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Mitsugumin 53 protects the kidney from severe burn injury in mice 被引量:2
1
作者 Yanjun Wu Jian Huang +7 位作者 Daisong Liu Jianglin Tan Yanmeng Peng Junjie Yang Yanyan Cui Weifeng He Gaoxing Luo Jun Wu 《Burns & Trauma》 SCIE 2013年第3期128-133,共6页
Mitsugumin 53 (MG53), a newly identified muscle-specific protein, is an essential component of the cell membrane repair machinery in skeletal and cardiac muscle. However, the role of MG53 after burns in other tissues ... Mitsugumin 53 (MG53), a newly identified muscle-specific protein, is an essential component of the cell membrane repair machinery in skeletal and cardiac muscle. However, the role of MG53 after burns in other tissues remains unclear. This study aims to investigate the possible roles of MG53 in the protection of the kidney after severe burn injury, and an animal scalding model of 30% of total body surface area (TBSA) was used. Recombinant human MG53 (rhMG53) or bovine serum albumin (BSA) was injected intravenously via the tail vein. Data showed that the mortality in the MG53-treated group was lower than that in control group. Administration of rhMG53 may alleviate histological alterations in renal tubular epithelial cells after burn injury. Renal tubular injury scores and the average optical density score of kidney injury molecule-1 (KIM-1) immunohistochemical staining in the MG53-treated group were significantly lower than those in control group (P < 0.001). Exogenous rhMG53 was found to be located in renal tubular epithelial cells. Numerous polymerase I and transcript release factor (PTRF) were expressed in the mouse kidney after severe scalding. In conclusion, our data indicate that MG53 protein protects the kidney by involving local PTRF after severe burn injury. 展开更多
关键词 Burn injury recombinant human mitsugumin53 KIDNEY polymeraseⅠand transcript release factor kidney injury molecule-1
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细颗粒物(PM2.5)对大鼠心肌梗死和心肌组织中MG53蛋白表达的影响 被引量:7
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作者 张苗 李春仁 +4 位作者 芦茜 陈硕 王新全 周林 曾春雨 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期404-408,共5页
目的探讨细颗粒物(fine particulate matter,PM2.5)对SD大鼠心肌梗死(myocardial infraction,MI)的影响及心肌组织中Mitsugumin 53(MG53)蛋白表达的变化。方法将40只体质量210~250 g的雄性SD大鼠分为假手术(Sham)组、MI组、Sham... 目的探讨细颗粒物(fine particulate matter,PM2.5)对SD大鼠心肌梗死(myocardial infraction,MI)的影响及心肌组织中Mitsugumin 53(MG53)蛋白表达的变化。方法将40只体质量210~250 g的雄性SD大鼠分为假手术(Sham)组、MI组、Sham+PM2.5组、MI+PM2.5组(n=10)。通过结扎左冠状动脉前降支建立心肌梗死模型。Sham+PM2.5组及MI+PM2.5组经气道滴灌PM2.5混悬液(10 mg/m L,40μL/次,3次/周,共4周),Sham组及MI组同法滴灌等量PBS缓冲液作为对照。4周后观察各组大鼠肺组织病理变化、心肌梗死面积、心功能情况、大鼠生存率及心肌组织中MG53蛋白表达的变化。结果 HE染色显示气道滴灌PM2.5的大鼠肺组织可见细颗粒物沉积,表明滴灌成功。MI+PM2.5组与MI组大鼠相比,4周后心肌梗死面积明显增大[(17.78±2.13)%vs(11.49±2.23)%,P〈0.05],射血分数(EF%)显著降低[(37.14±5.14)%vs(47.13±4.09)%,P〈0.05],生存率下降,心肌梗死区MG53蛋白的表达也明显降低。结论 PM2.5会加重大鼠心肌梗死的程度,其原因可能与PM2.5抑制心肌受损的膜修复因子MG53蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 细颗粒物 心肌梗死 MG53 心功能 生存率
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运动降低MG53表达及其在缓解高脂膳食大鼠IR中的作用 被引量:2
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作者 齐洁 任彩玲 +1 位作者 傅建 张钧 《中国运动医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期240-247,共8页
目的:观察游泳运动对高脂诱导的胰岛素抵抗(IR)大鼠骨骼肌脂质沉积相关基因及MG53的影响,探讨MG53-IRS1通路在胰岛素抵抗发生中的作用,为运动防治胰岛素抵抗提供理论依据。方法:以SD大鼠为实验对象,随机分为3组:普通饮食对照组(C组)、... 目的:观察游泳运动对高脂诱导的胰岛素抵抗(IR)大鼠骨骼肌脂质沉积相关基因及MG53的影响,探讨MG53-IRS1通路在胰岛素抵抗发生中的作用,为运动防治胰岛素抵抗提供理论依据。方法:以SD大鼠为实验对象,随机分为3组:普通饮食对照组(C组)、高脂饮食IR模型组(H组)、高脂饮食90min运动组(HE组)。通过8周高脂饲料喂养建立IR大鼠动物模型,同时对HE组大鼠实施每天2次45min无负重游泳运动干预。运用正糖钳技术结合HOMA-IR、ISI综合评价动物模型的建立;通过观察运动对高脂饮食大鼠骨骼肌甘油三酯(TG)含量,骨骼肌PPARγ的辅激活子-1(PGC-1α)、脂肪酸转位酶FAT/CD36、MG53和胰岛素受体底物-1(IRS-1)m RNA的表达量及p IRS-1Ser307、IRS-1蛋白表达水平的变化,探讨运动干预IR的机制。结果:(1)IR动物模型评价:8周高脂饮食喂养后,与C组相比,H组大鼠葡萄糖输注速率(GIR)显著下降(P<0.01),ISI水平显著下降(P<0.01),HOMA-IR水平显著增加(P<0.01),提示胰岛素抵抗大鼠建模成功。(2)运动对IR的影响:8周游泳干预后,与H组相比,HE组大鼠GIR显著增加(P<0.01),血清胰岛素含量和HOMA-IR水平均显著降低(P<0.01),ISI水平显著增加(P<0.01);HE组大鼠骨骼肌TG含量显著下降(P<0.05),PGC-1-α和FAT/CD36 m RNA表达量均显著降低(P<0.01),骨骼肌MG53 m RNA和蛋白表达水平均显著下降(P<0.05,P<0.01),骨骼肌IRS-1 m RNA表达量水平显著增加(P<0.01),p IRS-1Ser307表达水平显著下降(P<0.01),IRS-1蛋白表达水平显著增加(P<0.05)。结论:8周游泳运动可以通过减少骨骼肌脂质沉积,降低大鼠骨骼肌MG53表达水平,增加IRS-1的表达,从而可能通过增强胰岛素信号转导,延缓高脂饮食大鼠IR的发生。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 MG53 胰岛素受体底物1 运动
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MG53在下肢远程缺血预适应保护肺缺血再灌注损伤中的作用 被引量:5
4
作者 李郁 陈垦 +1 位作者 徐在成 曾春雨 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期409-413,共5页
目的研究MG53在下肢远程缺血预适应保护肺组织缺血再灌注损伤中的作用。方法肺缺血再灌注损伤模型通过开胸阻断左侧肺门进行缺血1 h后再灌注1 h建立。下肢远程缺血预适应模型是在进行肺缺血再灌注损伤前0.5 h阻断左侧股动脉血流5 min,... 目的研究MG53在下肢远程缺血预适应保护肺组织缺血再灌注损伤中的作用。方法肺缺血再灌注损伤模型通过开胸阻断左侧肺门进行缺血1 h后再灌注1 h建立。下肢远程缺血预适应模型是在进行肺缺血再灌注损伤前0.5 h阻断左侧股动脉血流5 min,然后再灌注5 min,重复3个循环来实现的。将60只10~12周龄SD大鼠[雌雄各半,体质量(235±15)g]采用完全随机分组方法分为3组(n=20):假手术组(sham组)、肺缺血再灌注损伤组(IR组)、下肢远程缺血预适应+肺缺血再灌注损伤组(RIP组)。将24只8~12周龄MG53敲除小鼠[雌雄各半,体质量(27.5±2.5)g]采用完全随机分组方法分为2组(n=12),即肺缺血再灌注损伤组(IR组)、下肢远程缺血预适应+肺缺血再灌注损伤组(RIP组)。在缺血及再灌注时间结束后,观察动脉氧分压、计算肺组织湿干比(W/D),通过Western blot检测3组之间肺组织上MG53蛋白表达量的改变,并记录其生存情况。结果对SD大鼠,在进行肺缺血再灌注损伤后其血氧分压降低到(46.60±5.94)mm Hg,而下肢远程缺血预适应能显著改善肺组织的缺血再灌注损伤,使其血氧分压恢复至(73.40±5.94)mm Hg(P〈0.05),同时对反映肺组织水肿程度的W/D值、生存情况都有显著的改善,通过Western blot方法检测到RIP组肺组织上MG53蛋白的表达量(2.03±0.53)较IR组(0.79±0.17)显著增加(P〈0.05)。在MG53敲除小鼠上,下肢远程缺血预适应组的血氧分压(48.20±12.15)mm Hg较肺缺血再灌注损伤组(45.60±10.53)mm Hg并未得到改善,同时也不能改善肺组织的水肿情况。结论 MG53参与了下肢远程缺血预适应对肺组织缺血再灌注损伤的保护作用。 展开更多
关键词 远程缺血预适应 肺缺血再灌注损伤 MG53 大鼠 小鼠
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MG53预处理改善离体大鼠心脏缺血再灌注心律失常 被引量:3
5
作者 蒋鑫 周平 +3 位作者 杨小利 杨德忠 方玉强 曾春雨 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期22-25,共4页
目的利用Langendorff离体灌注模型研究MG53蛋白预处理对缺血再灌注心律失常的影响。方法 SD大鼠40只(8~10周龄,体质量200~240 g)Langendorff离体心脏灌注后,采取平衡20 min,缺血30 min,再灌注30 min的方法建立冠状动脉左前降支缺血再... 目的利用Langendorff离体灌注模型研究MG53蛋白预处理对缺血再灌注心律失常的影响。方法 SD大鼠40只(8~10周龄,体质量200~240 g)Langendorff离体心脏灌注后,采取平衡20 min,缺血30 min,再灌注30 min的方法建立冠状动脉左前降支缺血再灌注心律失常模型。预处理组平衡10 min后,予含MG53蛋白的K-H液继续平衡10 min。分为5组(n=8):Sham组,缺血再灌注(I/R)组,MG53低(0.35μg/m L)、中(0.7μg/m L)、高(1.4μg/m L)浓度+I/R组。记录各组的心电图,观察再灌注期间心律失常的变化。结果与I/R组比较,MG53蛋白预处理中、高浓度组能显著减少再灌注期室速(50%、37.5%vs 75%,P〈0.05)和室颤(均为0 vs 37.5%,P〈0.05)发生率;缩短室速[(3.7±5.0)、(2.2±3.6)vs(118.0±208.3)s,P〈0.05]和室颤[均为0 vs(310.9±604.1)s,P〈0.05]持续时间;并降低再灌注心律失常评分(1.4±0.7、1.1±0.8 vs 3.4±2.4,P〈0.05,P〈0.01)。结论 MG53蛋白预处理能改善离体大鼠心脏的缺血再灌注心律失常。 展开更多
关键词 MG53 缺血再灌注 心律失常
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血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1与急性ST段抬高型心肌梗死患者预后的相关性研究 被引量:5
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作者 孙叶海 钟丽颖 +2 位作者 王聪 戴玮 王小清 《标记免疫分析与临床》 CAS 2022年第2期286-290,共5页
目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者血清瞬时受体电位香草酸6(TRPV6)、Mitsugumin53(MG53)、摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)表达水平,分析其与患者临床预后的相关性。方法选取2018年1月至2019年12月在我科接受经皮冠状动脉介入(P... 目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者血清瞬时受体电位香草酸6(TRPV6)、Mitsugumin53(MG53)、摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)表达水平,分析其与患者临床预后的相关性。方法选取2018年1月至2019年12月在我科接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的140例ASTEMI患者作为研究对象(观察组)。另选取我院体检健康志愿者90例(对照组)。采用酶联免疫吸附法检测血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1水平。ASTEMI患者出院后随访12个月,根据有无主要不良心脏事件(MACE)发生,分为预后良好组及预后不良组。采用多因素Logistic回归分析影响ASTEMI患者不良预后的危险因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1对ASTEMI患者不良预后的评估价值。结果观察组血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1水平与对照组血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1水平相比,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血清TRPV6、Nesfatin-1与Gensini评分呈负相关,与LVEF呈正相关(均P<0.05);血清MG53与Gensini评分呈正相关,与LVEF呈负相关(均P<0.05)。预后不良组血清TRPV6、Nesfatin-1水平低于预后良好组,血清MG53水平高于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清TRPV6、Nesfatin-1降低、MG53升高是影响ASTEMI患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,联合检测血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1预测ASTEMI患者不良预后的AUC为0.901,均高于三者单独检测。结论血清TRPV6、Nesfatin-1降低、MG53升高是ASTEMI患者不良预后的独立危险因素,联合检测血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1对预测患者不良预后具有较高临床价值。 展开更多
关键词 瞬时受体电位香草酸6 mitsugumin53 摄食抑制因子-1 急性ST段抬高型心肌梗死 预后
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有氧运动对自发性高血压大鼠心肌MG53/NF-κB信号通路的影响 被引量:1
7
作者 李凤仪 张浴尘 +2 位作者 鹿国晖 石丽君 吴迎 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1165-1173,共9页
目的:研究有氧运动对自发性高血压大鼠心脏形态与功能的影响,并探讨MG53/NF-κB信号通路在有氧运动调控高血压心脏重塑中的可能作用,为高心病的防治提供实验依据。方法:正常血压对照大鼠(Wistar-Kyoto rat,WKY)随机分为正常血压运动组(W... 目的:研究有氧运动对自发性高血压大鼠心脏形态与功能的影响,并探讨MG53/NF-κB信号通路在有氧运动调控高血压心脏重塑中的可能作用,为高心病的防治提供实验依据。方法:正常血压对照大鼠(Wistar-Kyoto rat,WKY)随机分为正常血压运动组(WKY-EX)和正常血压安静组(WKYSED);自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)随机分为高血压运动组(SHR-EX)和高血压安静组(SHR-SED);每组12只;3月龄雄性。经12周跑台训练(坡度0°,20m/min,5d/w),测量尾动脉血压;Millar压力-容积系统测定心功能;WGA染色分析心肌细胞横截面积;Masson染色分析心肌胶原容积分数(CVF%);实时荧光定量PCR测定心钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、MG53和NF-κB p65 m RNA相对表达量;蛋白免疫印迹测定心肌MG53、NF-κB p65和p-NF-κB p65蛋白表达。结果:(1)12周有氧运动可有效降低SHR的心率和收缩压;(2)SHR-SED组CVF%和心肌细胞横截面积显著高于WKY-SED组(P<0.01),SHR-EX组CVF%显著低于SHR-SED组(P<0.01),心肌细胞横截面积无显著性差异(P>0.05);(3)与WKY-SED组相比,SHR-SED组射血分数(EF)、左心室内压上升最大速率(+dp/dtmax)和左心室内压下降最大速率(-dp/dtmax)绝对值均显著下降(P<0.01),与SHR-SED组相比,SHR-EX组EF(P<0.05)、+dp/dtmax(P<0.05)和-dp/dtmax绝对值(P<0.01)均显著增高;(4)与WKY-SED组相比,SHR-SED组心肌ANP和BNP m RNA表达量显著增加(P<0.01),NF-κB p65 m RNA表达量也显著增加(P<0.05),MG53 m RNA表达量无显著性差异(P>0.05);与SHRSED组相比,SHR-EX组心肌ANP、BNP和NF-κB p65 m RNA表达量显著降低(P<0.01),MG53 m RNA表达量显著增加(P<0.01);(5)与WKY-SED组相比,SHR-SED组心肌MG53蛋白表达水平无显著性差异(P>0.05),NF-κB p65蛋白相对磷酸化水平显著升高(P<0.01),与SHR-SED组相比,SHR-EX组心肌MG53蛋白表达水平显著升高(P<0.01),NF-κB p65蛋白相对磷酸化水平显著下降(P<0.01)。结论:有氧运动可能通过上调MG53抑制NF-κB表达,从而改善高血压心脏功能,延缓高血压性心脏病的发生发展。 展开更多
关键词 MG53 有氧运动 高血压 心功能
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MG53改善脂多糖诱导小鼠抑郁样行为的实验研究 被引量:2
8
作者 龙香花 鲁跃 裴昌贞 《新疆医科大学学报》 CAS 2022年第3期259-264,共6页
目的 探讨Mitsugumin-53(MG53)对小鼠抑郁样行为及海马炎症损伤的影响。方法 24只成年雄性C57BL/6N小鼠随机分为对照组、脂多糖(LPS)组和LPS+MG53组,每组8只。糖水偏好实验和悬尾实验(TST)评估小鼠抑郁样行为;免疫荧光法检测海马小胶质... 目的 探讨Mitsugumin-53(MG53)对小鼠抑郁样行为及海马炎症损伤的影响。方法 24只成年雄性C57BL/6N小鼠随机分为对照组、脂多糖(LPS)组和LPS+MG53组,每组8只。糖水偏好实验和悬尾实验(TST)评估小鼠抑郁样行为;免疫荧光法检测海马小胶质细胞激活情况(IBA1阳性细胞数、小胶质细胞胞体面积、小胶质细胞突起长度);酶联免疫吸附试验检测海马组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6);Western-blot检测海马转录因子κB(NF-κB)p65、五羟色胺转运体(5-HTT)和脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达水平。结果(1)与对照组比较,LPS组糖水偏好百分比降低,TST不动时间延长(P<0.05)。与LPS组比较,LPS+MG53组糖水偏好百分比增高,TST不动时间缩短(P<0.05)。(2)与对照组比较,LPS组IBA1阳性细胞数增多,小胶质细胞胞体面积变大,而小胶质细胞突起长度变短(P<0.05)。与LPS组比较,LPS+MG53组IBA1阳性细胞数减少,小胶质细胞胞体面积缩小,而小胶质细胞突起长度变长(P<0.05)。(3)与对照组比较,LPS组海马组织TNF-α、IL-1β和IL-6蛋白浓度及NF-κB p65蛋白相对表达水平升高(P<0.05)。与LPS组比较,LPS+MG53组TNF-α、IL-1β和IL-6浓度及NF-κB p65蛋白相对表达水平降低(P<0.05)。(4)与对照组比较,LPS组海马组织5-HTT和BDNF表达水平降低(P<0.05);与LPS组比较,LPS+MG53组5-HTT和BDNF表达水平升高(P<0.05)。结论 重组人MG53可通过改善海马炎症损伤而改善LPS诱导的小鼠抑郁样行为。 展开更多
关键词 mitsugumin-53 抑郁 炎症 海马
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Mitsugumin53在细胞膜修复与心肌保护中的作用
9
作者 严金燕 史宏伟 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2013年第6期571-574,共4页
背景 Mitsugumin 53 (MG53)是一种新发现的骨骼肌和心肌特异性表达的tripartite motif family proteins (TRIM)家族蛋白成员,近来提出MG53参与细胞膜修复与心肌保护过程. 目的 探讨MG53参与肌细胞膜修复的分子机制及在心肌细胞中的... 背景 Mitsugumin 53 (MG53)是一种新发现的骨骼肌和心肌特异性表达的tripartite motif family proteins (TRIM)家族蛋白成员,近来提出MG53参与细胞膜修复与心肌保护过程. 目的 探讨MG53参与肌细胞膜修复的分子机制及在心肌细胞中的作用. 内容 拟通过MG53在肌细胞膜修复过程的分子机制、参与心脏的缺血预适应/后适应保护机制等方面来描述MG53的作用. 趋势 新近发现的MG53在心肌保护中的价值需要进一步研究,为疾病的诊治提供新方法. 展开更多
关键词 mitsugumin 53 细胞膜修复 心肌保护
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黄芪散对2型糖尿病大鼠心肌MG53/PPAR-α通路的影响 被引量:10
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作者 高颖 秦阳 +2 位作者 王春怡 高英 李卫民 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期123-127,共5页
目的:探索黄芪散对实验性2型糖尿病大鼠心肌病变的保护作用及作用机制。方法:36只雄性SD大鼠随机分为4组,分别为正常组,模型组,黄芪散组(2.4 g·kg^(-1))和氯沙坦组(0.1 g·kg^(-1))。采用高脂饲料喂养和链脲佐菌素(streptozoci... 目的:探索黄芪散对实验性2型糖尿病大鼠心肌病变的保护作用及作用机制。方法:36只雄性SD大鼠随机分为4组,分别为正常组,模型组,黄芪散组(2.4 g·kg^(-1))和氯沙坦组(0.1 g·kg^(-1))。采用高脂饲料喂养和链脲佐菌素(streptozocin,STZ)腹腔注射的方法复制2型糖尿病大鼠心肌病变模型,连续灌胃给药16周,观察黄芪散对各组大鼠血清中空腹血糖(FBG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),心肌形态学、胶原纤维变化,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测Mitsugumin 53(MG53)及过氧化物酶体增殖物激活受体-α(peroxisome prolifer-ationactivated receptor-α,PPAR-α)mRNA表达的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠FBG,TC,TG,HDL-C,LDL-C含量均显著升高(P<0.01),心肌组织排列紊乱,大小不均匀,肌纤维间可见明显的脂肪空泡沉积,肌纤维间隔明显增宽,肌细胞间质、血管周围可见胶原纤维堆积,且肌组织胶原相对含量明显增加(P<0.01),心肌MG53,PPAR-α mRNA表达有所升高;与模型组比较,黄芪散组可以明显降低血糖、血脂含量(P<0.05,P<0.01),黄芪散组大鼠表现出肌纤维排列规则,纤维间未见脂肪沉积,也未见纤维溶解等,并可明显抑制心肌胶原纤维增生;黄芪散组可显著降低MG53,PPAR-α mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪散对实验性糖尿病心肌病变具有一定的防治作用,其作用机制是通过改善血糖、血脂水平,调控MG53/PPAR-α通路,抑制MG53,PPAR-α mRNA的表达。 展开更多
关键词 黄芪散 2型糖尿病 心肌病变 mitsugumin 53(MG53) 过氧化物酶体增殖物激活受体-Α
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MG53蛋白的研究进展 被引量:1
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作者 赵建全 马芳义 +1 位作者 武新民 高文 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第9期1280-1283,共4页
近年来研究发现,Mitsugumin53(MG53)蛋白是存在于心肌和骨骼肌中的一个新靶点,作为Tripartite motif-containing(TRIM)的家族成员之一,它被认为通过作用于伤口加快组织修复。MG53主要表达于骨骼肌和心肌,参与多种生理与病理过程,包... 近年来研究发现,Mitsugumin53(MG53)蛋白是存在于心肌和骨骼肌中的一个新靶点,作为Tripartite motif-containing(TRIM)的家族成员之一,它被认为通过作用于伤口加快组织修复。MG53主要表达于骨骼肌和心肌,参与多种生理与病理过程,包括急性细胞膜修复, 展开更多
关键词 mitsugumin53 心肌细胞修复 胰岛素信号通路 TRIM72
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