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RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量
1
作者 赵丽丽 兰新财 +5 位作者 叶菁 缪雨臻 赖笑美 章红兵 李思鸿 安丽娜 《中兽医医药杂志》 2024年第1期70-73,共4页
建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/... 建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/min。结果显示,绿原酸的线性范围为0.0943~0.7544μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.25%(n=6);栀子苷线性范围为0.1971~1.5766μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.56%(n=6)。该方法检测效率高、专属性强、重复性好,为茵栀解毒颗粒的质量评价提供了简便、准确、可靠的定量方法。 展开更多
关键词 茵栀解毒颗粒 绿原酸 栀子苷 rp-hplc
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畲药小香勾香豆素类成分RP-HPLC含量测定及抗炎靶点预测
2
作者 徐冬梅 陈学智 +3 位作者 余玉宏 李乾乾 徐铮伊 吕惠卿 《浙江中医药大学学报》 CAS 2023年第6期579-586,共8页
[目的]以反相高效液相色谱(reverse phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)法测定畲药小香勾香豆素类成分补骨脂素和佛手柑内酯的含量,并结合网络药理学和动物实验验证小香勾的抗炎作用。[方法]色谱柱为Waters C18柱(4... [目的]以反相高效液相色谱(reverse phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)法测定畲药小香勾香豆素类成分补骨脂素和佛手柑内酯的含量,并结合网络药理学和动物实验验证小香勾的抗炎作用。[方法]色谱柱为Waters C18柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸溶液(体积比),梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),补骨脂素检测波长245 nm,佛手柑内酯320 nm,柱温25℃。利用网络药理学平台收集小香勾香豆素类成分及抗炎相关靶点,利用Cytoscape 3.8.2软件建立成分-靶点网络,借助网络拓扑分析插件(Cytoscape network centrality analysis,CytoNCA)筛选抗炎核心靶点,进一步采用Metascape软件进行京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomics,KEGG)通路富集分析。通过二甲苯致小鼠耳肿胀法进一步验证小香勾的抗炎作用。[结果]补骨脂素和佛手柑内酯的质量浓度分别在0.51~102.00μg·mL^(-1)(r=0.9996)和0.24~48.00μg·mL^(-1)(r=0.9998)时与峰面积呈良好的线性关系。通过筛选获得小香勾补骨脂素和佛手柑内酯的相关基因57个,抗炎靶点2148个,交集靶点31个。KEGG通路富集分析发现,这些靶点主要涉及化学致癌作用-活性氧、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、癌症途径、催乳素信号通路和叶酸生物合成等信号通路。与模型对照组比较,小香勾高剂量组(400 mg·kg^(-1))能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.01),显示小香勾具有良好的抗炎作用。[结论]建立的RPHPLC法操作简单,灵敏度高,可用于小香勾质量控制。小香勾香豆素类成分通过多靶点多通路表现出良好的抗炎作用,为后续深入探讨小香勾抗炎机制提供了有利的科学依据。 展开更多
关键词 rp-hplc 畲药小香勾 补骨脂素 佛手柑内酯 抗炎作用 网络药理学
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RP-HPLC法检测甜梦口服液(甜梦合剂)中淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B的含量
3
作者 师国袁 陈璇 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第10期1404-1409,共6页
目的建立同时检测甜梦口服液(甜梦合剂)中的淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B含量的RP-HPLC法。方法利用Shimadzu CLC ODS C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)分离甜梦口服液中3种成分(淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B)。测定波长:... 目的建立同时检测甜梦口服液(甜梦合剂)中的淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B含量的RP-HPLC法。方法利用Shimadzu CLC ODS C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)分离甜梦口服液中3种成分(淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B)。测定波长:淫羊藿苷为271 nm、紫丁香苷为265 nm和23-乙酰泽泻醇B为207 nm;柱温30℃,进样体积10μl。流动相:0.3%磷酸溶液(流动相A)-乙腈(流动相B),洗脱程序:0~4 min(95%A)、4~7 min(95%~78%A)、7~10 min(78%~38%A)、10~16 min(38%~26%A)、16~23 min(26%~19%A)、23~28 min(19%A)、28~28.5 min(19%~95%A)。外标法检测3种成分的含量。结果紫丁香苷、23-乙酰泽泻醇B和淫羊藿苷分别在0.1962~19.62μg/ml,0.7544~75.44μg/ml和0.1966~19.66μg/ml质量浓度范围内存在良好的线性关系,线性系数R 2均大于0.995;平均加标回收率分别为99.47%,98.68%和100.26%;仪器精密度和方法重复性RSD(n=6)均在5.0%以内。结论建立的RP-HPLC法具有线性范围广、检测结果准确等优点,可以用于甜梦口服液(甜梦合剂)供试品的质量控制。 展开更多
关键词 rp-hplc 甜梦口服液 淫羊藿苷 紫丁香苷 23-乙酰泽泻醇B
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23种国产柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d含量的RP-HPLC测定 被引量：50
4
作者 林东昊 茅仁刚 +2 位作者 王智华 洪筱坤 潘胜利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期479-483,共5页
目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡... 目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡以及相同品种、不同产地柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊。结论:本研究所建立的HPLC方法适用于柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d定量分析,结果准确可靠。 展开更多
关键词 柴胡皂苷A 柴胡属 含量 rp-hplc测定 不同产地 rp-hplc法 国产 植物 C18色谱柱 流动相
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RP-HPLC测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量 被引量：14
5
作者 林燕芝 陈晓辉 +2 位作者 唐星 张婷婷 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期594-596,共3页
目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果... 目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:野黄芩苷在2.16-34.5μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,方法的回收率为96.9%-97.5%,RSD 为1.5%-2.4%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于灯盏细辛药材中野黄芩苷的含量测定。 展开更多
关键词 rp-hplc测定 野黄芩苷 灯盏细辛 rp-hplc法 四氢呋喃 检测波长 线性关系 含量测定 ODS 色谱柱 流动相 5μg 回收率 RSD 重复性
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RP-HPLC法测定安石榴苷在大鼠血浆中的浓度及其药动学研究
6
作者 田莉 张慧慧 +1 位作者 贺元 谢莉 《特产研究》 2023年第2期127-130,136,共5页
建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定安石榴苷的血药物浓度,并用于大鼠灌胃后的药动学研究。采用COSMOSIL-Chol-ester C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,检测波长370 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min... 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定安石榴苷的血药物浓度,并用于大鼠灌胃后的药动学研究。采用COSMOSIL-Chol-ester C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,检测波长370 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min。SD大鼠单次口服安石榴苷(300 mg/kg)后,眼眶静脉丛采血,检测24h内11个时间点血浆中的药物浓度。安石榴苷在2.18~58.00μg/mL范围线性关系良好,定量下限(LLOQ)2.18μg/mL,日内、日间精密度RSD<15%,提取回收率为89.67%~115.56%。PK Slutions 2.0^(TM)药动学软件拟合主要药动学参数C_(max)、T_(max)、AUC_((0-t))分别为(26.33±5.65)μg/mL、(1.67±0.52)h和(243.40±111.62)(μg·h)/mL。所建立RP-HPLC法测定安石榴苷的血药浓度简便、准确、专属性强,给大鼠灌服安石榴苷后,其吸收、分布迅速,体内药动学呈开放的二室模型。 展开更多
关键词 安石榴苷 反相高效液相色谱法 大鼠 灌胃 药代动力学
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RP-HPLC测定眩晕宁颗粒制剂中3种成分的含量
7
作者 倪恒雨 《现代科学仪器》 2023年第3期32-36,共5页
目的:建立了RP-HPLC法测定眩晕宁颗粒制剂中异绿原酸A等3种成分含量的方法。方法:CapcellPak UG C18色谱柱分离;检测波长:异绿原酸A、23-乙酰泽泻醇B和β-蜕皮甾酮检测波长分别设定348 nm、250 nm和208 nm;进样体积:10µL;柱温:28℃... 目的:建立了RP-HPLC法测定眩晕宁颗粒制剂中异绿原酸A等3种成分含量的方法。方法:CapcellPak UG C18色谱柱分离;检测波长:异绿原酸A、23-乙酰泽泻醇B和β-蜕皮甾酮检测波长分别设定348 nm、250 nm和208 nm;进样体积:10µL;柱温:28℃;以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为洗脱溶剂,外标法定量检测。结果:异绿原酸A、β-蜕皮甾酮和23-乙酰泽泻醇B分别在浓度0.0767~7.67、0.0983~9.83和0.0197~1.97μg/mL范围内线性良好;回收率依次为100.05%、98.33%和99.42%;重复性和精密度RSD均在5.0%以内;供试品溶液在24h内稳定。结论:结果证明,此方法具有前处理简单等优点,可以用于眩晕宁颗粒制剂的质量控制。 展开更多
关键词 rp-hplc 眩晕宁颗粒 异绿原酸A 23-乙酰泽泻醇B β-蜕皮甾酮
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RP-HPLC法检测阿齐沙坦有关物质的方法改进
8
作者 张丽 刘发贵 +3 位作者 杨丹丹 李敏 刘思光 张贵民 《海峡药学》 2023年第5期60-62,共3页
目的建立一种新的阿齐沙坦有关物质检测方法。方法以YMC Triart C 18(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱;以0.05 mol·L^(-1)乙酸铵缓冲液(氨水调节pH至9.0)为流动相A,甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;流速0.8 mL·min^(-1);检测波长25... 目的建立一种新的阿齐沙坦有关物质检测方法。方法以YMC Triart C 18(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱;以0.05 mol·L^(-1)乙酸铵缓冲液(氨水调节pH至9.0)为流动相A,甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;流速0.8 mL·min^(-1);检测波长251 nm。结果阿齐沙坦与各杂质分离良好,各杂质和阿齐沙坦质量浓度0.1~1.0μg·mL^(-1)范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9990~1.0000;1、2、3、4和5检测限分别为0.0476、0.0570、0.0532、0.0588和0.0556μg·mL^(-1),平均回收率分别为96.66%、109.94%、102.18%、100.62%和100.26%,RSD分别为5.53%、6.14%、1.45%、3.0%和3.48%(n=9)。结论本法专属、可靠,可用于阿齐沙坦原料药有关物质的测定。 展开更多
关键词 rp-hplc 有关物质 阿齐沙坦
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RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷 被引量：18
9
作者 贾敏鸽 孙文基 +3 位作者 朱朝德 胥道宝 孙全明 周颖新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期64-67,共4页
目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水... 目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min^(-1),检测波长为270nm。结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系。巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶>根>茎。巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷。结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 含量 rp-hplc测定 部位 箭叶淫羊藿 同品种 rp-hplc法 植株 主要成分 C18柱
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RP-HPLC法测定消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量 被引量：3
10
作者 罗秀华 李增文 +3 位作者 孙玉滨 姚为民 齐晓丽 陈姗姗 《中药研究与信息》 CAS 2005年第10期14-15,22,共3页
目的:建立消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量测定方法,为消炎止咳片质量标准的确立奠定理论基础。方法:采用反相高效液相法,DiamilC18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(58:42),流速为1.0mL·min-1,检测... 目的:建立消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量测定方法,为消炎止咳片质量标准的确立奠定理论基础。方法:采用反相高效液相法,DiamilC18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(58:42),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温:35℃。结果:脱水穿心莲内酯理论板数大于3000,在0.1045～1.1495μg呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.99%。结论:方法准确可靠,重现性好,可用于消炎止咳片的质量评价。 展开更多
关键词 消炎止咳片 脱水穿心莲内酯 rp-hplc 含量测定方法 rp-hplc法测定 止咳 消炎 反相高效液相法 平均加样回收率 质量标准
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RP-HPLC法测定18种氨基酸中有关物质 被引量：9
11
作者 王玲娜 丁建 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1271-1272,共2页
目的:建立 RP-HPLC 测定18种氨基酸中有关物质的方法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相 A,乙腈-水(1:1);B,醋酸盐缓冲液(pH 6.1),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm,采用校正面积归一化法... 目的:建立 RP-HPLC 测定18种氨基酸中有关物质的方法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相 A,乙腈-水(1:1);B,醋酸盐缓冲液(pH 6.1),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm,采用校正面积归一化法测定氨基酸中其他氨基酸的含量。结果:本色谱条件下各种氨基酸和杂质均能良好地分离,衍生化试剂对氨基酸分析无干扰,最低检测限为1ng·mL^(-1)。结论:该方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 高效液相法 氨基酸 杂质检查 rp-hplc法测定 氨基酸分析 有关物质 rp-hplc测定 C18色谱柱 醋酸盐缓冲液 面积归一化法
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RP-HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量 被引量：4
12
作者 孙全明 朱朝德 +4 位作者 李春雨 张康生 胥道宝 张转平 王静 《中国药品标准》 CAS 2005年第5期21-23,共3页
目的:建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,使用C18柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89)为流动相;检测波长为326nm;流速为1.0ml/min。结果:绿原酸在0.126～0.632μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.37%(RS... 目的:建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,使用C18柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89)为流动相;检测波长为326nm;流速为1.0ml/min。结果:绿原酸在0.126～0.632μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.37%(RSD=1.27%)。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可用于石韦药材的质量控制。 展开更多
关键词 rp-hplc 石韦药材 绿原酸 rp-hplc法测定 含量测定方法 中绿原酸 石韦药材 C18柱 检测波长 线性关系 质量控制 流动相
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RP-HPLC法测定藏药野生麻花秦艽不同部位龙胆苦苷与异荭草苷含量探究
13
作者 康燕 旦增曲培 +1 位作者 贡却拉姆 格桑次仁 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第9期0001-0004,共4页
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),测定西藏“解吉”类野生麻花秦艽不同器官中所含两种活性成分异荭草苷与龙胆苦苷的含量。方法 安捷伦SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);色谱柱温为20℃;采用梯度洗脱方法;洗脱程序为:0~15min,10%~1... 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),测定西藏“解吉”类野生麻花秦艽不同器官中所含两种活性成分异荭草苷与龙胆苦苷的含量。方法 安捷伦SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);色谱柱温为20℃;采用梯度洗脱方法;洗脱程序为:0~15min,10%~10%A;15~20min,10%~15%A;20~40min,15%~35%A;40~45min,35%~95%A,45~50min,45%~95%A;检测波长为240nm;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸水溶液;流速为1.0ml/min;进样体积10μL。结果 测得的龙胆苦苷与异荭草苷在0.0277732~0.138866μg /mL、0.0257936~0.128968μg /mL浓度范围内线性关系良好(r>0.9999);平均加样回收率分别为102.76%、99.87%,RSD分别为2.44%、2.56%(n=6)。野生麻花秦艽不同器官花、茎、叶、根中龙胆苦苷与异荭草苷百分含量分别为 4.94、5.38、7.41、13.39与0.00、0.10、0.24、0.19。结论 此方法简单、快速,结果可靠,实现了指导科学用药、提高药材利用率的目的。 展开更多
关键词 rp-hplc 麻花秦艽 不同部位 活性成分 研究
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RP-HPLC法测定烟酸注射液的含量和有关物质
14
作者 罗嘉健 陈红英 邵妙霞 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第4期0180-0182,共3页
针对烟酸注射液含量和有关物质建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)含量测定方法。方法 RP-HPLC测定方法采用GL AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5µm),流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(98:2),梯度洗脱。流速:1.0ml/min,检测波长:2... 针对烟酸注射液含量和有关物质建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)含量测定方法。方法 RP-HPLC测定方法采用GL AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5µm),流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(98:2),梯度洗脱。流速:1.0ml/min,检测波长:261nm,柱温:35.0℃,进样量:20µl。结果 烟酸在0.002004~0.05010mg/ml的浓度范围线性良好,相关系数均大于0.999,使用RP-HPLC法,可顺利检出烟酸注射液的有关物质。结论 本研究建立RP-HPLC法能准确测定烟酸注射液的含量和有关物质,方法简洁、可靠,可用于烟酸注射液的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 烟酸注射液。rp-hplc。有关物质 含量
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RP-HPLC法测定万氏牛黄清心丸(浓缩丸)中盐酸小檗碱的含量 被引量：4
15
作者 苏健俊 丁野 《中国药品标准》 CAS 2005年第5期19-21,共3页
目的:建立万氏牛黄清心丸(浓缩丸)的含量测定方法,有效控制该制剂的质量。方法:采用RP-HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾调pH5.0)(28∶72)为流动相,PolarisC18-A(250mm×4.6mm,5μm)为色谱... 目的:建立万氏牛黄清心丸(浓缩丸)的含量测定方法,有效控制该制剂的质量。方法:采用RP-HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾调pH5.0)(28∶72)为流动相,PolarisC18-A(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;265nm为检测波长。结果:测得线性范围0.0256～0.2304μg(r=0.9999),平均回收率为99.02%,RSD=1.61%(n=5)。结论:本方法可作为该制剂的质控指标。 展开更多
关键词 rp-hplc 万氏牛黄清心丸 盐酸小檗碱 rp-hplc法测定 万氏牛黄清心丸 含量测定方法 盐酸小檗碱 浓缩丸 平均回收率 氢氧化钾 线性范围 检测波长
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红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究 被引量：43
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作者 赵明波 邓秀兰 +2 位作者 王亚玲 卢敏 屠鹏飞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期212-216,共5页
目的　建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法　采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果　不同产地红花... 目的　建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法　采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果　不同产地红花药材指纹图谱相似度较好 ,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论　采用RP HPLC方法控制药材的指纹图谱 ,方法重现性好 ,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似 ,其相对比例较稳定。 展开更多
关键词 红花 rp-hplc 指纹图谱 质量 成药生产 临床处方
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RP-HPLC测定不同产地青木香和细辛中马兜铃酸A的含量 被引量：33
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作者 姜旭 王智民 +2 位作者 由丽双 代丽萍 丁广治 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期408-410,共3页
目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min... 目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 35℃ ,紫外检测波长为 390nm。结果 :马兜铃酸A在 0 .119～ 1.89μg有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 10 1.8% ,RSD为 2 .0 9%。不同产地青木香中马兜铃酸A的含量在 0 .916 9～ 1.90 76mg·g-1,其中以河北安国产青木香的含量较高 (1.90 76mg·g-1) ;细辛中马兜铃酸A的含量在 0～ 35 1g·g-1,其中以吉林市售品含量较高。结论 :本方法精密度高 ,重现性好 ,可用来含马兜铃酸类中药材中马兜铃酸A的含量测定 ;含马兜铃酸的中药中以关木通中马兜铃酸A的含量最高 ,青木香中的含量约为关木通中的含量的 1/3,细辛的含量最低。 展开更多
关键词 rp-hplc测定 青木香 细辛 马兜铃酸A 薄层扫描法
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柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量 被引量：25
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作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 刘皋林 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期359-361,共3页
目的　建立环维黄杨星D含量测定方法。方法　环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果　衍... 目的　建立环维黄杨星D含量测定方法。方法　环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果　衍生化反应重复性好 ,RSD为 1 2 1% ,主峰与相关物质分离良好。结论　本法简单、准确 ,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 异氰酸萘酯 rp-hplc 衍生作用 含量测定 植物药 中药
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RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量 被引量：19
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作者 何迅 李勇军 +3 位作者 刘丽娜 兰燕宇 王爱民 王永林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期180-181,共2页
目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市... 目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市售的地稔药材,没食子酸含量在0020%～0081%。结论本方法简便、快速、准确,可作为地稔药材的质量检测方法。 展开更多
关键词 没食子酸 rp-hplc测定 药材 含量测定方法 市售 检测波长 流动相 酸含量 立地 C18柱
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RP-HPLC测定人血浆中曲克芦丁的浓度 被引量：2
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作者 张辉 周静 +2 位作者 杨俊毅 兰轲 陈卓 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期439-440,共2页
目的　建立曲克芦丁的血药浓度测定方法。方法　采用RP -HPLC法 ,以苯甲酸为内标 ,甲醇 -水 -冰乙酸 (40∶6 0∶5 )为流动相 ,柱温 30℃ ,流速 0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果　血药浓度在 1～ 5 0 μg·ml-1间线性关系... 目的　建立曲克芦丁的血药浓度测定方法。方法　采用RP -HPLC法 ,以苯甲酸为内标 ,甲醇 -水 -冰乙酸 (40∶6 0∶5 )为流动相 ,柱温 30℃ ,流速 0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果　血药浓度在 1～ 5 0 μg·ml-1间线性关系良好 (r=0 .9996 ) ;最低检测限为 5 0ng·ml-1;高、中、低 3种浓度平均回收率为 97.6 1%～ 10 0 .6 8%。日内和日间RSD分别小于 3.38%和 4 .94 %。结论　所用方法准确、简便、重复性好。 展开更多
关键词 曲克芦丁 人血浆 rp-hplc测定 血药浓度 rp-hplc法 RSD 检测限 平均回收率 线性关系 测定方法
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