期刊文献+
共找到196篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
GC-MS/SIM法同时测定山苍子精油中主要成分的绝对含量
1
作者 胡竞月 梅小平 +2 位作者 吴斌 陈方方 莫开林 《四川林业科技》 2024年第3期137-141,共5页
为了探究山苍子精油中主要成分的绝对含量,建立了一种气相色谱-质谱/选择离子扫描(gas chromatography mass spectrometry/selective ion monitoring,GC-MS/SIM)方法,对其中主要成分(α-蒎烯、β-蒎烯、D-柠檬烯、1,8-桉叶素、芳樟醇、... 为了探究山苍子精油中主要成分的绝对含量,建立了一种气相色谱-质谱/选择离子扫描(gas chromatography mass spectrometry/selective ion monitoring,GC-MS/SIM)方法,对其中主要成分(α-蒎烯、β-蒎烯、D-柠檬烯、1,8-桉叶素、芳樟醇、香茅醛、柠檬醛)进行了定性和定量分析。该方法简便、高效,在25 min内山苍子精油中各成分分离良好。各成分在一定范围内均线性关系良好(R2>0.999),精密度、稳定性及重复性均符合要求,平均加标回收率为93.40%~107.35%。结果表明:该方法符合方法学验证要求,可用于山苍子精油的多成分含量测定,并为其质量评价提供依据。 展开更多
关键词 山苍子精油 气相色谱法 离子扫描(sim)
下载PDF
海洛因滥用者唾液中毒品代谢物的SPE-GC/MS-SIM分析 被引量:6
2
作者 王燕燕 孟品佳 +2 位作者 王彦吉 王川 李燕京 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期415-419,共5页
本文首先考查了不同类型不同厂家的固相萃取柱的萃取效果,采用提取效果较好的50 mg/mL的Clean-screen CSDAUL01混合型强阳离子固相萃取柱,对唾液中的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡等3种鸦片类毒品进行提取后,将提取液吹干;再经MBTFA衍生化... 本文首先考查了不同类型不同厂家的固相萃取柱的萃取效果,采用提取效果较好的50 mg/mL的Clean-screen CSDAUL01混合型强阳离子固相萃取柱,对唾液中的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡等3种鸦片类毒品进行提取后,将提取液吹干;再经MBTFA衍生化后,进行GC/MS-SIM检测。以乙基吗啡为内标,3种毒品的线性相关系数均大于0.99,线性范围为10~1000 ng/mL,相对回收率分别为85%~110%、94%~107%和75%~92%;相对标准偏差小于10%。3种毒品的检测限分别为2 ng/mL、1 ng/mL和2 ng/mL。该方法灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于鸦片类毒品滥用者及中毒者唾液中的毒品及其代谢物的检测。 展开更多
关键词 海洛因 唾液 SPE提取 gc/sim—MS检测
下载PDF
超声液相萃取-GC/MS-SIM法定量检测唾液中苯丙胺类毒品 被引量:11
3
作者 王燕燕 孟品佳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期27-31,共5页
建立了一种人体唾液中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)毒品的超声波液液萃取-气相色谱/质谱-选择离子检测方法。对萃取溶剂、萃取时间等参数进行了考查,确定了乙酸乙酯为萃取... 建立了一种人体唾液中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)毒品的超声波液液萃取-气相色谱/质谱-选择离子检测方法。对萃取溶剂、萃取时间等参数进行了考查,确定了乙酸乙酯为萃取溶剂,在超声波下液液萃取2min。用该溶剂对添加毒品的唾液进行提取,采用气相色谱/质谱-选择离子检测法(GC/MS-SIM)检测,获得了良好线性,相对标准偏差在15%内,准确性均在80%~115%之间,最小检测限可达0.05μg/mL。该方法未对毒品进行衍生化处理,可用于缴获毒品及嫌疑吸毒者人体生物检材中苯丙胺类毒品的分析。 展开更多
关键词 苯丙胺类毒品 gc/mssim检测 液相萃取 超声波萃取
下载PDF
GC/MS,SIM定性定量分析食品中的苏丹红1号 被引量:15
4
作者 林佶 万玉萍 +4 位作者 沈其萍 王建华 段志敏 卿雪琴 刘建辉 《职业与健康》 CAS 2006年第22期1945-1946,共2页
目的 探讨GC/MS测定苏丹红1号的分析方法.方法 用二氯甲烷和乙腈将苏丹红1号从样品中提取出来,运用GC/MS的Xcalibur分析软件的检索功能.从样品谱图中检索出苏丹红1号,并应用GC/MS快速准确的定量测定苏丹红1号的含量.结果 该方法标准曲... 目的 探讨GC/MS测定苏丹红1号的分析方法.方法 用二氯甲烷和乙腈将苏丹红1号从样品中提取出来,运用GC/MS的Xcalibur分析软件的检索功能.从样品谱图中检索出苏丹红1号,并应用GC/MS快速准确的定量测定苏丹红1号的含量.结果 该方法标准曲线的线性范围1~10.0 pg,检出线0.05 μg/ml,样品加标回收率89.3%~98.3%,平均94.4%.从1件样品中检测出苏丹红1号,含量为0.05 g/kg.结论 该方法简便、快速、灵敏度高、准确可靠. 展开更多
关键词 苏丹红1号 gc/ms sim 定性定量分析
下载PDF
蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯农药残留GC-MS-SIM分析 被引量:12
5
作者 易盛国 张义蓉 +1 位作者 韩梅 罗晓梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期117-118,共2页
The method was proposed for detecting the pesticide residues such as organophosphorus and carbamates by GC/MS/SIM.The method is rapid and highly sensitive for 15 pesticide residues.
关键词 蔬菜 农药残留 气相色谱/质谱/选择离子扫描
下载PDF
血清中盐酸曲马多的膜式固相萃取及GC/MS/SIM测定 被引量:2
6
作者 朱彬玲 张兰 张绍雨 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期428-430,共3页
目的建立血清中盐酸曲马多的膜式固相萃取(SPE)气-质联用分析方法。方法1mL血清用2mL0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH6)稀释后,用含有C18和强酸型强阳离子交换基团的SPECC18AR/MP3固相萃取柱萃取,洗脱液为含2%氨水的乙酸乙酯;选择SKF525作为内... 目的建立血清中盐酸曲马多的膜式固相萃取(SPE)气-质联用分析方法。方法1mL血清用2mL0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH6)稀释后,用含有C18和强酸型强阳离子交换基团的SPECC18AR/MP3固相萃取柱萃取,洗脱液为含2%氨水的乙酸乙酯;选择SKF525作为内标物,用GC/MS/SIM定量测定。结果在加标量为0.1、0.2和0.5μg/mL的血清样品中,盐酸曲马多的回收率分别为98.9%、92.5%和84.8%,5次测定的RSD分别为3.2%、8.7%和10.9%;线性范围为0.1~4μg/mL,多项式回归相关系数r2=0.9939;检出限为21ng/mL;同一根萃取柱,连续使用5次,没有出现堵塞和污染,回收率及RSD未见下降。结论本方法适合于法医毒物分析。 展开更多
关键词 盐酸曲马多 DISK SPE gc/ms/sim 法医毒物分析
下载PDF
大米中78种农药残留的GC-MS-SIM确证方法研究 被引量:19
7
作者 蒋施 赵颖 +4 位作者 金雁 徐宜宏 潘伟 姚家彪 钟钰 《福建分析测试》 CAS 2009年第4期1-6,共6页
建立了大米中78种农药残留的检测方法。研究中采用乙酸乙酯提取样品,提取液经凝胶渗透色谱(GPC)净化、浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子模式进行定性,内标法定量。该方法回收率为63.4%~124.1%,相对标准偏差为4.43%... 建立了大米中78种农药残留的检测方法。研究中采用乙酸乙酯提取样品,提取液经凝胶渗透色谱(GPC)净化、浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子模式进行定性,内标法定量。该方法回收率为63.4%~124.1%,相对标准偏差为4.43%~27.73%,测定低限为0.004~0.050mg/kg。 展开更多
关键词 农药残留 大米 气质联用-选择检测模式
下载PDF
动态液相微萃取GC/MS-SIM方法检验毛发中的苯丙胺类毒品 被引量:21
8
作者 朱丹 孟品佳 路春清 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期57-60,共4页
建立了动态液相微萃取GC/MS-SIM方法检测毛发中4种苯丙胺类毒品的方法。毛发样品首先用1 mol/L NaOH溶液消解,然后用50μL氯仿涡旋提取1min,离心后用注射器直接抽取有机相,提取液进行GC/MS-SIM方法检测。毛发样品的测出限(S/N=3)分别为... 建立了动态液相微萃取GC/MS-SIM方法检测毛发中4种苯丙胺类毒品的方法。毛发样品首先用1 mol/L NaOH溶液消解,然后用50μL氯仿涡旋提取1min,离心后用注射器直接抽取有机相,提取液进行GC/MS-SIM方法检测。毛发样品的测出限(S/N=3)分别为苯丙胺1 ng/mg,甲基苯丙胺、3、4-(亚甲二氧基)苯丙胺、3、4(亚甲二氧基)-甲基苯丙胺500 pg/mg。在毛发中添加上述4种苯丙胺毒品的质量分数为5 ng/mg时,5次测定的RSD分别为苯丙胺8.3%,甲基苯丙胺8.2%,3、4-(亚甲二氧基)苯丙胺2.0%,3、4(亚甲二氧基)2.7%。该方法可用于毛发中低含量苯丙胺类毒品的分析。 展开更多
关键词 苯丙胺类毒品 gc/ms-sim 动态液相微萃取
下载PDF
用GC-MS-SIM法测定酱油中的3-氯-1,2丙二醇 被引量:7
9
作者 吴惠勤 张桂英 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第5期64-65,共2页
利用气相色谱 -质谱联用离子选择检测法 (GC -MS-SIM)测定酱油中3 -氯 -1,2 -丙二醇(3_CPD),样品用苯硼酸衍生化处理 ,正己烷抽提 ,用HP-112m×0.2mm毛细管色谱柱分离 ,选择基峰离子m/z147进行测定 ,检出限0.001×10-6。该法操... 利用气相色谱 -质谱联用离子选择检测法 (GC -MS-SIM)测定酱油中3 -氯 -1,2 -丙二醇(3_CPD),样品用苯硼酸衍生化处理 ,正己烷抽提 ,用HP-112m×0.2mm毛细管色谱柱分离 ,选择基峰离子m/z147进行测定 ,检出限0.001×10-6。该法操作简单 ,快捷 ,灵敏度高。 展开更多
关键词 gc MS sim 测定 离子选择检测 酱油 氯丙二醇
下载PDF
人血中盐酸苯环壬酯的GC-MS/SIM定量测定 被引量:5
10
作者 刘锋 胡绪英 李前远 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期778-784,共7页
建立了血中盐酸苯环壬酯的GC-MS/SIM的定量分析方法。采用同位素标记物[2H3]盐酸苯环壬酯为内标,以m/z138和m/z141为盐酸苯环壬酯和[2H3]盐酸苯环壬酯的检测离子;方法线性度、回收率、相对标准偏差以... 建立了血中盐酸苯环壬酯的GC-MS/SIM的定量分析方法。采用同位素标记物[2H3]盐酸苯环壬酯为内标,以m/z138和m/z141为盐酸苯环壬酯和[2H3]盐酸苯环壬酯的检测离子;方法线性度、回收率、相对标准偏差以及仪器的稳定性均达到定量测定的要求。其最低检测限为25pg·ml-1血浆。该法应用于盐酸苯环壬酯Ⅰ期临床实验中的血药浓度测定,得到了准确、可靠的药代动力学和相对生物利用度数据,为盐酸苯环壬酯的新药报批提供了依据。 展开更多
关键词 盐酸苯环壬酯 gc-MS 血液
下载PDF
吹扫捕集-GC/MS-SIM法测定海水中挥发性有机污染物 被引量:4
11
作者 杜广玉 刘景泰 刘扬 《环境监测管理与技术》 2000年第4期31-32,共2页
采用吹扫捕集 -GC/MS -SIM法测定水中挥发性有机物 ,具有定量准确、操作简便等特点 ,检测限可达ng/L级 ,适合环境水中低浓度挥发性有机物的测定。测定实际海水样品 ,其浓度范围在 0 4ng/L~ 1 0 0 0ng/L之间。
关键词 gc/ms 吹扫捕集 sim 有机污染物 海水监测
下载PDF
吹扫捕集-GC-MS-SIM法测定水中微量甲基叔丁基醚 被引量:6
12
作者 张勇 苏文悦 +3 位作者 王绪绪 付贤智 柯天将 黄振华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期22-24,共3页
采用吹扫捕集 气相色谱 质谱联用选择离子检测法(GC MS SIM)测定水中微量的甲基叔丁基醚,最低检出质量浓度0.05μg/L,相对标准偏差2.4%,样品的加标回收率在94%~120%之间。
关键词 甲基叔丁基醚 吹扫捕集 气相色谱-质谱 选择离子检测法
下载PDF
蔬菜中十六种农药残留的SIM-GC-MS分析 被引量:4
13
作者 何娟 万郑凯 +3 位作者 康长安 杨柳 杨敬鹏 卢奎 《现代农药》 CAS 2007年第3期27-29,39,共4页
采用选择离子–气相色谱–质谱联用(SIM–GC–MS)方式,依据保留时间和特征离子丰度比,可以在30min之内检测有机磷(甲基对硫磷、甲拌磷、甲基异柳磷、马拉硫磷、毒死蜱、倍硫磷)、有机氯(敌敌畏、七氯、百菌清、α-六六六、γ-六六六、δ... 采用选择离子–气相色谱–质谱联用(SIM–GC–MS)方式,依据保留时间和特征离子丰度比,可以在30min之内检测有机磷(甲基对硫磷、甲拌磷、甲基异柳磷、马拉硫磷、毒死蜱、倍硫磷)、有机氯(敌敌畏、七氯、百菌清、α-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p'-DDE、p,p'-DDD)、除虫菊酯(甲氰菊酯)、三唑酮等16种农药。通过优化色谱条件,可对16种农药同时进行定性和定量分析。建立了各种农药的标准曲线并计算回收率和最低检测限;标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.997;平均回收率在75%~105%之间;检出限一般在8.8×10-4~2.6×10-3μg/g,基本上满足了多残留农药分析的要求。 展开更多
关键词 离子-气相色谱-质谱联用 农药 多残留 分析
下载PDF
GC/MS SIM法快速测定酒中的游离脂肪酸 被引量:2
14
作者 程誌青 吴惠勤 《分析测试通报》 CSCD 1992年第6期5-8,共4页
本文介绍一种简单、快速、灵敏、直接分析酒中游离脂肪酸的测定方法。用涂有OV-17熔融石英毛细管柱。选择游离脂肪酸质谱图中的基峰离子m/z 60进行SIM检测。定量测定了茅台酒、珍酒及鸭溪窖酒中十二种游离脂肪酸。
关键词 gc/MC sim 游离脂肪酸
下载PDF
GC-MS-SIM法同时分析饮料中防腐剂和抗氧化剂 被引量:10
15
作者 鞠福龙 李东刚 李春娟 《现代科学仪器》 2010年第1期77-79,86,共4页
利用离子阱气相色谱-质谱联用仪,优化了色谱、质谱仪器参数,利用选择离子监测(SIM)技术建立了同时检测碳酸饮料、果汁中山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、对羟基苯甲... 利用离子阱气相色谱-质谱联用仪,优化了色谱、质谱仪器参数,利用选择离子监测(SIM)技术建立了同时检测碳酸饮料、果汁中山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等10种添加剂的方法。方法以10种添加剂的特征离子峰进行定性定量。方法学数据良好,10种添加剂的检测限分别为0.10mg/kg、0.050mg/kg、0.015mg/kg、0.038mg/kg、0.025mg/kg、0.019mg/kg、0.036mg/kg、0.060mg/kg、0.050mg/kg、0.060mg/kg,方法的精密度为2.9%~5.3%、回收率为78%~95%,应用于饮料中食品添加剂的检测,效果良好,检测效率大大提高。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用 选择离子监测 饮料 防腐剂 抗氧化剂
下载PDF
尿中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDA和MDMA的固相微萃取和GC/MS/SIM测定 被引量:9
16
作者 张绍雨 黄增萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第2期86-89,共4页
目的研究固相微萃取(SPME)用于尿中苯丙胺(AMP)、甲基苯丙胺(MET)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的提取。方法样品调节至碱性和用盐饱和后用顶空SPME,内标为MET-d5。萃取纤维为100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS... 目的研究固相微萃取(SPME)用于尿中苯丙胺(AMP)、甲基苯丙胺(MET)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的提取。方法样品调节至碱性和用盐饱和后用顶空SPME,内标为MET-d5。萃取纤维为100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)。用气质联用选择离子检测(GC/MS/SIM)。结果0.2μg/ml加标尿样,AMP、MET、MDA和MDMA的富集倍数分别为22,60,13和47。检出限(S/N=3)为0.4~9.5ng/ml。线性范围为0.05~1μg/ml。0.2、0.5和1.0μg/ml加标尿样,相对回收率77.9%~112.4%,变异系数2.7%~18.0%(n=5)。用该方法分析5个案件样品,和常规液液萃取结果接近。结论顶空SPME法用于尿中AMP、MET、MDA和MDMA等化合物的分析,无需有机溶剂,富集效率高,提取-富集-进样一体化,简单方便实用。 展开更多
关键词 法医毒物分析 固相微萃取 气相色谱-质谱-选择离子检测 苯丙胺类 尿
下载PDF
尿中氯胺酮及其代谢物盘鉴和GC/MS/SIM测定 被引量:13
17
作者 张绍雨 黄增萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第2期80-83,共4页
目的 研究尿中氯胺酮(KET)及其代谢物去甲基氯胺酮(NKET)的盘鉴(Disk SPE)。方法 用含有化学键合C18和强酸型强阳离子交换(SCX)基团的萃取柱SPEC.C18 AR/MP3萃取,加入萃取柱前的尿样用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 6)稀释,洗脱溶剂为含2%... 目的 研究尿中氯胺酮(KET)及其代谢物去甲基氯胺酮(NKET)的盘鉴(Disk SPE)。方法 用含有化学键合C18和强酸型强阳离子交换(SCX)基团的萃取柱SPEC.C18 AR/MP3萃取,加入萃取柱前的尿样用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 6)稀释,洗脱溶剂为含2%(v/v)氨水的乙酸乙酯;以2,4,6-三硝基甲苯(TNT)为色谱内标,GC/MS/SIM检测。结果 在加标量为0.5μg/mL、2μg/mL和6μg/mL的控制尿样中,KET和NKET的平均回收率分别为91.5%和79.9%,6次测定的RSD均为8.7%;线性范围0.02-8μg/mL,线性相关系数分别为0.9819和0.9964;检出限(S/N=3)分别为6ng/mL和4ng/mL;总离子色谱图背景低,杂质少。同一根萃取柱重复使用8次以上未见性能下降;嫌疑尿样中检出KET和/或NKET,和常规的液液萃取结果相符。结论 该方法适用于尿中KET和NKET的同时测定。 展开更多
关键词 尿液检测 氯胺酮 代谢物 盘鉴 药物滥用
下载PDF
SPME-GC-MS(SIM)对人体手部气味的分析鉴别 被引量:5
18
作者 代勇 王彦吉 孟品佳 《刑事技术》 2009年第2期17-20,共4页
目的探讨对人体手部气味分析鉴别的方法。方法以玻璃珠为采样介质,采用顶空固相微萃取及气-质联用选择离子监测(SIM)法分别对不同人体手部气味中主要挥发性成分:醇、酚、醛、酮、酸、酯6类物质进行测定。结果除了酸类和酚类物质不能用... 目的探讨对人体手部气味分析鉴别的方法。方法以玻璃珠为采样介质,采用顶空固相微萃取及气-质联用选择离子监测(SIM)法分别对不同人体手部气味中主要挥发性成分:醇、酚、醛、酮、酸、酯6类物质进行测定。结果除了酸类和酚类物质不能用作区别不同人体气味的指标性成分外,其它4类物质均可作为鉴别不同人体气味的指标性成分。 展开更多
关键词 人体气味 顶空固相微萃取 气-质联用(sim)
下载PDF
尿中鸦片类滥用药物的膜式固相萃取及GC/MS/SIM测定 被引量:3
19
作者 朱彬玲 《中国药事》 CAS 2008年第2期127-130,共4页
研究尿中哌替啶、美沙酮、可待因、吗啡、O6-乙酰吗啡等5种鸦片类滥用药物的膜式固相萃取(diskSPE)以及GC/MS/SIM定量测定的方法。采用固相萃取柱萃取,以含2%(v/v)氨水的氯仿-正丙醇(4:1)为洗脱液,对尿中的5种鸦片类滥用药... 研究尿中哌替啶、美沙酮、可待因、吗啡、O6-乙酰吗啡等5种鸦片类滥用药物的膜式固相萃取(diskSPE)以及GC/MS/SIM定量测定的方法。采用固相萃取柱萃取,以含2%(v/v)氨水的氯仿-正丙醇(4:1)为洗脱液,对尿中的5种鸦片类滥用药物进行提取。经BSTFA衍生化后再用Gc/MS/SIM测定,分析物的检出限为0.001~0.008μg·mL^-1。同一根萃取柱,连续使用7次,没有出现堵塞和污染,回收率及RSD未见下降,用所建立的diskSPE方法对嫌疑尿样进行分析,与液-液萃取的结论一致。该方法适合于法医毒物分析。 展开更多
关键词 膜式固相萃取 鸦片类 gc/ms/sim 尿 法医毒物分析
下载PDF
GC-CI-MS-SIM方法诊断新生儿苯丙酮尿症 被引量:1
20
作者 邓春晖 胡耀铭 +2 位作者 胡克季 张雅芬 顾学范 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期52-54,共3页
The application of MS in newborn screening is one of the most important branches of MSs current clinical application. In this paper we first reported a new method of newborn screening for Phenylketonuria (PKU) by GC... The application of MS in newborn screening is one of the most important branches of MSs current clinical application. In this paper we first reported a new method of newborn screening for Phenylketonuria (PKU) by GC-CI-MS-SIM, which was relatively cheap, fast, sensitive and accurate. In this method Phenylalanine (Phe) and Tyrosine (Tyr) were extracted from dry blood spots with 0.1% mol/L HCl-methanol. The protein in the extraction was gotten rid of by centrifugor. Phe and Tyr were reacted with 3 0 mol/L HCl-butanol, then the products Phe and Tyr butyl esters were reacted with trifluoroacetic anhydride. The final derivations from Phe and Tyr, alanine, 3-phenyl-N-(trifluoroacetyl)-, butyl este and L-tyrosine, N(trifluoroacetyl)-, butyl ester, trifl were analyzed by GC-CI-MS-SIM. The contents of the two amino acids in blood samples were determined by calculating the areas of their final derivations with exterior standard. Finally, the molar ratios of Phe to Tyr in blood sample were calculated as the basis of PKU diagnosis. Because chemical ionization and selective ion measurement were used in this method, the limits of detection for Phe and Tyr were low and the sensitivity was excellent. About 30 blood samples were analyzed by this method, and the results prove that this method could successfully discriminate between normal infants and PKU positive ones. The price of instrument GC-MS is cheaper than that of MS-MS. Therefore it was capable for large-scale screening in developing countries. 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 氨基酸 气相色谱质谱联用 论断 新生儿 血样 分析
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部