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Survivin shRNA和APC片段双基因的载体构建及其在HT-29细胞的表达 被引量:11
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作者 袁禧先 段厚羽 +4 位作者 曹锋 杜井峰 朱艳丽 程开 杨延涛 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第4期369-374,共6页
目的研究表明APC、Survivin 2种基因表达异常在结肠癌的发生发展中具有重要意义。构建Survivin shRNA、APC功能片段双基因共表达慢病毒载体并观察其能否于HT-29结肠癌细胞中成功表达,同时观察其是否能够对结肠癌细胞凋亡产生影响。方法... 目的研究表明APC、Survivin 2种基因表达异常在结肠癌的发生发展中具有重要意义。构建Survivin shRNA、APC功能片段双基因共表达慢病毒载体并观察其能否于HT-29结肠癌细胞中成功表达,同时观察其是否能够对结肠癌细胞凋亡产生影响。方法构建3对互补Survivin shRNA片段,从其中筛选出一条最佳干扰shRNA片段,与APC功能片段(aa1020-1698)相连接构建双基因共表达质粒载体。将HT-29细胞分为实验组、空载组、空白组3组,慢病毒对HT-29进行侵染,观察是否有绿色荧光表达及对转染细胞进行realtime PCR、Western blot检测Survivin、APC基因表达水平。通过检测Caspase-3活性来检测细胞凋亡情况。结果 1Real time PCR检测后显示对Survivin基因起到最佳干扰效果的片段为shRNA3序列。2构建出的shRNA载体经过送序验证比对后,3对shRNA序列与最初设计的序列完全相同。在HT-29细胞中可见绿色荧光,实验组Survivin相对含量(31.71±1.49)较空载组(100±0)、空白组(95.12±2.15)明显减少(P<0.05),APC mRNA表达水平较空载组(0±0)、空白组(0.51±0.15)明显增加(P<0.05)。实验组Survivin蛋白相对含量(0.18±0.01)较空白组(0.24±0.04)、空载组(0.22±0.03)明显减少,APC蛋白表达水平(0.147±0.016)较空白组(0.095±0.012)、空载组(0.108±0.015)明显升高(P<0.05)。3实验组凋亡相对比值(0.573±0.050)较空白组(0.390±0.040)、空载组(0.407±0.030)明显增加(P<0.05)。结论成功构建Survivin-shRNA-APC双基因共表达慢病毒载体,并能够在HT-29结肠癌细胞中成功表达,该双基因共表达载体可为后续利用该载体进行基因治疗的基础实验提供材料。 展开更多
关键词 HT-29 survivin shrna APC有效片段 双基因 慢病毒
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Survivin shRNA对食管癌细胞c-myc、核因子-κB基因表达的影响 被引量:5
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作者 封敏 玛依热.吐尔洪 +2 位作者 董娟娟 木萨.艾尔肯 李秀梅 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期72-76,共5页
目的探讨Survivin对c-myc、核因子(NF)-κB基因的调控作用。方法 shRNA干扰沉默食管癌ECA109细胞系中Survivin基因表达,观察c-myc、NF-κB基因的表达变化,流式细胞术检测细胞周期的改变。结果1.食管癌ECA109细胞系中,Survivin shRNA干... 目的探讨Survivin对c-myc、核因子(NF)-κB基因的调控作用。方法 shRNA干扰沉默食管癌ECA109细胞系中Survivin基因表达,观察c-myc、NF-κB基因的表达变化,流式细胞术检测细胞周期的改变。结果1.食管癌ECA109细胞系中,Survivin shRNA干扰下调Survivin表达后,c-myc mRNA及蛋白的表达水平明显降低;2.Survivin表达后,NF-κB mRNA及NF-κB总蛋白无明显变化,但其蛋白活化表达水平明显降低,NF-κB上游调控核因子κB抑制物激酶(IKK)α、IKKβmRNA表达下调; 3.Survivin表达下调导致G2期延长,G2期细胞比例增加,细胞增殖阻滞。结论 Survivin在转录及蛋白水平对c-myc具有正向调控作用,Survivin表达下调抑制了IKKα、IKKβmRNA的表达及NF-κB的磷酸化。 展开更多
关键词 survivin shrna C-MYC 核因子-ΚB 核因子κB抑制物激酶α 核因子κB抑制物激酶β 免疫印迹法 流式细胞术
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Smac/DIABLO和Survivin shRNA联合转染对大肠癌Lovo细胞凋亡的影响 被引量:2
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作者 高飞 郭文 +1 位作者 王继德 熊英 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第2期86-90,共5页
背景与目的:Smac/DIABLO是一种新发现的促凋亡蛋白,通过阻滞凋亡抑制蛋白(包括Survivin),激活caspase-9和caspase-3而发挥作用。本实验研究线粒体促凋亡蛋白Smac/DIABLO和沉默凋亡抑制基因Survivin联合应用对大肠癌细胞凋亡的影响及其... 背景与目的:Smac/DIABLO是一种新发现的促凋亡蛋白,通过阻滞凋亡抑制蛋白(包括Survivin),激活caspase-9和caspase-3而发挥作用。本实验研究线粒体促凋亡蛋白Smac/DIABLO和沉默凋亡抑制基因Survivin联合应用对大肠癌细胞凋亡的影响及其促凋亡机制。方法:构建Survivin的shRNA-EGFP质粒和Smac-pcDNA3.1质粒,将其用脂质体单、共转染至大肠癌Lovo细胞;Western blot检测survivin基因和Smac基因的蛋白表达;Ho-chest33258染色观察凋亡核形态学变化,并粗略计数凋亡率;流式细胞仪PI单染测凋亡周期;caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3活性。结果:转染48h后单、共转染组的Smac蛋白水平增加而Survivin蛋白水平下降;单、共转染组Hochest33258染色可见明显的凋亡核形态学变化,凋亡率高于各对照组,且共转染组凋亡率(18.5±1.7)%高于单转染组(9.6±1.8)%、(15.0±0.3)%;Smac组G0/G1期增多为(51.0±6.2)%,而Survivin shRNA组S期细胞增多为(53.3±1.3)%(P<0.05);caspase-3活性比Smac和Survivin shRNA共转组为(169±3)%,高于Smac组(143±5)%、Survivin shRNA组(152±6)%,且都高于各对照组(P<0.05)。结论:Smac/DIABLO和Sur-vivin shRNA协同作用激活caspase-3途径,抑制大肠癌Lovo细胞生长而促进细胞凋亡,Smac阻滞细胞周期于G0/G1期而RNA干扰Survivin后细胞周期阻滞于S期。 展开更多
关键词 SMAC/DIABLO survivin shrna 大肠癌 caspase-3 凋亡 细胞周期
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Survivin shRNA重组慢病毒构建及对A549细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 武丽红 王金河 +2 位作者 王茜 贾懂懂 梁建琴 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第12期903-907,共5页
背景与目的 Survivin是凋亡抑制蛋白(inhibitor ofapoptosis protein,IAP)家族的成员,在多种肿瘤组织中高度表达而在终末分化细胞中极少表达,因此可以作为癌症治疗的理想靶点。本研究旨在通过构建Survivin基因shRNA的慢病毒质粒并干扰... 背景与目的 Survivin是凋亡抑制蛋白(inhibitor ofapoptosis protein,IAP)家族的成员,在多种肿瘤组织中高度表达而在终末分化细胞中极少表达,因此可以作为癌症治疗的理想靶点。本研究旨在通过构建Survivin基因shRNA的慢病毒质粒并干扰肺癌细胞A549中Survivin的表达,分析其对细胞增殖的影响。方法设计Survivin干扰靶序列,构建重组质粒;将pLL3.7-Survivin转染293T细胞后利用Hela细胞检测病毒的滴度并感染A549细胞,应用RTPCR和Westernblot检测干扰效果;MTT与流式细胞术分析其对细胞增殖的影响。结果本研究成功构建了重组质粒;重组质粒可抑制A549细胞中Survivin基因的表达;细胞受阻于G_2/M期。结论本研究构建的重组质粒可抑制Survivin基因的表达并影响细胞的增殖,其为研究RNAi介导的肺癌基因治疗打下基础。 展开更多
关键词 慢病毒 survivin 短发夹RNA 增殖
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Survivin shRNA真核表达载体的构建及其生物学作用 被引量:2
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作者 谢富华 吴小云 +2 位作者 王润秀 熊亮 梁念慈 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第12期1104-1107,共4页
目的:构建存活素(survivin)基因短发夹RNA(shR-NA)的表达质粒,为乳腺癌RNAi介导的基因治疗打下基础.方法:设计并合成有小发夹结构的8条survivinshRNA对应模板序列,退火并与pShuttle 1.0-CMV载体重组质粒;将重组质粒转染人乳腺癌细胞MCF-... 目的:构建存活素(survivin)基因短发夹RNA(shR-NA)的表达质粒,为乳腺癌RNAi介导的基因治疗打下基础.方法:设计并合成有小发夹结构的8条survivinshRNA对应模板序列,退火并与pShuttle 1.0-CMV载体重组质粒;将重组质粒转染人乳腺癌细胞MCF-7;MTT实验筛选出最有效质粒及其有效浓度,流式细胞术检测细胞周期的变化,经Hoechst染色观察凋亡情况,RT-PCR和Western Blot检测survivin基因的表达情况.结果:成功构建重组质粒并筛选出最有效质粒及其有效浓度;细胞受阻于G2/M期,并通过荧光染色发现有凋亡细胞;survivin基因表达受到抑制.结论:构建的重组质粒能抑制survivin基因的表达,这为研究乳腺癌RNAi介导的基因治疗打下基础. 展开更多
关键词 survivin RNA干扰 shrna
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Survivin shRNA与大黄素联合应用抗人卵巢癌细胞株增殖的实验研究 被引量:1
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作者 薛晖 李天人 +1 位作者 贺安宁 郭科军 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第11期2557-2561,共5页
目的:探讨靶向survivin基因的shRNA与大黄素联合应用体外抗人卵巢癌细胞株SKOV3和HO8910增殖的作用。方法:构建携带靶向survivin基因的shRNA质粒载体,脂质体法转染。MTT法检测survivin shRNA质粒转染或/和大黄素处理后SKOV3和HO8910细... 目的:探讨靶向survivin基因的shRNA与大黄素联合应用体外抗人卵巢癌细胞株SKOV3和HO8910增殖的作用。方法:构建携带靶向survivin基因的shRNA质粒载体,脂质体法转染。MTT法检测survivin shRNA质粒转染或/和大黄素处理后SKOV3和HO8910细胞的增殖率,FCM法检测细胞凋亡情况。结果:Survivin shRNA质粒转染24h后SKOV3和HO8910细胞的增殖率下降,凋亡率增加,与空白对照组差别均有统计学意义(P<0.05);大黄素对SKOV3和HO8910细胞的抗增殖作用呈浓度和时间依赖模式;survivin shRNA与大黄素(60μmol/L)联合应用组SKOV3和HO8910细胞的增殖率低于单药应用组(P<0.05),凋亡率高于单药应用组(P<0.05)。结论:Survivin shRNA与大黄素联合应用能够增强抗人卵巢癌细胞株SKOV3和HO8910的体外增殖作用。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 survivin shrna 大黄素 增殖 凋亡
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Survivin shRNA-APC双基因对结肠癌线粒体凋亡通路相关因子表达的影响 被引量:2
7
作者 袁喜先 王凤荣 +4 位作者 袁晓岚 张书娟 温超 张蒙蒙 曹雅 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2018年第6期595-601,共7页
目的 RNA干扰技术对线粒体凋亡通路的影响研究甚少。文中旨在探讨Survivin shRNA-APC双基因对结肠癌线粒体凋亡通路相关因子Survivin、细胞色素C(Cytc)、第二线粒体来源的Caspase激活剂(Smac)、半胱氨酸蛋白酶9(Caspase-9)表达的影响及... 目的 RNA干扰技术对线粒体凋亡通路的影响研究甚少。文中旨在探讨Survivin shRNA-APC双基因对结肠癌线粒体凋亡通路相关因子Survivin、细胞色素C(Cytc)、第二线粒体来源的Caspase激活剂(Smac)、半胱氨酸蛋白酶9(Caspase-9)表达的影响及对结肠癌移植瘤细胞凋亡的影响。方法实验用30只裸鼠用随机数字表法分为双基因组、Survivin shRNA组、APC组、空载组和空白组5组,每组6只,将构建好的Survivin shRNA-APC双基因结肠癌细胞稳转株、Survivin shRNA结肠癌细胞稳转株、APC结肠癌细胞稳转株、空载结肠癌细胞稳转株及HT-29结肠癌细胞分别皮下注射至裸鼠左前腋窝中后部,建立裸鼠结肠癌移植瘤模型;检测裸鼠移植瘤体积、瘤重计算生长抑制率;Real time PCR检测移植瘤组织Survivin、Cytc、Smac、Caspase9 mRNA的表达;免疫组化检测移植瘤组织Survivin、Cytc、Smac、Caspase9蛋白的表达;TUNEL检测各组移植瘤组织细胞凋亡情况。结果成功构建裸鼠结肠癌移植瘤模型。APC组、Survivin shRNA组、双基因组与空白组和空载组相比,移植瘤组织平均体积、平均瘤重均明显减少(P<0.05),体积抑制率、瘤重抑制率明显升高(P<0.05);与Survivin shRNA组、APC组相比,双基因组移植瘤组织平均体积、平均质量均明显减少(P<0.05),体积抑制率、瘤重抑制率明显升高(P<0.05)。APC组、Survivin shRNA组、双基因组与空白组和空载组相比,移植瘤组织Survivin mRNA及蛋白相对表达量明显降低(P<0.05),移植瘤组织Cytc、Smac、Caspase-9 mRNA及蛋白相对表达量明显升高(P<0.05);与Survivin shRNA组、APC组相比,双基因组移植瘤组织Survivin mRNA及蛋白相对表达量明显降低(P<0.05),Cytc、Smac、Caspase9 mRNA及蛋白相对表达量明显升高(P<0.05)。与空白组和空载组移植瘤组织细胞凋亡指数[(9.87±0.30)%、(10.05±0.42)%]相比,APC组、Survivin shRNA组、双基因组[(30.16±1.72)%、(33.61±2.02)%、(56.78±3.04)%]明显升高(P<0.05),其中双基因组移植瘤组织细胞凋亡指数明显高于APC组、Survivin shRNA组(P<0.05)。结论 Survivin shRNA-APC双基因可能通过下调线粒体凋亡通路凋亡抑制因子Survivin及上调促凋亡因子Cytc、Smac、Caspase9的表达诱导结肠癌移植瘤组织细胞凋亡,抑制结肠癌移植瘤生长,并且其调节凋亡因子、诱导细胞凋亡及抑制移植瘤生长的能力较单基因更为明显。 展开更多
关键词 survivin shrna-APC双基因 线粒体凋亡通路 CYTC Smac CASPASE9
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Survivin shRNA-APC双基因对结肠癌细胞中P21和FHIT表达的影响 被引量:1
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作者 袁喜先 袁晓岚 +3 位作者 陈鸿 张玉健 张书娟 张蒙蒙 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第10期10-14,共5页
目的探究Survivin shRNA-APC双基因共表达稳转株对HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤组织细胞中P21和FHIT表达的影响。方法选取35只雌性裸鼠分为双基因组、Survivin shRNA组、APC组、空载组及阴性对照组,每组7只。培养构建成功的Survivin s... 目的探究Survivin shRNA-APC双基因共表达稳转株对HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤组织细胞中P21和FHIT表达的影响。方法选取35只雌性裸鼠分为双基因组、Survivin shRNA组、APC组、空载组及阴性对照组,每组7只。培养构建成功的Survivin sh RNA-APC双基因共表达稳转株、Survivin sh RNA稳转株、APC稳转株、空载稳转株及HT-29结肠癌细胞,在每只裸鼠右腋下接种相应的细胞悬液复制移植瘤模型。测量每组瘤重、计算瘤重抑制率;采用免疫组织化学法测定P21和FHIT蛋白的表达。结果所有裸鼠腋下产生肿瘤。APC组、Survivin sh RNA组、双基因组P21、FHIT蛋白表达量较阴性对照组、空载组升高(P <0.05),双基因组的蛋白表达量较APC组、Survivin shRNA组升高(P <0.05)。APC组、Survivin shRNA组、双基因组的平均瘤重较阴性对照组和空载组降低(P <0.05)。双基因组平均瘤重较APC组、Survivin shRNA组降低(P <0.05)。APC组、Survivin shRNA组、双基因组的瘤重抑制率较空载组升高(P <0.05)。双基因组瘤重抑制率较APC组、Survivin shRNA组升高(P <0.05)。结论 Survivin shRNA-APC双基因共表达稳转株可能通过上调P21和FHIT蛋白的表达来调节细胞周期,抑制细胞增殖,进而抑制肿瘤生长。其抑制细胞增殖效果比Survivin sh RNA、APC单基因稳转株更显著。 展开更多
关键词 结肠癌 survivin shrna-APC 双基因 细胞周期 P21 FHIT
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Survivin shRNA-APC双基因对结肠癌细胞中MCM2表达影响的研究进展
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作者 孙元佳 陈月 +3 位作者 张玉健 张楚悦 李昂嫣 袁喜先 《山东化工》 CAS 2020年第20期54-54,60,共2页
研究证实,APC、Survivin基因异常表达对结肠癌有重要意义,本课题探讨Survivin shRNA-APC双基因共表达稳转株对结肠癌HT-29细胞中MCM2表达的影响,通过检测MCM2的表达,更深入了解双基因对结肠癌HT-29细胞的影响。通过进一步究为结肠癌未... 研究证实,APC、Survivin基因异常表达对结肠癌有重要意义,本课题探讨Survivin shRNA-APC双基因共表达稳转株对结肠癌HT-29细胞中MCM2表达的影响,通过检测MCM2的表达,更深入了解双基因对结肠癌HT-29细胞的影响。通过进一步究为结肠癌未来靶向治疗提供相应的基础实验依据,MCM2有望成为检测结肠癌的靶向指标。 展开更多
关键词 双基因 结肠癌 MCM2
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Construction,Stable Expression of Survivin shRNA Vector
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作者 WANG Chuan-ming CAI Xiao-tang SHEN Han-bin ZHANG Shao-yan LOU Chao-yang 《Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition)》 2011年第1期1-9,共9页
Objective: To construct sarvivin shRNA expression vector carting enhanced green fluorescent protein gene, transfect it into GBC-SDH cells via electroporation, and get GBC-SD cells which are stable expressing survivin... Objective: To construct sarvivin shRNA expression vector carting enhanced green fluorescent protein gene, transfect it into GBC-SDH cells via electroporation, and get GBC-SD cells which are stable expressing survivin shRNA. Methods: The siRNA sequence targeting survivin mRNA was synthesized and cloned into pEGFP-H1. The constructed plasmid and pEGFP-H1 were transfected into GBC-SI) cells respectively via liposome, and the transfecting effect was detected with Flow Cytometry. Then the transfected cells were selected with G418. Results: The recombinant plasmid was successfully constructed, named pEGFP-survivin. The gene transfection efficiencies in pEGFP-H1-transfected group and pEGFP-survivin- transfected group were the 80.29% ± 2.71% and 83.85% ±2.34%(P〉0.05), which was successful to get the cells that are stable expressing shRNA, named GBC-SD/EGFP and GBC-SD/survivin. Conclusion: Survivin shRNA successfully and got GBC-SD cells which are stable expression vector was constructed expression shRNA. 展开更多
关键词 RNA interference shrna survivinG
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SurvivinshRNA-APC双基因共表达慢病毒载体对HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长情况的影响 被引量:10
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作者 袁禧先 温超 +4 位作者 曹雅 杜井峰 程开 朱艳丽 段厚羽 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第6期584-590,共7页
目的在转录后水平进行干预的RNA干扰技术在多基因治疗中的应用越来越广泛。文中旨在构建人HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,通过联合RNAi和外源性补充的方式研究Survivin shRNA-APC双基因共表达慢病毒载体对结肠癌裸鼠移植瘤生长情... 目的在转录后水平进行干预的RNA干扰技术在多基因治疗中的应用越来越广泛。文中旨在构建人HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,通过联合RNAi和外源性补充的方式研究Survivin shRNA-APC双基因共表达慢病毒载体对结肠癌裸鼠移植瘤生长情况的影响。方法选取35只裸鼠随机数字表法分为5组,即Survivin shRNA-APC双基因组、Survivin shRNA组、APC组、空载组和空白组,每组7只;将已经构建好的处于对数生长期的双基因共表达Survivin shRNA-APC、Survivin shRNA及APC稳转株,空载稳转株,HT-29结肠癌细胞(均为2×106/mL)分别注射至5组裸鼠左前腋下成瘤,构建人HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型;通过测量瘤体体积、重量,检测移植瘤生长抑制率,Real time PCR检测移植瘤组织survivin mRNA的表达,免疫组化检测Survivin蛋白的表达,TUNEL检测凋亡情况。结果与空白组比较,APC组、Survivin shRNA组、双基因组移植瘤平均体积、平均重量均减少(P<0.05);与空载组比较,APC组、Survivin shRNA组、双基因组平均体积、平均移植瘤重量亦减少(P<0.05),而体积抑制率、瘤重抑制率均增加(P<0.05);与双基因组比较,APC组、Survivin shRNA组移植瘤平均体积、平均重量均增加(P<0.05)。与空白组和空载组相比,APC组、Survivin shRNA组、Survivin shRNA-APC双基因组移植瘤组织Survivin mRNA和蛋白表达相对含量明显降低(P<0.05);与Survivin shRNA组、APC组相比,双基因组移植瘤组织Survivin mRNA和蛋白表达相对含量亦明显降低(P<0.05)。与空白组裸鼠移植瘤组织结肠癌细胞凋亡指数[(9.89±0.31)%]比较,APC组、Survivin shRNA组、双基因组[(31.19±1.79)%、(33.64±2.03)%、(56.72±3.17)%]明显升高(P<0.05),而APC组、Survivin shRNA组、双基因组亦较空载组[(10.06±0.43)%]明显升高(P<0.05);与Survivin shRNA组、APC组相比,Survivin shRNA-APC双基因组移植瘤组织癌细胞凋亡指数明显升高(P<0.05)。结论 Survivin shRNA-APC双基因共表达慢病毒载体能够使Survivin基因的表达水平降低,促进结肠癌细胞的凋亡,抑制移植瘤的生长,且优于单个基因的影响。 展开更多
关键词 皮下移植瘤 双基因共表达慢病毒载体 survivin shrna APC HT-29
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Survivin-shRNA对A431皮肤鳞状细胞癌抑制作用的实验研究 被引量:3
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作者 郝玉琴 刘侠 +3 位作者 康淑霞 张鑫 张坤 朱永蒙 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第28期1-7,共7页
目的观察Survivin-sh RNA对A431皮肤鳞状细胞癌的作用效果,探讨核因子κB(NF-κB)在Survivin-sh RNA对皮肤鳞状细胞癌(SCC)抑制作用中的分子生物学机制。方法构建Survivin-sh RNA腺病毒载体,筛选最佳干扰序列。将培养好的A431细胞混悬... 目的观察Survivin-sh RNA对A431皮肤鳞状细胞癌的作用效果,探讨核因子κB(NF-κB)在Survivin-sh RNA对皮肤鳞状细胞癌(SCC)抑制作用中的分子生物学机制。方法构建Survivin-sh RNA腺病毒载体,筛选最佳干扰序列。将培养好的A431细胞混悬液皮下接种于裸鼠,复制A431裸鼠移植瘤模型,随机分为空白对照组、阴性对照组、Survivin-sh RNA转染组和Res阳性对照组,每组5只,瘤内注射相应试剂,第20天处死所有裸鼠,取瘤组织分别测量瘤体积、瘤重,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率;HE染色观察细胞形态;TUNEL检测细胞凋亡情况;Western blot法测定Survivin、IκB、P65、P53、Caspase-3蛋白的表达。结果Survivin-sh RNA转染组或Res阳性对照组的裸鼠移植瘤,瘤体积及瘤重降低,与空白对照组及阴性对照组比较差异有统计学意义(P <0.05);TUNEL检测结果示Survivin-shRNA转染组、Res阳性对照组的裸鼠移植瘤,细胞凋亡率增高,与空白对照组及阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);Survivin-shRNA转染组及Res阳性对照组可见肿瘤细胞较少,分布稀疏,有变性的液化坏死灶,癌细胞皱缩变圆,胞核固缩;Survivinsh RNA转染组或Res阳性对照组裸鼠移植瘤,Survivin、P65蛋白的表达均降低,与空白组对照组及阴性对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05),IκB、P53、Caspase-3蛋白表达增高,与空白对照组及阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Survivin-shRNA可以抑制皮肤鳞状细胞癌裸鼠移植瘤的生长,其机制之一可能是通过抑制NF-κB信号通路,活化抑癌基因P53,进而促进肿瘤细胞凋亡,抑制SCC移植瘤的生长。 展开更多
关键词 survivin-shrna NF-ΚB 皮肤鳞状细胞癌 抑制作用
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靶向 survivin 基因的 shRNA 慢病毒载体的构建及其对膀胱癌 EJ 细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 陶燕 付生军 +3 位作者 洪梅 王志平 马宝良 卢建中 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期239-245,共7页
目的:构建survivin基因特异性shRNA慢病毒干扰载体,转染膀胱癌EJ细胞,研究survivin基因在膀胱癌细胞株中的表达抑制情况,观察survivin shRNA慢病毒载体对EJ细胞凋亡的影响.方法:以survivin基因为靶标设计shRNA干扰序列,克隆至p SIH1-H1-... 目的:构建survivin基因特异性shRNA慢病毒干扰载体,转染膀胱癌EJ细胞,研究survivin基因在膀胱癌细胞株中的表达抑制情况,观察survivin shRNA慢病毒载体对EJ细胞凋亡的影响.方法:以survivin基因为靶标设计shRNA干扰序列,克隆至p SIH1-H1-cop GFP慢病毒载体.干扰载体鉴定正确后转染膀胱癌细胞株EJ细胞,荧光显微镜下观察GFP表达情况,实时荧光定量PCR检测survivin基因mRNA含量变化,Western blotting法检测survivin蛋白表达,Annexin V-FITC/PI双染法检测EJ细胞凋亡情况.结果:PCR扩增鉴定、DNA测序证实survivin慢病毒干扰载体构建成功;EJ细胞经干扰载体处理后,EJ细胞survivin基因mRNA水平下调了73.33%,蛋白表达受到显著抑制,EJ细胞凋亡率达到24.39%.结论:成功构建了靶向survivin基因的shRNA重组慢病毒干扰载体,可以显著降低转染细胞survivin基因的表达水平,并有效提高膀胱癌细胞凋亡率. 展开更多
关键词 载体构建 survivin 短发卡状RNA(shrna) 膀胱癌 细胞凋亡
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shRNA对A549细胞survivin基因表达及紫杉醇敏感性的影响 被引量:1
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作者 董俊红 王振明 +2 位作者 付新华 王守训 黄焕生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期589-592,共4页
目的观察靶向survivin基因的短发夹RNA(shorthairpin RNA,shRNA)对人肺腺癌细胞A549生物学行为及紫杉醇敏感性的影响。方法将靶向survivin的基因片段插入载体后构建重组质粒,用转染试剂FuGENE(HD将其导入A549细胞,RT-PCR及Western blot... 目的观察靶向survivin基因的短发夹RNA(shorthairpin RNA,shRNA)对人肺腺癌细胞A549生物学行为及紫杉醇敏感性的影响。方法将靶向survivin的基因片段插入载体后构建重组质粒,用转染试剂FuGENE(HD将其导入A549细胞,RT-PCR及Western blot分析转染前后survivin基因的表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,MTT法检测转染后A549细胞对紫杉醇的敏感性变化。结果成功构建重组质粒。与对照组相比,转染重组质粒后,survivin基因的表达明显降低,细胞凋亡率增加。转染前紫杉醇抑制A549细胞的IC50为转染后的11.9倍,两者比较,差异有显著性(P<0.05)。结论靶向survivin的shRNA能下调survivin基因表达,诱导细胞凋亡,增强A549细胞对紫杉醇的敏感性。 展开更多
关键词 shrna survivin 紫杉醇 肺腺癌细胞
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肿瘤特异性Survivin启动子驱动的FAK shRNA真核表达载体的构建 被引量:1
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作者 孙昊 韩少山 +2 位作者 周振宇 宋涛 刘青光 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期533-538,共6页
目的构建肿瘤特异性Survivin启动子驱动的FAK shRNA真核表达载体。方法 PCR扩增Survivin启动子,构建重组载体pGEMT/pSurv并酶切、测序鉴定。体外化学合成编码FAK shRNA寡核苷酸链并退火互补成双链,构建真核表达载体pGenesil-FAK shRNA... 目的构建肿瘤特异性Survivin启动子驱动的FAK shRNA真核表达载体。方法 PCR扩增Survivin启动子,构建重组载体pGEMT/pSurv并酶切、测序鉴定。体外化学合成编码FAK shRNA寡核苷酸链并退火互补成双链,构建真核表达载体pGenesil-FAK shRNA并酶切、测序鉴定。用Survivin启动子替换pGenesil-FAK shRNA中的U6启动子,重组为Survivin启动子驱动的FAK shRNA真核表达载体pGenesil-pSurv-FAK shRNA。将pGenesil-pSurv-FAK shRNA转染至肝癌细胞系HepG2,观察转染效率。48h后应用RT-PCR法检测转染重组质粒后HepG2细胞中FAK mRNA的表达变化。结果成功构建了肿瘤特异性Survivin启动子驱动的真核表达载体pGenesil-pSur-FAKshRNA,转染至肝癌细胞HepG2后可明显下调HepG2细胞中FAK mRNA表达水平。结论以Survivin启动子驱动的FAK shRNA真核表达载体能够有效下调肝癌细胞FAK的表达,为进一步以靶向干扰FAK表达为主要手段的肝癌联合治疗提供实验依据。 展开更多
关键词 survivin启动子 FAK shrna RNA干扰 肝癌
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靶向survivin的shRNA对人胆管癌QBC939细胞体外增殖及凋亡的影响 被引量:1
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作者 卢昕 郑启昌 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第8期1561-1566,共6页
目的:探讨靶向survivin的shRNA对人胆管癌QBC939细胞体外增殖及凋亡的影响。方法:合成具有互补序列的能够编码短发卡RNA(shRNA)的双链寡核苷酸并构建pSilence2.1真核表达质粒,经稳定转染QBC939细胞后对转基因后胆管癌细胞的生物学行为... 目的:探讨靶向survivin的shRNA对人胆管癌QBC939细胞体外增殖及凋亡的影响。方法:合成具有互补序列的能够编码短发卡RNA(shRNA)的双链寡核苷酸并构建pSilence2.1真核表达质粒,经稳定转染QBC939细胞后对转基因后胆管癌细胞的生物学行为进行观察。结果:neo基因稳定表达于转染阳性质粒及阴性对照质粒的QBC939细胞中。RT-PCR及Western blot检测证实shRNA在mRNA及蛋白质水平抑制survivin表达,抑制率分别为66.2%和61.8%。细胞计数及平板克隆形成实验显示转染细胞生长速度及细胞克隆形成率明显减低(P<0.01)。流式细胞术测定细胞周期显示转染细胞G0/G1期细胞明显增多,S期细胞明显减少。DNA ladder、透射电镜观察及流式细胞术定量研究显示转染细胞凋亡比明显增多。结论:靶向sur-vivin的shRNA能有效抑制目的基因的表达,通过增加细胞凋亡在体外抑制人胆管癌细胞的生长。 展开更多
关键词 survivin shrna 胆管癌细胞 细胞凋亡
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Survivin shRNA—APC双基因共表达稳转株对HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤组织新生血管形成的影响 被引量:4
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作者 袁禧先 张蒙蒙 +4 位作者 曹雅 袁晓岚 张书娟 张玉健 温超 《中国综合临床》 2018年第3期223-227,F0003,共6页
目的探讨Survivin shRNA-APC双基因共表达稳转株对HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤组织细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达情况及新生血管形成的影响。方... 目的探讨Survivin shRNA-APC双基因共表达稳转株对HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤组织细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达情况及新生血管形成的影响。方法采用随机数字表法将40只裸鼠分成5组,分别为阴性对照组、空载组、Survivin shRNA组、APC组、Survivin shRNA-APC双基因组。阴性对照组:接种HT-29细胞,空载组:接种空载稳转株,Survivin shRNA组:Survivin shRNA稳转株,APC组:接种APC稳转株,Survivin shRNA-APC双基因组:接种Survivin shRNA-APC双基因组共表达稳转株。将各组稳转株及HT-29结肠癌细胞进行培养,磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline,PBS)重悬使细胞密度达到2×107/ml,每只裸鼠右前腋下分别接种相对应的细胞悬液,构建裸鼠皮下移植瘤模型。待接种6周后统一处死所有裸鼠,剥离移植瘤,分别应用Real time PCR及免疫组化方法检测各组移植瘤组织细胞中VEGF、COX-2mRNA及蛋白表达水平,选取CD34抗体标记血管内皮细胞,应用免疫组化方法测定移植瘤组织微血管密度(MVD)。结果每只裸鼠皮下均形成肿瘤。VEGF及COX-2 mRNA表达相对含量Survivin shRNA组[(50.84±3.64)%、(50.11±3.91)%]、APC组[(74.28±6.87)%、(72.39±6.55)%]、Survivin shRNA-APC双基因组[(21.78±4.00)%、(20.74±5.12)%]较空载组[(100.00±0.00)%、(100.00±0.00)%]、阴性对照组[(98.22±0.38)%、(97.61±0.77)%]明显降低,差异均有统计学意义(P均〈0.05);且Survivin shRNA-APC双基因组中VEGF、COX-2 mRNA表达相对含量较Survivin shRNA组、APC组亦明显降低,差异有统计学意义(P均〈0.05)。VEGF、COX-2蛋白表达量Survivin shRNA组(5.15±1.02、5.26±0.91)、APC组(4.96±1.12、4.93±1.18)、Survivin shRNA-APC双基因组(1.86±0.84,1.80±0.81)较阴性对照组(8.95±0.55、8.77±0.60)和空载组(9.17±0.49、9.01±0.80)明显降低,差异均有统计学意义(P均〈0.05);且Survivin shRNA-APC双基因组中VEGF、COX-2蛋白表达量较Survivin shRNA组、APC组亦明显降低,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。Survivin shRNA组(12.14±3.45)、APC组(11.39±2.94)、Survivin shRNA-APC双基因组(3.96±2.20)MVD值较阴性对照组(25.09±5.59)和空载组(27.87±7.36)明显降低,差异均有统计学意义(P均〈0.05);Survivin shRNA-APC双基因组MVD值较Survivin shRNA组、APC组亦显著降低,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论Survivin shRNA-APC双基因共表达稳转株能明显下调移植瘤组织细胞中VEGF、COX-2 mRNA及蛋白表达水平,进而有效抑制移植瘤组织新生血管形成,并且其抑制效果较Survivin shRNA及APC单基因稳转株更为显著。 展开更多
关键词 结肠癌 survivin shrna—APC双基因 血管内皮生长因子 环氧合酶2 微血管 密度
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shRNA抑制人肺癌细胞A549 SURVIVIN基因表达
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作者 王润秀 谢富华 +2 位作者 汤显湖 吴斌 梁念慈 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第6期614-617,共4页
目的构建存活素(SURVIVIN)基因的短发夹RNA(shRNA)表达质粒,为肺癌RNA干扰(RNAi)途径的基因治疗打下基础。方法设计并合成SURVIVIN短发夹结构模板序列,与穿梭载体重组质粒后转染人肺癌细胞A549,通过RT-PCR法筛选出抑制效果最强的质粒;MT... 目的构建存活素(SURVIVIN)基因的短发夹RNA(shRNA)表达质粒,为肺癌RNA干扰(RNAi)途径的基因治疗打下基础。方法设计并合成SURVIVIN短发夹结构模板序列,与穿梭载体重组质粒后转染人肺癌细胞A549,通过RT-PCR法筛选出抑制效果最强的质粒;MTT和Western blot法检测该质粒对细胞增殖和SURVIVIN表达的影响。结果构建和筛选出抑制作用最强的质粒;该质粒能明显抑制A549细胞的增殖和SURVIVIN的表达。结论在RNAi的介导下,SURVIVIN的表达被下调,为肺癌的基因治疗提供实验依据。 展开更多
关键词 survivin RNA干扰 短发夹RNA
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肿瘤特异性启动子Survivin调控shRNA腺病毒的构建及对HepG-2细胞中CD133基因表达的抑制
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作者 李芳 邹冬玲 +1 位作者 曹姝 李少林 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1419-1424,共6页
目的:构建肿瘤特异性启动子Survivin驱动的小发夹RNA(shRNA),通过下调HepG-2肝癌细胞中CD133的表达,探讨其对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:①构建pEntr-Surp-shRNA真核表达载体,转染HepG-2肝癌细胞,Hela细胞,293T细胞。②设计sh... 目的:构建肿瘤特异性启动子Survivin驱动的小发夹RNA(shRNA),通过下调HepG-2肝癌细胞中CD133的表达,探讨其对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:①构建pEntr-Surp-shRNA真核表达载体,转染HepG-2肝癌细胞,Hela细胞,293T细胞。②设计shRNA干扰片段,筛选干扰最佳干扰效率的CD133干扰片段,重组载体pAd.Surp-shRNA972,pAd.SurpshRNA2377,pAd.Surp-shRNA485并筛选出稳定表达shRNA的转染克隆。③Ad.Surp-shRNA972,Ad.Surp-shRNA2377,Ad.SurpshRNA485腺病毒分别转染HepG-2肝癌细胞株,建立Ad.Surp-shRNA972,Ad.Surp-shRNA2377,Ad.Surp-shRNA485实验组,未转染腺病毒组为空白组。感染肝癌细胞株,应用RT-PCR和Western blot检测CD133 mRNA和蛋白的表达,MTT法和Transwell法检测细胞体外增殖和侵袭能力。结果:①成功构建了Survivin启动子调控的shRNA真核表达载体pEntr-Surp-shRNA,在293T细胞株无荧光,而在Hela、HepG-2细胞株中荧光表达明显,证实Survivin具有肿瘤特异性。②成功包装Ad.SurpshRNA972,Ad.Surp-shRNA2377,Ad.Surp-shRNA485腺病毒。③RT-PCR和Western blot检别显示Ad.Surp-shRNA972、Ad.SurpshRNA2377,有封闭CD133 mRNA和蛋白表达的效果;计算实验组与空白组相比mRNA抑制率分别为(63.44±0.02)%、(56.98±0.03)%;Ad.Surp-shRNA972、Ad.Surp-shRNA2377、Ad.Surp-shRNA485组蛋白抑制率分别为(55.43±0.40)%、(48.65±0.20)%、(34.67±0.40)%;实验组细胞的增殖和侵袭能力也受到明显抑制,Ad.Surp-shRNA972组生长抑制率为(72.88±0.74)%,Ad.Surp-shRNA2377组生长抑制率为(59.90±0.87)%,Ad.Surp-shRNA485组生长抑制率为(30.18±0.95)%。结论:肿瘤特异性启动子Survivin调控腺病毒介导的shRNA能显著下调CD133基因的表达,抑制肝癌细胞株HepG-2的增值和减弱其侵袭力。 展开更多
关键词 survivin CD133 小发夹RNA 肝癌
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survivin shRNA表达质粒对GBC-SD细胞生长的抑制及对化疗敏感性的影响 被引量:3
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作者 胡松 蔡晓棠 +2 位作者 沈汉斌 张少炎 楼朝阳 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期154-158,共5页
目的构建针对survivin基因的shRNA真核表达载体,观察重组质粒pEGFP-survivin对胆囊癌细胞(GBC-SD)化疗敏感性的影响。方法设计、合成包含BbsI酶切位点的针对survivin的shRNA,与BbsI酶切后真核表达载体pEGFP-H1连接,将其定向克隆至H1启... 目的构建针对survivin基因的shRNA真核表达载体,观察重组质粒pEGFP-survivin对胆囊癌细胞(GBC-SD)化疗敏感性的影响。方法设计、合成包含BbsI酶切位点的针对survivin的shRNA,与BbsI酶切后真核表达载体pEGFP-H1连接,将其定向克隆至H1启动子下,构建成重组载体pEGFP-survivin;采用脂质体法将pEGFP-H1和重组质粒导入GBC-SD细胞中;用G418对转染的细胞进行稳定筛选。用RT-PCR测各组细胞中survivinmRNA的表达;以合适浓度的顺铂(DDP)(3.0μg/mL)作用相同时间后,用MTT法检测GBC-SD,GBC-SD/EGFP,GBC-SD/survivin 3种细胞存活率,TUNEL法观察细胞调亡。结果 pEGFP-survivin成功构建。GBC-SD/survivin细胞中的survivin表达水平较其余2种细胞明显下降(分别下降74.7%和71.5%);经DDP作用后,GBC-SD/survivin细胞存活率较其他2组明显降低,3种细胞均可见棕色凋亡细胞核。结论成功构建了针对survivin基因的shRNA真核表达载体,并获得稳定表达survivin shRNA的细胞株GBC-SD/survivin。survivin shRNA能明显降低GBC-SD细胞中survivin的表达,提高其对化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 胆囊肿瘤 RNA干扰 survivin 短发夹环RNA 胆囊癌细胞
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