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Efficacy of budesonide/formoterol inhalation powder in treating viral pneumonia in children
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作者 Zi-Liang Lin Xu Xu +4 位作者 Jiao-Jiao Yang Li-Qiang Lu Heng Huang Xiao-Zhen Hua Li-Dang Lu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第21期4469-4475,共7页
BACKGROUND Respiratory viruses are increasingly detected in children with communityacquired pneumonia.Further strategies to limit antibiotic use in children with viral pneumonia are warranted.AIM To explore clinical e... BACKGROUND Respiratory viruses are increasingly detected in children with communityacquired pneumonia.Further strategies to limit antibiotic use in children with viral pneumonia are warranted.AIM To explore clinical efficacy of budesonide/formoterol inhalation powder for viral pneumonia in children and its impact on cellular immunity and inflammatory factor production.METHODS A total of 60 children with viral pneumonia were recruited:30 receiving budesonide/formoterol inhalation powder and 30 conventional symptomatic treatment.Outcome measures included peripheral blood levels of inflammatory cytokines,CD4^(+),CD8^(+),Th1,Th2,Th17 and Treg,clinical efficacy,and incidence of adverse reactions.RESULTS Compared with the control group,the observation group showed a significant reduction in interleukin-6 and high-sensitivity C-reactive protein levels after treatment.Compared with the control group,the observation group showed a significant increase in CD4^(+)/CD8^(+)and Th1/Th2 levels,and a decrease in Th17/Treg levels after treatment.The total effective rates in the observation group and the control group were 93.75%and 85.00%,respectively,which was a significant difference(P=0.003).CONCLUSION Budesonide/formoterol inhalation powder significantly improved therapeutic efficacy for viral pneumonia in children.The mechanism of action may be related to downregulation of the inflammatory response and improved cellular immune function. 展开更多
关键词 Budesonide/formoterol inhalation powder Viral pneumonia Immunity CD4^(+)/CD8^(+) Th1/Th2 TH17/TREG
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Clinical Efficacy Analysis of Tiotropium Bromide Combined with Budesonide and Formoterol Inhalation in Treating COPD
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作者 Hailing Lin Yanjie Lu 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第1期1-6,共6页
Objective:To analyze the clinical efficacy of tiotropium bromide(TB)combined with budesonide formoterol(BUD/FM)inhalation in treating chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Methods:62 COPD patients admitted to th... Objective:To analyze the clinical efficacy of tiotropium bromide(TB)combined with budesonide formoterol(BUD/FM)inhalation in treating chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Methods:62 COPD patients admitted to the hospital between June 2020 and December 2022 were selected as samples for this study.The patients were divided into a combination group and a conventional group using the random number table method,with 31 cases in each group.The patients in the combination group were treated with TB combined with BUD/FM inhalation,whereas the patients in the conventional group were treated with BUD/FM inhalation only.The treatment efficacy and changes in lung function indicators of both groups were compared.Results:The total efficacy of treatment in the combined group was higher than that in the conventional group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Before treatment,there was no difference in pulmonary function indicators between the two groups(P>0.05).After three months of treatment,all lung function indicators of the combined group were higher than those of the conventional group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Combining TB with BUD/FM inhalation therapy increases the efficacy of treatment for patients with COPD.Besides,it also improves lung function and leads to a better prognosis. 展开更多
关键词 Tiotropium bromide Budesonide formoterol Inhalation therapy Chronic obstructive pulmonary disease
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Effects of Combined Inhalation of Budesonide,Formoterol,and Tiotropium Bromide on Arterial Blood Gas and Pulmonary Function Indexes in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease
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作者 Changli Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2023年第5期49-54,共6页
Objective:To analyze the effect of combined inhalation of budesonide formoterol and tiotropium bromide on arterial blood gas and pulmonary function indexes in patients with chronic obstructive pulmonary disease(COPD).... Objective:To analyze the effect of combined inhalation of budesonide formoterol and tiotropium bromide on arterial blood gas and pulmonary function indexes in patients with chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Methods:100 patients with COPD treated from January to December 2022 were selected as observation objects,and were divided into a control group(n=50,in which budesonide and formoterol were administered)and an experimental group(n=50,the treatment drug was budesonide formoterol combined with tiotropium bromide)according to the computer grouping method,and compared the treatment results.Results:(i)Before treatment,there was no difference in the partial pressure of carbon dioxide and partial pressure of oxygen between the control group and the experimental group(P>0.05);after treatment,the partial pressure of carbon dioxide and partial pressure of oxygen in the experimental group were higher than those in the control group,with significant differences(P<0.05).(ii)Before treatment,there was no difference in forced vital capacity(FVC),forced expiratory volume in one second(FEV1),FEV1/FVC between the control group and the experimental group(P>0.05);after treatment,the FVC,FEV1,and FEV1/FVC in the experimental group were significantly higher than those in the control group(P<0.05).(iii)There was no difference in the levels of CRP,IL-6,and TNF-αbetween the control group and the experimental group(P>0.05);after treatment,the levels of CRP,IL-6,and TNF-αin the experimental group were lower than those in the control group,with significant differences(P<0.05).(iv)Compared to the total incidence of adverse reactions in the control group(28.00%),the incidence of total adverse reactions in the experimental group was lower at 10.00%,and the difference was significant(P<0.05).Conclusion:The combined inhalation of budesonide and formoterol with tiotropium bromide has demonstrated a clear therapeutic efficacy and safety in treating chronic obstructive pulmonary disease.This treatment approach effectively enhances arterial blood gas levels and lung function,showing promising potential for widespread application. 展开更多
关键词 Budesonide formoterol Tiotropium bromide Chronic obstructive pulmonary disease Arterial blood gas Lung function
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值得推荐的两种长效β_2-受体激动剂——Formoterol和Salmeterol 被引量:4
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作者 倪殿涛 孙滨 《陕西医学杂志》 CAS 1992年第12期743-744,共2页
当今治疗支气管哮喘(简称哮喘)主要依靠抗炎药物(如激素)和支气管扩张剂两大类,其中β-受体激动剂可有效降低支气管平滑肌张力,达到解除和减轻哮喘症状的目的。但是,β-受体激动剂既往由于其作用时间短、作用弱,故易造成病人多次重复使... 当今治疗支气管哮喘(简称哮喘)主要依靠抗炎药物(如激素)和支气管扩张剂两大类,其中β-受体激动剂可有效降低支气管平滑肌张力,达到解除和减轻哮喘症状的目的。但是,β-受体激动剂既往由于其作用时间短、作用弱,故易造成病人多次重复使用或滥用而出现严重并发症;而且不能有效控制夜间哮喘的发作.近3年来,国外已研制出可作用12h 的长效β_2-受体激动剂——Formoterol(FMT, 展开更多
关键词 formoterol 受体激动剂 哮喘
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Formoterol对哮喘患者血清白细胞介素-8含量的影响
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作者 高群 何巧洁 顾俊明 《中国冶金工业医学杂志》 2001年第5期259-261,共3页
目的 :探讨长效 β2 -肾上腺素能受体激动剂formoterol(福莫特罗 )在哮喘治疗中的抗炎途径。方法 :2 8例轻、中度发作期哮喘患者被随机分为两组 :formoterol治疗组 1 4例 ,40 μg每日 2次 ,口服 ;procaterol(丙卡特罗 )治疗组 1 4例 ,50... 目的 :探讨长效 β2 -肾上腺素能受体激动剂formoterol(福莫特罗 )在哮喘治疗中的抗炎途径。方法 :2 8例轻、中度发作期哮喘患者被随机分为两组 :formoterol治疗组 1 4例 ,40 μg每日 2次 ,口服 ;procaterol(丙卡特罗 )治疗组 1 4例 ,50 μg每日 2次 ,口服 ,疗程 4周。治疗前后ELISA法测定血清IL - 8含量 ,同时测定肺通气功能。结果 :哮喘患者血清IL - 8含量显著升高与同时测定的肺通气功能结果呈显著负相关(P <0 0 2 )。formoterol治疗组血清IL - 8含量由治疗前的 (342 60± 1 35 69) pg/ml降至治疗后的 (1 70 93± 82 83) pg/ml,差异有显著性 (P<0 0 0 5) ;procaterol治疗组血清IL - 8含量由治疗前的 (2 93 90± 1 1 6 2 0 ) pg/ml降至治疗后的 (2 32 0 0± 1 1 2 72 )pg/ml,差异无显著性 (P >0 0 5)。两组IL - 8治疗前后的差值比较差异有显著性 (P <0 0 1 )。结论 :formoterol治疗组IL - 8下降更为明显 。 展开更多
关键词 哮喘 白细胞介素-8 β2-肾上腺素能受体激动剂 formoterol 福莫特罗
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New method in synthesizing an optical active intermediate for (R,R)-formoterol
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作者 Wei Fan Lei Chen Li Hai Yong Wu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期279-280,共2页
(R)-1-(4-Methoxyphenyl)propan-2-amine 2a, an optical active intermediate for (R,R)-formoterol, was synthesized from Dalanine in 65% overall yield by using a simple route, which contained protecting amino group, ... (R)-1-(4-Methoxyphenyl)propan-2-amine 2a, an optical active intermediate for (R,R)-formoterol, was synthesized from Dalanine in 65% overall yield by using a simple route, which contained protecting amino group, cyclization, coupling with Grignard reagent, reduction and deprotection. 展开更多
关键词 (R)-1-(4-Methoxyphenyl)propan-2-amine formoterol INTERMEDIATE Synthesis
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欧洲药品评审局批准Aclidinium Bromide—Formoterol Fumarate Dihydrate复方制剂上市
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《中国执业药师》 CAS 2015年第2期56-56,共1页
欧洲药品评审局(EMA)于2014年11月19Et批准艾美罗(Almirall)公司的Aclidinium Bromide-Formoterol Fumarate Dihydrate(参考译名:阿地溴铵一富马酸福莫特罗,商品名:Duaklir Genuair、Brimica Genuair)粉雾剂上市,作为成人慢... 欧洲药品评审局(EMA)于2014年11月19Et批准艾美罗(Almirall)公司的Aclidinium Bromide-Formoterol Fumarate Dihydrate(参考译名:阿地溴铵一富马酸福莫特罗,商品名:Duaklir Genuair、Brimica Genuair)粉雾剂上市,作为成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。 展开更多
关键词 FUMARATE formoterol 药品评审 复方制剂 欧洲 上市 慢性阻塞性肺疾病 富马酸福莫特罗
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Formoterol可预防哮喘病的恶化
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作者 林琳 《国外医学情报》 2006年第2期39-39,共1页
来自于伦敦皇家学院的Peter J.Barnes博士及其同事报道说,福莫特罗(Formoterol,FM)可减少轻度哮喘患者气道炎症时的嗜中性白细胞,从而预防哮喘恶化;严重哮喘患者在哮喘加重过程中的气道嗜中性白细胞水平增加。在体外试验中,β-... 来自于伦敦皇家学院的Peter J.Barnes博士及其同事报道说,福莫特罗(Formoterol,FM)可减少轻度哮喘患者气道炎症时的嗜中性白细胞,从而预防哮喘恶化;严重哮喘患者在哮喘加重过程中的气道嗜中性白细胞水平增加。在体外试验中,β-2激动剂可影响嗜中性白细胞的功能,但其在体内是否影响哮喘病的嗜中性白细胞炎症尚未确定。 展开更多
关键词 formoterol 哮喘病 恶化 嗜中性白细胞 预防 气道炎症 哮喘患者 PETER 白细胞水平 皇家学院
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福莫特罗(Formoterol)
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作者 关旭俊 《国外新药介绍》 1998年第3期17-20,共4页
关键词 formoterol 肾上腺素能受体 药物动力学
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长效β_2-受体兴奋剂Formoterol与舒灵喘疗效对比观察
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作者 杜永成 梁越威 霍丽娟 《山西医学院学报》 1993年第2期132-134,252,共3页
对165例支气管哮喘患者进行了为期一年的治疗,其中186例用Formoterol雾化剂,79例用舒喘灵气雾剂,以了解Formoterol对支气管哮喘的长期疗效。结果提示:①Formoterol的作用时间较舒喘灵明显延长(P<0.01);②Formoterol组每月平均急性症... 对165例支气管哮喘患者进行了为期一年的治疗,其中186例用Formoterol雾化剂,79例用舒喘灵气雾剂,以了解Formoterol对支气管哮喘的长期疗效。结果提示:①Formoterol的作用时间较舒喘灵明显延长(P<0.01);②Formoterol组每月平均急性症状发作次数显著减少(P<0.01);③Formoterol组副作用出现例数低于对照组(P<0.05);④两药在为期一年的治疗观察疗效恒定。 展开更多
关键词 β受体兴奋药 哮喘 肺换气
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孟鲁司特钠单用、布地奈德/福莫特罗单用及两者联用治疗对儿童咳嗽变异型哮喘的疗效比较 被引量:1
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作者 刘青 和岚 陈晖 《中国药师》 CAS 2024年第4期648-654,共7页
目的本研究旨在比较孟鲁司特钠(Mon)单用、布地奈德/福莫特罗(BF)单用及两者联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法选取2021年6月至2023年6月北京市海淀医院诊治的CVA患儿为研究对象。根据治疗方案,将CVA患儿分为Mon组、BF组和... 目的本研究旨在比较孟鲁司特钠(Mon)单用、布地奈德/福莫特罗(BF)单用及两者联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法选取2021年6月至2023年6月北京市海淀医院诊治的CVA患儿为研究对象。根据治疗方案,将CVA患儿分为Mon组、BF组和联合组。观察治疗8周后的治疗总有效率(TER)、不良反应发生率(TAER)、咳嗽症状评分[日间咳嗽症状评分(DCSS)和夜间咳嗽症状评分(NCSS)]、免疫功能[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[第1秒用力呼出气体容量(FEV_(1))、肺活量(FVC)和呼气峰值流速(PEF)]和血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)。结果共选取180例CVA患儿,Mon组62例,BF组60例,联合组58例。治疗后,3组TER、TAER、DCSS、NCSS、血清TNF-α、血清IL-4和血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患儿FEV_(1)、FVC和PEF显著高于Mon组和BF组(P<0.05),EOS显著低于Mon组和BF组(P<0.05);而Mon组和BF组FEV1、FVC、PEF和EOS学差异无统计学意义(P>0.05)。结论Mon或BF可有效改善CVA患儿咳嗽症状和免疫功能,其镇咳作用和抗炎作用同Mon和BF联用相似。此外,Mon和BF联用可进一步改善CVA患儿肺功能,减少血清EOS水平。 展开更多
关键词 儿童 咳嗽变异型哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德/福莫特罗
原文传递
布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响 被引量:2
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作者 向洪斌 袁章安 《临床医学研究与实践》 2024年第8期56-59,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 孟鲁司特钠 支气管哮喘 急性发作 免疫功能
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阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者血气分析指标的影响
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作者 张秀丽 刘涵 乔慧娟 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第4期76-82,共7页
目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照... 目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片,两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和血氧饱和度(SO_(2))]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.00%,P<0.05)。两组患者FVC、PEF及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaO_(2)、SO_(2)均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaCO_(2)均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比,阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能、血气分析指标,且未增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 血气分析指标 肺功能
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噻托溴铵、孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD临床观察
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作者 曾省都 唐晓媛 《药品评价》 CAS 2024年第4期493-495,共3页
目的探讨噻托溴铵、孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择2020年6月至2022年11月赣南医学院第一附属医院收治的AECOPD患者80例,以随机数字表法分为对照组(n=40)与联合治疗组(n=40)... 目的探讨噻托溴铵、孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择2020年6月至2022年11月赣南医学院第一附属医院收治的AECOPD患者80例,以随机数字表法分为对照组(n=40)与联合治疗组(n=40)。对照组予以噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗,联合治疗组在此基础上加用孟鲁司特治疗。比较两组肺功能、炎性因子及药物安全性。结果两组治疗后肺功能指标均升高,炎性因子水平均降低,联合治疗组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论在噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗基础上,AECOPD患者加用孟鲁司特可增强疗效,使患者肺功能得到显著改善,降低机体炎症反应,促进患者转归,且安全性较高,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 噻托溴铵 孟鲁司特 布地奈德福莫特罗
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布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2感染亚急性咳嗽的临床疗效分析
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作者 倪孔守 费英明 +1 位作者 王汝团 矫捷 《福建医科大学学报》 2024年第4期263-265,共3页
目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA... 目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽患者220例,分为观察组和对照组,每组各110例。观察组给予信必可都保吸入(1吸/次,2次/日),阿斯美口服(2粒/次,3次/日);对照组给予咳必清、酮替芬和孟鲁司特钠三联药物常规止咳、平喘对症治疗。采用咳嗽程度评分表(CET)观察并记录治疗后第3、5、7天咳嗽缓解情况,检测呼出气一氧化氮(FeNO),并进行疗效评价。结果治疗后第3、5、7天患者的CET评分、FeNO值均较前下降。观察组临床控制86例,显效11例,有效9例,无效4例,总有效率96%;对照组临床控制68例,显效17例,有效13例,无效12例,总有效率89%。2组的总有效率比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论信必可都保和阿斯美联合治疗SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽,可明显改善患者的咳嗽症状。 展开更多
关键词 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 复方甲氧那明 联合治疗 急性呼吸综合征冠状病毒-2 咳嗽 咳嗽程度评分表
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布地格福与布地奈德福莫特罗吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床研究比较 被引量:1
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作者 张键 冯敏 +3 位作者 徐荣红 韩为涛 杨学知 胡慧 《老年医学与保健》 CAS 2024年第3期739-744,共6页
目的探究布地格福和布地奈德福莫特罗吸入剂对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2023年1月—2023年5月于泸州市人民医院收治的中重度老年COPD患者临床资料,患者均予以稳定期COPD治... 目的探究布地格福和布地奈德福莫特罗吸入剂对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2023年1月—2023年5月于泸州市人民医院收治的中重度老年COPD患者临床资料,患者均予以稳定期COPD治疗方案,依据治疗用药不同,将采用布地格福吸入气雾剂治疗的患者设为布地格福组,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的患者设为布地奈德福莫特罗组,经倾向性评分匹配排除性别、年龄混杂因素,每组纳入48例,均持续治疗3个月。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后肺通气功能指标值[用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和FEV_(1)/FVC]、运动耐力(6MWD)、慢阻肺评估测试(CAT)、Borg呼吸困难评分、血气指标值[动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和动脉血氧分压(PaO_(2))]和外周炎症指标值[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)及嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)]变化;对比治疗期间不良反应。结果治疗后,布地格福组治疗总有效率高于布地奈德福莫特罗组(95.83%vs 83.33%,P<0.05);2组FEV_(1)、FCV和FEV_(1)/FVC水平均升高(P<0.05),6MWD升高(P<0.05),CAT和Borg评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)值均升高(P<0.05),PaCO_(2)值降低(P<0.05),WBC、CRP、SAA和EOS水平均降低(P<0.05),且布地格福组上述所有指标变化有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论相对于布地奈德福莫特罗吸入剂,布地格福气雾吸入剂在老年中重度COPD患者中表现出更为显著的效果,明显改善肺通气功能、增强运动耐力及降低炎症反应,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 老年 慢性阻塞性肺疾病 布地格福气雾吸入剂 布地奈德福莫特罗吸入剂 临床疗效
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沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合评价 被引量:1
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作者 朱玉蓉 杨涛 +4 位作者 郑海英 王昱博 张睿 李兰兰 虎亚光 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第9期75-82,共8页
目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医... 目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医院儿童支气管哮喘患儿直接医疗成本数据,开展经济性评价;通过问卷调研及搜集相关药品采购及销售数据、药品说明书,开展创新性、适宜性及可及性评价。结果:共检索出326篇文献,最终纳入3篇,共298例患者,其中干预组(沙美特罗替卡松吸入粉雾剂)148例,对照组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂)150例。Meta分析结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘后的不良反应发生率比较无统计学差异[OR=1.03,95%CI(0.62,1.73),P=0.91];沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗后有效率低于布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂[OR=0.49,95%CI(0.25,0.97),P=0.04]。经济性评价结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘较布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不具有经济性。共回收问卷52份,结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比不具有明显的创新性、适宜性和可及性。结论:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘临床价值较低,且其未纳入《国家基本药物目录》,不具有临床优势。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 支气管哮喘 儿童 临床综合评价
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加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效
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作者 彭飞飞 郭洁 +3 位作者 武蕾 贾琳 田雪娇 观云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2958-2962,共5页
目的探讨加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效。方法75例患者随机分为对照组(37例)和观察组(38例),对照组给予甲泼尼龙片和布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用加味宣肺解痉方,疗程4周。检测临床疗效、临床症状体征评分... 目的探讨加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效。方法75例患者随机分为对照组(37例)和观察组(38例),对照组给予甲泼尼龙片和布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用加味宣肺解痉方,疗程4周。检测临床疗效、临床症状体征评分、ACT评分、SGRQ评分、肺功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF)、Eotaxin、炎性因子(IL-4、IFN-γ)、TLR4/NF-κB通路相关基因(TLR4、NF-κB)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组临床症状体征评分、SGRQ评分、Eotaxin、炎性因子、TLR4/NF-κB通路相关基因降低(P<0.05),ACT评分、肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论加味宣肺解痉方可安全有效地改善哮喘患者临床症状和肺功能,减轻炎症反应,可能与下调TLR4/NF-κB通路基因表达有关。 展开更多
关键词 加味宣肺解痉方 甲泼尼龙片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 哮喘
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