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Functional Analyses of Mammalian Reovirus Nonstructural Protein μNS 被引量:2
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作者 Chao FAN Qin FANG 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期1-8,共8页
Genome replication of reovirus occurs in cytoplasmic inclusion bodies called viral factories or viroplasms. The viral nonstructural protein uNS, encoded by genome segment M3, is not a component of mature virions, but ... Genome replication of reovirus occurs in cytoplasmic inclusion bodies called viral factories or viroplasms. The viral nonstructural protein uNS, encoded by genome segment M3, is not a component of mature virions, but is expressed to high levels in infected cells and is concentrated in the infected cell factory matrix. Recent studies have demonstrated that uNS plays a central role in forming the matrix of these structures, as well as in recruiting other components to them for putative roles in genome replication and particle assembly. 展开更多
关键词 dsrna virus Mammalian orthoreoviruses Nonstructural protein uNS
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栗疫菌低毒力dsRNA与真菌病毒dsRNA的序列同源性
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作者 梁平彦 全勇 周淑敏 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期72-77,共6页
以我国栗疫菌[Cryphonectria(=Endothia)parasitica]低毒力菌株EpC140(广西)的[γ─ ̄32P]ATP末端标记dsRNA作探针,与5种真菌病毒dsRNA进行分子杂交。探针可与紫孢侧... 以我国栗疫菌[Cryphonectria(=Endothia)parasitica]低毒力菌株EpC140(广西)的[γ─ ̄32P]ATP末端标记dsRNA作探针,与5种真菌病毒dsRNA进行分子杂交。探针可与紫孢侧耳病毒(Pleurotussepidusvius)和小麦全蚀菌病毒(Gaeuman─nomycesgraminis·virus)的dsRNA杂交,但不能与黑曲霉病毒(Aspergillusnigervirus)、产黄青霉病毒(Penicilliumchrysogenumvirus)和稻瘟菌病毒(Pyriculariaoryzaevirus)的dsRNA杂交。当以低毒力菌株EpC32(云南)作探针时,结果相同。 展开更多
关键词 同源序列 dsrna 栗疫菌 真菌噬菌体
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贵阳市5所医院呼吸科病房空气中曲霉菌种类及携带真菌病毒调查 被引量:3
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作者 江银辉 张彪 +3 位作者 吴昌学 袁清 官志忠 张婷婷 《贵阳医学院学报》 CAS 2016年第8期907-910,914,共5页
目的:分析贵阳市5所医院呼吸科病房空气中曲霉菌种类及携带真菌病毒的情况。方法:采用含50 mg/L头孢霉素的马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板敞口置于病房24 h后收集平板培养,检测5所医院呼吸科病房空气中曲霉菌株;采用十六烷基三甲基溴化铵(CT... 目的:分析贵阳市5所医院呼吸科病房空气中曲霉菌种类及携带真菌病毒的情况。方法:采用含50 mg/L头孢霉素的马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板敞口置于病房24 h后收集平板培养,检测5所医院呼吸科病房空气中曲霉菌株;采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取真菌病毒DNA、纤维素吸附的方法提取菌病毒双链RNA(dsRNA),琼脂糖凝胶电泳检测真菌病毒。结果:共收集到曲霉菌597株,其中黄曲霉菌株467株,烟曲霉菌株90株,黑曲霉菌株40株;CTAB法未检测到DNA病毒,纤维素吸附法检测到dsRNA病毒,90株烟曲霉菌株中有11株含有dsRNA病毒,病毒电泳条带类型有2种;467个黄曲霉菌株中有24株含有dsRNA病毒,病毒电泳的条带类型有3种;40个黑曲霉菌株有9株含有dsRNA病毒,病毒电泳条带类型只有1种。结论:烟曲霉、黄曲霉和黑曲霉菌株中携带有较多dsRNA病毒。 展开更多
关键词 曲霉菌 抗真菌药 真菌病毒 RNA病毒 琼脂糖凝胶电泳 贵阳
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以TMV为模式建立基于宏基因组学的植物病毒检测方法 被引量:1
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作者 刘悦 孔宝华 +4 位作者 王连春 王崇德 吴德喜 谢琼 甘晓帆 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第2期197-203,共7页
用感染烟草花叶病毒(TMV)的烟株做阳性对照,提取dsRNA,采用随机引物扩增、高通量测序方法进行了序列分析。PCR产物宏基因组测序结果显示:TMV的检出频率为99.84%;属水平分类和丰度统计结果显示:Tobamovirus占99.913%,成功建立了以植物病... 用感染烟草花叶病毒(TMV)的烟株做阳性对照,提取dsRNA,采用随机引物扩增、高通量测序方法进行了序列分析。PCR产物宏基因组测序结果显示:TMV的检出频率为99.84%;属水平分类和丰度统计结果显示:Tobamovirus占99.913%,成功建立了以植物病毒dsRNA提取与高通量测序相结合的植物病毒探测方法。按照病毒类似颗粒提取的方法对感染TMV的烟株提取病毒类似颗粒,获得TMV病毒粒子,从中提取RNA,应用TMV特异引物,进行RT-PCR,结果显示:扩增产物序列与TMA序列同源性为99%。结果表明:用该病毒类似颗粒抽提方法能成功提取TMV病毒粒子及RNA,满足宏基因组分析要求。应用本研究构建的dsRNA及病毒类似颗粒的方法,提取20个表现植物病毒病症状的植物样本dsRNA与病毒类似颗粒的DNA,核酸检测质量较好,成功检测到10多种植物病毒。所构建的方法为宏基因组技术探测农业栽培区及非耕作区植物病毒种群与生态适应奠定了基础。 展开更多
关键词 宏基因组学 植物病毒 TMV 双链RNA 病毒类似颗粒 检测 方法
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Biotechnology and Plant Disease Control-Role of RNA Interference 被引量:1
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作者 Shabir H. Wani Gulzar S. Sanghera Naorem B. Singh 《American Journal of Plant Sciences》 2010年第2期55-68,共14页
Development of crop varieties which are resistant against many economically important diseases is a major challenge for plant biotechnologists worldwide. Although much progress in this area has been achieved through c... Development of crop varieties which are resistant against many economically important diseases is a major challenge for plant biotechnologists worldwide. Although much progress in this area has been achieved through classical genetic approaches, this goal can be achieved in a more selective and robust manner with the success of genetic engineering techniques. In this regard, RNA interference (RNAi) has emerged as a powerful modality for battling some of the most notoriously challenging diseases caused by viruses, fungi and bacteria. RNAi is a mechanism for RNA-guided regulation of gene expression in which double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) inhibits the expression of genes with complementary nucleotide sequences. The application of tissue-specific or inducible gene silencing in combination with the use of appropriate promoters to silence several genes simultaneously will result in protection of crops against destructive pathogens. RNAi application has resulted in successful control of many economically important diseases in plants. 展开更多
关键词 RNAI viruses FUNGI dsrna Gene SILENCING
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用非特异性免疫促进剂开启抗病毒抗肿瘤治疗革命大门——帕米卡®制剂抗病毒抗肿瘤作用及展望 被引量:2
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作者 林海祥 刘芳 孙晓林 《自然科学》 2020年第5期435-441,共7页
本综述旨在报道当致病因子突破皮肤黏膜或发生肿瘤细胞生长等危险信号,通过提高机体自身非特异免疫力的新思路新方法而具有的抗病毒抗肿瘤治疗的效果。非特异性免疫促进剂“帕米卡”在纷繁难以克服的病毒、肿瘤治疗中表现出显著的有效... 本综述旨在报道当致病因子突破皮肤黏膜或发生肿瘤细胞生长等危险信号,通过提高机体自身非特异免疫力的新思路新方法而具有的抗病毒抗肿瘤治疗的效果。非特异性免疫促进剂“帕米卡”在纷繁难以克服的病毒、肿瘤治疗中表现出显著的有效性和良好的安全性。帕米卡是多种膜式识别受体TLR3、TLR4、NOD、MDA-5和RIG-1的配体,能多靶点地激活机体免疫系统,免疫1~5小时能在动物体血清里检测到干扰素α、γ、白细胞介素-2、-6、-12、肿瘤坏死因子等多种细胞因子,促进机体产生共刺激因子CD80、CD86,促进抗原呈递细胞的提呈,促进免疫细胞和细胞受体的增殖,直接或间接活化巨噬细胞、DC、NK、T细胞,B细胞,进而促进肿瘤的消亡,使肿瘤萎缩、退化,阻止肿瘤的自然转移。帕米卡激活信号传导通路绑定TRIF、TRAF,级联式地活化机体免疫力。在肺癌、乳腺癌、黑色素瘤荷瘤小白鼠试验中帕米卡表现出具有极其显著的有效性(P 【0.05~0.001~0.0001),显现出帕米卡以提高全身非特异性免疫方法抗病毒抗肿瘤治疗新路径的可行性。 展开更多
关键词 抗病毒 抗肿瘤 双链RNA TLR3 非特异性免疫
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用非特异性免疫促进剂开启抗病毒抗肿瘤治疗革命大门 被引量:1
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作者 林海祥 刘芳 +1 位作者 陈丽青 孙晓林 《世界肿瘤研究》 2020年第4期65-77,共13页
目的:本文通过帕米卡&#174;在治疗荷瘤小白鼠上的安全性和显著效果,阐明了使用非特异性免疫促进剂作为广谱抗肿瘤抗病毒治疗的可行性。方法:用肺癌、乳腺癌、黑色素瘤细胞造成荷瘤小白鼠模型,再用帕米卡制剂隔天注射或喷鼻0.1~0.2 ... 目的:本文通过帕米卡&#174;在治疗荷瘤小白鼠上的安全性和显著效果,阐明了使用非特异性免疫促进剂作为广谱抗肿瘤抗病毒治疗的可行性。方法:用肺癌、乳腺癌、黑色素瘤细胞造成荷瘤小白鼠模型,再用帕米卡制剂隔天注射或喷鼻0.1~0.2 ml/次(3 mg/ml)治疗并设阳性对照药及溶媒阴性对照,观察对小白鼠肿瘤抑制率及其瘤体重量、肿瘤转移、荷瘤小白鼠脾重,体重、存活数等。结果:帕米卡对几种荷瘤小白鼠有效性统计学测定效果与阴性对照比较p 【0.05~0.0001,甚至优于阳性对照PD1、紫杉醇(PTX)法定抗癌药。结论:帕米卡非特异性免疫制剂对几种荷瘤小白鼠具有安全性良好和极其显著的治疗效果,表明了这种新思路和新方法抗肿瘤抗病毒是可行的,具有重大现实意义。 展开更多
关键词 帕米卡 抗肿瘤 抗病毒 双链RNA 非特异性免疫
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RNA病毒阻断RIG-I样受体识别dsRNA机制研究进展 被引量:6
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作者 王国庆 朱紫祥 +2 位作者 曹伟军 刘磊 郑海学 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期704-712,共9页
RIG-I样受体(RIG-I-like receptors,RLRs)是一类重要的模式识别受体,其在机体抵抗病毒感染过程中发挥着至关重要的作用。RLRs通过级联放大效应,诱导I型干扰素的表达,激活干扰素通路,最终发挥抗病毒效应。而病毒为了自身长期的生存和繁殖... RIG-I样受体(RIG-I-like receptors,RLRs)是一类重要的模式识别受体,其在机体抵抗病毒感染过程中发挥着至关重要的作用。RLRs通过级联放大效应,诱导I型干扰素的表达,激活干扰素通路,最终发挥抗病毒效应。而病毒为了自身长期的生存和繁殖,在长期的进化和演化过程中,不断的与机体免疫系统进行着抗衡和斗争,由此演化出了一系列的拮抗策略。RLRs主要识别5′端带有三磷酸基团的RNA(包括单链和双链RNA)和双链RNA,其在启动免疫应答过程中可以通过与病毒RNA结合而得以激活,然后招募下游分子,激活整个通路的信号转导。病毒为了阻断RLRs对病毒RNA的识别,拮抗RLRs通路的激活,进化出了非常精细的对抗策略,主要分为:躲避、伪装和攻击三种策略。了解清楚病毒拮抗RLRs抗病毒的分子机制对于研制新的抗病毒药物及发展新的抗病毒策略具有深远意义。本文主要对RNA病毒阻断RLRs识别dsRNA机制的研究进展进行综述。希望为研究不同RNA病毒拮抗RLRs分子机制提供一定的参考和依据。 展开更多
关键词 RIG-I样受体 dsrna RNA病毒 拮抗作用
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dsRNA分解酶PAC 1对4种植物病毒、3种类病毒dsRNA的降解活性检测及转pac 1基因烟草的获得 被引量:4
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作者 李黎 李世访 +2 位作者 郭立华 吴祖建 王红清 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期489-495,共7页
将来自粟酒裂殖酵母的pac1基因,导入原核表达载体pET-5a中,并转入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导,其表达产物能够降解4种植物病毒Cucumber mosaic virus(CMV)、Tobacco mosaic virus(TMV)、Rice black-streakeddwarf(RBSDV)和Rice d... 将来自粟酒裂殖酵母的pac1基因,导入原核表达载体pET-5a中,并转入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导,其表达产物能够降解4种植物病毒Cucumber mosaic virus(CMV)、Tobacco mosaic virus(TMV)、Rice black-streakeddwarf(RBSDV)和Rice dwarf virus(RDV)和3种类病毒Apple scar skin viroid(ASSVd)、Coleus blumei viroid(CBVd)和Hopstunt viroid(HSVd)的dsRNA。将pac1导入双元载体pBI121,并转入根癌农杆菌LBA4404,以烟草(品种NC89)组培苗的叶片为受体材料进行转化,经过诱导愈伤、分化、再生和筛选培养,获得了50株Kan抗性植株,收获T1种子分别播种,对这些转基因植株进行分子生物学检测。PCR、PCR-Southern和RT-PCR检测结果表明,pac1基因已整合到受体基因组中。 展开更多
关键词 pac1基因 双链RNA分解酶 转基因烟草 dsrna病毒 类病毒
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