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Protection effect of the anthraquinones, cassiatorin and aurantio-obtusin from seeds of Senna tora against cowpea weevil attack 被引量:1
1
作者 Valentine Chi Mbatchou Rita Akosua Dickson +2 位作者 Isaac Kingsley Amponsah Abraham Yeboah Mensah Solomon Habtemariam 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2018年第2期98-105,共8页
Objetive: To explore the potential insecticidal, ovipositor deterrent and antifeedant effects of ethyl acetate extract of the seeds of Senna tora(Syn. Cassia tora) against cowpea weevil(Callosobruchus maculatus).Metho... Objetive: To explore the potential insecticidal, ovipositor deterrent and antifeedant effects of ethyl acetate extract of the seeds of Senna tora(Syn. Cassia tora) against cowpea weevil(Callosobruchus maculatus).Method: The activities were evaluated using standard protocols.In these bioassays, the cowpea seeds were used directly as an insect feed. The activity of the extract and isolated compounds were tested at concentrations of 100, 200 and 300 μg/mL and compared to neem oil and cinnamaldehyde(as standard positive controls). Phytochemical analysis of the ethyl acetate extract was done through a number of chromatographic techniques and the structures of the isolated compounds were established through comprehensive spectroscopic analysis including 2 D-NMR and ESI-MS studies.Results: Fractionation of the active ethyl acetate extract resulted in the isolation of one known anthraquinone,aurantio-obtusin(1) and a novel compound that was named as cassiatorin(2). Compounds1 and 2 showed comparable insect antifeedant properties with the positive controls while their insecticidal and ovipositor deterrent effects were far superior to the standard controls.Conclusions: It is thus concluded that Senna tora extracts and the isolated compounds(1 and2) may be employed in the postharvest management of stored cowpea seeds and as other crop protectants. 展开更多
关键词 Senna tora Cassia tora Cassiatorin aurantio-obtusin Insecticidal Ovipositor deterrent ANTIFEEDANT Cowpea weevil
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HPLC法同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素的含量 被引量:1
2
作者 刘栋 张中华 +3 位作者 张娜 王丽军 李明春 王晓燕 《解放军药学学报》 CAS 2023年第4期295-297,共3页
目的建立同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Wondasil^(TM) C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱);体积流量:1.0 ml·min^(-1);检测波长:0~15.0 ... 目的建立同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Wondasil^(TM) C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱);体积流量:1.0 ml·min^(-1);检测波长:0~15.0 min,327 nm(绿原酸);15.0~40.0 min,286 nm(橙黄决明素);柱温:30℃,进样量:10μl。结果绿原酸和橙黄决明素检测质量浓度线性范围分别为7.61~76.08μg·ml^(-1)(r=0.9999)、3.12~31.16μg·ml^(-1)(r=0.9999);加样回收率分别为98.37%~101.37%(RSD=1.02%,n=9)、97.82%~101.20%(RSD=1.10%,n=9)。结论该方法简单准确、重复性好,适用于同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素的含量。 展开更多
关键词 泽菊降脂片 高效液相色谱法 绿原酸 橙黄决明素 含量测定
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HPLC测定不同产地决明子中蒽醌类成分 被引量:35
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作者 张毅 黄小平 +1 位作者 翁代群 杨大坚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期2797-2799,共3页
目的:测定不同产地决明子中蒽醌类成分的含量。方法:以Inertsil ODS-3为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度流速0.8mL·min^-1,检测波长278nm,测定决明子药材中7个蒽醌类化学成分的含量。结果:各类成分的回收率均... 目的:测定不同产地决明子中蒽醌类成分的含量。方法:以Inertsil ODS-3为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度流速0.8mL·min^-1,检测波长278nm,测定决明子药材中7个蒽醌类化学成分的含量。结果:各类成分的回收率均在95%~105%,含量因产地不同差异较大。结论:HPLC梯度洗脱法测定决明子药材中蒽醌类成分,方法简便、准确,为决明子质量评价和标准制定提供方法。 展开更多
关键词 决明子 HPLC 蒽醌 钝叶素 橙黄决明素
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基于代谢组学研究橙黄决明素对高脂血症大鼠的调脂作用 被引量:7
4
作者 余胜 邓楠 +2 位作者 刘文 戴迎春 张惠 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期178-182,共5页
本文运用代谢组学的研究方法,考察橙黄决明素对高脂血症大鼠血液内源性代谢物的影响,并寻找相关生物标志物。采用高脂饲料喂养的方法建立高脂血症大鼠模型,给予橙黄决明素灌胃治疗。利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析高脂血症大鼠... 本文运用代谢组学的研究方法,考察橙黄决明素对高脂血症大鼠血液内源性代谢物的影响,并寻找相关生物标志物。采用高脂饲料喂养的方法建立高脂血症大鼠模型,给予橙黄决明素灌胃治疗。利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析高脂血症大鼠血浆中的代谢物,并使用主成分分析、偏最小二乘-判别分析和随机森林算法,研究大鼠样本在造模前后及橙黄决明素治疗后血浆内源性代谢物的变化情况,结果得到丙氨酸、甘氨酸、L-缬氨酸、异亮氨酸、富马酸、丝氨酸、1,5-脱水山梨醇、亚油酸、硬脂酸和胆固醇10种潜在的生物标志物。研究表明橙黄决明素主要通过影响机体氨基酸及脂肪酸的代谢,从而产生较理想的调脂作用。 展开更多
关键词 高血脂症 橙黄决明素 代谢组学 模式识别
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决明子中橙黄决明素的提取、分离及纯化方法的研究 被引量:7
5
作者 戴迎春 邓楠 +1 位作者 刘文 谭波宇 《中南药学》 CAS 2011年第3期179-182,共4页
目的研究决明子中橙黄决明素的提取、分离、纯化工艺,为橙黄决明素的开发及生产提供参考数据。方法以橙黄决明素含量为指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数、乙醇浓度及用量对橙黄决明素提取率的影响,再采用硅胶柱层析方法,选择... 目的研究决明子中橙黄决明素的提取、分离、纯化工艺,为橙黄决明素的开发及生产提供参考数据。方法以橙黄决明素含量为指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数、乙醇浓度及用量对橙黄决明素提取率的影响,再采用硅胶柱层析方法,选择适当洗脱系统分离决明子中橙黄决明素,丙酮反复多次重结晶以获得纯度较高橙黄决明素。结果最佳提取工艺为:决明子用6倍量90%乙醇回流提取2次,1 h.次-1;柱层析法[石油醚(60~90℃)-丙酮=(9∶1)]及丙酮重结晶后得到的橙黄决明素纯度可〉99%。结论乙醇浓度对决明子中橙黄决明素提取率有显著影响,分离纯化方法操作简单、实用性强、成本低、可推广应用。 展开更多
关键词 决明子 橙黄决明素 提取 分离 纯化
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HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量:10
6
作者 卫莹芳 谢达温 +4 位作者 万丽 郭山山 闫婕 刘永 王化东 《世界科学技术-中医药现代化》 2009年第6期868-871,共4页
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:用Kromasil 100A C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0~15min(65:35),15~16 min(65~85:35~15... 目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:用Kromasil 100A C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0~15min(65:35),15~16 min(65~85:35~15),16~40 min(85:15);柱温:室温;检测波长:285nm(0~15min),254nm(15~40min);流速:1mL·min^(-1)。结果:橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.00038~0.00608μg(r=0.9998)、0.0029~0.0464μg(r=0.9999)、0.00105~0.0168μg(r=0.9996)、0.00044~0.00704μg(r=0.9998),平均回收率分别为99.50%(RSD=0.71%)、99.59%(RSD=1.42%)、99.31%(RSD=0.59%)、99.74%(RSD=0.91%)。结论:本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。 展开更多
关键词 决明子 橙黄决明素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 HPLC
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瓜蒌当归降脂颗粒质量标准研究 被引量:6
7
作者 李媛 朱建勇 +4 位作者 顾伟鹰 时扣荣 刘娟 张春燕 罗兰 《中国药业》 CAS 2021年第6期50-54,共5页
目的建立瓜蒌当归降脂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、决明子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定阿魏酸、橙黄决明素的含量,色谱柱为Agligent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷... 目的建立瓜蒌当归降脂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、决明子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定阿魏酸、橙黄决明素的含量,色谱柱为Agligent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为284 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果当归、决明子、山楂的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;阿魏酸、橙黄决明素进样量分别在0.01~0.20μg,0.02~0.40μg范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为101.83%和105.19%,RSD分别为3.47%和4.90%(n=6)。结论所建立的质量标准可用于瓜蒌当归降脂颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 瓜蒌当归降脂颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 阿魏酸 橙黄决明素 质量标准
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泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别和含量测定 被引量:4
8
作者 刘栋 宋晓红 +3 位作者 王丽军 汤长明 李明春 程艳芹 《中国药师》 CAS 2017年第1期163-165,共3页
目的:建立泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用TLC法进行定性鉴别,并采用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml&... 目的:建立泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用TLC法进行定性鉴别,并采用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:橙黄决明素和大黄酚的TLC色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC色谱显示橙黄决明素质量浓度在1.03~25.72μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、大黄酚质量浓度在0.48~11.92μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.21%、98.85%,RSD分别为0.70%、0.73%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定。 展开更多
关键词 泽菊降脂片 橙黄决明素 大黄酚 薄层色谱法 高效液相色谱法
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3种中药成方制剂中何首乌、虎杖、决明子薄层鉴别方法的建立 被引量:7
9
作者 张丹丹 徐新刚 闫雪生 《中南药学》 CAS 2015年第12期1310-1313,共4页
目的建立中药成方制剂中含有何首乌、虎杖、决明子等药材的特异性成分的鉴别方法。方法采用薄层色谱法,何首乌以二苯乙烯苷、虎杖以虎杖苷、决明子以橙黄决明素为成分鉴别指标,对乙肝扶正胶囊、舒胆片、脂降宁片进行了药材鉴别研究,并... 目的建立中药成方制剂中含有何首乌、虎杖、决明子等药材的特异性成分的鉴别方法。方法采用薄层色谱法,何首乌以二苯乙烯苷、虎杖以虎杖苷、决明子以橙黄决明素为成分鉴别指标,对乙肝扶正胶囊、舒胆片、脂降宁片进行了药材鉴别研究,并与原方法进行了比较。结果新建立的薄层图谱成分斑点清晰,阴性样品无干扰。结论改进后的方法操作简单,结果稳定,特异性强,重复性好,可用于此3种中药成方制剂的质量控制。 展开更多
关键词 二苯乙烯苷 虎杖苷 橙黄决明素 蒽醌 薄层色谱 何首乌 虎杖 决明子
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一测多评法测定决明子中蒽醌苷元类和萘并吡喃酮苷类有效成分含量 被引量:6
10
作者 魏喜芹 魏世杰 马研妮 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第4期189-192,共4页
目的建立决明子中蒽醌苷元类和萘并吡喃酮苷类有效成分含量的一测多评法。方法采用Sunfire C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长278 nm和284 nm,测定橙黄决明素与红镰霉素龙胆二糖苷、... 目的建立决明子中蒽醌苷元类和萘并吡喃酮苷类有效成分含量的一测多评法。方法采用Sunfire C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长278 nm和284 nm,测定橙黄决明素与红镰霉素龙胆二糖苷、大黄酚和大黄素甲醚间的相对校正因子,并考察其重现性,比较计算值与测得值的差异。结果红镰霉素龙胆二糖苷、橙黄决明素、大黄酚和大黄素甲醚分别在:0.0503-1.5078、0.3197-9.5899、0.5070-15.2108、0.4027-12.0814μg范围呈良好线性;回归方程分别为:Y=4.95X+2.01(R2=0.9998)、Y=1.03X+0.03(R2=0.9999)、Y=3.98X-0.12(R2=0.9993)、Y=4.81X+0.26(R2=0.9996);用一测多评法对6批决明子中大红镰霉素龙胆二糖苷、大黄酚和大黄素甲醚进行测定,与外标法实测值基本一致。结论该方法可靠,结果准确,可用于决明子的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评法 决明子 萘并吡喃酮苷 蒽醌苷元 红镰霉素龙胆二糖苷 橙黄决明素 大黄酚 大黄素甲醚
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橙黄决明素的制备及其与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:3
11
作者 寇自农 徐龙权 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期18-22,共5页
采用硅胶真空液相层析从决明子(Cassia obtusifolia L.)中分离制备了橙黄决明素,以UPLC-QTOF-MS和C13-NMR、H1-NMR鉴定了其化学结构。采用荧光光谱和紫外光谱法研究了橙黄决明素与牛血清白蛋白的相互作用。结果表明,橙黄决明素对牛血清... 采用硅胶真空液相层析从决明子(Cassia obtusifolia L.)中分离制备了橙黄决明素,以UPLC-QTOF-MS和C13-NMR、H1-NMR鉴定了其化学结构。采用荧光光谱和紫外光谱法研究了橙黄决明素与牛血清白蛋白的相互作用。结果表明,橙黄决明素对牛血清白蛋白有明显的荧光猝灭作用,在25、37、47℃3种温度下的荧光猝灭常数KSV变化不明显,猝灭速率Kq为1.412×1013 L/(mol.s),说明橙黄决明素对BSA的荧光猝灭属于静态猝灭。橙黄决明素与牛血清白蛋白作用的紫外光谱变化进一步确认了其属于静态猝灭。热力学计算表明,橙黄决明素与牛血清白蛋白的结合位点数为1,与BSA之间的结合主要是以疏水作用力相结合的自发过程。橙黄决明素与牛血清白蛋白的酪氨酸的疏水性结合可能引起了蛋白质构象的变化,但牛血清白蛋白分子的大小并未有明显的变化。 展开更多
关键词 橙黄决明素 牛血清白蛋白 荧光猝灭 荧光法
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不同醋制方法对决明子指标成分的影响 被引量:2
12
作者 李筱玲 何长安 +2 位作者 高珂欣 邓寒霜 张飞 《食品与药品》 CAS 2021年第5期415-419,共5页
目的考察不同炮制方法对醋制决明子指标性成分的影响,优选醋制决明子最佳炮制工艺。方法以橙黄决明素和大黄酚的含量为评价指标,采用单因素结合正交试验法,以加醋量、闷润时间、烘制时间、烘制温度等为考察因素,优选醋制决明子炮制工艺... 目的考察不同炮制方法对醋制决明子指标性成分的影响,优选醋制决明子最佳炮制工艺。方法以橙黄决明素和大黄酚的含量为评价指标,采用单因素结合正交试验法,以加醋量、闷润时间、烘制时间、烘制温度等为考察因素,优选醋制决明子炮制工艺。结果在加醋量30%、闷润时间3 h、烘制温度80℃、烘制时间4 h条件下,所得醋制决明子有效成分含量最高。结论不同炮制方法对醋制决明子指标性成分含量影响较大,优选出的醋制决明子炮制工艺重现性好,可操作性强,可为实际生产提供参考。 展开更多
关键词 决明子 醋制 橙黄决明素 大黄酚 含量
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芷归片决明子和白芷提取工艺研究 被引量:1
13
作者 阮佳 詹雁 +2 位作者 刘佳 陈晓亮 徐超群 《四川中医》 2013年第6期69-72,共4页
目的:研究和优化中药复方制剂芷归片中决明子和白芷的提取工艺。方法:采用单因素和正交试验方法,以橙黄决明素、欧前胡素转移率和浸膏收率为指标,综合评分考察提取工艺参数。结果:最佳提取工艺为8倍量80%乙醇回流提取3次,每次1小时。结... 目的:研究和优化中药复方制剂芷归片中决明子和白芷的提取工艺。方法:采用单因素和正交试验方法,以橙黄决明素、欧前胡素转移率和浸膏收率为指标,综合评分考察提取工艺参数。结果:最佳提取工艺为8倍量80%乙醇回流提取3次,每次1小时。结论:优化后的提取工艺稳定,橙黄决明素、欧前胡素转移率较高,浸膏收率低,为制剂成型工艺研究奠定了基础。 展开更多
关键词 橙黄决明素 欧前胡素 提取工艺 正交试验
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HPLC法同时测定明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量 被引量:3
14
作者 祖若玉 曹冬梅 蔡亚兰 《航空航天医学杂志》 2014年第7期925-927,共3页
目的建立同时测明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A:乙腈,流动相B:0.1%磷酸溶液,检测波长:284 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,进样... 目的建立同时测明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A:乙腈,流动相B:0.1%磷酸溶液,检测波长:284 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,进样量:5μL。结果大黄酚和橙黄决明素在5.960~59.600μg/mL和4.050μg^40.500μg/mL范围内线性关系良好;大黄酚的平均回收率为99.63%(RSD=1.23%)橙黄决明素的平均回收率为100.10%(RSD=1.04%)。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,适用用于明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 明珠口服液 大黄酚 橙黄决明素
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高效液相色谱法测定清脑降压片中橙黄决明素和大黄酚的含量 被引量:2
15
作者 张桂英 郭宝凤 《中国医药导刊》 2017年第5期531-532,共2页
目的:建立清脑降压片中橙黄决明素和大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;橙黄决明素、大黄酚检测波长为284nm;428nm;流速为1.0ml·min^(-1)... 目的:建立清脑降压片中橙黄决明素和大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;橙黄决明素、大黄酚检测波长为284nm;428nm;流速为1.0ml·min^(-1);柱温35℃。结果:橙黄决明素在14.98~149.98ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系y=0.0001,X-0.4539(γ=1.0000)。平均加样回收率为98.7%,RSD为1.86%(n=6)。大黄酚在4.00~40.00ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(γ=1.0000),Y=0.0004,X-0.046。平均加样回收率为99.0%,RSD为2.02%(n=6)。结论:本方法准确、精密、重复性好,可作为清脑降压片中橙黄决明素和大黄酚的含量测定方法。 展开更多
关键词 清脑降压片 高效液相色谱法 橙黄决明素 大黄酚
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心脉通片质量标准的研究 被引量:4
16
作者 陈正东 乔莉 +1 位作者 周颖仪 刘潇潇 《中国药师》 CAS 2020年第4期750-754,共5页
目的:建立心脉通片的定性鉴别方法和含量测定方法,以完善其质量标准。方法:采用TLC法对心脉通片中毛冬青、钩藤、夏枯草分别进行定性鉴别。采用HPLC法分别测定心脉通片中丹参素、橙黄决明素的含量:色谱柱分别为SymmetryShieldTMRP18、Th... 目的:建立心脉通片的定性鉴别方法和含量测定方法,以完善其质量标准。方法:采用TLC法对心脉通片中毛冬青、钩藤、夏枯草分别进行定性鉴别。采用HPLC法分别测定心脉通片中丹参素、橙黄决明素的含量:色谱柱分别为SymmetryShieldTMRP18、Thermo ODS Hypersil,流动相分别为甲醇-乙腈(30∶10)-0.5%甲酸溶液(梯度洗脱)、乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),检测波长分别为280 nm、284 nm,流速均为1.0 ml·min^-1,柱温均为30℃,进样量分别为10μl、20μl。结果:TLC图谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。丹参素钠、橙黄决明素的进样浓度线性范围分别为0.021~0.527 mg·ml^-1(r=1.000 0)、0.236~18.894μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为98.5%(RSD=1.7%,n=6),108.8%(RSD=0.5%,n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.5%(n=6)。结论:研究建立的定性、定量方法准确可靠,能为心脉通片质量标准的提高奠定研究基础。 展开更多
关键词 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 毛冬青 钩藤 夏枯草 丹参素 橙黄决明素
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六味葛蓝降脂片质量标准研究 被引量:4
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作者 农毅清 蒋林 +1 位作者 罗宇东 蒙初曦 《食品与药品》 CAS 2016年第3期170-174,共5页
目的建立六味葛蓝降脂片质量控制的标准。方法采用薄层色谱法(TLC),以氯仿.甲醇.水(28:7:1)为展开剂,以碘化铋钾试液为显色剂,定性鉴别荷叶;以甲苯.乙酸乙酯.甲酸(15:1:0.3)为展开剂,以5%磷钼酸乙醇溶液为显色剂... 目的建立六味葛蓝降脂片质量控制的标准。方法采用薄层色谱法(TLC),以氯仿.甲醇.水(28:7:1)为展开剂,以碘化铋钾试液为显色剂,定性鉴别荷叶;以甲苯.乙酸乙酯.甲酸(15:1:0.3)为展开剂,以5%磷钼酸乙醇溶液为显色剂,定性鉴别火麻仁;采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇.0.1%磷酸水溶液(85:15);检测波长284nm,流速1.0mL/min,进样量10μL,测定橙黄决明素含量。结果照TLC,供试品色谱中,在与荷叶对照药材色谱相同位置上,显相同颜色的斑点,在与火麻仁对照药材色谱相应位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰,专属性强;橙黄决明素进样量在0.162~0.810gg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.06%,RSD=1.87%(n=6),测定10批六味葛蓝降脂片样品中橙黄决明素的平均含量为0.881mg/g(RSD=0.55%)。结论所采用的质量控制方法简便、灵敏、重现性好,可有效控制六味葛蓝降脂片的质量。 展开更多
关键词 六味葛蓝降脂片 质量标准 橙黄决明素 薄层色谱法 高效液相色谱法
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HPLC测定决明不同组织中大黄酚和橙黄决明素含量 被引量:1
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作者 邓银 靳学 +5 位作者 张娴 朱建全 向缅 谭艳 廖海 周嘉裕 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1900-1904,1881,共6页
为了测定决明不同组织中大黄酚和橙黄决明素的含量。分别收集了决明种子、根、茎、花、叶、果荚、子叶、胚轴、愈伤与不定根等组织,利用回流提取法提取大黄酚与橙黄决明素,高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。采用依利特反相色谱柱,以... 为了测定决明不同组织中大黄酚和橙黄决明素的含量。分别收集了决明种子、根、茎、花、叶、果荚、子叶、胚轴、愈伤与不定根等组织,利用回流提取法提取大黄酚与橙黄决明素,高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。采用依利特反相色谱柱,以大黄酚和橙黄决明素为指标,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长为284 nm,柱温30℃。结果表明:大黄素型蒽醌类化合物在决明中的分布具有明显的组织特异性,其中,决明种子、胚轴、不定根、子叶与愈伤组织中含有大黄酚与橙黄决明素,决明根中仅含有大黄酚,其余组织不含有大黄酚与橙黄决明素,其余总蒽醌含量依次为子叶>不定根>愈伤组织>胚轴>根>花。决明种子成熟过程中,大黄酚的含量呈现"波浪式上升"的趋势,峰值出现在11月下旬;而橙黄决明素的含量呈现"先上升后下降"的趋势,峰值出现在11月中旬。由于大黄酚与橙黄决明素的含量在决明不同成熟时期分别出现峰值,建议采收11月下旬的决明种子以获得大黄酚,采收11月中上旬的决明种子以获得较多的橙黄决明素。 展开更多
关键词 HPLC 大黄酚 橙黄决明素 组织含量分布
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代谢组学方法研究橙黄决明素对高脂血症大鼠血浆游离脂肪酸的影响 被引量:5
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作者 伍洋科 李莎 +2 位作者 蒋菲娅 颜笑 刘文 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期205-211,共7页
本文以高脂血症大鼠为模型,通过气相色谱-质谱(GC-MS)分析平台检测正常对照组、高脂血症组、橙黄决明素组、阿托伐他汀组中血浆脂肪酸的含量,运用统计学方法分析各组间游离脂肪酸的差异,探讨橙黄决明素对高脂血症大鼠血浆脂肪酸含量变... 本文以高脂血症大鼠为模型,通过气相色谱-质谱(GC-MS)分析平台检测正常对照组、高脂血症组、橙黄决明素组、阿托伐他汀组中血浆脂肪酸的含量,运用统计学方法分析各组间游离脂肪酸的差异,探讨橙黄决明素对高脂血症大鼠血浆脂肪酸含量变化的影响。本实验成功建立了高脂血症大鼠模型,且四组之间的脂肪酸含量均存在不同程度的差异,其中模型组相比较于正常对照组C14∶0、C16∶1、C18∶1、C20∶0、C20∶1、C22∶6、C22∶0有显著性差异(P<0.05);橙黄决明素组中C14∶0、C20∶4、C20∶5、C20∶0、C22∶6的含量对比阿托伐他汀组和模型组要更接近正常对照组。实验结果表明,C14∶0、C20∶0、C22∶6三种脂肪酸含量变化与高脂血症代谢异常有关,且橙黄决明素在一定程度上可以调节高脂血症的脂肪酸代谢。 展开更多
关键词 高脂血症 脂肪酸 气相色谱-质谱 橙黄决明素
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不同商品规格决明子的质量分析 被引量:1
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作者 杨国静 张珞琪 +1 位作者 陈随清 王利丽 《中国现代中药》 CAS 2018年第8期963-967,978,共6页
目的:对不同商品规格决明子进行质量分析,为该药的合理应用提供依据。方法:运用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC测定其中橙黄决明素、大黄酚、红镰霉素龙胆二糖苷以及决明子苷的含量。结果:决明中的4个成分均最高,其次是小决明、决明(... 目的:对不同商品规格决明子进行质量分析,为该药的合理应用提供依据。方法:运用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC测定其中橙黄决明素、大黄酚、红镰霉素龙胆二糖苷以及决明子苷的含量。结果:决明中的4个成分均最高,其次是小决明、决明(进口),小决明(进口)含量最低,并且大部分决明(进口)、小决明(进口)含量低于药典含量标准。结论:在不同规格决明子中,决明子质量优于决明子(进口)质量,这为市场规范以及综合质量评价提供依据。 展开更多
关键词 决明子 规格 橙黄决明素 大黄酚 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷
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