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庆大霉素给药间隔与豚鼠耳、肾毒性的关系 被引量：3
1
作者 刘皋林 盛海峰 +4 位作者 邓渝林 鲍晓梅 史秀凤 梁振福 叶煦亭 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期61-64,共4页
目的 :研究庆大霉素 (Gen)单剂量和多剂量给药与耳、肾毒性作用之间的相关性。 方法 :32只豚鼠随机分成生理盐水对照 (C)组、单剂量 (S)组 (Gen,12 0 m g/ kg,1次 / d)、多剂量 (M)组 (Gen,6 0 m g/ kg,2次 / d)。应用 SC-声刺激器、听... 目的 :研究庆大霉素 (Gen)单剂量和多剂量给药与耳、肾毒性作用之间的相关性。 方法 :32只豚鼠随机分成生理盐水对照 (C)组、单剂量 (S)组 (Gen,12 0 m g/ kg,1次 / d)、多剂量 (M)组 (Gen,6 0 m g/ kg,2次 / d)。应用 SC-声刺激器、听觉脑干诱发电位 (ABR)检测及对耳蜗、近端肾小管上皮细胞的线粒体、肾小球基底膜等电镜观察 ,研究豚鼠电生理和组织学改变。应用荧光偏振免疫法检测不同时间血液中及实验后期外淋巴液中的药物浓度。结果 :生理测定 (如耳廓反射、ABR)、病理切片和电镜扫描观察表明 :(1)与 C组相比 ,S组和 M组均造成一定程度的耳、肾损伤 ,M组的毒性明显大于 S组 (P<0 .0 5 ) ,但随着用药天数的增加 ,S组动物的毒性逐日增强。 (2 ) S组与 M组动物 10 h后血清 Gen浓度分别为 3.0 4和 3.5μg/ m l,而同一时间测得的外淋巴液中浓度分别高达 2 6 .42和 2 6 .3μg/ ml。 结论 展开更多
关键词 庆大霉素 剂量 耳毒性 肾毒性 豚鼠 给药间隔
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庆大霉素应用在气腹时的肾毒性实验研究
2
作者 张韩清 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期405-407,共3页
目的 :研究气腹是否会加强大鼠的庆大霉素的肾毒性。方法 :收集 2 8只大鼠中 2 4 h的尿液。气腹组 ( n=7) ,在 15 m m Hg压力下持续 2 h腹腔注入二氧化碳。庆大霉素组 ( n=7) ,静脉注射 9m g/kg庆大霉素。气腹结合庆大霉素组 ( n=7) ,... 目的 :研究气腹是否会加强大鼠的庆大霉素的肾毒性。方法 :收集 2 8只大鼠中 2 4 h的尿液。气腹组 ( n=7) ,在 15 m m Hg压力下持续 2 h腹腔注入二氧化碳。庆大霉素组 ( n=7) ,静脉注射 9m g/kg庆大霉素。气腹结合庆大霉素组 ( n=7) ,在气腹前10 m in给相同剂量的庆大霉素。操作后 ,收集 2 4 h尿液 ,7d后检测血液肌酐并收集最后 2 4 h尿液。对所有的尿液样品进行肌酐和 NAG( N- acetyl- beta- glucosam inidase)的定量分析。结果 :庆大霉素组和气腹结合庆大霉素这两组表现出第一天的 NAG排泄明显大于同一天空白组或操作前的量。第一天和第七天尿液的剩余肌氨酸酐和 NAG的量同一天空白组和操作前对应的量没有显著的差别。在这些组中第七天的血清肌酐和肌酐清除率没有显著差异。结论 :给大鼠静脉注射庆大霉素会使尿液的NAG排出量暂时性增加 ,NAG排出量在 7d内达到稳定。单独 2 h 15 m m Hg气腹或合并庆大霉素治疗不会增加大鼠的尿液NAG。而且肯定了庆大霉素加气腹不会使肌酐清除量减少超过 60 %。这些结果不支持“气腹会加强庆大霉素的肾毒性”的假设。 展开更多
关键词 气腹 庆大霉素 肾毒性 实验研究
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