丹七柴胡疏肝散对慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI的影响。方法:采用单盲法,将60例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为两组:左氧氟沙星治疗组(A组),左氧氟沙星合丹七柴胡疏肝散治疗组(B组)。A组内服左氧氟沙星;B组内服左氧氟沙星及丹七柴胡疏肝散。观察慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CP-SI总分。结果:慢性细菌性前列腺炎患者疗效评价,B组(86.67%)与A组(53.33%)比较,收到满意效果(P<0.01),且B组NIH-CPSI总分(15.80±6.96)较A组(9.77±6.39)明显下降(P<0.001)。结论:加用疏肝活血法治疗慢性细菌性前列腺炎能明显提高疗效,且能明显提高患者生活质量。 展开更多
关键词 慢性细菌性前列腺炎 疏肝活血法 丹七柴胡疏肝散 慢性前列腺炎症状评分
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磁振磁电治疗仪联合前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效观察 被引量:28
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作者 何伟 孙自学 王光策 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期452-456,共5页
目的:探讨磁振磁电治疗仪联合前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的有效性及安全性。方法:采用前瞻性、双中心、随机、开放、阳性药物加载、平行对照的临床设计。将124例已确诊为CP/CPPS患者按数字表法随机分为... 目的:探讨磁振磁电治疗仪联合前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的有效性及安全性。方法:采用前瞻性、双中心、随机、开放、阳性药物加载、平行对照的临床设计。将124例已确诊为CP/CPPS患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组62例,对照组服用前列倍喜胶囊,观察组在服用前列倍喜胶囊基础上联合磁振磁电治疗仪理疗,疗程14 d。治疗14 d结束后,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及两组治疗总有效率;评估两组有效性和安全性。结果:两组治疗后的疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均较治疗前明显改善(P<0.05);治疗后观察组的疼痛症状评分(7.34±3.26 vs 9.50±2.47)分、排尿症状评分(3.53±2.56 vs 4.50±2.35)分、生活质量评分(5.94±2.89 vs 8.03±2.60)分及总评分(16.65±7.90 vs 21.95±5.70)分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为83.87%,明显高于对照组的53.23%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者均无不良事件及不良反应发生,安全性评价为Ⅰ级。结论:磁振磁电治疗仪联合前列倍喜胶囊能显著缓解CP/CPPS患者的临床症状,疗效确切且安全性高,同时缩短治疗时间。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征 磁振磁电治疗仪 前列倍喜 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数
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NIH慢性骨盆疼痛综合征分型法的临床价值探讨 被引量:1
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作者 黄海 刘紫庭 杨罗艳 《中国医学工程》 2007年第5期440-442,共3页
目的探讨美国国立卫生研究院(NIH)的慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)分型法的临床价值。方法选择167名CPPS患者,首诊时采用慢性前列腺炎症状评分(CPSI)问卷调查,同时行前列腺液pH值测定。予以口服氟喹诺酮治疗4周后随访,再次行CPSI问卷调查。... 目的探讨美国国立卫生研究院(NIH)的慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)分型法的临床价值。方法选择167名CPPS患者,首诊时采用慢性前列腺炎症状评分(CPSI)问卷调查,同时行前列腺液pH值测定。予以口服氟喹诺酮治疗4周后随访,再次行CPSI问卷调查。结果比较首诊时CPSI评分、前列腺液pH值以及各部位疼痛不适发生率,IIIa型与IIIb型的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后IIIa型与IIIb型CPSI下降幅度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论尚不能认为CPPS中IIIa型与IIIb型的病情及对治疗的反应存在差异,NIH的CPPS分型法的临床价值尚不能得到证实。 展开更多
关键词 慢性骨盆疼痛综合征 慢性前列腺炎症状评分 PH值
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益肾通督泻浊法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎临床疗效观察 被引量:3
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作者 齐君涛 陈棉雄 +3 位作者 黄达坤 王亚东 刘尚文 林峰 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第12期2799-2804,共6页
【目的】观察运用益肾通督泻浊法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(亦称为慢性盆腔疼痛综合征,CP/CPPS)的临床疗效。【方法】将100例脾肾亏虚型CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组... 【目的】观察运用益肾通督泻浊法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(亦称为慢性盆腔疼痛综合征,CP/CPPS)的临床疗效。【方法】将100例脾肾亏虚型CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予口服基于益肾通督泻浊法组方的前列益肾方(由熟地黄、山茱萸、山药、菟丝子、巴戟天等中药组成)治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、中医证候评分及尿流动力学指标的变化情况,并在治疗结束后对2组患者的临床疗效进行评估。【结果】(1)治疗4周后,观察组和对照组的总有效率分别为88.0%(44/50)和72.0%(36/50),组间比较,观察组的总体疗效(Mann-Whitney U秩和检验)和总有效率(卡方检验)均明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的NIH-CPSI评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组对NIH-CPSI评分的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的尿路症状、疼痛症状、性功能障碍、全身症状等中医证候评分及总评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组对尿路症状、疼痛症状、全身症状评分及总评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者的尿流动力学指标最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR)均较治疗前改善(P<0.01),且观察组对尿流动力学指标MFR、AFR的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。【结论】运用益肾通督泻浊法治疗CP/CPPS疗效显著,可有效改善患者下尿路症状、疼痛症状以及尿流率。 展开更多
关键词 益肾通督泻浊法 前列益肾方 Ⅲ型慢性前列腺炎(慢性盆腔疼痛综合征 CP/CPPS) 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分 中医证候评分 尿流动力学
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