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Wavelet and pain rating index for inhalation anesthesia: A randomized controlled trial 被引量:2
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作者 Jian-Wen Zhang Zhi-Gan Lv +2 位作者 Ying Kong Chong-Fang Han Bao-Guo Wang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第21期5221-5234,共14页
BACKGROUND Wavelet index(WLi)and pain rating index(PRi)are new parameters for regulating general anesthesia depth based on wavelet analysis.AIM To investigate the safety and efficacy of using WLi or PRi in sevoflurane... BACKGROUND Wavelet index(WLi)and pain rating index(PRi)are new parameters for regulating general anesthesia depth based on wavelet analysis.AIM To investigate the safety and efficacy of using WLi or PRi in sevoflurane anesthesia.METHODS This randomized controlled trial enrolled 66 patients scheduled for elective posterior lumbar interbody fusion surgery under sevoflurane anesthesia between September 2017 and February 2018.A random number generator was used to assign the eligible patients to three groups:Systolic blood pressure(SBP)monitoring group,WLi monitoring group,and PRi monitoring group.The main anesthesiologist was aware of the patient grouping and intervention used.The primary endpoint was anesthesia recovery time.Secondary endpoints included extubation time,sevoflurane consumption,number of unwanted events/interventions,number of adverse events and postoperative visual analogue scale for pain.RESULTS A total of 62 patients were included in the final analysis(SBP group,n=21;WLi group,n=21;and PRi group,n=20).There were no significant differences among the three groups in patient age,gender distribution,body mass index,American Society of Anesthesiologists class,duration of surgery,or duration of anesthesia.Anesthesia recovery time was shorter in the WLi and PRi groups than in the SBP group with no significant difference between the WLi and PRi groups.Extubation time was shorter in the WLi and PRi groups than in the SBP group.Sevoflurane consumption was lower in the WLi and PRi groups than in the SBP group.Nicardipine was more commonly needed to treat hypertension in the WLi and PRi groups than in the SBP group.CONCLUSION Regulation of sevoflurane anesthesia depth with WLi or PRi reduced anesthesia recovery time,extubation time and sevoflurane consumption without intraoperative unwanted events. 展开更多
关键词 Wavelet index pain rating index SEVOFLURANE Depth of anesthesia ANESTHESIOLOGY Systolic blood pressure
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Validation of the functional rating index for the assessment of athletes with neck pain
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作者 Soofia Naghdi Noureddin Nakhostin Ansari +2 位作者 Somaye Shams Salehi Ronald J Feise Ebrahim Entezary 《World Journal of Orthopedics》 2016年第8期507-512,共6页
AIM: To validate the culturally-adapted Persian Functional Rating Index(PFRI) for assessing neck pain(NP) in athletes. METHODS: In this cross-sectional study, 100 athletes with NP and 50 healthy athletes participated ... AIM: To validate the culturally-adapted Persian Functional Rating Index(PFRI) for assessing neck pain(NP) in athletes. METHODS: In this cross-sectional study, 100 athletes with NP and 50 healthy athletes participated and responded to the PFRI. Fifty athletes with NP completed the PFRI for at least 7 d later to establish test-retest reliability. RESULTS: The athletes with NP responded to all items, indicating excellent clinical utility. No floor and ceiling effects were found, indicating content validity and responsiveness. The PFRI revealed capability to discriminate between the athletes with NP and healthy athletes. The PFRI demonstrated strong correlation with the Numerical Rating Scale(Spearman's rho = 0.94), and the Persian Neck Disability Index(Pearson r = 0.995), supporting criterion and construct validity. Internal consistency reliability was high(Cronbach's α coefficient: 0.97). The test-retest reliability was excellent(ICCagreement = 0.96). The absolute reliability values of standard error of measurement and smallest detectable change were 3.2 and 8.84, respectively. An exploratory factor analysis yielded one factor explaining 78.03% of the total variance. CONCLUSION: The PFRI is a valid and reliable measure of functional status in athletes with NP. 展开更多
关键词 ATHLETES NECK pain Functional RATING index Reliability Validity
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闭环式管理模式对门诊癌痛患者的护理效果评价
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作者 王敏 周学健 +4 位作者 吉爱军 单靖眙 张赟 刘德林 金陶 《护理实践与研究》 2024年第1期138-145,共8页
目的探索闭环式管理模式对门诊癌痛患者的镇痛效果及可行性。方法收集2019年12月—2020年6月在江苏省肿瘤医院镇痛门诊首诊并使用阿片类药物(羟考酮缓释片)进行镇痛治疗的癌痛患者112例为研究对象。按照组间基本特征具有可比性的原则将... 目的探索闭环式管理模式对门诊癌痛患者的镇痛效果及可行性。方法收集2019年12月—2020年6月在江苏省肿瘤医院镇痛门诊首诊并使用阿片类药物(羟考酮缓释片)进行镇痛治疗的癌痛患者112例为研究对象。按照组间基本特征具有可比性的原则将患者分为对照组和观察组,每组56例,对照组给予常规管理;观察组接受闭环式管理模式,包括对患者首诊、复诊、定期随访、宣教、用药记录、指导等,同期疼痛门诊专科医师、药师、护士对患者制订个体化规范、合理、有效的镇痛方案及随诊计划,重点解决患者镇痛用药依从性,随诊反馈中存在的问题。两组患者均接受持续1个月的管理,记录并比较两组患者管理前后的服药依从率、数字评分量表(NRS)、爆发痛次数、疼痛控制满意程度,外周血β-内啡肽(β-EP)、前列腺素E-2(PGE-2)、内皮素-1(ET-1)、体质状况(KPS)评分,记录两组患者管理后对护理满意程度及管理期间发生的不良反应。结果管理前,两组患者的服药依从率、NRS、爆发痛次数、β-EP、PGE-2、ET-1、KPS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);管理后,观察组患者的服药依从率、镇痛满意程度、β-EP、护理满意程度和KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的NRS、PGE-2、ET-1和不良反应发生程度均低于对照组,爆发痛次数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论闭环式管理模式可有效提升门诊癌痛患者服药依从,有效控制疼痛,改善患者体质。 展开更多
关键词 阿片类药物 闭环式管理模式 癌性疼痛 服药依从指数 数字评分量表 毒副作用
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腰椎间盘突出症患者积极度与疼痛自我效能、功能障碍的关系
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作者 王咪 贺清明 +1 位作者 张茜 陈婷 《黑龙江科学》 2024年第2期87-89,93,共4页
分析腰椎间盘突出症患者积极度与疼痛自我效能、功能障碍的关系,为改善患者的健康结局提供理论依据。本研究对260例腰椎间盘突出症患者进行问卷调查,构建腰椎间盘突出症患者积极度与疼痛自我效能、功能障碍指数的结构方程模型。结果表明... 分析腰椎间盘突出症患者积极度与疼痛自我效能、功能障碍的关系,为改善患者的健康结局提供理论依据。本研究对260例腰椎间盘突出症患者进行问卷调查,构建腰椎间盘突出症患者积极度与疼痛自我效能、功能障碍指数的结构方程模型。结果表明,腰椎间盘突出症患者积极度得分为(51.86±11.37)分,说明腰椎间盘突出症患者对健康管理信心和知识的掌握仍有所欠缺;患者积极度与疼痛自我效能、功能障碍指数之间存在相关关系,并具有显著影响(P<0.01)。结构方程模型拟合良好,患者积极度在疼痛自我效能和功能障碍指数之间存在中介效应。疼痛自我效能可通过患者积极度来影响腰椎间盘突出症患者的功能障碍程度,应鼓励患者积极主动参与疼痛自我管理,不断提高其生活质量。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 患者积极度 疼痛自我效能 功能障碍指数
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渐进抗阻训练配合过伸牵引弹性按压对OVCF术后患者康复效果的影响
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作者 朱诗苗 王功旭 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2024年第5期623-627,共5页
目的:观察渐进抗阻训练(PRT)配合过伸牵引弹性按压用于骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCF)患者经皮椎体成形(PVP)术后对疼痛指数及康复效果的影响。方法:选取98例OVCF患者,随机分为观察组和对照组,每组49例。两组患者均于术前采用过伸牵引... 目的:观察渐进抗阻训练(PRT)配合过伸牵引弹性按压用于骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCF)患者经皮椎体成形(PVP)术后对疼痛指数及康复效果的影响。方法:选取98例OVCF患者,随机分为观察组和对照组,每组49例。两组患者均于术前采用过伸牵引弹性按压后行PVP术,对照组术后行常规康复训练,观察组在此基础上行PRT,均持续训练3个月。观察两组患者术前、术后1周及术后3月影像学指标、腰椎疼痛指数、腰椎功能指标、骨代谢指标、日常生活能力变化情况。结果:术后3月,观察组伤椎前缘高度高于对照组(P<0.05),Cobb角低于对照组(P<0.05);观察组视觉疼痛评分和Oswsetry功能障碍指数评分低于对照组(P<0.05),下腰痛日本骨科协会评估治疗评分高于对照组(P<0.05);观察组血清骨钙素和骨特异性碱性磷酸酶水平低于对照组(P<0.05);观察组日常生活活动能力评估量表评分高于对照组(P<0.05)。结论:OVCF患者PVP术前采用过伸牵引弹性按压,术后配合PRT,能降低患者术后腰椎疼痛指数,促进骨生长,进一步改善腰椎功能,提高日常生活能力。 展开更多
关键词 渐进抗阻训练 过伸牵引弹性按压 骨质疏松性椎体压缩性骨折 椎体成形术 疼痛指数 康复效果
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排石颗粒对肾结石患者FURS后疼痛程度及炎症指标的影响
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作者 曾卿 杨欢 钟永福 《检验医学与临床》 2024年第5期650-653,共4页
目的 观察排石颗粒对肾结石患者进行输尿管软镜钬激光碎石术(FURS)后疼痛程度及炎症指标的影响。方法 采用随机数字表法将2022年4月至2023年4月江西省宜春市中医院泌尿外科收治的86例肾结石患者分为观察组与对照组,每组43例。两组均进行... 目的 观察排石颗粒对肾结石患者进行输尿管软镜钬激光碎石术(FURS)后疼痛程度及炎症指标的影响。方法 采用随机数字表法将2022年4月至2023年4月江西省宜春市中医院泌尿外科收治的86例肾结石患者分为观察组与对照组,每组43例。两组均进行FURS治疗,对照组术后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,观察组在对照组基础上服用排石颗粒,两组均连续治疗2周。比较两组结石清除率、结石清除时间、血尿持续时间、住院时间;比较两组术后第1、3、7天疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS评分)];比较两组治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 观察组的结石清除率高于对照组,结石排净时间、血尿持续时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重复测量方差分析显示,VAS评分存在时间效应及交互效应(P<0.05),两组术后第3、7天VAS评分均低于术后第1天,且术后第7天VAS评分均低于术后第3天(P<0.05)。观察组术后第1、3、7天VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后IL-6、CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 运用排石颗粒辅助治疗可降低肾结石患者FURS后炎症反应,缓解术后疼痛程度,缩短血尿时间及结石清除时间,提高结石清除率。 展开更多
关键词 肾结石 输尿管软镜钬激光碎石术 排石颗粒 疼痛 炎症指标
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手术体积描记指数指导镇痛在老年结肠癌患者手术中的应用研究
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作者 陈欢欢 刘伟 《老年医学与保健》 CAS 2024年第2期429-433,共5页
目的探讨手术体积描记指数(surgical pleth index,SPI)是否能够指导镇痛药物在老年全麻患者中的精准使用。方法选择择期行结肠癌手术的老年患者60例,所有入选患者根据SPSS产生的随机号分组,对照组(C组)根据麻醉医师经验使用舒芬太尼,试... 目的探讨手术体积描记指数(surgical pleth index,SPI)是否能够指导镇痛药物在老年全麻患者中的精准使用。方法选择择期行结肠癌手术的老年患者60例,所有入选患者根据SPSS产生的随机号分组,对照组(C组)根据麻醉医师经验使用舒芬太尼,试验组(T组)在SPI指导下使用舒芬太尼,每组30例。记录2组的一般情况与入室时、气管插管、手术开始、手术结束及气管拔管后5 min的MBP、HR;记录2组的手术时长与气管导管拔除时长;记录2组的术中与PACU期间舒芬太尼用量、能够清醒交流时和出PACU时的疼痛数字评分(采用NRS评估)并检测手术前后血清IL-6、IL-10水平。结果2组的一般情况、手术时长及拔管时长无统计学差异(P>0.05);2组患者各时间点MBP、HR差异均无统计学意义(P>0.05);T组舒芬太尼用量术中多于C组、在PACU时少于C组(P<0.05),且T组的2次NRS评分均低于C组(P<0.05);2组术前血清IL-6与IL-10水平差异均无统计学意义(P>0.05),术毕差异有统计学意义(P<0.05);与同组术前相比,术毕2组血清IL-6水平均有升高,但C组差异有统计学意义(P<0.05),T组差异无统计学意义(P>0.05);与同组术前相比,术毕C组血清IL-10水平下降,而T组上升,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在结肠癌手术中,SPI能够较好地指导镇痛药物在老年全麻患者中的精准使用,提供适当的镇痛水平,降低术中应激反应和苏醒期间的不良并发症。 展开更多
关键词 老年 结肠癌 手术体积描记指数 疼痛评分 炎性因子
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艾司氯胺酮在腹腔镜全身麻醉手术中的应用效果研究
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作者 马霞 《中外医疗》 2024年第8期93-96,共4页
目的研究艾司氯胺酮在腹腔镜全身麻醉手术中的应用效果。方法方便选取2021年3月—2023年10月于江苏省如东县中医院行腹腔镜全身麻醉的166例患者作为研究对象,按照入院顺序进行编号,并随机分为对照组(83例)与观察组(83例)。对照组予以常... 目的研究艾司氯胺酮在腹腔镜全身麻醉手术中的应用效果。方法方便选取2021年3月—2023年10月于江苏省如东县中医院行腹腔镜全身麻醉的166例患者作为研究对象,按照入院顺序进行编号,并随机分为对照组(83例)与观察组(83例)。对照组予以常规全身麻醉,研究组在对照组基础上予以艾司氯胺酮麻醉。比较两组患者的生命体征指标、围术期指标、术后疼痛程度及术后不良反应发生情况。结果在麻醉实施后30 min,观察组动脉血氧饱和度高于对照组,且平均动脉压、心率均低于对照组,差异有统计学意义(t=2.834、1.989、3.317,P均<0.05)。观察组麻醉应答时间、手术时间、排气时间及术后24 h疼痛评分均优于对照组,差异有统计学意义(t=2.214、2.657、1.998、2.193,P均<0.05);观察组术后嗜睡、暴躁、胃肠不适、意识模糊等不良反应总发生率(3.61%)低于对照组(13.25%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.992,P<0.05)。结论在腹腔镜全麻手术中,选择艾司氯胺酮进行麻醉能够获得更好的效果,患者手术期间生命体征更稳定,麻醉应答时间更短,术后疼痛感水平更低,具有更高的安全性。 展开更多
关键词 艾司斯氯胺酮 腹腔镜手术 全身麻醉 生命体征 疼痛感 围术期指标 不良反应
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腹腔镜微创疗法在基层治疗胆囊结石合并胆囊炎的疗效探讨
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作者 陆宇 李恒 《系统医学》 2024年第4期107-109,113,共4页
目的 探讨对胆囊结石伴有胆囊炎患者在基层医疗机构实施治疗期间,腹腔镜微创疗法应用效果。方法选取2018年2月—2023年5月常熟市中西医结合医院收治的52例胆囊结石伴有胆囊炎患者为研究对象,采用随机数表法分为参照组和研究组,每组26例... 目的 探讨对胆囊结石伴有胆囊炎患者在基层医疗机构实施治疗期间,腹腔镜微创疗法应用效果。方法选取2018年2月—2023年5月常熟市中西医结合医院收治的52例胆囊结石伴有胆囊炎患者为研究对象,采用随机数表法分为参照组和研究组,每组26例。参照组采用开腹手术治疗,研究组采用腹腔镜微创治疗。比较两组的治疗总有效率、并发症总发生率、疼痛评分以及各项手术指标。结果 与参照组比较,研究组治疗总有效率(96.15%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.584,P<0.05)。研究组并发症总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后6、12、24 h,研究组疼痛评分低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组切口长度短于参照组,术中出血量少于参照组,手术时间、肠鸣音恢复时间以及下床时间短于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 临床对胆囊结石伴有胆囊炎患者在实施基层治疗期间,腹腔镜微创疗法的有效应用,可将患者的疗效显著提升,明显减少并发症的发生率,缓解疼痛程度,改善手术指标,可促进胆囊结石合并胆囊炎患者的良好预后。 展开更多
关键词 腹腔镜微创疗法 胆囊结石合并胆囊炎 疗效 并发症 疼痛程度 手术指标
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揿针围攻法联合穴位艾灸对下肢动脉硬化闭塞症患者疼痛的影响
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作者 林周美 罗翔 罗绍芳 《河南中医》 2024年第2期300-305,共6页
目的:观察揿针围攻法联合穴位艾灸对下肢动脉硬化闭塞症(lower limb arteriosclerosis obliterans,LLASO)患者疼痛的影响。方法:选取2020年10月至2022年9月兴国县人民医院诊治的LLASO患者66例,按照随机数字表法法分为观察组和对照组各3... 目的:观察揿针围攻法联合穴位艾灸对下肢动脉硬化闭塞症(lower limb arteriosclerosis obliterans,LLASO)患者疼痛的影响。方法:选取2020年10月至2022年9月兴国县人民医院诊治的LLASO患者66例,按照随机数字表法法分为观察组和对照组各33例。两组患者均给予常规治疗,观察组另给予揿针围攻法联合穴位艾灸治疗。观察两组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)、疼痛持续时间、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、踝肱指数(ankle brachial index,ABI)、证候积分、小腿和足趾皮温变化情况及临床疗效。结果:观察组有效率为66.67%,对照组有效率为93.94%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后VAS评分、SAS评分均低于对照组,患肢疼痛持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Hcy水平低于对照组,ABI、小腿皮温及足趾皮温高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:揿针围攻法联合穴位艾灸能减轻LLASO患者疼痛,减少疼痛持续时间,改善下肢血液循环、焦虑情绪,提高ABI、小腿皮温、足趾皮温。 展开更多
关键词 下肢动脉硬化闭塞症 揿针围攻法 穴位艾灸 疼痛 踝肱指数 皮温
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UG-PTGD治疗对老年急性胆囊炎患者疼痛程度的影响
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作者 刘文清 刘辉 包丽溱 《系统医学》 2024年第6期124-127,共4页
目的探究超声引导下经皮经肝胆囊穿刺置管引流术(Ultrasound Guided Percutaneous Transhepatic Gall bladder Drainage,UG-PTGD)治疗对老年急性胆囊炎患者疼痛程度的影响。方法选取江阴市中医院于2020年3月—2023年6月收治的93例老年... 目的探究超声引导下经皮经肝胆囊穿刺置管引流术(Ultrasound Guided Percutaneous Transhepatic Gall bladder Drainage,UG-PTGD)治疗对老年急性胆囊炎患者疼痛程度的影响。方法选取江阴市中医院于2020年3月—2023年6月收治的93例老年急性胆囊炎患者为研究对象,按治疗方式不同分为对照组(46例)、观察组(47例)。对照组予以胆囊造瘘术治疗,观察组行UG-PTGD治疗。手术完成后,对比两组围术期指标、术后疼痛程度及炎性因子水平。结果观察组术中出血量、手术时间、拔管时间、排气时间及下床时间均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组术后即刻、术后第3天、第7天视觉模拟评分(Visual Analog Scale,VAS)为(1.29±0.31)分、(5.03±1.41)分和(3.54±0.54)分,均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.872、2.106、2.980,P均<0.05)。观察组白细胞计数(White Blood Cell Count,WBC)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论针对老年急性胆囊炎患者,采取UG-PTGD治疗具有一定手术操作优势,有助于降低患者的炎性因子水平,且减轻患者术后的疼痛程度。 展开更多
关键词 超声引导下经皮经肝胆囊穿刺置管引流术 胆囊造瘘术 疼痛程度 围术期指标 炎性因子水平
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微创脊柱创伤手术治疗胸腰段脊柱外伤患者的效果及对并发症的影响
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作者 熊光 《中国当代医药》 CAS 2024年第7期100-103,共4页
目的探究微创脊柱创伤手术治疗胸腰段脊柱外伤患者的效果及对并发症的影响。方法选取2019年1月1日至2022年12月31日麻城市人民医院符合条件的100例脊柱外伤患者作为研究对象,按照抽签法分为对照组(n=50)和试验组(n=50),对照组行传统手... 目的探究微创脊柱创伤手术治疗胸腰段脊柱外伤患者的效果及对并发症的影响。方法选取2019年1月1日至2022年12月31日麻城市人民医院符合条件的100例脊柱外伤患者作为研究对象,按照抽签法分为对照组(n=50)和试验组(n=50),对照组行传统手术治疗,试验组行微创脊柱创伤手术治疗。评估两组患者临床疗效、手术情况、疼痛情况、影像学指标及并发症发生情况。结果试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的手术情况、疼痛情况、影像学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后手术所需时间、住院时间、下床活动时间短于对照组,而术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组视觉模拟评分法(VAS)评分、脊柱Cobb's角及并发症总发生率低于对照组,而伤椎前缘高度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脊柱外伤患者应用微创脊柱创伤手术的临床疗效显著,能有效减少患者的疼痛和脊柱Cobb's角度,提高了伤椎前缘高度,并减少了并发症的发生。 展开更多
关键词 脊柱外伤 微创脊柱创伤手术 传统手术 疼痛情况 影像学指标
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血清SIRT1、TGF-β1表达与退行性腰椎管狭窄症患者功能障碍指数及疼痛评分的相关性分析
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作者 冯海涛 田有勇 +1 位作者 赵敦 郭程亮 《疑难病杂志》 CAS 2024年第4期446-450,共5页
目的分析血清沉默信息调节因子(SIRT1)、转化生长因子β1蛋白(TGF-β1)表达与退行性腰椎管狭窄症(DLSS)患者功能障碍指数及疼痛评分的相关性。方法选取2020年10月—2023年10月山西省汾阳医院创伤与脊柱科收治的DLSS患者86例作为DLSS组,... 目的分析血清沉默信息调节因子(SIRT1)、转化生长因子β1蛋白(TGF-β1)表达与退行性腰椎管狭窄症(DLSS)患者功能障碍指数及疼痛评分的相关性。方法选取2020年10月—2023年10月山西省汾阳医院创伤与脊柱科收治的DLSS患者86例作为DLSS组,依据Oswestry腰痛功能障碍指数(ODI)将患者分为轻中度功能障碍亚组(n=50)及重度功能障碍亚组(n=36);同期医院健康体检者85例作为健康对照组。收集2组临床资料,测量所有受检者总无脂肪多裂肌横截面积(TFCSA)、总多裂肌横截面积(TCSA),并计算TFCSA/TCSA比值;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测受检者血清SIRT1、TGF-β1、皮质醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平;采用ODI评估受检者腰痛功能障碍;采用视觉模拟疼痛评分(VAS)评估受检者疼痛程度;Spearman法相关性分析血清SIRT1、TGF-β1水平与ODI指数及VAS评分的相关性;多因素Logistic回归分析DLSS发生的影响因素。结果DLSS组患者TFCSA、TFCSA/TCSA及血清SIRT1、TGF-β1水平显著低于健康对照组(t/P=8.696/<0.001、6.669/<0.001、38.323/<0.001、22.313/<0.001),皮质醇、ACTH、ODI指数、VAS评分均高于健康对照组(t/P=57.280/<0.001、58.495/<0.001、48.583/<0.001、53.355/<0.001);与轻中度功能障碍亚组比较,重度功能障碍亚组血清SIRT1、TGF-β1、TFCSA、TFCSA/TCSA水平降低(t/P=13.834/<0.001、4.684/<0.001、3.520/0.001、5.418/<0.001),皮质醇、ACTH、ODI指数、VAS评分升高(t/P=6.168/<0.001、2.355/0.021、15.784/<0.001、11.004/<0.001);相关性分析显示,血清SIRT1、TGF-β1水平与ODI指数及VAS评分呈负相关(r=-0.534、-0.577,-0.602、-0.556,P均<0.001);血清SIRT1高、TGF-β1高水平是DLSS发生的保护因素[OR(95%CI)=0.687(0.491~0.961),0.547(0.401~0.746)],皮质醇高、ACTH高、ODI指数高、VAS评分高是DLSS发生的危险因素[OR(95%CI)=2.468(1.200~5.077)、2.673(1.162~6.148)、3.345(1.165~9.602)、3.123(1.457~6.694)]。结论DLSS患者血清SIRT1、TGF-β1水平降低,与ODI指数及VAS评分呈负相关,是DLSS发生的影响因素。 展开更多
关键词 腰椎管狭窄症 退行性 沉默信息调节因子 转化生长因子β1蛋白 功能障碍指数 疼痛评分
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中西医结合治疗泌尿系结石的疗效观察
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作者 叶秋菊 《内蒙古中医药》 2024年第1期10-12,共3页
目的:评价三金排石汤配合体外冲击波碎石术治疗输尿管上段结石的临床疗效。方法:选取我院2022年4月-2023年4月收治的60例输尿管上段结石患者作为研究对象,依照掷骰子法均匀分组,各30例。手术组开展体外冲击波碎石术治疗,联合组开展体外... 目的:评价三金排石汤配合体外冲击波碎石术治疗输尿管上段结石的临床疗效。方法:选取我院2022年4月-2023年4月收治的60例输尿管上段结石患者作为研究对象,依照掷骰子法均匀分组,各30例。手术组开展体外冲击波碎石术治疗,联合组开展体外冲击波碎石术配合三金排石汤治疗。评析治疗前后的疼痛评分、时间指标、临床疗效、并发症发生情况。结果:对比疼痛评分,治疗前两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组低于手术组(P<0.05)。对比时间指标,治疗后联合组短于手术组(P<0.05)。对比临床疗效,治疗后联合组高于手术组(P<0.05)。对比并发症发生情况,治疗后联合组略少于手术组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用体外冲击波碎石术配合三金排石汤治疗,可以使输尿管上段结石患者的疼痛现象减轻,同时,还可提高临床疗效,加快结石排到体外,且并发症较少。 展开更多
关键词 体外冲击波碎石术 三金排石汤 输尿管上段结石 疼痛评分 时间指标 临床疗效
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活血接骨方联合分期针刺对胫骨骨折患者疼痛因子和骨愈合效果的影响
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作者 金婷婷 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期144-147,共4页
目的探究活血接骨方联合分期针刺对胫骨骨折患者疼痛因子和骨愈合效果的影响。方法将2018年7月—2021年7月该院接收的80例下肢胫骨骨折患者随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组予以常规西药治疗,治疗组予以活血接骨方联合分期针刺... 目的探究活血接骨方联合分期针刺对胫骨骨折患者疼痛因子和骨愈合效果的影响。方法将2018年7月—2021年7月该院接收的80例下肢胫骨骨折患者随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组予以常规西药治疗,治疗组予以活血接骨方联合分期针刺治疗。比较两组治疗前后疼痛因子、炎症因子、血流流变指标,评价两组骨折愈合效果及并发症情况。结果治疗后7 d,治疗组的P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)、组胺(HIS)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、高切黏度、低切黏度及血浆黏度水平均低于对照组(P<0.05);治疗组的骨折愈合优良率高于对照组(P<0.05);两组术后并发症发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血接骨方联合分期针刺可有效降低疼痛因子及炎症因子水平,改善血液循环,对骨折愈合有积极促进作用,且安全性高。 展开更多
关键词 下肢胫骨骨折 活血接骨方 分期针刺 疼痛因子 炎症因子 血液流变指标 愈合效果
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The Good Pain Management(GPM) Ward Program in China and its impact on Chinese cancer patients: the SYSUCC experience 被引量:12
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作者 Yun-Peng Yang Yu-Xiang Ma +6 位作者 Yan Huang Yuan-Yuan Zhao Fei Xu Ying Tian Ben-Yan Zou Rui-Zhen Gao Li Zhang 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2014年第7期323-329,共7页
To improve cancer pain management, the Medical Oncology Department of Sun Yat-sen University Cancer Center(SYSUCC) launched the Good Pain Management(GPM) Ward Program, which has been recognized by the Chinese Ministry... To improve cancer pain management, the Medical Oncology Department of Sun Yat-sen University Cancer Center(SYSUCC) launched the Good Pain Management(GPM) Ward Program, which has been recognized by the Chinese Ministry of Health and promoted throughout the nation. This retrospective case-control study was designed to evaluate the effectiveness of the program. Patients diagnosed with malignant solid tumors with bone metastasis were eligible. Patients who were admitted 6 months before the initiation of the GPM program were used as the control group, and patients admitted 6 months after the initiation of the program were used as the GPM group. The pain-reporting rate and pain management index(PMI) were calculated. The pain levels before and after pain management were compared. A total of 475 patients(244 in the control group and 231 in the GPM group) were analyzed. The pain-reporting rate of the GPM group was significantly higher than that of the control group(62.8% vs. 37.7%, P < 0.001). The PMI of the GPM group was significantly higher than that of the control group(0.083 vs.-0.261, P < 0.001). Therefore, the GPM Ward Program improved the pain management of cancer patients and provided experience for improving cancer pain management in the future. 展开更多
关键词 癌症患者 管理指数 疼痛 中国 肿瘤防治中心 对照组 中山大学 PMI
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Association between facet joint osteoarthritis and the Oswestry Disability Index 被引量:6
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作者 Adel Maataoui Thomas J Vogl +2 位作者 Marcus Middendorp Konstantinos Kafchitsas M Fawad Khan 《World Journal of Radiology》 CAS 2014年第11期881-885,共5页
AIM:To investigate the correlation of facet joint osteoarthritis(FJOA) at lumbar levels L4/L5 and L5/S1 and the Oswestry Disability Index(ODI).METHODS:The study involved lumbar MRIs of 591 patients with a mean age of ... AIM:To investigate the correlation of facet joint osteoarthritis(FJOA) at lumbar levels L4/L5 and L5/S1 and the Oswestry Disability Index(ODI).METHODS:The study involved lumbar MRIs of 591 patients with a mean age of 47.3 years.The MRIs of the lumbar spine were performed on a 1.5 Tesla scanner(Magnetom Avanto,Siemens AG,Erlangen,Germany) using a dedicated receive only spine coil.After initial blinding,each dataset was evaluated by 2 board certified radiologist with more than 5 years experience in musculoskeletal imaging.In total 2364 facet joints were graded.Degenerative changes of the facet joints were evaluated according to the 4-point scale as proposed by Weishaupt et al Functional status was assessed using the ODI.The index is scored from 0 to 100 and interpreted as follows:0%-20%,minimaldisability; 20%-40%,moderate disability; 40%-60%,severe disability; 60%-80%,crippled; 80%-100%,patients are bedbound.Spearman's coefficient of rank correlation was used for statistical analysis,with significance set at P < 0.05.RESULTS:In total 2364 facet joints at lumbar levels L4/5 and L5/S1 were analysed in 591 individuals.FJOA was present in 97%(L4/L5) and 98%(L5/S1).At level L4/5(left/right) 17/15(2.9%/2.5%) were described as grade 0,146/147(24.7%/24.9%) as grade 1,290/302(49.1%/51.1%) as grade 2 and 138/127(23.4%/21.5%) as grade 3.At level L5/S1(left/right) 10/11(1.7%/1.9%) were described as grade 0,136/136(23.0%/23.0%) as grade 1,318/325(53.8%/55.0%) as grade 2 and 127/119(21.5%/20.1%) as grade 3.Regarding the ODI scores,patients' disability had a minimum of 0% and a maximum of 91.11% with an arithmetic mean of 32.77% ± 17.02%.The majority of patients(48.39%) had moderate functional disability(21%-40%).There was no significant correlation between FJOA and ODI on both sides of lumbar level L4/5 and on the left side of lumbar level L5/S1.A weak positive correlation was evaluated between ODI and FJOA on the right side of lumbar level L5/S1.CONCLUSION:The missing correlation of FJOA and ODI confirms our clinical experience that imaging alone is an insufficient approach explaining low back pain.Clinical correlation is imperative for an adequate diagnostic advance in patients with low back pain. 展开更多
关键词 LUMBAR DISABILITY SPINE FACET joints moderate assessed DEGENERATIVE scanner scored
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基于护理质量评价指标构建快速康复护理方案及对肠癌患者腹腔镜术后康复情况的影响
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作者 郭菲 张婷 刘洁 《黑龙江医学》 2024年第1期79-81,共3页
目的:探讨基于护理质量评价指标构建的快速康复护理方案对肠癌患者腹腔镜术后康复情况的影响。方法:选取2019年5月—2021年5月河南省某三甲专科医院普外科某病区收治的92例肠癌患者作为研究对象,按纳入时间进行分组。对比对照组(n=46,... 目的:探讨基于护理质量评价指标构建的快速康复护理方案对肠癌患者腹腔镜术后康复情况的影响。方法:选取2019年5月—2021年5月河南省某三甲专科医院普外科某病区收治的92例肠癌患者作为研究对象,按纳入时间进行分组。对比对照组(n=46,常规康复护理)和研究组(n=46,基于护理质量评价指标构建的快速康复护理)的术后恢复指标、营养指标、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、疼痛评分、并发症发生情况。结果:与对照组护理后比较,研究组的肛门首次排气时间、首次排便时间、首次进食时间、下床活动时间、住院时间均更短,研究组的白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(Tf)水平更高,研究组的SAS评分、SDS评分更低,研究组术后的疼痛程度减轻程度更优,差异有统计学意义(t=22.028、8.444、21.556、9.191、6.424、3.490、7.151、6.865、4.635、3.990、6.663、6.508、3.161,P<0.05);研究组的并发症发生率更低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.440,P<0.05)。结论:应用基于护理质量评价指标构建的快速康复护理能够促进肠癌患者术后早日康复,并改善患者的疼痛程度、心理情绪及营养状态,减少术后并发症的发生。 展开更多
关键词 护理质量评价指标 快速康复护理 肠癌 疼痛程度 营养状态 并发症
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Spinal accessory neuropathy in patients with chronic neck pain 被引量:1
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作者 Mohamed A Hefny Mona S Ghaly +2 位作者 Sahar M Greish Noha M Abogresha Ayman E Fahim 《World Journal of Rheumatology》 2012年第2期21-26,共6页
AIM: To assess the presence of spinal accessory neuropathy in patients with chronic neck pain.METHODS: Patients with pain either regional or focal in the neck or shoulders for at least 6 mo(chronic neck pain) were rec... AIM: To assess the presence of spinal accessory neuropathy in patients with chronic neck pain.METHODS: Patients with pain either regional or focal in the neck or shoulders for at least 6 mo(chronic neck pain) were recruited randomly from the Rheumatology and Rehabilitation Outpatient Clinic at the Faculty of Medicine-Suez Canal University. Two groups were compared: 30 patients with chronic neck pain with mean age(36.97 ± 12.45 years) and 10 apparently healthy controls. Trapezius muscle examination including inspection and range of motion both active and passive was performed. A full clinical neurological examination was carried out to exclude peripheral neuropathy and motor neuron disease. According to the subject's type of work, cases were categorized into labor-intensive and non-labor intensive tasks. A nerve conduction study(NCS) was performed on spinal accessory nerves at both sides for all patients and controls. Parameters including latencies and amplitudes of compound motor action potential(CMAP) were compared with the chronicity of neck pain using the neck disability score. This cross sectional study was carried in the Rheumatology and Rehabilitation Department, at Suez Canal University Hospital, Ismailia, Egypt.RESULTS: Physical examination revealed that 80% of cases had spinal trapezius muscle spasm. Restricted neck motion was present in 16.6% of cases. No one suffered from muscle wasting or weakness. Pain was bilateral in 18 patients(60%), localized to the right side in six patients(20%) and localized to the left side in six patients(20%). The causes of neck pain in the patients studied were nonspecific, due to physical stresses, cervical spondylosis and mild cervical disc herniation. Mean disease duration in patients with labor-intensive tasks was(3.9 ± 2.1 years), which was longer than that in patients with non-labor intensive tasks(3.1 ± 1.9 years); however, this difference was statistically insignificant. Spinal accessory NCSs were performed while subjects were in sitting positions and relaxed with naturally suspended arms to minimize muscular movement. The results of electrophysiological studies revealed that mean right and left latencies of the spinal accessory nerve were 2.96 ± 0.69 ms, 2.98 ± 0.61 ms in the patient group and 2.44 ± 0.38 ms, 2.33 ± 0.36 ms in control group respectively. These differences were statistically significant with P = 0.028 and 0.006 respectively. Spinal accessory NCS showed normal CMAP amplitude in both patients and controls. Comparing the results of the neck disability index(NDI) to different characteristics in patients with chronic neck pain, showed that patients with labor-intensive work had a higher NDI score mean(34.7 ± 9.5) compared to those with non-labor-intensive work, with significant statistical difference(P = 0.011). In addition, mean NDI scores were higher in males, and patients aged over 40 years and this difference was statistically significant(P = 0.007 and P = 0.009 respectively). Correlation studies between right and left spinal accessory nerve latencies and disability percent calculated using the NDI revealed a positive correlation. Moreover, there was a positive correlation between age and disability percent.CONCLUSION: This study demonstrates electrophysiological evidence of demyelination in a significant proportion of patients with chronic cervical pain. 展开更多
关键词 ACCESSORY nerve ELECTROPHYSIOLOGY Chronic NECK pain NECK DISABILITY index QUESTIONNAIRE
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不同麻醉深度指数监测下瑞芬太尼与异丙酚复合麻醉对无痛人流术中疼痛和呼吸抑制影响 被引量:1
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作者 李宗艳 吴文双 +2 位作者 刘鑫 孙福德 严辉 《西部医学》 2023年第9期1353-1356,1362,共5页
目的分析不同麻醉深度指数监测下瑞芬太尼、异丙酚复合麻醉对无痛人流术中疼痛和呼吸抑制影响。方法选取2020年1月—2021年6月在我院行无痛人流术的249例患者,采用简单随机分组法分为A、B、C 3组各83例,3组患者均采用瑞芬太尼、异丙酚... 目的分析不同麻醉深度指数监测下瑞芬太尼、异丙酚复合麻醉对无痛人流术中疼痛和呼吸抑制影响。方法选取2020年1月—2021年6月在我院行无痛人流术的249例患者,采用简单随机分组法分为A、B、C 3组各83例,3组患者均采用瑞芬太尼、异丙酚复合麻醉,A组的麻醉深度控制为Narcotrend指数27~36,B组的麻醉深度控制为Narcotrend指数37~46,C组的麻醉深度控制为Narcotrend指数47~56,比较3组患者的麻醉效果、镇痛效果、呼吸抑制情况、麻醉复苏时间及不良反应发生率。结果A组的麻醉优良率为81.93%,B组的麻醉优良率为96.39%,C组的麻醉优良率为85.54%,B组的麻醉优良率明显高于A组和C组(P<0.05),A组和C组的麻醉优良率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组和B组的镇痛总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),C组的镇痛总有效率明显低于A组和B组(P<0.05);A组的呼吸抑制总发生率明显高于B组和C组(P<0.05),B组和C组的呼吸抑制总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组的麻醉苏醒时间明显长于B组和C组(P<0.05),B组和C组的麻醉苏醒时间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组的不良反应总发生率明显低于A组和C组(P<0.05),A组和C组的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论无痛人流术应用异丙酚复合瑞芬太尼麻醉的麻醉深度为Narcotrend指数37~46时可获得优秀的麻醉和镇痛效果,能有效减轻呼吸抑制,并且患者复苏时间较短,不良反应较少。 展开更多
关键词 异丙酚 瑞芬太尼 麻醉深度指数 疼痛 呼吸抑制
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