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序列特异引物引导的聚合酶链式反应(PCR-SSP)结合血清学在疑难血型鉴定中的应用
1
作者 宋艳艳 张羽茜 +2 位作者 曹昕瑞 于笑难 郑伟 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期824-827,共4页
目的 探讨血型血清学与序列特异引物引导的聚合酶链式反应(PCR-SSP)基因分型在ABO疑难血型鉴定中的作用。方法 用血清学分析鉴定的ABO疑难血型标本80例,同时采用PCR-SSP法进行基因分型,结合两种方法学结果,确定血型及制定输血策略。结果... 目的 探讨血型血清学与序列特异引物引导的聚合酶链式反应(PCR-SSP)基因分型在ABO疑难血型鉴定中的作用。方法 用血清学分析鉴定的ABO疑难血型标本80例,同时采用PCR-SSP法进行基因分型,结合两种方法学结果,确定血型及制定输血策略。结果 血清学鉴定亚型40例,其他原因引起的抗原抗体缺失或减弱正常血型40例;PCR-SSP法基因分型亚型41例(3例二者结果不一致:血清学Ael型1例,基因分型O2O2;血清学O型1例,基因分型BO1;血清学A型1例,基因分型AB),正常血型39例。结论 使用血清学结合基因分型鉴定ABO疑难血型具有重要意义。 展开更多
关键词 ABO血型 血型血清学 序列特异引物引导的聚合酶链式反应(pcr-ssp) 疑难血型
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PCR-SSP法进行HLA分型的影响因素分析 被引量：2
2
作者 张德梅 《山西职工医学院学报》 CAS 2005年第1期6-7,共2页
目的 :探讨DNA模板质量、DNA聚合酶 (Taq)用量对人类白细胞抗原 (HLA)分型结果的影响 ,从而确定PCR 序列特异性引物 (PCR-SSP)技术的更加优化的扩增体系。方法 :采用PCR 序列特异性引物 (PCR-SSP)的方法 ,对山西地区 14 40 0名骨髓供者... 目的 :探讨DNA模板质量、DNA聚合酶 (Taq)用量对人类白细胞抗原 (HLA)分型结果的影响 ,从而确定PCR 序列特异性引物 (PCR-SSP)技术的更加优化的扩增体系。方法 :采用PCR 序列特异性引物 (PCR-SSP)的方法 ,对山西地区 14 40 0名骨髓供者的血样进行了人类白细胞抗原 (HLA)基因分型 ,回顾性分析DNA模板的纯度、DNA用量、DNA聚合酶 (Taq)酶用量对HLA分型结果的影响。结果 :每个PCR反应的DNA模板量在 3 0ng～ 5 0ng之间时PCR扩增效果最优 ;每个PCR反应所用Taq酶为 0.2 3U时PCR扩增效果最优。结论 :DNA模板量和Taq酶用量是使用PCR-SSP技术进行HLA分型的主要影响因素 ;模板DNA的纯度对实验结果影响不大。 展开更多
关键词 HLA分型 pcr-ssp法 影响因素分析 人类白细胞抗原(HLA) PCR-序列特异性引物 pcr-ssp技术 DNA模板 DNA聚合酶 PCR反应 分型结果 Taq酶 回顾性分析 模板DNA 基因分型 山西地区 结果影响 用量 纯度 增效
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PCR-SSP法检测A^(1,2)BO^(1,2)血型基因型 被引量：21
3
作者 朱发明 傅启华 +1 位作者 金蕾 严力行 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期267-269,共3页
目的　为了建立A1,2 BO1,2 血型系统基因分型的方法 ,以检测人群中A1、A2 、B、O1、O2 基因的频率。方法　采用盐析法进行样品DNA的抽提 ,采用PCR SSP法进行A1,2 BO1,2 血型基因分型。结果　 15 8例中A1,2 BO1,2 系统基因频率分别是A1为... 目的　为了建立A1,2 BO1,2 血型系统基因分型的方法 ,以检测人群中A1、A2 、B、O1、O2 基因的频率。方法　采用盐析法进行样品DNA的抽提 ,采用PCR SSP法进行A1,2 BO1,2 血型基因分型。结果　 15 8例中A1,2 BO1,2 系统基因频率分别是A1为 18 7% ,A2 为 0 6 % ,B为 17 4% ,O1为 6 2 3% ,O2 为 0 9%。结论　该方法可鉴定出A1,2 BO1,2 血型系统基因 ,中国人群中存在O2 基因。 展开更多
关键词 ABO血型 O^2亚型 pcr-ssp法 基因分型
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PCR-SSP法检测胎儿、新生儿ABO血型 被引量：6
4
作者 岳亚飞 邱洪涛 +1 位作者 赵亚娟 归巧娣 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期403-405,共3页
目的　研究用PCR SSP法鉴定胎儿、新生儿血型及基因型。方法　用PCR SSP法检测 5 6例 16周以上孕妇的胎儿、新生儿脐血红细胞基因型 ;用常规法检测双亲及胎儿、新生儿血红细胞ABO血型。结果　用PCR SSP法检测出全部 5 6例脐血ABO血型及... 目的　研究用PCR SSP法鉴定胎儿、新生儿血型及基因型。方法　用PCR SSP法检测 5 6例 16周以上孕妇的胎儿、新生儿脐血红细胞基因型 ;用常规法检测双亲及胎儿、新生儿血红细胞ABO血型。结果　用PCR SSP法检测出全部 5 6例脐血ABO血型及基因型 ;PCR SSP法检测出的子代血型与由父母血型按孟德尔遗传规律推测的子代血型符合率达 10 0 % ;用常规法检测脐血ABO血型 ,检出率为 87.5 %。结论　PCR SSP法检测子代ABO血型方法可靠 。 展开更多
关键词 pcr-ssp法 检测 胎儿 新生儿 ABO血型基因型 ABO血型 黄疸
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流式细胞术与PCR-SSP法检测HLA-B27的比对及HLA-B27亚型的研究 被引量：10
5
作者 白世杰 托娅 +2 位作者 张保平 王丽娟 王雅菲 《检验医学与临床》 CAS 2016年第5期586-587,共2页
目的探讨流式细胞术(FCM)与序列特异性引物聚合酶链式反应(PCR-SSP)在人类白细胞表面抗原-B27(HLA-B27)检测中的应用,并观察HLA-B27亚型在本地区的分布情况。方法采用PCR-SSP和FCM检测88例疑似强直性脊柱炎(AS)患者HLA-B27。结果 88例A... 目的探讨流式细胞术(FCM)与序列特异性引物聚合酶链式反应(PCR-SSP)在人类白细胞表面抗原-B27(HLA-B27)检测中的应用,并观察HLA-B27亚型在本地区的分布情况。方法采用PCR-SSP和FCM检测88例疑似强直性脊柱炎(AS)患者HLA-B27。结果 88例AS疑似患者中FCM法检测HLA-B27结果阳性82例,阴性6例,阳性率为93.2%;PCR-SSP法检测阳性83例、阴性5例、阳性率为94.3%。分型结果 B*2705型41例占49.4%;B*2704型37例占44.5%;B*2702型1例占1.2%;阳性但未分辨型别4例。结论 Kappa一致性系数K=0.905,PCR-SSP法与FCM检测HLA-B27结果具有较高的一致性。本地区易感HLA-B27等位基因亚型主要以HLA-B*2704和HLA-B*2705为主。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 HLA-B27 pcr-ssp 流式细胞术
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多重PCR-SSP方法在RHD基因检测中的应用 被引量：7
6
作者 肖建宇 曾荣 +4 位作者 史广耀 郁心 许剑锋 陈青 黄成垠 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1202-1204,共3页
目的应用分子生物学诊断方法分析RhD阴性献血者的RHD基因。方法首先采用多重PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)方法扩增377名RhD阴性无偿献血者的RHD基因特异性内含子4和外显子7,对扩增结果为阴性的标本则继续采用PCR-SSP检测RHD基因启动子... 目的应用分子生物学诊断方法分析RhD阴性献血者的RHD基因。方法首先采用多重PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)方法扩增377名RhD阴性无偿献血者的RHD基因特异性内含子4和外显子7,对扩增结果为阴性的标本则继续采用PCR-SSP检测RHD基因启动子和外显子10。结果 337名RhD阴性无偿献血者中,24.92%(84/337)为RHD基因内含子4和外显子7阳性,余253例内含子4和外显子7阴性标本中的8.69%(22/253)为启动子和外显子10阳性;本组RhD阴性无偿献血者的RHD基因阳性率为31.45%(106/337)。结论多重PCR-SSP方法检测RHD基因简单易行,可用于对血清学RhD阴性者的RHD基因确认。 展开更多
关键词 RH血型 RHD阴性 RHD基因 基因分型 pcr-ssp
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PCR-SSP基因分型技术检出HLA-B新等位基因B＊5516一例 被引量：6
7
作者 陈强 王憬惺 +7 位作者 孙水仙 邹海 徐晓红 陈宪辉 米新玉 陈雪黎 曾洁 赵桐茂 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2003年第5期303-306,共4页
目的　识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法　使用PCR SSP以及以测序为基础的分型技术 ,分析HLA新等位基因和B 5 5 0 2基因顺序的差异及血清学方法分析特异性。结果　在四川成都骨髓供者中检测出一例新的HLA B等位基因。该基因和B 5 ... 目的　识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法　使用PCR SSP以及以测序为基础的分型技术 ,分析HLA新等位基因和B 5 5 0 2基因顺序的差异及血清学方法分析特异性。结果　在四川成都骨髓供者中检测出一例新的HLA B等位基因。该基因和B 5 5 0 2基因顺序的差异 ,只是在外显子 2区域中 97C >A一个碱基取代 ,导致相应的密码子 33由酪氨酸变为组氨酸。血清学分析表明B 5 5 16与B2 2特异性相关。并由此建立起PCR SSP方法鉴定B 5 5 16基因。结论　四川成都骨髓库中检出的HLA B等位基因是HLA新等位基因 ,2 0 0 3年 8月已被世界卫生组织 (WHO)命名为HLA B 5 5 16。在大约 14 0 0例随机骨髓供者中 ,未发现其他带有B 5 5 16基因的个体。 展开更多
关键词 HLA-B^＊5516基因 克隆 HLA-B 等位基因 pcr-ssp 基因分型 点突变 人类白细胞抗原
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采用PCR-SSP方法检测强直性脊柱炎患者HLA-B27亚型 被引量：10
8
作者 韩军艳 熊平 +4 位作者 严鹏 邵诗颖 熊蓓 吴雄文 龚非力 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第15期1394-1395,共2页
目的　建立序列特异性引物 聚合酶链方法 (PCR SSP)检测湖北地区人白细胞抗原B2 7(Humanleucocyteanti gen B2 7,HLA B2 7)阳性强直性脊柱炎患者的HLA B2 7亚型组成。方法　盐析法提取 10 0例HLA B2 7阳性的强直性脊柱炎患者外周血基因... 目的　建立序列特异性引物 聚合酶链方法 (PCR SSP)检测湖北地区人白细胞抗原B2 7(Humanleucocyteanti gen B2 7,HLA B2 7)阳性强直性脊柱炎患者的HLA B2 7亚型组成。方法　盐析法提取 10 0例HLA B2 7阳性的强直性脊柱炎患者外周血基因组DNA ,采用PCR SSP技术分别进行HLA B位点基因型检测和HLA B2 7基因亚型分析。结果　 10 0例标本PCR SSP扩增均获成功 ,历时 3h。共检出 4种亚型 :HLA B 2 70 4、HLA B 2 711、HLA B 2 715、HLA B 2 72 2。其中HLA B 2 70 4纯合子 2 5例、HLA B 2 70 4杂合子 63例 ;HLA B 2 711杂合子 5例 ;HLA B 2 715杂合子 6例 ;HLA B 2 72 2杂合子 1例。四种亚型所占构成比分别为 90 4%、4%、4 8%和 0 .8%。结论　PCR SSP方法进行HLA B2 7亚型分析 ,快速、经济、简单 ;HLA B 2 70 4是湖北地区强直性脊柱炎患者HLA B2 7基因主要亚型。 展开更多
关键词 pcr-ssp HLA-B27 亚型 强直性脊柱炎
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PCR-SSP法检测HLA-B27对强直性脊椎炎的临床诊断价值 被引量：9
9
作者 曹琼 武大林 +2 位作者 丁红 陆洁 兰炯采 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期152-153,共2页
关键词 pcr-ssp法 HLA-B27 强直性脊椎炎 诊断
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血型血清学和PCR-SSP方法在ABO疑难血型鉴定中的互补性应用 被引量：12
10
作者 谭茜茜 何涛 +2 位作者 邹海曼 廖红梅 毛伟 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第11期1248-1250,共3页
目的探讨血型血清学技术和聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法在ABO疑难血型鉴定中的互补性应用。方法采用血型血清学方法对14例ABO疑难血型标本做正反定型(必要时进一步做吸收放散试验),同时采用PCR-SSP方法对其做ABO基因分型... 目的探讨血型血清学技术和聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法在ABO疑难血型鉴定中的互补性应用。方法采用血型血清学方法对14例ABO疑难血型标本做正反定型(必要时进一步做吸收放散试验),同时采用PCR-SSP方法对其做ABO基因分型。结果 14例ABO疑难血型标本的血清学检测:Bx型3例,B(A)、AB3型各2例,Bend、B3、AxB、ABx和Bel型各1例;另有2例为AB型伴抗原减弱(不排除疾病等因素影响)。PCR-SSP方法分型:得到7例ABO亚型基因,分别为Bx02O01、B(A)02O02、AB305、AB303、ABw12、Bw12O02和Bw12O01;7例正常的ABO基因,AB1、B1O01各3例,B1O02型1例。结论 PCR-SSP方法在疑难血型鉴定中的应用有助于输血前检查中ABO血型血清学结果的补充。 展开更多
关键词 ABO血型 疑难血型鉴定 血型血清学 pcr-ssp 基因分型
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应用PCR-SSP进行HLA-AB基因分型及与血清学方法的比较 被引量：2
11
作者 戴宇东 孙启俊 +2 位作者 张益红 孟钵 袁红 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期272-273,共2页
目的　建立HLAI类基因分型技术并应用于骨髓配型。方法　采用序列特异性聚合酶链反应 (PCR SSP)进行HLA AB基因分型 ,并与HLAI类血清学分型 (微量淋巴细胞毒试验 )进行比较。结果　运用PCR SSP技术共对 2 2例需骨髓移植的病人和 48例供... 目的　建立HLAI类基因分型技术并应用于骨髓配型。方法　采用序列特异性聚合酶链反应 (PCR SSP)进行HLA AB基因分型 ,并与HLAI类血清学分型 (微量淋巴细胞毒试验 )进行比较。结果　运用PCR SSP技术共对 2 2例需骨髓移植的病人和 48例供者进行基因分型 ,2例病人确认了HLA完全匹配的亲缘骨髓供者 ,其中 1例已成功进行了骨髓移植 ;基因分型和血清分型比较 ,43例结果完全一致 (6 1.4% ) ,血清分型错误率高达 38.6 % (2 7/ 70 )。结论　PCR SSP分型技术具有准确性高 ,简便快速等优点 。 展开更多
关键词 组织相容性抗原 聚合酶连反应 基因分型 HLA-AB基因 pcr-ssp 骨髓移植 骨髓配型
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应用PCR-SSP方法检测HLA-B27亚型及其临床意义 被引量：5
12
作者 孙国华 李艳莲 肖晓光 《大连医科大学学报》 CAS 2006年第5期410-413,共4页
[目的]通过PCR-SSP方法对HLA-B27亚型进行检测,探讨其与强直性脊柱炎(AS)的相关性,并对大连地区B-27分型情况进行研究。[方法]对40例确定为HLA-B27阳性的样本(临床诊断28例AS,12例非AS)采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)检测方... [目的]通过PCR-SSP方法对HLA-B27亚型进行检测,探讨其与强直性脊柱炎(AS)的相关性,并对大连地区B-27分型情况进行研究。[方法]对40例确定为HLA-B27阳性的样本(临床诊断28例AS,12例非AS)采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)检测方法进行HLA-B27亚型分型。[结果]40例样本用PCR-SSP方法检测均获成功。共检出4种亚型:B2704、B2705、B2702和B2710。B2704 23例占57.5%(23/40例);B2705 14例占35%(14/40例);B2702 2例占5%(2/40例);B2710 1例占2.5%(1/40例)。28例AS标本与12例非AS标本中B2704、B2705所占比例统计学分析无显著差异(B2704χ2=0.5894,P>0.05;B2705χ2=0.02,P>0.05)。[结论]PCR-SSP方法对HLA-B27基因分型,分辨度高、特异性强、快捷、准确,适合于临床应用。HLA-B27亚型的检测可作为强直性脊柱炎诊断(AS)的重要的参考指标。大连地区HLA-B27亚型以B2704和B2705为主并出现1例B2710型。 展开更多
关键词 pcr-ssp HLA-B27亚型 强直性脊柱炎
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用PCR-SSP分析HLA-B位点血清学分型困难标本 被引量：2
13
作者 杨颖 冯哲 +2 位作者 张雁征 张工梁 冯明亮 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期300-302,共3页
目的 :对血清学HLA B位点分型困难标本用PCR SSP方法分析 ,并寻找血清分型效果不佳原因。方法 :用本室建立的PCR SSP方法对 10 0株标准细胞及 91份血清学分型困难标本分别作HLA B位点分析 ,前者作为PCR SSP方法的参考对照品。结果 :10 ... 目的 :对血清学HLA B位点分型困难标本用PCR SSP方法分析 ,并寻找血清分型效果不佳原因。方法 :用本室建立的PCR SSP方法对 10 0株标准细胞及 91份血清学分型困难标本分别作HLA B位点分析 ,前者作为PCR SSP方法的参考对照品。结果 :10 0株标准细胞分析结果与已知结果一致 ;91份疑问标本均顺利地用PCR SSP分型 ,结果共有 70种等位基因格局 ,其中 36种与血清学完全不同 ,占 5 2 %。PCR SSP还检出了一些原先认为上海人中空白的基因 ,如B49。结论 :从PCR SSP分型结果推断血清学部分标本分型结果不佳的原因是缺少单价抗血清 ;同一交叉反应组内错检 ;反应强度不当 ,导致结果难辨 ;操作中跨孔污染。而PCR SSP就没有这方面的问题。证实了本室建立的PCR SSP法可作为准确可靠的HLA 展开更多
关键词 HLA-B位点 pcr-ssp 基因分型 白血病
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用PCR-SSP方法对血小板抗原-1基因分型 被引量：8
14
作者 严力行 朱发明 +2 位作者 金蕾 朱俊 傅启华 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期79-80,共2页
人类血小板特异性抗原（ｈｕｍａｎｐｌａｔｅｌｅｔａｎｔｉ－ｇｅｎ，ＨＰＡ）的分型对于诊断同种免疫血小板减少性紫癜、输血后紫癜以及血小板输注无效等具有重要意义［１］。已发现的ＨＰＡ至少有１６个，其中血小板特异性抗原系统... 人类血小板特异性抗原（ｈｕｍａｎｐｌａｔｅｌｅｔａｎｔｉ－ｇｅｎ，ＨＰＡ）的分型对于诊断同种免疫血小板减少性紫癜、输血后紫癜以及血小板输注无效等具有重要意义［１］。已发现的ＨＰＡ至少有１６个，其中血小板特异性抗原系统－１（ＨＰＡ－１）的对偶抗原有ａ、... 展开更多
关键词 pcr-ssp 血小板抗原-1 基因
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HLA-DRB1基因芯片与PCR-SSP分型的比较 被引量：5
15
作者 肖家全 谭建明 +4 位作者 李成涛 李瑶 沈瑾 康敏华 方燕红 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期68-70,共3页
目的　比较基因芯片和PCR SSP用于汉族南方人群HLA DRB1基因分型的结果 ,评价分型芯片的准确性。方法　 77份待分型样本 ,分别用等位基因特异的PCR SSP和基因分型芯片对DRB1分型。芯片分型通过组间特异引物扩增基因组DNA ,扩增中用荧光... 目的　比较基因芯片和PCR SSP用于汉族南方人群HLA DRB1基因分型的结果 ,评价分型芯片的准确性。方法　 77份待分型样本 ,分别用等位基因特异的PCR SSP和基因分型芯片对DRB1分型。芯片分型通过组间特异引物扩增基因组DNA ,扩增中用荧光标记。扩增标记后的产物与分型芯片的探针杂交 ,通过杂交产生的荧光信号确定样品的HLA DRB1基因亚型 ,比较两种方法分型所获得的结果 ,不吻合的样本全部经第三方验证或测序。结果　 77份样本 ,两种方法分型全部成功。分型结果的吻合率为 93 %。不吻合样本 6份 ,其中SSP定型纯合子 4份 ,芯片分型全部为杂合子。经第三方验证 ,证实芯片对纯合子和杂合子的分型全部正确。另外 2份不吻合的样本经测序 ,证实SSP分型错误 1份 ,芯片分型错误 1份。芯片的重复率为 96%。结论　基因芯片是一种理想的分型方法 ,具有特异性高、重复性好、操作简便、所需样本量少。 展开更多
关键词 HLA-DRB1 基因芯片 pcr-ssp 器官移植 排斥反应 基因分型
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HLA类基因PCR-SSP分型技术在骨髓移植配型中的应用 被引量：3
16
作者 聂向民 王潍 +1 位作者 徐群 张世训 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期146-148,共3页
目的建立快速、准确的 HL A基因分型方法 ,满足临床移植配型的需要。方法通过序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR- SSP) ,对拟行骨髓移植的 10例血液病患者及 12名相关供者的 HL A- 类基因 DRB1,DQB1位点扩增 ,琼脂糖凝胶电泳分析 PCR产... 目的建立快速、准确的 HL A基因分型方法 ,满足临床移植配型的需要。方法通过序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR- SSP) ,对拟行骨髓移植的 10例血液病患者及 12名相关供者的 HL A- 类基因 DRB1,DQB1位点扩增 ,琼脂糖凝胶电泳分析 PCR产物并确定其基因型。结果发现 2例患者与其相关供者 HL A- DRB1,DQB1基因全相同 ,其中 1例成功进行了骨髓移植。结论该方法具有快速准确、特异性高、简便省时的特点。 展开更多
关键词 pcr-ssp 移植配型 HLAⅡ基因 骨髓移植
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中华(江苏)骨髓库人群HLA-Ⅰ类抗原的PCR-SSP分型 被引量：4
17
作者 梁文飚 薛敏 +6 位作者 潘芹芹 赵星 唐燕 周小平 缪扣荣 沈捷 汪承亚 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第3期199-201,共3页
目的分析中华(江苏)骨髓库HLAⅠ类抗原的分布特点。方法采用序列特异性引物(PCR SSP)基因分型技术,对中华(江苏)骨髓库初期的骨髓捐献志愿者的HLA A、B位点上的等位基因作低分辨基因分型,计算HLA A、B的基因频率、由基因分型结果指定的... 目的分析中华(江苏)骨髓库HLAⅠ类抗原的分布特点。方法采用序列特异性引物(PCR SSP)基因分型技术,对中华(江苏)骨髓库初期的骨髓捐献志愿者的HLA A、B位点上的等位基因作低分辨基因分型,计算HLA A、B的基因频率、由基因分型结果指定的抗原特异性频率(以下简称抗原频率)、HLA A、B位点单倍型频率和连锁不平衡参数,获取中华(江苏)骨髓库HLAⅠ类抗原多态性分布的初步资料。结果中华(江苏)骨髓库志愿者中,A位点抗原频率较高的是A2、A11和A24,分别为0.5087,0.3505和0.3056;而A74的频率最低(0.0009);B位点抗原频率较高的是B13、B46和B60,分别为0.2372,0.1772和0.1603,频率较低的是B78(0.0002)。连锁不平衡参数>0的单倍型有80余种,最常见的单倍型有A33B58、A2B62、A2B13、A33B44、A30B13等。结论了解中华(江苏)骨髓库志愿者HLA遗传学分布特点,为器官或干细胞移植配型和疾病相关性分析提供了有价值的基础性资料。 展开更多
关键词 HLA pcr-ssp 等位基因 单倍型
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PCR-SSP法在ABO 疑难血型鉴定中的临床应用 被引量：5
18
作者 吴穗 和苗 董伟群 《中国输血杂志》 CAS 2020年第7期657-660,共4页
目的应用PCR-SSP法对临床ABO疑难血型的标本做血型基因的检测,为临床准确、快速的确认患者血型提供依据和实验室检测方法,保障输血的安全性和有效性。方法从本院临床科室2016年1月—2017年2月,送检输血科经常规血清学检测为疑难血型的... 目的应用PCR-SSP法对临床ABO疑难血型的标本做血型基因的检测,为临床准确、快速的确认患者血型提供依据和实验室检测方法,保障输血的安全性和有效性。方法从本院临床科室2016年1月—2017年2月,送检输血科经常规血清学检测为疑难血型的标本中,选择典型的20例,采用PCR-SSP法作ABO基因分型,根据基因分型的结果,结合血清学的反应格局,分析正反定型不符产生的原因和提出处理对策。结果 20例ABO疑难血型通过PCR-SSP方法确证了其中5例为亚型,其余的15例血型基因表达正常而血清学难以判断的原因是由于疾病、多次输血等原因,造成抗原或抗体减弱或增多所致。通过检出的基因型证实了相应基因的存在并得以最终确定血型。结论 PCR-SSP方法用于临床ABO疑难血型,能在较短时间内,对血清学无法判别的疑难血型做出准确的定型。 展开更多
关键词 ABO血型 pcr-ssp 血型基因分型 血清学检测 正反定型不符 疑难血型
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利用PCR-SSP法研究肺腺癌细胞系A549、Calu-6的HLA-ABDR等位基因 被引量：2
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作者 邓波 林一丹 +1 位作者 王如文 蒋耀光 《中国肺癌杂志》 CAS 2006年第2期113-116,共4页
背景和目的已有的研究表明人类白细胞抗原(HLA)在抗原呈递及T细胞识别抗原的过程中起关键作用,此外还与肿瘤细胞的免疫杀伤及免疫逃避有着密切的关系。本研究探讨了人肺腺癌细胞系A549、Calu6中HLA-A、HLA-B、HLA-DR等位基因的存在状况... 背景和目的已有的研究表明人类白细胞抗原(HLA)在抗原呈递及T细胞识别抗原的过程中起关键作用,此外还与肿瘤细胞的免疫杀伤及免疫逃避有着密切的关系。本研究探讨了人肺腺癌细胞系A549、Calu6中HLA-A、HLA-B、HLA-DR等位基因的存在状况。方法分离A549、Calu6细胞DNA,分别行PCRSSP法扩增、电泳后紫外透射扫描,根据反应格局表对HLA-A、HLA-B、HLA-DR进行判定。结果A549与Calu6细胞中HLAA、HLAB基因较杂合子均有缺失,而HLA-DR基因无缺失。A549细胞HLAABDR的基因分型为HLA-A30、HLA-B44、HLA-DR7/HLADR53。Calu6细胞HLAAB-DR的基因分型为HLAA01、HLAB08、HLADR17/HLADR52。结论肺腺癌中存在HLAⅠ和HLAⅡ基因。HLAⅠ基因可能在肿瘤细胞传代过程中发生选择性丢失,而HLA-DR基因完整保留。检测肿瘤HL-A对了解其免疫学行为及建立肿瘤特异性杀伤淋巴细胞(CTL)模型具有重要意义。 展开更多
关键词 肺腺癌细胞 人类白细胞抗原 pcr-ssp法
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PCR-SSP法检测华南地区汉族人群Duffy血型的基因分型研究 被引量：7
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作者 武大林 兰炯采 +9 位作者 丁红 曹琼 毛伟 刘忠 胡宗煌 陈强 胡荣花 郭一鸣 刘孟黎 孟庆宝 《临床输血与检验》 CAS 2000年第4期15-16,共2页
目的 填补Duffy血型基因型分布在国内的空白。方法 采用分了生物学技术(PCR-SSP)进行DNA水平的检测。结果 华南地区汉族人群Duffy基因型的基因频率分别为Fy^a=0.95,Fy^b=0.05;检出2例Fy(a-b-)个体。结论 PCR-SSP法检测Duffy基因型准确... 目的 填补Duffy血型基因型分布在国内的空白。方法 采用分了生物学技术(PCR-SSP)进行DNA水平的检测。结果 华南地区汉族人群Duffy基因型的基因频率分别为Fy^a=0.95,Fy^b=0.05;检出2例Fy(a-b-)个体。结论 PCR-SSP法检测Duffy基因型准确且成本降低;进一步的调查对Fy基因可望有新的认识。 展开更多
关键词 pcr-ssp法 基因分型 血型 汉族人群 检出 基因型 分子生物学技术 基因频率
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