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来源于链霉菌Streptomyces fradiae var.k11的抗蛋白酶甘露聚糖酶的基因克隆与鉴定
被引量:
7
1
作者
邱振华
石鹏君
+1 位作者
刘素纯
姚斌
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
2010年第4期114-120,共7页
通过设计简并引物和TAIL-PCR的方法从Streptomyces fradiaevar.k11中克隆得到一个β-l,4-甘露聚糖酶编码基因manS221,其全长1 359 bp,编码452个氨基酸,前端28个氨基酸为预测信号肽。构建表达载体pET-28a-manS221并转化大肠杆菌BL2l(DE3)...
通过设计简并引物和TAIL-PCR的方法从Streptomyces fradiaevar.k11中克隆得到一个β-l,4-甘露聚糖酶编码基因manS221,其全长1 359 bp,编码452个氨基酸,前端28个氨基酸为预测信号肽。构建表达载体pET-28a-manS221并转化大肠杆菌BL2l(DE3),特异性表达manS221基因,重组的甘露聚糖酶通过Ni-NTA亲和层析纯化。酶学性质分析表明,重组甘露聚糖酶最适温度为52℃,最适pH值为6.0,在pH5.0~9.0的范围内有良好的稳定性,并且对中性蛋白酶具有高抗性。这些优良的性质使得ManS221在食品、饲料和纺织工业生产中具有良好的应用前景。
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关键词
链霉菌Streptomyces
fradiae
var.k11
甘露聚糖酶
mans221
基因
蛋白酶抗性
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职称材料
题名
来源于链霉菌Streptomyces fradiae var.k11的抗蛋白酶甘露聚糖酶的基因克隆与鉴定
被引量:
7
1
作者
邱振华
石鹏君
刘素纯
姚斌
机构
湖南农业大学食品科技学院
中国农业科学院饲料研究所
出处
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
2010年第4期114-120,共7页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08003-020B)
国家肉鸡产业技术体系(nycytx-42-G2-05)资助
文摘
通过设计简并引物和TAIL-PCR的方法从Streptomyces fradiaevar.k11中克隆得到一个β-l,4-甘露聚糖酶编码基因manS221,其全长1 359 bp,编码452个氨基酸,前端28个氨基酸为预测信号肽。构建表达载体pET-28a-manS221并转化大肠杆菌BL2l(DE3),特异性表达manS221基因,重组的甘露聚糖酶通过Ni-NTA亲和层析纯化。酶学性质分析表明,重组甘露聚糖酶最适温度为52℃,最适pH值为6.0,在pH5.0~9.0的范围内有良好的稳定性,并且对中性蛋白酶具有高抗性。这些优良的性质使得ManS221在食品、饲料和纺织工业生产中具有良好的应用前景。
关键词
链霉菌Streptomyces
fradiae
var.k11
甘露聚糖酶
mans221
基因
蛋白酶抗性
Keywords
Streptomyces fradiae var.k11
mannose
mans221 gene
protease resistance
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
来源于链霉菌Streptomyces fradiae var.k11的抗蛋白酶甘露聚糖酶的基因克隆与鉴定
邱振华
石鹏君
刘素纯
姚斌
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
2010
7
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