基于α-氰基二苯乙烯纳米组装的研究进展

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作者 马涛 陈世波 程晓红 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期475-492,共18页

π-共轭分子的自组装体系因具备优异的光电性质而成为开发新型有机功能材料诱人的平台.文章主要综述了基于α-氰基二苯乙烯及其衍生物的自组装纳米聚集体和凝胶以及它们用于构建有机超分子功能和智能材料的最新研究进展.对α-氰基二苯... π-共轭分子的自组装体系因具备优异的光电性质而成为开发新型有机功能材料诱人的平台.文章主要综述了基于α-氰基二苯乙烯及其衍生物的自组装纳米聚集体和凝胶以及它们用于构建有机超分子功能和智能材料的最新研究进展.对α-氰基二苯乙烯的一般结构特点,α-氰基二苯乙烯超分子纳米结构的强发光、手性光学性质和可控纳米组装,以及其凝胶系统的多重刺激响应性进行了综述.此外,还特别介绍了α-氰基二苯乙烯的光反应及其应用于自组装系统的特色工作.最后介绍了作者课题组在这一领域的相关工作. 展开更多

关键词 α-氰基二苯乙烯 自组装 光反应

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α-氰基取代二苯乙烯衍生物的合成与发光特性研究 被引量：6

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作者 陆红波 吴少君 +2 位作者 张超 邱龙臻 杨家祥 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期983-988,共6页

设计合成了一种α-氰基取代二苯乙烯衍生物(Z)-2-(4-氨基苯基)-3-(4-辛烷烷氧基苯基)丙烯腈(CN-APHP)。通过紫外吸收光谱、荧光发射光谱研究了CN-APHP的光物理性质。利用差示扫描量热分析和偏光显微镜研究了化合物的液晶性质。结果表明,... 设计合成了一种α-氰基取代二苯乙烯衍生物(Z)-2-(4-氨基苯基)-3-(4-辛烷烷氧基苯基)丙烯腈(CN-APHP)。通过紫外吸收光谱、荧光发射光谱研究了CN-APHP的光物理性质。利用差示扫描量热分析和偏光显微镜研究了化合物的液晶性质。结果表明,CN-APHP在59~85℃之间形成近晶相液晶,是一种具有聚集态诱导发光增强特性的液晶材料。有序取向的CN-APHP薄膜具有发光各向异性,其线偏振度约为0.3。 展开更多

关键词 α-氰基二苯乙烯 光学性质 液晶 各向异性

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α-氰基二苯乙烯类液晶研究进展 被引量：1

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作者 严超 黄凡然 +1 位作者 陈慧茹 程晓红 《云南化工》 CAS 2016年第5期32-37,共6页

分类综述了α-氰基二苯乙烯类液晶的研究进展,包括氰基二苯乙烯棒状液晶、氰基二苯乙烯弓形液晶及氰基二苯乙烯多链形液晶,盘状液晶等。介绍了他们自组装成的多种液晶相及光电性质,以及对光、电、磁、压力等多种环境因素快速的响应性质... 分类综述了α-氰基二苯乙烯类液晶的研究进展,包括氰基二苯乙烯棒状液晶、氰基二苯乙烯弓形液晶及氰基二苯乙烯多链形液晶,盘状液晶等。介绍了他们自组装成的多种液晶相及光电性质,以及对光、电、磁、压力等多种环境因素快速的响应性质。氰基二苯乙烯类液晶作为一种新型的荧光液晶材料,具有压敏效应、聚集发光效应及离子识别效应等,已成为当前人们重点研发的功能材料。 展开更多

关键词 荧光液晶 α-氰基二苯乙烯 自组装

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荧光液晶分子α-氰基二苯乙烯衍生物的合成与光学性质 被引量：1

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作者 丁爱祥 张贵玉 +1 位作者 陆红波 杨家祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1261-1267,共7页

合成了液晶化合物α-氰基二苯乙烯衍生物(Z)-2-(4-十二烷基氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈(T3),化合物T3与其同系物(Z)-2-(4-氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈(T2)的浓溶液和固体态在蓝绿光波段均有强的荧光发射。热重分析... 合成了液晶化合物α-氰基二苯乙烯衍生物(Z)-2-(4-十二烷基氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈(T3),化合物T3与其同系物(Z)-2-(4-氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈(T2)的浓溶液和固体态在蓝绿光波段均有强的荧光发射。热重分析数据表明,两个化合物均有好的热稳定性。利用差式扫描量热分析和偏光显微镜研究了化合物T3的液晶性质,同时借助粉末XRD分析化合物T3的分子间排列方式,表明化合物T3形成近晶相液晶。 展开更多

关键词 α-氰基二苯乙烯 光学性质 热稳定性 液晶 近晶相

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超声辐射下一步法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并[b]吡喃 被引量：7

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作者 屠树江 蒋虹 +4 位作者 庄启亚 缪春宝 史达清 王香善 高原 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期488-490,共3页

芳醛、丙二腈和 5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮在乙二醇中不加任何催化剂经超声辐射 5～ 7min得 2 氨基 3 氰基 4 芳基 7,7 二甲基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并 [b]吡喃 ,产率 88%～ 96% .

关键词 超声辐射 一步法合成 2-氨基-3-氰基-4-芳基-7 7-二甲基-5-氧代-5 6 7 8-四氢-4H-苯并[b]吡喃 芳醛 丙二腈 5 5-二甲基-1 3-环己二酮

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功能化烯胺的合成(Ⅳ):醋酸钠快速促进β,β-二氰基苯乙烯衍生物与NBS反应转变成相应的烯胺 被引量：3

6

作者 陈战国 刘德娥 +1 位作者 李文丽 刘亚丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2360-2365,共6页

建立了由缺电子烯烃(β,β-二氰基苯乙烯衍生物)与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应快速转变成功能化烯胺的新方法.缺电子烯烃在N,N-二甲基酰胺(DMF)溶剂中,在NaOAc促进下与NBS反应,可快速转变成相应的烯胺.在优化的条件下,考察了12种β,β-... 建立了由缺电子烯烃(β,β-二氰基苯乙烯衍生物)与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应快速转变成功能化烯胺的新方法.缺电子烯烃在N,N-二甲基酰胺(DMF)溶剂中,在NaOAc促进下与NBS反应,可快速转变成相应的烯胺.在优化的条件下,考察了12种β,β-二氰基苯乙烯衍生物与NBS的反应情况,各种β,β-二氰基苯乙烯衍生物均能转变成相应的烯胺,证明该方法具有广泛的适应性.该方法操作简单,反应条件温和,反应收率高(最高收率可达98%).所用催化剂易得、稳定,价格低廉,并且反应具有高度的区域选择性,为合成功能化烯胺提供了一个有效途径.所有产物结构均经过核磁共振波谱和高分辨率质谱确证. 展开更多

关键词 β β-二氰基苯乙烯衍生物 功能化烯胺 醋酸钠

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4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺]/过氧化二苯甲酰引发苯乙烯聚合及其动力学研究(英文)

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作者 吴秋华 赵丽萍 +2 位作者 韩光喜 杨帆 张国林 《辽宁大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期343-347,共5页

研究了以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺](ACPMA)/过氧化二苯甲酰(BPO)为氧化还原引发体系,苯乙烯(St)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPMA浓度和BPO浓度对聚合反应速率和... 研究了以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺](ACPMA)/过氧化二苯甲酰(BPO)为氧化还原引发体系,苯乙烯(St)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPMA浓度和BPO浓度对聚合反应速率和聚合物分子量的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.结果表明,在一定范围内,聚合反应速率随单体浓度增大、ACPMA浓度增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而增大;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPMA浓度的增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而降低.该体系具有氧化还原引发体系的特征,其引发St的聚合速率方程为Rp=K[BPO]0.48[ACPMA]0.54[St]1.53,聚合反应的表观活化能Ea=39.6 kJ/mol. 展开更多

关键词 双官能团引发剂 4 4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺] 苯乙烯 聚合动力学

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α-氰基二苯乙烯液晶化合物的研究进展

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作者 姚泽 周林宗 赵术 《工业技术创新》 2018年第3期94-97,共4页

液晶具有液态流动性和固态分子取向性的双重性质,且表现出各向异性。二苯乙烯及其衍生物属于液晶化合物,在稀溶液中往往有较强的荧光,而聚集时却表现为荧光淬灭。在二苯乙烯的α位引入氰基所得到的α-氰基二苯乙烯则不仅具有很高的荧光... 液晶具有液态流动性和固态分子取向性的双重性质,且表现出各向异性。二苯乙烯及其衍生物属于液晶化合物,在稀溶液中往往有较强的荧光,而聚集时却表现为荧光淬灭。在二苯乙烯的α位引入氰基所得到的α-氰基二苯乙烯则不仅具有很高的荧光量子量,而且具有聚集发光特性。对称线型α-氰基二苯乙烯、非对称线型α-氰基二苯乙烯和盘状α-氰基二苯乙烯是三种常见的α-氰基二苯乙烯液晶化合物,不仅在信息材料领域具有潜在的应用前景,而且在新型功能光电设备的开发方面具有广阔的应用价值。 展开更多

关键词 液晶 二苯乙烯 α-氰基二苯乙烯 光电

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1,2-二氰基,二硫乙烯衍生物的偶极矩和分子电结构

9

作者 李良学 王成瑞 《荆州师专学报》 1998年第2期53-55,共3页

合成了三个１，２－二氰基，二硫乙烯衍生物，并进行了１ＨＮＭＲ谱分析，在３０℃时二氧六环溶液中测定了它们的偶极矩．通过矩值分析。

关键词 1 2-二氰基 二硫乙烯衍生物 偶极矩 分子电结构 矩值 偶极矩 二氧六环溶液 合成

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氰基二苯乙烯基超分子聚合物的构筑与光响应行为

10

作者 袁楚亭 薛云聪 汪峰 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期285-292,共8页

通过在氰基二苯乙烯基元上引入氢键识别位点,驱使单体分子之间产生氢键与π-π堆积作用力的高效加合,构建了具有“成核-链增长”机制的超分子聚合物。通过获取组装热力学参数,揭示了酰胺及脲等不同氢键结构对于超分子聚合行为的影响规... 通过在氰基二苯乙烯基元上引入氢键识别位点,驱使单体分子之间产生氢键与π-π堆积作用力的高效加合,构建了具有“成核-链增长”机制的超分子聚合物。通过获取组装热力学参数,揭示了酰胺及脲等不同氢键结构对于超分子聚合行为的影响规律。进一步利用超分子聚合态对于氰基二苯乙烯基元的限域效应,光照条件下特异性获得[2+2]环加成产物。与之相比,单体态时氰基二苯乙烯基元倾向于发生Z/E光异构化反应。这一研究结果可为多路径光化学反应的高效调控提供新的思路。 展开更多

关键词 超分子聚合物 氰基二苯乙烯 成核-链增长机制 光响应 限域效应

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聚苯乙烯二醋酸碘苯的合成及其在烯烃叠氮-芳硒化反应中的应用 被引量：1

11

作者 张友楚 吴露玲 黄宪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1432-1434,共3页

The 2% cross-linked poly[styrene(iodosodiacetate)] reacted with diarylselenides and sodium azides to afford a simple and mild synthetis method of 1-azido-2- arylselenoalkanes.

关键词 聚苯乙烯二醋酸碘苯 合成 应用 烯烃 叠氮-芳硒化反应

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电子效应调控1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯的光异构化反应

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作者 曹丹 王斌 +4 位作者 李苑莹 苏青青 李亚珍 郭妮 刘峰毅 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期70-76,81,共8页

采用多组态CASSCF和MS-CASPT2方法研究了电子效应调控的1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯顺-反异构化反应。结果显示:在中性1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯的旋转过程中经历的偏离C=C旋转路径、由其他振动模式主导的圆锥交叉S_1/S_0-CI对其旋... 采用多组态CASSCF和MS-CASPT2方法研究了电子效应调控的1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯顺-反异构化反应。结果显示:在中性1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯的旋转过程中经历的偏离C=C旋转路径、由其他振动模式主导的圆锥交叉S_1/S_0-CI对其旋转速度和旋转单向性有一定的阻碍作用;阳、阴离子的D_0和D_1态在θ=90°处相交,由D_1→D_0的无辐射跃迁无势垒,旋转保持了良好的转速和方向。研究证明了电子效应对光异构化过程的有效调控。 展开更多

关键词 1 2-二氰基-1 2-二噻吩基乙烯 光异构化 圆锥交叉

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N-苯基-3-(1,3-咪唑烷基-2-亚甲基)-6-芳基哌啶-2,4-二酮的合成方法研究

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作者 尹彦冰 马洁 +2 位作者 姜海燕 裴爽 孙宏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期989-993,共5页

以α-芳乙烯酰基-α-苯胺酰基二硫缩烯酮及乙二胺为原料,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,经加热回流合成了五种咪唑烷基芳基取代的哌啶二酮类化合物,用核磁、红外、元素分析等测试手段对化合物进行了表征,对反应机理进行了初步探讨,该合... 以α-芳乙烯酰基-α-苯胺酰基二硫缩烯酮及乙二胺为原料,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,经加热回流合成了五种咪唑烷基芳基取代的哌啶二酮类化合物,用核磁、红外、元素分析等测试手段对化合物进行了表征,对反应机理进行了初步探讨,该合成方法反应条件温和、操作简单、产率高,为取代哌啶二酮类化合物的合成提供了新的思路。 展开更多

关键词 α-芳乙烯酰基α-苯胺酰基二硫缩烯酮 咪唑烷基芳基哌啶二酮 合成 表征

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4,4'-双苯并噁唑二苯乙烯的合成 被引量：6

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作者 王金波 秦瑞香 +1 位作者 刘福胜 于世涛 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第5期298-300,共3页

以对氰基苄基氯、邻氨基苯酚和对醛基苯基苯并口恶唑为原料,经加成环化、酯化、缩合三步反应,合成了荧光增白剂双苯并口恶唑二苯乙烯。重点讨论了酯化、缩合两步反应的优化条件,在n(对氯甲基苯基苯并口恶唑)∶n(亚磷酸三乙酯)=1∶4,反... 以对氰基苄基氯、邻氨基苯酚和对醛基苯基苯并口恶唑为原料,经加成环化、酯化、缩合三步反应,合成了荧光增白剂双苯并口恶唑二苯乙烯。重点讨论了酯化、缩合两步反应的优化条件,在n(对氯甲基苯基苯并口恶唑)∶n(亚磷酸三乙酯)=1∶4,反应温度165℃,反应时间5h下,酯化收率可达92%;在n(苯并口恶唑基苄基膦酸二乙酯)∶n(对醛基苯基苯并口恶唑)∶n(甲醇钠)=1∶1∶1.6,反应温度20℃,反应时间8h下,缩合收率达到91%以上。双苯并口恶唑二苯乙烯产品纯度大于99%,并用元素分析、红外光谱以及紫外吸收光谱对所得的化合物进行了表征。 展开更多

关键词 4 4’-双苯并噁唑二苯乙烯 荧光增白剂 对氰基苄基氯 合成

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1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯的合成工艺改进 被引量：2

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作者 徐丽丽 冯晓亮 +1 位作者 谢建伟 赵颖俊 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第3期456-458,462,共4页

以对二甲苯为原料,通过氯化反应,用乌洛托品法水解氯化物合成对苯二甲醛,收率78.4%,含量99.5%。以二甲苯为溶剂,邻腈基苄基氯和亚磷酸三乙酯为原料,通过Abuzov反应合成邻氰基苄基膦酸二乙酯,收率86.5%。邻氰基苄基膦酸二乙酯通过Wittig... 以对二甲苯为原料,通过氯化反应,用乌洛托品法水解氯化物合成对苯二甲醛,收率78.4%,含量99.5%。以二甲苯为溶剂,邻腈基苄基氯和亚磷酸三乙酯为原料,通过Abuzov反应合成邻氰基苄基膦酸二乙酯,收率86.5%。邻氰基苄基膦酸二乙酯通过Wittig反应和对苯二甲醛缩合制得1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯,收率84.1%,含量99.5%(HPLC)。 展开更多

关键词 1 4-双(2-氰基苯乙烯基)苯 对苯二甲醛 邻氰基苄基膦酸二乙酯 WITTIG反应

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E-和Z-β-溴代芳乙烯的立体选择性合成进展 被引量：3

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作者 张文生 匡春香 苏长会 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期261-266,共6页

E-和Z-β-溴代芳乙烯是重要的有机试剂。综述了近十余年来E-和Z-β-溴代芳乙烯的立体选择性合成的研究进展。

关键词 β-溴代芳乙烯 立体选择性合成 肉桂酸 Hunsdiecker反应 1 1-二溴代芳烯烃

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新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光学性质 被引量：1

17

作者 丁锐 张高宾 +1 位作者 王咏祥 杨家祥 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期414-417,共4页

以4-二乙氨基水杨醛和对硝基苯乙腈为原料,经Knoevenagel缩合反应和Williamson反应合成了一个新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物(M1);用Na_2S将M1硝基还原为氨基,合成了一个新型的D-π-A-D型氰基取代二苯乙烯衍生物(M2),其结构经~1H... 以4-二乙氨基水杨醛和对硝基苯乙腈为原料,经Knoevenagel缩合反应和Williamson反应合成了一个新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物(M1);用Na_2S将M1硝基还原为氨基,合成了一个新型的D-π-A-D型氰基取代二苯乙烯衍生物(M2),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和FT-IR表征。采用量子化学计算法,UV-Vis和FL研究了M1和M2的光学性质。结果表明:M1具有较强的ICT和明显的溶剂生色性质;M1的HOMO和LUMO轨道电子云分离明显,带隙较窄。 展开更多

关键词 4-二乙氨基水杨醛 氰基取代二苯乙烯 合成 光学性质

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表面引发聚合制备苯乙烯-二乙烯基苯聚合物包覆硅胶固定相 被引量：5

18

作者 尹宏瑞 马乔 冯钰锜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期17-20,共4页

以苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,利用表面引发聚合技术制备了聚苯乙烯-二乙烯基苯包覆硅胶固定相。用傅立叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),元素分析以及比表面及孔径分析等手段对其性质进行了表征,并以芳环类以... 以苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,利用表面引发聚合技术制备了聚苯乙烯-二乙烯基苯包覆硅胶固定相。用傅立叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),元素分析以及比表面及孔径分析等手段对其性质进行了表征,并以芳环类以及磺胺类化合物为探针,在甲醇/水体系中对其色谱性能进行考察,结果表明该固定相具有较好的反相色谱性能。 展开更多

关键词 固定相 表面引发聚合 4 4′-偶氮二(氰基戊酸) 苯乙烯 二乙烯基苯

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二氰基乙烯基并三噻吩的光谱行为 被引量：1

19

作者 赵春梅 徐莉 +1 位作者 史建武 王华 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期16-22,共7页

本文设计合成了两种二氰基乙烯基并三噻吩化合物,即2-二氰基乙烯基二噻吩并[3,2-b:2′,3-′d]噻吩(DCTT)与2-二氰基乙烯基二噻吩并[2,3-b:3′,2-′d]噻吩(DCST).研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响,考察了化合物的分子结构与其... 本文设计合成了两种二氰基乙烯基并三噻吩化合物,即2-二氰基乙烯基二噻吩并[3,2-b:2′,3-′d]噻吩(DCTT)与2-二氰基乙烯基二噻吩并[2,3-b:3′,2-′d]噻吩(DCST).研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响,考察了化合物的分子结构与其发光能力的关系.溶剂效应显示化合物DCST随介质的极性增加,分子内电荷转移态(ICT)的荧光发射峰位红移现象更为明显,展示出较大的Stokes位移.化合物DCTT随介质的极性增加,发光行为表现出负的溶致变色效应,与"能级邻近效应"有关.溶剂效应说明了DCTT分子中并三噻吩部分给出电子的能力较弱,而DCST分子中的并三噻吩部分给出电子的能力较强,是导致二者ICT态的发光能力的差异的主要原因. 展开更多

关键词 2-二氰基乙烯基二噻吩并[3 2-b′ 3-′d]噻吩 2-二氰基乙烯基二噻吩并[2 3-b′ 2-′d]噻吩 合成 ICT态荧光 溶剂效应

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邻氰基二苯乙烯类化合物的合成与表征 被引量：1

20

作者 周文军 郑土才 +1 位作者 陈慧玲 商月婷 《化工生产与技术》 CAS 2011年第3期28-31,70,共4页

以邻氰基氯苄与亚磷酸三乙酯反应得到邻氰基苄基膦酸二乙酯,再与芳醛(苯甲醛、邻氯苯甲醛、间氯苯甲醛、对甲砜基苯甲醛和2-噻吩甲醛)在甲醇钠和N,N-二甲基甲酰胺中经Wittig-Horner反应合成了5个邻氰基二苯乙烯类化合物,收率83.8%～93.... 以邻氰基氯苄与亚磷酸三乙酯反应得到邻氰基苄基膦酸二乙酯,再与芳醛(苯甲醛、邻氯苯甲醛、间氯苯甲醛、对甲砜基苯甲醛和2-噻吩甲醛)在甲醇钠和N,N-二甲基甲酰胺中经Wittig-Horner反应合成了5个邻氰基二苯乙烯类化合物,收率83.8%～93.1%,其中4个为未见报道的新化合物。所有产品均经熔点、高效液相色谱和核磁共振氢谱等表征。反应的优化条件为邻氰基苄基膦酸二乙酯、芳醛、甲醇钠的摩尔比为1.02:1.00:1.08,N,N-二甲基甲酰胺80 mL,反应温度30℃、时间5～6 h(醛投料0.24 mol)。所用方法具有收率稳定、操作简便、原料成本低廉等优点。 展开更多

关键词 WITTIG-HORNER反应 邻氰基二苯乙烯 芳醛 亚磷酸三乙酯 合成

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