α-甲硫基环十二酮肟酯的合成及除草活性 被引量：7

1

作者 宋彦楠 王道全 +1 位作者 曹坳程 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第2期99-103,共5页

以环十二酮为原料,经α-甲硫基环十二酮肟合成了16个新的α-甲硫基环十二酮肟酯,其结构经元素分析1、H NMR1、3C NMR和IR的确证。初步生测结果表明,部分化合物对马唐D ig itariasanguinalis(L inn.)Scopoli和苘麻Abutilon theophrastiM ... 以环十二酮为原料,经α-甲硫基环十二酮肟合成了16个新的α-甲硫基环十二酮肟酯,其结构经元素分析1、H NMR1、3C NMR和IR的确证。初步生测结果表明,部分化合物对马唐D ig itariasanguinalis(L inn.)Scopoli和苘麻Abutilon theophrastiM edic具有较好的除草活性,其中G7在100mg/L时对马唐、苘麻的抑制率均为100%,在1mg/L时其抑制率分别为84.3%和89.0%,相同浓度下与对照药剂乙草胺的活性相当。精密毒力测定结果表明,G7对马唐和苘麻的IC50值分别为0.208和0.024mg/L。 展开更多

关键词 α-甲硫基环十二酮 α-甲硫基环十二酮肟酯 合成 除草活性

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α-甲硫基环十二酮肟醚的合成及杀菌活性 被引量：11

2

作者 宋彦楠 王道全 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第3期210-214,共5页

以环十二酮为原料,经α-甲硫基环十二酮制得中间体α-甲硫基环十二酮肟后,经烷基(芳基)化反应合成了10个α-甲硫基环十二酮肟醚,其结构经元素分析1、H NMR1、3C NMR和IR的确证。初步生测结果表明,部分化合物对立枯丝核菌Rhizoctonia sol... 以环十二酮为原料,经α-甲硫基环十二酮制得中间体α-甲硫基环十二酮肟后,经烷基(芳基)化反应合成了10个α-甲硫基环十二酮肟醚,其结构经元素分析1、H NMR1、3C NMR和IR的确证。初步生测结果表明,部分化合物对立枯丝核菌Rhizoctonia solani、褐孢霉菌Fulvia fulva(cooke)cifer、灰霉病菌Botrytis cinerea等病原菌具有较好的杀菌活性,其中F3和F8对立枯丝核菌的EC50值为11.22和13.38μg/mL,对褐孢霉菌的EC50值为37.12和48.41μg/mL,F9对灰霉病菌的EC50值为17.96μg/mL。 展开更多

关键词 α-甲硫基环十二酮 α-甲硫基环十二酮肟醚 合成 杀菌活性

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α-苯磺酰基环十二酮肟酯的合成及其除草活性 被引量：9

3

作者 李太公 刘建平 +3 位作者 韩金涛 傅滨 王道全 王明安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期898-903,共6页

以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苯磺酰基环十二酮,先与NH2OH作用成肟然后酯化反应合成了20个未见文献报道的α-苯磺酰基环十二酮肟酯衍生物(8),其化学结构经1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测定结果显示,部分化合... 以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苯磺酰基环十二酮,先与NH2OH作用成肟然后酯化反应合成了20个未见文献报道的α-苯磺酰基环十二酮肟酯衍生物(8),其化学结构经1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一定的除草活性,如α-苯磺酰基环十二酮肟-2,4-二氯苯氧乙酸酯(8p)在浓度为100和1mg/L时对马唐(Digitaria sanguinalis)的抑制率分别为100%和80.07%;对苘麻(Abutilon theophrasti)的抑制率分别为100%和88.70%.毒力测定结果显示,8p对马唐的IC50值和苘麻的IC50值分别为0.192和0.151mg/L. 展开更多

关键词 α-苯磺酰基环十二酮 α-苯磺酰基环十二酮肟酯 合成 除草活性

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α-苄基环十二酮肟酯的合成及其除草活性 被引量：4

4

作者 刘建平 李太公 +3 位作者 韩金涛 王进敏 王道全 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第2期161-165,共5页

以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苄基环十二酮,再与羟胺作用成肟,再经酯化反应合成了22个未见文献报道的α-苄基环十二酮肟酯衍生物,其化学结构经1H NMR、IR和元素分析确证。初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一... 以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苄基环十二酮,再与羟胺作用成肟,再经酯化反应合成了22个未见文献报道的α-苄基环十二酮肟酯衍生物,其化学结构经1H NMR、IR和元素分析确证。初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一定的除草活性,如BWZ15在浓度为100和1mg/L时对马唐Digitaria sanguinalis的抑制率分别为72.70%和54.98%,对苘麻Abutilon theophrasti的抑制率分别为85.04%和81.91%。毒力测定结果显示,BWZ15对马唐的IC50值和苘麻的IC90值分别为0.49和1.90mg/L。 展开更多

关键词 α-苄基环十二酮 α-苄基环十二酮肟酯 合成 除草活性

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(E)-O-芳酰基-α-氧代环十二酮肟的合成及除草活性 被引量：8

5

作者 侯学太 陈昶 +4 位作者 梁晓梅 吴学民 吴景平 金淑惠 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期40-44,共5页

以环十二酮为原料 ,制得中间体 (E) -α-氧代环十二酮肟 ( )后 ,经酰化合成了九个 (E) - O-芳酰基 -α-氧代环十二酮肟 ( ) ,它们的结构得到元素分析、IR和 1HNMR的确证。生测结果表明 ,部分化合物具有良好的除草活性。对活性较高的 3... 以环十二酮为原料 ,制得中间体 (E) -α-氧代环十二酮肟 ( )后 ,经酰化合成了九个 (E) - O-芳酰基 -α-氧代环十二酮肟 ( ) ,它们的结构得到元素分析、IR和 1HNMR的确证。生测结果表明 ,部分化合物具有良好的除草活性。对活性较高的 3还通过精密毒力测定 ,求得 IC50 值。中间体 在贝克曼反应条件下发生断裂反应生成 11-氰基十一酸 ( ) ,证实了 具有 (E) -构型的结构特征。 展开更多

关键词 (E)-O-芳酰基-α-氧代环十二酮肟 11-氰基十一酸 合成 除草活性 除草剂

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α-单取代环十二酮肟及缩氨基硫脲的合成及晶体结构 被引量：5

6

作者 王明安 闫晓静 +4 位作者 刘建平 金淑惠 李太公 杨旭 王道全 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1657-1662,共6页

单晶X射线衍射分析表明,α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺和氨基硫脲发生缩合反应得到两种母体构象均为[3333],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应... 单晶X射线衍射分析表明,α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺和氨基硫脲发生缩合反应得到两种母体构象均为[3333],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"及进攻试剂与底物是否形成氢键解释了这一实验结果.通常情况下,试剂从空间障碍小的一面进攻羰基而生成α-角反取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.当试剂与底物的取代基之间能够形成分子间氢键时,则生成α-边外取代环十二酮肟或缩氨基硫脲. 展开更多

关键词 α-单取代环十二酮肟 α-单取代环十二酮缩氨基硫脲 晶体结构 角位羰基参与反应 记忆效应

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(E)-α-氧代环十二酮肟醚的合成及其杀菌活性(英文) 被引量：6

7

作者 李明磊 梁晓梅 +1 位作者 覃兆海 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第3期209-213,共5页

由环十二酮先后经肟化和醚化反应合成了一系列（E）-α-氧代环十二酮肟醚，收率59％～92％。其结构经IR，^1H NMR，^13CNMR确证。以化合物50为代表，通过单晶X-衍射分析确证了其构型为E式。生物测定结果表明，多数化合物对蔬菜苗期立枯... 由环十二酮先后经肟化和醚化反应合成了一系列（E）-α-氧代环十二酮肟醚，收率59％～92％。其结构经IR，^1H NMR，^13CNMR确证。以化合物50为代表，通过单晶X-衍射分析确证了其构型为E式。生物测定结果表明，多数化合物对蔬菜苗期立枯病菌、黄瓜黑星病菌、黄瓜炭疽病菌、瓜类灰霉病菌，棉花枯萎病菌和芦笋茎枯病菌的生长有良好的抑制活性。如5k对上述6种病原菌的EC50值分别为13、9、12、19、14、3mg/L。 展开更多

关键词 (E)-α-氧代环十二酮肟醚 合成 构型 杀菌活性

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2-胺甲基环十二烷酮酯类化合物的合成及其生物活性研究 被引量：3

8

作者 齐传民 张关心 王蕴峰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期243-246,共4页

研究了 2 -乙氧羰基环十二烷酮的 Mannich反应和 Mannich碱的胺交换反应的活性 ,2 -乙氧羰基环十二烷酮进行 Mannich反应的位置在 2 -乙氧羰基所取代的碳原子上 ,大环酮的 Mannich反应活性远远低于环戊酮和环己酮 ,合成了 8个 2 -乙氧... 研究了 2 -乙氧羰基环十二烷酮的 Mannich反应和 Mannich碱的胺交换反应的活性 ,2 -乙氧羰基环十二烷酮进行 Mannich反应的位置在 2 -乙氧羰基所取代的碳原子上 ,大环酮的 Mannich反应活性远远低于环戊酮和环己酮 ,合成了 8个 2 -乙氧羰基环十二烷酮 Mannich碱 ,经过 IR、1 H NMR及其元素分析等确证了它们的结构 ,生物活性显示该类化合物具有一定的杀菌活性 .2 -(4 -溴苯胺 )甲基 -2 -乙氧羰基环十二烷酮的质量分数为 2 0 0× 1 0 - 6 时具有较好的抗炎活性 ,其抑制率为 48.2 % . 展开更多

关键词 MANNICH碱 MANNICH反应 2-胺甲基环十二烷酮酯 合成 抗炎活性 生物活性

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E/Z-O-杂芳酰焦脱镁叶绿酸-α甲酯13~1-酮肟的合成

9

作者 邱俊 夏尚文 王进军 《吉林化工学院学报》 CAS 2006年第4期8-11,14,共5页

以焦脱镁叶绿酸-α甲酯(MPP-α)为起始原料,通过E-环羰基与盐酸羟胺反应,生成Z/E顺反结构的焦脱镁叶绿酸-α甲酯酮肟异构体,分离后与芳酰卤反应生成Z-或者E-型O-芳酰基酮肟.所合成新的二氢卟吩衍生物均经UV、IR1、NNMR1、3CNMR及元素分... 以焦脱镁叶绿酸-α甲酯(MPP-α)为起始原料,通过E-环羰基与盐酸羟胺反应,生成Z/E顺反结构的焦脱镁叶绿酸-α甲酯酮肟异构体,分离后与芳酰卤反应生成Z-或者E-型O-芳酰基酮肟.所合成新的二氢卟吩衍生物均经UV、IR1、NNMR1、3CNMR及元素分析证明其结构. 展开更多

关键词 焦脱镁叶绿-α甲酯 E/Z-焦脱镁叶绿酸-α 甲酯E-环酮肟 酰基化 光动力疗法

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新的α-单取代环十二酮肟的合成及晶体结构 被引量：9

10

作者 张春艳 陈守聪 +1 位作者 王道全 王明安 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期989-995,共7页

单晶X射线衍射分析表明,几个新的α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺发生反应得到三种母体构象分别为[3333]和[2334],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"... 单晶X射线衍射分析表明,几个新的α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺发生反应得到三种母体构象分别为[3333]和[2334],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"及进攻试剂与底物是否形成氢键解释了这一实验结果.通常取代基体积较大以及α-取代基与羰基形成分子内氢键情况下,试剂从空间障碍小以及远离氢键的一面进攻羰基生成α-角反取代环十二酮肟;当试剂与底物的取代基之间能够形成强的分子间氢键时,生成α-边外取代环十二酮肟;当试剂与底物的取代基之间只能形成弱的分子间氢键以及底物的取代基较小时,试剂从两面进攻羰基同时生成α-角反取代环十二酮肟和α-边外取代环十二酮肟. 展开更多

关键词 α-单取代环十二酮肟 晶体结构 角位羰基参与反应 记忆效应

原文传递

2-苯基/环己基取代环十二酮肟衍生物的合成及晶体结构 被引量：1

11

作者 杨明艳 张晓腾 +1 位作者 王道全 王明安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期399-405,共7页

以环十二酮为原料,分别与溴代环己烷或苯基锂试剂反应制得2-环己基环十二酮和2-苯基环十二酮,还意外获得了副产物1,1'-二羟基-1,1'-联环十二烷.2-环己基环十二酮和2-苯基环十二酮与盐酸羟胺反应制备了2-环己基环十二酮肟和2-苯... 以环十二酮为原料,分别与溴代环己烷或苯基锂试剂反应制得2-环己基环十二酮和2-苯基环十二酮,还意外获得了副产物1,1'-二羟基-1,1'-联环十二烷.2-环己基环十二酮和2-苯基环十二酮与盐酸羟胺反应制备了2-环己基环十二酮肟和2-苯基环十二酮肟,与亚硝酸钠-盐酸体系反应获得了3-环己基-1,2-环十二二酮单肟和3-苯基-1,2-环十二二酮单肟.在溶液中结晶获得其中四个化合物单晶并进行了X射线衍射,结果表明1-苯基环十二醇和1,1'-二羟基-1,1'-联环十二烷在晶体中的十二元环均采取[3333]构象,两个取代基在角碳上;在晶体中2-环己基环十二酮肟的十二元环采取[3333]-2-酮构象,而3-苯基-1,2-环十二二酮单肟的十二元环则改变为[4233]-3,4-二酮构象,取代基均在边碳外向位,量子力学计算的结果与晶体衍射的结果一致.1,1'-二羟基-1,1'-联环十二烷在晶体中采取摞光盘一样完全重叠的自组装排列方式. 展开更多

关键词 环十二酮肟 1 2-环十二二酮单肟 构象 -2-酮 -3 4-二酮

原文传递

取代异噁唑衍生物的合成 被引量：2

12

作者 李美强 贺红武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期271-276,共6页

对文献中有关取代异唑衍生物的合成方法及反应特点进行了归纳和综述

关键词 取代异E唑衍生物 合成反应 腈氧化物 不饱合键 偶极环加成 羟胺 β-不饱和酮 β-不饱和酯 分子内羟肟

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