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Beneficial effects of protocatechuic acid on diabetic retinopathy in streptozocin-induced diabetic rats 被引量:1
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作者 Ling Wan Jun Li +1 位作者 Wei-Bai Chen Guo-Qiang Wu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2023年第6期855-862,共8页
·AIM:To determine the effects of protocatechuic acid(PCA)on streptozocin-induced diabetic retinopathy(DR)in rats.·METHODS:Wistar rats were given a 50 mg/kg intraperitoneal injection of streptozocin to induce... ·AIM:To determine the effects of protocatechuic acid(PCA)on streptozocin-induced diabetic retinopathy(DR)in rats.·METHODS:Wistar rats were given a 50 mg/kg intraperitoneal injection of streptozocin to induce diabetes.Animals were assigned randomly one of four groups(8 rats per group):control,diabetic,diabetic plus PCA(25 mg/kg·d),and diabetic plus PCA(50 mg/kg·d).After inducing diabetes,treatments were started one week later and continued for eight weeks.After the experiment,the rats were sacrificed,and their retinas were taken for biochemical and molecular analysis.·RESULTS:PCA administration diminished the blood glucose and glycated haemoglobin levels relative to the diabetic group.In diabetic rats,PCA lowered elevated levels of advanced glycosylated end products(AGEs)and receptor for AGEs(RAGE).In the retina of diabetic rats,PCA effectively decreased inflammatory cytokine,nuclear factor-κB,tumour necrosis factor-α,interleukin-1β,and vascular endothelial growth factor,and increased antioxidant markers glutathione,superoxide dismutase,and catalase.·CONCLUSION:The protective benefits of PCA against DR may be attributable to its suppression of the AGEs and RAGE and its antioxidant and anti-inflammatory properties. 展开更多
关键词 diabetic retinopathy streptozocin protocatechuic acid oxidative stress vascular endothelial growth factor
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S6B-3 Intracerebroventricular Streptozocin-Induced Alzheimer’s Disease-Like Sleep Disorders:Role of the GABAergic System in the Parabrachial Complex
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作者 CUI Su-ying SONG Jin-zhi +4 位作者 CUI Xiang-yu HU Xiao DING Hui YE Hui ZHANG Yong-he 《神经药理学报》 2018年第4期96-97,共2页
Aim:Sleep disorders are common in Alzheimer’s disease(AD)and assumed to directly influence cognitive function and progression of the disease.The present study evaluated sleep characteristics in a rat model of AD that... Aim:Sleep disorders are common in Alzheimer’s disease(AD)and assumed to directly influence cognitive function and progression of the disease.The present study evaluated sleep characteristics in a rat model of AD that was induced by intracerebroventricular administration of streptozocin,and we assessed the possible underlying mechanisms.Methods:The cognition ability of rats was assessed by Morris water maze(MWM)trails.Sleep parameters were analyzed by electroencephalographic(EEG)and electromyographic(EMG)recordings.The neuronal activity in sleep-wake regulating brain areas was evaluated by double-staining immunohistochemistry test.High performance liquid chromatograph-electrochemical detection(HPLC-ECD)was used for the detection of neurotransmitters.Results:On day 14 after STZ injection,the rats exhibited sleep disorders that are similar to those in AD patients as evidenced by significant increase in wakefulness and decrease in rapid-eye movement sleep(REMS)and non-REMS.The c-Fos expression analysis indicated that neuronal activity and the number of neurons in the dorsal raphe nucleus and locus coeruleus decreased in STZ rats.In the ventrolateral preoptic nucleus(VLPO),the activity ofγ-aminobutyric acid(GABA)neurons was suppressed.In the arousal-driving parabrachial nucleus(PBN),GABAergic activity was suppressed,whereas glutamatergic activity was promoted.The neurotransmitter analysis revealed a reduction of GABA in the VLPO and PBN and elevations of glutamate in the PBN.A direct injection of the GABAA receptor antagonist bicuculline in the PBN in normal rats induced a similar sleep disorder pattern as in STZ rats.Furthermore,a microinjection of GABA in the PBN improved sleep disorders induced by STZ.Conclusion:These results suggest that the reduction of GABAergic inhibition in the PBN and VLPO may be involved in sleep disorders induced by STZ.Our novel findings encourage further study aimed at investigating the new mechanisms of sleep regulation in sporadic AD. 展开更多
关键词 Alzheimer’s disease Sleep DISORDERS GABA streptozocin Parabrachial nucleus
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水蛭素对糖尿病肾病模型小鼠的作用机制研究
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作者 谷海林 张效丽 +2 位作者 聂鑫 盖辉 王瑞 《中国医药科学》 2024年第15期16-19,共4页
目的本研究旨在探讨水蛭素对糖尿病肾病模型小鼠的治疗作用及机制。方法采用高脂饮食和腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病肾病小鼠模型,将模型小鼠随机分为模型组和水蛭素治疗组。治疗组小鼠给予水蛭素灌胃,连续8周。观察小鼠肾功能指数、... 目的本研究旨在探讨水蛭素对糖尿病肾病模型小鼠的治疗作用及机制。方法采用高脂饮食和腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病肾病小鼠模型,将模型小鼠随机分为模型组和水蛭素治疗组。治疗组小鼠给予水蛭素灌胃,连续8周。观察小鼠肾功能指数、尿液指标、炎症因子及炎性蛋白表达水平的变化。结果小鼠造模后,血糖水平显著提高,出现明显肾损伤,说明造模成功。水蛭素治疗后,血尿素氮(BUN)、血清肌酐(CREA)和尿白蛋白与肌酐比值(UACR)水平均显著降低,尿液β2-微球蛋白(β2-MG)和尿肌酐(UCr)水平均显著改善,肾皮质中炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和MCP-1的浓度均明显降低。进一步的蛋白印迹实验表明,水蛭素可以显著抑制NLRP3和TLR4蛋白的表达水平。结论水蛭素对糖尿病肾病小鼠有治疗作用,其机制可能与抗炎作用有关。 展开更多
关键词 水蛭素 糖尿病肾病 炎性因子 链脲霉素
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链脲佐素和高脂饮食诱导糖尿病小鼠脾巨噬细胞极化的相关研究
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作者 杨浩 屈媛媛 +4 位作者 商雨晴 尹志应 陈振兴 李妍 马畅 《吉林医药学院学报》 2024年第5期339-342,共4页
目的探索不同条件下链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)和高脂饮食诱导的糖尿病模型鼠血清中炎性的细胞因子、脾巨噬细胞极化表型的影响。方法选取C57BL/6J小鼠,设置对照组和实验组,对照组正常鼠粮饲养,实验组分为单纯高脂饲养组和高脂饲... 目的探索不同条件下链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)和高脂饮食诱导的糖尿病模型鼠血清中炎性的细胞因子、脾巨噬细胞极化表型的影响。方法选取C57BL/6J小鼠,设置对照组和实验组,对照组正常鼠粮饲养,实验组分为单纯高脂饲养组和高脂饲养联合STZ药物组,联合组给予STZ浓度为1.25、2.5和5 g/L。实验周期8周观察记录小鼠的状态、体重,测定血糖值;ELISA检测血清白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α);流式细胞术检测脾巨噬细胞CD40、CD86和CD206的表达,检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。结果与对照组相比,饮食诱导和饮食与STZ联合诱导小鼠血清IL-1、IL-6和TNF-ɑ的含量显著增高;CD40和CD86表达增加、CD206表达下降;ROS水平显著增加。结论糖尿病模型鼠的炎症性细胞因子水平升高;脾脏巨噬细胞活性氧水平增加并向M1极化。 展开更多
关键词 链脲佐菌素 糖尿病 细胞因子 巨噬细胞
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灯盏花胶囊对高脂联合STZ诱导2型糖尿病肾病小鼠的治疗作用研究
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作者 刘青云 杜欣烨 +2 位作者 曲杨 段艳蕊 杜义斌 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期195-200,共6页
探讨灯盏花胶囊对糖尿病肾病(DN)模型小鼠的疗效.随机抽取雄性C57BL/6J小鼠8只为正常对照,剩余62只饲喂高糖高脂饲料12周后,采用腹腔注射链脲佐菌素复制DN模型;将40只成模小鼠随机分为模型对照、阳性苯那普利(10 mg/kg)以及灯盏花胶囊低... 探讨灯盏花胶囊对糖尿病肾病(DN)模型小鼠的疗效.随机抽取雄性C57BL/6J小鼠8只为正常对照,剩余62只饲喂高糖高脂饲料12周后,采用腹腔注射链脲佐菌素复制DN模型;将40只成模小鼠随机分为模型对照、阳性苯那普利(10 mg/kg)以及灯盏花胶囊低(0.75 g/kg)、中(1.5 g/kg)、高剂量组(3.0 g/kg),每组8只;各组动物连续给药6周,正常和模型组灌胃等容积纯水.检测各组小鼠空腹血糖(FBG)、24 h尿蛋白及血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)和胰岛素(FINS)水平;HE染色观察各组小鼠肾脏组织病理学变化.结果显示模型组小鼠给药期间血糖及尿蛋白水平缓慢升高,末期肾功能受到损害,血肌酐及尿素氮明显上升,病理检查发现肾小球明显肥大,系膜区扩张,基膜增厚;各组给药6周后,小鼠FBG、24 h尿蛋白及血清中BUN、CRE、TC、TG、LDL、FINS水平和肝肾指数较模型组明显降低(p<0.05/0.01),ALB明显提升(p<0.05/0.01),肾组织病变较模型组有所减轻.本研究表明灯盏花胶囊可以明显改善高糖高脂饮食联合链脲佐菌素诱发的2型糖尿病肾病小鼠的肾脏损害,一定程度保护肾功能,延缓肾功能减退. 展开更多
关键词 灯盏花胶囊 糖尿病肾病 高糖高脂 链脲佐菌素 尿蛋白
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Protective Effect of Radix Ginseng on Peroxidation Injury in Myocardium and Erythrocytes of Streptozocin-Induced Diabetic Rats
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作者 Xie Zong-chang (谢宗长)(Department of Traditional Chinese Medicine, Xiehe Hospital.Tongji Medical University, Wuhan) (430022)Qian Zhen-kun (钱振坤)and Liu Zhong-wei(柳重威)(Institute of integrated Traditional Chinese Medicine and Western Medicine.Tongji M 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 1995年第1期131-133,共3页
The authors have investigated the effect ot Radix Ginseng on peroxidation injury in my-ocardium and erythrocytes of streptozocin-induced diabetic rats. In the ginseng administered group (gin-seng solution 0. 2 g/200 g... The authors have investigated the effect ot Radix Ginseng on peroxidation injury in my-ocardium and erythrocytes of streptozocin-induced diabetic rats. In the ginseng administered group (gin-seng solution 0. 2 g/200 g body weight once daily lasting 15-16 days) . there was a significant decreasein the level of fasting blood glucose and lipid peroxide in myocardium and erythrocytes, in comparison withthose of the model group (P<0. 05) . The superoxide dismutase activities in myocardium and erythrocytesof the ginseng group were increased (P<0. 05) . compared with those of the model group and the vitaminE treated group (vitamin E 10 mg/200 g.body weight once daily, lasting 15-16 days) . The results sug-gest that the mechanisms of antiperoxidation injury of ginseng might include the following: (1) loweringthe level of fasting blood glucose, decreasing monosaccharide autooxidation and partially protecting theproduction of free radicals; (2) elevating the activity of enzymatic free radical scavenger in cells, such assuperoxide dismutase, and (3) directly eliminating the superfluous free radicals. 展开更多
关键词 Radix Ginseng streptozocin diabetes lipid peroxide superoxide dismutase
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枳椇果梗与枳椇子体内外降血糖活性及其物质基础研究
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作者 孔阳 闫辉 +2 位作者 王昌钊 施春阳 田斌 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期87-96,共10页
枳椇是食药同源的传统食品或药品,具有降糖降压、醒酒护肝等功效。然而,枳椇果梗和种子的混用给其应用和检验带来诸多不便。为确定枳椇降血糖的确切活性部位,对果梗与种子的水和95%乙醇提取物在体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性,以及在体内... 枳椇是食药同源的传统食品或药品,具有降糖降压、醒酒护肝等功效。然而,枳椇果梗和种子的混用给其应用和检验带来诸多不便。为确定枳椇降血糖的确切活性部位,对果梗与种子的水和95%乙醇提取物在体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性,以及在体内对链脲佐菌素(STZ)诱导的Ⅱ型糖尿病模型小鼠降血糖活性及其物质基础进行研究。结果表明:枳椇子醇提物(SEE)是种子抑制α-葡萄糖苷酶的主要活性物质,属于竞争型抑制剂,IC_(50)为0.97 mg/mL;枳椇果梗水提物(PWE)是果梗的主要活性物质,属于混合型抑制剂,IC_(50)为2.28 mg/mL。SEE和枳椇子水提取物(SWE)抑制α-葡萄糖苷酶活性均大于PWE和枳椇果梗醇提物(PEE)。动物实验表明:4种提取物都能不同程度地降低小鼠血糖,提高其糖耐量和体质量,而SEE降血糖效果最显著(P<0.01)。整体来看,降血糖活性顺序是SEE>SWE>PWE>PEE,枳椇子是枳椇降血糖的主要活性部位,其降血糖功效强于果梗。利用硅胶、C_(18)中压液相色谱、Sephadex LH-20柱色谱对枳椇子醇提物进行分离纯化,得到5个化合物。采用ESI-MS、~1HNMR、^(13)CNMR、HSQC和HMBC等方法确定化合物1~5分别是:槲皮素、二氢槲皮素、杨梅素、二氢杨梅素和槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。本研究结果为解决枳椇果梗和种子的混用问题提供了理论依据,为进一步开发利用枳椇资源提供了新途径。 展开更多
关键词 枳椇 Α-葡萄糖苷酶 链脲佐菌素 降血糖活性
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单次大剂量观察壮瑶药提取物对STZ所致高血糖小鼠的降血糖作用研究
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作者 余秀琪 植春婷 +8 位作者 李洁怡 申利群 邢舟 谢凤凤 张淼 韦凤超 韦都东 朱华 许立拔 《壮瑶药研究》 2023年第3期218-230,523-524,共15页
目的:复制链脲佐菌素(STZ)所致高血糖小鼠模型,用于筛选单次大剂量条件下壮瑶药提取物和活性单体对高血糖小鼠的降血糖作用,为壮瑶药降血糖药物的开发提供实验和理论依据。方法:采用腹腔注射(ip.)STZ(剂量150 mg/kg,10 m L/kg)复制高血... 目的:复制链脲佐菌素(STZ)所致高血糖小鼠模型,用于筛选单次大剂量条件下壮瑶药提取物和活性单体对高血糖小鼠的降血糖作用,为壮瑶药降血糖药物的开发提供实验和理论依据。方法:采用腹腔注射(ip.)STZ(剂量150 mg/kg,10 m L/kg)复制高血糖小鼠模型。72 h后,来源于壮瑶药的9种市售提取物、11种实验室制备提取物、5种产品制剂和30种活性单体被用于初筛,其中55种提取物或活性单体中有15种被认为具有潜在的降血糖作用,用于下一步检测。铁皮石斛多糖(1.6 g/kg),石仙桃多糖(1.6 g/kg),凤尾草水提物(100 g/kg),香砂水提物(200 g/kg),银花牛蒡茶(200 g/kg),蒲丁茶(200 g/kg),采用灌胃单次给药,9种活性单体(ZYDC1、ZYDC3、ZYDC5、ZYDD2、ZYDD3、ZYDD4、ZYDD5、ZYDD6和ZYDF1,采用同一剂量120 mg/kg)采用颈背部皮下注射单次给药,药后2 h,采血检测血糖值,并计算血糖差值、血糖下降率和降血糖积分。结果:与模型组比较,除活性单体ZYDC1和ZYDD5外,其余提取物或活性单体均被认为有明显的降血糖作用,石仙桃多糖和ZYDC3药后可显著降低药后血糖值(P<0.05或P<0.01),除ZYDC1、ZYDD5和铁皮石斛多糖外,其余提取物或活性单体均可显著增加血糖差值(P<0.05或P<0.01),石仙桃多糖、凤尾草水提物、香砂水提物、银花牛蒡茶、ZYDC3、ZYDC5、ZYDD2和ZYDD4均可显著增加血糖下降率(P<0.05或P<0.01),除ZYDC1、ZYDD5和ZYDF1外,其余提取物或活性单体均可显著增加降血糖积分(P<0.05或P<0.01)。与药前血糖值比较,石仙桃多糖、凤尾草水提物和香砂水提物均可降低药后血糖值(P<0.05或P<0.01)。结论:在本实验条件下,13种壮瑶药提取物或活性单体有明显的降血糖作用,依照降血糖积分大小顺序排列分别为ZYDC3、石仙桃多糖、铁皮石斛多糖、蒲丁茶、ZYDD6、ZYDD3、ZYDD4、凤尾草水提物、ZYDF1、ZYDD2、香砂水提物、银花牛蒡茶和ZYDC5。 展开更多
关键词 壮瑶药 高血糖小鼠模型 链脲佐菌素 提取物 活性单体 降血糖作用
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链脲佐菌素诱导SD和Wistar大鼠糖尿病模型的影响因素 被引量:36
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作者 郭学军 邹移海 +1 位作者 吴凌 刘晓秋 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第4期301-304,F0003,共5页
目的通过注射链脲佐菌素(STZ)制作SD和Wistar大鼠糖尿病模型,观察大鼠品系、给药剂量、给药次数对大鼠成模率、死亡率的影响,同时研究利用口服葡萄糖耐量试验(OGTT)判断大鼠糖尿病成模率的意义。方法设置共同的正常对照组,①Wistar大鼠... 目的通过注射链脲佐菌素(STZ)制作SD和Wistar大鼠糖尿病模型,观察大鼠品系、给药剂量、给药次数对大鼠成模率、死亡率的影响,同时研究利用口服葡萄糖耐量试验(OGTT)判断大鼠糖尿病成模率的意义。方法设置共同的正常对照组,①Wistar大鼠随机分为中剂量组(55 mg/kg)和高剂量组(65 mg/kg);②SD大鼠一次性腹腔注射STZ(55 mg/kg),与①中的Wistar大鼠作对比;③SD大鼠随机分为一次给药组和两次给药组,注射剂量均为55 mg/kg,观察期间进行OGTT。结果①Wistar大鼠成模率和死亡率均高于SD大鼠;②采用SD大鼠、中剂量给药和两次给药的方式可提高成模率,并降低死亡率;③在有明确胰岛病理改变的模型组大鼠,其OGTT异常阳性率显著高于空腹血糖异常阳性率。结论用STZ诱导糖尿病模型是一种稳定可靠的方法。Wistar大鼠成模率和死亡率均高于SD大鼠;选用中剂量给药及两次给药的方式可提高SD大鼠成模率,并降低死亡率,维持时间较长。在动物实验中OGTT比空腹血糖监测更有诊断意义,不易造成漏诊。 展开更多
关键词 链脲佐菌素 口服葡萄糖耐量试验 糖尿病 大鼠 成模率 死亡率
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玉米须总皂苷对大鼠糖尿病模型肾脏和胰脏超微结构的影响 被引量:20
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作者 苗明三 张桂兰 +2 位作者 苗艳艳 史晶晶 刘会丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1179-1183,共5页
目的:探讨玉米须总皂苷对链脲佐菌素所致大鼠糖尿病模型肾脏和胰脏超微结构的影响。方法:采用尾静脉注射链脲佐菌素造大鼠糖尿病模型,通过观察肾脏、胰脏超微结构的改变,探讨玉米须总皂苷不同剂量(200,100,50 mg.kg-1)对该模型大鼠血糖... 目的:探讨玉米须总皂苷对链脲佐菌素所致大鼠糖尿病模型肾脏和胰脏超微结构的影响。方法:采用尾静脉注射链脲佐菌素造大鼠糖尿病模型,通过观察肾脏、胰脏超微结构的改变,探讨玉米须总皂苷不同剂量(200,100,50 mg.kg-1)对该模型大鼠血糖及肾脏和胰脏组织的影响。结果:采用尾静脉注射STZ的方法成功复制出大鼠糖尿病模型。与模型组比,高、中剂量玉米须总皂苷和二甲双胍均可显著降低第30天血糖(P<0.01);各剂量玉米须总皂苷和二甲双呱均显著对抗链脲佐菌素对胰岛细胞的损伤;二甲双胍、高、中剂量玉米须总皂苷均可显著升高肾小管上皮细胞线粒体体密度(Vv)、比膜面(δm)、常染色质Vv(P<0.01),均可显著降低比表面(δ)、核δ、异染色质Vv(P<0.01);低剂量玉米须总皂苷可明显增加近曲小管上皮细胞Vv(P<0.05)。结论:玉米须总皂苷有较好的降糖作用,对链脲佐菌素致糖尿病大鼠模型所引起的肾脏、胰脏损伤有较好保护作用。 展开更多
关键词 玉米须总皂苷 糖尿病 链脲佐菌素 超微结构
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链脲佐菌素诱导小鼠Ⅱ型糖尿病模型的研究 被引量:16
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作者 郑素玲 陈超 +5 位作者 武炜 杨金迪 刘超逊 史绪 王金滦 杨基硕 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第7期60-63,共4页
通过注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立与人类Ⅱ型糖尿病(NIDDM)相似的昆明鼠和C57鼠模型,比较两种鼠建模剂量和成模率的差异。将昆明鼠和C57小鼠随机分为正常对照组(A)及低、中、高剂量(每天50、70、90 mg/kg)用药组(B)(n=10)。正常对照组(A... 通过注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立与人类Ⅱ型糖尿病(NIDDM)相似的昆明鼠和C57鼠模型,比较两种鼠建模剂量和成模率的差异。将昆明鼠和C57小鼠随机分为正常对照组(A)及低、中、高剂量(每天50、70、90 mg/kg)用药组(B)(n=10)。正常对照组(A)饲喂普通饲料,用药组(B)饲喂高脂高糖饲料;第4周开始,A组腹腔注射柠檬酸缓冲液,B组腹腔注射STZ,连续4 d。测定给药前和给药后3、7、15 d空腹血糖和体重,观察小鼠饮食、饮水和排尿情况。给药前空腹血糖A、B组间无显著性差异(P>0.05);昆明鼠用药3 d后中、高剂量组均升高并达到建模标准,C57鼠用药7 d后中、高剂量组达到建模标准。两种小鼠用药3 d后各组体重均减低,并与对照组间有极显著差异(P>0.01)。C57鼠,STZ注射剂量越高,体重减轻幅度越大;并且自造模成功后,各用药组体重均出现逐日降低的趋势。诱导建立NIDDM模型的适宜STZ剂量昆明鼠为每天50 mg/kg和70 mg/kg,并以后者为佳;C57鼠为每天70 mg/kg。 展开更多
关键词 糖尿病 链脲佐菌素 昆明小鼠 C57小鼠
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甲基莲心碱对2型糖尿病模型大鼠作用的代谢组学研究 被引量:20
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作者 刘双梅 李桂林 +8 位作者 汤晓丽 徐宏 林加日 谢金燕 刘俊 孔繁君 吴饶平 李国栋 梁尚栋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期490-495,共6页
目的研究甲基莲心碱对2型糖尿病模型大鼠尿液的代谢产物的影响。方法高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射链尿佐菌素造2型糖尿病大鼠模型,糖尿病造模成功后腹腔注射甲基莲心碱20 mg.kg-1.d-1,4周后测大鼠空腹血糖。收集大鼠24 h尿液,样品经处... 目的研究甲基莲心碱对2型糖尿病模型大鼠尿液的代谢产物的影响。方法高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射链尿佐菌素造2型糖尿病大鼠模型,糖尿病造模成功后腹腔注射甲基莲心碱20 mg.kg-1.d-1,4周后测大鼠空腹血糖。收集大鼠24 h尿液,样品经处理后进行UPLC/QTOF-MS分析。结果甲基莲心碱处理组大鼠空腹血糖较糖尿病模型组降低(P<0.05)。甲基莲心碱处理糖尿病大鼠后有4种代谢物的含量发生了明显变化,其中二羟延胡索酸(di-hydroxyfumaric acid)下降,前列腺素I2(prostaglandin I2,PGI2)、脂氧素A4(lipoxin A4,LXA4)、脂氧素B4(lipoxinB4,LXB4)升高。结论甲基莲心碱可降低糖尿病大鼠的血糖,改变糖尿病大鼠尿液的代谢产物,其机制可能与其抗氧化应激、抗炎等作用有关。 展开更多
关键词 甲基莲心碱 2型糖尿病 代谢组学 链尿佐菌素 大鼠模型 液质联用
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茶多酚对链脲佐链菌素诱发糖尿病大鼠降糖作用的实验研究 被引量:21
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作者 汤圣兴 陈月平 +5 位作者 王安才 俞国华 黄文革 肖亦斌 汪佑霞 程光华 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2001年第3期17-19,共3页
目的 :探讨茶多酚对糖尿病大鼠的降糖作用。方法 :大鼠尾静脉注射链脲佐链菌素形成糖尿病大鼠 ,测定茶多酚对糖尿病大鼠口服葡萄糖、蔗糖和淀粉后 0、1和 2小时血糖的影响 ;并同时测定大鼠血胰岛素、C肽、糖化血红蛋白、一氧化氮及内皮... 目的 :探讨茶多酚对糖尿病大鼠的降糖作用。方法 :大鼠尾静脉注射链脲佐链菌素形成糖尿病大鼠 ,测定茶多酚对糖尿病大鼠口服葡萄糖、蔗糖和淀粉后 0、1和 2小时血糖的影响 ;并同时测定大鼠血胰岛素、C肽、糖化血红蛋白、一氧化氮及内皮素。结果 :茶多酚能抑制糖尿病大鼠口服蔗糖和淀粉后 1和 2小时的血糖的升高 ,稳定糖尿病大鼠的糖化血红蛋白 ,升高其一氧化氮而降低其内皮素。结论 :茶多酚能改善糖尿病大鼠的糖耐量 ,稳定其血糖 。 展开更多
关键词 茶多酚 链脲佐链菌素 血糖 糖耐量
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高压氧抑制TGF-β1改善STZ糖尿病大鼠周围神经病变 被引量:6
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作者 刘芳 周景花 +4 位作者 丁巧英 彭名淑 管佩玲 张杰 姚庆姑 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期455-459,共5页
目的研究高压氧治疗(HBOT)对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠外周神经传导速度和血清、局部转化生长因子β1(TGF-β1)的影响。方法STZ糖尿病大鼠造模成功2个月,经电镜证实有神经病变后,随机分为3组:①HBOT组(n=31):用胰岛素控制血糖,每天接受... 目的研究高压氧治疗(HBOT)对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠外周神经传导速度和血清、局部转化生长因子β1(TGF-β1)的影响。方法STZ糖尿病大鼠造模成功2个月,经电镜证实有神经病变后,随机分为3组:①HBOT组(n=31):用胰岛素控制血糖,每天接受0.15MPa、HBOT1h,连续20d;②糖尿病对照(DM,n=32)组:仅用胰岛素控制血糖;③正常对照(NC,n=20)组:腹腔注射生理盐水的无糖尿病的正常STZ大鼠。分别在疗程10、20d时做肌电图后处死,取股动脉血用EIA法测定血清TGF-β1水平,同时取后肢神经进行苏木精-伊红染色、病理学观察和电镜观察,并用TGF-β1多抗对神经组织做DAB二步法免疫组化染色。结果HBOT10d后,治疗组后肢坐骨神经的传导速度明显高于同期DM组(P<0.05),但低于NC组;HBOT20d后,治疗组后肢胫、腓神经的传导速度明显高于同期DM组(P<0.01);而与NC组间无明显差异(P>0.05);血清TGF-β1水平较DM组明显降低(P<0.05),与NC组间无明显差异。病理观察显示神经组织髓鞘内外的TGF-β1染色明显减少。结论HBOT可改善STZ大鼠糖尿病周围神经病变,其机制可能与抑制TGF-β1生成和其在神经组织表达有关。 展开更多
关键词 糖尿病大鼠 转化生长因子β1(TGF-β1) 抑制 血清TGF-Β1 链脲佐菌素(STZ) 糖尿病周围神经病变 HBOT STZ大鼠 神经传导速度 免疫组化染色 控制血糖 神经组织 高压氧治疗 病理学观察 正常对照 生理盐水 腹腔注射 EIA法 伊红染色
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链脲霉素实验性大鼠妊娠糖尿病对子鼠心肌细胞超微结构的影响 被引量:7
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作者 柳国胜 罗瑶 +5 位作者 赵立华 刘海英 康举龄 唐福星 唐海兰 郭祖文 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期374-378,共5页
目的:通过研究链脲霉素(streptozotoc in,STZ)实验性大鼠妊娠糖尿病对子鼠在不同孕期心肌细胞超微结构的影响,探讨妊娠糖尿病致胎儿心脏发育异常的发生机制。方法:将54只SD孕鼠分为STZ注射组(30只)和柠檬酸缓冲液注射组(24只)作对照观察... 目的:通过研究链脲霉素(streptozotoc in,STZ)实验性大鼠妊娠糖尿病对子鼠在不同孕期心肌细胞超微结构的影响,探讨妊娠糖尿病致胎儿心脏发育异常的发生机制。方法:将54只SD孕鼠分为STZ注射组(30只)和柠檬酸缓冲液注射组(24只)作对照观察,按取材时孕龄不同将两组又分为第13、16和19天3个亚组。对STZ注射组孕鼠,给予新配质量分数为2%STZ溶液,按STZ 40 mg/kg,一次性腹腔注射,3 d后空腹尾静脉采血监测血糖,并测尿糖、体质量。对照组用同样方法注射等量的柠檬酸钠缓冲液。孕鼠于孕龄第13、16、19天随机分批剖宫,取子鼠心脏组织做超微结构观察。结果:STZ注射组子鼠心肌细胞超微结构可见不同程度病理变化:细胞间连接较少、间隙宽窄不一,肌束排列不规整,胞膜结构不完整;胞质电子密度较高,线粒体肿胀呈空泡状气球样变,嵴减少,粗面内质网减少、扩张,可见脂质样小滴;胞核大小不一,不规则圆形,核膜结构不清,核染色质分布不均,可见异染色质;胞外基质可见有胶原纤维排列成束状,毛细血管腔外可见红细胞,有细胞器崩解痕迹。结论:STZ实验性大鼠妊娠糖尿病可致子鼠心肌发生超微结构的异常改变,可能为糖尿病母亲致儿心脏畸形的病理基础。 展开更多
关键词 糖尿病 心脏 超微结构 链脲霉素 子鼠
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实验性2型糖尿病大鼠模型的建立和评价(Ⅰ)——体重、血糖和肝糖原的变化 被引量:18
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作者 张汝学 贾正平 +4 位作者 王娟 李茂星 胡静 曾艳 赫慧 《西北国防医学杂志》 CAS 2007年第3期161-163,共3页
目的:用高脂饲料加小剂量STZ腹腔注射建立实验性2型糖尿病大鼠模型。方法:采用Wistar大鼠,分为正常对照组、高脂饲料组、小剂量STZ组(30 mg/kg)和高脂饲料加小剂量STZ(30 mg/kg)组,每10 d测定大鼠体重、空腹血糖和肝糖原等指标,连续50 d... 目的:用高脂饲料加小剂量STZ腹腔注射建立实验性2型糖尿病大鼠模型。方法:采用Wistar大鼠,分为正常对照组、高脂饲料组、小剂量STZ组(30 mg/kg)和高脂饲料加小剂量STZ(30 mg/kg)组,每10 d测定大鼠体重、空腹血糖和肝糖原等指标,连续50 d,对各组大鼠上述指标进行比较和评价。结果:①体重:高脂饲料组大鼠体重呈连续上升趋势,小剂量STZ组和高脂饲料加小剂量STZ组大鼠体重呈先降低再恢复的趋势;②空腹血糖:高脂饲料组大鼠空腹血糖轻微升高,小剂量STZ组大鼠空腹血糖呈上升的趋势,高脂饲料加小剂量STZ组大鼠空腹血糖呈明显上升趋势;③肝糖原:高脂饲料组大鼠肝糖原明显升高,小剂量STZ组、高脂饲料加小剂量STZ组大鼠肝糖原未见明显改变;结论:高脂饲料加小剂量STZ腹腔注射能成功诱导2型糖尿病大鼠模型,这种造模方法具有成模后血糖维持在较高水平、自身缓解较少、症状较轻和动物状态良好等优点。 展开更多
关键词 2型糖尿病 高血糖 模型 链脲佐菌素
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SD大鼠2型糖尿病模型的建立 被引量:62
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作者 洪丽莉 许冠荪 +3 位作者 申国明 尹刚 刘向国 方正清 《中国比较医学杂志》 CAS 2005年第6期379-381,共3页
目的建立SD大鼠2型糖尿病模型。方法选SD大鼠,先喂以高脂高果糖饲料4周,导致胰岛素抵抗,继以小剂量链脲佐菌素(STZ)(30 mg/kg)腹腔注射1次,2周后诱导建立2型糖尿病模型。结果高糖高脂饮食后4周,大鼠出现胰岛素抵抗和高脂血症。注射STZ后... 目的建立SD大鼠2型糖尿病模型。方法选SD大鼠,先喂以高脂高果糖饲料4周,导致胰岛素抵抗,继以小剂量链脲佐菌素(STZ)(30 mg/kg)腹腔注射1次,2周后诱导建立2型糖尿病模型。结果高糖高脂饮食后4周,大鼠出现胰岛素抵抗和高脂血症。注射STZ后,大鼠血糖,血胰岛素升高,胰岛素敏感性下降。结论本实验为糖尿病的实验研究提供了一种理想的动物模型。 展开更多
关键词 糖尿病 非胰岛素依赖型 链脲佐菌素 果糖 大鼠
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淫羊藿苷对链脲佐菌素致糖尿病大鼠附睾功能的干预作用 被引量:6
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作者 宫燕 史杰 +2 位作者 谢高宇 刘浩然 齐敏友 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期47-50,共4页
目的:研究淫羊藿苷(Icariin)对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病雄性大鼠附睾损伤的影响。方法:SD大鼠给予STZ(60mg/kg ip)建立糖尿病模型。动物随机分为6组(n=14):正常组、模型组、淫羊藿苷低、中、高剂量组(剂量分别为20 mg/kg、40 mg/kg、80 ... 目的:研究淫羊藿苷(Icariin)对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病雄性大鼠附睾损伤的影响。方法:SD大鼠给予STZ(60mg/kg ip)建立糖尿病模型。动物随机分为6组(n=14):正常组、模型组、淫羊藿苷低、中、高剂量组(剂量分别为20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg)、罗格列酮组(3 mg/kg)。12周后,处死大鼠。检测血清中葡萄糖、附睾中乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、α-糖苷酶(α-glucosidase)活力及唾液酸(SA)、果糖(fructose)的含量;取附睾以4%多聚甲醛固定,HE染色,于光镜下观察组织学变化。结果:与正常组比较,糖尿病模型组附睾中LDH、ACP及γ-GT活力降低,唾液酸、果糖含量降低。病理学检测可见附睾管中成熟精子数目减少。淫羊藿苷组比模型组大鼠特异性酶类活力提高,并在组织学上有明显的改善。结论:淫羊藿苷对STZ致雄性大鼠附睾功能损伤有明显的改善作用,其机制可能是增强了附睾相关标志酶的活性及改善了内能量代谢。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 链脲佐菌素 附睾 糖尿病
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实验性2型糖尿病大鼠模型的研究 被引量:54
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作者 赵宝珍 白秀平 荣青峰 《中国药物与临床》 CAS 2002年第6期383-385,共3页
目的 制作一种与人类 2型糖尿病发病过程类似的动物模型。方法 选体重 16 0~ 180 gWistar大鼠 ,雌雄各半 ,先喂以高脂高糖饲料 4周 ,促发胰岛素抵抗 ,继以小剂量链脲佐菌素 (STZ) (30mg/kg ,每周 1次 )连续腹腔注射 2次 ,诱导建立 2... 目的 制作一种与人类 2型糖尿病发病过程类似的动物模型。方法 选体重 16 0~ 180 gWistar大鼠 ,雌雄各半 ,先喂以高脂高糖饲料 4周 ,促发胰岛素抵抗 ,继以小剂量链脲佐菌素 (STZ) (30mg/kg ,每周 1次 )连续腹腔注射 2次 ,诱导建立 2型糖尿病模型。结果 高脂高糖饲料喂养 4周后大鼠空腹胰岛素显著高于对照组(P <0 0 5 ) ,出现胰岛素抵抗 (胰岛素敏感指数ISI =- 5 72± 0 4 3,对照组ISI =- 4 37± 0 6 1,P <0 0 1) ,第 2次注射STZ后大鼠于 1周始出现葡萄糖负荷后 6 0、12 0min血糖显著升高 (P <0 0 1) ,造模成功 ;18周时出现空腹和葡萄糖负荷后血糖均明显升高 (P <0 0 5 ) ,而空腹胰岛素分泌与对照组相比差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 本实验方法建立的 2型糖尿病大鼠模型 ,与人类 2型糖尿病代谢特征相似 ,是研究人类 展开更多
关键词 2型糖尿病 大鼠 链脲菌素 治疗 实验研究
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2型糖尿病大鼠模型的建立与评价 被引量:37
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作者 陈秋 夏永鹏 邱宗荫 《天津医药》 CAS 北大核心 2006年第1期33-35,共3页
目的:建立具有胰岛素抵抗特征、发病过程近似于人类2型糖尿病的动物模型。方法:雄性Wistar大鼠喂以富含不饱和脂肪酸的特殊高脂肪膳食5周,诱发出胰岛素抵抗,继之以小剂量链脲佐菌素(STZ,25mg/kg,腹腔注射)导致胰岛素代偿性分泌障碍,诱... 目的:建立具有胰岛素抵抗特征、发病过程近似于人类2型糖尿病的动物模型。方法:雄性Wistar大鼠喂以富含不饱和脂肪酸的特殊高脂肪膳食5周,诱发出胰岛素抵抗,继之以小剂量链脲佐菌素(STZ,25mg/kg,腹腔注射)导致胰岛素代偿性分泌障碍,诱发高血糖症。应用正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术评价大鼠的胰岛素敏感性。结果:与常规饲料喂养大鼠相比,高脂膳食组的葡萄糖输注率显著降低,空腹血浆胰岛素显著升高。STZ注射后1周高脂膳食组大鼠血糖中度升高,血胰岛素下降,但仍高于普通饲料喂养组,且高脂血症和胰岛素抵抗继续存在。高脂饲料喂养组及高脂饲料+小剂量STZ注射组大鼠的葡萄糖输注率显著低于正常对照组。结论:通过高脂膳食结合小剂量STZ注射成功复制出了实验性2型糖尿病动物模型,它是研究2型糖尿病发病机制、药物研究和胰岛素抵抗相关疾病的理想动物模型。 展开更多
关键词 糖尿病 2型疾病模型 动物 胰岛素抗药性 链脲菌素
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