期刊文献+
共找到173篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
基于新药R&D投资决策的药品安全问题研究 被引量:1
1
作者 孙敏 《浙江工商大学学报》 2010年第3期38-45,共8页
药品安全事故原因多种多样。本文从制药企业新药R&D投资角度分析药品事故原因。通过分析,本文认为,中国目前的药品安全规制环境使得制药企业R&D所谓的新药获得的收益与承担的风险严重不对称是药品安全问题严重的根源。
关键词 制药企业 新药r&d 药品安全事故
下载PDF
D-R模型在中国大肠埃希菌头孢他啶耐药规律拟合与预测中的应用
2
作者 丁凡 崔进福 +1 位作者 刘国云 张文娟 《中国药物警戒》 2012年第10期590-594,共5页
目的探讨D-R模型在中国大肠埃希菌头孢他啶耐药规律的拟合与预测研究中的应用。方法收集1996~2009年中国中文期刊全文数据库(CNKI)文献报道大肠埃希菌头孢他啶耐药性数据。采用D-R模型与GM(1,1)模型对数据进行拟合与预测,以RSE,MAE,MR... 目的探讨D-R模型在中国大肠埃希菌头孢他啶耐药规律的拟合与预测研究中的应用。方法收集1996~2009年中国中文期刊全文数据库(CNKI)文献报道大肠埃希菌头孢他啶耐药性数据。采用D-R模型与GM(1,1)模型对数据进行拟合与预测,以RSE,MAE,MRE值判断拟合效果。结果共收集1996~2009年中国大肠埃希菌头孢他啶耐药文献430篇,数据1 004条。D-R模型预测结果显示大肠埃希菌头孢他啶耐药率呈快速增长趋势。D-R模型拟合所得RSE、MAE、MRE值均较小,拟合效果比GM(1,1)模型好。结论 D-R模型可精确拟合与预测大肠埃希菌头孢他啶耐药趋势。D-R模型预测结果提示大肠埃希菌头孢他啶耐药性与近期耐药率变化密切相关,提示大肠埃希菌头孢他啶可能存在"增长-控制-下降-增长"的现实耐药规律以及"平稳期-快速增长期-平稳期"的理论规律;该规律提示在快速增长期谨慎用药有可能降低细菌耐药性,而在平稳期控制药物使用的意义不大;这一规律极有可能是细菌耐药的普遍规律。 展开更多
关键词 dr模型 耐药 拟合 预测
下载PDF
Bridging academic science and clinical research in the search for novel targeted anti-cancer agents
3
作者 Alex Matter 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期316-327,共12页
This review starts with a brief history of drug discovery & development, and the place of Asia in this worldwide effort discussed. The conditions and constraints of a successful translational R&D involving aca... This review starts with a brief history of drug discovery & development, and the place of Asia in this worldwide effort discussed. The conditions and constraints of a successful translational R&D involving academic basic research and clinical research are discussed and the Singapore model for pursuit of open R&D described. The importance of well-characterized, validated drug targets for the search for novel targeted anti-cancer agents is emphasized, as well as a structured, high quality translational R&D. Furthermore, the characteristics of an attractive preclinical development drug candidate are discussed laying the foundation of a successful preclinical development. The most frequent sources of failures are described and risk management at every stage is highly recommended. Organizational factors are also considered to play an important role. The factors to consider before starting a new drug discovery & development project are described, and an example is given of a successful clinical project that has had its roots in local universities and was carried through preclinical development into phase I clinical trials. 展开更多
关键词 drug discovery drug development translational r&d targeted anti-cancer agents
下载PDF
人工智能驱动下的制药产业变革
4
作者 张学博 马征远 +1 位作者 袁银池 李丹丹 《竞争情报》 2024年第5期28-36,共9页
人工智能(Artificial Intelligence,AI)技术凭借其强大的数据处理能力和深度学习(Deep Learning,DL)算法,从药物的初步发现与精细化设计,到药品的加速上市与智能化生产,乃至市场策略的精准营销与个性化的医疗服务,正在引领制药产业经历... 人工智能(Artificial Intelligence,AI)技术凭借其强大的数据处理能力和深度学习(Deep Learning,DL)算法,从药物的初步发现与精细化设计,到药品的加速上市与智能化生产,乃至市场策略的精准营销与个性化的医疗服务,正在引领制药产业经历前所未有的变革。通过文献检索法,系统梳理了AI在药物研发领域的广泛应用,包括但不限于药物发现与设计、临床试验优化、产品上市策略制定及生产管理智能化等方面,探讨了AI技术在赋能制药领域时所面临的挑战,并对未来发展趋向进行了前瞻性展望。预计未来AI在药物发现中的全球市场价值会持续增长,在生物医药研究及制造环节的作用将逐渐显现,有望为制药领域的发展带来持续动力。 展开更多
关键词 人工智能 机器学习 制药 药物研发 临床试验
下载PDF
2012年FDA批准新药简析 被引量:3
5
作者 张华吉 《中国药物评价》 2013年第1期58-60,64,共4页
2012年美国共批准39种新药,其中批准新药申请33种、新生物制剂申请6种。通过对比研究发现,2012年FDA新药批准数量创近年来的新高,且新药批准数量呈逐年递增趋势;新药申请数量保持相对稳定,一类创新药批准数量创新高;新药研发重点依然集... 2012年美国共批准39种新药,其中批准新药申请33种、新生物制剂申请6种。通过对比研究发现,2012年FDA新药批准数量创近年来的新高,且新药批准数量呈逐年递增趋势;新药申请数量保持相对稳定,一类创新药批准数量创新高;新药研发重点依然集中在抗肿瘤药、抗微生物药、消化系统用药、血液系统用药等领域,孤儿药的批准数量依然较高,新药剂型以片剂与注射剂为主体;获批新药的机构依然是研发实力雄厚的知名公司。 展开更多
关键词 新药研发 新分子实体 新药批准
下载PDF
医疗机构基于“三结合”中药新药研发及管理体系的构建
6
作者 路遥 申琳 +3 位作者 鲁雨荍 刘殿娜 王乐 陈旭 《中国药事》 CAS 2024年第2期147-151,共5页
目的:在中药审评审批制度改革的政策背景下,围绕医疗机构,探索中医药理论、人用经验和临床试验相结合(简称“三结合”)的审评证据体系落地举措,为医疗机构中药制剂及中药新药研发提供参考。方法:根据“三结合”审评证据体系下中药新药... 目的:在中药审评审批制度改革的政策背景下,围绕医疗机构,探索中医药理论、人用经验和临床试验相结合(简称“三结合”)的审评证据体系落地举措,为医疗机构中药制剂及中药新药研发提供参考。方法:根据“三结合”审评证据体系下中药新药研发的相关要求,从机构层面加强人用经验研究相关配套建设,从管理层面搭建中药研发、成果转化服务平台,从临床层面规范开展人用经验研究,构建医疗机构中药新药研发及管理体系。结果:医疗机构中药新药研发及管理体系的构建,有助于将临床诊疗数据转变为支持中药新药注册的人用经验证据,通过提高中药研发水平促进中药新药转化。结论:在医疗机构构建基于“三结合”的中药新药研发及管理体系,是“三结合”审评证据体系落地、政策引导研发实践的路径之一。 展开更多
关键词 “三结合”审评证据体系 人用经验 医疗机构 中药新药研发 中药新药转化 医疗机构中药制剂
下载PDF
放射性核素偶联药物的研究进展及技术评价层面的思考
7
作者 王佳静 张静烨 +3 位作者 董文彬 陈一飞 陈桂良 颛孙燕 《上海医药》 CAS 2024年第13期10-13,33,共5页
随着核医疗、核技术和分子生物学的发展,放射性配体疗法逐渐成为精准医疗的一个重要发展方向。国内通常将放射性配体疗法药物称为放射性核素偶联药物。这类药物通过将靶向配体分子与不同的放射性核素偶联,将放射性核素递送至特定肿瘤部... 随着核医疗、核技术和分子生物学的发展,放射性配体疗法逐渐成为精准医疗的一个重要发展方向。国内通常将放射性配体疗法药物称为放射性核素偶联药物。这类药物通过将靶向配体分子与不同的放射性核素偶联,将放射性核素递送至特定肿瘤部位,产生诊断或治疗功能。本文分析放射性核素偶联药物的研究进展及技术评价层面面临的问题,并提出相关思考和研究思路,为我国药品监管部门制定相应的政策和措施提供参考。 展开更多
关键词 放射性配体疗法 放射性核素偶联药物 研发
下载PDF
罕见病防治药械研发激励法律保障机制研究
8
作者 许迎玲 杨悦 《中国科技论坛》 CSSCI 北大核心 2024年第2期118-125,共8页
罕见病防治药械关涉人民生命健康,如何激励企业加大研发投入、确保产品安全有效可及,是全面推进健康中国建设面临的重要问题。中国积累了通过立法开展研发激励的有益经验,但存在激励措施单一、关键制度缺位、激励领域失衡、专门立法缺... 罕见病防治药械关涉人民生命健康,如何激励企业加大研发投入、确保产品安全有效可及,是全面推进健康中国建设面临的重要问题。中国积累了通过立法开展研发激励的有益经验,但存在激励措施单一、关键制度缺位、激励领域失衡、专门立法缺位、政策待法定化、规范之间存在冲突等问题。从保护患者权益、落实宪法条款、加强制度建设等角度出发,应当在法治轨道上以制度创新、制度合力提升产品可获得性。具体到研发激励法律保障机制建构上,应当遵循回应性立法与前瞻性立法并重、研发激励与全生命周期监管并重等理念;将研发激励立法融入一般法和专门法,聚焦监管环节布局下位法;以“上市前节约研发成本,上市中加快上市进程,上市后提高研发回报”为目标,明确各阶段制度建设重点、框定立法实质内容。 展开更多
关键词 罕见病 罕见病防治药械 研发激励 法律保障机制
下载PDF
基于机器学习方法的药物化合物ADMET性质分类预测 被引量:1
9
作者 彭奕萍 《山西化工》 2022年第7期25-27,共3页
化合物作为药物成分必须有良好的ADMET性质,在药物研发早期对化合物的ADMET性质进行评估,有助于提高药物研发的成功率,降低研发成本。本文使用机器学习方法,对1974个化合物建立ADMET性质分类预测模型。首先利用低方差过滤法和带L1正则... 化合物作为药物成分必须有良好的ADMET性质,在药物研发早期对化合物的ADMET性质进行评估,有助于提高药物研发的成功率,降低研发成本。本文使用机器学习方法,对1974个化合物建立ADMET性质分类预测模型。首先利用低方差过滤法和带L1正则的逻辑斯蒂回归进行特征选择,从729个特征中选取50个变量作为建模的主要特征。接着引入逻辑斯蒂回归、线性支持向量机、非线性支持向量机、随机森林、梯度提升树五类机器学习算法对化合物的5个ADMET性质构建25个分类预测模型进行预测,以AUC值作为预测结果的评价指标,对其分类预测能力作出对比分析,在针对这5个ADMET性质(Caco-2、CYP3A4、hERG、HOB、MN)的分类预测任务中,效果最佳的模型分别取得了0.970、0.973、0.976、0.975、0.962的曲线下面积的模型表现。 展开更多
关键词 机器学习 药物研发 AdMET性质 算法对比
下载PDF
我国药品创新发展趋势分析与建议 被引量:5
10
作者 宗云岗 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期380-388,共9页
为了充分评估我国在全球药品创新所处阶段,进一步优化我国药品创新环境,释放药品创新活力,本文从全球药品研发创新市场现状、研发投入、产品管线、政策支持以及发展趋势等角度,结合我国药品创新发展的特点,着重比较分析我国药品创新的... 为了充分评估我国在全球药品创新所处阶段,进一步优化我国药品创新环境,释放药品创新活力,本文从全球药品研发创新市场现状、研发投入、产品管线、政策支持以及发展趋势等角度,结合我国药品创新发展的特点,着重比较分析我国药品创新的全球竞争状况,发现我国药品创新存在着创新发展阶段落后于发达国家、扎堆研发竞争、突击式的研发冒进、药品创新过度依赖资本市场等现实问题,针对性提出持续改善中国新药创新环境、理性选择差异化竞争与新赛道、合理制定药品创新发展策略、引导资本回归创新研发本质以及构建药品创新“双循环”战略等建议。 展开更多
关键词 药品创新 药物批准 研发战略 研发管线 差异化竞争
下载PDF
国家药品集中带量采购政策对药企创新的影响研究 被引量:3
11
作者 程文闻 刘小辉 +2 位作者 张丝雨 杜雯玺 朱靓 《中国药事》 CAS 2023年第10期1101-1109,共9页
目的:探究国家药品集中带量采购政策对药企研发投入的影响和作用机制。方法:以前4轮(截至2021年2月)药品集中带量采购中标的国内上市企业作为实验组,利用一对一倾向匹配得分(PSM)筛选出特征相似的未中标国内上市企业作为对照组,利用双... 目的:探究国家药品集中带量采购政策对药企研发投入的影响和作用机制。方法:以前4轮(截至2021年2月)药品集中带量采购中标的国内上市企业作为实验组,利用一对一倾向匹配得分(PSM)筛选出特征相似的未中标国内上市企业作为对照组,利用双重差分(DID)进行分析。结果:国家药品集中带量采购政策对中标药企创新有显著正向影响。企业规模、营业利润等变量对药企研发投入有正向影响,企业年龄和财务杠杆对研发投入有负向影响。药品价格和销售费用在国家药品集中带量采购政策对企业研发水平的影响中起中介作用。结论:国家应持续推动集中带量采购政策的常态化、制度化并提速扩面,增强政策协同效果;企业应顺应国家药品集中带量采购的发展趋势,积极转变发展战略,不断开拓创新。 展开更多
关键词 国家药品集中带量采购政策 医药企业 创新 研发投入
下载PDF
我国医药企业创新药合作研发风险治理
12
作者 魏兆兴 庄越 《科技和产业》 2023年第14期39-47,共9页
我国药物研发和产业发展进入跨越式创新阶段,越来越多医药企业与高校、科研机构、合同外包研究机构(contract research organization,CRO)进行研发合作,合作研发的每一环节都面临着较大风险。结合创新药研发历程识别各环节组织合作情况... 我国药物研发和产业发展进入跨越式创新阶段,越来越多医药企业与高校、科研机构、合同外包研究机构(contract research organization,CRO)进行研发合作,合作研发的每一环节都面临着较大风险。结合创新药研发历程识别各环节组织合作情况,分析我国医药企业创新药合作研发面临的风险;基于Rasmussen社会系统层次模型,建立5层级创新药合作研发风险框架,通过对百济神州创新药合作研发项目案例分析,构建合作研发风险Accimap模型,结合信息流传递途径,厘清我国创新药合作研发风险层次间致因因素的影响路径。采用PSR(pressure-state-response,压力-状态-响应)模型,针对我国创新药合作研发风险提出对策与建议。 展开更多
关键词 合作研发 创新药 rasmussen模型 风险治理 PSr模型
下载PDF
一种基于领域本体的药品研发信息抽取方法 被引量:4
13
作者 蒋艳辉 姚靠华 +1 位作者 周双文 王薇 《情报杂志》 CSSCI 北大核心 2012年第12期130-134,64,共6页
以生物医药公司年度报告为载体,设计了一种基于领域本体的信息抽取方法获取药品研发信息。首先依据药品研发固有的基本流程构建了领域本体词典,在对样本文档进行预处理的基础上介绍了时间词和否定词的处理;然后基于映射原理并结合触发... 以生物医药公司年度报告为载体,设计了一种基于领域本体的信息抽取方法获取药品研发信息。首先依据药品研发固有的基本流程构建了领域本体词典,在对样本文档进行预处理的基础上介绍了时间词和否定词的处理;然后基于映射原理并结合触发机制、继承机制和选择机制,抽取并规范化药品研发信息;最后对抽取结果进行了查准率和查全率分析,证明了信息抽取方法的有效性。 展开更多
关键词 信息抽取 领域本体 映射原理 生物医药公司 药品研发 年度报告
下载PDF
中药创新药物的发现与研发 被引量:21
14
作者 屠鹏飞 姜勇 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期81-86,共6页
中药创新药物的研发是我国创新药物研发的重要方向。本文系统介绍了中药新药研发现状和存在的主要问题,中药创新药物的发现过程、相关的新技术、新领域和新途径,并对中药创新药物研发的选题原则和研究思路进行了阐述,为中药创新药物的... 中药创新药物的研发是我国创新药物研发的重要方向。本文系统介绍了中药新药研发现状和存在的主要问题,中药创新药物的发现过程、相关的新技术、新领域和新途径,并对中药创新药物研发的选题原则和研究思路进行了阐述,为中药创新药物的研发提供有益的参考。 展开更多
关键词 中药 中药创新药物 新药研发
下载PDF
LIMS在药物研发实验室的应用探讨 被引量:8
15
作者 邵彦坤 廖俊 陆涛 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2013年第9期211-214,共4页
药物研发是一个多学科相互渗透和相互合作的过程,具有周期长、投入高、风险大的特点。将实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System,LIMS)应用于药物研发实验室不仅能持续推进研究进度,降低相关成本,而且能保证实验... 药物研发是一个多学科相互渗透和相互合作的过程,具有周期长、投入高、风险大的特点。将实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System,LIMS)应用于药物研发实验室不仅能持续推进研究进度,降低相关成本,而且能保证实验流程符合相关的国际质量标准和规范。概述了LIMS的发展现状,并对LIMS在药物研发实验室的应用进行了分析,进一步探讨了实际应用中需要解决的几个关键问题,包括LIMS与仪器的集成、物联网技术的应用、生物信息数据库与LIMS的集成。 展开更多
关键词 实验室信息管理系统 药物研发实验室 仪器集成 物联网 数据集成
下载PDF
案例讨论在创新型药物设计学教学实践中的应用 被引量:17
16
作者 谢琼 李炜 +1 位作者 叶德泳 付伟 《药学教育》 2014年第4期40-43,共4页
新药研发案例讨论是笔者在本科生药物设计学课程创新型教学实践中,为推行"小班化"教学改革而进行的可行性验证和初探性尝试。通过教学方法和教学手段的革新,取得了教学效果的提升。
关键词 案例讨论 药物设计学 创新型教学 新药研发
下载PDF
系统生物学意义下的中药研发与药性理论 被引量:17
17
作者 王耘 史新元 +2 位作者 张燕玲 刘颖 乔延江 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第1期39-43,23,共6页
基于系统生物学的药物研发过程与中医诊疗过程的一致性,中医药与系统生物学存在相互借鉴、共同发展的关系。作者利用中医药的思想和系统生物学的技术手段,研究中药药性的系统学意义,建立基于药性的中药药效评价方法,对于中药新药研发和... 基于系统生物学的药物研发过程与中医诊疗过程的一致性,中医药与系统生物学存在相互借鉴、共同发展的关系。作者利用中医药的思想和系统生物学的技术手段,研究中药药性的系统学意义,建立基于药性的中药药效评价方法,对于中药新药研发和中医药学在医药学转型过程中发挥主导作用具有重要意义,也是中医药发展的战略问题。 展开更多
关键词 系统生物学 药性理论 新药研发
下载PDF
新药研发风险管理的国内研究现状 被引量:8
18
作者 佟笑 何燕钰 陈玉文 《中国药事》 CAS 2017年第12期1434-1439,共6页
目的:为进行新药研发的医药科研人员、相关管理人员、医药高等院校研究人员提供新药研发资料,以期更好地指导新药研发,降低研发风险。方法:采用文献研究法,查阅了近15年公开发表的有关新药研发风险管理方面的研究成果。结果:将风险管理... 目的:为进行新药研发的医药科研人员、相关管理人员、医药高等院校研究人员提供新药研发资料,以期更好地指导新药研发,降低研发风险。方法:采用文献研究法,查阅了近15年公开发表的有关新药研发风险管理方面的研究成果。结果:将风险管理理论与新药研发相结合,已成为医药研发相关人员共同关注的热点问题,众多专家、学者从不同方面、不同层次进行了探讨。主要包括:新药研发风险类型的研究,降低和规避新药研发风险的研究,新药研发风险评估和研发项目风险评价指标体系的研究,以及针对新药研发某一特定风险的研究等。结论:我国对新药研发风险及风险的管理已经有了一定认识,但从总体看还仅仅表现在意识层面,相关研究成果较为笼统、分散,水平有待提高;这种情况在中药新药研究中表现得更为明显,专门针对中药新药研发风险管理的研究成果不仅数量少,且研究层次也不够系统和深入。 展开更多
关键词 新药研发 风险管理 风险类型 风险评估 研究成果
下载PDF
全球新型冠状病毒肺炎治疗药物研发态势分析 被引量:5
19
作者 陈娟 杨潇逸 +2 位作者 严舒 卢岩 欧阳昭连 《中国药业》 CAS 2022年第10期1-8,共8页
目的分析全球新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)治疗药物研发态势。方法计算机检索Cortellis数据库中新冠肺炎治疗药物相关记录,从研发阶段、原研机构分布、技术路线、适应证、给药途径和治疗效果等角度分析全球和我国新冠肺炎治疗药物的... 目的分析全球新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)治疗药物研发态势。方法计算机检索Cortellis数据库中新冠肺炎治疗药物相关记录,从研发阶段、原研机构分布、技术路线、适应证、给药途径和治疗效果等角度分析全球和我国新冠肺炎治疗药物的研发态势。结果全球共871个新冠肺炎治疗药物,其中13个在美国、欧盟、日本、英国、中国等主流市场上市。全球原研新冠肺炎治疗药物有3个及以上的机构共29家,美国15家,瑞士、韩国、中国、澳大利亚各2家,加拿大、英国、西班牙、日本、印度、德国各1家;22家机构为公司,7家为高校或研究所。技术路线主要包括中和抗体、小分子药物和免疫调节剂3类,中和抗体研发进展较快但无法口服给药,约50%上市药物属此类,用于轻中症患者可显著降低其住院风险;免疫调节剂主要用于住院患者,可减少死亡风险,但受益人群有限;以莫努匹韦和Paxlovid为代表的小分子药物因潜在受益人群较广且可口服给药而备受期待,此类药物用于轻中症患者同样可显著降低住院风险。我国在上述3条技术路线上均进行了布局,已进入Ⅱ期临床试验的药物有15个,首个中和抗体安巴韦单抗+罗米司韦单抗(BRII-196+BRII-198)于2021年12月在国内上市,老药连花清瘟已在2020年获批拓展新冠肺炎适应证,2个药物(依替维单抗、普克鲁胺)在国外上市但未在国内获得新冠肺炎适应证授权,另有11个药物正在推进Ⅱ期或Ⅲ期临床试验。结论全球范围内,中和抗体、小分子药物和免疫调节剂3条技术路线陆续取得突破,多个新冠肺炎治疗药物在临床试验中显示出良好的效果,在美国、欧盟、日本、英国、中国等主流市场上市,其中中和抗体类最多,小分子口服药最受期待。我国自主研发的首个用于轻中症患者的中和抗体已获批上市,但重症患者尚无针对性药物,轻中症患者缺乏口服药。多个药物处于Ⅲ期临床试验阶段,建议相关企业和管理部门协作推进药物研发,加速药物上市进程。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 治疗药物 研发态势 技术路线 药物上市 适应证
下载PDF
我国兽药发展现状、宠物药研发与管理 被引量:7
20
作者 张存帅 康孟佼 冯忠武 《中国比较医学杂志》 CAS 2010年第11期50-52,共3页
本文从兽药的品种、结构、产值、研发及存在的问题入手,全面分析了我国兽药发展现状。并在此基础上,针对我国宠物药发展面临的现实问题,就如何做好宠物药研发与管理提出了具体意见及建议。
关键词 兽药 研发 管理 宠物
下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部