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水貂阿留申病毒VP2蛋白主要抗原表位基因原核表达及其检测应用
被引量：
13
1
作者
曾祥伟
华育平
梁冬莹
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期1088-1090,共3页
将构建好的重组质粒pMD-VP2a、pMD-VP2b分别经双酶切获得基因片段VP2a、VP2b,分别将其定向插入到原核表达载体pMAL-c2中,构建原核表达载体pMAL-VPa和pMAL-VPb。阳性重组质粒转化宿主菌TB1,经IPTG诱导,两段基因均获得表达;Westernblot分...
将构建好的重组质粒pMD-VP2a、pMD-VP2b分别经双酶切获得基因片段VP2a、VP2b,分别将其定向插入到原核表达载体pMAL-c2中,构建原核表达载体pMAL-VPa和pMAL-VPb。阳性重组质粒转化宿主菌TB1,经IPTG诱导,两段基因均获得表达;Westernblot分析表明表达蛋白具有良好的抗原性。用KCI染色后,切胶回收的方法对表达蛋白进行纯化,以纯化的目的蛋白作为诊断抗原初步建立了水貂阿留申的VP2-CIEP诊断方法。结果表明该方法具有较高的灵敏性和特异性,与传统的CIEP方法的检出符合率达94.3%。
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关键词
水貂阿留申病毒
vp
2
蛋白抗原表位基因
原核表达
vp2-ciep
下载PDF
职称材料
题名
水貂阿留申病毒VP2蛋白主要抗原表位基因原核表达及其检测应用
被引量：
13
1
作者
曾祥伟
华育平
梁冬莹
机构
东北林业大学野生动物资源学院
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期1088-1090,共3页
基金
黑龙江省科技攻关项目(GB02B506)
黑龙江省博士后基金(LBH-Z06153)~~
文摘
将构建好的重组质粒pMD-VP2a、pMD-VP2b分别经双酶切获得基因片段VP2a、VP2b,分别将其定向插入到原核表达载体pMAL-c2中,构建原核表达载体pMAL-VPa和pMAL-VPb。阳性重组质粒转化宿主菌TB1,经IPTG诱导,两段基因均获得表达;Westernblot分析表明表达蛋白具有良好的抗原性。用KCI染色后,切胶回收的方法对表达蛋白进行纯化,以纯化的目的蛋白作为诊断抗原初步建立了水貂阿留申的VP2-CIEP诊断方法。结果表明该方法具有较高的灵敏性和特异性,与传统的CIEP方法的检出符合率达94.3%。
关键词
水貂阿留申病毒
vp
2
蛋白抗原表位基因
原核表达
vp2-ciep
Keywords
Aleutianmink disease parvovirus
antigenic region of
vp
2
protein
prokaryotic expression
vp2-ciep
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
水貂阿留申病毒VP2蛋白主要抗原表位基因原核表达及其检测应用
曾祥伟
华育平
梁冬莹
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
13
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