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The Reaction Mechanism between MgO and Microsilica at Room Temperature 被引量:5
1
作者 韦江雄 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2006年第2期88-91,共4页
It was proved that MgO and MicroSilica can react at room temperature, giving a hardened product primarily comprised of Mg ( OH )2 and Magnesium Silicate Hydrate ( M- S- H ). The reaction ratio and process and the ... It was proved that MgO and MicroSilica can react at room temperature, giving a hardened product primarily comprised of Mg ( OH )2 and Magnesium Silicate Hydrate ( M- S- H ). The reaction ratio and process and the chemical composion of M- S- H were studied and analyzed by QXRD and DTA- TG. The experimental results indicate that much Mg( OH)2 and less M-S-H were formed at early period. After 7 days there is no change in the quantity of Mg( OH)2, while M-S-H was increased slowly. The chemical composion of M-S-H would vary with the mix proportion in the hydrution process , but M1.32 SH2.37 is finally the approximute form. 展开更多
关键词 MGO MICROsilicA magnesium silicate hydrate gel m-s-h)
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Reaction Products of MgO and Microsilica Cementitious Materials at Different Temperatures 被引量:4
2
作者 韦江雄 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2011年第4期745-748,共4页
The paste was prepared by mixing MgO, microsilica and H2O in the presence of water reducer at different reaction ratios and temperatures, and characterized by XRD, DTA, TGA, IR, and solid-state 29Si NMR. The experimen... The paste was prepared by mixing MgO, microsilica and H2O in the presence of water reducer at different reaction ratios and temperatures, and characterized by XRD, DTA, TGA, IR, and solid-state 29Si NMR. The experimental results showed that, besides Mg(OH)2, magnesium silicate hydrate (M-S-H) was formed at a low temperature such as 25 and 50 ℃. At a high temperature of 100 ℃, Mg(OH)2 can be further transformed into M-S-H completely, for instance, within ca. 1 month in an excess of microsilica. The average composition and structure of M-S-H was mainly related to the reaction mixture and curing temperature and was discussed in detail. 展开更多
关键词 MGO MICROsilicA magnesium silicate hydrate m-s-h)
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盐湖地区混凝土的长期腐蚀产物与腐蚀机理 被引量:48
3
作者 余红发 孙伟 +3 位作者 王甲春 屈武 鄢良慧 魏占元 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期434-440,共7页
运用XRD ,DTA -TG ,SEM -EDAX和IR方法研究了盐湖地区暴露 2 0a的实际混凝土工程的腐蚀产物 ,发现了混凝土在盐湖卤水腐蚀条件下 3种类型的化学腐蚀。首次报道了盐湖卤水中的碱金属离子对水化硅酸钙 (CSH)的两种腐蚀产物 ,即水化硅酸钙... 运用XRD ,DTA -TG ,SEM -EDAX和IR方法研究了盐湖地区暴露 2 0a的实际混凝土工程的腐蚀产物 ,发现了混凝土在盐湖卤水腐蚀条件下 3种类型的化学腐蚀。首次报道了盐湖卤水中的碱金属离子对水化硅酸钙 (CSH)的两种腐蚀产物 ,即水化硅酸钙水硅酸镁CSH -MSH的过渡产物含水硅酸钙镁凝胶 (C1 -xMx) 1 1 5~ 1 70 SH(x =0 2 2~ 0 3 9)以及Na离子取代Ca的碱硅凝胶产物 (C1 -xNx) 1 85~ 1 6 0 SH (x =0 3 9~ 0 63 )。此外 ,还提出了水泥的 3种水化产物即氢氧钙石 (CH)、水化铝酸钙 (C3AH6 )和水化硅酸钙 (CSH)在盐湖地区的化学腐蚀机理。 展开更多
关键词 盐湖 腐蚀产物 水化硅酸钙—水硅酸镁 碱硅凝胶产物
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盐湖地区侵蚀性离子在混凝土中的扩散及其相互作用 被引量:12
4
作者 余红发 孙伟 +3 位作者 王甲春 屈武 鄢良慧 魏占元 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期156-159,共4页
采用化学分析方法探索了盐湖环境的Na+,K+,Mg2 +,SO42 - 和Cl- 离子在混凝土和钢筋混凝土结构中的扩散规律 ,并用XRD ,DTA TG和SEM EDAX方法研究了侵蚀性离子与混凝土之间的相互作用机理 .结果表明 ,Mg2 +和SO42 - 离子在混凝土中呈现... 采用化学分析方法探索了盐湖环境的Na+,K+,Mg2 +,SO42 - 和Cl- 离子在混凝土和钢筋混凝土结构中的扩散规律 ,并用XRD ,DTA TG和SEM EDAX方法研究了侵蚀性离子与混凝土之间的相互作用机理 .结果表明 ,Mg2 +和SO42 - 离子在混凝土中呈现出不同的分布规律 ,Na+,K+和Cl- 离子的扩散速度大小顺序为 :VCl- >VNa+ ≈VK+ .盐湖侵蚀性离子渗入混凝土后 ,一部分吸附于孔隙内表面 ,结晶成食盐NaCl和光卤石KCl·MgCl2 ·6H2 O ;另一部分与水化产物发生化学腐蚀 ,形成石膏CaSO4·2H2 O ,南极石CaCl2 ·6H2 O和氢氧化镁Mg(OH) 2 ;还有一部分与CSH凝胶发生 3种相互作用 :吸附于凝胶粒子表面 ,进入凝胶结构形成含水硅酸钙镁 (C1 -xMx) 1 .1 5- 1 .70 SH(x =0 .2 2~ 0 .39)和碱硅凝胶 (C1 -xNx) 1 .85- 1 .60SH(x=0 .39~ 0 .63) . 展开更多
关键词 盐湖地区 侵蚀性离子 混凝土 扩散规律 相互作用 化学分析 含水硅酸钙镁 碱硅凝胶
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水化硅酸镁改性氯氧镁水泥制备保温板的试验研究 被引量:4
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作者 何子明 张婷婷 《建材技术与应用》 2018年第1期13-16,共4页
采用水化硅酸镁体系(MSH)改性氯氧镁水泥(MOC)制备了一种改性的菱镁保温板。测试了保温板的体积密度、抗压强度、抗折强度和导热系数,分析了其结构的形成机理。研究了轻质骨料、发泡剂和纤维等的不同掺量对保温板性能的影响。并通过多... 采用水化硅酸镁体系(MSH)改性氯氧镁水泥(MOC)制备了一种改性的菱镁保温板。测试了保温板的体积密度、抗压强度、抗折强度和导热系数,分析了其结构的形成机理。研究了轻质骨料、发泡剂和纤维等的不同掺量对保温板性能的影响。并通过多次试验,使制得的保温板具有优良的性能。 展开更多
关键词 水化硅酸镁凝胶 氯氧镁水泥 保温板
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硫酸盐侵蚀条件下C-(A)-S-H组成-结构演化的量化分析 被引量:5
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作者 朱效宏 李青 +3 位作者 陈平 康晓娟 杨凯 杨长辉 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期901-909,共9页
采用Fourier变换红外光谱、综合热分析、29Si魔角自旋核磁共振及透射电镜‒能谱等方法,研究了5%MgSO_(4)(质量分数)溶液干湿循环作用下硅酸盐水泥及高抗硫酸盐水泥砂浆中水化硅酸钙凝胶(C-(A)-S-H)结构变化。结果表明:硫酸盐易侵蚀C-(A)-... 采用Fourier变换红外光谱、综合热分析、29Si魔角自旋核磁共振及透射电镜‒能谱等方法,研究了5%MgSO_(4)(质量分数)溶液干湿循环作用下硅酸盐水泥及高抗硫酸盐水泥砂浆中水化硅酸钙凝胶(C-(A)-S-H)结构变化。结果表明:硫酸盐易侵蚀C-(A)-S-H凝胶中[AlO4]桥氧四面体,[SiO4]长链中Q1(二聚体或硅链尾端)也易受MgSO_(4)侵蚀形成M/C-(A)-S-H凝胶;硫酸根与阳离子桥接,形成–Si–O–M^(2+)–1/2SO_(4)^(2–)结构吸附于C-(A)-S-H凝胶表层。采用托贝莫来石/羟基硅钙石混合模型(T/J model)推演了硅酸盐水泥和高抗硫酸盐水泥中C-(A)-S-H凝胶在MgSO_(4)溶液中干湿循环后的结构差异,给出了侵蚀后C-(A)-S-H组成化学式。提升抗MgSO_(4)侵蚀能力在于控制膨胀产物(石膏及AFt)及C-(A)-S-H凝胶中[AlO_(4)]桥氧四面体含量。 展开更多
关键词 硫酸镁溶液 硫酸盐侵蚀 水化硅酸钙凝胶 硅氧四面体 结构演变 水泥砂浆
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长龄期下水化硅酸镁凝胶微观结构 被引量:2
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作者 肖建敏 胡亚茹 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2221-2229,共9页
利用X射线衍射分析、Fourier变换红外光谱、固体核磁共振和热重分析技术对长龄期下不同Mg/Si摩尔比的水化硅酸镁试样进行微观结构研究,旨在为深入表征水化硅酸镁凝胶(M–S–H)提供一定技术支撑和理论基础。结果表明:M–S–H主体为层状... 利用X射线衍射分析、Fourier变换红外光谱、固体核磁共振和热重分析技术对长龄期下不同Mg/Si摩尔比的水化硅酸镁试样进行微观结构研究,旨在为深入表征水化硅酸镁凝胶(M–S–H)提供一定技术支撑和理论基础。结果表明:M–S–H主体为层状硅氧四面体结构,包含部分端链和支链硅氧四面体,富镁条件下M–S–H层状结构以Q_(a)^(3)为主,贫镁条件下以Q_(b)^(3)为主。随着Mg/Si摩尔比增大,MgO–SiO_(2)–H_(2)O体系中M–S–H凝胶Q^(1)、Q^(2)、Q^(3)含量均增多,其中Q^(2)增幅最大,Mg(OH)_(2)(MH)含量增大,未反应的Q_(silica)^(4)含量迅速降低,水化反应程度提高,凝胶有序度下降,凝胶聚合度降低。长龄期条件MH解离速度增大,凝胶结构复杂度增大;延长龄期有利于层状硅氧四面体结构多样化的形成,有助于M–S–H聚合反应的发生。M–S–H凝胶中水分子以自由水、结合水和结构水形式存在,结构水中,羟基与Mg^(2+)键合或与吸附水结合,端链硅氧四面体和支链硅氧四面体与羟基直接相连,层状硅氧四面体未直接与羟基键合,凝胶中Mg与Si以及结构水与Si的摩尔比为固定值。 展开更多
关键词 水化硅酸镁 长龄期 微观结构 凝胶水分子
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