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Pectin Methylesterases Enhance Root Cell Wall Phosphorus Remobilization in Rice
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作者 WU Qi TAO Ye +4 位作者 ZHANG Xiaolong DONG Xiaoying XIA Jixing SHEN Renfang ZHU Xiaofang 《Rice science》 SCIE CSCD 2022年第2期179-188,共10页
Pectin contributes greatly to cell wall phosphorus(P)remobilization.However,it is currently unclear whether the methylesterification degree of the pectin,which is related to the activity of pectin methylesterases(PMEs... Pectin contributes greatly to cell wall phosphorus(P)remobilization.However,it is currently unclear whether the methylesterification degree of the pectin,which is related to the activity of pectin methylesterases(PMEs),is also involved in this process.Here,we demonstrated that elevated PME activity can facilitate the remobilization of P deposited in the cell wall.P-deficient conditions resulted in the reduction of root cell wall P content.This reduction was more pronounced in Nipponbare than in Kasalath,in company with a significant increment of the PME activity,indicating a possible relationship between elevated PME activity and cell wall P remobilization.This hypothesis was supported by in vitro experiments,as pectin with lower methylesterification degree had higher ability to release inorganic P(Pi)from insoluble FePO_(4).Furthermore,among the 35 OsPME members in rice,only the expression of OsPME14 showed a relationship with PME activity.In addition,transgenic rice lines overexpressing OsPME14 had increased PME activity,released more P from the root cell wall,and more resistant to P deficiency.In conclusion,PMEs enhance P remobilization in P-starved rice by increasing PME activity in Nipponbare,which in turn helps to remobilize P from the cell wall,and thus makes more available P. 展开更多
关键词 cell wall PHOSPHORUS pectin methylesterase REMOBILIZATION RICE
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高品质低盐腌渍黄瓜加工工艺研究
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作者 谢霞 宋莎莎 +5 位作者 王文亮 贾凤娟 官琦 王延圣 崔文甲 李永生 《中国果菜》 2024年第4期44-49,共6页
针对低盐腌渍黄瓜存在的风味不足、脆度较低等问题,本研究添加姜、蒜、小米辣、青麻椒等调味蔬菜丰富并改善低盐腌渍黄瓜的风味,同时添加钙离子复合外源性果胶甲酯酶提升低盐腌渍黄瓜的质构品质。以感官评价为指标,通过单因素和正交试... 针对低盐腌渍黄瓜存在的风味不足、脆度较低等问题,本研究添加姜、蒜、小米辣、青麻椒等调味蔬菜丰富并改善低盐腌渍黄瓜的风味,同时添加钙离子复合外源性果胶甲酯酶提升低盐腌渍黄瓜的质构品质。以感官评价为指标,通过单因素和正交试验得出复合腌渍低盐黄瓜最佳配方为食盐2.50%、醋酸1.15%、白砂糖11.00%、酱油3.50%、姜3.50%,蒜5.00%、小米辣3.25%、青麻椒0.75%。以硬度、咀嚼性、弹性等为指标,通过单因素试验和正交试验得出保脆剂的最佳配方为乳酸钙2.20%、果胶甲酯酶0.70%、处理温度40℃、处理时间40 min。 展开更多
关键词 低盐腌渍 黄瓜 风味 果胶甲酯酶
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果胶甲基酯酶PME参与调控大麦根尖铝毒敏感性 被引量:5
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作者 潘伟槐 郑仲仲 +3 位作者 郭天荣 王超 寿建昕 潘建伟 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期326-332,共7页
利用大麦耐铝品种和敏感品种来分析根尖果胶甲基酯酶(PME)在大麦铝毒敏感性中的调控作用.通过对耐铝性差异极其显著的2个大麦明品种2000-2与沪麦16经铝处理后的Morin荧光检测,观察到2000-2根尖荧光明显比沪麦16强,铝试剂比色法测定结果... 利用大麦耐铝品种和敏感品种来分析根尖果胶甲基酯酶(PME)在大麦铝毒敏感性中的调控作用.通过对耐铝性差异极其显著的2个大麦明品种2000-2与沪麦16经铝处理后的Morin荧光检测,观察到2000-2根尖荧光明显比沪麦16强,铝试剂比色法测定结果进一步表明,敏感品种根尖细胞壁上铝积累量比耐铝品种高,达到极显著差异(p<0.05或0.01).对根尖PME活性分析结果表明,与对照相比,铝处理4 h的2000-2根尖PME活性显著上升,但处理24 h后PME活性又显著下降;而沪麦16的PME活性与对照相比无显著性差异.这些结果表明细胞壁上铝积累与PME活性变化有密切的相关性,证实PME活性参与调控大麦铝毒敏感性. 展开更多
关键词 大麦根尖 铝毒 果胶甲基酯酶(pme)
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烟草果胶甲基酯酶 (PME)基因的克隆及功能分析(英文) 被引量:4
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作者 李春波 高锋 +2 位作者 钟永旺 魏春红 李毅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期643-649,共7页
为了研究果胶甲基酯酶 (pectinmethyl esterase ,PME) (EC 3.1.1.11)与植物病毒运动蛋白之间的相互作用 ,应用RT PCR方法从烟草 (Nicotianabenthamiana)中克隆了PME基因 ,并测定了全序列 (GenBank登录号AY2 3896 8) .序列分析显示该基... 为了研究果胶甲基酯酶 (pectinmethyl esterase ,PME) (EC 3.1.1.11)与植物病毒运动蛋白之间的相互作用 ,应用RT PCR方法从烟草 (Nicotianabenthamiana)中克隆了PME基因 ,并测定了全序列 (GenBank登录号AY2 3896 8) .序列分析显示该基因由两个保守的结构域组成 (PMEI和pectinesterase) .DNA印迹结果表明 ,该基因在基因组中存在多个拷贝 ,蛋白质印迹表明 ,植物总蛋白中存在两种形式的PME蛋白 ,但RNA印迹结果显示 ,在烟草细胞中只检测到全长的PME转录产物 .酵母双杂交结果表明 ,PME与水稻矮缩病毒Pns11(具有非特异的核酸结合活性 )之间存在相互作用 ,而没有检测到PME与已知的运动蛋白Pns6之间的相互作用 ,推测Pns11蛋白可能参与了水稻矮缩病毒粒子的运动 . 展开更多
关键词 果胶甲基酯酶 基因 克隆 酵母双杂交 运动蛋白 序列分析 烟草
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大白菜果胶甲酯酶基因BrPME1的克隆及特征分析 被引量:9
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作者 刘志勇 李承彧 +2 位作者 叶雪凌 王晓霞 冯辉 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期325-334,共10页
【目的】克隆大白菜果胶甲酯酶基因,为进一步探讨果胶代谢在大白菜育性调控中的分子机制提供帮助。【方法】利用cDNA-AFLP技术分析大白菜核雄性不育两用系‘AB02’可育株(msms)和不育株(Msms)花蕾的基因表达谱,在可育株混合花蕾cDNA中... 【目的】克隆大白菜果胶甲酯酶基因,为进一步探讨果胶代谢在大白菜育性调控中的分子机制提供帮助。【方法】利用cDNA-AFLP技术分析大白菜核雄性不育两用系‘AB02’可育株(msms)和不育株(Msms)花蕾的基因表达谱,在可育株混合花蕾cDNA中扩增出1条特异条带TDF-24,通过RACE技术扩增该基因的cDNA全长序列,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性,利用荧光定量PCR技术分析基因时空表达模式。【结果】该基因编码大白菜果胶甲酯酶(EC 3.1.1.11),被命名为BrPME1(GenBank登录号:HM185497)。BrPME1全长cDNA序列为1 290 bp,编码1个包含363个氨基酸的前体蛋白。BrPME1蛋白N末端1—23位为信号肽,成熟蛋白含有保守的果胶甲酯酶酶活结构域,而不含酶活抑制位点。预测BrPME1蛋白含有10个磷酸化位点、1个酰胺化位点和6个N端豆蔻酰基化位点。BrPME1在两用系不育株花蕾中表达量很低,在可育株的大花蕾以及成熟花药中高水平表达。【结论】BrPME1是一个受大白菜细胞核雄性不育基因抑制的果胶甲酯酶基因家族成员。 展开更多
关键词 大白菜 复等位基因 细胞核雄性不育 果胶甲酯酶 基因表达
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辣椒疫霉(Phytophthora capsici)果胶甲基酯酶Pcpme3基因真核表达及功能研究 被引量:3
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作者 贾永健 冯宝珍 +2 位作者 李培谦 张修国 付红波 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1988-1993,共6页
【目的】对辣椒疫霉果胶甲基酯酶Pcpme3基因进行真核表达,制备其特异性抗血清,为用Westernblot检测该基因在辣椒疫霉致病过程中的功能奠定基础。【方法】利用TR-PCR分离鉴定Pcpme3的成熟肽片段,克隆于pPIC9K载体。将获得的表达载体转化... 【目的】对辣椒疫霉果胶甲基酯酶Pcpme3基因进行真核表达,制备其特异性抗血清,为用Westernblot检测该基因在辣椒疫霉致病过程中的功能奠定基础。【方法】利用TR-PCR分离鉴定Pcpme3的成熟肽片段,克隆于pPIC9K载体。将获得的表达载体转化毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE分析和免疫家兔制备特异性抗体。【结果】酵母转化子经MD、MM平板筛选和G418抗生素筛选与PCR鉴定,获得Mut+/His+表型高拷贝重组转化子,经1%甲醇诱导后,SDS-PAGE检测发酵上清液,检测出43kD的特异蛋白。重组蛋白免疫家兔制备特异抗血清,Westernblot检测该基因在游动孢子侵染辣椒叶片中的表达,随着病情加重,该基因的表达逐渐增强,从而证明该基因参与了病菌的侵染致病过程。【结论】利用真核表达获得的蛋白制成特异性抗体可以有效地检测Pcpme3在辣椒疫霉侵染寄主过程中的功能特性。 展开更多
关键词 辣椒疫霉 果胶甲基酯酶 真核表达 抗血清
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百里香精油在果胶甲酯酶响应型抗菌薄膜中的扩散性能及其迁移行为
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作者 杨晨浩 辛颖 +2 位作者 刘珍珍 闫潇柯 刘昆仑 《食品研究与开发》 CAS 2024年第5期8-14,共7页
抗菌薄膜因其优异的保鲜性能在果蔬保鲜中应用广泛。然而果蔬储藏过程中内源果胶甲酯酶活性的升高及外源微生物的侵染会干扰抗菌薄膜中抗菌剂的迁移扩散,但抗菌剂在薄膜中的传质迁移决定了抗菌薄膜是否能够发挥预期作用。因此,该文对百... 抗菌薄膜因其优异的保鲜性能在果蔬保鲜中应用广泛。然而果蔬储藏过程中内源果胶甲酯酶活性的升高及外源微生物的侵染会干扰抗菌薄膜中抗菌剂的迁移扩散,但抗菌剂在薄膜中的传质迁移决定了抗菌薄膜是否能够发挥预期作用。因此,该文对百里香精油在纳米复合抗菌薄膜中的酶响应迁移行为进行研究,建立释放动力学模型。纳米复合抗菌薄膜溶胀率和扫描电镜结果表明,抗菌薄膜在果胶甲酯酶活为0~2.5 U/mL的食品模拟液中均具有明显的溶胀行为,随着酶活的增强,薄膜横截面微观结构由致密逐渐变为疏松,甚至出现孔洞或缝隙;百里香精油释放动力学结果显示,当释放初期扩散比率Mt/M∞<2/3时,精油释放曲线趋于线性,利用短时释放模型和幂律模型对其进行模拟分析,发现随着酶活的升高,百里香精油的释放机制呈现出由不规则扩散向Fick定律转变的趋势;百里香精油扩散释放的全过程属于扩散⁃溶胀叠加机制,符合自拟的负指数生长回归模型(R2>0.95)。 展开更多
关键词 响应型抗菌薄膜 百里香精油 果胶甲酯酶 扩散⁃溶胀 自拟模型
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果胶甲酯酶抑制剂的异源表达及其在果酒降甲醇中的应用
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作者 闫统帅 周浩洋 +3 位作者 王泽翔 何娇娇 梁思宇 周世水 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第2期66-71,共6页
该文从猕猴桃中克隆出果胶甲酯酶抑制剂(Pectin Methylesterase Inhibitor,PMEI)基因,经EcoRI/XbaI双酶切后连接到表达载体pPICzαA上,电转化到毕赤酵母GS115筛选出阳性菌株GS115/pPICzαA-PMEI,并将重组酵母表达的PMEI浓缩纯化后应用... 该文从猕猴桃中克隆出果胶甲酯酶抑制剂(Pectin Methylesterase Inhibitor,PMEI)基因,经EcoRI/XbaI双酶切后连接到表达载体pPICzαA上,电转化到毕赤酵母GS115筛选出阳性菌株GS115/pPICzαA-PMEI,并将重组酵母表达的PMEI浓缩纯化后应用于果酒发酵。研究结果表明:重组毕赤酵母表达菌株GS115/pPICzαA-PMEI成功构建,PMEI的发酵表达量为35.38 mg/L。将PMEI应用到果酒发酵中,桔子酒甲醇降低47.54%,含量由189.75 mg/L降低到99.55 mg/L;苹果酒甲醇降低21.52%,含量由118.15 mg/L降低到91.20 mg/L;葡萄酒甲醇变化不显著,含量均低于20.00 mg/L,表明PMEI对果胶丰富且内源性果胶酶强的桔子具有明显的降甲醇效果。桔子酒发酵工艺优化的PMEI最低抑制质量浓度8.84 mg/L,最适温度18℃,此时桔子酒中的甲醇降低66.40%到89.10 mg/L。这为低甲醇果酒的发酵提供了新的技术路线。 展开更多
关键词 果胶甲酯酶抑制剂 毕赤酵母 甲醇 果酒
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洋葱AcPME基因的克隆及序列分析 被引量:1
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作者 孙亚玲 陈立 +4 位作者 孙雨晴 杨妍妍 吴雄 曹辰兴 霍雨猛 《山东农业科学》 2017年第6期7-12,25,共7页
以洋葱花蕾为试材,通过RACE试验获得了Ac PME基因的全长c DNA序列,Gen Bank登录号为JF913196.1。该基因DNA序列包含2 786个碱基,4个外显子,3个内含子,c DNA序列长度为2 228 bp,编码序列长度为2 001 bp,编码666个氨基酸。生物信息学分析... 以洋葱花蕾为试材,通过RACE试验获得了Ac PME基因的全长c DNA序列,Gen Bank登录号为JF913196.1。该基因DNA序列包含2 786个碱基,4个外显子,3个内含子,c DNA序列长度为2 228 bp,编码序列长度为2 001 bp,编码666个氨基酸。生物信息学分析显示Ac PME蛋白存在明显的信号肽和跨膜区域(SP/TM)、PMEI结构域和PME结构域,在PME家族分类中属于第Ⅰ类,即含有一个长的N末端前区域(PRO-region)。氨基酸同源比对与系统进化分析表明,Ac PME蛋白与水稻、玉米、高粱等单子叶植物的同源蛋白具有较高的一致性。三维结构模式图显示该蛋白具有一个明显的凹沟,4个果胶结合位点氨基酸残基(T423、Q453、R565和W567),2个活性位点氨基酸残基(D476和D497)。本研究为洋葱Ac PME基因的结构域蛋白互作及功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 洋葱 果胶甲酯酶(pme) 克隆 序列分析
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陆地棉果胶甲酯酶GhPME6的克隆及功能分析
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作者 王琳 商海红 +7 位作者 李俊文 王少干 刘爱英 石玉真 龚举武 巩万奎 陈婷婷 袁有禄 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期438-444,共7页
结合陆地棉SSH-cDNA文库的测序结果,与棉花EST数据库进行序列比对和分析,获得1条在棉纤维次生壁加厚期特异表达的EST序列,该序列编码果胶甲酯酶(PME)。利用RACE技术获得其全长cDNA序列,命名为GhPME6。基因结构分析表明,GhPME6包含1个长... 结合陆地棉SSH-cDNA文库的测序结果,与棉花EST数据库进行序列比对和分析,获得1条在棉纤维次生壁加厚期特异表达的EST序列,该序列编码果胶甲酯酶(PME)。利用RACE技术获得其全长cDNA序列,命名为GhPME6。基因结构分析表明,GhPME6包含1个长度为1560 bp的开放阅读框、2个外显子和1个内含子,编码含有519个氨基酸的蛋白。其氨基酸序列具有PMEI和Pectinesterase两个保守结构域。通过对不同棉属基因组中的PME6基因进行比对分析,发现PME6在进化过程中具有高度保守性。qRT-PCR分析显示,GhPME6在纤维发育次生壁加厚期大量表达,推测该基因可能对棉纤维比强度有重要影响。构建GhPME6基因的大肠杆菌表达体系,获得与预期大小一致的目的蛋白,为深入研究GhPME6对棉纤维比强度的影响奠定了基础。 展开更多
关键词 棉纤维 次生壁加厚 果胶甲酯酶 比强度
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桃果实缝合线部位软化相关基因PpPME48的克隆与分析 被引量:1
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作者 刘璐琪 石天磊 +3 位作者 申艳红 武军凯 王海静 张立彬 《河北科技师范学院学报》 CAS 2020年第1期5-12,共8页
从实验室已测得的桃突变体缝合线易软的北京2号转录组数据中获得1个与果实软化相关的PME基因。以燕红桃果肉RNA为模板克隆出1条长度为1113 bp的PME基因,命名为PpPME48(登录号:MT019687)。生物信息学分析表明,PpPME48编码370个氨基酸,蛋... 从实验室已测得的桃突变体缝合线易软的北京2号转录组数据中获得1个与果实软化相关的PME基因。以燕红桃果肉RNA为模板克隆出1条长度为1113 bp的PME基因,命名为PpPME48(登录号:MT019687)。生物信息学分析表明,PpPME48编码370个氨基酸,蛋白质分子量为41187.06 ku,包含1个果胶甲酯酶结构域,具有1个较长的N端-PRO区域,属于TypeⅡ型。进化树分析表明,PpPME48蛋白与扁桃、乌梅和甜樱桃的PME蛋白亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示,PpPME48基因在缝合线易软品种燕红中的表达高于不易软化品种晚久保,而且在缝合线处的表达量明显高于果面处。因此,PpPME48基因是一个与缝合线变软密切相关基因。 展开更多
关键词 果胶甲酯酶 基因克隆 荧光定量PCR
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Chemical Properties of Pectin from Industry Hot and Cold Break Tomato Products 被引量:1
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作者 Hui H. Chong Senay Simsek Bradley L. Reuhs 《Food and Nutrition Sciences》 2014年第13期1162-1167,共6页
Tomato processing includes a break step, which involves rapid heating of freshly chopped tomatoes to >90&#176;C for hot break, or 60&#176;C to 77&#176;C for cold break. Pectolytic enzyme deactivation is... Tomato processing includes a break step, which involves rapid heating of freshly chopped tomatoes to >90&#176;C for hot break, or 60&#176;C to 77&#176;C for cold break. Pectolytic enzyme deactivation is believed to be the key element in the hot break step;therefore, pectin content of different products should be qualitatively distinct. The objective of this study was to investigate the effect of hot break versus cold break on the cell-wall pectin of tomato. Cell-wall pectin from hot and cold break tomato products was isolated and analyzed for carbohydrate composition, degree of polymerization, and degree of esterification. The results showed no observable differences in the cell-wall pectin isolated from the two products, indicating that there was no significant pectolytic breakdown of the tomato in the cold break product, and the pectin might not, by itself, contribute to the differences in the final product viscosity resulting from the two processing techniques. 展开更多
关键词 TOMATO Processing pectin methylesterase ENDOPOLYGALACTURONASE pectin HOT BREAK COLD BREAK
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大豆根中GmPME7基因防御氧化铜纳米颗粒的功能验证
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作者 逄淑钧 刘猜 +1 位作者 于延冲 辛华 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2020年第4期271-276,共6页
通过构建pCAMBIA3301-GmPME7载体,在大豆毛状根中超表达GmPME7基因,验证了该基因的功能。结果表明:氧化铜纳米颗粒(CuO NPs)处理后,与转入空载体的毛状根相比,转基因毛状根中的果胶甲酯酶(PME)活性逐渐增加,果胶甲酯化程度逐渐降低,2 mg... 通过构建pCAMBIA3301-GmPME7载体,在大豆毛状根中超表达GmPME7基因,验证了该基因的功能。结果表明:氧化铜纳米颗粒(CuO NPs)处理后,与转入空载体的毛状根相比,转基因毛状根中的果胶甲酯酶(PME)活性逐渐增加,果胶甲酯化程度逐渐降低,2 mg/L CuO NPs处理48 h后的转基因毛状根中PME活性和果胶甲酯化程度分别为对照的1.23倍和0.69倍,说明GmPME7基因的功能可能是通过调控PME活性增加从而降低果胶甲酯化程度,来抵抗CuO NPs的胁迫。 展开更多
关键词 氧化铜纳米颗粒 大豆 pme 果胶甲酯化程度 Gmpme7
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毛白杨果胶甲酯酶PtoPME34-1调控植物抗旱性研究
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作者 邓艾汶 李青遥 +1 位作者 杨文 肖朝文 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期166-174,共9页
为了探究林木植物中果胶甲酯酶PME的功能,本研究中,我们从毛白杨中克隆出拟南芥PME34的同源基因PtoPME34-1,阐述了该基因在毛白杨中的生物学功能.生物信息学分析表明,毛白杨PtoPME34-1基因与毛果杨PtrPME34-1序列相似性为100%,与拟南芥A... 为了探究林木植物中果胶甲酯酶PME的功能,本研究中,我们从毛白杨中克隆出拟南芥PME34的同源基因PtoPME34-1,阐述了该基因在毛白杨中的生物学功能.生物信息学分析表明,毛白杨PtoPME34-1基因与毛果杨PtrPME34-1序列相似性为100%,与拟南芥AtPME34序列相似性为93%.组织特异性表达分析显示PtoPME34-1基因在所有组织都有表达,在基部茎、木质部的表达量较高,在老叶表达量最低.蛋白亚细胞定位结果显示,绿色荧光蛋白GFP标记的PtoPME34-1-GFP融合蛋白定位在烟草叶片细胞壁.毛白杨PtoPME34-1基因过表达显著提高植株的抗旱性.毛白杨PtoPME34-1和PtoPME34-2基因的双突变体植株中果胶甲酯化程度升高,且植物抗旱性也显著增加.这些研究结果证实PtoPME34-1在调控植物生长发育和抗旱胁迫中发挥重要作用. 展开更多
关键词 细胞壁 果胶甲酯酶 干旱胁迫 杨树
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西瓜PME基因生物信息学分析及克隆
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作者 王学征 李钰婷 +6 位作者 张博 张雨桐 张晏航 韩文灏 朱子成 刘识 刘宏宇 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期29-38,共10页
研究从拟南芥(Arabidopsis thaliana)4个果胶甲酯酶基因和2个来自东北农业大学西甜瓜分子育种课题组西瓜转录组数据分析的果胶甲酯酶基因入手,通过BLAST比对方法在葫芦科数据库中鉴定甜瓜(Cucumis melo L.)、西瓜(Citrullus lanatus)果... 研究从拟南芥(Arabidopsis thaliana)4个果胶甲酯酶基因和2个来自东北农业大学西甜瓜分子育种课题组西瓜转录组数据分析的果胶甲酯酶基因入手,通过BLAST比对方法在葫芦科数据库中鉴定甜瓜(Cucumis melo L.)、西瓜(Citrullus lanatus)果胶甲酯酶同源基因,预测分析其生物信息学。结果表明,各级结构及理化性质与拟南芥果胶甲酯酶基因较为相似,并对其构建系统进化树,建树结果表明,葫芦科各物种间果胶甲酯酶基因家族同源性较高。此外,利用同源克隆方法获得Cla012554基因全长并分析该基因时空表达量,测序结果显示,克隆的Cla012554基因序列与比对序列间总体相似度为95.62%。实时荧光定量PCR分析表明,Cla012554基因在西瓜根、茎、叶和果肉中均表达,其中,茎表达量最高,根表达量最低。同时,Cla012554基因还可能参与西瓜果肉成熟软化。研究为进一步探究葫芦科作物PME基因功能提供重要参考。 展开更多
关键词 果胶甲酯酶 葫芦科 生物信息学分析 表达分析
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镉胁迫对伴矿景天细胞壁多糖果胶组分及其果胶甲酯酶的影响 被引量:1
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作者 毕莉艳 李元 +3 位作者 李博 李明锐 王吉秀 秦丽 《农业资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期636-643,共8页
为探究细胞壁果胶对Cd胁迫的响应机理,通过盆栽实验研究了不同镉(Cd)浓度(0、25、50、75、100、200 mg·kg^(-1))对伴矿景天细胞壁果胶含量、果胶甲酯酶(PME)活性、细胞壁果胶半乳糖醛酸含量和Cd含量的影响。结果表明,随着Cd处理浓... 为探究细胞壁果胶对Cd胁迫的响应机理,通过盆栽实验研究了不同镉(Cd)浓度(0、25、50、75、100、200 mg·kg^(-1))对伴矿景天细胞壁果胶含量、果胶甲酯酶(PME)活性、细胞壁果胶半乳糖醛酸含量和Cd含量的影响。结果表明,随着Cd处理浓度的增加,伴矿景天地上部和根部细胞壁螯合态果胶、碱性果胶含量均在Cd处理浓度为100 mg·kg^(-1)时最大,且螯合态果胶含量表现为地上部>根部,碱性果胶含量表现为地上部<根部。地上部细胞壁PME活性和半乳糖醛酸含量在Cd处理浓度为25 mg·kg^(-1)时最大,与对照相比显著增加了40.4%和39.2%。Cd胁迫抑制了根部细胞壁PME活性,Cd处理浓度为75 mg·kg^(-1)时,伴矿景天地上部和根部Cd含量最高,与对照相比分别显著增加了58.4倍和70.1倍;螯合态果胶含量和碱性果胶含量与植物Cd含量呈显著正相关;根部的细胞壁果胶半乳糖醛酸含量和螯合态果胶含量呈显著负相关(r=-0.880,P<0.05)。研究发现,伴矿景天通过调整细胞壁果胶半乳糖醛酸含量来改变果胶含量,以增强伴矿景天对Cd的吸收累积。 展开更多
关键词 伴矿景天 细胞壁 果胶 果胶甲酯酶 半乳糖醛酸
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果蔬加工中果胶甲基酯酶活性抑制的研究进展 被引量:2
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作者 刘一璇 田学智 +2 位作者 赵靓 王永涛 廖小军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期321-330,共10页
果胶甲基酯酶(pectin methylesterase,PME)是一种广泛存在于高等植物、真菌和细菌的果胶降解酶,其残余活性会导致果蔬汁和鲜切果蔬等产品产生分层沉淀、析水结块、质构软化等品质劣变。因此,在果蔬加工过程中实现对PME活性的有效抑制是... 果胶甲基酯酶(pectin methylesterase,PME)是一种广泛存在于高等植物、真菌和细菌的果胶降解酶,其残余活性会导致果蔬汁和鲜切果蔬等产品产生分层沉淀、析水结块、质构软化等品质劣变。因此,在果蔬加工过程中实现对PME活性的有效抑制是加工的重要目的。目前生产中对于PME活性的抑制主要以热加工方式为主,但这会对热敏性果蔬产品品质造成不可逆转的不良影响。随着人们生活水平和健康意识的提高,为了满足人们对更高品质产品的追求,一些新型热加工和非热加工技术以及PME抑制剂逐渐被研究并应用于PME活性的抑制。本文综述当前热、非热加工方式和抑制剂对于PME的抑制效果及其机理,并列举不同加工方式联合处理或加工手段与抑制剂联合处理在PME抑制方面的应用情况,以期为未来更高品质果蔬产品的加工提供理论指导。 展开更多
关键词 果胶甲基酯酶 活性 抑制 果蔬加工
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大豆根边缘细胞的发育及其影响因子 被引量:14
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作者 马伯军 潘建伟 +2 位作者 傅昭娟 张萍华 朱睦元 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期165-169,共5页
根边缘细胞是由根冠游离并大量积累在根尖上的一群细胞 ,具有保护根尖免受生物和非生物的胁迫的作用。本文研究结果表明 ,大豆 (815 7毛豆 )根边缘细胞 (BC)游离发育的启动与初生根发育几乎同步 ,并且在初生根长至 15mm时 ,BC的数目达... 根边缘细胞是由根冠游离并大量积累在根尖上的一群细胞 ,具有保护根尖免受生物和非生物的胁迫的作用。本文研究结果表明 ,大豆 (815 7毛豆 )根边缘细胞 (BC)游离发育的启动与初生根发育几乎同步 ,并且在初生根长至 15mm时 ,BC的数目达到最大值 ,约 5 30 0个。与 2 5℃、35℃相比 ,15℃低温更容易对初生根生长及BC的发育产生胁迫作用。根边缘细胞离体收集后培养在甘露醇或MS培养基上 ,其细胞活性显著高于培养在双蒸水中 ,表明必要的渗透压有利于维持BC的活性。在大豆根边缘细胞的发育过程中 ,根冠的果胶甲酯酶 (PME)的活性与根BC发育、诱导存在一定的相关趋势 ,说明其对BC产生、发育和游离可能起重要作用。 展开更多
关键词 大豆 根边缘细胞 发育 温度 果胶甲酯酶(pme)
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铝胁迫下小麦根细胞壁果胶甲酯酶活性的变化及其与耐铝性的关系 被引量:12
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作者 唐剑锋 罗湖旭 +2 位作者 林咸永 章永松 李刚 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期145-151,共7页
研究了2个小麦基因型西矮麦1号(耐性)和辐84系(敏感)在铝胁迫下根尖细胞壁果胶甲酯酶(PME)活性的变化厦其与根系对铝毒反应的关系.结果表明,30μmol·L^-1 AlCl3处理6h和24h后,小麦根系伸长受到了明显的抑制,但辐84系受... 研究了2个小麦基因型西矮麦1号(耐性)和辐84系(敏感)在铝胁迫下根尖细胞壁果胶甲酯酶(PME)活性的变化厦其与根系对铝毒反应的关系.结果表明,30μmol·L^-1 AlCl3处理6h和24h后,小麦根系伸长受到了明显的抑制,但辐84系受抑制更为明显.小麦根系0~10mm根段的铝含量显著高于10~20mm根段,且辐84系在0~10mm根段铝含量高于西矮麦1号.铝胁迫下小麦根尖0~10mm根段细胞壁果胶糖醛酸含量提高,但辐84系不仅果胶糖醛酸含量较高而且提高幅度更为明显.铝处理下,西矮麦1号根尖果胶甲酯酶(PME)活性无明显变化,但辐84系0~10mm根段PME活性在铝处理6h后提高,处理24h则略有下降.敏感基因型根尖细胞壁PME活性高于耐性基因型,在短期胁迫(6h)下敏感基因型0~10mm根段细胞壁PME活性明显提高,在24h时则略有降低;而耐铝基因型没有明显的变化.上述结果显示,辐84系在无铝胁迫下根尖细胞壁果胶甲基酯酶活性较高,而且在短期铝胁迫下果胶含量和果胶甲基酯酶活性提高幅度较大,增加了细胞壁铝的结合位点,导致较多的铝在根尖积累是其根系伸长受铝抑制程度较高的可能原因. 展开更多
关键词 铝毒 细胞壁 果胶甲酯酶(pme) 根伸长 小麦
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大麦根边缘细胞发育的生物学特性 被引量:27
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作者 马伯军 潘建伟 +4 位作者 顾青 郑科 叶丹 华靖 朱睦元 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2003年第2期159-164,共6页
FDA PI(fluoresceindiacetate propidiumiodide)检测结果表明 ,在大麦种子萌发过程中 ,根边缘细胞 (bor dercells)活性约为 95 %。 0 .5mol/L甘露醇有利于离体边缘细胞的生存。第一个边缘细胞几乎与初生根根尖同步出现 ,当根长为 2 0~ ... FDA PI(fluoresceindiacetate propidiumiodide)检测结果表明 ,在大麦种子萌发过程中 ,根边缘细胞 (bor dercells)活性约为 95 %。 0 .5mol/L甘露醇有利于离体边缘细胞的生存。第一个边缘细胞几乎与初生根根尖同步出现 ,当根长为 2 0~ 2 5mm时 ,边缘细胞数目达到最大值 (约 140 0 ) ;移去全部边缘细胞 48h后 ,又有新的边缘细胞形成。与 2 5℃相比 ,15和 35℃明显抑制根的伸长 ,但不明显抑制边缘细胞的发育。在边缘细胞诱导和发育过程中 ,边缘细胞的游离与根冠果胶甲基酯酶活性有密切的正相关性。 展开更多
关键词 大麦边缘细胞 发育 果胶甲基酯酶(pme) 根冠 温度
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