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用Williamson法合成四甘醇双甲醚 被引量：4
1
作者 宋庆英 吴小蓓 吴嘉武 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期202-204,共3页
以四甘醇 (C8H18O5)、氯甲烷 (CH3Cl)及固体碱性氢氧化物 (MOH)为原料 ,按n (C8H18O5)∶n (CH3Cl)∶n (MOH) =1∶( 2～ 3)∶( 2～ 5) ,采用Williamson法合成四甘醇双甲醚。反应温度为55～ 90℃ ,反应压力 0 6MPa ,反应时间为 3h ,四甘... 以四甘醇 (C8H18O5)、氯甲烷 (CH3Cl)及固体碱性氢氧化物 (MOH)为原料 ,按n (C8H18O5)∶n (CH3Cl)∶n (MOH) =1∶( 2～ 3)∶( 2～ 5) ,采用Williamson法合成四甘醇双甲醚。反应温度为55～ 90℃ ,反应压力 0 6MPa ,反应时间为 3h ,四甘醇转化率大于 99% ,双醚选择性为 78 6%。同时以四甘醇的副产四、五甘醇混合物为原料合成四、五甘醇双甲醚混合物 ,反应只需约 2h即可完成 ,双醚选择性为 93 5%。 展开更多
关键词 四甘醇双甲醚 四甘醇 williamson法 刹车液
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Williamson反应合成取代二苯醚的清洁工艺 被引量：2
2
作者 方东 焦昌梅 +1 位作者 张华彬 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期15-18,共4页
取代二苯醚(SDE)化合物是重要的精细化工中间体,它们可由Williamson反应合成。采用室温等离子液体(RIL)作为溶剂,可使Williamson反应的工艺清洁化。合成了一种RIL-1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6),并以它为溶剂、K2CO3为催化剂,... 取代二苯醚(SDE)化合物是重要的精细化工中间体,它们可由Williamson反应合成。采用室温等离子液体(RIL)作为溶剂,可使Williamson反应的工艺清洁化。合成了一种RIL-1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6),并以它为溶剂、K2CO3为催化剂,以取代硝基苯和苯酚为原料,通过Williamson反应合成了一系列SDE。研究了影响醚化反应的一些因素,如温度、时间、催化剂等,并在此研究基础上得出了较佳的醚反应条件为:物料/催化剂的摩尔比为1/1,温度为100℃,时间为1h。在此条件下所得SDE的收率为70%～93%,产品结构由1HNMR、13CNMR及MS所证实。另外,RIL至少可循环使用5次,而对SDE的收率及质量无明显影响,有利环保。 展开更多
关键词 有机化学 室温离子液体 二苯醚 williamson反应
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Williamson反应合成二甘醇二甲醚的研究 被引量：3
3
作者 许招会 廖维林 刘德永 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期417-419,共3页
以二乙二醇单甲醚（C5H12O3）和氢氧化钠为原料，n（NaOH）：n（C5H12O3）=1．5：1．0（mol／mol），减压条件下，先合成二乙二醇单甲醚醇钠盐，然后通入CH3Cl与二乙二醇单甲醚钠盐进行Williamson反应合成二甘醇二甲醚。较为系统研究了... 以二乙二醇单甲醚（C5H12O3）和氢氧化钠为原料，n（NaOH）：n（C5H12O3）=1．5：1．0（mol／mol），减压条件下，先合成二乙二醇单甲醚醇钠盐，然后通入CH3Cl与二乙二醇单甲醚钠盐进行Williamson反应合成二甘醇二甲醚。较为系统研究了反应温度、反应时间及n（NaOH）／n（C5H12O3）的摩尔配比等因素对反应的影响。用FTIR和NMR分析测试手段表征了产物结构。实验结果表明该反应的较优工艺条件为：n（NaOH）／n（C5H12O3）／n（CH3Cl）=1．5：1．0：1．4，反应温度为90～100℃，CH3Cl通入时间为5．0h，二甘醇二甲醚的收率可这95．0％以上。 展开更多
关键词 二甘醇单甲醚钠盐 二甘醇二甲 williamson反应 合成
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MPEG-5-FU前药的合成与性能研究
4
作者 胡雨虹 李昕怡 +2 位作者 曹晓蝶 刘岩 常军 《广州化工》 CAS 2024年第8期83-85,共3页
以不同分子量的聚乙二醇单甲醚(MPEG)钠盐与1-(氯代乙酰)-5-氟尿嘧啶反应,通过威廉森反应合成了聚乙二醇单甲醚-5-氟尿嘧啶(MPEG-5-FU)前药,采用红外光谱,核磁氢谱,紫外光谱进行了表征,证明5-氟尿嘧啶单元已经成功接载到聚乙二醇链的末... 以不同分子量的聚乙二醇单甲醚(MPEG)钠盐与1-(氯代乙酰)-5-氟尿嘧啶反应,通过威廉森反应合成了聚乙二醇单甲醚-5-氟尿嘧啶(MPEG-5-FU)前药,采用红外光谱,核磁氢谱,紫外光谱进行了表征,证明5-氟尿嘧啶单元已经成功接载到聚乙二醇链的末端;随着MPEG分子量的提高,前药的水溶性增强。水解实验结果表明MPEG-5-FU前药具有长效缓释的功能,可以在不同pH值的缓冲液中释放出5-FU,当MPEG的分子量达到2 000时,前药的水溶性和释药速率最大。 展开更多
关键词 聚乙二醇单甲醚 5-氟尿嘧啶 威廉森反应 高分子前药
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Williamson反应合成2-月桂氧基-N,N-二甲基乙胺 被引量：1
5
作者 沈斌 陈洪龄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期853-857,共5页
采用Williamson合成方法,以N,N-二甲基乙醇胺(C4H11NO)、氯代十二烷(C12H25Cl)及固碱(KOH)为原料,环己烷为带水剂,合成了2-月桂氧基-N,N-二甲基乙胺(C16H35NO)。对影响醚化反应各因素:原料配比、反应温度、反应时间以及催化剂的种类进... 采用Williamson合成方法,以N,N-二甲基乙醇胺(C4H11NO)、氯代十二烷(C12H25Cl)及固碱(KOH)为原料,环己烷为带水剂,合成了2-月桂氧基-N,N-二甲基乙胺(C16H35NO)。对影响醚化反应各因素:原料配比、反应温度、反应时间以及催化剂的种类进行了探讨。用气相色谱法分析了产物含量,并用FT-IR、GC-MS和元素分析表征了产物结构。实验结果表明最佳工艺条件为:n(C4H11NO)∶n(C12H25Cl)∶n(KOH)=1.7∶1.0∶0.6;醚化反应温度:100℃;醚化反应时间:6h;催化剂:PEG-400(5mol%KOH),在此条件下2-月桂氧基-N,N-二甲基乙胺收率可达84.4%。 展开更多
关键词 2-月桂氧基-N N-二甲基乙胺 N N-二甲基乙醇胺 氯代十二烷 williamson反应
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Williamson反应合成二乙二醇二甲醚及其合成条件优化 被引量：5
6
作者 芮培欣 周鹏 +1 位作者 廖维林 许招会 《江西化工》 2009年第1期54-56,共3页
以二乙二醇单甲醚(C5H12O3)和氯甲烷为原料,氢氧化钠为催化剂,在n(NaOH):n(C5H12O3)=1.4∶1.0(mol/mol),减压条件下,先合成二乙二醇单甲醚醇钠盐,然后通入CH3Cl与二乙二醇单甲醚钠盐进行Williamson反应合成二乙二醇二甲醚(DMDE)。用正... 以二乙二醇单甲醚(C5H12O3)和氯甲烷为原料,氢氧化钠为催化剂,在n(NaOH):n(C5H12O3)=1.4∶1.0(mol/mol),减压条件下,先合成二乙二醇单甲醚醇钠盐,然后通入CH3Cl与二乙二醇单甲醚钠盐进行Williamson反应合成二乙二醇二甲醚(DMDE)。用正交实验法对二乙二醇二甲醚的合成条件进行了优化,气相色谱法分析了产品中DMDE的含量,用FT-IR和NMR分析测试手段表征了产物结构。实验结果表明该反应的最优工艺条件为:n(NaOH)/n(C5H12O3)/n(CH3Cl)=1.4∶1.0∶1.4,反应温度为90℃,CH3Cl通入时间为4.0h,二乙二醇二甲醚的收率可达95.0%以上。 展开更多
关键词 二乙二醇单甲醚醇钠盐二乙二醇二甲醚 williamson反应 合成
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Williamson反应合成β-萘乙醚的研究 被引量：8
7
作者 石程 程存归 +5 位作者 陶生龙 柳俊杰 王海霞 李晓爱 徐美珠 周丹红 《湖南化工》 1999年第1期24-25,共2页
以β萘酚和碘代乙烷为原料，合成了β萘乙醚，研究了不同条件对反应收率的影响。在优惠条件下，收率可达９４％。
关键词 Β-萘乙醚 Β-萘酚 碘代乙烷 williamson反应
原文传递
相转移催化棉织物的制备及在Williamson醚合成反应中的应用
8
作者 彭卉 毛闻宇 +2 位作者 赵强强 杨雷 沈一峰 《浙江理工大学学报（自然科学版）》 2020年第4期443-448,共6页
以棉织物为载体,含有季铵盐阳离子、交联基团、长链烷基的丙烯酸酯共聚物为改性剂,通过浸轧整理制备相转移催化织物,并将其应用于Williamson醚合成反应。研究了整理温度、时间、磷酸用量、负载量和改性剂中烷基长链结构对催化活性的影响... 以棉织物为载体,含有季铵盐阳离子、交联基团、长链烷基的丙烯酸酯共聚物为改性剂,通过浸轧整理制备相转移催化织物,并将其应用于Williamson醚合成反应。研究了整理温度、时间、磷酸用量、负载量和改性剂中烷基长链结构对催化活性的影响,分析了相转移催化织物的适用性与回用性。结果表明:当焙烘温度为170℃,焙烘时间为1.5 h,12%的磷酸乙醇溶液用量为0.60 g,负载量为20%,十八酯为改性剂中烷基时,催化织物的催化活性最佳。此外,催化织物具有较高的适用性与稳定性,在应用于多种苯酚衍生物的Williamson醚合成反应时转化率均可达到92%以上,且在回用5次后,催化活性无明显变化。该研究可为相转移催化剂的固定化研究提供新的思路。 展开更多
关键词 相转移催化 催化剂 固定化 williamson醚合成反应 吸附性能
原文传递
Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠的合成与表面活性 被引量：27
9
作者 靳志强 王涵慧 俞稼镛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期435-439,共5页
以Guerbet十四醇 (C14 GA)为中间体 ,经Williamson反应合成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇〔C14 GA(EO) nH ,n =1,2 ,4〕 ,再经氯磺酸酯化及NaOH中和 ,得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠〔C14 GA(EO) nS ,n =1,2 ,4〕。用I... 以Guerbet十四醇 (C14 GA)为中间体 ,经Williamson反应合成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇〔C14 GA(EO) nH ,n =1,2 ,4〕 ,再经氯磺酸酯化及NaOH中和 ,得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠〔C14 GA(EO) nS ,n =1,2 ,4〕。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,并利用表面张力法测定了这些表面活性剂水溶液的表面活性。实验结果表明 :所合成的表面活性剂的结构分别为C14 GAEOS (A) ,C14 GA(EO) 2 S(B)和C14 GA(EO) 4 S(C) ;这些表面活性剂其临界胶束浓度CMC(mmol/L) ,在CMC时的表面张力γCMC(mN/m)和Krafft点 (℃ )分别为A :2 5 8mmol/L ,2 7 6mN/m ,5 9℃ ;B :0 80mmol/L ,2 6 4mN/m ,2℃和C :0 12mmol/L ,2 5 3mN/m ,0℃。均比常用的直链阴离子表面活性剂C12 H2 5SO4Na(8.6mmol/L ,4 1 2mN/m ,16℃ )有更低的CMC ,γCMC和Krafft点 ;聚氧乙烯基的引入 ,对降低CMC ,γCMC和Krafft点的效果随氧乙烯基团数目的增多 (由 1增至 4 )而加大。 展开更多
关键词 合成 表面活性 阴离子型 表面活性剂 Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠 CMC Krafft点 williamson反应
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二乙二醇甲乙醚的合成 被引量：7
10
作者 许琦 蔡照胜 +1 位作者 杨春生 严金龙 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期28-30,共3页
以二乙二醇单乙醚(C6H14O3)和氢氧化钠为原料,在n(NaOH):n(C6H14O3)=1.5:1.0,苯为带水剂的条件下,先合成了二乙二醇单乙醚单钠盐,然后使CH3Cl与二乙二醇单乙醚单钠盐进行Williamson反应合成了二乙二醇甲乙醚(DEGMEE)。研究了反应温度、... 以二乙二醇单乙醚(C6H14O3)和氢氧化钠为原料,在n(NaOH):n(C6H14O3)=1.5:1.0,苯为带水剂的条件下,先合成了二乙二醇单乙醚单钠盐,然后使CH3Cl与二乙二醇单乙醚单钠盐进行Williamson反应合成了二乙二醇甲乙醚(DEGMEE)。研究了反应温度、反应时间及CH3Cl/C6H14O3(摩尔比)对DEGMEE收率的影响。用气相色谱法分析了产物的纯度,用FT-IR和1HNMR的方法表征了产物结构。结果表明:在反应温度80℃,CH3Cl通入时间4.0h,n(CH3Cl):n(C6H14O3)=1.40:1的条件下,DEGMEE的收率大于90%。 展开更多
关键词 乙醚 合成 收率 反应温度 williamson反应 带水剂 二乙二醇 L/C 条件 影响
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2,2’-二[对-(β-羟基-乙氧基-)苯基]丙烷双甲基丙烯酸酯合成与纯化 被引量：5
11
作者 焦家俊 杨纯道 +3 位作者 吴晓峰 倪礼忠 王晗 潭霖 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第2期211-213,共3页
以双酚A和氯乙醇为原料经Willamson反应制得中间体2,2’-二[对-(β-羟基-乙氧基-)苯基]丙烷,再以对甲基苯磺酸为催化剂、以对羟基苯甲醚为阻聚剂在减压条件下通过直接酯化法制备2,2’-二[对-(β-羟基-乙氧基-)苯基]丙烷双甲基丙烯酸酯... 以双酚A和氯乙醇为原料经Willamson反应制得中间体2,2’-二[对-(β-羟基-乙氧基-)苯基]丙烷,再以对甲基苯磺酸为催化剂、以对羟基苯甲醚为阻聚剂在减压条件下通过直接酯化法制备2,2’-二[对-(β-羟基-乙氧基-)苯基]丙烷双甲基丙烯酸酯。对终产物脱色纯化工艺也做了初步的探索。 展开更多
关键词 2 2′-二[对-(β-羟基-乙氧基)苯基]丙烷双甲基丙烯酸酯 合成 纯化 高分子聚合物 双酚A 氧乙醇
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居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐的合成及表面性能 被引量：4
12
作者 祝荣先 靳志强 +1 位作者 赵濉 俞稼镛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期31-34,共4页
以正庚醇为起始原料,经过Guerbet、Williamson等一系列反应合成出了具有支链结构的居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]。用IR、NMR测定了所合成的表面活性剂的结构;用滴体积法测定了其表面张力。结果表明:该类... 以正庚醇为起始原料,经过Guerbet、Williamson等一系列反应合成出了具有支链结构的居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]。用IR、NMR测定了所合成的表面活性剂的结构;用滴体积法测定了其表面张力。结果表明:该类表面活性剂有比较好的表面性能,并且随着分子中氧乙烯(EO)单元数的增多,该系列表面活性剂[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]的临界胶团浓度(CMC)以及临界胶团浓度时的表面张力(γCMC)降低,分别为:10．50 mmol/L,27．87 mN/m;0．85 mmol/L,26．00 mN/m;0．75 mmol／L,25．20 mN/ m:0．59 mmol/L,25．18 mN/m。讨论了该类表面活性剂的结构与表面活性的关系。 展开更多
关键词 双尾表面活性剂 Guerbet反应 williamson反应 临界胶团浓度(CMC) 表面张力
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2,4-二硝基苯苄醚合成改进及表征 被引量：5
13
作者 万有志 张小强 范慧 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期303-304,共2页
以2,4-二硝基酚、苄基氯等为原料,合成了2,4-二硝基苯苄醚。从反应机理角度并用正交实验研究了Williamson醚合成中反应溶剂、反应温度、反应时间等因素对产品收率的影响,最终优化了反应条件,反应收率由75%提高到91.2%。
关键词 2 4-二硝基苯苄醚 williamson合成法 溶剂化效应 正交实验
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4-乙氧基-7-羟基香豆素及其衍生物的合成 被引量：2
14
作者 章维华 布文安 +2 位作者 马晨 徐子超 蒋木庚 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期136-139,共4页
以间二酚和氰基乙酸为主要原料，经Pechmann反应、水解、乙醚化、Williamson反应合成了9种7烷氧基-4-乙氧基香豆素类新化合物。Williamson反应的优化条件为：N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，n（4-乙氧基-7羟基香豆素）：n（卤代烃）：... 以间二酚和氰基乙酸为主要原料，经Pechmann反应、水解、乙醚化、Williamson反应合成了9种7烷氧基-4-乙氧基香豆素类新化合物。Williamson反应的优化条件为：N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，n（4-乙氧基-7羟基香豆素）：n（卤代烃）：n（碳酸钾）：n（TBAB，四正丁基溴化铵）=1：1．5：2．5：0．1，60～80℃反应11～25h，产率为72％～95％。中间产物及目标产物结构经红外光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（^1HNMR）表征得以证实。 展开更多
关键词 4-乙氧基-7-羟基香豆素 7-烷氧基-4-乙氧基香豆素 合成 williamson反应
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Indoprofen类似物的合成和表征 被引量：2
15
作者 王思宏 赵华 高永俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1022-1025,共4页
以邻硝基苯甲醛为起始原料 ,合成 2 溴甲基 3 喹啉酸乙酯中间体 ,其分别与苯胺、2 氯代苯胺、3 氯代苯胺、2 甲基苯胺和 3 甲基苯胺发生Williamson反应 ,Williamson反应产物经闭环反应 ,得到新化合物 2 ,3 二氢 1 氧代 2 苯基 ... 以邻硝基苯甲醛为起始原料 ,合成 2 溴甲基 3 喹啉酸乙酯中间体 ,其分别与苯胺、2 氯代苯胺、3 氯代苯胺、2 甲基苯胺和 3 甲基苯胺发生Williamson反应 ,Williamson反应产物经闭环反应 ,得到新化合物 2 ,3 二氢 1 氧代 2 苯基 1H 吡咯并[3,4 b]喹啉 (4a) ,2 ,3 二氢 1 氧代 2 (2 氯代苯基 ) 1H 吡咯并 [3,4 b]喹啉 (4b) ,2 ,3 二氢 1 氧代 2 (3 氯代苯基 ) 1H 吡咯并 [3,4 b]喹啉 (4c) ,2 ,3 二氢 1 氧代 2 (2 甲基苯基 ) 1H 吡咯并 [3,4 b]喹啉 (4d)和 2 ,3 二氢 1 氧代 2 (3 甲基苯基 ) 1H 吡咯并 [3,4 b]喹啉 (4e) .12个新化合物由元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱予以证实 . 展开更多
关键词 Indoprofen类似物 合成 表征 闭环反应 williamson反应 1-氧代-2-取代异二氢吲哚类化合物 消炎药
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含4-苯基喹啉结构的双喹啉类衍生物的合成(英文) 被引量：3
16
作者 常明琴 张红 李阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期358-363,共6页
2-氯甲基-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯(5)与8-羟基喹啉(6a-c)在乙醇钠为碱无水乙醇为溶剂的条件下进行威廉姆逊反应,合成了新颖有趣的含有4-苯基喹啉结构的双喹啉衍生物(4a-c)。随后,其3-位的酯基团在80%氢氧化钾乙醇溶液中发生水解反应得到... 2-氯甲基-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯(5)与8-羟基喹啉(6a-c)在乙醇钠为碱无水乙醇为溶剂的条件下进行威廉姆逊反应,合成了新颖有趣的含有4-苯基喹啉结构的双喹啉衍生物(4a-c)。随后,其3-位的酯基团在80%氢氧化钾乙醇溶液中发生水解反应得到相应的喹啉-3-羧酸(4d-f)。化合物4a-f的结构均已通过波谱数据和元素分析得以表征确认。 展开更多
关键词 4-苯基喹啉 双喹啉 威廉姆逊反应 8-羟基喹啉 水解
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2-二乙氨基乙基-4-甲苯基醚的合成研究 被引量：5
17
作者 程存归 孔黎春 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期49-50,共2页
采用 Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ合成法，通过对甲苯酚的钠盐与 ２－氯－１－（Ｎ， Ｎ－二乙氨基）乙烷盐酸盐反应制得 ２－二乙氨基－４－甲苯基醚，并对影响反应收率的因素进行了探讨。
关键词 诱导剂 2-二乙氨基乙基-4-甲苯基醚 williamson反应 植物 类胡萝卜素 生物合成调节剂 合成
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一组新的N-羟基肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成和初步活性研究 被引量：2
18
作者 焦杰 方浩 +3 位作者 朱华伟 宿丽 蒋兰 徐文方 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期250-253,共4页
目的设计合成了一组新的N-羟基肉桂酰胺类衍生物并测定其对组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制活性。方法以阿魏酸为原料，经酯化、Williamson反应、皂化、缩合4步反应合成了一组新的N-羟基肉桂酰胺类衍生物；用组蛋白去乙酰化酶活性检测... 目的设计合成了一组新的N-羟基肉桂酰胺类衍生物并测定其对组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制活性。方法以阿魏酸为原料，经酯化、Williamson反应、皂化、缩合4步反应合成了一组新的N-羟基肉桂酰胺类衍生物；用组蛋白去乙酰化酶活性检测试剂盒测定该组化合物体外抑酶活性。结果与结论合成了11个未见文献报道的N一羟基肉桂酰胺类衍生物，其结构经过。H-NMR、MS、和IR确认。其中化合物5a、5b、5e和5k的体外抑酶活性较强（IC50=2--15 μmol·L^-1），有可能具有抗肿瘤活性，值得进一步研究。 展开更多
关键词 N-羟基肉桂酰胺 williamson反应 组蛋白去乙酰化酶 抗肿瘤
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9,10-二羟甲基蒽的单醚化反应 被引量：2
19
作者 朱磊 曹德榕 高春梅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期848-851,共4页
对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究.以蒽为起始原料通过氯甲基化、乙酸酯化和水解三步反应制备1,它通过Williamson单醚化反应,合成了制备蒽基衍生物的重要反应中间体9-(3,5-二苄氧基苄氧甲基)-10-羟甲基蒽(5).1通过以氧... 对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究.以蒽为起始原料通过氯甲基化、乙酸酯化和水解三步反应制备1,它通过Williamson单醚化反应,合成了制备蒽基衍生物的重要反应中间体9-(3,5-二苄氧基苄氧甲基)-10-羟甲基蒽(5).1通过以氧化银为中介的单醚化反应也成功地合成了5,产率达到57%. 展开更多
关键词 9 10-二羟甲基蒽 单醚化 williamson反应 氧化银
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“一锅法”合成2-[(2,4-二叔丁基苯氧基)甲基]-6,7-二氧戊环并[1,3-g]喹啉-3-羧酸(英文) 被引量：4
20
作者 张红 李阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期738-740,共3页
采用一锅法的合成方式有效地合成了2-(2,4-二叔丁基苯氧基)甲基-6,7-二氧戊环并[1,3-g]喹啉-3-羧酸,其特点是将威廉姆逊反应和碱水解这两步反应在"一锅里"进行。所得化合物的结构经IR、1H NMR、MS和元素分析得以证实。
关键词 叔丁基 喹啉 威廉姆逊反应 碱水解 一锅法
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