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单电子转移活性自由基聚合法制备表面活性聚合物及性能
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作者 邹一梅 王玲 +3 位作者 赵泽龙 吕嫚 丁伟 杨二龙 《化工科技》 CAS 2024年第1期18-23,共6页
以丙烯酰胺(AM)和α-烯基磺酸钠(AOS)为功能单体,2-氯丙酰胺(CPA)为引发剂,采用单电子转移自由基聚合方法,制备无规二元共聚物PAM-co-PAOS。结果表明,最佳工艺条件为c(单体)=2.5 mol/L,n(单体)∶n(CPA)∶n(CuBr)∶n(Me_(6)TREN)=769∶1.... 以丙烯酰胺(AM)和α-烯基磺酸钠(AOS)为功能单体,2-氯丙酰胺(CPA)为引发剂,采用单电子转移自由基聚合方法,制备无规二元共聚物PAM-co-PAOS。结果表明,最佳工艺条件为c(单体)=2.5 mol/L,n(单体)∶n(CPA)∶n(CuBr)∶n(Me_(6)TREN)=769∶1.2∶1∶3.8;m(AOS)∶m(AM+AOS)=3.5%。对表面活性聚合物PAM-co-PAOS进行性能研究,在大庆模拟盐水中具有较好的增黏性及表面活性。 展开更多
关键词 单电子转移活性自由基聚合 表面活性聚合物 α-烯基磺酸钠
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高温高盐碎屑岩油藏注气用复合磺酸盐起泡剂性能
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作者 李隆杰 葛际江 +3 位作者 刘加元 李珂欣 潘妍 阎更平 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1117-1126,共10页
碎屑岩油藏岩石表面带负电,注气用起泡剂应优先选择阴离子表面活性剂。α-烯烃磺酸钠(AOS)是常用的阴离子类起泡剂,但在高盐含量水中溶解性差。将AOS和烷基二苯醚二磺酸钠(B2)复配,形成在矿化度1.12×10^(5) mg/L模拟地层水中具有... 碎屑岩油藏岩石表面带负电,注气用起泡剂应优先选择阴离子表面活性剂。α-烯烃磺酸钠(AOS)是常用的阴离子类起泡剂,但在高盐含量水中溶解性差。将AOS和烷基二苯醚二磺酸钠(B2)复配,形成在矿化度1.12×10^(5) mg/L模拟地层水中具有较好溶解性的起泡剂AOS51(m(AOS)∶m(B2)=5∶1)。在温度110℃、压力30 MPa条件下,AOS51发泡率与在高盐条件下性能最好的羟磺基甜菜碱类起泡剂S23相当,而泡沫稳定性略逊于S23。静态吸附实验结果表明,AOS51在质量分数0.05%~1.0%范围内吸附量低于0.30 mg/g;起泡剂质量分数小于0.20%时AOS51与S23吸附量差异不大,但当起泡剂质量分数大于0.20%时S23的吸附量明显高于AOS51。岩心流动实验结果表明,质量分数0.10%和0.20%的AOS51在气测渗透率为80 mD和180 mD岩心中形成泡沫的阻力因子分别大于65、75和125、270,同时还表现出选择性流度降低特征;相同条件下AOS51流度调控能力优于S23。 展开更多
关键词 碎屑岩 高温高盐油藏 注气 起泡剂 吸附量 阻力因子 α-烯烃磺酸钠 羟磺基甜菜碱
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煤基低黏度茂金属聚α-烯烃基础油性能对比研究
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作者 张力 李久盛 +1 位作者 徐燕辉 许健 《润滑与密封》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期124-129,共6页
采用气相色谱(GC)、热重分析法(TGA)、加压差示扫描量热法(PDSC)、凝胶色谱法(GPC)、旋转氧弹法等表征方法分析煤基低黏度茂金属聚α-烯烃(mPAO)的性能,并与对比样长链α-烯烃合成PAO进行对比。结果表明:煤基mPAO的黏度指数最高达到了1... 采用气相色谱(GC)、热重分析法(TGA)、加压差示扫描量热法(PDSC)、凝胶色谱法(GPC)、旋转氧弹法等表征方法分析煤基低黏度茂金属聚α-烯烃(mPAO)的性能,并与对比样长链α-烯烃合成PAO进行对比。结果表明:煤基mPAO的黏度指数最高达到了147,黏温性能优于对比样;倾点普遍比对比样低6℃,低温动力黏度和低温泵送黏度也都小于对比样,表明煤基mPAO具有更好的低温性能;两者闪点相当,都在310℃开始快速热降解,煤基mPAO具有更高的完全分解温度;长链α-烯烃合成PAO具有更低的挥发度和更短的氧化诱导期,化学稳定性优于煤基mPAO。 展开更多
关键词 煤制α-烯烃 茂金属催化剂 低黏度聚α-烯烃 合成润滑油基础油
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α-烯基磺酸钠改性对天丝织物墨滴铺展及颜色性能的影响 被引量:1
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作者 杨海贞 马闯 +3 位作者 周泽林 魏肃桀 王蒙佳 崔佳伦 《印染》 CAS 北大核心 2023年第3期34-37,共4页
为探讨α-烯基磺酸钠(AOS)改性对墨滴在天丝织物上铺展行为和颜色性能的影响,采用海藻酸钠(SA)和α-烯基磺酸钠对天丝织物改性,通过扫描电子显微镜、红外光谱和接触角仪对α-烯基磺酸钠改性前后织物的表观形貌、化学组成和润湿性能进行... 为探讨α-烯基磺酸钠(AOS)改性对墨滴在天丝织物上铺展行为和颜色性能的影响,采用海藻酸钠(SA)和α-烯基磺酸钠对天丝织物改性,通过扫描电子显微镜、红外光谱和接触角仪对α-烯基磺酸钠改性前后织物的表观形貌、化学组成和润湿性能进行分析。结果表明,当AOS质量分数为3%时,喷墨印花的效果最好;天丝织物经AOS与SA改性后,表面形成了新的锯齿状膜结构,织物亲水性降低。AOS与SA填充了纤维间的孔隙,有效抑制了墨滴的铺展与渗透,提升了喷墨印花的图案效果。 展开更多
关键词 喷墨印花 改性 α-烯基磺酸钠 墨滴铺展 天丝织物
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一种吡啶二亚胺类铁催化剂的合成及乙烯低聚研究 被引量:14
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作者 张志成 柯毓才 +2 位作者 吕英莹 崔楠楠 胡友良 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期191-196,共6页
设计并合成了一种新型吡啶二亚胺类铁配合物 ,该配合物配体中将氟取代基和甲基取代基结合在一起 ,用于乙烯齐聚活性可以达到 10 7g molFe·h ,产物中 90 %以上是 1 丁烯 ,1 己烯和 1 辛烯等低碳数α 烯烃 .低聚反应温度对低聚活性... 设计并合成了一种新型吡啶二亚胺类铁配合物 ,该配合物配体中将氟取代基和甲基取代基结合在一起 ,用于乙烯齐聚活性可以达到 10 7g molFe·h ,产物中 90 %以上是 1 丁烯 ,1 己烯和 1 辛烯等低碳数α 烯烃 .低聚反应温度对低聚活性和低聚物分布有很大影响 ,随着反应温度的提高 ,齐聚活性降低 ,低聚物明显向低碳数分布移动 .随着Al Fe的增加 ,低聚活性先迅速增加 ,在Al Fe为 10 0 0时达到最大 ,然后又迅速降低 ;低聚物的分布基本不受Al Fe的影响 .比较了几种具有相似结构的化合物及其低聚性能与新合成的催化剂 ,讨论了配合物结构与低聚活性和低聚物性能之间的关系 .合适的邻位取代基位阻和取代基电子效应是决定催化剂活性和低聚物分布的主要因素 . 展开更多
关键词 合成 铁催化剂 胺类 吡啶 反应温度 低聚物 催化剂活性 配合物结构 取代基 铁配合物 乙烯齐聚 1-丁烯 a-烯烃 1-辛烯 1-己烯 碳数分布 相似结构 电子效应 Fe Al 化合物 性能 配体
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一种后过渡金属催化剂催化乙烯低聚动力学研究 被引量:11
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作者 姜涛 闫卫东 +4 位作者 王航 刘彬彬 徐文清 马建江 胡友良 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期293-296,共4页
设计并合成了一种新型的后过渡金属铁络合物 { [(2 ArNC(Me) ) 2 C5H3N]FeCl2 } (Ar =2 ,4 C6 H4(CH3) 2 ) ,研究了该络合物 甲基铝氧烷 (MAO)催化乙烯低聚 ,讨论了低聚反应温度、Al Fe摩尔比、催化剂浓度、反应压力等对催化剂活性... 设计并合成了一种新型的后过渡金属铁络合物 { [(2 ArNC(Me) ) 2 C5H3N]FeCl2 } (Ar =2 ,4 C6 H4(CH3) 2 ) ,研究了该络合物 甲基铝氧烷 (MAO)催化乙烯低聚 ,讨论了低聚反应温度、Al Fe摩尔比、催化剂浓度、反应压力等对催化剂活性及反应速率的影响 .本催化剂的最大特点是活性高 (在 30℃ ,3 0MPa时活性可达 4 2 6× 10 8goligomer·molFe·h- 1 )、初速度大 ,动力学曲线为衰减型 . 展开更多
关键词 乙烯 低聚 后过渡金属催化剂 反应动力学 低密度聚乙烯
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α-烯烃齐聚制备聚α-烯烃合成油催化剂的研究进展 被引量:21
7
作者 张耀 段庆华 +1 位作者 刘依农 李玲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期82-86,共5页
聚α-烯烃合成油是合成烃基础油的一种,其性质受催化剂影响最为明显。综述了α-烯烃齐聚均相和多相催化剂研究进展情况,包括催化剂发展历程、作用机理、存在问题以及工业产品性能比较。讨论了催化剂的活性位点对产品分子骨架结构、相对... 聚α-烯烃合成油是合成烃基础油的一种,其性质受催化剂影响最为明显。综述了α-烯烃齐聚均相和多相催化剂研究进展情况,包括催化剂发展历程、作用机理、存在问题以及工业产品性能比较。讨论了催化剂的活性位点对产品分子骨架结构、相对分子质量分布及产品性能的影响,提出了α-烯烃齐聚催化剂的发展方向。 展开更多
关键词 聚Α-烯烃 合成润滑油 催化剂 齐聚
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BF_3/乙酸催化1-癸烯合成低黏度聚α-烯烃润滑油基础油 被引量:11
8
作者 褚洪岭 马克存 +3 位作者 王斯晗 徐显明 王力搏 霍宏亮 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3016-3020,共5页
开展了BF_3/乙酸络合物催化1-癸烯合成低黏度聚α-烯烃润滑油基础油的实验研究,考察了反应温度、压力、时间、催化剂用量和催化剂回用工艺对反应产物组成和聚α-烯烃(PAO)产品性能的影响,结果表明:在反应温度为30℃、反应压力为0.2MPa... 开展了BF_3/乙酸络合物催化1-癸烯合成低黏度聚α-烯烃润滑油基础油的实验研究,考察了反应温度、压力、时间、催化剂用量和催化剂回用工艺对反应产物组成和聚α-烯烃(PAO)产品性能的影响,结果表明:在反应温度为30℃、反应压力为0.2MPa、反应时间为2h、新鲜BF_3/乙酸络合物与1-癸烯的质量比为1∶100的条件下,1-癸烯转化率大于99.4%,PAO收率大于95.7%,产品的100℃运动黏度为4.33mm^2/s,黏度指数为134,倾点为–53℃;采用BF_3/乙酸络合物回用工艺可有效降低生产成本,减少污染排放,但回收络合物的催化活性有所下降,向催化体系补充部分新鲜络合物后,产物组成及PAO性能与采用新鲜络合物时基本一致。 展开更多
关键词 1-癸烯 聚Α-烯烃 三氟化硼 聚合 催化剂 回收
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离子液体催化1-癸烯齐聚制备聚α-烯烃的研究 被引量:15
9
作者 张耀 段庆华 +1 位作者 刘依农 李玲 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期62-65,共4页
研究了离子液体催化体系中1-癸烯齐聚制备聚α-烯烃合成油的反应,考察了离子液体中三氯化铝摩尔分数、反应条件对聚α-烯烃合成油性能的影响。结果表明:在三氯化铝摩尔分数大于0.57、温度低于60℃条件下,离子液体对1-癸烯齐聚反应表现... 研究了离子液体催化体系中1-癸烯齐聚制备聚α-烯烃合成油的反应,考察了离子液体中三氯化铝摩尔分数、反应条件对聚α-烯烃合成油性能的影响。结果表明:在三氯化铝摩尔分数大于0.57、温度低于60℃条件下,离子液体对1-癸烯齐聚反应表现出较好的催化效果,合成油100℃下具有40mm2/s以上的运动黏度;试验发现反应温度是影响合成油黏度的主要因素,降低反应温度可减少链转移反应的发生,提高合成油黏度;试验中还发现,反应过程中存在异构化等副反应,且副反应随离子液体用量增加而加剧;此外,烯烃聚合物不溶于离子液体,易于分离,催化剂活性保持不变,可重复利用。 展开更多
关键词 离子液体 聚α-烯烃合成油 齐聚 支化度
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线性α-烯烃钻井液技术研究 被引量:11
10
作者 孙金声 刘进京 +2 位作者 潘小镛 石永丽 刘雨晴 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2003年第3期27-30,共4页
线性α-烯烃钻井液属第二代合成基钻井液。提出了一种由石化公司裂解车间提供的重目的烯烃精制线性α-烯烃的工艺,制得的线性α-烯烃的理化性能与国外产品基本一致。对线性α-烯烃油包水钻井液配方进行了优选:油水比为80∶20;乳化剂由... 线性α-烯烃钻井液属第二代合成基钻井液。提出了一种由石化公司裂解车间提供的重目的烯烃精制线性α-烯烃的工艺,制得的线性α-烯烃的理化性能与国外产品基本一致。对线性α-烯烃油包水钻井液配方进行了优选:油水比为80∶20;乳化剂由主乳化剂CABS和辅乳化剂CABM复配组成;增粘剂为有机土;另外优选出了一种降滤失剂,其合适加量为3.0%~4.0%。优选出的线性α-烯烃钻井液电稳定性好,低毒,符合环境保护要求,抗温达215℃,最高密度为2.1 g/cm3,最低密度为0.86 g/cm3。抗污染试验结果表明:混入一定量原油对低密度线性α-烯烃钻井液的稳定有益而无害,对高密度体系,当混入的油量大时则需补加乳化剂和氯化钙盐水;抗水污染能力强,经5%~20%水污染后性能无很大变化;钻屑对低密度钻井液的密度和高密度钻井液的滤失量影响较大,在钻井施工中要使用好固控设备,及时清除钻屑。该钻井液的油层保护效果好,切除O.50~1.15 cm损害段后,岩心渗透率恢复值在90%以上。 展开更多
关键词 线性α-烯烃钻井液 合成基钻井液 理化性能 配方
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合成润滑油基础油茂金属聚-α烯烃合成研究进展 被引量:15
11
作者 许健 彭立 +1 位作者 马国梁 杨云海 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期28-30,32,共4页
介绍了茂金属聚α-烯烃(mPAO)的性能和优点,重点评述了mPAO的合成催化剂和合成工艺的研究进展。讨论了以茂金属为催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂合成mPAO的工艺中尚存的问题,并认为降低MAO用量,研发出具有较高催化活性的茂金属催化... 介绍了茂金属聚α-烯烃(mPAO)的性能和优点,重点评述了mPAO的合成催化剂和合成工艺的研究进展。讨论了以茂金属为催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂合成mPAO的工艺中尚存的问题,并认为降低MAO用量,研发出具有较高催化活性的茂金属催化剂和工艺是今后mPAO的研究向之一。 展开更多
关键词 聚Α-烯烃 茂金属催化剂 润滑油 合成基础油
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连续式离子液体催化芳烃烷基化 被引量:8
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作者 葸雷 彭朴 +1 位作者 段启伟 陆婉珍 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期725-728,共4页
以离子液体为催化剂,采用间歇式和连续式烷基化装置,研究了C20~C28长链α烯烃和芳烃烷基化制备长链烷基苯和长链烷基甲苯的工艺.得出连续式离子液体催化烷基化的最佳反应条件:原料水含量为30μg/g、反应温度为80℃、苯与烯烃摩尔比为12... 以离子液体为催化剂,采用间歇式和连续式烷基化装置,研究了C20~C28长链α烯烃和芳烃烷基化制备长链烷基苯和长链烷基甲苯的工艺.得出连续式离子液体催化烷基化的最佳反应条件:原料水含量为30μg/g、反应温度为80℃、苯与烯烃摩尔比为12:1(甲苯与烯烃摩尔比为6:1)、离子液体与烯烃质量比为0.004;在此条件下,烯烃转化率均大于99.9%,单烷基苯和单烷基甲苯选择性分别大于85%和90%.连续式烷基化的最佳催化剂用量仅为间歇式烷基化催化剂用量的一半. 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 连续式工艺 Α烯烃 烷基苯 烷基甲苯 催化
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α-烯基磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵复配体系的泡沫性能 被引量:10
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作者 薛铁中 杜志平 +2 位作者 刘晓英 王万绪 李国晋 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期142-146,共5页
利用Ross-Miles法、电导率法和光学法等研究了阴离子表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)不同摩尔比复配溶液的泡沫性能。结果表明,在表面活性剂的总浓度为cT=7.8×10-3mol/L时,AOS/CTAB不... 利用Ross-Miles法、电导率法和光学法等研究了阴离子表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)不同摩尔比复配溶液的泡沫性能。结果表明,在表面活性剂的总浓度为cT=7.8×10-3mol/L时,AOS/CTAB不同摩尔比复配溶液的发泡性能与AOS溶液基本相当,但AOS/CTAB复配能较明显地提高体系的泡沫稳定性;不同摩尔比复配溶液的泡沫稳定性顺序为:AOS/CTAB 5∶1>AOS/CTAB 10∶1>AOS/CTAB15∶1>AOS/CTAB 20∶1>AOS。 展开更多
关键词 α-烯基磺酸钠 十六烷基三甲基溴化铵 复配体系 发泡性 稳泡性
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糖苷基季铵盐与α-烯基磺酸钠复配体系的表面活性 被引量:10
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作者 王金涛 王万绪 +1 位作者 王丰收 杜志平 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期162-165,共4页
研究了糖苷基季铵盐(CAPG)与α-烯基磺酸钠(AOS)复配体系的稳定性以及在表面和溶液中的相互作用。结果表明,复配体系具有很好的稳定性,在形成胶束的能力、降低表面张力的效能及效率方面均有显著的提高,当n(CAPG)∶n(AOS)=1∶1时增效作... 研究了糖苷基季铵盐(CAPG)与α-烯基磺酸钠(AOS)复配体系的稳定性以及在表面和溶液中的相互作用。结果表明,复配体系具有很好的稳定性,在形成胶束的能力、降低表面张力的效能及效率方面均有显著的提高,当n(CAPG)∶n(AOS)=1∶1时增效作用最为明显,其cmcT(临界胶束浓度)、γcmc(临界胶束浓度时的表面张力)和cπ=40(表面张力为40mN.m-1时表面活性剂的总浓度)分别为4.4×10-5mol.L-1,24.9mN.m-1和1.7×10-5mol.L-1,混合表面活性剂在表面和胶束中的相互作用参数βσ和βm分别为-15.93和-14.29,表现出很好的协同效应。 展开更多
关键词 糖苷基季铵盐 α-烯基磺酸钠 复配体系 表面活性 协同作用
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1-C_(12)烯烃齐聚制备高性能润滑油基础油 被引量:14
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作者 吕春胜 许云飞 +1 位作者 颜子龙 周晓光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期446-452,共7页
采用Et3NHCl-AlCl3离子液体催化剂催化1-C12烯烃齐聚反应,考察了反应时间和温度对齐聚反应的影响。用色谱-质谱仪和红外光谱仪表征了产物的组成和结构,并按照石油和石油产品试验方法国家标准测定了产物的性能。结果表明,在反应时间为1~4... 采用Et3NHCl-AlCl3离子液体催化剂催化1-C12烯烃齐聚反应,考察了反应时间和温度对齐聚反应的影响。用色谱-质谱仪和红外光谱仪表征了产物的组成和结构,并按照石油和石油产品试验方法国家标准测定了产物的性能。结果表明,在反应时间为1~4h、温度为25~75℃的范围内,1-C12烯烃齐聚反应的产物主要是其三聚体、四聚体和五聚体,是具有长侧链的聚α-烯烃。该混合物具有高黏度(ν100为32.1~53.2mm2/s)、较高黏度指数(169~189)、低倾点(-33℃^-42℃)、适中相对分子质量(645~740)的特性,可作为高性能合成润滑油基础油。 展开更多
关键词 聚α-烯烃(PAO) 齐聚反应 1-C12烯烃 Et3 NHCl-AlCl3离子液体催化剂 润滑油基础油
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一种新型双亚胺吡啶铁系催化剂的乙烯低聚研究 被引量:3
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作者 马志 孙文华 +2 位作者 王航 阎卫东 胡友良 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期703-706,共4页
A new iron based catalyst 2,6\|bis[(1\|fluorenylimino)ethyl] pyridine iron dicloride (2) was synthesized via Shiff base condensation with 2,6\|diacetylpyridine and 9\|aminofluorene hydrochloride under formic acid as c... A new iron based catalyst 2,6\|bis[(1\|fluorenylimino)ethyl] pyridine iron dicloride (2) was synthesized via Shiff base condensation with 2,6\|diacetylpyridine and 9\|aminofluorene hydrochloride under formic acid as catalyst.Ethylene oligomerizations were carried out using this new catalyst and methylaluminoxane as cocatalyst under various conditions.The effects of Al/Fe molar ratio,reaction temperature and ethylene pressure on catalytic activity and product distribution were investigated.This novel catalyst had a good activity for ethylene oligomerization (e.g. 4 21×10 6g oligomers\5mol -1 Fe·h -1 ,Al/Fe molar ratio=2000,reaction temperature=40℃,ethylene pressure=1 5?MPa).The catalytic activity increased with the increasing concentration of MAO.The tendency to produce more C 4~C 10 olefins was attributed to the more chain transfer reactions to MAO.The higher the reaction temperature,the lower catalytic activity was present.The reasonable explanation was the combination of the accelerated catalyst’s deactivation and the decrease in ethylene concentration in solvent due to the elevated temperature.Under such condition,however,the oligomerization of ethylene produced more short chain olefins which are adapted to act as comonomers for preparation of linear low density polyethylene materials.Ethylene pressure in autoclave also had an important influence on catalytic activity and carbon\|number distribution of product.The catalytic activity increased sharply with the elevated ethylene pressure.However,the proportion of C 4~C 10 olefins in product decreased in higher pressure due to the enhanced chain propagation reaction.The research work indicated that the control of catalytic activity and product distribution can be realized by the variation of oligomerization conditions such as Al/Fe molar ratio,reaction temperature and ethylene pressure.The results also showed that the ethylene oligomerization employing this novel iron\|based catalyst mainly produces the C 4~C 10 olefins with high selectivity for linear C 4~C 10 α \|olefin (>98%). 展开更多
关键词 双亚胺吡啶铁系催化剂 乙烯 低聚 产物碳数分布 Α-烯烃 选择性 低密度聚乙烯
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AlCl_3-环己酮络合催化剂催化1-癸烯齐聚工艺 被引量:7
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作者 杨晓明 丁洪生 +1 位作者 卢富强 刘晓宇 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期56-59,共4页
以1-癸烯为原料、AlCl3-环己酮络合物为催化剂催化1-癸烯齐聚反应,考察三氯化铝络合催化剂的添加量、反应温度、反应时间、环己酮与AlCl3的摩尔比对聚α-烯烃合成油(PAO)收率及性能的影响。结果表明,在AlCl3摩尔分数为5%、环己酮与AlCl... 以1-癸烯为原料、AlCl3-环己酮络合物为催化剂催化1-癸烯齐聚反应,考察三氯化铝络合催化剂的添加量、反应温度、反应时间、环己酮与AlCl3的摩尔比对聚α-烯烃合成油(PAO)收率及性能的影响。结果表明,在AlCl3摩尔分数为5%、环己酮与AlCl3的摩尔比为0.5、反应时间为4h、反应温度为25℃的条件下,PAO收率达到92%,100℃时的运动黏度为8.08mm2/s,黏度指数达到174,是一种低黏度、高黏度指数的聚α-烯烃合成润滑油。色谱分析结果表明,合成的PAO产品中三聚体和四聚体所占比例最大,润滑油的理想组分含量大于85%。 展开更多
关键词 聚Α-烯烃 1-癸烯 氯化铝-环己酮络合物 齐聚 黏度指数
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BF3催化C8~C13混合烯烃的聚合工艺 被引量:14
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作者 丁洪生 权成光 张志峰 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2006年第1期5-7,11,共4页
聚α-烯烃合成油(PAO)是重要的合成润滑油之一。使用三氟化硼作催化剂对α-烯烃(C8~C13)的聚合进行了研究。考察了温度、压力、反应时间、引发剂、引发剂的质量分数等工艺条件对聚α-烯烃合成油产率的影响。确定了合成聚α-烯烃合... 聚α-烯烃合成油(PAO)是重要的合成润滑油之一。使用三氟化硼作催化剂对α-烯烃(C8~C13)的聚合进行了研究。考察了温度、压力、反应时间、引发剂、引发剂的质量分数等工艺条件对聚α-烯烃合成油产率的影响。确定了合成聚α-烯烃合成油的最佳工艺争件是温度为30℃,压力为0.4MPa,反应时间为4h.引发剂为正丁醇,引发剂的质量分数为0.1%。在最佳工艺杀件下,用10L反应釜进行了放大实验,研究了聚α-烯烃合成油的物化性能。结果表明,产品收率为81.42%,100℃的粘度为4.87mm^2/s,40℃的粘度为21.15mm^2/s.粘度指数为126,凝点为-62℃。合成油具有粘度低,凝点低,粘度指数高的优异特点。为进一步工业化开发聚α-烯烃合成油提供了基础数据。 展开更多
关键词 Α-烯烃 BR催化剂 聚α-烯烃合成油 聚合工艺
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AOS与CHSB复配体系的表面扩张性质和泡沫性能 被引量:7
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作者 刘宏生 吕昌森 +1 位作者 杨莉 姜冬阳 《西安石油大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期54-57,9,共4页
为考察α-烯烃磺酸钠(AOS)与椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱(CHSB)复配体系在大庆油田泡沫驱中应用的可行性,利用界面流变仪和泡沫扫描仪研究了AOS与CHSB复配体系的表面张力、表面扩张黏弹性及泡沫性能.实验结果表明:与单剂体系相比,AOS与CHS... 为考察α-烯烃磺酸钠(AOS)与椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱(CHSB)复配体系在大庆油田泡沫驱中应用的可行性,利用界面流变仪和泡沫扫描仪研究了AOS与CHSB复配体系的表面张力、表面扩张黏弹性及泡沫性能.实验结果表明:与单剂体系相比,AOS与CHSB复配体系的界面张力和临界胶束浓度均降低.当AOS与CHSB质量比为6∶4时,复配体系的表面张力和临界胶束浓度达到最低.AOS与CHSB复配体系的表面扩张黏弹性和相角随浓度增加先增加然后降低.复配体系的表面扩张黏弹性好于单纯AOS和CHSB体系,在AOS与CHSB质量比为6∶4时,复配体系的表面扩张黏弹性最强.AOS与CHSB复配体系的泡沫稳定性有明显提高.在AOS与CHSB质量比在4∶6~7∶3之间,复配体系的泡沫性能最佳. 展开更多
关键词 α-烯烃磺酸钠 椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱 复配体系 表面扩张黏弹性 泡沫性能
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α-烯基磺酸钠与碳酸钠复配降黏剂对稠油乳化降黏效果的影响 被引量:11
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作者 杨志坚 马贵阳 +1 位作者 胡志勇 赵志才 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期135-138,155,共5页
为降低稠油黏度,改善稠油的流动性能,将α-烯基磺酸盐(AOS)与碳酸钠(Na_2CO_3)复配作为降黏剂,研究了二者加量对稠油乳化降黏的影响,分析了乳化降黏机理。结果表明,AOS耐温性良好,形成的O/W型乳状液稳定性随温度升高而增强。AOS对稠油... 为降低稠油黏度,改善稠油的流动性能,将α-烯基磺酸盐(AOS)与碳酸钠(Na_2CO_3)复配作为降黏剂,研究了二者加量对稠油乳化降黏的影响,分析了乳化降黏机理。结果表明,AOS耐温性良好,形成的O/W型乳状液稳定性随温度升高而增强。AOS对稠油的乳化降黏效果较好,稠油乳液黏度随AOS加量增大而逐渐降低,AOS加量为2.0%时的稠油降黏效果最佳,降黏率为81.95%。AOS与Na_2CO_3复配对稠油乳化降黏有协同增效的作用,1.0%Na_2CO_3与0.05%AOS按体积比1∶1复配后的稠油乳化降黏效果最佳,稠油降黏率为98.22%;与单独使用AOS相比,AOS与碱复配后的稠油乳液黏度降低,AOS用量减少,经济效益提高。 展开更多
关键词 α-烯基磺酸钠 碳酸钠 稠油 表面活性剂 乳化降黏
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