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淋巴毒素α基因多态性与心肌梗死关系的Meta分析 被引量：3
1
作者 李亚 王伦安 贺勇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期2023-2026,共4页
目的采用Meta分析系统评价淋巴毒素α(lymphotoxin-α,LTA)基因A252G、C804A多态性与心肌梗死(my-ocardial infarction,MI)的关系。方法检索PubMed和CNKI数据库(2002-2008年)中所有有关上述两种多态与MI相关性的随机病例对照研究,并用Re... 目的采用Meta分析系统评价淋巴毒素α(lymphotoxin-α,LTA)基因A252G、C804A多态性与心肌梗死(my-ocardial infarction,MI)的关系。方法检索PubMed和CNKI数据库(2002-2008年)中所有有关上述两种多态与MI相关性的随机病例对照研究,并用Revman4.2软件进行统计分析。结果共纳入9篇符合条件的文献,累计A252G多态研究例数:MI病例15809例、对照9566例;C804A多态研究人数:MI病例16356例、对照9966例。数据合并结果显示,病例与对照之间GG252/(GA252+AA252)基因型的比值比(oddsratio,OR)为1.14,95%CI:0.94-1.38(P=0.19);AA804/(AG804+GG804)基因型的OR=1.06,95%CI:0.85-1.30(P=0.62)。另外,按东西方人群分组后的分析结果也与上述结果一致(P>0.05)。结论LTA基因GG252和AA804基因型不是MI的风险因子。受纳入文献数量的限制,本Meta分析结果尚有待更多高质量的大样本研究予以进一步证实。 展开更多
关键词 心肌梗死 META分析 淋巴毒素Α
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LTA 804C/A基因变异与冠心病易感性、严重度和分子标志物之间的关系 被引量：2
2
作者 赵文强 王俊 +4 位作者 谢红珍 欧阳星文 王士强 陈辉 吴艳君 《中国心血管杂志》 2008年第1期17-20,共4页
目的研究淋巴毒素-α(LTA)804C/A基因变异与冠心病(CHD)易感性、病变严重度和分子标志物之间的关系。方法用聚合酶链反应-序列特异性扩增技术(PCR-SSP)对184例CHD患者和118例对照组(CTL)分别检测LTA 804位点基因型、等位基因及其分布频... 目的研究淋巴毒素-α(LTA)804C/A基因变异与冠心病(CHD)易感性、病变严重度和分子标志物之间的关系。方法用聚合酶链反应-序列特异性扩增技术(PCR-SSP)对184例CHD患者和118例对照组(CTL)分别检测LTA 804位点基因型、等位基因及其分布频率;用冠状动脉造影测试病变血管支数(DVN)和狭窄程度积分(SSI);用ELISA法和散射比浊法测试血浆LTA、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和C-反应蛋白(CRP)水平;分析LTA基因变异与CHD易感风险、DVN、SSI、血浆LTA、CRP、VCAM-1水平之间的关系。结果LTA 804C/A变异与CHD患病风险显著关联(AA+CA基因型OR=1.47,A等位基因OR=1.54,均P<0.05),AA基因型和A等位基因的频率在CHD组比CTL组显著增高(均P<0.01);804位点变异型(AA+CA)比野生型(CC)的DVN、SSI、VCAM-1及CRP显著增高(P均<0.05);但血浆LTA无显著变化。结论LTA 804C→A基因变异可能是CHD患病的易感基因型,且与冠状动脉病变程度和炎性细胞因子过度表达有关,但与LTA转录无关。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 基因型 单核苷酸多态性 聚合酶链反应 淋巴毒素-α
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重组人淋巴毒素α衍生物活性测定国家标准品的研制 被引量：2
3
作者 高凯 饶春明 王军志 《中国药品标准》 CAS 2004年第3期7-9,共3页
目的：建立重组人淋巴毒素α衍生物(rhLT α)生物学活性测定用国家标准品。方法：标准品按WHO重组细胞因子要求制备、检测，采用L929细胞毒法测定rhLT α的生物学活性，并以NBSB提供的国际标准品为标准，由2家实验室对rhLT α国家标准... 目的：建立重组人淋巴毒素α衍生物(rhLT α)生物学活性测定用国家标准品。方法：标准品按WHO重组细胞因子要求制备、检测，采用L929细胞毒法测定rhLT α的生物学活性，并以NBSB提供的国际标准品为标准，由2家实验室对rhLT α国家标准品的效价进行协作标定。结果：rhLT α国家标准品经检定各项指标均符合要求，效价协作标定结果经统计学分析，均数的95％可信区间为4．21×10^4～4．52×10^4IU／支，单次测定的95％标准值范围为3．07×10^4～6．19×10^4IU／支。这批国家标准品效价确定为4．40×10^4IU／支。加速热稳定性实验表明活性在-20℃，4℃，25℃条件下20个月保持稳定。结论：该批rhLT α经协作标定，质量可靠，效价稳定，可作国家标准品使用。 展开更多
关键词 重组人淋巴毒素α衍生物 活性 测定 国家标准品 研制
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淋巴毒素α NcoⅠ基因多态性与冠心病的相关研究
4
作者 高涵翔 张钲 +3 位作者 张锦 赵楠 李强 白明 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2009年第1期34-37,共4页
目的研究我国汉族LT-αNcoⅠ基因多态性与冠心病遗传易感性之间的相关性。方法选取家族史阳性的汉族冠状动脉粥样硬化患者57例,家族史阴性的汉族正常对照62例,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态分析(PCR-RFLP)的方法,分析LT-α基因... 目的研究我国汉族LT-αNcoⅠ基因多态性与冠心病遗传易感性之间的相关性。方法选取家族史阳性的汉族冠状动脉粥样硬化患者57例,家族史阴性的汉族正常对照62例,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态分析(PCR-RFLP)的方法,分析LT-α基因型以及基因频率分布。结果LT-αNcoⅠ基因多态性含有两个等位基因(LT-α1和LT-α2)及三种基因型(纯合子LT-α1/1和LT-α2/2,杂合LT-α1/2);冠心病组的LT-α的基因型与正常对照组差异无显著性(x^2=1.479,P>0.05);LT-α的基因型与冠状动脉狭窄程度差异无显著性(x^2=6.495,P>0.05)。结论LT-αNcoⅠ基因多态性与冠心病的遗传易感性无相关性,LT-α的基因型与冠状动脉狭窄程度亦无相关性。 展开更多
关键词 淋巴毒素Α 冠心病 基因多态性
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国人肿瘤坏死因子的基因多态性与H pylori感染无相关性
5
作者 李岚 夏冰 李春 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期287-292,共6页
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)和淋巴毒素-α(lymphotoxin-α, LT-α,即TNF-β)基因多态性与国人幽门螺杆菌(H pylori)感染的相关性,探讨宿主遗传因素对H pylori感染易感性的相关性．方法:采用序列特异性聚... 目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)和淋巴毒素-α(lymphotoxin-α, LT-α,即TNF-β)基因多态性与国人幽门螺杆菌(H pylori)感染的相关性,探讨宿主遗传因素对H pylori感染易感性的相关性．方法:采用序列特异性聚合酶链式反应方法分析264例武汉健康正常人外周血白细胞基因组DNA、TNF-α 308、LT-α Nco Ⅰ、LT-α AspH Ⅰ基因多态性．结果:健康正常人H pylori阳性率62．1％ (164/264),TNF-α 308、LT-α AspH Ⅰ、 LT-α Nco Ⅰ基因多态性在H pylori感染组(即 H pylori+组)和无H pylori感染组(即H pylori 组)间分布无显著性差异．中国人TNF-α 308 的基因型和等位基因频率分布与西班牙高加索人接近,但LT-α AspH Ⅰ GG型明显低于高加索人(P<0．000 1,OR=0．207,95％CI: 0．104 6-0．409 6),而CC型却显著高于对方(P =0．005 7,OR=2．043．95％CI:1．241-3．366); LT-α Nco Ⅰ GG型比高加索人明显增高(P= 0．000 4,OR=3．644．95％CI:1．677-7．915),AA 却低于高加索人(P=0．000 1,OR=0．396 3, 95％CI:0．247 1-0．635 7)．结论:中国人TNF-α 308、LT-α Nco Ⅰ、LT-α AspH Ⅰ基因多态性与H pylori的感染无相关性． 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-Α 淋巴毒素-α 幽门螺杆 菌 基因多态性
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重组人淋巴毒素α衍生物的药动学研究
6
作者 沈龙海 陈仁海 +4 位作者 蔡立 黄晓玲 张瑱 安泳潼 刘全海 《世界临床药物》 CAS 2012年第11期662-665,共4页
目的评价重组人淋巴毒素α衍生物(rhLTα-Da)在大鼠体内的药动学。方法大鼠静脉注射不同剂量125I标记重组人淋巴毒素α衍生物(125Ⅰ-rhLTα-Da)后,采用同位素示踪法检测不同时间点的血液和尿粪标本中的总放射性量,血浆样本同时以三氯乙... 目的评价重组人淋巴毒素α衍生物(rhLTα-Da)在大鼠体内的药动学。方法大鼠静脉注射不同剂量125I标记重组人淋巴毒素α衍生物(125Ⅰ-rhLTα-Da)后,采用同位素示踪法检测不同时间点的血液和尿粪标本中的总放射性量,血浆样本同时以三氯乙酸(TCA)沉淀法检测放射性量,分析药动学参数。结果大鼠静脉注射不同剂量(25、75和225μg/kg)125Ⅰ-rhLTα-Da,其血药浓度-时间曲线符合二室模型特征,血浆分布半衰期(t1/2α)分别为0.641、0.677和0.616 h(TCA沉淀法对应的t1/2α为0.626、0.632和0.594 h),消除半衰期(t1/2β)分别为11.356、13.373和16.033 h(TCA沉淀法对应的t1/2β为11.329、14.437和12.891 h),血药浓度-时间曲线下面积(AUC)和剂量呈正相关。结论 rhLTα-Da在大鼠体内的吸收、分布和代谢符合二室模型特征,消除速度较慢,但不易蓄积。 展开更多
关键词 重组人淋巴毒素α衍生物 125Ⅰ 药动学
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