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西黄丸联合紫杉醇抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的作用机制研究
被引量:
5
1
作者
郑利华
程实
+5 位作者
庞博
安成
孙士鹏
李山虎
王健
刘贵建
《世界中西医结合杂志》
2018年第2期194-199,共6页
目的研究西黄丸(Xihuang wan,XHW)联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡的影响及其分子机制。方法首先,通过低温浸提法获得西黄丸浸液,用不同浓度的西黄丸浸液单独或联合紫杉醇处理MDA-MB-231细胞系,通过CCK8...
目的研究西黄丸(Xihuang wan,XHW)联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡的影响及其分子机制。方法首先,通过低温浸提法获得西黄丸浸液,用不同浓度的西黄丸浸液单独或联合紫杉醇处理MDA-MB-231细胞系,通过CCK8实验检测细胞增殖,流式细胞术检测其凋亡的变化,ELISA检测细胞上清中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)含量。结果单独使用西黄丸即可抑制MDA-MB-231增殖,联用紫杉醇抑制细胞增殖效果更明显;单用西黄丸可诱导MDA-MB-231凋亡,联用紫杉醇诱导凋亡效果也可获得提高;紫杉醇会诱导细胞外液中PGE2含量升高,联用西黄丸可降低升高的PGE2。结论西黄丸联合紫杉醇可更好地诱导人乳腺癌细胞系MDA-MB-231发生凋亡并抑制其增殖,同时还可以抑制受紫杉醇诱导而升高的PGE2,这可能是西黄丸联用化疗药防止肿瘤复发、转移的重要分子机制之一。
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关键词
西黄丸(Xihuang
wan
XHW)
紫杉醇(paclitaxel
PTX)
MDA-MB-231
凋亡
前列腺素E2(prostaglandin
E2
PGE2)
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职称材料
题名
西黄丸联合紫杉醇抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的作用机制研究
被引量:
5
1
作者
郑利华
程实
庞博
安成
孙士鹏
李山虎
王健
刘贵建
机构
中国中医科学院广安门医院检验科
中国解放军军事医学科学院生物工程研究所
出处
《世界中西医结合杂志》
2018年第2期194-199,共6页
基金
国家自然科学基金(81641192)
文摘
目的研究西黄丸(Xihuang wan,XHW)联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡的影响及其分子机制。方法首先,通过低温浸提法获得西黄丸浸液,用不同浓度的西黄丸浸液单独或联合紫杉醇处理MDA-MB-231细胞系,通过CCK8实验检测细胞增殖,流式细胞术检测其凋亡的变化,ELISA检测细胞上清中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)含量。结果单独使用西黄丸即可抑制MDA-MB-231增殖,联用紫杉醇抑制细胞增殖效果更明显;单用西黄丸可诱导MDA-MB-231凋亡,联用紫杉醇诱导凋亡效果也可获得提高;紫杉醇会诱导细胞外液中PGE2含量升高,联用西黄丸可降低升高的PGE2。结论西黄丸联合紫杉醇可更好地诱导人乳腺癌细胞系MDA-MB-231发生凋亡并抑制其增殖,同时还可以抑制受紫杉醇诱导而升高的PGE2,这可能是西黄丸联用化疗药防止肿瘤复发、转移的重要分子机制之一。
关键词
西黄丸(Xihuang
wan
XHW)
紫杉醇(paclitaxel
PTX)
MDA-MB-231
凋亡
前列腺素E2(prostaglandin
E2
PGE2)
Keywords
Xihuang wan (XHW)
Paclitaxel (PTX)
MDA - MB - 231
Apoptosis
PGE2
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
西黄丸联合紫杉醇抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的作用机制研究
郑利华
程实
庞博
安成
孙士鹏
李山虎
王健
刘贵建
《世界中西医结合杂志》
2018
5
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