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血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿激酶融合产物活性分析 被引量:1
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作者 张用书 李秀珍 +1 位作者 程度胜 刘凤云 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期415-418,共4页
人工合成了血纤蛋白粘附肽基因,构建了粘附肽与低分子量单链尿激酶cDNA的融合基因,在大肠杆菌中表达了融合基因。融合基因表达产物的抗原性和天然尿激酶相同,并具有尿激酶的溶纤活性和粘附肽的抗纤维蛋白单体聚合的功能。
关键词 低分子量 单链尿激酶 血纤蛋白粘附肽 融合基因
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重组抗人活化血小板单链抗体-尿激酶原导向溶栓剂的基因构建及表达 被引量:2
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作者 张曼 方巧君 胡美浩 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第5期733-737,共5页
为了获得特异性高的导向溶栓药物,应用PCR技术,得到抗人活化血小板单抗(SZ-51)的Fab′基因片段。再用酶切方法,将Fab′中CH1基因片段替换成合成的连接分子(linker)基因,构建成单链抗体基因,并插入到人尿激酶原分泌肽基因及低分子量单链... 为了获得特异性高的导向溶栓药物,应用PCR技术,得到抗人活化血小板单抗(SZ-51)的Fab′基因片段。再用酶切方法,将Fab′中CH1基因片段替换成合成的连接分子(linker)基因,构建成单链抗体基因,并插入到人尿激酶原分泌肽基因及低分子量单链尿激酶(scu-PA-32k)之间,最终构建成重组抗人活化血小板单链抗体-尿激酶原融合蛋白基因。此融合蛋白基因在昆虫细胞中得到表达。纯化的表达产物SDS-PAGE鉴定,其分子量约为60kD,与预期值相符。其比活为9000IU/mg蛋白。ELISA法初步证明此重组的融合蛋白具有与活化血小板抗原结合特异性。 展开更多
关键词 导向溶栓分子 血小板 单链抗体 尿激酶原 重组
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鼠抗人纤维蛋白单链抗体-尿激酶杂合基因的构建及其在中国仓鼠卵巢细胞中的表达
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作者 舒东 俞炜源 +2 位作者 赵志玲 徐兵 罗深秋 《生物技术通讯》 CAS 1999年第2期109-113,共5页
采用 DNA重组技术构建了表达鼠抗人纤维蛋白单链抗体与低分子量尿激酶融合基因的真核表达载体。通过磷酸钙共沉淀法 ,将该表达载体转染到中国仓鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶基因缺陷株 ( CHO- dhfr-)中 ,利用选择培养基筛选出稳定表达的细... 采用 DNA重组技术构建了表达鼠抗人纤维蛋白单链抗体与低分子量尿激酶融合基因的真核表达载体。通过磷酸钙共沉淀法 ,将该表达载体转染到中国仓鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶基因缺陷株 ( CHO- dhfr-)中 ,利用选择培养基筛选出稳定表达的细胞株 ,溶解圈法测定融合蛋白的表达水平为每 1 0 6细胞每天 5 8IU。该融合蛋白保留了与纤维蛋白的结合活性和溶解纤维蛋白的溶纤活性。SDS- PAGE,Western印迹法分析证明融合蛋白的相对分子质量约为 70× 1 0 展开更多
关键词 单链抗体 低分子量尿激酶 融合蛋白 CHO-dhfr-细胞
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血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿激酶融合基因在大肠杆菌中的表达
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作者 张用书 李秀珍 +1 位作者 程度胜 刘凤云 《生物技术通讯》 CAS 1996年第3期110-113,共4页
人工合成了血纤蛋白粘附肽基因,构建了粘附肽与低分子量单链尿激酶cDNA的融合基因,在大肠杆菌中表达了融合基因。融合基因表达产物的抗原性和天然尿激酶相同,并具有尿激酶的溶纤活性和粘附肽的抗纤维蛋白单体聚合的功能。
关键词 低分子量单链尿激酶 血纤蛋白粘附肽 融合基因
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低分子量尿激酶与血纤蛋白粘附肽(12肽)融合表达及特性分析
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作者 李秀珍 张用书 +1 位作者 程度胜 刘凤云 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1997年第3期169-172,共4页
人工合成血纤蛋白粘附肽(12肽)cDNA,与低分子量单链尿激酶基因重组,获得血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿激酶的融合基因。将此融合基因重组入pBV220表达载体并在大肠杆菌中表达,表达产物具有与天然尿激酶相同的抗原性... 人工合成血纤蛋白粘附肽(12肽)cDNA,与低分子量单链尿激酶基因重组,获得血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿激酶的融合基因。将此融合基因重组入pBV220表达载体并在大肠杆菌中表达,表达产物具有与天然尿激酶相同的抗原性和溶纤活性。 展开更多
关键词 单链尿激酶 血纤蛋白粘附肽 溶纤活性 抗凝活性
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