^3H—TdR掺入法检测鸡不同组织淋巴细胞增殖反应的条件优化 被引量：3

1

作者 郭慧君 崔治中 李宏梅 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期415-417,共3页

为了检测感染免疫抑制病毒后鸡群的细胞免疫变化，以建立的^3H—TdR掺入法观察了外周血、脾脏、胸腺、法氏囊中淋巴细胞的增殖反应，对影响该方法的细胞密度、丝裂原浓度（ConA或LPS）、犊牛血清（FCS）浓度等条件进行优化。结果表明，... 为了检测感染免疫抑制病毒后鸡群的细胞免疫变化，以建立的^3H—TdR掺入法观察了外周血、脾脏、胸腺、法氏囊中淋巴细胞的增殖反应，对影响该方法的细胞密度、丝裂原浓度（ConA或LPS）、犊牛血清（FCS）浓度等条件进行优化。结果表明，外周血淋巴细胞增殖试验的最佳条件：细胞10^5～10^6／mL，ConA5mg／L，FCS10％；脾脏中淋巴细胞最佳条件：细胞5×10^6／mL，ConA10mg／L，FCS10％；胸腺中淋巴细胞最佳条件：细胞10^6／mL，ConA40mg／L，FCS10％；法氏囊中淋巴细胞最佳条件：细胞5×10^6／mL，LPS40mg／L，FCS10％。 展开更多

关键词 ^^3h—tdr掺入法 外周血 脾脏 胸腺 法氏囊 淋巴细胞增殖反应 鸡

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流式细胞术法与^3H—TdR掺入法观察细胞增殖的相关性研究 被引量：5

2

作者 高山红 王怀良 王守英 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期10-11,18,共3页

目的:研究3H TdR掺入法和流式细胞术法研究指标的相关性, 探讨用流式细胞术法来替代3H-TdR掺入法的数据依据。方法: 用3H -TdR掺入法和流式细胞术法对细胞DNA合成和有丝分裂进行检测。结果: 流式细胞仪指标与3H-TdR掺入实验指标呈高度... 目的:研究3H TdR掺入法和流式细胞术法研究指标的相关性, 探讨用流式细胞术法来替代3H-TdR掺入法的数据依据。方法: 用3H -TdR掺入法和流式细胞术法对细胞DNA合成和有丝分裂进行检测。结果: 流式细胞仪指标与3H-TdR掺入实验指标呈高度的正相关关系, 相关系数分别为: PI与cpm相关系数为r=0. 964;SPF与3H TdR,掺入的相关悉数r=0. 876,且经检验有统计学意义 (P<0. 01 )。结论:主动脉平滑肌细胞增殖指数、S期细胞分数与3H TdR掺入值密切相关。 展开更多

关键词 ^^3h-tdr掺入法 流式细胞术法 相关分析

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应用^3H—TdR掺入法对SMMC-7721细胞株药敏试验条件的探讨与应用

3

作者 张学敏 傅颖媛 徐江霞 《实用癌症杂志》 2005年第4期399-401,共3页

目的探讨3H-TdR掺入法在进行SMMC-7721系细胞肿瘤药敏试验实验时的最佳实验条件。方法确定出3H-TdR掺入法药敏实验时的最适细胞浓度、最适实验药物浓度3、H-TdR掺入最适时间;在最适条件下采用3H-TdR掺入法测定肝癌SMMC-7721细胞株对临... 目的探讨3H-TdR掺入法在进行SMMC-7721系细胞肿瘤药敏试验实验时的最佳实验条件。方法确定出3H-TdR掺入法药敏实验时的最适细胞浓度、最适实验药物浓度3、H-TdR掺入最适时间;在最适条件下采用3H-TdR掺入法测定肝癌SMMC-7721细胞株对临床常用的9种抗癌药物的敏感性。结果应用3H-TdR掺入法检测肝癌SMMC-7721细胞株药敏试验的最适实验细胞浓度为1×104个/孔,最适试验药物浓度为1×PPC,3H-TdR最适掺入时间为收集细胞前8 h;肝癌SMMC-7721细胞株对DDP、ADM、5-FU、CPT高度敏感,对MTX、VP-16、MMC、NVB低度敏感,对PYM不敏感。结论3H-TdR掺入法可用于肿瘤药物敏感性测定并确定出它的最适实验条件。 展开更多

关键词 ^^3h—tdr掺入法 SMMC-7721细胞株 药敏试验

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^3H-TdR掺入法检测镉致鲫外周血单个核细胞的增殖抑制

4

作者 王永玲 丁磊 吴康 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第4期86-88,共3页

以Cd2+浓度1.25、2.503、.75 mg.kg-1腹腔注射染鲫后,用3H-胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法研究镉对鲫外周血单个核细胞(PBMC)增殖的影响.检测鲫PBMC的增殖.结果显示:1.25 mg.kg-1组与对照组在不同时间放射性活度(dpm)的差异均无显著性;0d和3d... 以Cd2+浓度1.25、2.503、.75 mg.kg-1腹腔注射染鲫后,用3H-胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法研究镉对鲫外周血单个核细胞(PBMC)增殖的影响.检测鲫PBMC的增殖.结果显示:1.25 mg.kg-1组与对照组在不同时间放射性活度(dpm)的差异均无显著性;0d和3d时各染镉组与对照组dpm的差异均无显著性;5d时2.50 mg.kg-1及3.75 mg.kg-1组与对照组及1.25 mg.kg-1组dpm的差异有显著性且呈剂量效应,7d和10d时dpm与5d时基本相同;14d时3.75 mg.kg-1组与其余组dpm的差异有显著性,但已出现缩小的趋势.因此低浓度Cd2+对鲫PBMC增殖的影响不大,高浓度Cd2+则能诱导鲫PBMC增殖抑制. 展开更多

关键词 ^^3h-tdr掺入法 镉 鲫 外周血单个核细胞 增殖抑制

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^3H—SAM掺入法检测胃癌DNA甲基化水平

5

作者 房静远 朱舜时 +3 位作者 萧树东 江绍基 夏宗勤 照日格图 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期254-256,共3页

目的：探讨人胃癌ＤＮＡ甲基化情况及检测方法。方法：以甲基化酶温育与３Ｈ－ＳＡＭ掺入法检测２１例人胃癌癌旁和外周正常区域的总基因组ＤＮＡ甲基化水平，并与相同标本的ＨｐａⅡ／ＭｓｐⅠ酶解、Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｏｌｔ分析癌基... 目的：探讨人胃癌ＤＮＡ甲基化情况及检测方法。方法：以甲基化酶温育与３Ｈ－ＳＡＭ掺入法检测２１例人胃癌癌旁和外周正常区域的总基因组ＤＮＡ甲基化水平，并与相同标本的ＨｐａⅡ／ＭｓｐⅠ酶解、Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｏｌｔ分析癌基因甲基化的结果相比较。结果：发现前者检测癌细胞甲基化的敏感性高于后者；而对于癌前病变区，前者的阳性率又低于后者；两种方法都显示癌细胞总基因组ＤＮＡ甲基化和ｃ－ｍｙｃ，ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因甲基化水平降低。结论：在人胃癌发生中有ＤＮＡ甲基化的改变，两种检测ＤＮＡ甲基化方法的结果有所不同，可相互借鉴和补充。 展开更多

关键词 胃癌 ^^3h-SAM掺入法 DNA甲基化 甲基化水平

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白血病细胞￣3H－TdR掺入法与AgNOR法体外药敏试验的对比观察

6

作者 薛军 唐世超 《九江医学》 1996年第1期29-31,共3页

本文报告１８例白血病患者阿糖胞苷（Ａｒｅ－ｃ）、三尖杉醋碱（Ｈａｒ）和长春新碱（ＡＣＲ）三种药物的核仁组区银染法（ＡｆｌＮＯＲ法）和３Ｈ－ＴｄＲ掺入法药敏试验对比。结果显示：对Ｈａｒ，３Ｈ－ＴｄＲ掺入法的敏感性比Ａｇ... 本文报告１８例白血病患者阿糖胞苷（Ａｒｅ－ｃ）、三尖杉醋碱（Ｈａｒ）和长春新碱（ＡＣＲ）三种药物的核仁组区银染法（ＡｆｌＮＯＲ法）和３Ｈ－ＴｄＲ掺入法药敏试验对比。结果显示：对Ｈａｒ，３Ｈ－ＴｄＲ掺入法的敏感性比ＡｇＮＯＲ法高；对ＶＣＲ，ＡｇＮＯＲ法的敏感性较高；而对Ａｒｅ－ｃ，两种方法敏感性基本一致。认为：ＡｇＮＯＲ法更简便易行，适于基层医院临床应用；两种方法可互为补充。 展开更多

关键词 白血病 药敏试验 氢3 tdr掺入法 AgNOR法

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~3H-ΤdR掺入法测定T细胞功能成败因素分析

7

作者 杜峰涛 《现代检验医学杂志》 CAS 2007年第2期31-32,共2页

关键词 ^^3h-tdr掺入法 细胞功能测定 T细胞功能 有丝分裂原 细胞增殖试验 胸腺嘧啶核苷 淋巴细胞 植物血凝素

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人参单体皂甙Rh_2对前列腺癌细胞株PC-3M细胞移行周期的影响 被引量：13

8

作者 周桂华 孟艳 +3 位作者 李扬 赵雪俭 陈燕萍 马兴元 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期823-825,共3页

目的 :探讨Rh2 对体外培养的PC - 3M细胞移行周期的影响。方法 :应用 [3 H]-TdR掺入法和流式细胞仪测定DNA含量及进行细胞周期的分析。结果 :PC - 3M细胞的 [3 H]-TdR掺入量明显少于对照组 (P <0 0 1) ;流式细胞仪测定G1期细胞数百... 目的 :探讨Rh2 对体外培养的PC - 3M细胞移行周期的影响。方法 :应用 [3 H]-TdR掺入法和流式细胞仪测定DNA含量及进行细胞周期的分析。结果 :PC - 3M细胞的 [3 H]-TdR掺入量明显少于对照组 (P <0 0 1) ;流式细胞仪测定G1期细胞数百分比明显高于对照组。结论 :Rh2 可使PC - 3M细胞增殖周期阻滞在G1期 ,肿瘤细胞增殖减慢。 展开更多

关键词 人参单体皂甙Rh2 前列腺肿瘤 人参 细胞周期 体外培养 流式细胞术 ^[^3h]-tdr掺入法

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VitD3对Th细胞极化的调节作用研究

9

作者 余健 聂国明 +1 位作者 罗莉漫 邹敏书 《华南国防医学杂志》 CAS 2005年第1期27-29,共3页

目的研究VitD3对Th细胞分化的影响及可能的机制。方法无菌分离BALB/c小鼠细胞脾细胞,2.5μg/ml的ConA 加入刺激脾细胞,在不同时间段加入不同剂量的VitD3,72h后收集细胞,3H-TdR掺入法测定淋巴细胞增殖活性,RT-PCR方法检测参与Th细胞分化... 目的研究VitD3对Th细胞分化的影响及可能的机制。方法无菌分离BALB/c小鼠细胞脾细胞,2.5μg/ml的ConA 加入刺激脾细胞,在不同时间段加入不同剂量的VitD3,72h后收集细胞,3H-TdR掺入法测定淋巴细胞增殖活性,RT-PCR方法检测参与Th细胞分化的细胞因子的mRNA表达水平。结果VitD3呈剂量依赖抑制ConA诱导的淋巴细胞的活化,10-5mol/L的VitD3对ConA诱导的淋巴细胞活化的抑抑制作用最强;该抑制作用与作用时间的长短呈相关性,ConA活化淋巴细胞24h后加入VitD3对淋巴细胞活化的抑制作用最显著,并且淋巴细胞的活化程度越低,VitD3对其抑制作用越强。VitD3可增强经ConA活化的淋巴细胞Th2型细胞因子(IL-4、IL-6)mRNA的表达水平,而Th1型细胞因子(IFN-γ、TNF-α)的mRNA的表达水平显著性下降(P<0.05)。结论VitD3可抑制ConA刺激的淋巴细胞增殖活性,但亦可增强Th2细胞的分化。 展开更多

关键词 VITD3 作用研究 细胞极化 淋巴细胞增殖活性 Th1型细胞因子 Th细胞分化 淋巴细胞活化 抑制作用 调节 tdr掺入法 mRNA表达 活化淋巴细胞 ConA活化 ConA刺激 PCR方法 mol/L TNF-α 无菌分离 不同剂量 72h后 剂量依赖 作用时间

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^(99m)Tc-DTPA-DG对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响 被引量：4

10

作者 赵燕凌 陈跃 +2 位作者 范旗 何菱 李举联 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1187-1189,1195,共4页

目的观察99mTc-DTPA-DG对人乳腺癌MCF-7细胞DNA合成的影响,探讨99mTc-DTPA-DG作为一种分子显像剂评价肿瘤的疗效。方法采用一步法合成99mTc-DTPA-DG,培养人乳腺癌MCF-7细胞,分别加入不同浓度的DTPA-DG、FDG和DG(每毫升生理盐水中分别加... 目的观察99mTc-DTPA-DG对人乳腺癌MCF-7细胞DNA合成的影响,探讨99mTc-DTPA-DG作为一种分子显像剂评价肿瘤的疗效。方法采用一步法合成99mTc-DTPA-DG,培养人乳腺癌MCF-7细胞,分别加入不同浓度的DTPA-DG、FDG和DG(每毫升生理盐水中分别加入DTPA-DG、FDG和DG为5mg,25mg及50mg),干预24h后,掺入3H-TdR6h,检测3种药物是否参与人乳腺癌MCF-7细胞DNA的合成,比较不同的浓度下细胞的摄取率,以及不同药物对细胞增殖的影响。结果DTPA-DG及DG均掺入人乳腺癌MCF-7细胞的增殖,DTPA-DG组摄取率高于DG组和FDG组(n=4,P<0.00),且浓度为0.5mg时3H-TdR摄取率最高。FDG随着时间的延长和浓度的升高,摄取率逐渐下降,可能不掺入细胞核或者产生了细胞毒性。结论99mTc-DTPA-DG能够参与肿瘤细胞的增殖,反映细胞核的活性,可以作为一种分子显像剂评价肿瘤的疗效。 展开更多

关键词 ^^99mTc-DTPA-DG ^^3h—tdr 肿瘤 增殖

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拆方益肝康的两种药物血清对HSC活化增殖的影响 被引量：10

11

作者 房红梅 姚希贤 +1 位作者 姚金峰 王军民 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第16期1970-1973,共4页

目的:探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制及药效学配伍意义.方法:分别给正常大鼠及CCl4造模肝纤维化大鼠灌服益肝康及其拆方—丹参小复方(丹参、黄芪、归尾),提取药物血清,温育体外培养的肝星状细胞.3H-TdR掺入法测定细胞增殖,免... 目的:探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制及药效学配伍意义.方法:分别给正常大鼠及CCl4造模肝纤维化大鼠灌服益肝康及其拆方—丹参小复方(丹参、黄芪、归尾),提取药物血清,温育体外培养的肝星状细胞.3H-TdR掺入法测定细胞增殖,免疫细胞化学法检测α-SMA表达.结果:两种方法制备的益肝康及丹参小复方药物血清对HSC的3H-TdR掺入及α-SMA表达均有抑制作用.A组(正常大鼠药物血清)中,益肝康及丹参小复方药物血清50mL/L浓度组对3H-TdR掺入抑制作用与对照组相比无显著性差异(P>0.05),而100、200mL/L浓度组均具有显著性差异(拆方:14.48%,25.95%vs0,全方:16.66%,23.77%vs0,P<0.01);全方与拆方各浓度组对α-SMA表达的抑制作用与对照组相比均有显著性差异(吸光度:0.042±0.002,0.048±0.001vs0.061±0.004,P<0.01).B组(肝纤维化大鼠药物血清)中:50、100、200mL/L益肝康及丹参小复方药物血清组对3H-TdR掺入(全方:8.02%,18.36%,29.53%vs0,拆方:7.44%,16.80%,30.01%vs0,均/9<0.01).及α-SMA表达抑制作用与对照组相比均具有显著性差异(吸光度:0.038±0.001,0.044±O.002vs0.065±0.002,均P<0.01).相应浓度的全方与拆方药物血清之间对3H-TdR掺入抑制率无显著性差异(P>0.05),对α-SMA表达的抑制作用全方优于拆方(P<0.05).肝纤维化大鼠药物血清对3H-TdR掺入及α-SMA表达抑制作用优于正常大鼠药物血清(P<0.05).结论:益肝康及丹参小复方可抑制肝星状细胞活化增殖,全方作用优于拆方,肝纤维化大鼠药物血清作用优于正常大鼠药物血清. 展开更多

关键词 益肝康 肝纤维化 肝星状细胞 Α-平滑肌肌动蛋白 药物血清 活化增殖 ^^3h-tdr掺入法 hSC 拆方 Α-SMA表达

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ErbB-3结合蛋白—ebp1对ACC-M细胞生长的影响 被引量：11

12

作者 余优成 张志愿 +5 位作者 陈万涛 周晓健 潘红芽 张萍 徐骎 叶冬霞 《中国临床医学》 北大核心 2005年第2期324-326,共3页

目的:探讨ErbB- 3结合蛋白—ebp1 对腺样囊性癌ACC M细胞生长增殖作用的影响。方法:通过免疫组化筛选到erbB 2/erbB -3双阳性的ACC M细胞系;转染pcDNA3.1 -ebp1 质粒至ACC M细胞,G418 筛选被转染的阳性细胞;RT- PCR检测转染后细胞中ebp... 目的:探讨ErbB- 3结合蛋白—ebp1 对腺样囊性癌ACC M细胞生长增殖作用的影响。方法:通过免疫组化筛选到erbB 2/erbB -3双阳性的ACC M细胞系;转染pcDNA3.1 -ebp1 质粒至ACC M细胞,G418 筛选被转染的阳性细胞;RT- PCR检测转染后细胞中ebp1的转录水平;细胞生长曲线及3H- TdR摄入法观察转染前后细胞生长增殖能力的改变。结果:ACC- M细胞同时表达erbB 2/erbB 3;RT -PCR显示转染后细胞中ebp1转录水平明显升高;ACC- M- ebp1 细胞生长曲线平缓,生长减慢,3H- TdR摄入量明显减少,细胞增殖能力减弱。结论:ebp1在体外能显著抑制ACC- M肿瘤细胞增殖。 展开更多

关键词 结合蛋白 ACC erbB-2 细胞生长曲线 PCDNA3 生长增殖能力 细胞增殖能力 肿瘤细胞增殖 转录水平 腺样囊性癌 PCR检测 增殖作用 免疫组化 阳性细胞 M细胞 tdr ^^3h 转染 细胞系 双阳性 摄入量 筛选 RT

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复方莪术对MGC80—3胃癌细胞的影响 被引量：2

13

作者 蔡祖勋 曹思之 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 1996年第1期43-47,共5页

采用MTT比色分析,³H—TdR掺入及电镜观察复方莪术对MGC80—3胃癌细胞的影响。结果发现复方莪术能明显杀伤人低分化胃腺癌MGC80—3细胞,较低浓度即呈现明显细胞毒效应,IC₅₀为1∶150稀释度... 采用MTT比色分析,³H—TdR掺入及电镜观察复方莪术对MGC80—3胃癌细胞的影响。结果发现复方莪术能明显杀伤人低分化胃腺癌MGC80—3细胞,较低浓度即呈现明显细胞毒效应,IC₅₀为1∶150稀释度。³H—TdR掺入试验表明:复方莪术能明显抑制MGC80—3胃癌细胞DNA的合成,掺入抑制率为78.5%。透射电镜下发现实验组细胞膜破裂,胞浆消失,呈裸核。 展开更多

关键词 复方莪术 胃癌细胞 MTT比色分析 ~3h—tdr掺入

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硒酸钠对人前列腺癌细胞PC-3细胞株活力和增殖的影响

14

作者 张保国 杨劲松 +1 位作者 姚乐申 沈苏南 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2005年第2期153-155,共3页

目的:研究硒酸钠(一种主要的无机含硒化合物)对人前列腺癌细胞系PC3生长和增殖的影响。方法:用硒酸钠对体外培养的人前列腺癌细胞PC3进行药物处理,然后用MTT法测定细胞的活力,用3HTdR掺入法测定细胞的增殖情况。结果:24小时作用时,硒酸... 目的:研究硒酸钠(一种主要的无机含硒化合物)对人前列腺癌细胞系PC3生长和增殖的影响。方法:用硒酸钠对体外培养的人前列腺癌细胞PC3进行药物处理,然后用MTT法测定细胞的活力,用3HTdR掺入法测定细胞的增殖情况。结果:24小时作用时,硒酸钠中剂量组A值显著低于对照组,高剂量组A值与对照组有极显著差异。48小时作用时,硒酸钠低剂量组A值显著低于对照组,中剂量和高剂量组A值与对照组有极显著差异;48小时的硒酸钠处理抑制PC3细胞的增殖,中剂量组与对照组相比有显著差异,高剂量组与对照组有极显著差异。结论:硒酸钠可抑制PC3细胞的活力,抑制细胞增殖,并且这两种作用都呈剂量依赖效应。 展开更多

关键词 硒酸钠 PC-3细胞系 MTT法 ^^3h-tdr掺入法

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^(60)Coγ射线对原代培养神经细胞增殖的影响 被引量：1

15

作者 刘建军 汪涛 王洪云 《苏州医学院学报》 2000年第10期891-893,共3页

目的　研究发育期神经细胞在辐照后损伤效应及其机理。方法　以不同剂量γ射线辐照原代培养神经细胞 ,通过3H -TdR掺入及MTT比色试验等观察辐照对神经细胞增殖、存活能力的影响。结果　 0 .2 5Gyγ射线即可引起神经细胞增殖及生存活性... 目的　研究发育期神经细胞在辐照后损伤效应及其机理。方法　以不同剂量γ射线辐照原代培养神经细胞 ,通过3H -TdR掺入及MTT比色试验等观察辐照对神经细胞增殖、存活能力的影响。结果　 0 .2 5Gyγ射线即可引起神经细胞增殖及生存活性的抑制 ,并在一定剂量内具有剂量依赖关系 (0 .2 5～ 2 .0Gy) ;且抑制效应随着时间变化而改变。结论　低剂量γ射线对神经细胞的增殖和存活具有明显抑制作用 。 展开更多

关键词 神经细胞增殖 ^^60Coγ射线 原代培养 MTT比色试验 剂量依赖关系 低剂量γ射线 Γ射线辐照 tdr掺入 剂量依赖性 损伤效应 不同剂量 存活能力 生存活性 时间变化 抑制效应 抑制作用 发育期 ^^3h

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加热抑制HL—60细胞核酸合成与集落形成具有部分可逆性

16

作者 陈协群 沈素芸 +2 位作者 伍柏松 胡盛惠 谭渭泉 《山西白血病》 1992年第2期92-94,共3页

本文证实加热(42℃，60分钟)对HL-60细胞的损伤程度存在异质性，短期(24小时)液体培养能使受抑制HL-60细胞的集落存活率及^3H—TdR掺入率获得部分恢复。结果提示，加热对白血病细胞DNA台成及集落形成抑制具有部分可逆性。作者对其临床... 本文证实加热(42℃，60分钟)对HL-60细胞的损伤程度存在异质性，短期(24小时)液体培养能使受抑制HL-60细胞的集落存活率及^3H—TdR掺入率获得部分恢复。结果提示，加热对白血病细胞DNA台成及集落形成抑制具有部分可逆性。作者对其临床意义及发生机理也进行了分析。 展开更多

关键词 hL-60细胞 集落形成 可逆性 核酸合成 抑制 加热 细胞DNA 损伤程度 液体培养 发生机理 临床意义 异质性 掺入率 tdr ^^3h 存活率 白血病

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rhsBLyS活性检测方法的比较

17

作者 王亚辉 张双全 刘晓宇 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2004年第4期80-84,共5页

以FluroBeadsB荧光磁珠法体外分离并培养人B淋巴细胞作为研究材料 ,通过MTT法、3H TdR掺入法测定重组人B淋巴细胞刺激因子 (rhsBLyS)对人B淋巴细胞的促增殖活性并进行相应比较 .结果表明 :rhsBLyS非融合蛋白在引发剂Anti IgM的协同作用... 以FluroBeadsB荧光磁珠法体外分离并培养人B淋巴细胞作为研究材料 ,通过MTT法、3H TdR掺入法测定重组人B淋巴细胞刺激因子 (rhsBLyS)对人B淋巴细胞的促增殖活性并进行相应比较 .结果表明 :rhsBLyS非融合蛋白在引发剂Anti IgM的协同作用下表现出显著刺激B淋巴细胞增殖的活性 ,且两种方法所得结果一致 ,充分验证了rhsBLyS样品的活性 ; 展开更多

关键词 B淋巴细胞 rhsBLyS MTT ^^3h-tdr掺入法

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姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用 被引量：1

18

作者 王菁鹏 林青 《现代医药卫生》 2006年第16期2435-2437,共3页

目的:探讨姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其机制。方法:以细胞培养,镜下观察细胞形态学改变和计数法测定生长曲线;用3H-脱氧胸苷掺入法测定对DNA合成的影响,以MTT比色法检测给药后HeLa细胞的增殖抑制情况。结果:姜黄素作用HeLa... 目的:探讨姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其机制。方法:以细胞培养,镜下观察细胞形态学改变和计数法测定生长曲线;用3H-脱氧胸苷掺入法测定对DNA合成的影响,以MTT比色法检测给药后HeLa细胞的增殖抑制情况。结果:姜黄素作用HeLa细胞后,癌细胞生长延缓并萎缩,胞质粗糙,有大量颗粒状物堆积,而且药物浓度越大,形态学改变越明显;生长曲线测定、3H-脱氧胸苷掺入法及MTT比色法实验结果显示,姜黄素对HeLa细胞的增殖和生长有显著的抑制作用并呈明显的时间-剂量依赖关系,当姜黄素浓度为20μg/ml以上时,其对HeLa细胞的掺入抑制率高于5-Fu20μg/ml对该细胞的掺入抑制率。结论:姜黄素对HeLa细胞具有直接杀伤作用,其机制可能通过干扰细胞代谢,改变细胞外膜的性质抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多

关键词 姜黄素 hELA细胞 生长曲线 MTT ^^3h-脱氧胸苷掺入法

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细胞活性测定方法研究进展 被引量：5

19

作者 郭莉霞 侯青青 《重庆工商大学学报（自然科学版）》 2006年第6期564-567,592,共5页

细胞活性测定是体外筛选抗肿瘤药物和临床肿瘤药敏试验的重要方法之一;细胞活性的测定方法有MTT法、SRB法3、H-TdR掺入法、LDH法等,根据不同细胞系及其测定原理,它们有各自的优缺点及最适测定条件;概述了近年来细胞活性测定的几种常见... 细胞活性测定是体外筛选抗肿瘤药物和临床肿瘤药敏试验的重要方法之一;细胞活性的测定方法有MTT法、SRB法3、H-TdR掺入法、LDH法等,根据不同细胞系及其测定原理,它们有各自的优缺点及最适测定条件;概述了近年来细胞活性测定的几种常见方法、原理及应用特点。 展开更多

关键词 细胞活性 比色法 酶释放法 ^^3h—tdr掺入法

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庆大霉素对体外培养的肾小管上皮细胞损伤作用的研究 被引量：1

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作者 黄全勇 黄巨恩 黄培春 《医学文选》 2005年第4期456-457,共2页

目的探索庆大霉素(GM)对体外培养的肾小管上皮细胞的损伤情况。方法采用MTT比色法和3H-TdR掺入法,观察庆大霉素对体外培养的肾小管上皮细胞增殖的影响。结果一定浓度下(0·4mmol·L-1)的庆大霉素能够使体外培养的肾小管上皮细胞... 目的探索庆大霉素(GM)对体外培养的肾小管上皮细胞的损伤情况。方法采用MTT比色法和3H-TdR掺入法,观察庆大霉素对体外培养的肾小管上皮细胞增殖的影响。结果一定浓度下(0·4mmol·L-1)的庆大霉素能够使体外培养的肾小管上皮细胞MTT值下降(P<0·05),而3H-TdR掺入率升高(P<0·05);当庆大霉素浓度为1·0mmol·L-1时,能够使体外培养的肾小管上皮细胞MTT值下降(P<0·05),3H-TdR掺入率也下降(P<0·05)。结论一定浓度下(0·4mmol·L-1)的庆大霉素对体外培养的肾小管上皮细胞就有损伤作用,只有当GM浓度达到1·0mmol·L-1时3H-TdR掺入率才有减少,肾小管上皮细胞的增殖作用才会减少。 展开更多

关键词 庆大霉素 细胞培养 肾小管上皮细胞 MTT比色法 ^^3h—tdr掺入法

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