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α-氰醇立体选择性合成新进展被引量：6: 1; 作者耿晓红周辉 +1 位作者陈沛然徐青《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1157-1168,共12页; 总结了近十年来立体选择性合成α-氰醇的最新进展,包括金属配合物催化的醛、酮类底物的立体选择性氢氰化和硅氰化反应,不含金属的有机小分子催化剂催化的醛、酮类底物的立体选择性硅氰化反应以及生物催化的立体选择性氢氰化反应.另外对... 展开更多; 关键词 α-氰醇立体选择性合成氢氰化反应硅氰化反应金属配合物催化有机小分子催化剂催化生物催化; 下载PDF 职称材料

手性Lewis酸催化三甲基氰化硅与醛的不对称加成——手性α-氰醇的合成被引量：2: 2; 作者赵建章刘举正 +1 位作者王宗睦赵冰《合成化学》 CAS CSCD 2000年第3期202-206,共5页; 综述了近年来有关手性 L ewis酸催化下三甲基氰化硅与醛反应生成手性 α-氰醇的报道。参考文献 6篇。; 关键词手性Lewis酸合成手性α-氰醇三甲基氰化硅醛; 下载PDF 职称材料

α-氰醇甲磺酸酯在合成α-氨基腈类化合物中的应用: 3; 作者张勇田志高 +3 位作者黄琳侯秋飞范红红汪万强《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期561-572,共12页; 报道了无过渡金属存在下α-氰醇甲磺酸酯与芳香胺的亲核取代反应.该方法的原料简单易得,反应条件温和,具有良好的底物适用性和官能团兼容性,以较好的产率得到了一系列重要的α-氨基腈类化合物.更重要的是,该方法还适用于含季碳中心的α... 展开更多; 关键词 α-氨基腈 α-氰醇甲磺酸酯芳香胺亲核取代; 原文传递

α-氰醇甲磺酸酯与丙二酸酯的亲核取代反应合成α-芳基腈类化合物被引量：1: 4; 作者王雷刚郑逸轩 +4 位作者周希王海峰严琼姣汪伟陈芬儿《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期668-678,共11页; 报道了无过渡金属存在下α-氰醇甲磺酸酯与丙二酸酯的亲核取代反应.该方法的原料廉价易得,操作简便,反应条件温和,具有良好的底物适用性和官能团兼容性,以较好的产率得到了一系列重要的丙二酸酯取代的α-芳基腈类化合物.更重要的是,该... 展开更多; 关键词 α-芳基腈类化合物 α-氰醇甲磺酸酯丙二酸酯亲核取代; 原文传递

α-氰醇的生物催化合成新进展被引量：6: 5; 作者陈沛然颜超张怡《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期662-674,共13页; 总结了近10年来生物催化不对称合成α-氰醇的新进展.分别介绍了对羟腈裂解酶催化机理的新表述、反应体系(包括对酶的改造、反应介质、反应器)的新研究以及一系列醛(酮)的氢氰化反应.; 关键词 α-氰醇生物催化羟腈裂解酶不对称氢氰化反应反应机理; 原文传递

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