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盐酸伐昔洛韦缓释片体外释放与体内吸收的相关性 被引量:3
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作者 许小红 李铜铃 +2 位作者 李莉 王玮 孙健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期451-453,共3页
以转篮法测定盐酸伐昔洛韦缓释片的体外释放度并进行体内试验。单剂量交叉给予家犬相同剂量的盐酸伐昔洛韦缓释片和普通片后测定血药浓度 ,分别以 Wagner- Nelson法和反卷积分法计算体内吸收分数与输入函数 ,进行体内外相关性的判断。... 以转篮法测定盐酸伐昔洛韦缓释片的体外释放度并进行体内试验。单剂量交叉给予家犬相同剂量的盐酸伐昔洛韦缓释片和普通片后测定血药浓度 ,分别以 Wagner- Nelson法和反卷积分法计算体内吸收分数与输入函数 ,进行体内外相关性的判断。结果表明盐酸伐昔洛韦缓释片体内外相关性良好。 展开更多
关键词 盐酸伐昔洛韦 体内外相关 Wagner—Nelson法 反卷积分法
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盐酸多西环素缓释片体内外相关性研究 被引量:3
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作者 王丽瑶 王永禄 +2 位作者 李学明 徐璐 张夕瑶 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期765-768,775,共5页
目的考察盐酸多西环素缓释片的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性。方法采用紫外分光光度法在268nm波长处检测并计算盐酸多西环素缓释片10h的累积释放度;采用高效液相色谱法检测beagle犬(n=6)口服盐酸多西环素缓释片48h内的血药浓度,... 目的考察盐酸多西环素缓释片的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性。方法采用紫外分光光度法在268nm波长处检测并计算盐酸多西环素缓释片10h的累积释放度;采用高效液相色谱法检测beagle犬(n=6)口服盐酸多西环素缓释片48h内的血药浓度,以Wagner-Nelson法计算其体内吸收分数fa,考察fa与体外溶出速率ft的相关性。结果盐酸多西环素缓释片8h的累积释放度>90%;犬体内的fa值在6h达最高值;盐酸多西环素缓释片体内吸收分数fa与体外释放速率ft的关系式为:fa=0.8586ft+23.712(r=0.975,P<0.01)。结论盐酸多西环素缓释片体外释放与在犬体内吸收的相关性良好。 展开更多
关键词 盐酸多西环素 缓释片 wagner-nelson 体内外相关性
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伐昔洛韦缓释片体外释放速率与人体内吸收速率的相关性
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作者 许小红 李铜铃 陈束叶 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期759-761,共3页
目的:研究伐昔洛韦缓释片体外释放速率与人体内吸收速率的相关性。方法:以水为释放介质,测定伐昔洛韦缓释片的体外释放速率;采用Wagner-Nelson法计算单剂量口服缓释片后体内吸收分数,考察吸收相体内吸收与体外释放的相关性。结果:伐昔... 目的:研究伐昔洛韦缓释片体外释放速率与人体内吸收速率的相关性。方法:以水为释放介质,测定伐昔洛韦缓释片的体外释放速率;采用Wagner-Nelson法计算单剂量口服缓释片后体内吸收分数,考察吸收相体内吸收与体外释放的相关性。结果:伐昔洛韦缓释片体内吸收分数(f_a)与体外释放速率(f_r)的关系为:f_a=2.11f_r -20.12,r=0.994 0(n=5)。结论:伐昔洛韦缓释片人体内外相关性良好(P<0.001)。 展开更多
关键词 伐昔洛韦 片剂 迟效制剂 体内外相关 wagner-nelson
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阳离子阿奇霉素微类脂体体内外相关性 被引量:4
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作者 曾梅 钟萌 +3 位作者 冯悦 罗见春 张奇娆 张景勍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1713-1717,共5页
目的采用Wagner-Nelson法和反卷积分法评价阳离子阿奇霉素微类脂体(azithromycin cationic micron niosomes,ACMNS)的体外释放与体内吸收的相关性。方法采用动态膜透析法研究ACMNS的体外释放行为,高效液相色谱法测定大鼠单剂量灌胃ACMN... 目的采用Wagner-Nelson法和反卷积分法评价阳离子阿奇霉素微类脂体(azithromycin cationic micron niosomes,ACMNS)的体外释放与体内吸收的相关性。方法采用动态膜透析法研究ACMNS的体外释放行为,高效液相色谱法测定大鼠单剂量灌胃ACMNS和阿奇霉素(AM)后的血药浓度,通过一室模型Wagner-Nelson法和反卷积分法评价ACMNS的体内外相关性。结果以体内吸收百分数Fa和输入函数R分别与体外累积释放率X建立的线性方程分别为:Fa=3.0524X-5.7709,r=0.8976、R=2.3413X-58.687,r=0.5217,r<r_((2,0.05))=0.9500(P<0.05)。结论ACMNS的体外释放与体内吸收之间没有相关性。 展开更多
关键词 阿奇霉素 微类脂体 药代动力学 WagnerNelson法 反卷积分法 体内外相关性
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非诺贝特纳米混悬剂溶出度测定与体内吸收的相关性评价 被引量:4
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作者 王悦 王永禄 +2 位作者 李学明 毛利娟 徐元龙 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1013-1018,共6页
目的考察非诺贝特纳米混悬剂、原料药粉、微粉化原料药粉的体外溶出特性,研究比较三者在大鼠体内的生物利用度,并对其体内外相关性作出评价。方法以紫外分光法测定体外溶出度;以高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后的血药浓度;以Wagner-Ne... 目的考察非诺贝特纳米混悬剂、原料药粉、微粉化原料药粉的体外溶出特性,研究比较三者在大鼠体内的生物利用度,并对其体内外相关性作出评价。方法以紫外分光法测定体外溶出度;以高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后的血药浓度;以Wagner-Nelson法计算体内吸收分数,考察体内吸收与体外溶出的相关性。结果纳米组AUC0-36h和Cmax分别为原料组、微粉组的10倍和2倍,纳米混悬剂组体内吸收分数fa与体外溶出速率ft的关系为:fa=4.407 9ft?303.31,r=0.983 8。结论与原料和微粉组相比,非诺贝特制成纳米混悬剂后,药物的溶出速度和生物利用度均有显著提高,体外溶出与体内吸收相关性良好。 展开更多
关键词 非诺贝特 纳米混悬剂 溶出度 wagner-nelson 体内外相关性
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In vitro-in vivo correlation study on nimesulide loaded hydroxypropylmethylcellulose microparticles
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作者 Shujaat Ali KHAN Mahmood AHMAD +4 位作者 Ghulam MURTAZA Muhammad Naeem AAMIR Rozina KOUSAR Fatima RASOOL Shahiq-u-ZAMAN 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期772-777,共6页
This study involves mathematical simulation model such as in vitro-in vivo correlation(IVIVC) development for various extended release formulations of nimesulide loaded hydroxypropylmethylcellulose(HPMC) microparticle... This study involves mathematical simulation model such as in vitro-in vivo correlation(IVIVC) development for various extended release formulations of nimesulide loaded hydroxypropylmethylcellulose(HPMC) microparticles(M1,M2 and M3 containing 1,2,and 3 g HPMC,respectively and 1 g drug in each) having variable release characteristics.In vitro dissolution data of these formulations were correlated to their relevant in vivo absorption profiles followed by predictability worth analysis of these Level A IVIVC.Nimaran was used as control formulation to validate developed formulations and their respective models.The regression coefficients of IVIVC plots for M1,M2,M3 and Nimaran were 0.834 9,0.831 2,0.927 2 and 0.898 1,respectively.The internal prediction error for all formulations was within limits,i.e.,<10%.A good IVIVC was found for controlled release nimesulide loaded HPMC floating M3 microparticles.In other words,this mathematical simulation model is best fit for biowaiver studies which involves study parameters as those adopted for M3 because the value of its IVIVC regression coefficient is the closest to 1 as compared to M1 and M2. 展开更多
关键词 NIMESULIDE MODELLING HPMC wagner-nelson method
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