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Failure of lorazepam to treat alprazolam withdrawal in a critically ill patient
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作者 Gaurav Sachdev Gail Gesin +1 位作者 A Britton Christmas Ronald F Sing 《World Journal of Critical Care Medicine》 2014年第1期42-44,共3页
Management of sedation in the critical care unit is an ongoing challenge. Benzodiazepines have been commonly used as sedatives in critically ill patients. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties that make b... Management of sedation in the critical care unit is an ongoing challenge. Benzodiazepines have been commonly used as sedatives in critically ill patients. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties that make benzodiazepines effective and safe in critical care sedation include rapid onset of action and decreased respiratory depression. Alprazolam is a commonly used benzodiazepine that is prescribed for anxiety and panic disorders. It is frequently prescribed in the outpatient setting. Its use has been reported to result in a relatively high rate of dependence and subsequent withdrawal symptoms. Symptoms of alprazolam withdrawal can be difficult to recognize and treat in the critical care setting. In addition, other benzodiazepines may also be ineffective in treating alprazolam withdrawal. We present a case of alprazolam withdrawal in a critically ill trauma patient who failed treatment with lorazepam and haloperidol. Subsequent replacement with alprazolam resulted in significant improvement in the patient's medication use and clinical status. 展开更多
关键词 Alpralazom lorazepam WITHDRAWAL PHARMACOKINETICS PHARMACODYNAMICS
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牛奶中劳拉西泮的高效液相色谱分析
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作者 郑佳妍 李昳晴 +3 位作者 冯瑶 韩晓利 王庭欣 刘峥颢 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第5期495-503,共9页
为了建立检测牛奶中劳拉西泮的高效液相色谱分析方法,用体积分数0.2%甲酸-乙腈溶液离心提取样品中劳拉西泮残留(重复3次),C18固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后用体积分数50%甲醇水溶液溶解,0.22μm滤膜过滤,供高效液相色谱测定.采用... 为了建立检测牛奶中劳拉西泮的高效液相色谱分析方法,用体积分数0.2%甲酸-乙腈溶液离心提取样品中劳拉西泮残留(重复3次),C18固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后用体积分数50%甲醇水溶液溶解,0.22μm滤膜过滤,供高效液相色谱测定.采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,V(甲醇)∶V(水)=68∶32为流动相,紫外检测器在230 nm波长处检测.结果表明:劳拉西泮在40~500μg/mL内线性关系良好,回归方程为y=4.047x-36.11,相关系数为0.999,检出限为0.927μg/mL,定量限为3.097μg/mL,牛奶中添加质量浓度分别为70、180、300μg/mL,添加回收率为81.27%~97.58%,相对标准偏差为1.1%,日内、日间相对标准偏差为1.2%~2.6%.该方法灵敏度高,准确度好,简便,快捷,适用于牛奶中劳拉西泮的检测分析. 展开更多
关键词 劳拉西泮 牛奶 高效液相色谱法 外标法
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劳拉西泮辅治对精神分裂症伴睡眠障碍患者睡眠和精神症状效果研究
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作者 郑颖 丛伟东 +4 位作者 林力 李妙绒 陈黄霁葳 郑明坚 陈明 《世界睡眠医学杂志》 2024年第6期1400-1402,共3页
目的:探究劳拉西泮辅治对精神分裂症伴睡眠障碍患者的影响。方法:选取2021年12月至2023年1月福建医科大学附属福州神经精神病医院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照是否服用劳拉西泮分为对照组和观察组,每组40例。... 目的:探究劳拉西泮辅治对精神分裂症伴睡眠障碍患者的影响。方法:选取2021年12月至2023年1月福建医科大学附属福州神经精神病医院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照是否服用劳拉西泮分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规治疗,观察组在此基础上接受劳拉西泮治疗,比较2组临床疗效、睡眠状况、精神症状,以及不良反应。结果:治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:劳拉西泮辅治精神分裂症伴睡眠障碍患者疗效显著,能有效改善睡眠质量,同时改善精神状况,且不增加临床安全性风险。 展开更多
关键词 精神分裂症 睡眠障碍 劳拉西泮 睡眠状况 精神症状 辅助治疗 不良反应 疗效
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真空衰减法测定劳拉西泮注射液的包装密封性 被引量:1
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作者 高梓真 毛文星 +3 位作者 周琪 金鑫 王佳瑜 许向阳 《中国药业》 CAS 2023年第23期24-28,共5页
目的建立测定劳拉西泮注射液包装密封性的真空衰减法。方法通过激光打孔法制备名义孔径为3,5,10μm的阳性样品,以生产线上生产的完好产品作为阴性对照样品。采用真空衰减法进行劳拉西泮注射液包装密封性研究,并进行方法学验证。通过与... 目的建立测定劳拉西泮注射液包装密封性的真空衰减法。方法通过激光打孔法制备名义孔径为3,5,10μm的阳性样品,以生产线上生产的完好产品作为阴性对照样品。采用真空衰减法进行劳拉西泮注射液包装密封性研究,并进行方法学验证。通过与微生物挑战法对比,确保建立的方法适合劳拉西泮注射液包装密封性的检测。结果真空衰减法测定劳拉西泮注射液的包装密封性的检测参数为真空度5 mbar、保压时间4.0 s(Cycle 1),真空度1.4 mbar、保压时间3.0 s、测试时间16.0 s、泄压时间4.0 s(Cycle 2)。经方法学验证,精密度试验的RSD均小于10.0%;准确度、耐用性试验的阳性样品的泄漏率均为100.00%,阴性对照样品的泄漏率均为0。当阳性样品名义孔径为3,5,10μm时,真空衰减法的检出率均为100.00%,微生物挑战法的检出率分别为70.00%,90.00%,100.00%。3个月的加速试验结果显示,劳拉西泮注射液泄漏率均为0。结论所建立的真空衰减法无破坏性、操作简单、灵敏度高、结果准确可靠,能有效检出微生物侵入的漏孔,可用于劳拉西泮注射液包装密封性的检测。 展开更多
关键词 劳拉西泮注射液 真空衰减法 包装密封性
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夜预汤结合疏肝理气针刺法治疗卒中相关失眠障碍观察
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作者 刘景峰 宋伟伟 +6 位作者 李宝栋 王雅荣 白德龙 赵学栋 宋佳 张玉曼 霍青 《辽宁中医杂志》 2023年第11期92-95,共4页
目的观察夜预汤结合疏肝理气针刺法治疗卒中相关失眠障碍疗效。方法纳入107例卒中相关失眠障碍患者(2021年1月—2022年3月)进行前瞻性研究,以随机数字表法将纳入患者分成对照组(53例)与观察组(54例),对照组患者采取卒中常规疗法治疗并... 目的观察夜预汤结合疏肝理气针刺法治疗卒中相关失眠障碍疗效。方法纳入107例卒中相关失眠障碍患者(2021年1月—2022年3月)进行前瞻性研究,以随机数字表法将纳入患者分成对照组(53例)与观察组(54例),对照组患者采取卒中常规疗法治疗并口服劳拉西泮治疗,观察组治疗方法同对照组,并结合夜预汤及疏肝理气针刺法治疗,两组数据观察:临床疗效、治疗前中医证候(入睡困难、时寐时醒、寐而不酣、头晕耳鸣等)积分变化、匹兹堡睡眠指数(PSQI)变化及阿森斯失眠量表(AIS)评分变化、失眠严重指数量表(ISI)变化、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化及、脑卒中患者生专用生活质量量表(SS-QOL)评分变化、不良反应。结果观察组治疗总有效率(96.30%,52/54)比对照组患者(83.02%,44/53)更高,P<0.05;治疗前,两组患者中医证候(入睡困难、时寐时醒、寐而不酣、头晕耳鸣等)积分、PSQI评分及AIS评分、ISI评分、HAMD评分及SS-QOL评分比较,P>0.05,治疗后各组患者中医证候(入睡困难、时寐时醒、寐而不酣、头晕耳鸣等)积分、PSQI评分及AIS评分、ISI评分、HAMD评分及SS-QOL评分均改善,观察组患者治疗后中医证候(入睡困难、时寐时醒、寐而不酣、头晕耳鸣等)积分、PSQI评分及AIS评分、ISI评分、HAMD评分及SS-QOL评分均优于对照组患者,P<0.05;观察组1例恶心,对照组1例呕吐,2例恶心,P>0.05。结论夜预汤结合疏肝理气针刺法治疗卒中相关失眠障碍疗效显著,可较好改善患者睡眠质量及抑郁心理,患者生活质量提升,不良反应较少,安全可靠。 展开更多
关键词 卒中相关失眠障碍 夜预汤 疏肝理气针刺法 劳拉西泮 疗效 不良反应
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阿立哌唑、劳拉西泮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的效果观察 被引量:1
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作者 刘荣梅 《中国社区医师》 2023年第2期48-50,共3页
目的:探讨阿立哌唑、劳拉西泮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的临床效果。方法:选取2021年8月-2022年6月江苏省邳州安康医院收治的50例精神分裂症患者作为观察组,同时选取2020年3-12月收治的50例精神分裂症患者作为对照组。对照组给予... 目的:探讨阿立哌唑、劳拉西泮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的临床效果。方法:选取2021年8月-2022年6月江苏省邳州安康医院收治的50例精神分裂症患者作为观察组,同时选取2020年3-12月收治的50例精神分裂症患者作为对照组。对照组给予阿立哌唑、劳拉西泮进行治疗,观察组在对照组基础上采用电痉挛治疗仪治疗。比较两组精神病量表(BPRS)评分、阴性症状评分、阳性症状评分、治疗不良反应表系统(TESS)评分。结果:治疗前,两组BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、8周后,观察组BPRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。治疗前,两组阴性症状评分、阳性症状评分、总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组阴性症状评分、阳性症状评分、总分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。治疗2周后,两组TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、6、8周后,观察组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论:阿立哌唑、劳拉西泮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的效果显著,可迅速改善患者临床症状,不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 阿立哌唑 劳拉西泮 无抽搐电休克 精神分裂症
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炙甘草汤合归脾汤加减联合劳拉西泮治疗老年顽固性失眠临床研究 被引量:1
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作者 王斌祥 蔡晓微 +1 位作者 陈瑞芹 王以上 《新中医》 CAS 2023年第16期16-20,共5页
目的:观察炙甘草汤合归脾汤加减联合劳拉西泮治疗老年顽固性失眠心脾两虚证的临床疗效。方法:选取60例老年顽固性失眠心脾两虚证患者,依照区组随机化分组法分为对照组和观察组各30例。对照组给予劳拉西泮片治疗,观察组在对照组基础上给... 目的:观察炙甘草汤合归脾汤加减联合劳拉西泮治疗老年顽固性失眠心脾两虚证的临床疗效。方法:选取60例老年顽固性失眠心脾两虚证患者,依照区组随机化分组法分为对照组和观察组各30例。对照组给予劳拉西泮片治疗,观察组在对照组基础上给予炙甘草汤合归脾汤加减治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,记录不良反应发生率。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率96.67%,高于对照组73.33%(P<0.05)。2组多梦易醒、神疲乏力、心悸健忘、头晕目眩积分及总分均较治疗前降低,观察组上述4项中医证候积分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组HAMA、HAMD评分均较治疗前降低,观察组HAMA、HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率6.67%,与对照组16.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:炙甘草汤合归脾汤加减联合劳拉西泮治疗老年顽固性失眠心脾两虚证可提高临床疗效,改善患者的临床症状,缓解其焦虑、抑郁情绪,安全性好。 展开更多
关键词 顽固性失眠 老年人 心脾两虚证 炙甘草汤 归脾汤 劳拉西泮片 焦虑 抑郁
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气相色谱-氮磷检测法检测尿中劳拉西泮 被引量:10
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作者 姜兆林 谭家镒 +1 位作者 姚丽娟 邢丽梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期341-343,共3页
报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检... 报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检出限为 5 μg/L。萃取物用N ,O 双 (三甲硅烷基 )三氟乙酰胺 (BSTFA)衍生化后进行三甲基硅烷 (TMS) 展开更多
关键词 气相色谱法 劳拉西泮 尿 神经系统药物 检测 分析 麻醉后犯罪案件
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归脾汤加减联合劳拉西泮治疗心脾两虚型失眠症患者疗效及安全性 被引量:28
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作者 张华 郝华 +3 位作者 刘谦 李彬 杨洋 张玉 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第24期2652-2655,共4页
目的观察归脾汤加减联合劳拉西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量、多导睡眠图的影响及安全性。方法选取140例心脾两虚型失眠症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组给予劳拉西泮联合归脾汤加... 目的观察归脾汤加减联合劳拉西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量、多导睡眠图的影响及安全性。方法选取140例心脾两虚型失眠症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组给予劳拉西泮联合归脾汤加减治疗,2组均治疗4周。观察2组临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各因子评分、多导睡眠图各睡眠参数变化,统计2组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.14%,明显高于对照组的78.57%(P <0.05);治疗后2组PSQI各因子评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后2组多导睡眠图各参数较治疗前显著改善(P均<0.05),观察组除快速眼动睡眠期时间(REM)潜伏期与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)外,其余各参数改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论归脾汤加减联合劳拉西泮可有效缓解心脾两虚型失眠症患者临床症状,改善睡眠质量,安全性高。 展开更多
关键词 归脾汤加减 劳拉西泮 失眠症 匹兹堡睡眠质量指数 多导睡眠图 不良反应
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声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的临床研究 被引量:11
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作者 方祎 马芙蓉 +2 位作者 赵一鸣 李楠 孔庆梅 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期420-424,共5页
目的观察声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的疗效,并探讨作用机制。方法采用随机、对照、双盲的研究方法,将68例耳鸣患者分为试验组和对照组,每组34例,均予耳鸣咨询和声治疗作为基础治疗,试验组加用劳拉西泮,对照组加用维生素B6,治疗1周后观... 目的观察声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的疗效,并探讨作用机制。方法采用随机、对照、双盲的研究方法,将68例耳鸣患者分为试验组和对照组,每组34例,均予耳鸣咨询和声治疗作为基础治疗,试验组加用劳拉西泮,对照组加用维生素B6,治疗1周后观察近期疗效并停药,继续使用声治疗至2个月观察远期疗效。治疗前后行纯音测听和耳鸣匹配,填写耳鸣问卷(包含耳鸣残疾度量化表)和焦虑自评量表,对结果进行比较。结果用药1周后,试验组患者的耳鸣主观响度评分下降1.2±1.0分,残疾度评分下降14.0±13.5分,焦虑评分下降9.9±7.2分,对照组上述三个指标改善值分别为0.1±1.4、1.3±8.0、3.3±6.1分,两组间差异有统计学意义(P<0.05),且用药后2个月差异仍有统计学意义(P<0.05),三个评价指标的变化呈中度正相关(r=0.378~0.762,P<0.01);两组均未出现严重药物不良反应。结论劳拉西泮结合耳鸣咨询与声治疗可以改善患者的耳鸣症状和焦虑情绪;劳拉西泮治疗耳鸣安全有效。 展开更多
关键词 耳鸣 焦虑 劳拉西泮 声治疗
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龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α影响 被引量:24
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作者 张华 郝华 +3 位作者 刘谦 李彬 杨洋 张玉 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第5期101-104,共4页
目的:观察龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α的影响。方法:选取我院收治的肝郁化火型失眠症140例患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳... 目的:观察龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α的影响。方法:选取我院收治的肝郁化火型失眠症140例患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组在对照组基础上联合龙胆泻肝汤治疗。观察两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各因子评分,检测单胺类神经递质、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比较不良反应发生情况。结果:观察组总有效率95.71%显著高于对照组77.14%(P<0.05);治疗后两组PSQI除睡眠障碍外各因子评分较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组5-HT、5-HIAA、GABA水平显著高于治疗前(P<0.05),治疗后两组NE、DA水平与治疗前比较显著下降(P<0.05),且观察组各指标变化情况显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组血清TNF-α水平显著高于治疗前(P<0.05),且观察组血清TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05);对照组与观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮可有效改善肝郁化火型失眠症患者睡眠质量,有效调节单胺类神经递质和血清TNF-α水平。 展开更多
关键词 龙胆泻肝汤 劳拉西泮 失眠症 匹兹堡睡眠质量指数 单胺类神经递质 血清肿瘤坏死因子-Α
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帕罗西汀、劳拉西泮治疗广泛性焦虑症临床观察 被引量:11
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作者 崔维珍 张泮民 王东明 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第10期740-741,共2页
目的 :验证帕罗西汀与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应。方法 :采用随机分组的方法 ,将符合CCMD -3诊断标准的 80例广泛性焦虑症分为帕罗西汀组 ( 4 0例 ) ,劳拉西泮组 ( 4 0例 ) ,疗程 6周 ,用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilto... 目的 :验证帕罗西汀与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应。方法 :采用随机分组的方法 ,将符合CCMD -3诊断标准的 80例广泛性焦虑症分为帕罗西汀组 ( 4 0例 ) ,劳拉西泮组 ( 4 0例 ) ,疗程 6周 ,用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果 :帕罗西汀与劳拉西泮疗效相当 ,治疗第 2、 4、 6周两组SAS、HAMA及HAMA因子分的减分比较差异有统计学显著性 ,副反应两药相当 ,帕罗西汀的主要副反应为口干、头疼、头晕和恶心。结果 :帕罗西汀治疗广泛性焦虑症安全、有效 ,副反应轻微。 展开更多
关键词 治疗 帕罗西汀 广泛性焦虑症 副反应 HAMA 临床观察 SAS 符合 目的 因子
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HPLC法测定人血浆中劳拉西泮的浓度 被引量:7
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作者 温预关 陈伟家 +1 位作者 叶莉英 陆欣乔 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第5期286-288,共3页
目的:建立测定人血浆中劳拉西泮浓度的HPLC法。方法:采用美国Dikma公司Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为0.8mL·min^(-1),检测波长232mm,以乙酸乙酯为提取溶剂。结果:劳拉... 目的:建立测定人血浆中劳拉西泮浓度的HPLC法。方法:采用美国Dikma公司Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为0.8mL·min^(-1),检测波长232mm,以乙酸乙酯为提取溶剂。结果:劳拉西泮高(20.00μg·mL^(-1))、中(6.00μg·mL^(-1))、低(0.60μg·mL^(-1))3个浓度的平均回收率分别为101.67%,98.17%,91.20%,日内、日间RSD均<5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.O05μg·mL^(-1)。线性范围为0.01~20.00μg·mL^(-1),回归方程为Y=2.16×10^(-2)X-3.33×10^(-3),r=0.9999(n=10)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于劳拉西泮临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 HPLC法 浓度测定 人血浆 劳拉西泮 血药浓度 高效液相色谱法
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曲唑酮治疗焦虑症 被引量:25
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作者 吴恺 胡夏生 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期391-393,共3页
目的 :观察曲唑酮对焦虑症的疗效。方法 :选择符合CCMD 2 R诊断标准的焦虑症病例 90例(实际完成 87例 :男性 2 7例 ,女性 6 0例 ) ,随机分 3组 ,每组 30例 ,分别用曲唑酮 50~ 10 0mg·d- 1,po ,阿普唑仑 1.6mg·d- 1,po ,劳... 目的 :观察曲唑酮对焦虑症的疗效。方法 :选择符合CCMD 2 R诊断标准的焦虑症病例 90例(实际完成 87例 :男性 2 7例 ,女性 6 0例 ) ,随机分 3组 ,每组 30例 ,分别用曲唑酮 50~ 10 0mg·d- 1,po ,阿普唑仑 1.6mg·d- 1,po ,劳拉西泮 2mg·d- 1,po ,共观察 4wk。结果 :曲唑酮组的总有效率基本与其他 2组相仿 (P >0 .0 5) ,仅wk 4优于阿普唑仑组 (P <0 .0 5)。HAMA减分率与wk 1阿普唑仑组及各周劳拉西泮组差别无显著意义 (P >0 .0 5) ,但与wk 2 ,wk 4阿普唑仑组比较差别有显著和非常显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。药物副作用少而轻 ,以胃肠道不适和困倦感为主 ,仅 3例分别出现头痛伴焦虑、头晕伴烦躁不安、焦虑症状加重。结论 :曲唑酮是有效的抗焦虑药物 ,且副作用小。 展开更多
关键词 曲唑酮 阿普唑仑 劳拉西泮 焦虑症 药物疗法
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劳拉西泮片在健康人体中的相对生物利用度 被引量:2
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作者 乔海灵 郜娜 +4 位作者 贾琳静 张莉蓉 张启堂 郭玉忠 田鑫 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期238-240,共3页
目的:研究劳拉西泮片剂在健康人体内的相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱法测定18名男性健康受试者单剂量交叉口服3 mg劳拉西泮片参比制剂和被试制剂后不同时间血浆中的药物浓度.结果:两制剂药-时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(3... 目的:研究劳拉西泮片剂在健康人体内的相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱法测定18名男性健康受试者单剂量交叉口服3 mg劳拉西泮片参比制剂和被试制剂后不同时间血浆中的药物浓度.结果:两制剂药-时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(36.9±9.1)μg·L-1和(38.2±10.2)μg·L-1;Tmax分别为(2.5±0.7)h和(2.5±0.7)h;T1/2ke分别为(15.8±3.0) h和(15.4±2.8) h ; AUC0~t分别为(578.8±176.5)μg·h·L-1和(589.8±193.5) μg·h·L-1 ,AUC0~∞分别为(702.0±162.9)μg·h·L-1和(699.1±197.8)μg·h·L-1.被试制剂的相对生物利用度F0→t 为(102.6±14.0)%.结论:经方差分析与双单侧t检验证明,2种制剂具有生物等效性. 展开更多
关键词 相对生物利用度 劳拉西泮 健康人体 高效液相色谱法 健康受试者 药-时曲线 生物等效性 药物浓度 不同时间 房室模型 方差分析 制剂 人体内 单剂量
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反相高效液相色谱法测定人血浆中劳拉西泮的浓度 被引量:2
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作者 郜娜 贾琳静 +4 位作者 谢敏 田鑫 郭玉忠 张莉蓉 乔海灵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期423-425,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法测定劳拉西泮的血药浓度。方法:以地西泮为内标,乙醚双次萃取提取药物。采用 Hy-persil C_(18)柱,以甲醇-乙腈-水(20:40:40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为230nm。结果:劳拉西泮在3.125-10... 目的:建立反相高效液相色谱法测定劳拉西泮的血药浓度。方法:以地西泮为内标,乙醚双次萃取提取药物。采用 Hy-persil C_(18)柱,以甲醇-乙腈-水(20:40:40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为230nm。结果:劳拉西泮在3.125-100μg·L^(-1)范围有良好色谱响应线性关系(r=0.9986),方法回收率均大于94%,日内与日间 RSD 均小于9%。人体药动学参数 C_(max)为(36.6±8.3)μg·L^(-1),T_(max)为(2.6±0.5)h,T_(1/2Ke)为(16.2±3.0)h,AUC_(0-t)为(541±196)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(695±172)μg·h·L^(-1)。结论:本方法是测定劳拉西泮血药浓度的可靠的定量方法,适用于劳拉西泮的人体药动学研究。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 劳拉西泮 测定 人血浆 血药浓度 药动学参数 药动学研究 C18柱 检测波长 线性关系 定量方法 地西泮 流动相 回收率 RSD
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劳拉西泮注射液在中国人体内的药动学 被引量:4
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作者 郜娜 张莉蓉 +4 位作者 王秀丽 贾琳静 郭玉忠 田鑫 乔海灵 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期785-788,共4页
目的:研究劳拉西泮注射液在中国健康人体内的药动学.方法: 9名健康志愿者单剂肌内注射劳拉西泮4 mg后,HPLC法测定血药浓度,所得血药浓度-时间数据采用3P97软件处理.结果 :本品药-时曲线符合一房室开放模型.在确定的色谱分离条件下,血浆... 目的:研究劳拉西泮注射液在中国健康人体内的药动学.方法: 9名健康志愿者单剂肌内注射劳拉西泮4 mg后,HPLC法测定血药浓度,所得血药浓度-时间数据采用3P97软件处理.结果 :本品药-时曲线符合一房室开放模型.在确定的色谱分离条件下,血浆内源性杂质对样品测定无干扰,在3.125~100 μg·L-1范围内样品峰面积与内标峰面积之比与血药浓度之间呈良好的线性关系(γ=0.999 3).人体药动学参数:tmax为(2.8±s 0.8) h, cmax为(56±19) μg·L-1,t(1)/(2)ke为(17±3) h,t(1)/(2)ka为(1.0±0.8) h, V/F为(78±19) L, Cl/F为(3.3±1.1) L·h-1, AUC0~60为(1 251±438) μg·h·L-1,AUC0~∞为(1 383±489) μg·h·L-1.结论:本法操作简便,定量准确可靠,适用于劳拉西泮的人体药动学研究. 展开更多
关键词 劳拉西泮 注射液 色谱法 高压液相 药动学
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振源胶囊联合小剂量劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭伴焦虑症状的临床观察 被引量:14
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作者 陈晓丽 罗智 魏立和 《中华老年多器官疾病杂志》 2015年第8期602-606,共5页
目的:探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价,从中筛选出... 目的:探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价,从中筛选出并发焦虑症状的患者81例,随机分成对照组40例和治疗组41例。两组均按心力衰竭指南给予正规药物治疗、心理干预、康复训练,对照组口服劳拉西泮抗焦虑治疗,治疗组口服劳拉西泮+振源胶囊,观察时间为4周。比较两组治疗前后的心功能分级、HAMA评分、焦虑自评量表(SAS)评分,左室射血分数(LVEF)、血浆氨基端B型利钠肽原(NT-proBNP)的变化。结果治疗组患者心功能分级、HAMA评分、SAS评分的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者LVEF、NT-proBNP均较治疗前好转,治疗组好转更明显,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论振源胶囊联合劳拉西泮能显著提高CHF伴发焦虑症状患者的临床疗效,不良反应少,依从性好,优于单用劳拉西泮治疗。 展开更多
关键词 振源胶囊 劳拉西泮 焦虑 心力衰竭
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劳拉西泮与地西泮注射液治疗焦虑状态的随机双盲平行对照研究 被引量:4
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作者 黄薛冰 张鸿燕 +7 位作者 谢世平 李箕君 乔慧芬 刘杰 杜波 杨文霞 朱新华 舒良 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期579-582,共4页
目的:评价劳拉西泮注射液治疗焦虑状态的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、阳性药平行对照的方法。以地西泮为对照,受试者分别肌内注射劳拉西泮2~6 mg·d^(-1)与地西泮10~30 mg·d^(-1),疗程7 d。结果:125名受试者... 目的:评价劳拉西泮注射液治疗焦虑状态的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、阳性药平行对照的方法。以地西泮为对照,受试者分别肌内注射劳拉西泮2~6 mg·d^(-1)与地西泮10~30 mg·d^(-1),疗程7 d。结果:125名受试者参加研究。劳拉西泮组63人,地西泮组62人。治疗结束时,2组HAMA总分与基线相比有非常显著差异(P<0.01),2组减分绝对值比较无显著差异(P>0.05)。以HAMA总分减分率(50%)判断有效率,劳拉西泮组为67%,地西泮组为71%,2组间比较无显著差异(P>0.05)。2药常见的不良反应为胃肠道和中枢神经系统症状,多为轻度、一过性;2组不良反应发生的频率比较无显著差异(P>0.05)。结论:劳拉西泮注射液与地西泮注射液相似,是安全有效的治疗焦虑状态的药物。 展开更多
关键词 随机对照试验 双盲法 多中心研究 劳拉西泮 地西泮 焦虑状态
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劳拉西泮原料及其片剂中有关物质的检查 被引量:5
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作者 程东升 陈蕾 南楠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1800-1803,共4页
目的:建立 HPLC 法同时测定劳拉西泮原料及片剂中4种有关物质的方法。方法:采用 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵-甲醇-乙腈(35:35:30,用1 mol·L^(-1)磷酸调 pH3.5)为流动相,流速1.0 mL·... 目的:建立 HPLC 法同时测定劳拉西泮原料及片剂中4种有关物质的方法。方法:采用 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵-甲醇-乙腈(35:35:30,用1 mol·L^(-1)磷酸调 pH3.5)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm。结果:劳拉西泮峰及各杂质峰均能良好的分离。杂质 B 浓度在0.1964~19.64μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=51.47317X-3.34831,r=0.9999,最低检测限为3 ng,回收率为100.1%,RSD=0.4%(n=4);杂质 C 浓度在0.202~20.2μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=36.32533X-4.37263,r=0.9999,最低检测限为0.4 ng,回收率为101.4%,RSD=1.7%(n=4);杂质 D 浓度在0.1992~19.92μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=70.36881X-2.9103,r=0.9999,最低检测限为0.58 ng,回收率为100.8%,RSD=0.5%(n=4);杂质 E 浓度在0.188~18.8μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=54.74563X-1.93471,r=0.9997,最低检测限为0.73 ng,回收率为103.1%,RSD=0.7%(n=4)。结论:该方法简便、灵敏、专属性好,可以用于劳拉西泮原料和制剂中有关物质的检查。 展开更多
关键词 劳拉西泮 有关物质 高效液相色谱法
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