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喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍临床研究
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作者 过婷 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第2期44-46,53,共4页
目的探讨喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将100例躯体形式障碍患者按照随机数字表法分为两组，均口服度洛西汀治疗，观察组联合喹硫平治疗，观察8周。采用症状自评量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应... 目的探讨喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将100例躯体形式障碍患者按照随机数字表法分为两组，均口服度洛西汀治疗，观察组联合喹硫平治疗，观察8周。采用症状自评量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末两组症状自评量表躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖、偏执因子分及汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著下降（P〈0．01）；观察组治疗第2周、4周、8周末，症状自评量表躯体化、抑郁、焦虑、恐怖因子分及汉密顿焦虑量表总分均显著低于对照组（P〈0．05或0．01）。观察组总有效率为94．0％，对照组为68．0％，观察组显著高于对照组（X2=10．98，P〈0．01）。两组不良反应均较轻微，经对症处理后均逐渐缓解或消失。结论度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用度洛西汀疗效更显著，且不增加不良反应。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 心身疾病 喹硫平 度洛西汀 联合治疗 症状自评量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表
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