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玉米基因sbe1 cDNA的克隆与原核表达
被引量：
6
1
作者
张军杰
周会
+3 位作者
胡育峰
田孟良
刘汉梅
黄玉碧
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期70-74,共5页
采用RT-PCR技术克隆了玉米基因sbe1全长cDNA序列,在NCBI上序列比对后与文献报道的sbe1基因序列同源性达到99%。同时构建了原核生物表达载体pET32(a+)-sbe1,成功表达出了SBEⅠ蛋白。为进一步体外研究SBEⅠ的物理化学性质及催化机理奠定...
采用RT-PCR技术克隆了玉米基因sbe1全长cDNA序列,在NCBI上序列比对后与文献报道的sbe1基因序列同源性达到99%。同时构建了原核生物表达载体pET32(a+)-sbe1,成功表达出了SBEⅠ蛋白。为进一步体外研究SBEⅠ的物理化学性质及催化机理奠定基础。
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关键词
玉米
sbe1
基因
基因表达
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职称材料
玉米sbe1和bt2基因SNPs位点的筛选
2
作者
郭新梅
董冰
+3 位作者
葛兆鹏
裴玉贺
赵美爱
宋希云
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2018年第2期223-229,共7页
【目的】本研究针对玉米淀粉合成相关基因sbe1和bt2获得SNPs位点并设计引物,进行HRM-PCR分型,根据结果找到相关基因对玉米淀粉合成方面的调控机理,从而为玉米育种的遗传改良和分子设计育种提供理论参考。【方法】本文提取普通玉米H21和...
【目的】本研究针对玉米淀粉合成相关基因sbe1和bt2获得SNPs位点并设计引物,进行HRM-PCR分型,根据结果找到相关基因对玉米淀粉合成方面的调控机理,从而为玉米育种的遗传改良和分子设计育种提供理论参考。【方法】本文提取普通玉米H21和紫糯96-619的基因组DNA后进行PCR扩增,测序并拼接出玉米淀粉合成相关基因bt2,sbe1的全长序列。【结果】进行亲本间序列比对,找到了20个SNPs位点,通过高分辨率熔解曲线(HRM),成功对171个高世代回交群体的SNPs位点分型。【结论】运用试验分析,总结了利用直接测序法和HRM进行SNPs位点的筛选和验证的优缺点,以期为大规模SNPs筛选技术提供参考。
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关键词
玉米
bt2
sbe1
单核苷酸多态性
高分辨率熔解曲线
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职称材料
水稻转座子TouristOs6 从sbe1 基因启动区切离的证明
被引量：
2
3
作者
谢冬绿
王宗阳
洪孟民
《植物生理学报（0257-4829)》
CSCD
1999年第3期274-280,共7页
为研究ｓｂｅ１ 基因的表达调控机理，籼稻ＩＲ３６ 品种的ｓｂｅ１ 基因被克隆。经测序后与已报告的ｓｂｅ１ 基因顺序相比，ＩＲ３６ 水稻品种ｓｂｅ１ 基因５’上游区顺序中除了有分散的３２ 个碱基差异外，值得注意的是缺少一段３３...
为研究ｓｂｅ１ 基因的表达调控机理，籼稻ＩＲ３６ 品种的ｓｂｅ１ 基因被克隆。经测序后与已报告的ｓｂｅ１ 基因顺序相比，ＩＲ３６ 水稻品种ｓｂｅ１ 基因５’上游区顺序中除了有分散的３２ 个碱基差异外，值得注意的是缺少一段３３５ ｂｐ 长的ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 序列，并在缺失的位置上留下转座子切离后的特征性足印顺序，这表明ＩＲ３６ 品种的ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 已从ｓｂｅ１ 基因中切离。因而为ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６
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关键词
水稻
sbe1
基因
5'上游区
转座子
TouristOs6
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职称材料
水稻淀粉分支酶基因5′上游区缺失对基因表达的影响
被引量：
8
4
作者
蔡毅
谢冬绿
+1 位作者
王宗阳
洪孟民
《植物生理与分子生物学学报》
CAS
CSCD
2002年第1期23-27,共5页
为研究水稻淀粉分支酶基因 (sbe1) 5′上游调控区中存在的顺式作用元件 ,我们将水稻sbe1基因翻译起始点 (ATG) 5′上游区 1.2kb(- 10 96～ +74bp)片段经过不同限制性内切酶消化及外切核酸酶ExoIII部分消化 ,得到 4个 5′端缺失的片段。...
为研究水稻淀粉分支酶基因 (sbe1) 5′上游调控区中存在的顺式作用元件 ,我们将水稻sbe1基因翻译起始点 (ATG) 5′上游区 1.2kb(- 10 96～ +74bp)片段经过不同限制性内切酶消化及外切核酸酶ExoIII部分消化 ,得到 4个 5′端缺失的片段。将这些缺失片段分别与 gus基因编码区连接 ,构建成融合质粒 ,经土壤农杆菌 (Agrobacterium)介导引入水稻 ,定量测定转基因水稻植株未成熟种子中的 gus酶活力。结果表明 ,- 5 16～ +6 4bp的sbe1启动子片段可以驱动gus基因的高表达 ,其它 3个启动子片段 (- 10 96～ +74bp ,- 2 95～ +74bp ,- 146～ +6 4bp)驱动 gus基因表达的能力较低。推测在sbe1基因 5′上游区 - 5 16～ - 2 95bp片段中可能存在能使
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关键词
水稻
淀粉分支酶基因
基因表达
sbel
GUS
上游调控区
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职称材料
题名
玉米基因sbe1 cDNA的克隆与原核表达
被引量：
6
1
作者
张军杰
周会
胡育峰
田孟良
刘汉梅
黄玉碧
机构
四川农业大学玉米研究所
四川农业大学生命理学院
四川农业大学农学院
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期70-74,共5页
基金
国家863项目(2008AA10Z123)
教育部长江学者和创新团队发展计划资助(IRT0453)
四川省教育厅青年基金项目(2006B010)
文摘
采用RT-PCR技术克隆了玉米基因sbe1全长cDNA序列,在NCBI上序列比对后与文献报道的sbe1基因序列同源性达到99%。同时构建了原核生物表达载体pET32(a+)-sbe1,成功表达出了SBEⅠ蛋白。为进一步体外研究SBEⅠ的物理化学性质及催化机理奠定基础。
关键词
玉米
sbe1
基因
基因表达
Keywords
maize
sbe1
gene expression
分类号
S513 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
玉米sbe1和bt2基因SNPs位点的筛选
2
作者
郭新梅
董冰
葛兆鹏
裴玉贺
赵美爱
宋希云
机构
青岛农业大学
青岛市主要农作物种质资源创新与应用重点实验室
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2018年第2期223-229,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31201218)
山东省农业生物资源创新利用研究项目
文摘
【目的】本研究针对玉米淀粉合成相关基因sbe1和bt2获得SNPs位点并设计引物,进行HRM-PCR分型,根据结果找到相关基因对玉米淀粉合成方面的调控机理,从而为玉米育种的遗传改良和分子设计育种提供理论参考。【方法】本文提取普通玉米H21和紫糯96-619的基因组DNA后进行PCR扩增,测序并拼接出玉米淀粉合成相关基因bt2,sbe1的全长序列。【结果】进行亲本间序列比对,找到了20个SNPs位点,通过高分辨率熔解曲线(HRM),成功对171个高世代回交群体的SNPs位点分型。【结论】运用试验分析,总结了利用直接测序法和HRM进行SNPs位点的筛选和验证的优缺点,以期为大规模SNPs筛选技术提供参考。
关键词
玉米
bt2
sbe1
单核苷酸多态性
高分辨率熔解曲线
Keywords
Zea mays-, bt2
sbel
SNPs
High-resolution melting （HRM）
分类号
S513 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
水稻转座子TouristOs6 从sbe1 基因启动区切离的证明
被引量：
2
3
作者
谢冬绿
王宗阳
洪孟民
机构
中国科学院上海植物生理研究所
出处
《植物生理学报（0257-4829)》
CSCD
1999年第3期274-280,共7页
基金
国家自然科学基金
文摘
为研究ｓｂｅ１ 基因的表达调控机理，籼稻ＩＲ３６ 品种的ｓｂｅ１ 基因被克隆。经测序后与已报告的ｓｂｅ１ 基因顺序相比，ＩＲ３６ 水稻品种ｓｂｅ１ 基因５’上游区顺序中除了有分散的３２ 个碱基差异外，值得注意的是缺少一段３３５ ｂｐ 长的ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 序列，并在缺失的位置上留下转座子切离后的特征性足印顺序，这表明ＩＲ３６ 品种的ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 已从ｓｂｅ１ 基因中切离。因而为ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６
关键词
水稻
sbe1
基因
5'上游区
转座子
TouristOs6
Keywords
rice,
sbe1
gene, 5' flanking region, transposon, Tourist Os6
分类号
Q756 [生物学—分子生物学]
S511.032 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
水稻淀粉分支酶基因5′上游区缺失对基因表达的影响
被引量：
8
4
作者
蔡毅
谢冬绿
王宗阳
洪孟民
机构
中国科学院上海植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室
出处
《植物生理与分子生物学学报》
CAS
CSCD
2002年第1期23-27,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目 (No .3989332 0 )
文摘
为研究水稻淀粉分支酶基因 (sbe1) 5′上游调控区中存在的顺式作用元件 ,我们将水稻sbe1基因翻译起始点 (ATG) 5′上游区 1.2kb(- 10 96～ +74bp)片段经过不同限制性内切酶消化及外切核酸酶ExoIII部分消化 ,得到 4个 5′端缺失的片段。将这些缺失片段分别与 gus基因编码区连接 ,构建成融合质粒 ,经土壤农杆菌 (Agrobacterium)介导引入水稻 ,定量测定转基因水稻植株未成熟种子中的 gus酶活力。结果表明 ,- 5 16～ +6 4bp的sbe1启动子片段可以驱动gus基因的高表达 ,其它 3个启动子片段 (- 10 96～ +74bp ,- 2 95～ +74bp ,- 146～ +6 4bp)驱动 gus基因表达的能力较低。推测在sbe1基因 5′上游区 - 5 16～ - 2 95bp片段中可能存在能使
关键词
水稻
淀粉分支酶基因
基因表达
sbel
GUS
上游调控区
Keywords
rice,
sbe1
gene, gene expression
分类号
S511.01 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
玉米基因sbe1 cDNA的克隆与原核表达
张军杰
周会
胡育峰
田孟良
刘汉梅
黄玉碧
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
6
下载PDF
职称材料
2
玉米sbe1和bt2基因SNPs位点的筛选
郭新梅
董冰
葛兆鹏
裴玉贺
赵美爱
宋希云
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2018
0
下载PDF
职称材料
3
水稻转座子TouristOs6 从sbe1 基因启动区切离的证明
谢冬绿
王宗阳
洪孟民
《植物生理学报（0257-4829)》
CSCD
1999
2
下载PDF
职称材料
4
水稻淀粉分支酶基因5′上游区缺失对基因表达的影响
蔡毅
谢冬绿
王宗阳
洪孟民
《植物生理与分子生物学学报》
CAS
CSCD
2002
8
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职称材料
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