胃癌nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表达及其与淋巴转移、生存率的相关性研究 被引量：7

1

作者 丁国芳 李继承 +3 位作者 李春生 徐银峰 孙瑜 陈学荣 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2006年第1期46-54,共9页

研究胃癌组织nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA和VEGFR-3的表达与胃癌中的新生淋巴管的生成、肿瘤淋巴道转移和生存率关系,为临床治疗及预后提供实验依据。用胃癌与癌周组织作对照,应用原位杂交法检测78例胃癌组织nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表达... 研究胃癌组织nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA和VEGFR-3的表达与胃癌中的新生淋巴管的生成、肿瘤淋巴道转移和生存率关系,为临床治疗及预后提供实验依据。用胃癌与癌周组织作对照,应用原位杂交法检测78例胃癌组织nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表达,并以VEGFR-3抗体为标记,经EnVisionTM免疫组织化学及Leica-Qwin计算机图像分析,用Weidner最高血管密度计数法,计数阳性淋巴管数(MLC),以及调查患者术后的生存率。胃癌nm23H1 mRNA阳性表达 69．23％(54例)、nm23H1 mRNA阳性表达与胃癌淋巴结转移、TNM分期、MLC呈负相关(P<0．01), VEGF-C mRNA阳性表达46．15％(36例),其与胃癌淋巴结转移、TNM分期、MLC呈正相关(P<0．01 或P<0．05)．与癌周组织的nm23H1 mRNA和VEGF-C mRNA表达比较,具有显著性差异(P<0．01 或P<0．05)。nm23H1 mRNA在Ⅰ、Ⅱ期胃癌中呈高表达,在Ⅲ、Ⅳ期患者中呈低或无表达。胃癌组织的MLC(8．37±2．29/mm2)显著高于癌周组织(4．51±2．64/mm2),两者比较具有显著性差异(P<0．05)。 nm23H1 mRNA与VEGFR-3表达之间存在负相关(P<0．05,r=0．8479);VEGF-C mRNA与VEG- FR-3表达之间存在正相关(P<0．05,r=0．8362)。在根治术5年内死亡的61．54％(48例)患者中 MLC(10.82±2．51/mm2)高于5年内生存的患者(6．53±2．09/mm2),两组间有显著性差异(P<0．05);在不同的肿瘤病理学分级中,胃癌未、低分化型与高、中分化型的nm23H1 mRNA阳性表达,有显著性差异(P<0．05),当nm23H1 mRNA高表达时,肿瘤淋巴转移率低,生存率高,故认为nm23H1基因具有抑制胃癌发生和淋巴道转移作用;当VEGF-C mRNA高表达时,肿瘤淋巴转移率高,生存率低。胃癌组织中的VEGFR-3表达水平与肿瘤的淋巴转移密切相关,胃癌组织MLC的显著增高,提示肿瘤组织有新淋巴管的生成。VEGF-C促进了肿瘤诱导的淋巴管新生,在胃癌的淋巴道转移中起重要作用。 展开更多

关键词 nm23h1 mrna VEGF—C mrna MLC 肿瘤淋巴转移 胃癌

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CD_(15) mRNA和nm23H1 mRNA表达与结直肠癌转移和预后的关系 被引量：3

2

作者 谷化平 尚培中 +1 位作者 倪灿荣 詹熔洲 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期326-329,360,共5页

为了探讨评估结直肠癌预后指标。应用催化信号放大 -原位杂交技术 ,研究 90例结直肠癌组织中 CD1 5和 nm2 3H1的 m RNA表达 ,并结合随访资料分析。结果表明 ,在结直肠癌中 CD1 5和 nm 2 3H1的 m RNA阳性表达分别为 84.4%和6 6 .7%。CD1 ... 为了探讨评估结直肠癌预后指标。应用催化信号放大 -原位杂交技术 ,研究 90例结直肠癌组织中 CD1 5和 nm2 3H1的 m RNA表达 ,并结合随访资料分析。结果表明 ,在结直肠癌中 CD1 5和 nm 2 3H1的 m RNA阳性表达分别为 84.4%和6 6 .7%。CD1 5m RNA高表达及 nm 2 3H1m RNA低表达与结直肠癌浸润程度、淋巴结转移和肝脏转移状况密切相关。提示 CD1 5和 nm2 3H1的 m 展开更多

关键词 CD15 mrna nm23h1 表达 结直肠癌 预后 腺癌 原位杂交 肿瘤转移

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前列腺癌nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA表达及其与肿瘤转移、生存率的相关性研究 被引量：12

3

作者 丁国芳 李继承 徐银峰 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2006年第6期544-552,共9页

应用原位杂交法检测42例前列腺癌组织nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA表达,并以CD31抗体为标记,经EnVision^(TM)免疫组织化学及Leica-Qwin计算机图像分析,用Weidner最高血管密度计数法,计数阳性MVD,研究前列腺癌组织nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA和C... 应用原位杂交法检测42例前列腺癌组织nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA表达,并以CD31抗体为标记,经EnVision^(TM)免疫组织化学及Leica-Qwin计算机图像分析,用Weidner最高血管密度计数法,计数阳性MVD,研究前列腺癌组织nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA和CD31的表达与前列腺癌中的新生血管的生成、肿瘤血道转移和调查患者术后的生存率关系。前列腺癌nm23H1mRNA阳性表达66．67%(28例),nm23H1mRNA阳性表达与前列腺癌骨转移、TNM分期、MVD呈负相关(P＜0．05)：TGF-β1mRNA阳性表达78．75%(33例),其与前列腺癌骨转移、TNM分期、MVD呈正相关(P＜0．05),与癌周组织的nm23H1mRNA和TGF-β1mRNA阳性表达比较,具有显著性差异(P＜0．01或P＜0．05)。前列腺癌组织的MVD(78．51±10．29/mm^2)显著高于癌周组织(34．19±9．27/mm^2),两者比较具有显著性差异(P＜0．05)。在根治术后5年内死亡的42．86%(18例)患者中MVD(92．41±15．42/ mm^2),高于5年内生存的患者(62．79±13．58/mm^2),两组间有显著性差异(P＜0．05)；在不同的肿瘤病理学分级中,nm23H1mRNA在前列腺癌未、低分化型中阳性表达率高,高、中分化型中阳性表达率低,两组间有显著性差异(P＜0．05)。当nm23H1mRNA阳性表达率高时,肿瘤骨转移率低,生存率高,故认为nm23H1基因具有抑制前列腺癌发生和转移作用。当TGF-β1mRNA阳性表达率高时,肿瘤骨转移率高,生存率低。故认为TGF-β1基因具有促进前列腺癌发生和转移作用。前列腺癌组织中的MVD与肿瘤骨转移密切相关,前列腺癌组织MVD的显著增高,提示肿瘤组织有新血管的生成。TGF-β1促进了肿瘤诱导的血管新生,在前列腺癌的骨转移中起重要作用。 展开更多

关键词 nm23h1mrna TGF-βmrna MVD 肿瘤转移 前列腺癌

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CD15、CD44v6和nm23H1的mRNA在大肠癌中的表达及其意义 被引量：5

4

作者 谷化平 倪灿荣 +1 位作者 马大烈 詹镕洲 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期812-815,T003,共5页

目的 :探讨 CD15、CD44 v6、nm 2 3H1的 m RNA表达与大肠癌临床病理参数及预后的关系。方法 :应用原位杂交技术检测 90例大肠癌标本中 CD15、CD44 v6和 nm 2 3H1的 m RNA表达 ,并结合 5 3例 5年以上随访资料进行分析。结果 :90例大肠癌... 目的 :探讨 CD15、CD44 v6、nm 2 3H1的 m RNA表达与大肠癌临床病理参数及预后的关系。方法 :应用原位杂交技术检测 90例大肠癌标本中 CD15、CD44 v6和 nm 2 3H1的 m RNA表达 ,并结合 5 3例 5年以上随访资料进行分析。结果 :90例大肠癌中 CD15、CD44 v6和 nm2 3H 1的 m RNA阳性表达率分别为 84.4%、6 8.9%和 6 6 .7%。 CD15和 CD44 v6的 m RNA高表达及 nm 2 3H1m RNA低表达与大肠癌 Dukes分期、浆膜浸润、淋巴结转移、肝脏转移均呈正相关。大肠癌中 CD15 m RNA表达与CD44 v6 m RNA表达呈正相关 ,与 nm 2 3H1m RNA表达呈负相关。 结论 :在大肠癌的侵袭转移中 ,CD15、CD44 v6和 nm2 3H1的 m RNA表达可能具有正、负调节的协同作用。 CD15 m RNA可作为预测大肠癌侵袭转移潜能。 展开更多

关键词 大肠肿瘤 腺癌 肿瘤转移 CD15 CD44V6 nm23h1 基因表达 预后

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肝细胞癌中CD_(15)和nm23H1的mRNA表达及其意义 被引量：2

5

作者 谷化平 倪灿荣 +2 位作者 詹溶洲 孙印臣 尚培中 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2001年第4期242-244,共3页

目的　研究CD15mRNA表达与肝细胞癌 (HCC)侵袭转移和预后关系 ,以及与nm2 3H 1mRNA表达的相关性。方法　应用原位杂交和免疫组织化学方法 ,检测分析HCC组织中CD15mRNA及其蛋白和nm 2 3H1mRNA表达。结果　 99例HCC中 ,CD15mRNA及其蛋白和... 目的　研究CD15mRNA表达与肝细胞癌 (HCC)侵袭转移和预后关系 ,以及与nm2 3H 1mRNA表达的相关性。方法　应用原位杂交和免疫组织化学方法 ,检测分析HCC组织中CD15mRNA及其蛋白和nm 2 3H1mRNA表达。结果　 99例HCC中 ,CD15mRNA及其蛋白和nm2 3H1mRNA表达阳性率分别为 3 8.4%、3 6.4%和 76.8%。CD15mRNA表达与蛋白表达一致 ,与nm2 3H1mRNA表达呈负相关。CD15mRNA及其蛋白和nm2 3H1mRNA表达均与HCC侵袭转移倾向和患者预后相关。结论　检测CD15表达有可能成为HCC侵袭转移和预后判断的一项新的病理生物学指标。 展开更多

关键词 肝细胞癌 CD15mrna nm23h1 mrna 免疫组织化学 原位杂交

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CD_(15)、CD44v6和nm23H1的mRNA在鼻咽癌中表达的临床意义及相关性 被引量：1

6

作者 谷化平 倪灿荣 尚培中 《中国肿瘤临床与康复》 2000年第5期8-10,共3页

目的　探讨CD15mRNA及其蛋白、CD44v6和nm2 3H1的mRNA表达与鼻咽癌 (NPC)临床意义及其相关性。方法　应用免疫组化和原位杂交CSA方法 ,检测 6 5例NPC中CD15mRNA及其蛋白、CD44v6和nm2 3H 1的mRNA表达 ,结合临床病理指标及随访病例进行... 目的　探讨CD15mRNA及其蛋白、CD44v6和nm2 3H1的mRNA表达与鼻咽癌 (NPC)临床意义及其相关性。方法　应用免疫组化和原位杂交CSA方法 ,检测 6 5例NPC中CD15mRNA及其蛋白、CD44v6和nm2 3H 1的mRNA表达 ,结合临床病理指标及随访病例进行研究分析。结果　在NPC中CD15mRNA及其蛋白、CD44v6和nm 2 3H1的mR NA表达阳性率分别为 44.6 %、40 %、47.7%和 5 2 .3 %。CD15mRNA及其蛋白、CD44v6mRNA阳性表达和nm2 3H1mR NA阴性表达与NPC原发病灶分期和淋巴结转移均呈正相关 ,患者 5年内复发转移率高 (P <0 .0 1) ,5年存活率低 (P <0 .0 5 )。CD15mRNA与其蛋白表达和CD44v6mRNA表达呈正相关 ,与 2 3nmH1mRNA表达呈负相关。结论　 (1)NPC中CD15mRNA表达与CD44v6和nm2 3H1的mRNA表达具有调节和负调节的协同作用。 (2 )CD15、CD44v6和nm 2 3H1的mRNA均可作为预测NPC转移、复发和评估预后的重要生物学指标。 展开更多

关键词 鼻咽癌 CD15mrna CD44V6 mrna 免疫组织化学

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肺癌组织中CD44v6和nm23H1的mRNA表达及临床意义

7

作者 刘艳茹 赵子恩 马国强 《内蒙古医学杂志》 2002年第2期110-112,共3页

目的：探讨ＣＤ４４ｖ６和ｎｍ２３Ｈ１的ｍＲＮＡ表达与肺癌　临床意义及其相关性。方法：应用原位杂交ＣＳＡ方法，检测６５例肺癌组织ＣＤ４４ｖ６和ｎｍ２３Ｈ１的ｍ　ＲＮＡ表达，结合临床病理指标及随访病例进行研究分析。结果：... 目的：探讨ＣＤ４４ｖ６和ｎｍ２３Ｈ１的ｍＲＮＡ表达与肺癌　临床意义及其相关性。方法：应用原位杂交ＣＳＡ方法，检测６５例肺癌组织ＣＤ４４ｖ６和ｎｍ２３Ｈ１的ｍ　ＲＮＡ表达，结合临床病理指标及随访病例进行研究分析。结果：在肺癌中ＣＤ４４ｖ６和ｎｍ２３Ｈ１的ｍ　ＲＮＡ表达阳性率分别为６６．２％和４９．２％。ＣＤ４４ｖ６ｍＲＮＡ高表达和ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ低表达均与肺癌ＰＴＮ　Ｍ分期、病理分级和淋巴结转移呈正相关，患者＞５年存活率越低。肺癌ＣＤ４４ｖ６ｍＲＮＡ表达与ｎｍ　２３Ｈ１　ｍＲＮＡ表达呈负相关。结论：肺癌中ＣＤ４４ｖ６ｍＲＮＡ表达与ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达具有负调节的协同作用　，均可作为预测肺癌转移和评估预后的重要生物学指标。 展开更多

关键词 肺癌 CD44v6mrna nm23h1mrna 原位杂交 临床意义

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CD15 mRNA在原发性肝细胞癌中的表达及其预后意义 被引量：1

8

作者 谷化平 倪灿荣 +1 位作者 詹镕洲 尚培中 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期167-170,共4页

目的 :研究CD15mRNA表达与原发性肝细胞癌 (HCC)侵袭转移和预后关系及与CD4 4v6和nm2 3H1的mRNA表达相关性。方法 :应用原位杂交和免疫组织化学方法 ,检测分析HCC组织中CD15mRNA及其蛋白、CD4 4v6及nm2 3H的mRNA表达。结果 :99例HCC中 ,... 目的 :研究CD15mRNA表达与原发性肝细胞癌 (HCC)侵袭转移和预后关系及与CD4 4v6和nm2 3H1的mRNA表达相关性。方法 :应用原位杂交和免疫组织化学方法 ,检测分析HCC组织中CD15mRNA及其蛋白、CD4 4v6及nm2 3H的mRNA表达。结果 :99例HCC中 ,CD15mRNA及其蛋白、CD4 4和nm2 3H1的mRNA表达阳性率分别为 38 4 %、36 7%、4 1 4 %和76 8%。CD15mRNA表达与其蛋白表达一致 ,与CD4 4v6mRNA表达呈正相关 ,与nm2 3H1mRNA表达呈负相关。CD15mRNA及其蛋白、CD4 4和nm2 3H1的mRNA表达均与HCC侵袭转移倾向和患者预后相关。结论 :检测CD15表达有可能成为HCC侵袭转移和预后判断的一项新的病理生物学指标。 展开更多

关键词 CD15mrna 原发性肝细胞癌 预后 CD44V6 mrna nm23h1 mrna 免疫组织化学 原位杂交

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卵巢浆液性囊腺癌中的nm23H_1基因mRNA及其突变的研究

9

作者 贺国丽 黄光琦 王世阆 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2001年第3期178-179,共2页

目的　探讨卵巢浆液性囊腺癌原发灶与相关淋巴结组织 nm2 3H1 m RNA表达及基因突变。方法　应用RT- PCR和 SSCP技术对 2 0例卵巢浆液性囊腺癌原发灶与相关淋巴结组织进行检测分析。结果　 nm2 3H1 m RNA表达水平在无淋巴结转移的卵巢癌... 目的　探讨卵巢浆液性囊腺癌原发灶与相关淋巴结组织 nm2 3H1 m RNA表达及基因突变。方法　应用RT- PCR和 SSCP技术对 2 0例卵巢浆液性囊腺癌原发灶与相关淋巴结组织进行检测分析。结果　 nm2 3H1 m RNA表达水平在无淋巴结转移的卵巢癌原发灶组明显高于有淋巴结转移的原发灶组 (P<0 .0 1)。所测组织标本未发现突变。结论　提示 nm2 3H1 m RNA表达水平可作为预测该肿瘤发生淋巴结转移的指标。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 囊腺癌 粘液 病理学 肿瘤转移 nm23h1mrna

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胃癌mtsl、nm23Hl mRNA的检测及其临床病理学意义

10

作者 孙秀菊 徐惠绵 +2 位作者 付浩 曹慧 孙开来 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期70-73,共4页

目的 :探讨 mts1、nm2 3H1基因 m RNA表达水平与胃癌临床病理特征的关系。方法 :采用 RT- PCR测定2 4例胃癌及癌旁正常粘膜中 mts1、nm2 3H1m RNA表达。结果 :( 1)胃癌组织中 m ts1m RNA水平显著高于癌旁正常粘膜 ( P <0 .0 1) ;未... 目的 :探讨 mts1、nm2 3H1基因 m RNA表达水平与胃癌临床病理特征的关系。方法 :采用 RT- PCR测定2 4例胃癌及癌旁正常粘膜中 mts1、nm2 3H1m RNA表达。结果 :( 1)胃癌组织中 m ts1m RNA水平显著高于癌旁正常粘膜 ( P <0 .0 1) ;未分化型、浸透浆膜、淋巴结转移阳性胃癌 mts1m RNA水平显著高于淋巴结转移阴性者 ( P<0 .0 1) ,TNM分期为 、 期的胃癌 m ts1m RNA水平显著高于 、 期胃癌 ( P <0 .0 1)。 ( 2 )浸透浆膜的胃癌中 nm2 3H1m RNA水平显著低于未透浆膜者 ( P <0 .0 5 ) ;( 3) nm2 3H1/ mts1m RNA相关表达水平在浸透浆膜、淋巴结转移阳性胃癌及 、 期胃癌中显著降低 ( P <0 .0 1或 P <0 .0 0 5 )。结论 :mts1表达增强与胃癌浸润深度、淋巴结转移及 TNM分期等呈正相关 ,nm2 3H1低表达与胃癌高侵袭性有关 ,nm2 3H1/ m ts1基因的相关表达在评价胃癌病期进展方面较单一基因表达具有更重要意义。 展开更多

关键词 MTS1基因 nm23h1基因 mrna 胃癌 病理意义

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肿瘤转移抑制基因nm23-H_1 mRNA在乳腺癌中的转录表达

11

作者 易基群 杨晓明 +1 位作者 曾波航 方嬿 《现代临床医学生物工程学杂志》 2003年第2期85-87,共3页

目的 探讨nm23-H1基因mRNA在乳腺癌组织中的表达及其与临床的关系.方法 采用半定量RT—PCR方法,检测30例乳腺癌组织nm23-H1的表达.结果 ①淋巴结阳性的原发灶组织nm23-H1 mRNA表达明显低于淋巴结阴性的原发灶组织,Ⅲ期乳腺癌组织nm23-H1... 目的 探讨nm23-H1基因mRNA在乳腺癌组织中的表达及其与临床的关系.方法 采用半定量RT—PCR方法,检测30例乳腺癌组织nm23-H1的表达.结果 ①淋巴结阳性的原发灶组织nm23-H1 mRNA表达明显低于淋巴结阴性的原发灶组织,Ⅲ期乳腺癌组织nm23-H1 mRNA水平较I、Ⅱ期的明显低.②多因素分析发现淋巴结转移与nm23-H1 mRNA的表达有显著性相关.结论 nm23-H1基因mBNA表达强度与淋巴结转移呈负相关.在乳腺癌转移过程中,nm23-H1 mRNA起重要的作用. 展开更多

关键词 肿瘤转移抑制基因 nm23—H1mrna 乳腺癌 基因转录 基因表达

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