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题名不同制备方法对硫酸多黏菌素E脂质体包封率的影响
被引量：2
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作者
孔俐文
王东凯
王晶
常笛
刘显钢
艾丽
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机构
沈阳药科大学药学院
沈阳世恒医药科技有限公司
辽宁省医药工业研究院
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出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期727-730,共4页
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文摘
目的筛选硫酸多黏菌素E脂质体2种制备方法的最优处方,选择适合的制备方法。方法薄膜分散-超声法、逆相蒸发法制备脂质体,HPLC测定硫酸多黏菌素E脂质体包封率,正交设计法优化脂质体处方。结果制得的脂质体形状均匀、粒径适宜,包封率较高。结论逆相蒸发法较薄膜分散-超声法更适合于硫酸多黏菌素E脂质体的制备。
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关键词
硫酸多黏菌素E脂质体
正交设计
薄膜分散-超声法
逆相蒸发法
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Keywords
polymyxin E sulfate liposome
orthogonal design
film dispersion-ultrasonic
reverse phase evaporation
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分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
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题名去甲斑蝥素脂质体的制备工艺优化及其药剂学性质研究
被引量：9
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作者
胡展红
石琦
张学农
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机构
苏州大学药学院
苏州利元医药科技有限公司
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出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期279-282,共4页
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文摘
目的:优化去甲斑蝥素脂质体的制备工艺,并对其药剂学性质进行评价。方法:以包封率、平均粒径及跨距为综合指标,分别考察4种制备方法即薄膜分散法、注入法、逆相蒸发法和逆相蒸发薄膜法对去甲斑蝥素脂质体包封率和粒径的影响;以磷脂的量(X1)、磷脂/胆固醇质量比(X2)、探头式超声次数(X3)、磷酸盐缓冲液稀释倍数(X4)、油水相体积比(X5)和脂类与药物的质量比(X6)为考察因素,采用均匀设计优化逆相蒸发薄膜法制备载药脂质体的制备工艺,并对最佳工艺进行验证试验。结果:以逆相蒸发薄膜法制备脂质体包封率最高;最佳工艺:X1为200mg、X2为7∶1、X3为20次、X4为50倍、X5为1∶4、X6为30∶1;验证试验中样品脂质体包封率为(42.5±1.3)%,平均粒径为(210.9±2.1)nm,跨距为0.61±0.12。结论:成功制备了去甲斑蝥素脂质体。
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关键词
去甲斑蝥素
脂质体
逆相蒸发薄膜法
包封率
制备工艺
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Keywords
Norcantharidin
Liposome
reverse phase film - evaporation
Envelopment efficiency
Preparation technique
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分类号
R943
[医药卫生—药剂学]
R979.1
[医药卫生—药品]
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题名盐酸青藤碱脂质体的制备工艺研究
被引量：17
- 3
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作者
郑杭生
黄绳武
李范珠
徐莲英
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机构
浙江中医药大学
上海中医药大学
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期408-413,共6页
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基金
教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20123322120002)
上海市教委重点学科资助项目(J50302)
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文摘
目的提高盐酸青藤碱(sinomenine hydrochloride,SIN-HCl)脂质体的药物包封率,并阐明处方药量与脂质体粒径等因素对包封率的影响规律。方法以离心沉淀-离心超滤法测定SIN-HCl脂质体的包封率;以包封率与成型性为主要指标筛选薄膜分散法(TFH)、逆相蒸发法(REV)与乙醚注入法(EI)3种制备方法;考察水化液的种类、pH值、离子浓度以及pH梯度载药、磷脂-胆固醇比例、药脂比对包封率的影响;以全面设计试验考察处方药量与粒径两因素对包封率的影响规律;考察代表性脂质体样品在4℃下的稳定性。结果最适的制备工艺为薄膜分散法;最佳水化液为柠檬酸缓冲液(CBS);随着水化液pH值的升高,包封率增加;当水化液的pH值相同时,脂质体包封率随着水化液离子浓度的降低而增加;pH梯度载药可提高脂质体的包封率,pH梯度载药脂质体的最适水化液为pH值2.5的CBS,最适大豆磷脂-胆固醇比例为6∶1,SIN-HCl与大豆磷脂的比例由1∶6增至6∶6,未经探针式超声处理的脂质体包封率略有下降;建立了药物包封率与处方药量和粒径之间的定量关系,一定粒径与处方药量的脂质体包封率大于80%;成品脂质体的稳定性良好。结论 pH梯度主动载药技术可以制备高包封率的SIN-HCl脂质体。
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关键词
盐酸青藤碱
脂质体
离心沉淀-离心超滤法
薄膜分散法
逆相蒸发法
乙醚注入法
全面设计试验
pH梯度主动载药技术
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Keywords
sinomenine hydrochloride
liposomes
centrifugation sedimentation-centrifugation ultrafiltration
thin film hydration
reverse phase evaporation
ether injection
comprehensive design test
pH gradient active drug loading technology
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分类号
R283.6
[医药卫生—中药学]
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