期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4,696篇文章
< 1 2 … 235 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
绿脱石结构Fe(Ⅲ)还原程度对氧化过程·OH形成及有机质矿化的影响
1
作者 肖艳琦 符俊宏 +3 位作者 刘细祥 廖文娟 张娜 崔浩杰 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1056-1066,共11页
土壤和沉积物有氧-无氧界面黏土矿物结构Fe(Ⅱ)氧化产生的羟自由基(·OH)在有机物质转化过程中具有重要作用。土壤和沉积物黏土矿物结构Fe(Ⅲ)的还原程度会随环境条件变化而不同,然而,关于含铁黏土矿物还原程度[Fe(Ⅱ)/Fe总]对氧化... 土壤和沉积物有氧-无氧界面黏土矿物结构Fe(Ⅱ)氧化产生的羟自由基(·OH)在有机物质转化过程中具有重要作用。土壤和沉积物黏土矿物结构Fe(Ⅲ)的还原程度会随环境条件变化而不同,然而,关于含铁黏土矿物还原程度[Fe(Ⅱ)/Fe总]对氧化过程中·OH的形成及有机质矿化的影响尚不明确。本研究以富铁绿脱石为黏土矿代表,研究了不同还原程度绿脱石[Fe(Ⅱ)/Fe总:15%、22%、39%和56%]有氧氧化产生·OH的机制及该过程对溶解性有机质(DOM)转化的差异。结果表明,当不同还原程度绿脱石的悬浊液体系中结构Fe(Ⅱ)浓度为2.2 mmol·L^(-1)时,随着还原程度从15%增加到56%,其氧化120 min后·OH的累积浓度从13.6μmol·L^(-1)增加到27.1μmol·L^(-1),单位O_(2)转化为·OH的效率从3.3%提高到5.9%。傅里叶变换红外光谱(FTIR)、氮蓝四唑(NBT)猝灭实验和2,2′-联吡啶(BPY)钝化边缘反应位点的结果证明了还原程度为15%的绿脱石主要存在二八面体Fe(Ⅱ)[Al-Fe(Ⅱ)],并在边缘位点活化O2产生·OH;而还原程度为56%的绿脱石除二八面体Fe(Ⅱ)外,还存在高活性三八面体[Fe(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)],底面位点和边缘位点均可活化O_(2)产生·OH,并且O2在底面位点还原形成·OH效率更高。氧化过程中·OH矿化溶解性有机质(DOM)形成CO_(2)的含量随绿脱石的还原程度的升高而升高。因此,与低还原程度绿脱石(15%)相比,高还原程度的绿脱石(56%)存在高活性三八面体并能从底面位点形成·OH从而提高了·OH生成的效率并进一步促进了DOM的矿化。 展开更多
关键词 绿脱石 结构二价铁 还原程度 羟自由基(·oh) 天然DOM转化
下载PDF
不同碱催化剂对臭氧碱催化氧化过程中去除·OH抑制剂的试验研究
2
作者 刘兴玉 黄尧奇 刘保柱 《广州化工》 CAS 2024年第22期131-134,共4页
分别选用氢氧化钙、氢氧化钠作为臭氧碱催化氧化过程的催化剂,通过对比臭氧碱催化氧化丁苯橡胶废水过程中COD和TOC的变化,考察不同碱去除水中·OH抑制剂的效果。结果表明,在丁苯橡胶废水300 mL、臭氧质量浓度45.0 mg/L、臭氧气速0.5... 分别选用氢氧化钙、氢氧化钠作为臭氧碱催化氧化过程的催化剂,通过对比臭氧碱催化氧化丁苯橡胶废水过程中COD和TOC的变化,考察不同碱去除水中·OH抑制剂的效果。结果表明,在丁苯橡胶废水300 mL、臭氧质量浓度45.0 mg/L、臭氧气速0.5 L/min和相同反应时间条件下,用氢氧化钙的COD去除率明显高于用氢氧化钠的;用氢氧根离子浓度等量的2 g/L氢氧化钠和1.86 g/L氢氧化钙分别催化臭氧氧化时间超过30 min后,废水中TOC含量顺序为:氢氧化钙催化<氢氧化钠催化后再用Ca^(2+)沉淀<氢氧化钠催化,超过45 min后,前者TOC远小于后二者TOC。用氢氧化钙催化臭氧氧化丁苯橡胶废水,Ca^(2+)不仅能够起到去除部分有机物的作用,更主要的是起到去除反应产生的·OH抑制剂(碳酸根)的作用,使反应更彻底,提高了臭氧的利用率。 展开更多
关键词 臭氧催化氧化 丁苯橡胶废水 ·oh抑制剂 碳酸根 氢氧化钙
下载PDF
气相氢氟烃和氢氟烯烃与·OH反应的量子化学计算方法筛选
3
作者 丁保君 姜琦 +2 位作者 夏德铭 马芳芳 陈景文 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3256-3264,共9页
氢氟烃(HFCs)和氢氟烯烃(HFOs)常被用作氢氯氟烃的替代物.为评估HFCs和HFOs是否可以理想替代氢氯氟烃,需要对其大气转化进行充分研究,尤其需要充分了解其大气持久性的信息.目前用于评估化学品大气持久性的重要参数气相羟基自由基(·... 氢氟烃(HFCs)和氢氟烯烃(HFOs)常被用作氢氯氟烃的替代物.为评估HFCs和HFOs是否可以理想替代氢氯氟烃,需要对其大气转化进行充分研究,尤其需要充分了解其大气持久性的信息.目前用于评估化学品大气持久性的重要参数气相羟基自由基(·OH)二级反应速率常数(k_(OH))的数据量尚不能满足多种HFCs和HFOs的评估.因此有必要发展能够快速预测k_(OH)的方法.量子化学计算方法具有高效、准确的优点,是预测k_(OH)的重要手段.然而目前研究使用的量子化学方法纷繁复杂,亟需筛选适合HFCs和HFOs的量子化学方法.本研究基于3种HFCs(CF_(3)CF_(2)H、CF_(3)CH_(2)CF_(3)和CF_(3)CF_(2)(CHF_(2)CF_(3))和2个HFOs(CF_(2)CH_(2)和CF_(3)CH_(2)CF_(3))的实验数据,从多种热力学参数计算方法和动力学计算方法中筛选适用于计算HFCs和HFOs气相k_(OH)的方法.研究结果表明,通过对比lgk_(OH)的实测值与不同计算方法所得计算值之间的平均绝对误差(MAE),利用Skodje-Truhlar隧道效应校正系数(κS)修正传统过渡态理论(TST),再结合M06-2X-D3/def2-TZVP//M06-2X/cc-pVDZ水平的密度泛函理论(DFT)计算HFCs的k_(OH)效果最好,其MAE值为0.17;采用Wigner隧道效应校正系数(κ_(W))修正的TST结合M06-2X-D3/aug-ccpVTZ//M06-2X/cc-pVDZ(MAE=0.50)的方法计算HFOs的k_(OH)效果最好;而κ_(S)修正TST的M06-2XD3/aug-cc-pVTZ//M06-2X/cc-pVDZ(MAE=0.34)或M06-2X-D3/jul-cc-pVTZ//M06-2X/cc-pVDZ(MAE=0.35)方法都适用于计算HFCs和HFOs的k_(OH).本研究筛选的方法为快速、准确计算HFCs和HFOs的k_(OH)及评估其大气持久性提供了方法支撑. 展开更多
关键词 氢氟烃 (HFCs) 氢氟烯烃 (HFOs) ·oh 量子化学计算 密度泛函理论(DFT) 动力学
原文传递
羟基自由基(·OH)暴露量估算方程新参数的确定
4
作者 周怀姗 潘天乐 +5 位作者 王应昆 张慧娜 宋伟 彭喆 胡伟伟 王新明 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期559-569,共11页
氧化流动反应器(OFR)可以模拟真实大气环境,且能在数分钟内达到高度氧化OFR的实验条件,因此被广泛应用于二次有机气溶胶(SOA)生成的研究中。羟基自由基暴露量(OH_(exp))是量化中氧化过程的关键参数,但受到·OH较高反应活性的限制,... 氧化流动反应器(OFR)可以模拟真实大气环境,且能在数分钟内达到高度氧化OFR的实验条件,因此被广泛应用于二次有机气溶胶(SOA)生成的研究中。羟基自由基暴露量(OH_(exp))是量化中氧化过程的关键参数,但受到·OH较高反应活性的限制,难以被直接测定。为了快速且准确地对复杂外场条件下OFR中的OH_(exp)定量,本研究基于实验室标定实验和动力学模型的模拟结果,发展了一套可基于直接测量反应条件和参数(如停留时间、水汽浓度、臭氧浓度和反应物的·OH反应活性)来估算OH_(exp)的方程参数。结果表明,当OFR中相对湿度(RH)大于20%时,通过估算方程计算的OH_(exp)与基于实验室挥发性有机物及外场观测中苯的消耗计算的OH_(exp)一致,表明该估算方程可以实现对使用最广泛的OFR中的OH_(exp)快速且准确地定量,为其他研究提供参考。 展开更多
关键词 氧化流动反应器 羟基自由基暴露量 反应停留时间分布 新参数 动力学模型
下载PDF
大气中·OH引发的甲基丙醚氧化机理和速率常数的理论研究
5
作者 许天孜 刘子忠 +1 位作者 赵瑞生 赵晓霞 《内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版）》 CAS 2023年第1期49-57,共9页
在CCSD(T)/6-311++G(d,p)/M05-2X/6-311++G(d,p)理论水平上,研究对流层中甲基丙醚(MnPE)与·OH的氧化反应机理。发现MnPE初始反应主要是·OH与α-C上的H反应生成高活性的中间体(C中心自由基),主产物为丙酸甲酯(P1)、甲酸甲酯(P5... 在CCSD(T)/6-311++G(d,p)/M05-2X/6-311++G(d,p)理论水平上,研究对流层中甲基丙醚(MnPE)与·OH的氧化反应机理。发现MnPE初始反应主要是·OH与α-C上的H反应生成高活性的中间体(C中心自由基),主产物为丙酸甲酯(P1)、甲酸甲酯(P5)和乙醛(P6),副产物有丙醛(P3)、甲醛(P4)和环氧基(P2)等,计算得到在298 K下MnPE与·OH的反应速率常数为1.01×10^(-12)cm^(3)·molecule^(-1)·s^(-1),在200~400 K温度范围内,随着温度的升高,·OH提取Cα’上的H路径的分支比逐渐增大,·OH提取Cα上的H路径的分支比呈现先增后减的趋势。 展开更多
关键词 甲基丙醚 羟基自由基 反应机理 速率常数
下载PDF
流动注射化学发光法对超氧阴离子自由基O_2^-·和羟基自由基·OH的检测 被引量：17
6
作者 孙涛 周冬香 +2 位作者 毛芳 孙筱洁 顾海霞 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期182-184,187,共4页
采用流动注射化学发光技术,分别在邻苯三酚自氧化体系和Fenton体系中,优化了检测超氧阴离子自由基O_2^-·和羟基自由基·OH的方法。通过对测定条件的研究,得到了测定的最佳方案,证明了方法的可行性和重现性。
关键词 流动注射 化学发光 超氧阴离子自由基O2^- 羟基自由基·oh
原文传递
Fenton氧化体系·OH、ORP、H_2O_2和Fe^(2+)变化特征 被引量：9
7
作者 汪昆平 杨林 +2 位作者 汪春艳 赵越 郭劲松 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期36-41,共6页
通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反... 通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反应符合动力学模型dC/dt=-k(C-l)。基于Fenton体系.OH生成量平台稳定值、ΔORP平台稳定值及其达到平台稳定值所需时间,适宜n(H2O2)/n(Fe2+)比为1:1。当n(H2O2)/n(Fe2+)比为2时,.OH生成量平台稳定值最大、Fe2+反应速率常数最大。H2O2/Fe2+比值不同引起的最大.OH生成量平台稳定值高出最小.OH生成量平台稳定值不到8%,而引起的最大ΔORP平台稳定值高出最小ΔORP平台稳定值超过83%。Fenton体系Fe2+转化率为91.7%～98.7%、H2O2转化率为38.9%～68.4%,H2O2/Fe2+比值、pH对Fe2+转化率影响较小,对H2O2的转化率影响较大;较低H2O2转化率与较低ΔORP是对应的。 展开更多
关键词 FENTON反应 ·oh ORP H2O2 Fe2+
原文传递
·OH对肌原纤维蛋白中敏感氨基酸的氧化效应分析 被引量：10
8
作者 李银 张春晖 +4 位作者 李侠 孙红梅 董宪兵 谢小雷 王春青 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1038-1043,共6页
借助Fe3+-H2O2-Vc氧化模型体系,通过测定不同H2O2浓度条件下,氧化对肌原纤维蛋白中的氨基酸及氧化衍生物含量的影响,分析了羟自由基(·OH)对肌原纤维蛋白中敏感氨基酸的氧化效应。结果表明:·OH对构成肌原纤维蛋白氨基酸的氧化... 借助Fe3+-H2O2-Vc氧化模型体系,通过测定不同H2O2浓度条件下,氧化对肌原纤维蛋白中的氨基酸及氧化衍生物含量的影响,分析了羟自由基(·OH)对肌原纤维蛋白中敏感氨基酸的氧化效应。结果表明:·OH对构成肌原纤维蛋白氨基酸的氧化具有选择性,门冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)及亮氨酸(Leu)等对氧化作用不敏感,其含量变化不显著,而半胱氨酸(Cys)、蛋氨酸(Met)及酪氨酸(Tyr)对氧化敏感,随着H2O2浓度增加,模型体系中·OH的生成量也逐渐增加,导致3种敏感氨基酸含量呈下降趋势;对蛋白的羰基、总巯基及二酪氨酸等氧化衍生物含量的测定结果显示,氧化会导致蛋白的羰基及二酪氨酸含量增加,总巯基含量下降;进一步研究表明,氨基酸氧化存在明显的浓度效应,随着H2O2浓度升高,模型体系中·OH的生成量逐渐增加,氨基酸氧化程度加重,与未氧化的肌原纤维蛋白相比,当H2O2浓度达到20.0 mmol/L时,Cys、Met及Tyr的含量分别下降了13.3%、11.6%、20.5%。综上所述,氧化引起的含有活性基团敏感型氨基酸的结构改变是导致蛋白氧化的主要原因。 展开更多
关键词 羟自由基（·oh） 肌原纤维蛋白 敏感氨基酸 氧化
下载PDF
EPR技术研究枸杞多糖清除·OH自由基作用 被引量：28
9
作者 倪慧 卿德刚 +1 位作者 凯撒.苏莱曼 卢景芬 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期599-600,共2页
目的 :探讨枸杞多糖清除自由基的作用。方法 :采用电子顺磁共振技术 (EPR)检测不同浓度枸杞多糖对·OH自由基的清除作用。结果 :枸杞多糖清除·OH自由基的能力在 0 2 5mg/ml为 18 6 4 % ,在 1 0mg/ml为87 2 9% ,再增大浓度时... 目的 :探讨枸杞多糖清除自由基的作用。方法 :采用电子顺磁共振技术 (EPR)检测不同浓度枸杞多糖对·OH自由基的清除作用。结果 :枸杞多糖清除·OH自由基的能力在 0 2 5mg/ml为 18 6 4 % ,在 1 0mg/ml为87 2 9% ,再增大浓度时清除能力呈下降趋势。结论 :枸杞多糖低浓度时具显著清除·OH自由基作用 。 展开更多
关键词 枸杞多糖 ·oh自由基 清除作用 清除能力 电子顺磁共振 低浓度 下降趋势 技术研究 清除自由基
下载PDF
介质阻挡放电等离子体中·OH和HO2·自由基的数值模拟计算 被引量：8
10
作者 王丽娜 刘忠伟 +2 位作者 朱爱民 赵国利 徐勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1400-1404,共5页
在介质阻挡放电等离子体N2/O2/H2O/HCHO体系中通过解Boltzmann方程,得到电子能量分布函数,利用得到的电子能量分布函数计算电子-分子碰撞反应速率常数.然后把有关的反应速率常数带入速率方程,计算得到该体系在介质阻挡放电时,·OH、... 在介质阻挡放电等离子体N2/O2/H2O/HCHO体系中通过解Boltzmann方程,得到电子能量分布函数,利用得到的电子能量分布函数计算电子-分子碰撞反应速率常数.然后把有关的反应速率常数带入速率方程,计算得到该体系在介质阻挡放电时,·OH、HO2·和电子的浓度随时间的演变以及·OH、HO2·浓度随H2O、O2摩尔分数的变化,并将模拟结果与实验值进行了对比,两者符合得较好. 展开更多
关键词 介质阻挡放电 ·oh HO2· 化学动力学 模拟
下载PDF
沙枣果肉原花青素的提取、纯化及清除·OH能力初探 被引量：10
11
作者 孙智达 石翠芳 +1 位作者 杨尔宁 谢笔钧 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期88-90,93,共4页
对沙枣果肉中原花青素的提取工艺进行了探讨,运用响应面分析法得出了提取沙枣果肉原花青素的最佳工艺条件:提取温度76.30℃、提取时间85.93min、乙醇浓度72.18%、提取液pH5、料液比1∶9、提取3次。在此条件下提取率达90%以上。在此最佳... 对沙枣果肉中原花青素的提取工艺进行了探讨,运用响应面分析法得出了提取沙枣果肉原花青素的最佳工艺条件:提取温度76.30℃、提取时间85.93min、乙醇浓度72.18%、提取液pH5、料液比1∶9、提取3次。在此条件下提取率达90%以上。在此最佳提取工艺条件下,采用固相萃取的方法对沙枣果肉提取物中原花青素进行纯化,产物纯度为89.91%,原花青素的得率为4.23%;同时对纯化后沙枣果肉原花青素的清除·OH的能力进行了测定,结果表明,沙枣原花青素对·OH具有很强的清除和抑制作用,并且清除作用与浓度呈剂量关系。 展开更多
关键词 沙枣 原花青素 清除·oh
原文传递
仙人掌清除·OH自由基及对DNA损伤的保护作用 被引量：8
12
作者 喻泽兰 秦静芬 +2 位作者 王俊杰 刘欣荣 曹恩华 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第6期18-19,共2页
目的研究野生仙人掌和食用仙人掌水提物清除·OH自由基及对DNA损伤的保护作用。方法采用现代生物化学发光技术,在CuSO4-Phen-Vc-H2O2-DNA化学发光体系中测定野生仙人掌和食用仙人掌清除·OH自由基及对DNA损伤的保护作用。采用... 目的研究野生仙人掌和食用仙人掌水提物清除·OH自由基及对DNA损伤的保护作用。方法采用现代生物化学发光技术,在CuSO4-Phen-Vc-H2O2-DNA化学发光体系中测定野生仙人掌和食用仙人掌清除·OH自由基及对DNA损伤的保护作用。采用紫外分光光度计测定野生仙人掌和食用仙人掌水提物中核酸和蛋白质的OD值。结果野生仙人掌能明显清除·OH自由基,抑制DNA的氧化损伤,对DNA氧化损伤的保护作用与其浓度之间存在正比性量效关系。食用仙人掌核酸和蛋白质的OD值为野生仙人掌的2.73倍和2.58倍,但不显示清除·OH自由基作用。结论野生仙人掌对·OH自由基引起的DNA损伤有明显的保护作用。食用仙人掌有较高的营养价值,但无抗DNA氧化损伤的作用。 展开更多
关键词 野生仙人掌 食用仙人掌 化学发光 ·oh自由基 DNA损伤
下载PDF
竹叶提取物清除O_2·和·OH的研究 被引量：19
13
作者 许钢 张虹 董建红 《浙江林业科技》 北大核心 2000年第3期17-21,共5页
本文用氮蓝四唑 ( NBT)光化还原法 ,对从竹叶中提取的有效活性物质 ,主要是黄酮类化合物清除超氧阴离子自由基 ( O- 2 · )和羟自由基 (·OH)的效果进行了测定。结果表明 ,竹叶提取物对自由基有较强的清除作用。竹叶水浴浸提物... 本文用氮蓝四唑 ( NBT)光化还原法 ,对从竹叶中提取的有效活性物质 ,主要是黄酮类化合物清除超氧阴离子自由基 ( O- 2 · )和羟自由基 (·OH)的效果进行了测定。结果表明 ,竹叶提取物对自由基有较强的清除作用。竹叶水浴浸提物和超声波提取物对 ( O- 2 · )的清除率可分别达到 77.52 %和 79.68%,其清除作用都比抗坏血酸强。当浓度为 0 .0 3μg/ml左右时 ,两种提取物的清除率分别为 4 .0 0 %和 3 .4 8%。利用超声波所得的提取物 ,对抗坏血酸— Cu2 + —H2 O2 体系产生的· OH有较强的清除效果 ,最高可达 89.95%。 展开更多
关键词 竹叶 活性物质 O^-2 ·oh 清除作用 自由基
下载PDF
脉冲放电等离子体水处理体系中·OH的作用 被引量：18
14
作者 王慧娟 李杰 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1698-1702,共5页
为了证明羟基自由基(·OH)在脉冲放电等离子体降解有机物过程中具有重要作用,以苯酚作为目标物,研究了在添加了不同自由基捕收剂条件下,分别以空气和氧气(O2)为载气的脉冲放电等离子体体系中苯酚的降解效率和能量效率,并对相同实验... 为了证明羟基自由基(·OH)在脉冲放电等离子体降解有机物过程中具有重要作用,以苯酚作为目标物,研究了在添加了不同自由基捕收剂条件下,分别以空气和氧气(O2)为载气的脉冲放电等离子体体系中苯酚的降解效率和能量效率,并对相同实验条件下纯水体系中脉冲放电产生的过氧化氢(H2O2)浓度进行了测定。研究结果表明:在空气和O22种载气下,随着添加的捕收剂(Na2CO3和正丁醇)浓度的增加,脉冲放电过程中苯酚的降解效率和能量效率呈下降趋势,证明·OH在脉冲放电降解有机物过程中具有重要作用。此外,添加正丁醇后的H2O2测定结果验证了捕收剂对·OH的捕收作用。 展开更多
关键词 脉冲放电 等离子体 ·oh 苯酚 捕收剂 H2O2
原文传递
金线兰各器官水提液清除·OH和·O_2^-的比较研究 被引量：6
15
作者 龚宁 邓琳琼 曾坤 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期821-824,共4页
测定了金线兰各器官(花序、叶、地上茎、根状茎、根)水提液对·OH和·O_(2-)的清除作用,结果表明:金线兰各器官水提液均能清除·OH和·O_(2-),清除·OH能力的排序为:叶>根状茎、花序>根>地上茎;清除·... 测定了金线兰各器官(花序、叶、地上茎、根状茎、根)水提液对·OH和·O_(2-)的清除作用,结果表明:金线兰各器官水提液均能清除·OH和·O_(2-),清除·OH能力的排序为:叶>根状茎、花序>根>地上茎;清除·O_(2-)能力的排序为:叶、地上茎>花序>根状茎、根。 展开更多
关键词 金线兰 ·oh ·O_2^- 清除作用
下载PDF
苦丁茶对NO_2^-和·OH清除作用的体外试验研究 被引量：6
16
作者 周才琼 李娟 +1 位作者 赵燕 罗晓莉 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第2期175-178,189,共5页
以粗壮女贞苦丁茶[Ligustrum rbutum(Roxb)B lum e]、大叶冬青苦丁茶(IlexlartifoliaThunb)为试材,在体外模拟胃液pH条件下,对比研究了不同冲泡条件下苦丁茶浸出液对NO2-和.OH的清除效果。结果表明,不同处理的茶样对NO2-的清除作用多随... 以粗壮女贞苦丁茶[Ligustrum rbutum(Roxb)B lum e]、大叶冬青苦丁茶(IlexlartifoliaThunb)为试材,在体外模拟胃液pH条件下,对比研究了不同冲泡条件下苦丁茶浸出液对NO2-和.OH的清除效果。结果表明,不同处理的茶样对NO2-的清除作用多随冲泡温度上升或冲泡时间延长而增强;磨碎冲泡的清除效果比直接冲泡好;大叶冬青苦丁茶对NO2-的清除作用优于粗壮女贞苦丁茶。但粗壮女贞苦丁茶对.OH的清除作用较大叶冬青苦丁茶好,直接冲泡对.OH的清除效果略比磨碎冲泡好,较好的冲泡温度在80~90℃。 展开更多
关键词 古丁茶 NO2^- ·oh 消除作用 体外试验
下载PDF
Fenton试剂·OH生成率的影响因素研究 被引量：34
17
作者 董蓓 颜家保 +1 位作者 庄容 何水 《化学工程师》 CAS 2009年第3期14-16,共3页
提高Fenton试剂在废水处理中的氧化功效,关键在于提高体系中.OH的生成率。本文采用邻二氮菲-Fe(Ⅱ)光度法间接测定.OH,研究了Fenton试剂中.OH表观生成率的主要影响因素:Fe2+的浓度、H2O2的浓度、pH值及反应时间,并结合实际应用,考察了... 提高Fenton试剂在废水处理中的氧化功效,关键在于提高体系中.OH的生成率。本文采用邻二氮菲-Fe(Ⅱ)光度法间接测定.OH,研究了Fenton试剂中.OH表观生成率的主要影响因素:Fe2+的浓度、H2O2的浓度、pH值及反应时间,并结合实际应用,考察了工业废水中常见无机离子对.OH生成率的影响,从而为Fenton试剂法更好地应用于废水处理提供了技术依据。 展开更多
关键词 FENTON试剂 ·oh的表观生成率 影响因素
下载PDF
迷迭香水溶性成分清除·OH自由基活性研究 被引量：4
18
作者 张冲 陈四利 +3 位作者 冯玉红 张亚男 李嘉诚 张德拉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1117-1118,共2页
目的研究迷迭香水溶性成分清除.OH自由基的活性。方法采用电子顺磁共振技术(EPR)和自旋捕集技术,研究迷迭香不同浓度水溶性成分清除.OH自由基的活性。结果迷迭香水溶性成分具有较高的清除.OH自由基性能,样品浓度为2.5 mg/ml时,自由基清... 目的研究迷迭香水溶性成分清除.OH自由基的活性。方法采用电子顺磁共振技术(EPR)和自旋捕集技术,研究迷迭香不同浓度水溶性成分清除.OH自由基的活性。结果迷迭香水溶性成分具有较高的清除.OH自由基性能,样品浓度为2.5 mg/ml时,自由基清除率可达73.5%。结论EPR技术测定迷迭香水溶性成分清除.OH自由基性能直接快速,迷迭香水溶性成分具有良好的清除自由基活性。 展开更多
关键词 电子顺磁共振技术 迷迭香 ·oh自由基
下载PDF
聚酰胺柱层析提纯原花青素及其产物清除·OH自由基能力的研究 被引量：4
19
作者 吴朝霞 孟宪军 吴朝晖 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期113-116,共4页
研究了聚酰胺柱层析技术吸附分离葡萄籽原花青素的效果,并对比了分级洗脱产物的清除羟自由基的能力。结果表明,聚酰胺吸附分离原花青素的适宜上样流速为0.45ml/min,上样浓度为5～8mg/ml。用80%丙酮溶液洗脱时,可获得最高的产率。在分级... 研究了聚酰胺柱层析技术吸附分离葡萄籽原花青素的效果,并对比了分级洗脱产物的清除羟自由基的能力。结果表明,聚酰胺吸附分离原花青素的适宜上样流速为0.45ml/min,上样浓度为5～8mg/ml。用80%丙酮溶液洗脱时,可获得最高的产率。在分级洗脱物中,80%和40%丙酮洗脱物的清除·OH能力最强,其次是60%浓度的丙酮洗脱液,各产物的抗氧化性均好于儿茶素。 展开更多
关键词 葡萄籽原花青素 聚酰胺 柱层析 化学发光法 ·oh
下载PDF
Fe(phen)_3^(2+)光度法研究Fenton试剂体系中·OH生成率的影响因素 被引量：29
20
作者 罗刚 黄君礼 +1 位作者 于克浩 张全兴 《化学工程师》 CAS 2001年第6期23-25,51,共4页
提高Fenton试剂在废水处理工艺中的效率 ,关键在于提高体系中·OH的生成率与利用率。本文采用间接测定·OH的方法 ,对Fenton试剂体系中·OH的表观生成率进行测定。并详细考查了催化剂Fe2 + 的浓度、H2 O2 的投加量、pH值、... 提高Fenton试剂在废水处理工艺中的效率 ,关键在于提高体系中·OH的生成率与利用率。本文采用间接测定·OH的方法 ,对Fenton试剂体系中·OH的表观生成率进行测定。并详细考查了催化剂Fe2 + 的浓度、H2 O2 的投加量、pH值、反应时间及反应温度等因素对体系中·OH的表观生成率的影响。 展开更多
关键词 Fe(phen)3^2+ ·oh 表现生成率 废水处理 影响因素 羟基自由基
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 235 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部