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相转移催化剂A-1催化合成扁桃酸 被引量:20
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作者 李晓如 陈帅华 +1 位作者 张剑锋 刘佳佳 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期241-243,共3页
分子结构为 (C8~ 1 0 H1 7~ 2 1 ) 3N+ CH3Cl-的季铵盐 (A-1 )经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂 ,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。使用季铵盐 A-1 ,扁桃酸收率可达 92 %。季铵盐 A-1在分离过程中不乳... 分子结构为 (C8~ 1 0 H1 7~ 2 1 ) 3N+ CH3Cl-的季铵盐 (A-1 )经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂 ,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。使用季铵盐 A-1 ,扁桃酸收率可达 92 %。季铵盐 A-1在分离过程中不乳化 ,使产物易于分离纯化 ,还可循环使用 。 展开更多
关键词 季铵盐a-1 相转移催化 扁桃酸 合成 催化剂 医药合成 催化活性
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季铵盐A-1催化合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷 被引量:6
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作者 邓春雷 陈帅华 李晓如 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第6期517-519,共3页
研究了季铵盐A 1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7 二氯双环 [4 1 0 ]庚烷收率的影响 .在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5h)下 ,以季铵... 研究了季铵盐A 1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7 二氯双环 [4 1 0 ]庚烷收率的影响 .在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5h)下 ,以季铵盐A 1为相转移催化剂 ,产率可达 94 0 % .实验证明 ,季铵盐A 1的催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇 ,并且在分离过程中不乳化 。 展开更多
关键词 季铵盐a-1 相转移催化 环己烯 7 7-二氧双环[4.1.0]庚烷 有机合成 二氯卡宾 收率
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季铵盐A-1催化合成邻硝基苯甲酸 被引量:6
3
作者 李树华 李晓如 陈帅华 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第4期379-381,共3页
研究了季铵盐A 1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯 ,合成邻硝基苯甲酸的反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响 .在优化反应条件下 ,即以季铵盐A 1为相转移催化... 研究了季铵盐A 1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯 ,合成邻硝基苯甲酸的反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响 .在优化反应条件下 ,即以季铵盐A 1为相转移催化剂 ,高锰酸钾与邻硝基甲苯的量比为 2 .5∶1,反应温度为 95℃ ,反应时间为 3h ,在中性条件下进行反应 ,产物收率可达 95 % .实验结果表明 ,季铵盐A 1对于高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸 ,是 展开更多
关键词 季铵盐a-1 相转移催化 邻硝基甲苯 邻硝基苯甲酸 高锰酸钾 合成
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季铵盐A-1催化合成扁桃酸 被引量:6
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作者 李奇矩 李晓如 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 1999年第3期273-275,共3页
分子结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A1经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇.季铵盐A1在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化,还可循... 分子结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A1经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇.季铵盐A1在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化,还可循环使用,且产率较高. 展开更多
关键词 季铵盐a-1 相转移催化 有机合成 扁桃酸 催化剂
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季铵盐离子液体催化α-烯烃聚合的研究
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作者 胡创彩 张丹 +1 位作者 李君华 钱建华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期155-158,165,共5页
以三甲胺盐酸盐和AlCl3为原料合成不同摩尔比的离子液体催化剂,测试了不同反应条件对1-癸烯齐聚产物性能的影响,采用GPC(高温凝胶色谱)和FT-IR(傅里叶红外光谱)对齐聚物进行测试。结果表明,在n(三甲胺盐酸盐)∶n(氯化铝)=1∶2.5、聚合... 以三甲胺盐酸盐和AlCl3为原料合成不同摩尔比的离子液体催化剂,测试了不同反应条件对1-癸烯齐聚产物性能的影响,采用GPC(高温凝胶色谱)和FT-IR(傅里叶红外光谱)对齐聚物进行测试。结果表明,在n(三甲胺盐酸盐)∶n(氯化铝)=1∶2.5、聚合温度为90℃、用量为5%、时间为6 h的反应条件下,得到的1-癸烯齐聚物在40℃和100℃的运动黏度分别为59.67 mm^(2)/s和10.62 mm^(2)/s,转化率为89.3%,凝点为-61.4℃,具有很好的低温流动性。当回收催化剂与新制催化剂的质量比为9∶1时,聚合产物的性能浮动较小,表明催化剂可重复使用,经济效益好。 展开更多
关键词 季铵盐型离子液体 齐聚反应 聚Α-烯烃 1-癸烯 循环使用
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季铵盐双子表面活性剂N,N'-双(十二/十四烷基二甲基)-1,4-对苯二甲基氯化铵盐的合成及性能 被引量:6
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作者 李刚森 赵林秀 +3 位作者 王培义 宁小钰 秦鹏举 薛萌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期519-523,563,共6页
分别以十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺和对二氯苄(XDC)为原料,"一步法"合成了两种季铵盐双子表面活性剂,通过正交实验优化了合成条件,结果表明,当n(叔胺)∶n(XDC)=2.4∶1、反应温度75℃、反应时间2 h时,XDC转化率达... 分别以十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺和对二氯苄(XDC)为原料,"一步法"合成了两种季铵盐双子表面活性剂,通过正交实验优化了合成条件,结果表明,当n(叔胺)∶n(XDC)=2.4∶1、反应温度75℃、反应时间2 h时,XDC转化率达到100%;产物结构经红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和碳谱(13CNMR)进行了确认。研究了其表面活性,结果表明:25℃时,碳链长度分别为12和14时,表面活性剂临界胶束浓度(CMC)分别为1.36×10-5和2.56×10^(-6)mol/L,表面张力(γCMC)分别为40.71和35.37 m N/m;p C20值分别为5.63和6.18;表面过剩吸附量(Γmax)分别为2.41×10^(-6)和3.09×10^(-6)mol/m^2;分子最小截面积(Amin)分别为0.69和0.54 nm^2。动态表面张力参数n值分别为0.85、0.74,t*分别为1.05和0.27 s,R1/2分别为14.11和69.79 m N/m/s,R=14的双子表面活性剂的动态表面张力优于R=12时。该季铵盐双子表面活性剂与结构相似的季铵盐表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)相比CMC低2个数量级。 展开更多
关键词 双子表面活性剂 季铵盐 对二氯苄 动态表面张力
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季铵盐催化合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷 被引量:13
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作者 李晓如 张恒峰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期38-40,共3页
研究了季铵盐 A-1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7-二氯双环 [4.1 .0 ]庚烷收率的影响。在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5 h)下 ,以季... 研究了季铵盐 A-1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7-二氯双环 [4.1 .0 ]庚烷收率的影响。在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5 h)下 ,以季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,产率可达 94.0 %。实验证明 ,季铵盐 A-1的催化活性要优于其他短碳链的季铵盐和聚乙二醇 ,并且在分离过程中不乳化 。 展开更多
关键词 季铵盐a-1 相转移催化 环己烯 7 7-二氯双环[4.1.0]庚烷 有机合成 二氯卡宾
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杂多酸及其季铵盐催化剂催化H_2O_2环氧化1-辛烯 被引量:2
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作者 聂丽娟 王可 +1 位作者 田世炯 李响敏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期29-33,54,共6页
用杂多酸与季铵盐反应制备了杂多酸季铵盐型催化剂(HQWP和Q3PW4O16),并对其进行了红外FT IR及元素分析。分别以磷钼酸,HQWP,3-氨丙基三甲氧基硅烷改性硅胶负载磷钨酸,Q3PW4O16,磷钨酸,磷钨酸钠为催化剂,H2O2为氧化剂,对1-辛烯进行环氧... 用杂多酸与季铵盐反应制备了杂多酸季铵盐型催化剂(HQWP和Q3PW4O16),并对其进行了红外FT IR及元素分析。分别以磷钼酸,HQWP,3-氨丙基三甲氧基硅烷改性硅胶负载磷钨酸,Q3PW4O16,磷钨酸,磷钨酸钠为催化剂,H2O2为氧化剂,对1-辛烯进行环氧化反应,产率分别为3.31%、31.20%、81.42%、80.02%、94.80%、84.61%。还做了催化剂重复使用实验,其结果表明:Q3PW4O16和HQWP两种催化剂可以重复使用3次,平均产率分别为76.63%和24.54%,其他的反应产率下降明显。另外对用Q3PW4O16和HQWP为催化剂的1-辛烯环氧化反应进行了条件优化。 展开更多
关键词 杂多酸 季铵盐 HQWP Q3PW4O16 磷钨酸 H2O2 1-辛烯
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4-(N′-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯季铵盐的合成与光学性质 被引量:1
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作者 张跃华 张其平 +3 位作者 雷武 夏明珠 王风云 王南平 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期135-138,共4页
以4-Br-1,8-萘酐和甲胺为原料,经过酰胺化、胺化、烷基化、季铵化四步反应,得到一种水溶性荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯季铵盐。采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱及元素分析等测试技术对产物进行了结构... 以4-Br-1,8-萘酐和甲胺为原料,经过酰胺化、胺化、烷基化、季铵化四步反应,得到一种水溶性荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯季铵盐。采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱及元素分析等测试技术对产物进行了结构表征,并对其紫外光谱、荧光光谱等光学性质进行了初步的研究。 展开更多
关键词 荧光单体 季铵盐 1 8-萘酐 1 8-萘酰亚胺 合成 表征
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季铵盐型改性淀粉辅助蒸汽相法合成多级孔EU-1沸石及其催化性能 被引量:1
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作者 刘晓臻 李晓峰 +3 位作者 高萌 高李霞 刘永梅 窦涛 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期462-466,共5页
以季铵盐型改性淀粉为介孔模板,采用蒸汽相法成功合成多级孔EU-1沸石。通过XRD,FT-IR,SEM,N_2吸附-脱附和NH_3-TPD等手段对合成样品的物化性质进行表征。研究表明:通过调节季铵盐型改性淀粉的量,样品的介孔孔容增加了0.081 cm^3/g,外表... 以季铵盐型改性淀粉为介孔模板,采用蒸汽相法成功合成多级孔EU-1沸石。通过XRD,FT-IR,SEM,N_2吸附-脱附和NH_3-TPD等手段对合成样品的物化性质进行表征。研究表明:通过调节季铵盐型改性淀粉的量,样品的介孔孔容增加了0.081 cm^3/g,外表面积增加了23.35 cm^2/g。通过二甲苯异构化测试来考察样品的催化性能,发现:对二甲苯(PX)平衡浓度提高了0.88个百分点,乙苯的转化率提高了8.47个百分点,C_8烃收率提高了1.66个百分点。 展开更多
关键词 EU-1沸石 季铵盐型改性淀粉 蒸汽相法 多级孔
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负载型离子液体气相催化合成1-氯丁烷 被引量:3
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作者 孙爱军 张金龙 +1 位作者 孟洪 李春喜 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期22-26,共5页
以活性碳为载体,考察了4种季铵盐类离子液体催化正丁醇和盐酸气相反应制备1-氯丁烷的性能。离子液体分别为盐酸三乙胺([Et3NHJCl)、盐酸吡啶([PyH]Cl)、盐酸N-甲基咪唑([HMIM]C1)和氯代1-丁基-3.甲基咪唑([BMIM]Cl)。前3... 以活性碳为载体,考察了4种季铵盐类离子液体催化正丁醇和盐酸气相反应制备1-氯丁烷的性能。离子液体分别为盐酸三乙胺([Et3NHJCl)、盐酸吡啶([PyH]Cl)、盐酸N-甲基咪唑([HMIM]C1)和氯代1-丁基-3.甲基咪唑([BMIM]Cl)。前3种为离子液体的前驱体,[BMIM]CI为室温离子液体。考察了催化剂种类、反应温度、催化剂负载量和停留时间对反应的影响。结果表明,在负载量为15%,停留时间为1.5min,温度140~180℃条件下,正丁醇的转化率最高可达99%以上,1-氯丁烷的选择性最高可达98%以上。催化剂失活的原因主要是由于有机物在活性碳表面结焦所致。 展开更多
关键词 离子液体 季铵盐 催化剂 1-氯丁烷 正丁醇 盐酸
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利用双头季铵盐合成特殊形貌的EU-1分子筛及其催化性能 被引量:1
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作者 高李霞 李晓峰 +3 位作者 高萌 刘晓臻 李国栋 窦涛 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期379-383,共5页
以双头季铵盐C_(18-6-6)Br_2为辅助模板剂,分别通过水热法和蒸汽相法合成了具有特殊形貌的EU-1分子筛。利用XRD、SEM、NH_3-TPD和N_2吸附-脱附等手段对样品进行表征,使用二甲苯异构化作为探针反应进行催化性能评价。结果表明:双头季铵盐... 以双头季铵盐C_(18-6-6)Br_2为辅助模板剂,分别通过水热法和蒸汽相法合成了具有特殊形貌的EU-1分子筛。利用XRD、SEM、NH_3-TPD和N_2吸附-脱附等手段对样品进行表征,使用二甲苯异构化作为探针反应进行催化性能评价。结果表明:双头季铵盐C_(18-6-6)Br_2的加入可明显改变EU-1分子筛的形貌,尤其在蒸汽相条件下作用效果更为显著,合成的EU-1分子筛形貌呈蜂巢形,同时其强酸量和弱酸量下降,总比表面积和总孔体积分别增加了83.65%和126.72%,二甲苯异构化反应中对二甲苯(PX)收率、选择性(Y(C_8))和催化活性([PX]/ΣX)均显著提高,分别增加了8.94%,6.44%和6.01%。 展开更多
关键词 双头季铵盐 EU-1分子筛 水热法 蒸汽相法 二甲苯异构化
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一种新型四羧基(1,4-二噻英)四氮杂卟啉镁季铵盐的合成与表征
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作者 张明剑 邓佳 +1 位作者 张丙广 邓克俭 《化学与生物工程》 CAS 2010年第6期21-23,44,共4页
成功合成了四羧基(1,4-二噻英)四氮杂卟啉镁[MgPz(dtn-COOH)4]及其十六烷基三甲基铵盐[MgPz(dtn-COO-.CTA+)4],并通过紫外可见光谱、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征。结果表明,季铵盐的形成很好地改善了四羧基(1,4-二噻英)四氮杂卟... 成功合成了四羧基(1,4-二噻英)四氮杂卟啉镁[MgPz(dtn-COOH)4]及其十六烷基三甲基铵盐[MgPz(dtn-COO-.CTA+)4],并通过紫外可见光谱、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征。结果表明,季铵盐的形成很好地改善了四羧基(1,4-二噻英)四氮杂卟啉镁的溶解性能;季铵盐不仅易溶于常见的有机溶剂,还可以很好地溶于不同pH值的水溶液。 展开更多
关键词 四氮杂卟啉镁 溶解性 季铵盐 光谱性质
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芝麻酚与季铵盐共催化环加成反应合成植物油基环状碳酸酯
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作者 龙利利 刘伟 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期44-48,72,共6页
旨在为植物油基环状碳酸酯产品的制备提供新的研究思路,以环氧大豆油脂肪酸甲酯和二氧化碳为原料,在催化剂季铵盐和氢键供体的作用下,合成植物油基环状碳酸酯。通过单因素实验对植物油基环状碳酸酯的合成条件进行优化,对反应动力学进行... 旨在为植物油基环状碳酸酯产品的制备提供新的研究思路,以环氧大豆油脂肪酸甲酯和二氧化碳为原料,在催化剂季铵盐和氢键供体的作用下,合成植物油基环状碳酸酯。通过单因素实验对植物油基环状碳酸酯的合成条件进行优化,对反应动力学进行了分析,同时对产物植物油基环状碳酸酯进行了红外表征。结果表明:植物油基环状碳酸酯最佳合成条件为以芝麻酚为氢键供体、四丁基溴化铵与芝麻酚物质的量比2∶1、四丁基溴化铵用量10%(以原料环氧键物质的量计)、反应温度120℃、反应压力1.0 MPa、反应时间10 h,在此条件下植物油基环状碳酸酯的产率达91.4%;反应动力学分析表明,芝麻酚的加入降低了反应的活化能,有利于植物油基环状碳酸酯的合成;红外光谱表征结果证明成功合成了产物。综上,实现了无溶剂条件下高效合成植物油基环状碳酸酯。 展开更多
关键词 植物油基环状碳酸酯 环加成反应 环氧大豆油脂肪酸甲酯 季铵盐 芝麻酚
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季铵盐型胶原衍生物的合成、表征及生物学活性 被引量:6
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作者 雷万学 高明 +4 位作者 林芳 徐霞 杨秦欢 李正军 张廷有 《河南工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第2期55-58,共4页
以胶原为载体,以硝酸铈铵作引发剂,用甲基丙烯酰氧乙基-十四烷基-二甲基溴化铵为活性单体进行接枝共聚反应制备季铵盐型胶原衍生物.用核磁共振、红外光谱和激光粒度Zeta电位仪对接枝产物进行了表征和测定,用悬菌定量实验研究了其抗菌性... 以胶原为载体,以硝酸铈铵作引发剂,用甲基丙烯酰氧乙基-十四烷基-二甲基溴化铵为活性单体进行接枝共聚反应制备季铵盐型胶原衍生物.用核磁共振、红外光谱和激光粒度Zeta电位仪对接枝产物进行了表征和测定,用悬菌定量实验研究了其抗菌性能.结果表明:甲基丙烯酰氧乙基-十四烷基-二甲基溴化铵通过其双键可以接枝到胶原表面;胶原的零电位在pH 5.0,胶原季铵盐衍生物的零电位在pH 9.6,季铵基的引入使其零电位发生了较大的位移;所制备的胶原季铵盐衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及白色念珠菌在振荡作用15m in后,平均杀菌率分别为99.87%、99.99%和97.72%. 展开更多
关键词 胶原 季铵盐 1^H NMR FTIR DSC 抗菌
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季铵盐催化氧化法合成硝基苯甲酸 被引量:9
16
作者 李晓如 张恒峰 成本诚 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期37-40,共4页
研究了季铵盐 A-1催化 KMn O4分别氧化邻、对硝基甲苯合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性及催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件下 ,即以季铵盐 A-1... 研究了季铵盐 A-1催化 KMn O4分别氧化邻、对硝基甲苯合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性及催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件下 ,即以季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,KMn O4与硝基甲苯摩尔比为 2 .5∶ 1 ,反应温度为 95℃ ,反应时间为 3h,在中性条件下进行反应 ,邻位、对位产物收率分别可达 95 %和 92 %。实验表明 ,季铵盐 A-1对于KMn 展开更多
关键词 季铵盐a-1 相转移催化 硝基甲苯 硝酸苯甲酸 KMNO4 有机合成 催化氧化 高锰酸钾
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微波相转移催化氧化法合成氯代苯甲酸 被引量:5
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作者 李晓如 李桂银 +1 位作者 张恒峰 陈帅华 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第6期515-517,共3页
在相转移催化剂存在下 ,用微波辐射快速合成氯代苯甲酸。考察了微波辐射功率、辐射时间、相转移催化剂对反应的影响。实验证明 :在 4 5 5W的微波辐射下 ,以季铵盐A 1为相转移催化剂 ,反应 3min,对氯苯甲酸、邻氯苯甲酸的产率分别达 72 .... 在相转移催化剂存在下 ,用微波辐射快速合成氯代苯甲酸。考察了微波辐射功率、辐射时间、相转移催化剂对反应的影响。实验证明 :在 4 5 5W的微波辐射下 ,以季铵盐A 1为相转移催化剂 ,反应 3min,对氯苯甲酸、邻氯苯甲酸的产率分别达 72 .5 %和 71 .8%。 展开更多
关键词 微波辐射 相转移催化氧化 氯甲苯 氯代苯甲酸 高锰酸钾 合成
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相转移催化氧化法合成硝基苯甲酸 被引量:9
18
作者 李晓如 成本诚 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期595-598,共4页
研究了季铵盐 A- 1催化高锰酸钾氧化邻、对硝基甲苯 ,合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性 ,催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4 用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件 ,即以季铵盐 A- 1... 研究了季铵盐 A- 1催化高锰酸钾氧化邻、对硝基甲苯 ,合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性 ,催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4 用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件 ,即以季铵盐 A- 1为相转移催化剂 ,高锰酸钾与硝基甲苯摩尔比为 2 .5∶ 1 ,反应温度为 95°C,反应时间为 3h,在中性条件下进行反应 ,邻位、对位产物收率分别可达 95 %、92 %。实验表明 ,季铵盐 A- 1对于高锰酸钾氧化硝基甲苯合成硝基苯甲酸的反应 。 展开更多
关键词 季铵盐a-1 相转移催化 对硝基甲苯 对硝基苯甲酸 高锰酸钾 有机合成 氧化 邻硝基甲苯 邻硝基苯甲酸
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相转移催化氧化合成氯代苯甲酸 被引量:2
19
作者 聂西度 李晓如 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第4期405-407,413,J005,共5页
研究了以季铵盐A 1作催化剂 ,KMnO4作氧化剂 ,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。优化反应条件为 :氯代甲苯 5 0mmol,n(氯代甲苯 )∶n(KMnO4)∶n(A 1)∶n(H2 O) =1.0 0∶2 .6 0∶0 .0 5∶30 0 ,反应温度 93℃ ,反... 研究了以季铵盐A 1作催化剂 ,KMnO4作氧化剂 ,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。优化反应条件为 :氯代甲苯 5 0mmol,n(氯代甲苯 )∶n(KMnO4)∶n(A 1)∶n(H2 O) =1.0 0∶2 .6 0∶0 .0 5∶30 0 ,反应温度 93℃ ,反应时间 2 .5h ,pH =7。邻、对位氯代苯甲酸的产率分别为 76 .4 % ,76 .9%。 展开更多
关键词 相转移催化氧化 季铵盐a-1 高锰酸钾 氯代甲苯 氯代苯甲酸 合成
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羟丙基双三甲基氯化铵加压制备工艺研究
20
作者 史雪芳 丁克鸿 《河北化工》 2013年第01X期40-43,共4页
以三甲胺、1,3-二氯丙醇为原料合成了双季铵盐β-羟基丙基-α,γ-双(三甲基氯化铵)。结合其反应原理,考察了反应温度、反应物配比、反应物浓度、反应压力对双季铵盐收率的影响;在最佳反应条件下,双季铵盐收率≥99%。运用红外光谱对提纯... 以三甲胺、1,3-二氯丙醇为原料合成了双季铵盐β-羟基丙基-α,γ-双(三甲基氯化铵)。结合其反应原理,考察了反应温度、反应物配比、反应物浓度、反应压力对双季铵盐收率的影响;在最佳反应条件下,双季铵盐收率≥99%。运用红外光谱对提纯后的合成产物进行了结构表征,测定了固体产物的熔点。 展开更多
关键词 双季铵盐 三甲胺 1 3-二氯丙醇 β-羟基丙基-α γ-双(三甲基氯化铵)
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