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启动子P_(43)表达关键酶基因对subtilosin A合成的调控作用
被引量：
1
1
作者
孙会刚
张充
+2 位作者
吕凤霞
别小妹
陆兆新
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第23期164-167,171,共5页
为提高枯草芽孢杆菌168(Bacillus subtilis 168)细菌素subtilosin A的产量使其能够应用到食品防腐、医药卫生等行业。采用重叠延伸PCR将强启动子P43分别和subtilosin A合成酶基因簇中关键酶基因sbo-albA、albB-albC连接到一起,构建了高...
为提高枯草芽孢杆菌168(Bacillus subtilis 168)细菌素subtilosin A的产量使其能够应用到食品防腐、医药卫生等行业。采用重叠延伸PCR将强启动子P43分别和subtilosin A合成酶基因簇中关键酶基因sbo-albA、albB-albC连接到一起,构建了高表达载体。采用改进的电击法将重组载体转化到Bacillus subtilis 168中,通过高效液相色谱(HPLC)检测,确定subtilosin A产量得到了提高,进一步通过抑菌实验证明其抑菌活性也获得了提高。该方法为提高subtilosin A产量,进而应用到生产实践中提供了理论参考。
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关键词
启动子
subtilosin
a
关键酶
调控
原文传递
枯草芽孢杆菌抗菌肽的分离纯化及质谱检测
被引量：
7
2
作者
喻钢
田万红
+2 位作者
董思国
王军志
曾明
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1902-1906,共5页
目的:研究枯草芽孢杆菌拮抗幽门螺杆菌的能力及分离纯化其抑菌活性物质。方法:以幽门螺杆菌国际标准株NCTC11637为指示菌,采用打孔法检测枯草芽孢杆菌抑制幽门螺旋杆菌能力;挑选拮抗能力最强菌株,对其活性物质进行分离纯化;质谱检测活...
目的:研究枯草芽孢杆菌拮抗幽门螺杆菌的能力及分离纯化其抑菌活性物质。方法:以幽门螺杆菌国际标准株NCTC11637为指示菌,采用打孔法检测枯草芽孢杆菌抑制幽门螺旋杆菌能力;挑选拮抗能力最强菌株,对其活性物质进行分离纯化;质谱检测活性物质分子量。结果:枯草芽孢杆菌发酵上清液具有显著抑制幽门螺旋杆菌的能力,其中枯草芽孢杆菌KM抑制幽门螺旋杆菌的能力最强;活性物质经分离纯化后,质谱检测分子量为3402.524D,推测为Subtilosin A结构类似物;10株枯草芽孢杆菌Subtilosin A的前体基因的表达水平与抗幽门螺旋杆菌的能力呈正相关。结论:枯草芽孢杆菌具有不同程度体外拮抗幽门螺旋杆菌能力,其抑菌机制与分泌抗菌肽Subtilosin A结构类似物相关,该类物质可作为治疗幽门螺杆菌感染的候选药物。
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关键词
枯草芽孢杆菌
幽门螺杆菌
抗菌肽
质谱检测
subtilosin
a
活性成分分离纯化
原文传递
题名
启动子P_(43)表达关键酶基因对subtilosin A合成的调控作用
被引量：
1
1
作者
孙会刚
张充
吕凤霞
别小妹
陆兆新
机构
南京农业大学食品科技学院
徐州工程学院食品(生物)工程学院
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第23期164-167,171,共5页
基金
国家自然科学基金(31271936)
河北省自然科学基金资助项目(C2007000191)
+1 种基金
徐州市科技计划项目(XF11C056)
徐州工程学院科研项目(SPY2010209)
文摘
为提高枯草芽孢杆菌168(Bacillus subtilis 168)细菌素subtilosin A的产量使其能够应用到食品防腐、医药卫生等行业。采用重叠延伸PCR将强启动子P43分别和subtilosin A合成酶基因簇中关键酶基因sbo-albA、albB-albC连接到一起,构建了高表达载体。采用改进的电击法将重组载体转化到Bacillus subtilis 168中,通过高效液相色谱(HPLC)检测,确定subtilosin A产量得到了提高,进一步通过抑菌实验证明其抑菌活性也获得了提高。该方法为提高subtilosin A产量,进而应用到生产实践中提供了理论参考。
关键词
启动子
subtilosin
a
关键酶
调控
Keywords
promoter
subtilosin a
key enzyme
regul
a
tion
分类号
TS202.3 [轻工技术与工程—食品科学]
原文传递
题名
枯草芽孢杆菌抗菌肽的分离纯化及质谱检测
被引量：
7
2
作者
喻钢
田万红
董思国
王军志
曾明
机构
中国食品药品检定研究院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1902-1906,共5页
基金
十二五"重大新药创制"专项课题"国家疫苗生产菌种基因组测序及蛋白指纹图谱库的建设和应用(2013ZX09304101)
国家高技术研究发展计划(863计划)益生菌类资源开发及应用(2014AA022210)
文摘
目的:研究枯草芽孢杆菌拮抗幽门螺杆菌的能力及分离纯化其抑菌活性物质。方法:以幽门螺杆菌国际标准株NCTC11637为指示菌,采用打孔法检测枯草芽孢杆菌抑制幽门螺旋杆菌能力;挑选拮抗能力最强菌株,对其活性物质进行分离纯化;质谱检测活性物质分子量。结果:枯草芽孢杆菌发酵上清液具有显著抑制幽门螺旋杆菌的能力,其中枯草芽孢杆菌KM抑制幽门螺旋杆菌的能力最强;活性物质经分离纯化后,质谱检测分子量为3402.524D,推测为Subtilosin A结构类似物;10株枯草芽孢杆菌Subtilosin A的前体基因的表达水平与抗幽门螺旋杆菌的能力呈正相关。结论:枯草芽孢杆菌具有不同程度体外拮抗幽门螺旋杆菌能力,其抑菌机制与分泌抗菌肽Subtilosin A结构类似物相关,该类物质可作为治疗幽门螺杆菌感染的候选药物。
关键词
枯草芽孢杆菌
幽门螺杆菌
抗菌肽
质谱检测
subtilosin
a
活性成分分离纯化
Keywords
B
a
cillus subtilis
Helicober pylori
a
ntimicrobi
a
l peptide
m
a
ss spectrogr
a
phy
subtilosin a
sep
a
r
a
tion
a
nd purific
a
tion of
a
ctive subst
a
nces
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
启动子P_(43)表达关键酶基因对subtilosin A合成的调控作用
孙会刚
张充
吕凤霞
别小妹
陆兆新
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
原文传递
2
枯草芽孢杆菌抗菌肽的分离纯化及质谱检测
喻钢
田万红
董思国
王军志
曾明
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
7
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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