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鰤鱼诺卡氏菌DmpA基因的克隆及亚细胞定位研究
被引量:
3
1
作者
夏立群
陈锐敏
+3 位作者
廖保山
徐亮
苏泽杰
童邦卓
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期219-226,共8页
鰤鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae)是鱼类诺卡氏菌病的主要病原,为兼性胞内菌。生物信息学分析显示鰤鱼诺卡氏菌DmpA基因的表达产物为分泌蛋白,且可能定位于宿主细胞的线粒体上。通过构建重组质粒p EGFP-DmpA和pc DNA-DmpA、鰤鱼诺卡氏...
鰤鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae)是鱼类诺卡氏菌病的主要病原,为兼性胞内菌。生物信息学分析显示鰤鱼诺卡氏菌DmpA基因的表达产物为分泌蛋白,且可能定位于宿主细胞的线粒体上。通过构建重组质粒p EGFP-DmpA和pc DNA-DmpA、鰤鱼诺卡氏菌胞外产物鉴定、亚细胞定位、过表达等方法,对鰤鱼诺卡氏菌DmpA基因进行了克隆、亚细胞定位及初步功能研究。结果表明在鰤鱼诺卡氏菌胞外产物中鉴定到了DmpA蛋白,证实其为分泌蛋白。亚细胞定位研究发现DmpA-GFP融合蛋白均匀地分布在FHM细胞中,与线粒体分布不重合,说明DmpA蛋白并不定位在线粒体上。DmpA-GFP融合蛋白的表达会改变FHM细胞线粒体的分布为团块状。DmpA在细胞中的过量表达对细胞核无明显影响,表明该基因无诱导细胞凋亡的功能。通过对鰤鱼诺卡氏菌DmpA的克隆、亚细胞定位和过表达研究,为进一步研究该基因的功能和深入了解鰤鱼诺卡氏菌的致病机理奠定了基础。
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关键词
鰤鱼诺卡氏菌
dmpa
基因
分泌蛋白
亚细胞定位
下载PDF
职称材料
题名
鰤鱼诺卡氏菌DmpA基因的克隆及亚细胞定位研究
被引量:
3
1
作者
夏立群
陈锐敏
廖保山
徐亮
苏泽杰
童邦卓
机构
广东海洋大学水产学院
广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期219-226,共8页
基金
广东省科技发展专项资金项目(2016A050502061)
广东省自然科学基金(2014A030313602)
+1 种基金
深圳大鹏新区产业发展专项资金项目(KY20160207)
广东省攀登计划项目(pdjh2016b0234)
文摘
鰤鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae)是鱼类诺卡氏菌病的主要病原,为兼性胞内菌。生物信息学分析显示鰤鱼诺卡氏菌DmpA基因的表达产物为分泌蛋白,且可能定位于宿主细胞的线粒体上。通过构建重组质粒p EGFP-DmpA和pc DNA-DmpA、鰤鱼诺卡氏菌胞外产物鉴定、亚细胞定位、过表达等方法,对鰤鱼诺卡氏菌DmpA基因进行了克隆、亚细胞定位及初步功能研究。结果表明在鰤鱼诺卡氏菌胞外产物中鉴定到了DmpA蛋白,证实其为分泌蛋白。亚细胞定位研究发现DmpA-GFP融合蛋白均匀地分布在FHM细胞中,与线粒体分布不重合,说明DmpA蛋白并不定位在线粒体上。DmpA-GFP融合蛋白的表达会改变FHM细胞线粒体的分布为团块状。DmpA在细胞中的过量表达对细胞核无明显影响,表明该基因无诱导细胞凋亡的功能。通过对鰤鱼诺卡氏菌DmpA的克隆、亚细胞定位和过表达研究,为进一步研究该基因的功能和深入了解鰤鱼诺卡氏菌的致病机理奠定了基础。
关键词
鰤鱼诺卡氏菌
dmpa
基因
分泌蛋白
亚细胞定位
Keywords
Nocardia seriolae
gene dmpa
secreted protein
subcellular localization
分类号
S941.4 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鰤鱼诺卡氏菌DmpA基因的克隆及亚细胞定位研究
夏立群
陈锐敏
廖保山
徐亮
苏泽杰
童邦卓
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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