期刊文献+
共找到88篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
CCSDS空间通信交互支持服务管理使用请求格式SMURF标准API设计及应用
1
作者 李虎 刘玉荣 +1 位作者 苏举 李博权 《航天标准化》 2024年第2期9-14,25,共7页
随着空间探测任务、区域与国际合作及商业航天快速发展,天体一体化信息网络体系的构建以及资源设备的互联互操作,迫切需要借鉴和实现空间信息交互服务管理应用的标准。国际空间数据系统咨询委员会(Consultative Committee for Space Dat... 随着空间探测任务、区域与国际合作及商业航天快速发展,天体一体化信息网络体系的构建以及资源设备的互联互操作,迫切需要借鉴和实现空间信息交互服务管理应用的标准。国际空间数据系统咨询委员会(Consultative Committee for Space Data Systems,CCSDS)交互支持业务领域工作组(Cross Support Services,CSS)致力于提升不同机构之间的互操作性,涉及空间通信交互支持服务管理工作包括构建体系化框架和规范协议族,用于机构与设备之间的信息服务请求交互。其中,服务管理使用请求格式(Service Management Utilization Request Format,SMURF)标准为体系中各服务请求提供了复用机制,其标准编号为902.9,该标准目前已经通过了白皮书(White Book)阶段和红皮书(Red Book)阶段。文章在分析SMURF标准框架体系、标准构成和版本对比的基础上设计了SMURF API,并将该标准应用于爱因斯坦探针(Einstein Probe,EP)卫星任务的在轨测试与运行中,以规范化国际数传站设备资源请求报文和响应报文。 展开更多
关键词 CCSDS 空间通信 交互支持 服务管理 smurf
下载PDF
去泛素化酶USP10通过稳定Smurf1抑制TGF-β/BMP信号通路
2
作者 张新 李洪昌 +1 位作者 汪思应 张令强 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期760-769,共10页
目的 探究生理条件下去泛素化酶USP10调控的关键信号通路及分子机制。方法 利用GEO2R和Metascape对Usp10+/+和Usp10-/-新生小鼠肾组织基因芯片(GSE198574)差异表达基因和通路富集分析,使用免疫印迹实验和免疫组化技术检验核心转录因子... 目的 探究生理条件下去泛素化酶USP10调控的关键信号通路及分子机制。方法 利用GEO2R和Metascape对Usp10+/+和Usp10-/-新生小鼠肾组织基因芯片(GSE198574)差异表达基因和通路富集分析,使用免疫印迹实验和免疫组化技术检验核心转录因子的表达情况;进一步利用免疫印迹检测该信号通路,并通过基因芯片和免疫组化分析候选分子的表达情况;使用免疫共沉淀(Co-IP)和GST-pull down实验验证USP10与候选分子的相互作用,通过泛素化实验明确USP10对底物分子的调控机制;利用免疫印迹检测细胞增殖、凋亡相关蛋白p21、Cleaved-caspase 3的表达情况,使用CCK-8和克隆形成实验分析USP10对细胞增殖的影响。结果 Usp10-/-新生小鼠肾组织中TGF-β/BMP通路激活,USP10在小鼠体内缺失后导致Smad泛素相关因子1 (Smurf1)蛋白质水平降低,Smad1/5蛋白质水平上调,却不影响它们的转录水平;机制上,USP10与Smurf1存在相互作用,并依赖其去泛素化酶活性去除Smurf1多聚泛素化。Usp10敲除后促进细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白p21表达上调,并抑制细胞的增殖能力。结论 USP10通过去泛素化并稳定Smurf1,抑制TGF-β/BMP信号通路,从而维持小鼠组织器官和细胞增殖稳态。 展开更多
关键词 USP10 smurf1 Smad1/5 去泛素化 细胞增殖
原文传递
miR-148a-3p靶向SMURF2调节牙髓干细胞和口腔上皮细胞共培养体系成骨分化及牙釉质发育的作用机制
3
作者 徐倩 崔玉梅 +4 位作者 马思明 林云红 熊依菁 宋子珺 李旭东 《昆明医科大学学报》 CAS 2023年第11期16-21,共6页
目的探讨miR-148a-3p在体外牙齿发生中成骨分化和牙釉质发育中的作用,揭示其分子机制。方法获取人牙髓干细胞和口腔上皮细胞。将人牙髓干细胞转染miR-148a-3p mimics、miR-148a-3p抑制剂或阴性对照。通过在Matrigel基质凝胶上接种人牙... 目的探讨miR-148a-3p在体外牙齿发生中成骨分化和牙釉质发育中的作用,揭示其分子机制。方法获取人牙髓干细胞和口腔上皮细胞。将人牙髓干细胞转染miR-148a-3p mimics、miR-148a-3p抑制剂或阴性对照。通过在Matrigel基质凝胶上接种人牙髓干细胞并覆盖口腔上皮细胞,建立三维共培养系统。采用MTT实验评估miR-148a-3p对共培养细胞增殖和蛋白表达的影响,采用Western blotting实验检测成骨细胞分化(RUNX2)和牙釉质发育标志物(E-cadherin)蛋白表达水平,采用荧光素酶报告实验验证SMURF2(SMAD特异性E3泛素蛋白连接酶2)与miR-148a-3p的相互作用。结果在人牙髓干细胞中使用抑制剂下调miR-148a-3p后,3D共培养中的细胞活力降低(P<0.05)。使用模拟物上调miR-148a-3p后,共培养中成骨标志物RUNX2和牙釉质发育标志物E-cadherin的表达增加(P<0.05)。TargetScan软件预测miR-148a-3p在SMURF2的3’-UTR中有结合位点。荧光素酶报告实验表明miR-148a-3p mimics抑制野生型载体的荧光素酶活性(P<0.05),同时Western blot结果显示miR-148a-3p mimics下调SMURF2的表达(P<0.05)。结论miR-148a-3p可能通过靶向SMURF2,调控RUNX2和E-cadherin的表达,参与了人牙髓干细胞成骨分化和上皮细胞牙釉质发育。为牙齿修复和治疗提供了潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 miR-148a-3p 牙源性间充质干细胞 成骨分化 牙釉质发育 smurf2
下载PDF
Smurf攻击及其对策研究 被引量:12
4
作者 徐永红 张琨 +1 位作者 杨云 刘凤玉 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期512-516,共5页
Smurf攻击为DDoS攻击中较为常见的一种。该攻击方式利用TCP/IP协议自身的缺陷 ,结合使用IP欺骗和ICMP回复方法 ,使网络因响应ICMP回复请求而产生大量的数据流量 ,导致网络严重的拥塞或资源消耗 ,引起目标系统拒绝为合法用户提供服务 ,... Smurf攻击为DDoS攻击中较为常见的一种。该攻击方式利用TCP/IP协议自身的缺陷 ,结合使用IP欺骗和ICMP回复方法 ,使网络因响应ICMP回复请求而产生大量的数据流量 ,导致网络严重的拥塞或资源消耗 ,引起目标系统拒绝为合法用户提供服务 ,从而对网络安全构成重大威胁。该文在分析了这种攻击实施的原理的基础上 ,提出这种攻击的检测方法和防范技术。 展开更多
关键词 拒绝服务攻击 smurf攻击 网络安全 检测方法 防范技术
下载PDF
泛素连接酶WWP1和Smurfs在前列腺癌组织中的表达及其与骨转移的关系 被引量:2
5
作者 汪治宇 刘荣凤 +3 位作者 丁妍 王聪敏 李幸 王娟 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期66-70,共5页
目的探讨泛素连接酶E3 WWP1(WW domain containing E3 ubiquitiin pProtein ligase 1)、Smurf1(smad ubiquitination regulatory factor 1)、Smurf2在前列腺癌骨转移中的作用。方法采用免疫组织化学法和实时定量PCR法分别对良性前列腺增... 目的探讨泛素连接酶E3 WWP1(WW domain containing E3 ubiquitiin pProtein ligase 1)、Smurf1(smad ubiquitination regulatory factor 1)、Smurf2在前列腺癌骨转移中的作用。方法采用免疫组织化学法和实时定量PCR法分别对良性前列腺增生(对照组)、前列腺癌不伴骨转移患者(无转移组)及前列腺癌伴骨转移患者(转移组)前列腺癌组织中泛素连接酶E3 WWP1、Smurf1、Smurf2进行检测。结果与对照组相比,前列腺癌患者肿瘤组织中泛素连接酶E3 WWP1、Smurf1、Smurf2免疫组织化学染色累积光密度值及mRNA表达显著增高,且具有统计学意义(P<0.05);与无转移组相比,转移组患者前列腺癌肿瘤组织中泛素连接酶E3WWP1、Smurf1、Smurf2免疫组织化学染色累积光密度值及mRNA表达显著增高,且具有统计学意义(P<0.05)。结论泛素连接酶E3 WWP1、Smurf1、Smurf2表达增高是前列腺癌发生发展及侵袭转移过程中的可能机制之一。 展开更多
关键词 前列腺癌 骨转移 泛素连接酶E3 WWP1 smurfs
下载PDF
脂溢性角化病皮损区Smurf1和Smurf2表达增强 被引量:4
6
作者 李颖 何威 +3 位作者 何云志 黄海 王亚丽 杨扬 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期911-914,共4页
目的探讨脂溢性角化病皮损区Smad泛素化调节因子1和2(Smad ubiquitination regulatory factor1 and 2,Smurf1,2)的表达及其意义。方法采用实时定量聚合酶链式反应(quantitative Real-time PCR,RT-PCR)和免疫组织化学技术分别检测脂溢性... 目的探讨脂溢性角化病皮损区Smad泛素化调节因子1和2(Smad ubiquitination regulatory factor1 and 2,Smurf1,2)的表达及其意义。方法采用实时定量聚合酶链式反应(quantitative Real-time PCR,RT-PCR)和免疫组织化学技术分别检测脂溢性角化病皮损和对照正常皮肤中Smurf1和2的表达情况。结果与对照正常皮肤相比,脂溢性角化病皮损中Smurf1和2表达水平上调。结论脂溢性角化病皮损中Smurf1和2的过度表达可干扰转化生长因子β(transfor-ming growth factor-β,TGF-β)信号转导通路,可能使TGF-β抑制上皮增生的作用不能有效发挥,促进了脂溢性角化病表皮的过度增生。 展开更多
关键词 脂溢性角化病 smurf1 Smuf2 转化生长因子Β 信号通路
下载PDF
补肾填精中药对骨质疏松症模型大鼠股骨中Smurf1信号转导蛋白表达影响的实验研究 被引量:5
7
作者 邓洋洋 郑洪新 +2 位作者 林庶茹 蒋宁 孙鑫 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2011年第4期307-311,295,共6页
目的通过观察去卵巢骨质疏松症模型大鼠股骨中Smurf1的表达变化,探索骨质疏松症的发病机理。方法实验采用切除大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,同时应用补肾填精作用的纳米钙补肾填精中药低、高剂量组,对模型大鼠给药干预12周,用... 目的通过观察去卵巢骨质疏松症模型大鼠股骨中Smurf1的表达变化,探索骨质疏松症的发病机理。方法实验采用切除大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,同时应用补肾填精作用的纳米钙补肾填精中药低、高剂量组,对模型大鼠给药干预12周,用骨疏康颗粒剂、盖天力作为阳性对照组,以及正常对照组、假手术对照组和模型空白组,并与补脾中药补中益气汤作比较;免疫组化SABC法检测股骨中的Smurf1蛋白活性表达。结果与正常组相比较,模空组Smurf1阳性表达显著下降,P<0.01;用药12周后,与模空组相比较,各用药组均可上调其表达情况,P<0.01。结论骨组织中Smurf1阳性表达降低可能是骨质疏松症发生的机制之一,补肾填精中药可能通过改善和调控股骨中Smurf1的表达,而起到防治骨质疏松症的作用。 展开更多
关键词 骨质疏松症 免疫组化法 smurf1
下载PDF
Smurf2与肿瘤关系的研究进展 被引量:4
8
作者 郭晓玲 曹勤 +1 位作者 蔡瑜 沈锡中 《胃肠病学》 2014年第1期54-56,共3页
Smad 泛素化调节因子2(Smurf2)属于泛素蛋白水解酶途径中的一种E3泛素连接酶。研究发现Smurf2与肿瘤的发生、发展密切相关,其在肿瘤中的作用并不单纯依赖于泛素连接酶活性,亦可通过其他方式参与细胞增殖、凋亡、衰老、迁移等过程,从而... Smad 泛素化调节因子2(Smurf2)属于泛素蛋白水解酶途径中的一种E3泛素连接酶。研究发现Smurf2与肿瘤的发生、发展密切相关,其在肿瘤中的作用并不单纯依赖于泛素连接酶活性,亦可通过其他方式参与细胞增殖、凋亡、衰老、迁移等过程,从而调控肿瘤的发展。本文就Smurf2与肿瘤关系的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 smurf2 肿瘤 E3泛素连接酶 细胞增殖
下载PDF
Smurf2在梗阻性肾病小鼠肾小管上皮细胞转分化形成中的作用 被引量:3
9
作者 谭若芸 王晓华 +3 位作者 苏卫芳 杨俊伟 张炜 顾民 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1566-1572,共7页
目的:探讨Smad泛素化调节因子2(Smurf2)在小鼠单侧输尿管梗阻所致肾间质纤维化进展中的作用机制。方法:采用结扎雄性CD-1小鼠单侧输尿管(UUO)的方法建立肾间质纤维化动物模型,设假手术为对照组(Sham组)。术后3、7、14 d处死小鼠。用常... 目的:探讨Smad泛素化调节因子2(Smurf2)在小鼠单侧输尿管梗阻所致肾间质纤维化进展中的作用机制。方法:采用结扎雄性CD-1小鼠单侧输尿管(UUO)的方法建立肾间质纤维化动物模型,设假手术为对照组(Sham组)。术后3、7、14 d处死小鼠。用常规病理染色法观察两组小鼠肾组织形态和肾间质纤维化程度;以免疫蛋白印迹及免疫组织化学染色法检测两组小鼠肾组织中Smurf2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和纤维连接素(FN)的表达和分布。结果:与Sham组相比,UUO术后7 d小鼠出现部分肾小管扩张、萎缩和肾间质纤维化。同时,UUO术后肾组织中Smurf2、α-SMA和FN表达呈时间依赖性升高,E-cadherin表达则明显下降。并且,Smurf2蛋白主要分布于肾小管上皮细胞核内;α-SMA分布于肾小管上皮细胞和肾间质中;FN则分布于肾间质中。相关回归分析表明:UUO术后小鼠肾组织内Smurf2表达与α-SMA(r=0.765,P<0.001)和FN蛋白水平呈正相关(r=0.773,P<0.001);与E-cadherin表达呈负相关(r=-0.656,P<0.001)。结论:梗阻性肾病小鼠肾组织中Smurf2可能通过诱导肾小管EMT形成促进肾间质纤维化的进展。 展开更多
关键词 smurf2 梗阻性肾病 肾间质纤维化 肾小管上皮细胞转分化
原文传递
Smurf1调节因子在骨形态发生蛋白诱导骨生成中的作用 被引量:3
10
作者 袁恒锋 何崇儒 +1 位作者 高金巍 徐卫东 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期783-785,共3页
骨形态发生蛋白(BMP)是明确具有诱导成骨作用的生长因子。其通过结合靶细胞表面受体,活化细胞内一系列Sm ad蛋白,经Sm ad蛋白介导,将信号转导至细胞核内,在一系列辅助因子的作用下,启动成骨基因的表达。细胞内源性Smurf1对这一整个过程... 骨形态发生蛋白(BMP)是明确具有诱导成骨作用的生长因子。其通过结合靶细胞表面受体,活化细胞内一系列Sm ad蛋白,经Sm ad蛋白介导,将信号转导至细胞核内,在一系列辅助因子的作用下,启动成骨基因的表达。细胞内源性Smurf1对这一整个过程起抑制作用。本文就Smurf1调节因子在骨形态发生蛋白诱导骨生成中的作用做一综述。 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白质类 SMAD蛋白质类 smurf1
原文传递
转化生长因子β1对大鼠血管平滑肌细胞Smurf2和Ⅰ型胶原表达的影响 被引量:1
11
作者 刘怡菲 褚昀赟 +1 位作者 岑畅飞 刘先哲 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期3962-3964,共3页
目的探讨体外条件下转化生长因子β1(TGF-β1)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)Smad泛素调节因子2(Smurf 2)以及Ⅰ型胶原(ColⅠ)表达的影响。方法应用RT-PCR法检测Smurf2 mRNA的表达,Western印迹法检测Smurf2蛋白的表达,ELISA检测ColⅠ的表... 目的探讨体外条件下转化生长因子β1(TGF-β1)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)Smad泛素调节因子2(Smurf 2)以及Ⅰ型胶原(ColⅠ)表达的影响。方法应用RT-PCR法检测Smurf2 mRNA的表达,Western印迹法检测Smurf2蛋白的表达,ELISA检测ColⅠ的表达。结果不同浓度TGF-β1(1、5、10μg/L)作用于VSMCs后,细胞中Smurf2的表达量均低于对照组(P<0.05),且5、10μg/L组同对照组相比差异显著(P<0.01),ColⅠ的浓度高于对照组(P<0.05),且5μg/L组同对照组相比差异显著(P<0.01)。结论 TGF-β1呈浓度依赖性抑制Smurf2的表达,促进ColⅠ的产生。 展开更多
关键词 smurf2 Ⅰ型胶原 转化生长因子Β1
下载PDF
SHP和Smurf2在大鼠肝纤维化中的动态表达及意义 被引量:2
12
作者 阳韬 陆小蒟 +2 位作者 陈永平 王晓东 林躅 《医学研究杂志》 2011年第12期36-41,共6页
目的观察小异二聚体伴侣(small heterodimer partner,SHP)和Smad泛素化调节因子-2(Smad ubiquitin regulatoryfactor-2,Smurf2)在大鼠肝纤维化进展过程中的动态变化及二者之间与TGF-β1的关系的探讨。方法清洁级SD大鼠分两组:正常对照组... 目的观察小异二聚体伴侣(small heterodimer partner,SHP)和Smad泛素化调节因子-2(Smad ubiquitin regulatoryfactor-2,Smurf2)在大鼠肝纤维化进展过程中的动态变化及二者之间与TGF-β1的关系的探讨。方法清洁级SD大鼠分两组:正常对照组6只,模型组24只,二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型。造模后分别在第2、4、6、8周取大鼠静脉血及肝脏标本,HE和Masson染色并光镜下观察各组大鼠肝组织病理变化;RT-PCR检测SHP、Smurf2、TGF-β1 mRNA在造模过程中的动态变化。结果模型组第4、6周肝纤维化明显;模型组血清ALT、AST、HA升高,并于4周时达高峰;Alb逐步下降,6周时最低,各时间点与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。造模后,SHP mRNA表达逐渐增加,第4周达到高峰(0.397±0.016),随后在第6、8周逐渐降低,且明显低于对照组,各模型组与对照组相比有统计学差异(P=0.019,P<0.001,P<0.001,P<0.001);Smurf2 mRNA在肝纤维化的过程中表达呈进行性增高,8周达到高峰(0.408±0.054),与对照组(0.229±0.024)相比有统计学差异(P<0.001);TGF-β1 mRNA表达水平逐步增高,于4周时达高峰(0.656±0.036),各模型组与对照组(0.304±0.037)相比具有统计学差异(均P<0.01)。直线相关分析提示SHP与TGF-β1 mRNA呈正相关(r=0.674,P<0.01)。结论 SHP、Smurf2在肝纤维化过程中呈升高趋势,分别在第4、8周达到高峰,提示二者可能在肝纤维化发生发展过程中起到重要作用。 展开更多
关键词 小异二聚体伴侣(SHP) Smad泛素化调节因子(smurf2) 转化生长因子β1 二甲基亚硝胺 肝纤维化
下载PDF
Smurf2单克隆抗体的制备与鉴定
13
作者 丁宇婷 林志妙 +1 位作者 李振 李晓彤 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期292-296,共5页
Smad泛素调节因子家族的两个E3泛素连接酶成员Smurf1和Smurf2(Smad ubiquitin regulatory factor 1and 2)具有至少80%的同源性.为了更好地研究它们的功能,需要获得一个能区分Smurf1和Smurf2的单克隆抗体.选取Smurf2与Smurf1蛋白序列中... Smad泛素调节因子家族的两个E3泛素连接酶成员Smurf1和Smurf2(Smad ubiquitin regulatory factor 1and 2)具有至少80%的同源性.为了更好地研究它们的功能,需要获得一个能区分Smurf1和Smurf2的单克隆抗体.选取Smurf2与Smurf1蛋白序列中仅有的非同源区域序列作为抗原免疫Bal b/C小鼠,成功制备若干株能稳定分泌抗Smurf2抗体的杂交瘤细胞株.对所获得的单克隆抗体的效价和特异性等进行一系列检测,结果表明该抗体能特异性地识别过表达及细胞内源Smurf2蛋白.此外该抗体能被应用于Western blot和免疫荧光实验,从而为深入研究Smurf2的细胞生物学功能提供了良好的实验基础. 展开更多
关键词 smurf1 smurf2 杂交瘤 单克隆抗体
下载PDF
SMURF1、RUNX3在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
14
作者 郭小卫 权明明 +2 位作者 张卓妮 张伟峰 戴岳楚 《浙江医学》 CAS 2015年第18期1522-1525,共4页
目的探讨SMURF1、RUNX3蛋白在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其与患者临床病理特征的相关性。方法采用免疫组化SP法检测60例PTC组织及20例正常甲状腺组织中SMURF1、RUNX3蛋白的表达,分析两者在PTC与正常甲状腺组织中的表达差异及其与PT... 目的探讨SMURF1、RUNX3蛋白在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其与患者临床病理特征的相关性。方法采用免疫组化SP法检测60例PTC组织及20例正常甲状腺组织中SMURF1、RUNX3蛋白的表达,分析两者在PTC与正常甲状腺组织中的表达差异及其与PTC患者临床病理特征的相关性。结果 PTC组织中SMURF1蛋白阳性表达率高于正常甲状腺组织,而RUNX3阳性表达率低于正常甲状腺组织(均P<0.01);SMURF1、RUNX3蛋白的表达与PTC患者的TNM分期、病理分级及淋巴结转移均相关(均P<0.05),而与患者性别、年龄及肿瘤大小等因素均无关(均P>0.05)。PTC组织中SMURE1的蛋白表达与RUNX3蛋白表达呈负相关(r=-0.564,P<0.05)。结论 SMURF1、RUNX3蛋白在PTC组织中表达异常,并呈负相关,提示两者可能相互作用,共同促进PTC发生、发展,两者可作为PTC分类和分期的辅助指标。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 smurf1 RUNX3
下载PDF
泛素-蛋白酶体抑制剂MG132对糖尿病大鼠视网膜上Smurf2及Smad7表达的影响 被引量:2
15
作者 李利文 苟文军 《实用医院临床杂志》 2013年第5期60-63,共4页
目的探讨泛素-蛋白酶体抑制剂MG132对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜上Smurf2及Smad7的表达的影响。方法选择健康雄性Wistar大鼠60只,按随机数字表法分为正常对照组、DM组和MG132干预组各20只。MG132干预组与DM组给予一次性腹... 目的探讨泛素-蛋白酶体抑制剂MG132对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜上Smurf2及Smad7的表达的影响。方法选择健康雄性Wistar大鼠60只,按随机数字表法分为正常对照组、DM组和MG132干预组各20只。MG132干预组与DM组给予一次性腹腔注射50 mg/kg链脲佐菌素(streptozotocin,STZ),正常对照组一次性给予等体积的柠檬酸三钠-柠檬酸缓冲液(pH 4.5)腹腔注射。自第三天起,MG132干预组大鼠每天给予0.1 mg/kg MG132 DMSO液腹腔注射,正常对照组和DM组每天给予0.1 mg/kg DMSO液腹腔注射。分别于给药后第8周和第12周处死各组大鼠,完整摘除大鼠的左眼球制成眼杯,采用免疫组织化学的方法检测各组大鼠视网膜上Smurf2及Smad7蛋白的表达。结果正常对照组大鼠视网膜上Smurf2无表达或弱表达,Smad7蛋白高表达。MG132干预组和DM组大鼠视网膜上Smurf2的表达均较正常对照组明显增加(P<0.01),Smad7的表达均较正常对照组明显降低(P<0.01);MG132干预组大鼠视网膜上Smurf2的表达较DM组明显降低(q分别为20.37和40.96,均P<0.01),Smad7的表达较DM组明显增加(q分别为67.20和187.00,均P<0.01)。结论泛素-蛋白酶体抑制剂MG132能够通过抑制Smurf2的表达使DM大鼠视网膜上Smad7的降解减少,对DR的防治具有重要意义。 展开更多
关键词 泛素-蛋白酶体抑制剂 糖尿病视网膜病变 smurf2 SMAD7
下载PDF
SMURF1蛋白在人胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:3
16
作者 李莉 《海南医学院学报》 CAS 2014年第9期1167-1169,共3页
目的:研究SMAD泛素化调节因子1(SMURF1)蛋白在人胃癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测68例胃癌及对应癌旁组织中SMURF1蛋白表达情况,分析SMURF1蛋白表达与胃癌不同临床病理特征的相关性。结果:SMURF1蛋白在胃癌组织... 目的:研究SMAD泛素化调节因子1(SMURF1)蛋白在人胃癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测68例胃癌及对应癌旁组织中SMURF1蛋白表达情况,分析SMURF1蛋白表达与胃癌不同临床病理特征的相关性。结果:SMURF1蛋白在胃癌组织中的阳性率为76.5%(52/68),而在对应癌旁组织中的阳性率仅为26.5%(18/68),差异具有统计学意义(χ2=34.029,P=0.000)。胃癌组织中SMURF1蛋白表达与浸润深度(χ2=5.461,P=0.019)、淋巴结转移(χ2=9.141,P=0.002)和肿瘤分期(χ2=8.380,P=0.004)显著相关,而与性别、年龄和肿瘤大小无明显相关。结论:胃癌组织中SMURF1蛋白异常高表达,其高表达与胃癌侵袭转移密切相关,提示SMURF1在胃癌发生、发展中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 SMAD泛素化调节因子1(smurf1) 胃癌 侵袭
下载PDF
基于主机的Smurf攻击防御系统设计 被引量:1
17
作者 席磊 王峰 +2 位作者 魏秀然 余华 张浩 《华北水利水电学院学报》 2006年第2期66-68,共3页
Smurf攻击为DoS攻击中较为常见的一种.它利用TCP/IP协议自身的缺陷,结合使用IP欺骗和ICMP回复方法,导致网络严重的拥塞或资源消耗,引起目标系统拒绝提供合法服务,从而对网络安全构成重大威胁.该文在分析Smurf的原理和特征的基础上,提出... Smurf攻击为DoS攻击中较为常见的一种.它利用TCP/IP协议自身的缺陷,结合使用IP欺骗和ICMP回复方法,导致网络严重的拥塞或资源消耗,引起目标系统拒绝提供合法服务,从而对网络安全构成重大威胁.该文在分析Smurf的原理和特征的基础上,提出了这种攻击的监测方法和防范技术,建立了一套较完善的Smurf攻击防范系统,并给出了系统的整体实现以及测试数据. 展开更多
关键词 拒绝服务 smurf 网络安全
下载PDF
miRNA-125a靶向调控SMURF1对结肠癌生物学行为的影响 被引量:1
18
作者 邢旻琰 何美文 +1 位作者 余佳泽 张超 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第2期138-143,共6页
目的探讨miRNA-125a通过对靶基因SMURF1的调控在结肠癌中的影响。方法 qRT-PCR检测结肠癌患者血清中miRNA-125a和SMURF1表达水平并分析其与结肠癌相关临床指标的相关性;microRNA靶基因数据库预测miRNA-125a靶基因SMURF1并使用荧光素酶... 目的探讨miRNA-125a通过对靶基因SMURF1的调控在结肠癌中的影响。方法 qRT-PCR检测结肠癌患者血清中miRNA-125a和SMURF1表达水平并分析其与结肠癌相关临床指标的相关性;microRNA靶基因数据库预测miRNA-125a靶基因SMURF1并使用荧光素酶报告基因法验证其结合;qRTPCR和Western blot检测miRNA-125a模拟物对SMURF1mRNA及蛋白表达的影响;HE染色检测结肠癌组织中SMURF1的表达;CCK-8法、细胞划痕实验及流式细胞法检测miRNA-125a模拟物和SMURF1对SW480细胞增殖、迁移及周期的影响;构建结肠癌肿瘤异种移植小鼠模型,采用称重及PCNA染色检测miRNA-125a模拟物对小鼠体内肿瘤生长的影响。结果结肠癌患者血清中miRNA-125a表达水平与结肠癌相关临床指标呈负相关性,SMURF1表达水平与结肠癌相关临床指标呈正相关性。结肠癌组织中miRNA-125a的表达水平显著降低,miRNA-125a模拟物可抑制SMURF1的mRNA翻译及蛋白水平。结肠癌肿瘤组织中SMURF1表达水平明显升高,miRNA-125a模拟物可以抑制SW480细胞的增殖、迁移和S期细胞周期的聚集,然而这种抑制效果会因SMURF1表达升高而减弱。miRNA-125a模拟物抑制小鼠体内结肠癌生长及SMURF1的表达。结论 miRNA-125a通过下调SMURF1的表达在结肠癌的发展过程中发挥抑制作用,具有成为结肠癌诊断及治疗靶点的潜力。 展开更多
关键词 结肠癌 miRNA-125a smurf1
下载PDF
尖锐湿疣皮损中Smad7、Smurf1和Smurf2的表达及意义
19
作者 尚进 何威 +7 位作者 吴军 何云志 杨进清 林自华 王儒鹏 黎智 黄海 余小勤 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期571-573,共3页
目的:探讨转化生长因子(TGF)-β信号转导途径中重要的负性调节因子Smad7、Smurf1和Smurf2在尖锐湿疣皮损中的表达及其意义。方法:采用EliVisionTMplus免疫组化技术分别检测尖锐湿疣和正常对照皮肤中Smad7、Smurf1和Smurf2的表达。结果:... 目的:探讨转化生长因子(TGF)-β信号转导途径中重要的负性调节因子Smad7、Smurf1和Smurf2在尖锐湿疣皮损中的表达及其意义。方法:采用EliVisionTMplus免疫组化技术分别检测尖锐湿疣和正常对照皮肤中Smad7、Smurf1和Smurf2的表达。结果:与对照正常皮肤相比,尖锐湿疣表皮中Smad7、Smurf1和Smurf2的表达水平显著上调。结论:尖锐湿疣皮损中Smad7、Smurf1和Smurf2的表达增强可能干扰TGF-β信号转导,有助于表皮角质形成细胞异常增殖,导致尖锐湿疣表皮过度增殖的组织病理学改变。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 转化生长因子Β SMAD 7 smurf 信号转导
下载PDF
Smurf1基因靶向RNAi慢病毒载体的构建及转染
20
作者 袁恒锋 何崇儒 +1 位作者 高金巍 徐卫东 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1147-1150,共4页
目的构建Smad泛素调节因子1(Smurf1)基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,观察其转染骨肉瘤U20S细胞后对Smurf1基因表达的抑制作用,为后续研究奠定基础。方法构建Smurf1基因过表达质粒,同时针对Smurf1基因序列设计合成4条RNAi片段并构建R... 目的构建Smad泛素调节因子1(Smurf1)基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,观察其转染骨肉瘤U20S细胞后对Smurf1基因表达的抑制作用,为后续研究奠定基础。方法构建Smurf1基因过表达质粒,同时针对Smurf1基因序列设计合成4条RNAi片段并构建RNAi慢病毒载体。过表达质粒和RNAi质粒共转染293T细胞后应用Western印迹法进行外源筛靶,筛靶出成功的干扰质粒PSC2939。用慢病毒包装PSC2939后感染U20S细胞,进行内源验证,荧光定量PCR和Western印迹检测U20S细胞中Smurf1mRNA及蛋白的表达。结果经PCR及测序证实,Smurf1基因过表达载体及4种干扰载体均成功构建;Western印迹外源筛靶显示,PSC2939干扰载体能有效敲减目的基因的表达;慢病毒包装后的PSC2939干扰载体能有效抑制U20S细胞中Smurf1蛋白的表达,对Smurf1mRNA的抑制率达到60%以上。结论成功构建可供感染的Smurf1基因RNAi慢病毒载体,为进一步研究Smurf1基因在骨肉瘤细胞中的作用提供了有效的实验工具。 展开更多
关键词 RNA干扰 smurf1 骨肉瘤 慢病毒属
原文传递
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部